MONOÉTHYLÈNE GLYCOL (MEG)

Le monoéthylène glycol (MEG) est un liquide sirupeux clair et incolore.
Le principal danger est la menace pour l'environnement.
Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation du monoéthylène glycol (MEG) dans l'environnement.

CAS : 107-21-1
CM : C2H6O2
MW : 62,07
EINECS : 203-473-3

Étant donné que le monoéthylène glycol (MEG) est un liquide, l'éthylène glycol peut facilement pénétrer dans le sol et contaminer les eaux souterraines et les cours d'eau à proximité.
Le monoéthylène glycol (MEG) a été synthétisé pour la première fois en 1859 ; cependant, le monoéthylène glycol (MEG) n'est devenu un problème de santé publique qu'après la Seconde Guerre mondiale.
En fait, la première série publiée de décès dus à la consommation de monoéthylène glycol (MEG) concernait 18 soldats qui avaient bu de l'antigel en remplacement de l'éthanol.
Malgré la reconnaissance précoce que les patients qui buvaient de l'éthanol en plus du monoéthylène glycol (MEG) avaient une survie prolongée par rapport à ceux qui buvaient de l'éthylène glycol seul, le traitement antidote de la toxicité du monoéthylène glycol (MEG) avec de l'éthanol n'a été évalué que dans les années 1960.
Aujourd'hui, l'empoisonnement au monoéthylène glycol (MEG) continue d'être un problème de santé publique, en particulier dans le sud-est des États-Unis.
En 2009, les centres antipoison américains ont reçu 5282 appels au sujet d'expositions possibles au monoéthylène glycol (MEG), et la communauté toxicologique pense que ces expositions sont sous-déclarées.

Le monoéthylène glycol (MEG) est l'alcool dihydrique aliphatique le plus simple avec des propriétés chimiques d'alcools telles qu'être capable de générer de l'éther, de l'ester ou d'être oxydé en acide ou aldéhyde ainsi que d'être condensé pour former de l'éther ou d'être remplacé par un halogène.
La réaction du monoéthylène glycol (MEG) avec le chlorure d'acyle ou l'anhydride d'acide forme généralement des diesters.
Sous chauffage en présence de catalyseur (dioxyde de manganèse, oxyde d'aluminium, oxyde de zinc ou acide sulfurique), le monoéthylène glycol (MEG) peut être soumis à une déshydratation intermoléculaire ou intramoléculaire pour former les acétals d'éthylène cycliques, qui peuvent réagir avec l'acide nitrique pour générer du glycol dinitrate (un explosif).
Le monoéthylène glycol (MEG) est la matière première pour la production de résines de polyester, de résines alkydes et de fibres de polyester.
Le monoéthylène glycol (MEG) peut également être utilisé comme agent réfrigérant pour le réfrigérant des moteurs d'automobiles et d'avions.
En 1980, la quantité de glycol utilisée comme agent réfrigérant est égale à la quantité consommée pour la production de polyester.

De plus, le monoéthylène glycol (MEG) peut également être utilisé pour synthétiser des polymères tels que des fibres de polyester.
Le monoéthylène glycol (MEG), lorsqu'il est utilisé en combinaison avec de la nitroglycérine, peut réduire le point de congélation des explosifs.
Le monoéthylène glycol (MEG) peut également être utilisé comme matière première pour les produits pharmaceutiques, les plastiques et les solvants à point d'ébullition élevé.
L'industrie a appliqué l'éthylène comme matière première en le convertissant d'abord en oxyde d'éthylène, puis en l'hydrolysant pour produire du monoéthylène glycol (MEG).
Le monoéthylène glycol (MEG) présente des risques d'incendie et d'explosion.

Le monoéthylène glycol (MEG) est irritant pour la peau et les muqueuses. L'inhalation de vapeurs ou l'absorption cutanée produit un effet narcotique sur le système nerveux central et provoque des lésions rénales.
Le rat, par voie orale, a une DL50 de 8540 mg/kg.
La concentration maximale autorisée sur le lieu de travail est de 5 × 10-6.
Le monoéthylène glycol (MEG) est une substance chimique produite par la réaction de l'éthylène ou de l'oxyde d'éthylène.
Le monoéthylène glycol (MEG) est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les antigels et les liquides de refroidissement, ainsi que dans la fabrication du polyester.
Le monoéthylène glycol (MEG) est miscible dans l'éthanol, l'acétone et l'eau.
Le monoéthylène glycol (MEG) est utilisé comme composé de revêtement inhibiteur, qui est une barrière protectrice sous la forme d'un solide, d'un film ou d'un fluide appliqué sur une surface métallique pour empêcher la corrosion.
Ces revêtements barrières possèdent des propriétés chimiques ou physiques qui empêchent la réactivité à la corrosion et/ou la dégradation des matériaux dues à des facteurs externes.

Les revêtements inhibiteurs génèrent une couche de passivation sur le métal qu'ils protègent, ce qui empêche le contact avec l'eau, les produits chimiques et d'autres matériaux provoquant la corrosion.
La passivation réduit la réactivité par polarisation électrochimique.
Le monoéthylène glycol (MEG) est un composé organique (un diol vicinal[7]) de formule (CH2OH)2. Le monoéthylène glycol (MEG) est principalement utilisé à deux fins, comme matière première dans la fabrication de fibres de polyester et pour les formulations antigel.
Le monoéthylène glycol (MEG) est un liquide inodore, incolore, inflammable et visqueux.
Le monoéthylène glycol (MEG) a un goût sucré, mais il est toxique à fortes concentrations.

Le monoéthylène glycol (MEG) est un composé organique qui est utilisé dans une variété d'applications industrielles.
Sa formule chimique est C2H6O2 et le monoéthylène glycol (MEG) est également appelé éthylène glycol ou 1,2-éthanediol.
Le monoéthylène glycol (MEG) a un aspect inodore et incolore et est très stable dans des conditions environnementales normales.
Le monoéthylène glycol (MEG) a la capacité d'absorber l'humidité de l'atmosphère et de contrôler les niveaux d'humidité en formant des solutions hygroscopiques.
De plus, en raison de son point de congélation et de son indice de viscosité bas, le monoéthylène glycol (MEG) peut être utilisé comme antigel pour les systèmes de refroidissement automobiles et les systèmes de chauffage domestiques.

Le monoéthylène glycol (MEG) offre plusieurs avantages par rapport aux autres matériaux lorsqu'il est utilisé dans des environnements industriels.
Par exemple, le monoéthylène glycol (MEG) fournit un inhibiteur de corrosion pour les contacts électriques dans les applications de fils isolés et empêche l'accumulation de sédiments dans les moteurs automobiles.
De plus, étant donné que le monoéthylène glycol (MEG) ne s'évapore pas rapidement à des températures normales comme le font certains composés, il peut agir comme un liquide de refroidissement à point d'ébullition plus élevé ou un agent de transfert de chaleur dans un système où des températures ultra-élevées sont présentes.
Enfin, grâce à ses bonnes propriétés de stabilité thermique même à des températures élevées, le Monoéthylène Glycol (MEG) peut contribuer à réduire les dépôts de carbone dans les chambres de combustion des moteurs.

Propriétés chimiques du monoéthylène glycol (MEG)
Point de fusion : -13 °C (lit.)
Point d'ébullition : 195-198 °C
Densité : 1,113 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 2,1 (vs air)
Pression de vapeur : 0,08 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,431 (litt.)
Fp : 230 °F
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité dans l'eau : miscible
Forme : Liquide visqueux
pka : 14,22 (à 25 ℃)
Couleur bleue
Polarité relative : 0,79
pH : 6-7,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃)
Odeur : Inodore
Limite d'explosivité : 3,2 % (V)
Solubilité dans l'eau : miscible
Point de congélation : -11,5℃
Sensible : Hygroscopique
λmax λ : 260 nm Amax : ≤0,03
λ : 280 nm Amax : ≤0,01
Merck : 14,3798
BRN : 505945
Limites d'exposition : Limite plafond dans l'air pour la vapeur et le brouillard 50 ppm (~125 mg/m3) (ACGIH) ; TWA 10 mg/m3 (particules) (MSHA).
LogP : -1,36 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 107-21-1 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Monoéthylène glycol (MEG) (107-21-1)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Monoéthylène glycol (MEG) (107-21-1)

Le monoéthylène glycol (MEG) est un liquide visqueux transparent incolore avec un goût sucré et une capacité d'absorption d'humidité.
Le monoéthylène glycol (MEG) est également miscible avec l'eau, les alcools aliphatiques de faible qualité, le glycérol, l'acide acétique, l'acétone, les cétones, les aldéhydes, la pyridine et les bases de goudron de houille similaires.
Le monoéthylène glycol (MEG) est légèrement soluble dans l'éther mais presque insoluble dans le benzène et ses homologues, les hydrocarbures chlorés, l'éther de pétrole et les huiles.
Le monoéthylène glycol (MEG), CH20HCH20H, également connu sous le nom de glycol, d'alcool d'éthylène, d'alcool glycolique et d'alcool dihydrique, est un liquide incolore.
Le Monoéthylène Glycol (MEG) est soluble dans l'eau et dans l'alcool.
Le monoéthylène glycol (MEG) a un point de congélation bas, -25°C (-13 OF), et est largement utilisé comme antigel dans les automobiles et dans les fluides hydrauliques.
Le monoéthylène glycol (MEG) est utilisé comme solvant pour la nitrocellulose et dans la fabrication d'acrylonitrile, de dynamites et de résines.
Le monoéthylène glycol (MEG) est un liquide hydroscopique incolore, visqueux et au goût sucré.
Souvent de couleur jaune-vert fluorescent lorsqu'il est utilisé dans l'antigel automobile.
Le monoéthylène glycol (MEG) est inodore et ne fournit aucun avertissement d'exposition par inhalation à des concentrations dangereuses.
Le seuil d'odeur dans l'air est de 25 ppm.

Les usages
Le monoéthylène glycol (MEG) est principalement utilisé comme agent antigel pour la préparation des systèmes de refroidissement automobiles et comme matière première pour la production de polyéthylène téréphtalate (la matière première des fibres de polyester et des matières plastiques).
Le monoéthylène glycol (MEG) peut également être utilisé pour la production de résines synthétiques, de solvants, de lubrifiants, de tensioactifs, d'émollients, d'hydratants, d'explosifs, etc.
Le monoéthylène glycol (MEG) peut souvent être utilisé comme alternative au glycérol et peut souvent être utilisé comme agent d'hydratation et solvant dans l'industrie du bronzage et l'industrie pharmaceutique.
Le monoéthylène glycol (MEG) a une forte capacité de dissolution, mais il est facile à oxyder en acide oxalique métabolique toxique et ne peut donc pas être largement utilisé comme solvant.

Le monoéthylène glycol (MEG) peut être ajouté au fluide hydraulique et peut être utilisé pour empêcher l'érosion du fluide hydraulique à base d'huile sur le caoutchouc du système ; le fluide hydraulique à base d'eau avec du monoéthylène glycol (MEG) comme composant principal est un fluide hydraulique inflammable et peut être appliqué à la machine de moulage dans les avions, les automobiles et les opérations à haute température.
Il existe de nombreux dérivés importants du monoéthylène glycol (MEG).
Le polyéthylène glycol de bas poids moléculaire (mono-uret éthylène glycol, bi-uret monoéthylène glycol (MEG), tri-uret éthylène glycol ou respectivement appelé diéthylène glycol, triéthylène glycol, tétraéthylène glycol) est en fait le sous-produit lors de l'hydratation de l'oxyde d'éthylène B pour la préparation d'éthylène glycol.

Le monoéthylène glycol (MEG) est utilisé comme antigel dans les systèmes de chauffage et de refroidissement (par exemple, les radiateurs automobiles et le liquide de refroidissement des moteurs d'avion).
Le monoéthylène glycol (MEG) est également utilisé dans les liquides de frein hydrauliques ; comme solvant pour les peintures, les plastiques et les encres ; comme agent adoucissant pour la cellophane ; et dans la fabrication de plastifiants, d'élastomères, d'alkydresines et de fibres et cires synthétiques.
Réactif généralement utilisé dans les réactions de cyclocondensation avec des aldéhydes1 et des cétones1,2 pour former des 1,3-dioxolanes.

Antigel dans les systèmes de refroidissement et de chauffage.
Dans les liquides de freins hydrauliques et les solutions de dégivrage.
Ingrédient des condenseurs électrolytiques (où le monoéthylène glycol (MEG) sert de solvant pour l'acide borique et les borates).
Solvant dans les industries de la peinture et des plastiques.
Dans la formulation d'encres d'imprimerie, d'encres pour tampons encreurs, d'encres pour stylos à bille.
Adoucissant pour cellophane.
Stabilisateur pour mousse de soja utilisée pour éteindre les feux d'huile et d'essence.
Dans la synthèse d'explosifs de sécurité, de glyoxal, de résines alkydes de type ester insaturé, de plastifiants, d'élastomères, de fibres synthétiques (Térylène, Dacron) et de cires synthétiques.
Pour créer de la fumée et du brouillard artificiels à des fins théâtrales.

L'utilisation principale du monoéthylène glycol (MEG) est comme agent antigel dans le liquide de refroidissement, par exemple, dans les automobiles et les systèmes de climatisation qui placent le refroidisseur ou les appareils de traitement de l'air à l'extérieur ou doivent refroidir en dessous de la température de congélation de l'eau.
Dans les systèmes de chauffage/refroidissement géothermiques, le monoéthylène glycol (MEG) est le fluide qui transporte la chaleur grâce à l'utilisation d'une pompe à chaleur géothermique.
Le monoéthylène glycol (MEG) tire son énergie de la source (lac, océan, puits d'eau) ou dissipe la chaleur vers le puits, selon que le système est utilisé pour le chauffage ou le refroidissement.

Le monoéthylène glycol pur (MEG) a une capacité thermique spécifique environ la moitié de celle de l'eau.
Ainsi, tout en offrant une protection contre le gel et un point d'ébullition accru, le monoéthylène glycol (MEG) réduit la capacité thermique spécifique des mélanges d'eau par rapport à l'eau pure.
Un mélange 1:1 en masse a une capacité calorifique spécifique d'environ 3140 J/(kg·°C) (0,75 BTU/(lb·°F)), les trois quarts de celle de l'eau pure, nécessitant ainsi des débits accrus dans le même- comparaisons du système avec l'eau.

Le mélange de monoéthylène glycol (MEG) avec de l'eau offre des avantages supplémentaires aux solutions de refroidissement et d'antigel, comme la prévention de la corrosion et de la dégradation par l'acide, ainsi que l'inhibition de la croissance de la plupart des microbes et des champignons.
Les mélanges de monoéthylène glycol (MEG) et d'eau sont parfois désignés de manière informelle dans l'industrie sous le nom de concentrés, composés, mélanges ou solutions de glycol.

Méthode de production
1. L'hydratation directe de l'oxyde d'éthylène est actuellement le seul moyen de production à l'échelle industrielle de monoéthylène glycol (MEG).
L'oxyde d'éthylène et l'eau, sous pression (2,23 MPa) et dans des conditions de 190-200 ℃, et peuvent directement avoir une réaction d'hydratation en phase liquide dans un réacteur tubulaire pour générer du monoéthylène glycol (MEG) tout en étant avec des sous-produits diéthylène glycol, tripropylène éthylène glycol et multi -uret poly éthylène glycol.
La solution diluée de monoéthylène glycol (MEG) obtenue à partir de la réaction subit en outre une condensation dans un évaporateur à couche mince, puis une déshydratation, un raffinement pour obtenir des produits et sous-produits qualifiés.

2. Hydratation catalysée par l'acide sulfurique de l'oxyde d'éthylène; l'oxyde d'éthylène peut réagir avec l'eau, en présence d'acide sulfurique comme catalyseur, à 60-80 ℃ et à une pression de 9,806-19,61 kPa pour l'hydratation afin de générer du monoéthylène glycol (MEG).
Le mélange réactionnel peut être neutralisé par un alcalin liquide et évaporé de l'eau pour obtenir 80 % de monoéthylène glycol (MEG), puis distillé et concentré dans une colonne de distillation pour obtenir plus de 98 % du produit fini.
Cette méthode est développée dans les premiers temps.
En raison de la présence de problèmes de corrosion, de pollution et de qualité des produits, ainsi que d'un processus de raffinage complexe, les pays ont progressivement abandonné et sont passés à l'hydratation directe.

3. Hydratation directe de l'éthylène ; synthétiser directement le monoéthylène glycol (MEG) à partir d'éthylène au lieu de passer par l'oxyde d'éthylène.

4. Hydrolyse du dichloroéthane.

5. Méthode au formaldéhyde.
La préparation industrielle du monoéthylène glycol (MEG) adopte la méthode de l'éthanol au chlore, l'hydratation de l'oxyde d'éthylène et l'hydratation directe de l'éthylène avec diverses méthodes ayant leurs caractéristiques, comme décrit ci-dessous.

6.Méthode de la chlorohydrine
Prendre le chloroéthanol comme matière première pour l'hydrolyse en milieu alcalin pour l'obtenir.
La réaction est effectuée à 100 ℃.
Produisez d'abord de l'oxyde d'éthylène.
Puis pressuriser à une pression de 1,01 MPa pour obtenir de l'éthylène glycol.

7. Hydratation de l'oxyde d'éthylène
L'hydratation de l'oxyde d'éthylène contient une hydratation catalytique et une hydratation directe.
Le processus d'hydratation peut être effectué sous pression normale ou sous compression.
La méthode de pression normale utilise généralement une petite quantité d'acide inorganique comme catalyseur pour la réaction à 50 ~ 70 ℃.
L'hydratation sous pression avait une forte demande pour le rapport molaire de l'oxyde d'éthylène sur l'eau qui est supérieur à 1: 6, pour réduire la réaction secondaire de production de l'éther avec la température de réaction étant à 150 ° C et la pression étant de 147 kPa avec hydratation générant de l'éthylène glycol.
Il existe actuellement une hydratation catalytique en phase gazeuse avec l'oxyde d'argent comme catalyseur et l'oxyde d'alumine comme support pour la réaction à 150 ~ 240 ℃ pour générer de l'éthylène glycol.

8. Hydratation directe de l'éthylène
Le monoéthylène glycol (MEG), en présence d'un catalyseur (par exemple, l'oxyde d'antimoine TeO2 avec un catalyseur au palladium) peut être oxydé dans une solution d'acide acétique pour générer un ester monoacétate ou un ester diacétate avec une hydrolyse supplémentaire pour obtenir l'éthylène glycol.
Les plusieurs méthodes ci-dessus prennent l'hydratation de l'oxyde d'éthylène aussi bonne avec un processus simple et conviennent à l'industrialisation.

Empoisonnement et premiers secours
Ce produit est de faible toxicité.
Rat LD50 : 5,5 ml/kg ~ 8,54 ml/kg. Les personnes soumises à une administration orale une fois ont une DL50 de 80g ~ 100g.
La concentration plasmatique d'éthylène glycol est de 2,4 g/L et peut provoquer une insuffisance rénale aiguë.
Le monoéthylène glycol (MEG) peut être absorbé par le tube digestif, les voies respiratoires et la peau.
Le monoéthylène glycol (MEG) peut être évacué du rein sous forme de prototype ou d'acide éthanedioïque (oxalate) par oxydation.
Le monoéthylène glycol (MEG), après avoir été oxydé en dioxyde de carbone, peut être rejeté par les voies respiratoires.
Bien que le monoéthylène glycol (MEG) ait une toxicité élevée, sa volatilité est faible.
Par conséquent, il est peu probable que l'inhalation de monoéthylène glycol (MEG) pendant la production puisse provoquer une intoxication grave.

L'empoisonnement par inhalation se manifeste par une conscience floue, un nystagmus et une urine contenant des protéines, des cristaux d'oxalate de calcium et des globules rouges.
La toxicité orale dans la pratique clinique peut être divisée en trois étapes : la première étape est principalement les symptômes du système nerveux central, tels que la performance de l'empoisonnement à l'éthanol ; la deuxième phase des principaux symptômes comprend principalement l'essoufflement, la cyanose et diverses manifestations d'œdème pulmonaire ou de bronchopneumonie; au troisième stade, il peut y avoir une maladie rénale importante, des lombalgies, des douleurs de percussion dans la région rénale, un dysfonctionnement rénal, une protéinurie, une hématurie, des urines contenant des cristaux d'oxalate de calcium, ainsi qu'une oligurie, une anurie et même une insuffisance rénale aiguë.

Les patients qui prennent par erreur du Monoéthylène Glycol (MEG) doivent être soumis au traitement basé sur les principes généraux des premiers secours en cas d'intoxication orale et peuvent recevoir 600 mL de solution de lactate de sodium à 1/6 mol et 10 mL de gluconate de calcium à 10 % par voie intraveineuse. infusion.
Les patients atteints d'empoisonnement grave peuvent être soumis à un traitement de dialyse rénale artificielle.
Le contenant de monoéthylène glycol (MEG) doit porter la marque « agents toxiques ».
Le monoéthylène glycol (MEG), lors du chauffage, doit être scellé et ventilé pour empêcher l'inhalation de la vapeur ou de l'aérosol.
Éviter le contact cutané direct à long terme avec le produit.

Profil de réactivité
Le mélange de monoéthylène glycol (MEG) en portions molaires égales avec l'une des substances suivantes dans un récipient fermé a provoqué une augmentation de la température et de la pression : acide chlorosulfonique, oléum, acide sulfurique.

Danger pour la santé
La toxicité aiguë par inhalation du 1,2-éthanediolis est faible.
Le monoéthylène glycol (MEG) est dû à sa faible pression de vapeur, 0,06 torr à 20 °C (68 °F).
La concentration de saturation du monoéthylène glycol (MEG) dans l'air à 20 °C (68 °F) est de 79 ppm et à 25 °C (77 °F) est de 131 ppm (ACGIH 1986).
Les deux concentrations dépassent la limite plafond de l'ACGIH dans l'air, qui est de 50 ppm.
Chez l'homme, l'exposition à son brouillard ou à sa vapeur peut provoquer un larmoiement, une irritation de la gorge et des voies respiratoires supérieures, des maux de tête et une toux brûlante.
Ces symptômes peuvent se manifester par une exposition chronique à environ 100 ppm pendant 8 heures par jour pendant plusieurs semaines.
La toxicité orale aiguë du 1,2-éthanediol est faible à modérée.
L'effet d'empoisonnement, cependant, est beaucoup plus grave en cas d'ingestion qu'en cas d'inhalation.
L'ingestion accidentelle de 80 à 120 ml de ce liquide au goût sucré peut être mortelle pour l'homme.

Les symptômes toxiques chez l'homme peuvent être une excitation ou une stimulation, suivies d'une dépression du système nerveux central, de nausées, de vomissements et de somnolence, qui peuvent, en cas d'empoisonnement grave, évoluer vers le coma, une insuffisance respiratoire et la mort.
Lorsque des rats ont reçu des doses sublétales pendant une longue période, il y a eu un dépôt d'oxalate de calcium dans les tubules, provoquant un empoisonnement urémique.
Valeur LD50, orale (rats) : 4700 mg/kg
L'ingestion de 1,2-éthanediol a produit des effets sur la reproduction chez les animaux, provoquant une fœtotoxicité, une mortalité post-implantation et des anomalies spécifiques du développement.
Les tests mutagènes se sont révélés négatifs.
Le monoéthylène glycol (MEG) a été testé négatif au test de réversion de l'histidine–Ames.

Actions biochimie/physiol
Le monoéthylène glycol (MEG) est une molécule peu toxique et est utilisé pour la cryoconservation des embryons chez de nombreux animaux domestiques.
Le monoéthylène glycol (MEG) est une solution de dépistage additif du kit de dépistage additif.
Le kit Additive Screen est conçu pour permettre une évaluation rapide et pratique des additifs et de leur capacité à influencer la cristallisation de l'échantillon.
Le kit d'additifs fournit un outil pour affiner les conditions de cristallisation.

Synonymes
ÉTHYLÈNE GLYCOL
Éthane-1,2-diol
1,2-éthanediol
107-21-1
glycol
monoéthylène glycol
1,2-Dihydroxyéthane
2-hydroxyéthanol
Alcool glycolique
Alcool éthylène
Macrogol
Fridex
Tecol
Éthylène dihydraté
Norkool
Macrogol 400 BPC
Dowtherm SR 1
éthanediol
Zerex
Ucar 17
Lutrol-9
éthylèneglycol
Aéthylèneglycol
Éthylèneglycol
1,2-Éthandiol
1,2-éthylène glycol
éthylène glycol
éthylène-glycol
146AR
Lutrol 9
MFCD00002885
NSC 93876
DTXSID8020597
CHEVILLE
1,2-dihydroxyéthane
HOCH2CH2OH
PEG 1000
M.e.g.
FC72KVT52F
CHEBI:30742
1, 2-Éthanediol
NSC-93876
ÉTHYLÈNE GLYCOL (1,2-13C2)
Glycol, éthylène-
DTXCID40597
Caswell n ° 441
Aéthylenglykol [Allemand]
CAS-107-21-1
CCRIS 3744
Dowtherm 4000
HSDB 5012
NCI-C00920
PEG 3350
EINECS 203-473-3
UNII-FC72KVT52F
Code chimique des pesticides EPA 042203
WLN : Q2Q
éthylène glycol
Athylenglykol
éthylène glycol
éthylène glycol
AI3-03050
2-éthanediol
Ilexan E
cathécol 4-vinyle
MEG 100
Solbanon (TN)
1,2-éthane diol
1,2-éthane-diol
éthane-1.2-diol
GXT
PEG 4000
1,2-éthylèneglycol
éthan-1,2-diol
mono-éthylène glycol
Macrogol 400
1,2-éthylène-glycol
Lutrol E (TN)
NANOSILVER+EG
YLÈNE GLYCOL
Tensioactifs fluorés DuPont Zonyl FSO
Éthylène glycol-[d6]
GLYCOL [INCI]
Macrogol 400 (TN)
Éthylèneglycol, ReagentPlus
Macrogol 1500 (TN)
Macrogol 4000 (TN)
Macrogol 6000 (TN)
EC 203-473-3
LOWÉNOL T-163A
Pommade au macrogol (JP17)
HO(CH2)2OH
NCIOpen2_001979
NCIOpen2_002019
NCIOpen2_002100
Macrogol 400 (JP17)
ÉTHYLÈNE GLYCOL [II]
ÉTHYLÈNE GLYCOL [MI]
MLS002454404
OFFRE : ER0283
Macrogol 1500 (JP17)
Macrogol 4000 (JP17)
Macrogol 6000 (JP17)
ÉTHYLÈNE GLYCOL [HSDB]
CHEMBL457299
ÉTHYLÈNE GLYCOL [MART.]
Éthylène glycol, AR, >=99 %
Éthylène glycol, LR, >=99%
Macrogol 20000 (JP17)
CHEBI:46793
ÉTHYLÈNE GLYCOL [USP-RS]
ÉTHYLÈNE GLYCOL [WHO-DD]
PEG1000
HMS2267F07
Éthylène glycol, p.a., 99,5 %
1,2-ÉTHANÉDIOL (GLYCOL)
AMY22336
NSC32853
NSC32854
NSC57859
NSC93876
PEG 3600
PEG-1000
STR01171
Éthylène glycol, étalon analytique
Tox21_202038
Tox21_300637
Éthane-1,2-diol (éthylène glycol)
Éthylène glycol, anhydre, 99,8 %
NSC-32853
NSC-32854
NSC-57859
NSC152324
NSC152325
NSC155081
STL264188
AKOS000119039
NSC-152324
NSC-152325
NSC-155081
Éthylène glycol, qualité spectrophotométrique
NCGC00091510-01
NCGC00091510-02
NCGC00091510-03
NCGC00254292-01
NCGC00259587-01
BP-13454
BP-31056
GLYCÉROL IMPURETÉ B [EP IMPURETÉ]
SMR001262244
ÉTHYLÈNE GLYCOL HAUTE PURETÉ GRD 1L
Éthylène glycol, ReagentPlus(R), >=99%
Tensioactifs fluorés DuPont Zonyl FSE
Solvant résiduel Classe 2 - Éthylène glycol
E0105
Éthylène glycol 1000 microg/mL dans du méthanol
Éthylène glycol, pur., >=99,5 % (GC)
FT-0626292
FT-0692978
1,2-Ethane-1,1,2,2-d4-diol-d2(9ci)
EN300-19312
Éthylène glycol, BioUltra, >=99,5 % (GC)
Éthylène glycol, SAJ première qualité, >= 99,0 %
C01380
D03370
D06418
D06419
D06420
D06421
D06422
D06423
Éthylène glycol, qualité spéciale JIS, >= 99,5 %
Éthylène glycol, anhydre, ZerO2(TM), 99,8 %
Éthylène glycol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
A851234
Éthylène glycol, qualité spectrophotométrique, >=99%
Q194207
J-001731
F0001-0142
004143F9-240E-472F-9D5A-B1B13BBA2A18
Éthylène glycol, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Éthylène glycol, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
éthylène glycol; 1,2-éthanediol; éthane-1,2-diol; glycoléthylène glycol; éthanediol; éthylène glycol 1,2-éthanediol éthane-1,2-diol glycol éthylène glycol éthanediol
Solvant résiduel de classe 2 - Éthylène glycol, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)