Hızlı Arama
Moleküler formülü C6H5OH olan monohidroksibenzen, hafif asidik ve yüksek reaktifliğe sahip beyaz kristal bir katıdır ve öncelikle plastik, reçine ve sentetik elyaf üretiminde kullanılır.
Monohidroksibenzen hem tarihi bir antiseptik hem de polikarbonatlar, epoksiler, bakalit ve çeşitli ilaçlar gibi malzemelerin sentezlenmesinde önemli rol oynayan önemli bir endüstriyel kimyasaldır.
Monohidroksibenzen aşındırıcı ve toksiktir, maruz kalındığında ciddi yanıklara ve sistemik toksisiteye neden olabilir, bu nedenle dikkatli kullanım ve depolama çok önemlidir.
CAS Numarası: 108-95-2
EC Numarası: 203-632-7
Moleküler Formül: C6H5OH veya C6H6O
Moleküler Ağırlık: 94.11
Eş anlamlılar: fenol, 108-95-2, karbolik asit, Hidroksibenzen, Fenik asit, Oksibenzen, Fenilik asit, Fenilik alkol, Benzenol, Monofenol, Fenil hidrat, Fenil hidroksit, PhOH, Monohidroksibenzen, Fenil alkol, Paoscle, Fenol, Izal, Fenol alkol, Fenol, sıvılaştırılmış, Asit karbolique, Fenosmolin, Fenolo, Fenol homopolimeri, Benzen, hidroksi-, Carbolsaure, Fenosmolin, Fenosmolin, Fenol, Sıvı fenol, Karbolik yağ, Sıvılaştırılmış fenol, Fenol, saf, Fenolo [İtalyanca], Fenol [Almanca], Rcra atık numarası U188, Campho-Phenique Jel, Fenol [JAN], Fenik, Carbolsaure [Almanca], Campho-Phenique Sıvı, NCI-C50124, Sıvılaştırılmış Fenol, Fenol, erimiş, Baker's P & S sıvı ve merhem, Carbolicum acidum, Fenol [Felemenkçe, Lehçe], Baker's P ve S Sıvı ve Merhem, Monohidroksi benzen, Fenol, kükürtlenmiş, Un 2812 (çözelti), UN 2312 (erimiş), Asit karbolique [Fransızca], UN 1671 (katı), NSC 36808, Campho-Phenique Soğuk Yara Jeli, Anbesol, Fenik alkol, Sentetik fenol, 2-allfenol, Fenol, dimer, RCRA atık no. U188, Sıvılaştırılmış Fenol, MFCD00002143, UN1671, UN2312, UN2821, AI3-01814, NSC-36808, CHEMBL14060, 339NCG44TV, DTXSID5021124, CHEBI:15882, Fenol (veya %5 veya daha fazla fenol içeren çözeltiler), ENT-1814, 27073-41-2, Katı Fenol [UN1671] [Zehir], Erimiş Fenol [UN2312] [Zehir], NCGC00091454-04, Fenol çözeltileri [UN2821] [Zehir], DSSTox_CID_1124, Fenol, >=%99,0, DSSTox_RID_75955, DSSTox_GSID_21124, 17442-59-0, 61788-41-8, Caswell No. 649, fenilalkol, hidroksi benzen, Fenol 100 mikrogram/mL Metanolde, Fenol, sıvı, Fenol, katı, Baker'ın p ve s'si, CAS-108-95-2, CCRIS 504, FEMA No. 3223, HSDB 113, (14C)Fenol, Fenol [USP:JAN], FENOL (2,3,4,5,6-D5), EINECS 203-632-7, EPA Pestisit Kimyasal Kodu 064001, arenoller, UNII-339NCG44TV, Benzofenol, Karbolsaeure, Karbolsaeure, Ekstraktlar, kömür katranı yağı alk., asit feniği, Hidroksi-benzen, Fenol çözeltisi, Fenol sıvısı, Fenol erimiş, Fenol çözeltileri, Fenol sentetik, Fenol, sıvılaştırılmış, Fenollenmiş su, Pandy reaktifi, Cepastat pastilleri, Fenol, karbon-14 ile etiketlenmiş, Fenol (sıvı), 2-fenil alkol, Fenol, sentetik, Fenol, ultra saf, Fenol ACS sınıfı, EINECS 262-972-4, Paoscle (TN), Karbolik asit sıvısı, Fenol polimer bağlı, Fenol (Granüle), Fenol (TN), Fenol,(S), Fenol, ACS reaktifi, Karbolik asit, sıvı, 1ai7, 1li2, 4i7l, Sıvılaştırılmış fenol (TN), FENOL [VANDF], FENOL [FHFI], FENOL [HSDB], FENOL [IARC], FENOL [INCI], Fenol (JP17/USP), FENOL [USP-RS], FENOL [WHO-DD], Fenol, ayrılmış kristaller, FENOL [II], FENOL [MI], Fenol, >=%99, FENOL [MART.], WLN: QR, Sıvılaştırılmış fenol (JP17), bmse000290, bmse010026, C6H5OH, Fenol (HOLLANDA, LEHÇE), EC 203-632-7, FENOL, etanolde %80, Fenol, LR, >=%99, 63496-48-0, 65996-83-0, MLS001065591, Fenol, moleküler biyoloji için, BIDD:ER0293, FENOL [EP MONOGRAFİSİ], Dezenfeksiyon için fenol (TN), Fenol, doğal, %97, FG, FENOL [USP MONOGRAFİ], Cuticura ağrı kesici merhem, KARBOLİKUM ASİT [HPUS], Fenol, AR, >=%99,5, SIVI FENOL [VANDF], BDBM26187, CHEBI:33853, Dezenfeksiyon için fenol (JP17), Dezenfeksiyon için fenolik su, Salisilik asitle ilgili bileşik c, 3f39, Metanolde 10 mikrogram/mL Fenol, THF'de 1,0 M Fenol çözeltisi, NSC36808, ZINC5133329, Argon Altında Damıtılmış Cam Fenol, Tox21_201639, Tox21_300042, Argon Altında 5000 mikrogram/mL Fenol Metanol, fenol; fenol [jan]; fenol, saf; fenol fenol [jan] fenol, saf, STL194294, AKOS000119025, Tox21_113463_1, DB03255, NA 2821, Fenol, BioXtra, >=%99,5 (GC), Fenol, SAJ birinci sınıf, >=%98,0, UN 1671, UN 2312, UN 2821, NCGC00091454-01, NCGC00091454-02, NCGC00091454-03, NCGC00091454-05, NCGC00091454-06, NCGC00091454-07, NCGC00254019-01, NCGC00259188-01, Fenol çözeltisi, diklorometan içinde 1 M, Fenol, JIS özel sınıf, >=%99,0, 73607-76-8, AM802906, BP-30160, METİL SALİSİLAT KATKI MADDESİ B [EP], SMR000568492, Diklorometan içinde 1000 mikrogram/mL Fenol, Fenol, PESTANAL(R), analitik standart, Sıvılaştırılmış Fenol (%7-10 su içerir), METAKRESOL KATKI MADDESİ A [EP KATKI MADDESİ], FT-0645154, FT-0673707, FT-0693833, P1610, P2771, Fenol stok çözeltisi, 100 mg/dL, standart, C00146, D00033, Fenol, stabilize edilmemiş, ReagentPlus(R), >=%99, SALİSİLİK ASİT KİRLİLİĞİ C [EP KİRLİLİĞİ], HEKZİLRESORSİNOL KİRLİLİĞİ A [EP KİRLİLİĞİ], Fenol, pa, ACS reaktifi, %99,5-100,5, Fenol, >=%96,0 (kuru madde üzerinden hesaplanan, T), Q130336, J-610001, Fenol, moleküler biyoloji için, ~%90 (T), sıvı, F1908-0106, Fenol, stabilize edilmemiş, yeniden damıtma ile saflaştırılmış, >=%99, SALİSİLİK ASİTLE İLGİLİ BİLEŞİK C [USP KİRLİLİĞİ], Fenol, BioUltra, moleküler biyoloji için, >=%99,5 (GC), Fenol, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı, Sıvılaştırılmış Fenol, USP test spesifikasyonlarını karşılar, >=%89,0, Fenol, BioUltra, moleküler biyoloji için, TE ile doymuş, ~%73 (T), Fenol çözeltisi, metanolde 5000 mug/mL, sertifikalı referans materyali, Fenol çözeltisi, sertifikalı referans materyali, metanolde 500 mug/mL, Fenol, puriss. pa, ACS reaktifi, reaktif. Ph. Eur., %99,0-100,5, p-Hidroksi polistiren (100-200 mesh, 0,5-1,5 mmol/g)@CRLFMFCD03703209, Fenol çözeltisi, asetonitril içinde 100 kupa/mL, PESTANAL(R), analitik standart, Fenol, stabilizatör olarak hipofosfor içerir, gevşek kristaller, ACS reaktifi, >=%99,0, Fenol, puriss., Ph. Eur.'un analitik spesifikasyonlarını karşılar, BP, USP, %99,5-100,5 (GC), Fenol çözeltisi, BiyoReaktif, 10??mM Tris HCl ile dengelenmiş, pH??8,0, 1??mM EDTA, moleküler biyoloji için, Fenol çözeltisi, BiyoReaktif, 0,1 M sitrat tamponuyla doyurulmuş, pH??4,3 +/- 0,2, moleküler biyoloji için, Fenol, polimer bağlı, 100-200 mesh, etiketleme kapsamı: 0,5-1,5 mmol/g yükleme, %1 divinilbenzen ile çapraz bağlı, Fenol, puriss., Ph. Eur., BP, USP'nin analitik spesifikasyonunu karşılar, >=%99,5 (GC), kristalin (kopmuş)
Monohidroksibenzen, C6H5OH moleküler formülüne sahip aromatik bir organik bileşiktir.
Monohidroksibenzen, uçucu bir beyaz kristal katıdır.
Molekül, bir hidroksi grubuna (-OH) bağlı bir fenil grubundan (-C6H5) oluşur.
Hafif asidik olan Monohidroksibenzen, kimyasal yanıklara neden olabileceğinden dikkatli kullanım gerektirir.
Monohidroksibenzen ilk olarak kömür katranından elde ediliyordu, ancak günümüzde petrol türevi hammaddelerden büyük ölçekte (yılda yaklaşık 7 milyon ton) üretiliyor.
Monohidroksibenzen, birçok malzemenin ve faydalı bileşiğin öncüsü olarak önemli bir endüstriyel üründür.
Monohidroksibenzen esas olarak plastik ve ilgili malzemelerin sentezlenmesinde kullanılır.
Monohidroksibenzen ve kimyasal türevleri polikarbonatlar, epoksiler, bakalit, naylon, deterjanlar, fenoksi herbisitler gibi herbisitler ve çok sayıda farmasötik ilacın üretiminde esastır.
Monohidroksibenzen, birbirine bağlı bir hidroksil grubu ve bir fenil grubundan oluşur.
Monohidroksibenzen suda önemli ölçüde çözünür.
Daha önceleri karbolik sabun olarak Monohidroksibenzen kullanılıyordu.
Monohidroksibenzen hafif asidiktir ve solunum yollarına, gözlere ve cilde zarar verir.
Monohidroksibenzen, beyaz renkli kristal katı bir maddedir ve kimyasal yanıklara neden olabileceğinden dikkatli kullanılması gerekir.
Monohidroksibenzen, Friedlieb Ferdinand Runge tarafından 1834 yılında keşfedildi.
Kömür katranından monohidroksibenzen çıkarıldı.
Monohidroksibenzen, Monohidroksibenzeneik asit olarak da bilinir.
Bir bileşik altı üyeli aromatik bir halkadan oluşuyorsa ve doğrudan bir hidroksil grubuna bağlıysa, buna Monohidroksibenzen denir.
Karbolik asit (genellikle Monohidroksibenzen olarak bilinir), moleküler formülü C6H5OH ve moleküler formülü C6H5OH olan aromatik bir kimyasal moleküldür.
Monohidroksibenzen yanıcı beyaz kristal bir maddedir.
Monohidroksibenzen, organik bileşiklerin Monohidroksibenzen ailesinin en basit üyesidir.
Monohidroksibenzenler (Benzenol) aşırı asiditelerinden dolayı bazen karbolik asitler olarak da bilinirler.
Rezonans nedeniyle Monohidroksibenzen molekülü oksijen atomunda kısmi pozitif yüke sahiptir ve bir hidrojen iyonunun kaybıyla oluşan anyon da benzer şekilde rezonansla stabilize edilir.
Monohidroksibenzen, tanımı gereği hidroksibenzendir.
Monohidroksibenzen, Monohidroksibenzen ismiyle bilinir.
Bunun için IUPAC adı, alifatik alkoller için kullanılan IUPAC adlarına benzer şekilde türetilen Monohidroksibenzen olacaktır.
Monohidroksibenzen, havacılık endüstrisinde epoksi, poliüretan ve diğer kimyasal dirençli kaplamaların çıkarılmasında kullanılan endüstriyel boya sökücülerin bir parçasıdır.
Monohidroksibenzen türevleri güneş kremleri, saç boyaları, cilt açıcı preparatlar ve cilt tonikleri/peelingleri dahil olmak üzere kozmetik preparatlarında kullanılabilir.
Monohidroksibenzen zayıf bir asit olarak düşünülebilir.
Monohidroksibenzen, pH aralığı 5-6 olan sulu çözeltilerde Monohidroksibenzenat anyonu C6H5O− (fenoksit olarak da adlandırılır) ile denge halindedir.
Monohidroksibenzenin alifatik bileşiklerden daha asidik olmasının bir nedeni, OH grubu içermesi ve aromatik halka rezonansının fenoksit anyonunu stabilize etmesidir.
Monohidroksibenzen, suda oldukça çözünen, 1000 mL'de yaklaşık 84,2 g çözünen (0,895 M çözelti oluşturan) organik bir bileşiktir.
~2,6 ve üzeri Monohidroksibenzen/su kütle oranlarında homojen Monohidroksibenzen-su karışımları mümkündür.
Monohidroksibenzen sodyum tuzu olan sodyum fenoksit suda çok daha fazla çözünür.
Monohidroksibenzen aynı zamanda karbolik asit olarak da bilinir.
Monohidroksibenzen, C6H5OH moleküler formülüne sahip aromatik bir organik bileşiktir.
Monohidroksibenzen, birbirine bağlı bir hidroksil grubu ve bir fenil grubundan oluşur.
Ayrıca Monohidroksibenzen suda önemli ölçüde çözünür.
Daha önceleri karbolik sabun olarak Monohidroksibenzen kullanılıyordu.
Monohidroksibenzen hafif asidiktir ve solunum yollarına, gözlere ve cilde zarar verir.
Monohidroksibenzen, beyaz renkli kristal katı bir maddedir ve kimyasal yanıklara neden olabileceğinden dikkatli kullanılması gerekir.
Monohidroksibenzen, Friedlieb Ferdinand Runge tarafından 1834 yılında keşfedildi.
PMonohidroksibenzen kömür katranından elde edildi.
Ayrıca Monohidroksibenzen, Monohidroksibenzenik asit olarak da bilinir.
Bir bileşik altı üyeli aromatik bir halkadan oluşuyorsa ve doğrudan bir hidroksil grubuna bağlıysa, buna Monohidroksibenzen denir.
Monohidroksibenzen, tatlı ve keskin bir kokuya sahip, renksiz ila açık pembe renkli, kristal bir katıdır.
Monohidroksibenzene maruz kalmak ciltte, gözlerde, burunda, boğazda ve sinir sisteminde tahrişe neden olabilir.
Monohidroksibenzenlere (Benzenol) maruz kalmanın bazı belirtileri kilo kaybı, halsizlik, bitkinlik, kas ağrıları ve sızıdır.
Şiddetli maruziyet karaciğer ve/veya böbrek hasarına, cilt yanıklarına, titremelere, konvülsiyonlara ve seğirmelere neden olabilir.
Monohidroksibenzene maruz kalmak işçilere zarar verebilir.
Zararın derecesi doza, süreye ve yapılan işe göre değişir.
Monohidroksibenzen antiseptik ve dezenfektandır.
Ayrıca Monohidroksibenzen, bazı mantarlar ve virüsler de dahil olmak üzere çok çeşitli mikroorganizmalara karşı etkilidir, ancak sporlara karşı etkisi yavaştır.
Monohidroksibenzen, cildi dezenfekte etmek ve kaşıntıyı gidermek için kullanılmıştır.
Monohidroksibenzen ayrıca farenjit tedavisinde kullanılan Chloraseptic gibi ürünlerde oral analjezik veya anestezik olarak da kullanılır.
Ayrıca, Monohidroksibenzen ve ilgili bileşikleri cerrahi batık tırnak tedavisinde, Monohidroksibenzenizasyon adı verilen bir işlemde kullanılır.
Araştırmalar, ebeveynlerin Monohidroksibenzen ve ilgili bileşiklerine maruz kalmasının kendiliğinden düşükle pozitif ilişkili olduğunu göstermektedir.
II. Dünya Savaşı sırasında Naziler, Monohidroksibenzen enjeksiyonlarını infaz aracı olarak kullandılar.
Monohidroksibenzen, buharları cilt, gözler ve solunum yolları için aşındırıcı olan zehirli bir bileşiktir.
Dahası, Monohidroksibenzen, C6H5OH moleküler formülüne sahip aromatik bir organik bileşiktir.
Monohidroksibenzen, uçucu bir beyaz kristal katıdır.
Molekül, bir hidroksi grubuna (-OH) bağlı bir fenil grubundan (-C6H5) oluşur.
Hafif asidik olan Monohidroksibenzen, kimyasal yanıklara neden olabileceğinden dikkatli kullanım gerektirir.
Monohidroksibenzen, suda önemli ölçüde çözünen, 1000 mL'de (0,895 M) yaklaşık 84,2 g çözünen organik bir bileşiktir.
~2,6 ve üzeri Monohidroksibenzen/su kütle oranlarında Monohidroksibenzen ve suyun homojen karışımları mümkündür.
Monohidroksibenzenin sodyum tuzu olan sodyum fenoksit suda çok daha fazla çözünür.
Karbon tetraklorür ve alkan çözücülerde Monohidroksibenzen, piridin, dietil eter ve dietil sülfür gibi çok çeşitli Lewis bazlarıyla hidrojen bağı kurar.
Addukt oluşumunun entalpileri ve addukt oluşumuna eşlik eden -OH IR frekans kaymaları incelenmiştir.
Monohidroksibenzen, EA = 2,27 ve CA = 1,07 olan ECW modelinin C/E oranıyla uyumlu sert asit olarak sınıflandırılır.
Monohidroksibenzenin bir dizi baza karşı bağıl alıcı gücü, diğer Lewis asitlerine kıyasla, CB grafikleriyle gösterilebilir.
Monohidroksibenzen, karbanyonlar veya tersiyer aminlerin nükleofilliğine benzer bir nükleofiliteye sahip güçlü bir nükleofildir.
Monohidroksibenzen, hem oksijen hem de karbon bölgelerinde ortam nükleofili olarak reaksiyona girebilir.
Monohidroksibenzenin oksijen saldırısı genellikle kinetik olarak tercih edilirken, karbon saldırısı termodinamik olarak tercih edilir.
Reaksiyon hızı difüzyon kontrolüne ulaştığında genellikle karışık oksijen/karbon saldırısı ve buna bağlı olarak seçiciliğin kaybı gözlenir.
Monohidroksibenzen, kararsız keto tautomeri sikloheksadienon ile keto-enol tautomerizmi sergiler, ancak Monohidroksibenzenin yalnızca çok küçük bir kısmı keto formu olarak bulunur.
Enolizasyon için denge sabiti yaklaşık olarak 10−13'tür, bu da her on trilyon molekülden yalnızca birinin herhangi bir anda keto formunda olduğu anlamına gelir.
C=C bağının C=O bağıyla değiştirilmesiyle elde edilen küçük miktardaki stabilizasyon, aromatikliğin kaybından kaynaklanan büyük dengesizlik tarafından fazlasıyla telafi edilmektedir.
Monohidroksibenzen bu nedenle esas olarak tamamen enol formunda bulunur.
4,4' İkameli sikloheksadienon, asit koşullarında dienon-Monohidroksibenzen yeniden düzenlenmesine uğrayabilir ve kararlı 3,4-diikameli Monohidroksibenzen oluşturabilir.
Fenoksitler aromatiklik ile stabilize edilmiş enolatlardır.
Normal şartlarda fenoksit oksijen pozisyonunda daha reaktiftir, ancak oksijen pozisyonu "sert" bir nükleofildir, alfa-karbon pozisyonları ise "yumuşak" olma eğilimindedir.
Monohidroksibenzen, elektrofilik aromatik sübstitüsyona karşı oldukça reaktiftir.
Nükleofilitenin artması, O'dan halkaya pi elektron yoğunluğunun verilmesine bağlanmaktadır.
Halkaya halojenasyon, asilasyon, sülfonasyon ve ilgili işlemler yoluyla birçok grup bağlanabilir.
Monohidroksibenzenin halkası o kadar güçlü bir şekilde aktive edilmiştir ki, bromlama ve klorlama kolayca polisubstitüe olmaya yol açar.
Buna ek olarak, Monohidroksibenzen oda sıcaklığında seyreltik nitrik asitle reaksiyona girerek 2-nitroMonohidroksibenzen ve 4-nitroMonohidroksibenzen karışımını verirken, konsantre nitrik asitle reaksiyona girerek örneğin 2,4,6-trinitroMonohidroksibenzen elde edilir.
Monohidroksibenzen hem üretilmiş bir kimyasal hem de doğal bir maddedir.
Ayrıca Monohidroksibenzen saf halde renksiz-beyaz renkte bir katıdır.
Monohidroksibenzen bir sıvıdır.
Monohidroksibenzenin mide bulandırıcı derecede tatlı ve katranımsı, belirgin bir kokusu vardır.
Monohidroksibenzeni zararlı etkilere yol açan seviyelerden daha düşük seviyelerde bile tadabilir ve koklayabilirsiniz.
Monohidroksibenzen sudan daha yavaş buharlaşır ve orta miktarda su ile çözelti oluşturabilir.
Ayrıca Monohidroksibenzen esas olarak Monohidroksibenzenik reçinelerin üretiminde ve naylon ve diğer sentetik elyafların imalatında kullanılır.
Monohidroksibenzen ayrıca balçık öldürücülerde (balçıklardaki bakteri ve mantarları öldüren kimyasallar), dezenfektan ve antiseptik olarak ve ağız gargarası ve boğaz pastili gibi tıbbi preparatlarda kullanılır.
Monohidroksibenzen deriden emildiğinde öldürücü olabilir.
Ayrıca Monohidroksibenzen su ile reaksiyona girmez.
Monohidroksibenzen normal taşımada kararlıdır.
Monohidroksibenzen çeşitli kimyasallarla reaksiyona girebilir ve kurşun, alüminyum ve alaşımları, bazı plastikler ve kauçuk için aşındırıcı olabilir.
Monohidroksibenzenin donma noktası yaklaşık 105 °F'dir.
Monohidroksibenzenin yoğunluğu 8,9 lb/gal'dir.
Monohidroksibenzen plastik, yapıştırıcı ve diğer kimyasalların üretiminde kullanılır.
Monohidroksibenzen, hidroksibenzendir; Karbolik Asit.
Ayrıca Monohidroksibenzen, mikrop öldürücü bir madde ve kimyasal sentezde ara madde olarak kullanılır.
Monohidroksibenzen oldukça toksiktir; cilde zarar verir.
Monohidroksibenzen, yutma, deriden emilim (herhangi bir fazda) veya solunum yoluyla vücuda girdiğinde lokal ve sistemik toksik etkilere neden olur.
Monohidroksibenzen lokal olarak burun, boğaz ve gözlerde tahrişe ve cilt yanıklarına neden olabilir.
Akut zehirlenmede solunum hızında artma, ardından solunum hızında azalma, vücut ısısında düşme, siyanoz, kas güçsüzlüğü, zayıf veya ara sıra hızlı nabız ve koma görülür.
Ölüm genellikle solunum yetmezliği sonucu meydana gelir.
Monohidroksibenzene kronik maruziyet sistemik sorunlara yol açar.
Bunlar arasında baş dönmesi, sindirim güçlüğü, ciltte döküntüler, sinirsel sorunlar ve baş ağrıları yer alıyor.
Karaciğer veya böbrek sorunları ağırlaştığında ölüm meydana gelebilir.
Monohidroksibenzenin Kullanım Alanları:
Üretiminin üçte ikisini oluşturan Monohidroksibenzenin en önemli kullanım alanı, plastiklerin öncül maddelerine dönüştürülmesidir.
Asetonla yoğunlaşma, polikarbonatlar ve epoksit reçinelerinin önemli bir öncüsü olan bisMonohidroksibenzen-A'yı verir.
Monohidroksibenzen, alkilMonohidroksibenzenler veya diMonohidroksibenzenlerin formaldehitle yoğunlaşmasıyla Monohidroksibenzeneik reçineler elde edilir; bunların ünlü bir örneği Bakalit'tir.
Monohidroksibenzenin kısmi hidrojenasyonu, naylonun öncüsü olan sikloheksanonu verir.
Noniyonik deterjanlar, alkilMonohidroksibenzenlerin (örneğin nonilMonohidroksibenzen) elde edilmesi için Monohidroksibenzenin alkilasyonu ile üretilir ve bunlar daha sonra etoksilasyona tabi tutulur.
Monohidroksibenzen aynı zamanda çok sayıda ilacın, özellikle aspirinin, ama aynı zamanda birçok herbisit ve farmasötik ilacın çok yönlü öncüsüdür.
Monohidroksibenzen, moleküler biyolojide doku veya hücre kültürü örneklerinden nükleik asit elde etmek için kullanılan sıvı-sıvı Monohidroksibenzen-kloroform ekstraksiyon tekniğinin bir bileşenidir.
Çözeltinin pH'ına bağlı olarak DNA veya RNA ekstraksiyonu yapılabilir.
Tıbbi:
Monohidroksibenzen yaygın olarak antiseptik olarak kullanılıyordu.
Monohidroksibenzenlerin kullanımı Joseph Lister tarafından öncülük edildi
1900'lü yılların başından 1970'li yıllara kadar Monohidroksibenzen karbolik sabun üretiminde kullanıldı.
Konsantre Monohidroksibenzen sıvıları, kimyasal matriksektomi adı verilen bir işlemle batık ayak ve el tırnaklarının kalıcı tedavisinde kullanılır.
İşlem ilk olarak 1945 yılında Otto Boll tarafından tanımlanmıştır.
O tarihten bu yana Monohidroksibenzen, ayak sağlığı uzmanları tarafından gerçekleştirilen kimyasal matriksektomilerde tercih edilen kimyasal haline gelmiştir.
Konsantre sıvı Monohidroksibenzen, genel anestezi veya diğer lokal anesteziklere alternatif olarak, miringotomi ve timpanotomi tüpü yerleştirilmesi gibi otoloji prosedürlerinde lokal anestezik olarak topikal olarak kullanılabilir.
Monohidroksibenzen aynı zamanda hemostatik ve antiseptik özelliklere sahip olduğundan bu kullanım için idealdir.
Monohidroksibenzen spreyi, etken maddesi genellikle %1,4 olan monohidroksibenzen olup, tıbbi olarak boğaz ağrısını tedavi etmek için kullanılır.
Monohidroksibenzen, Chloraseptic sprey, TCP ve Carmex gibi bazı oral ağrı kesicilerin aktif bileşenidir.
Niş kullanımları:
Monohidroksibenzen o kadar ucuzdur ki, aynı zamanda birçok küçük ölçekli kullanım alanına sahiptir.
Monohidroksibenzen, havacılık endüstrisinde epoksi, poliüretan ve diğer kimyasal dirençli kaplamaların çıkarılmasında kullanılan endüstriyel boya sökücülerin bir bileşenidir.
Güvenlik endişeleri nedeniyle Monohidroksibenzenin Avrupa Birliği ve Kanada'da kozmetik ürünlerde kullanılması yasaklanmıştır.
Monohidroksibenzen ilaçlarda öncü olarak kullanılır.
Monohidroksibenzen antiseptik olarak kullanılır.
Monohidroksibenzen naylon üretiminde kullanılır.
Monohidroksibenzen aşıları korumak için kullanılır.
Monohidroksibenzen oral analjeziklerde kullanılır.
Monohidroksibenzenlerin (Benzenol) türevleri saç boyası ve güneş kremi gibi güzellik ürünlerinde kullanılır.
Monohidroksibenzen plastiklerin sentezinde kullanılır.
Monohidroksibenzen deterjan ve karbonat üretmek için kullanılır.
Monohidroksibenzenin Uygulamaları:
Monohidroksibenzen, plastiklerde, yapıştırıcılarda ve kaplamalarda uygulama alanı bulan Monohidroksibenzeneik reçinelerin üretiminde yaygın olarak kullanılır.
Monohidroksibenzen, analjezikler ve antiseptikler de dahil olmak üzere çeşitli farmasötik bileşiklerin sentezinde temel bir yapı taşı olarak görev yapar.
Monohidroksibenzen, naylon ve suni ipek gibi sentetik elyafların üretiminde kullanılır, bu elyafların mukavemetini ve alev direncini artırır.
Elektrik ve elektronik endüstrisinde, Monohidroksibenzenlerden (Benzenol) elde edilen Monohidroksibenzeneik reçineler, elektrikli ekipmanlarda ve devre kartlarında yalıtım malzemesi olarak kullanılır.
Monohidroksibenzen, ısıya dayanıklılığı ve mekanik dayanıklılığı nedeniyle otomotiv endüstrisinde fren ve debriyaj parçalarının üretiminde kullanılır.
Monohidroksibenzen, sentetik kauçuk üretiminde zincir düzenleyici olarak kullanılır, kauçuk mekanik özelliklerini ve stabilitesini artırır.
Monohidroksibenzen, polikarbonat plastiklerin ve epoksi reçinelerin üretiminde önemli bir bileşen olan bisMonohidroksibenzen-A (BPA) üretiminde uygulama alanı bulmaktadır.
Tekstil endüstrisinde Monohidroksibenzen, tekstillerin mukavemet ve dayanıklılık gibi özelliklerini artıran reçine ve aprelerin üretiminde kullanılır.
Monohidroksibenzen, geliştiriciler, sabitleyiciler ve tonerler de dahil olmak üzere fotoğrafik kimyasalların üretiminde kullanılır.
Monohidroksibenzen, ahşap yapıştırıcıları ve cilalarının formülasyonunda kullanılır, ahşap ürünlerinin yapışma mukavemetini ve nem direncini artırır.
Monohidroksibenzen, naylon üretiminde önemli bir bileşen olan kaprolaktamın üretiminde öncü olarak kullanılır.
Monohidroksibenzen, çeşitli endüstrilerde malzemelerin yangına dayanıklılığını artırmak için kullanılan alev geciktiricilerin üretiminde uygulama alanı bulmaktadır.
Monohidroksibenzen, laboratuvar protokollerinde bazı maddelerin tüketime uygun olmamasını sağlamak amacıyla denatüre edici madde olarak kullanılır.
Monohidroksibenzen, laminatlarda, kalıplanmış ürünlerde, kaplamalarda ve döküm bileşiklerinde kullanılan reçine ve kompozitlerin üretiminde kullanılır.
Monohidroksibenzen tarımda herbisit ve bitki büyüme düzenleyicilerinin üretiminde kullanılır.
Monohidroksibenzen, kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde raf ömrünü uzatmak amacıyla koruyucu olarak kullanılabilir.
Monohidroksibenzen, tekstil ve baskı gibi çeşitli endüstrilerde boya ve pigment üretiminde uygulama alanı bulmaktadır.
Monohidroksibenzen, sızdırmazlık malzemeleri ve macunların üretiminde kullanılır, yapıştırıcı özelliği ve neme ve hava koşullarına karşı direnç sağlar.
Monohidroksibenzen dezenfektan ve antiseptik üretiminde kullanılır, mikroorganizmaların öldürülmesine veya çoğalmasının engellenmesine yardımcı olur.
Monohidroksibenzen, yapıştırıcılarda, kaplamalarda ve yapı malzemelerinde yaygın olarak kullanılan epoksi reçinelerinin üretiminde hammadde olarak kullanılır.
Monohidroksibenzen, parfüm ve kokuların formülasyonunda kullanılır, son ürünlere belirgin kokular ve sabitleyici özellikler kazandırır.
Monohidroksibenzen, HVAC sistemleri ve termal yönetim de dahil olmak üzere çeşitli endüstrilerde kullanılan ısı transfer sıvılarının üretiminde uygulama alanı bulmaktadır.
Monohidroksibenzen, atık su ve endüstriyel atık sulardaki kirleticileri nötralize etmek veya uzaklaştırmak amacıyla atık arıtma proseslerinde kullanılır.
Monohidroksibenzen, analitik kimya tekniklerinde çeşitli analiz ve ölçümlerde reaktif olarak kullanılır.
Monohidroksibenzen, antioksidanlar, plastikleştiriciler ve yüzey aktif maddeler gibi özel kimyasalların üretiminde, belirli endüstriyel ihtiyaçları karşılamak üzere kullanılabilir.
Bu cümleler, Monohidroksibenzenin çok sayıda endüstri ve sektörde bulunan çeşitli uygulama alanlarını vurgulamaktadır.
Monohidroksibenzen, inşaat, havacılık ve denizcilik endüstrilerinde çok yönlü yapıştırıcı ve koruyucu kaplama olarak yaygın olarak kullanılan epoksi reçinelerinin üretiminde kullanılır.
Monohidroksibenzen, poliüretan köpük ve elastomerlerin üretiminde yalıtım ve yastıklama özellikleri sağlayan temel bir bileşen olarak görev yapar.
Monohidroksibenzen, sentetik deterjanların üretiminde uygulama alanı bularak, bunların temizleme ve emülsifiye etme özelliklerine katkıda bulunur.
Monohidroksibenzen, binalarda ve endüstriyel uygulamalarda mükemmel ısı yalıtım özellikleri sağlayan Monohidroksibenzeneik köpük yalıtım malzemelerinin üretiminde kullanılır.
Monohidroksibenzen, baskı mürekkeplerinde, kaplamalarda ve kauçuk ürünlerinde kullanılan bir pigment olan karbon siyahının üretiminde kullanılır.
Monohidroksibenzen, yapıştırıcılar, alev geciktiriciler ve ilaçların üretiminde kullanılan bir bileşik olan resorsinolün sentezinde kullanılır.
Monohidroksibenzen, saç boyaları ve renklendiricilerin formülasyonunda kullanılır ve uzun süre kalıcı renk ve kapatıcılık sağlar.
Monohidroksibenzen, kauçuk ve polimer endüstrisinde bozulmayı önlemek ve ürün ömrünü uzatmak amacıyla stabilizatör ve antioksidan olarak kullanılır.
Monohidroksibenzen, dezenfektan sprey ve mendil üretiminde uygulama alanı bularak temizlik ve hijyenin sağlanmasında önemli rol oynar.
Monohidroksibenzen, çeşitli ilaç ve cilt bakım ürünlerinin temel bileşenlerinden biri olan salisilik asidin sentezinde öncü olarak kullanılır.
Monohidroksibenzen, aspirin ve ateş düşürücü ilaçlar gibi ilaç ara ürünlerinin üretiminde kullanılır.
Monohidroksibenzen, deri sanayinde deri ürünlerinin dayanıklılığını ve kalitesini artırmak amacıyla kullanılan sentetik tabaklama maddelerinin üretiminde uygulama alanı bulmaktadır.
Monohidroksibenzen, oktan arttırıcılar ve yağlayıcı katkı maddeleri gibi petrol katkı maddelerinin üretiminde kullanılır.
Monohidroksibenzen, laboratuvarlarda pH indikatörü olarak yaygın olarak kullanılan Monohidroksibenzeneftalein üretiminde reaktif olarak kullanılır.
Monohidroksibenzen, atık su arıtımında katı-sıvı ayrımını kolaylaştırmak amacıyla kullanılan polimerik flokülantların üretiminde uygulama alanı bulmaktadır.
Monohidroksibenzen, diş kompozitleri ve yapıştırıcılar gibi diş malzemelerinde kullanılan reçinelerin sentezinde kullanılır.
Monohidroksibenzen, gıda endüstrisinde, özellikle içecek, sos ve işlenmiş gıdaların üretiminde stabilizatör ve koruyucu olarak kullanılır.
Monohidroksibenzen, gıda ürünlerinde antioksidan üretiminde, oksidasyonu önlemede ve raf ömrünü uzatmada uygulama alanı bulmaktadır.
Monohidroksibenzen, mürekkep püskürtmeli mürekkeplerin üretiminde kullanılır, renk stabilitesi ve yapışma özelliği sağlar.
Monohidroksibenzen, tarım ve peyzajda istenmeyen bitki büyümesinin kontrol altına alınmasına yardımcı olan herbisit formülasyonlarının üretiminde kullanılır.
Monohidroksibenzen, sentetik yağlayıcıların ve greslerin üretiminde uygulama alanı bularak gelişmiş performans ve stabilite sağlar.
Monohidroksibenzen, ısı ve kimyasal direnci geliştirilmiş epoksi reçinelerinin üretiminde önemli bir bileşen olan bisMonohidroksibenzen-F'nin sentezinde kullanılır.
Monohidroksibenzen, kauçuk, plastik ve yağlayıcılarda ısı ve oksidasyondan kaynaklanan bozulmayı önlemek için kullanılan monohidroksibenzenik antioksidanların sentezinde başlangıç malzemesi olarak kullanılır.
Monohidroksibenzen, petrol endüstrisinde petrol ve gaz geri kazanımını artırmak için hidrolik kırılmada kullanılan reçine kaplı dayanakların üretiminde uygulama alanı bulmaktadır.
Monohidroksibenzen, havacılık, otomotiv ve spor malzemeleri endüstrilerindeki uygulamalar için mukavemet ve hafiflik özellikleri sağlayan karbon fiber takviyeli polimer kompozitlerin üretiminde kullanılır.
Monohidroksibenzenin çeşitli endüstrilerde geniş uygulama alanı vardır.
Monohidroksibenzenin yaygın kullanım alanlarından bazıları şunlardır:
Plastik Üretimi:
Monohidroksibenzen, bakalit ve monohidroksibenzeneik kalıplama bileşikleri gibi plastiklerin üretiminde yaygın olarak kullanılan monohidroksibenzeneik reçinelerin üretiminde kullanılan önemli bir hammaddedir.
Kimyasal Ara Maddeler:
Monohidroksibenzen, ilaçlar, herbisitler, boyalar ve patlayıcılar da dahil olmak üzere çeşitli kimyasalların sentezinde önemli bir ara madde olarak kullanılır.
Dezenfektanlar ve Antiseptikler:
Monohidroksibenzenin antimikrobiyal özelliği, dezenfektan ve antiseptik olarak kullanılmasını uygun hale getirir.
Monohidroksibenzen, boğaz spreyleri, ağız gargaraları ve topikal antiseptik solüsyonlar gibi ürünlerde bulunabilir.
Yapıştırıcılar ve Kaplamalar:
Monohidroksibenzenlerden (Benzenol) elde edilen monohidroksibenzeneik reçineler, mükemmel bağlanma ve ısıya dayanıklılık özelliklerinden dolayı yapıştırıcılarda, kaplamalarda ve laminatlarda bağlayıcı olarak kullanılır.
Ahşap Koruma:
Kreozot gibi monohidroksibenzen bazlı ahşap koruyucular, demiryolu traversleri, elektrik direkleri ve dış mekan kerestesi gibi uygulamalarda ahşabı çürümeye, böcek istilasına ve mantar oluşumuna karşı korumak için kullanılır.
İlaç Endüstrisi:
Monohidroksibenzen, analjezikler, antiseptikler ve ateş düşürücüler de dahil olmak üzere çeşitli farmasötik bileşiklerin sentezinde başlangıç malzemesi olarak kullanılır.
Kokular ve Parfümler:
Monohidroksibenzen türevleri, koku ve parfüm üretiminde, son ürünün koku ve sabitleyici özelliklerini artırmak amacıyla kullanılır.
Polimer Sanayi:
Monohidroksibenzen, epoksi reçineler, polikarbonatlar, poliüretanlar ve polyester reçinelerin üretiminde kullanılmakta olup, kaplamalar, yapıştırıcılar, köpükler ve yalıtım malzemeleri gibi çok çeşitli ürünlerin imalatına katkıda bulunmaktadır.
Tarım:
Monohidroksibenzen, tarımsal amaçlı herbisit ve bitki büyüme düzenleyicilerinin üretiminde ara madde olarak kullanılır.
Kimya Laboratuvarları:
Monohidroksibenzen, kimya laboratuvarlarında çeşitli organik sentez reaksiyonlarında reaktif olarak ve denatüre edici ajan olarak uygulama bulmaktadır.
Tekstil Sanayi:
Monohidroksibenzen, naylon ve suni ipek gibi sentetik elyafların üretiminde kullanılır.
Monohidroksibenzen, tekstil ürünlerinin mukavemetini, dayanıklılığını ve alev direncini artıran reçinelerin ve aprelerin üretiminde kullanılır.
Elektrik ve Elektronik:
Monohidroksibenzenlerden (Benzenol) elde edilen monohidroksibenzeneik reçineler elektrik ve elektronik endüstrisinde yaygın olarak kullanılmaktadır.
Mükemmel elektriksel özellikleri ve ısıya dayanıklılıkları nedeniyle elektrikli ekipmanlarda, devre kartlarında, anahtarlarda ve konnektörlerde yalıtım malzemesi olarak kullanılırlar.
Otomotiv Sanayi:
Monohidroksibenzeneik reçineler, ısıya dayanıklılık, mekanik dayanım ve sürtünme özellikleri nedeniyle fren ve debriyaj parçaları, contalar ve keçelerin üretiminde kullanılır.
Kauçuk Sanayi:
Monohidroksibenzen, sentetik kauçuk üretiminde kullanılır ve polimerizasyon sürecinde zincir düzenleyici olarak görev yaparak kauçuğun mekanik özelliklerini ve stabilitesini artırır.
Kimyasal Üretim:
Monohidroksibenzen çeşitli kimyasal sentez reaksiyonlarında reaktif ve ara madde olarak kullanılır.
Monohidroksibenzen, bisMonohidroksibenzen-A (BPA), kaprolaktam, salisilik asit, Monohidroksibenzeneftalein ve diğerleri gibi bileşiklerin üretiminde kullanılır.
Fotoğraf Endüstrisi:
Monohidroksibenzen, geliştiriciler, sabitleyiciler ve tonerler de dahil olmak üzere fotoğrafik kimyasalların üretiminde kullanılır.
Kozmetik ve Kişisel Bakım Ürünleri:
Monohidroksibenzen ve türevlerinin küçük miktarları kozmetiklerde ve losyonlar, kremler ve saç boyaları gibi kişisel bakım ürünlerinde koruyucu ve koku verici madde olarak kullanılır.
Reçineler ve Kompozitler:
Monohidroksibenzen, laminatlar, kalıplanmış ürünler, kaplamalar ve döküm bileşikleri dahil olmak üzere çeşitli uygulamalar için reçine ve kompozitlerin üretiminde kullanılır.
Analitik Kimya:
Monohidroksibenzen, spektrofotometri veya kromatografi gibi analitik kimya tekniklerinde standart veya referans malzeme olarak kullanılabilir.
Atık Arıtımı:
Monohidroksibenzen, atık su arıtımı ve atık bertarafı gibi atık arıtma proseslerinde kirleticileri nötralize etmek veya uzaklaştırmak amacıyla kullanılabilir.
Monohidroksibenzenin Özellikleri:
Monohidroksibenzen, suda önemli ölçüde çözünen, 1000 mL'de (0,895 M) yaklaşık 84,2 g çözünen organik bir bileşiktir.
~2,6 ve üzeri Monohidroksibenzen/su kütle oranlarında Monohidroksibenzen ve suyun homojen karışımları mümkündür.
Monohidroksibenzenin sodyum tuzu olan sodyum fenoksit suda çok daha fazla çözünür.
Monohidroksibenzen yanıcı bir katıdır (NFPA derecesi = 2).
Monohidroksibenzen ısıtıldığında havada %3 ila %10 oranında patlayıcı olan yanıcı buharlar üretir.
Monohidroksibenzen yangınlarını söndürmek için karbondioksitli veya kuru kimyasal söndürücüler kullanılmalıdır.
Monohidroksibenzen Sentezi:
Monohidroksibenzenler aşağıdaki yöntemlerle sentezlenebilir.
Sülfonik asitlerden (sodyum benzen sülfonatın alkali füzyonuyla)
Monohidroksibenzen sentezi için ilk ticari proses.
Sodyum benzen sülfonat, 573 K'de sodyum hidroksit ile birleşerek sodyum fenoksit üretir ve asitleştirildiğinde Monohidroksibenzen elde edilir.
Diazonyum tuzlarından (diazonyum tuzunun hidrolizi ile – laboratuvar yöntemi)
Monohidroksibenzenin reaksiyonları:
Nötr Monohidroksibenzen alt yapı "şekli".
Nötr Monohidroksibenzen molekülünün hesaplanmış elektrostatik yüzeyinin görüntüsü, nötr bölgeleri yeşil, elektronegatif alanları turuncu-kırmızı ve elektropozitif Monohidroksibenzenik protonu mavi renkle göstermektedir.
Monohidroksibenzen su faz diyagramı: Monohidroksibenzen ve suyun belirli kombinasyonları bir şişede iki çözelti oluşturabilir.
Monohidroksibenzen, elektrofilik aromatik sübstitüsyona karşı oldukça reaktiftir.
Artan nükleofiliklik, O'dan halkaya pi elektron yoğunluğunun verilmesine atfedilir.
Halkaya halojenasyon, asilasyon, sülfonasyon ve ilgili işlemler yoluyla birçok grup bağlanabilir.
Monohidroksibenzen o kadar güçlü bir şekilde aktive olur ki, bromlama ve klorlama kolayca polisubstitüe olmaya yol açar.
Tepkime 2 ve 4-ikameli türevler verir.
Halojenasyonun regiokimyası, PhOH2]+'nın baskın olduğu kuvvetli asidik çözeltilerde değişir.
Monohidroksibenzen, oda sıcaklığında seyreltik nitrik asitle reaksiyona girerek 2-nitroMonohidroksibenzen ve 4-nitroMonohidroksibenzen karışımını verirken, konsantre nitrik asitle reaksiyona girerek örneğin 2,4,6-trinitroMonohidroksibenzen elde edilir.
Monohidroksibenzen ve türevlerinin Friedel Crafts alkilasyonları genellikle katalizörsüz olarak ilerler.
Alkilleyici maddeler arasında alkil halojenürler, alkenler ve ketonlar bulunur.
Böylece, adamantil-1-bromür, disiklopentadien) ve sikloheksanonlar sırasıyla bir bis(2-hidroksifenil) türevi olan 4-adamantilMonohidroksibenzen ve bir 4-siklohekzilMonohidroksibenzen verir.
Alkoller ve hidroperoksitler, katı asit katalizörlerin (örneğin bazı zeolitler) varlığında Monohidroksibenzenleri alkile eder.
Bu yolla kresol ve kümil monohidroksibenzen üretilebilir.
Monohidroksibenzenin sulu çözeltileri zayıf asidiktir ve turnusolu maviden kırmızıya doğru hafifçe çevirir.
Monohidroksibenzen, sodyum hidroksit ile nötrleştirilerek sodyum fenat veya Monohidroksibenzenat oluşturur, ancak karbonik asitten daha zayıf olduğu için Monohidroksibenzen, karbondioksit açığa çıkarmak için sodyum bikarbonat veya sodyum karbonat ile nötrleştirilemez.
C6H5OH + NaOH → C6H5ONa + H2O
Monohidroksibenzen ve benzoil klorür karışımı seyreltik sodyum hidroksit çözeltisinin varlığında çalkalandığında fenil benzoat oluşur.
Schotten-Baumann tepkimesine bir örnek:
C6H5COCl + HOC6H5 → C6H5CO2C6H5 + HCl
Monohidroksibenzen, çinko tozuyla damıtıldığında veya buharı 400 °C'de çinko granülleri üzerinden geçirildiğinde benzene indirgenir:
C6H5OH + Zn → C6H6 + ZnO
Monohidroksibenzen, bor triflorür (BF3) varlığında diazometan ile muamele edildiğinde ana ürün olarak anisol, yan ürün olarak da azot gazı elde edilir.
C6H5OH + CH2N2 → C6H5OCH3 + N2
Monohidroksibenzen ve türevleri demir(III) klorür ile reaksiyona girerek fenoksit kompleksleri içeren yoğun renkli çözeltiler verir.
Kimyasal Reaksiyonlar:
Aromatik bir halkaya bir hidroksil grubu bağlıdır ve Monohidroksibenzen orto/para yönlendiricisini güçlü bir şekilde aktive eder, Monohidroksibenzenler (Benzenol) orto ve para karbonlarında elektrofilik aromatik ikameye karşı önemli bir reaktifliğe sahiptir.
Aromatik Halkanın Reaksiyonları:
Monohidroksibenzen'deki -OH grubu, rezonans nedeniyle orto ve para pozisyonlarındaki elektron yoğunluğunu artırdığı için orto ve para yönlendiricidir.
Böylece Monohidroksibenzen elektrofilik sübstitüsyon reaksiyonlarına uğrar.
Halojenasyon:
-NH2 grubu gibi -OH grubu da o kadar aktifleştiricidir ki, Monohidroksibenzenin poli sübstitüsyonunu önlemek oldukça zordur.
Monohidroksibenzenin mono ikame aşamasında reaksiyonu durdurması gerekiyorsa, reaksiyon CCl4 ve CS2 gibi polar olmayan çözücülerde ve daha düşük sıcaklıklarda gerçekleştirilmelidir.
Monohidroksibenzenin Doğal Kaynakları:
Monohidroksibenzen, kömür katranının bir bileşenidir ve organik maddelerin ayrışması sırasında oluşur.
Orman yangınları sonucunda çevresel Monohidroksibenzen seviyelerinin artması söz konusu olabilir.
Sıvı gübredeki uçucu bileşenler arasında monohidroksibenzen tespit edilmiştir.
Monohidroksibenzenler (Benzenol) ve diğer ilgili aromatiklerin endüstriyel kaynakları petrol rafinerisi, petrokimyasallar, temel organik kimyasal üretimi, kömür rafinerisi, ilaçlar, tabakhane ve kağıt hamuru ve kağıt fabrikalarıdır.
Monohidroksibenzenin adlandırılması:
Monohidroksibenzenler (Benzenol), benzen halkasına doğrudan bağlı en az bir -OH grubu içeren organik bileşiklerdir.
Benzen halkasına bağlı hidroksil gruplarının sayısına bağlı olarak Monohidroksibenzenler (Benzenol), monohidroksibenzenler (Benzenol) olarak sınıflandırılabilir.
Monohidrik Monohidroksibenzenler:
Serinin en basit üyesi hidroksibenzen olup, yaygın olarak Monohidroksibenzen olarak bilinir, diğerleri ise sübstitüe Monohidroksibenzenler olarak adlandırılır.
Üç izomerik hidroksil toluene krezol adı verilir.
Dihidrik Monohidroksibenzenler:
Katekol, resorsinol ve kinol olmak üzere üç izomerik dihidroksi benzen daha çok yaygın isimleriyle bilinir.
Trihidrik Monohidroksibenzenler:
Trihidroksi Monohidroksibenzenler yaygın olarak pirogallol, hidroksikinol ve floroglusinol adlarıyla bilinirler.
Monohidroksibenzen Üretimi:
Monohidroksibenzenin ticari önemi nedeniyle üretimi için birçok yöntem geliştirilmiştir, ancak en baskın teknoloji kümen prosesidir.
Kümen süreci:
Üretimin %95'ini (2003) Hock işlemi olarak da adlandırılan kümen işlemi oluşturmaktadır.
Monohidroksibenzen, kümenin (izopropilbenzen) Hock yeniden düzenlenmesi yoluyla kısmi oksidasyonunu içerir:
Diğer çoğu prosese kıyasla, kümen prosesi daha ılımlı koşullar ve ucuz hammaddeler kullanır.
İşlemin ekonomik olabilmesi için hem Monohidroksibenzen hem de aseton yan ürününün talep görmesi gerekmektedir.
2010 yılında dünya çapında aseton talebi yaklaşık 6,7 milyon tondu ve bunun yüzde 83'ü kümen prosesi ile üretilen asetondan karşılandı.
Kümen sürecine benzer bir yol siklohekzilbenzenle başlar.
Monohidroksibenzen, kümen hidroperoksit üretimine benzer şekilde bir hidroperoksite oksitlenir.
Hock düzenlemesi yoluyla sikloheksilbenzen hidroperoksit, Monohidroksibenzen ve sikloheksanon vermek üzere parçalanır.
Sikloheksanon bazı naylonların önemli bir öncüsüdür.
Benzen, toluen, siklohekzilbenzenin oksidasyonu:
Benzenin (C6H6) doğrudan Monohidroksibenzene oksidasyonu teorik olarak mümkündür ve büyük ilgi görmektedir, ancak Monohidroksibenzen henüz ticarileştirilmemiştir:
C6H6 + O → C6H5OH
Azot oksit, O2'den daha güçlü bir oksidan olan potansiyel olarak "yeşil" bir oksidandır.
Ancak nitröz oksit üretim yolları hala rekabetçi değil.
Alternatif akım kullanılarak yapılan bir elektrosentez, benzenden Monohidroksibenzen elde edilmesini sağlar.
Toluenin oksidasyonu, erimiş sodyum benzoatın hava ile bakır katalizli reaksiyonunu içerir:
C6H5CH3 + 2 O2 → C6H5OH + CO2 + H2O
Reaksiyonun benziyoilsalisilat oluşumu yoluyla ilerlemesi önerilmektedir.
Siklohekzilbenzenin otoksidasyonu hidroperoksiti verir.
Bu hidroperoksidin ayrışması sikloheksanon ve monohidroksibenzen verir.
Daha eski yöntemler:
İlk yöntemler, kömür türevlerinden Monohidroksibenzen ekstraksiyonuna veya benzen türevlerinin hidrolizine dayanıyordu.
Benzensülfonik asidin hidrolizi:
Orijinal ticari rota, Wurtz ve Kekule'nin keşiflerine dayanarak 1900'lerin başında Bayer ve Monsanto tarafından geliştirildi.
Yöntem, kuvvetli bir bazın benzensülfonik asitle reaksiyona girmesi, ardından hidroksitin sodyum benzensülfonatla reaksiyona girmesiyle sodyum fenoksit elde edilmesini içerir.
Sonuncusunun asitleştirilmesiyle Monohidroksibenzen elde edilir.
Net dönüşüm şu şekildedir:
C6H5SO3H + 2 NaOH → C6H5OH + Na2SO3 + H2O
Klorobenzenin hidrolizi:
Klorobenzen, baz veya buhar kullanılarak Monohidroksibenzene hidrolize edilebilir:
C6H5Cl + NaOH → C6H5OH + NaCl
C6H5Cl + H2O -> C6H5OH + HCl
Bu yöntemler klorobenzenin maliyeti ve klorür yan ürününün bertaraf edilmesi gerekliliği nedeniyle dezavantajlıdır.
Kömür pirolizi:
Monohidroksibenzen de kömür pirolizinin geri kazanılabilir bir yan ürünüdür.
Lummus Prosesinde toluenin benzoik aside oksidasyonu ayrı olarak gerçekleştirilir.
Monohidroksibenzenin asitliği:
Monohidroksibenzen alifatik alkollerden daha asidiktir.
Monohidroksibenzenin artan asiditesi, Monohidroksibenzenat anyonunun rezonans stabilizasyonuna atfedilmektedir.
Bu şekilde oksijen üzerindeki negatif yük pi sistemi aracılığıyla orto ve para karbon atomlarına delokalize olur.
Alternatif bir açıklama, baskın etkinin daha elektronegatif sp2 hibritleşmiş karbonlardan kaynaklanan indüksiyon olduğunu varsayan sigma çerçevesini içerir; sp2 sisteminin sp3 sistemine kıyasla sağladığı elektron yoğunluğunun nispeten daha güçlü indüktif geri çekilmesi, oksianyonun büyük ölçüde stabilizasyonuna olanak tanır.
İkinci açıklamayı desteklemek için, sudaki asetonun enolünün pKa'sı 10,9'dur ve bu onu Monohidroksibenzen'den (pKa 10,0) sadece biraz daha az asidik yapar.
Bu nedenle, aseton enolata kıyasla fenoksit için daha fazla sayıda rezonans yapısının mevcut olması, Monohidroksibenzenin stabilizasyonuna çok az katkıda bulunuyor gibi görünmektedir.
Ancak solvasyon etkileri hariç tutulduğunda durum değişmektedir.
Hidrojen bağı:
Karbon tetraklorürde ve alkan çözücülerde, Monohidroksibenzen hidrojen, piridin, dietil eter ve dietil sülfür gibi çok çeşitli Lewis bazlarıyla bağ yapar.
Addukt oluşumunun entalpileri ve addukt oluşumuna eşlik eden -OH IR frekans kaymaları derlenmiştir.
Monohidroksibenzen sert asit sınıfına girer.
Tautomerizm:
Monohidroksibenzen, kararsız keto tautomeri sikloheksadienon ile keto-enol tautomerizmi sergiler, ancak etkisi neredeyse ihmal edilebilir düzeydedir.
Enolizasyon için denge sabiti yaklaşık olarak 10−13'tür, bu da her on trilyon molekülden yalnızca birinin herhangi bir anda keto formunda olduğu anlamına gelir.
C=C bağının C=O bağıyla değiştirilmesiyle elde edilen küçük miktardaki stabilizasyon, aromatikliğin kaybından kaynaklanan büyük dengesizlik tarafından fazlasıyla telafi edilmektedir.
Monohidroksibenzen bu nedenle esas olarak tamamen enol formunda bulunur.
4, 4' İkameli sikloheksadienon, asit koşullarında dienon-Monohidroksibenzen yeniden düzenlenmesine uğrayabilir ve kararlı 3,4-diikameli Monohidroksibenzen oluşturabilir.
İkame edilmiş Monohidroksibenzenler için, keto tautomerini destekleyen birkaç faktör vardır:
Ek hidroksi grupları (bkz. resorsinol)
Naftol oluşumunda olduğu gibi halkalanma
Monohidroksibenzenat elde etmek için deprotonasyon.
Fenoksitler aromatiklik ile stabilize edilmiş enolatlardır.
Normal şartlarda fenoksit oksijen pozisyonunda daha reaktiftir, ancak oksijen pozisyonu "sert" bir nükleofildir, alfa-karbon pozisyonları ise "yumuşak" olma eğilimindedir.
Monohidroksibenzenin Tarihçesi:
Monohidroksibenzen, 1834 yılında Friedlieb Ferdinand Runge tarafından kömür katranından (saf olmayan bir biçimde) çıkarılarak keşfedildi.
Runge, Monohidroksibenzene "Karbolsäure" (kömür-yağ-asit, karbolik asit) adını verdi.
Petrokimya sanayinin gelişmesine kadar kömür katranı birincil kaynak olarak kaldı.
Monohidroksibenzen, Fransız kimyager Auguste Laurent tarafından 1841 yılında benzenin bir türevi olarak saf haliyle elde edildi.
1836 yılında Auguste Laurent benzen için "phène" adını ortaya attı; bu, "Monohidroksibenzen" ve "fenil" sözcüklerinin kökenidir.
1843 yılında Fransız kimyager Charles Gerhardt "fenol" adını ortaya attı.
Monohidroksibenzenin antiseptik özellikleri, Sir Joseph Lister (1827–1912) tarafından antiseptik cerrahinin öncü tekniğinde kullanılmıştır.
Lister, yaraların iyice temizlenmesi gerektiğine karar verdi.
Daha sonra yaraları Monohidroksibenzen ile kaplanmış bir bez parçası veya tiftikle kapladı.
Monohidroksibenzene sürekli maruz kalmanın neden olduğu cilt tahrişi, cerrahide aseptik (mikrop içermeyen) tekniklerin kullanılmasına yol açtı.
Lister'in çalışmaları, çağdaşı Louis Pasteur'ün çeşitli biyolojik ortamların sterilize edilmesi konusundaki çalışmalarından ve deneylerinden esinlenmiştir.
Eğer mikroplar öldürülebilir veya önlenebilirse, hiçbir enfeksiyonun oluşmayacağını teorileştirdi.
Lister, enfeksiyona neden olan mikroorganizmaları yok etmek için bir kimyasalın kullanılabileceğini ileri sürdü.
Bu arada İngiltere'nin Carlisle kentinde yetkililer, lağım çukurlarının kokusunu azaltmak için karbolik asit kullanarak lağım arıtımı üzerinde deneyler yapıyordu.
Bu gelişmeleri duyan ve daha önce antiseptik amaçlı başka kimyasallarla deneyler yapıp pek de başarılı olamayan Lister, yara antiseptiği olarak karbolik asidi denemeye karar verdi.
İlk şansını 12 Ağustos 1865'te, alt bacağının derisini delen kaval kemiği kırığı olan on bir yaşında bir erkek çocuğunu kabul ettiğinde yakaladı.
Normalde tek çözüm uzuv kesmek olurdu.
Ancak Lister karbolik asidi denemeye karar verdi.
Kemiği yerleştirdikten ve bacağı atellerle destekledikten sonra, temiz pamuklu havluları seyreltilmemiş karbolik aside batırdı ve yaranın üzerine koydu, üzerini bir kat kalay folyo ile kapladı ve dört gün boyunca orada bıraktı.
Lister yarayı kontrol ettiğinde enfeksiyon belirtisi görmeyince hoş bir sürpriz yaşadı, sadece karbolik asitin neden olduğu hafif yanmadan dolayı yaranın kenarlarında kızarıklık vardı.
Seyreltilmiş karbolik asitle yeni bandajlar uygulanarak çocuk yaklaşık altı haftalık tedavinin ardından yürüyerek evine gidebildi.
Lister'in çalışmalarının ilk sonuçlarının Lancet'te yayımlandığı 16 Mart 1867 tarihine kadar, yeni antiseptik yöntemini kullanarak toplam on bir hastayı tedavi etmişti.
Bunlardan sadece biri ölmüştü ve bu da Lister'in yara pansuman tekniğiyle hiçbir ilgisi olmayan bir komplikasyondan kaynaklanıyordu.
Artık ilk kez, bileşik kırıkları olan hastaların hastaneden tüm uzuvları sağlam bir şekilde ayrılma olasılığı var.
Hastanede antiseptik ameliyatlar yapılmadan önce otuz beş cerrahi vakada on altı ölüm gerçekleşmişti.
Hastaların neredeyse ikide biri hayatını kaybetti.
1865 yazında antiseptik cerrahinin uygulamaya konulmasından sonra kırk vakada sadece altı ölüm meydana geldi.
Ölüm oranı yüzde 50'lere yakın seviyelerden yüzde 15'lere düştü.
Monohidroksibenzen dikkate değer bir başarıydı.
Monohidroksibenzen, 19. yüzyılda Londra'da grip ve diğer hastalıklara karşı koruma olarak pazarlanan etkisiz bir cihaz olan Karbolik Duman Topu'nun ana maddesiydi ve ünlü Carlill v Karbolik Duman Topu Şirketi hukuk davasının konusuydu.
İkinci Dünya Savaşı:
Monohidroksibenzenin merkezi sinir sistemi üzerindeki toksik etkisi, aşağıda tartışıldığı gibi, hem insanlarda hem de hayvanlarda ani bayılma ve bilinç kaybına neden olur; merkezi sinir sisteminin kontrol ettiği motor aktivite nedeniyle bu semptomlardan önce kramp hali görülür.
Monohidroksibenzen enjeksiyonları, II. Dünya Savaşı sırasında Nazi Almanyası tarafından bireysel infaz aracı olarak kullanıldı.
Monohidroksibenzen ilk olarak Naziler tarafından 1939 yılında Aktion T4 kapsamında istenmeyen kişilerin toplu katliamında kullanıldı.
Almanlar, daha küçük grupların imhasının, her kurbana Monohidroksibenzen enjekte edilerek daha ekonomik olduğunu öğrendiler.
Binlerce kişiye monohidroksibenzen enjeksiyonları yapıldı.
Maximilian Kolbe de Auschwitz'de iki hafta boyunca susuzluk ve açlıktan kurtulduktan sonra bir yabancının yerine ölmeyi teklif ettiğinde Monohidroksibenzen enjeksiyonuyla öldürüldü.
Yaklaşık bir gramı bile ölüme sebep olmaya yeter.
Olaylar:
Monohidroksibenzen normal bir metabolizma ürünü olup, insan idrarında 40 mg/L'ye kadar miktarlarda atılır.
Erkek fillerin mest döneminde temporal bez salgılarında Monohidroksibenzen ve 4-metilMonohidroksibenzen'in varlığı görüldü.
Monohidroksibenzen de kastoryumda bulunan kimyasal bileşiklerden biridir.
Monohidroksibenzen, kunduzun yediği bitkilerden alınır.
Viskide bulunuşu:
Monohidroksibenzen, Islay İskoç viskisinin aromasında ve tadında ölçülebilir bir bileşendir, genellikle ~30 ppm'dir, ancak viski üretmek için kullanılan maltlanmış arpada Monohidroksibenzen 160 ppm'nin üzerinde olabilir.
Bu miktar damıtılmış sıvıdaki miktardan farklıdır ve muhtemelen daha yüksektir.
Biyolojik bozunma:
Cryptanaerobacter Monohydroxybenzeneicus, 4-hidroksibenzoat yoluyla Monohidroksibenzen'den benzoat üreten bir bakteri türüdür.
Rhodococcus Monohydroxybenzeneicus, tek karbon kaynağı olarak Monohidroksibenzeni parçalayabilen bir bakteri türüdür
Monohidroksibenzenin Elleçlenmesi ve Depolanması:
Kullanım:
Monohidroksibenzeni eldiven, gözlük ve koruyucu giysi gibi uygun kişisel koruyucu ekipman (KKE) kullanarak dikkatli bir şekilde kullanın.
Cilt, göz ve giysilerle doğrudan temasından kaçınınız.
Buharların solunmasını önlemek için iyi havalandırılan yerlerde kullanın.
Toz, buhar veya sisin solunmasından kaçınınız.
Kullanılmadığı zaman kapların uygun şekilde etiketlendiğinden ve güvenli bir şekilde kapatıldığından emin olun.
Elleçlemeden sonra ellerinizi iyice yıkayın.
Depolamak:
Monohidroksibenzeni, güçlü oksitleyici maddeler gibi uyumsuz maddelerden uzakta, serin, kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın.
Kullanıma hazır olana kadar kapları sıkıca kapalı ve mühürlü tutun.
Isı, kıvılcım ve açık alev kaynaklarından uzakta saklayın.
Işıktan ve nemden koruyunuz.
Dayanıklı iç astarı olan, korozyona dayanıklı bir kapta saklayın.
Monohidroksibenzenin Reaktivitesi ve Kararlılığı:
Kararlılık:
Monohidroksibenzen normal sıcaklık ve basınçlarda kararlıdır.
Monohidroksibenzen ısıya veya kuvvetli asit ve bazlara maruz kaldığında polimerleşebilir.
Reaktivite:
Güçlü oksitleyici maddelerle reaksiyona girerek yangın veya patlama riskine yol açar.
Asetil klorür, nitrobenzen ve alüminyum klorür ile şiddetli reaksiyona girebilir.
Bazlarla, indirgeyici maddelerle ve bazı metallerle uyumsuzdur.
Ayrışma Ürünleri:
Monohidroksibenzen, ayrışma noktasına kadar ısıtıldığında karbon monoksit ve karbondioksitten oluşan zehirli dumanlar çıkarır.
Monohidroksibenzen için İlk Yardım Önlemleri:
İnhalasyon:
Kişiyi hemen temiz havaya çıkarın.
Nefes almada zorluk çekiyorsanız oksijen verin.
Hemen tıbbi yardım alın.
Cilt Teması:
Etkilenen bölgeyi hemen bol su ile en az 15 dakika yıkayın.
Kirlenmiş giysileri ve ayakkabıları çıkarın.
Monohidroksibenzen ciddi yanıklara ve sistemik toksisiteye neden olabileceğinden derhal tıbbi yardım alın.
Göz Teması:
Gözlerinizi en az 15 dakika boyunca bol su ile yıkayın, ara sıra alt ve üst göz kapaklarını kaldırın.
Hemen tıbbi yardım alın.
Yutma:
Kusturmaya çalışmayın.
Ağzınızı bol su ile çalkalayın ve kişiye bol su içirin.
Monohidroksibenzen yutulması hayati tehlike yaratabileceğinden derhal tıbbi yardım alın.
Monohidroksibenzenin Yangınla Mücadele Önlemleri:
Uygun Söndürme Ortamı:
Monohidroksibenzen içeren yangınları söndürmek için alkole dayanıklı köpük, karbondioksit (CO2), kuru kimyasal veya su spreyi kullanın.
Yangınla Mücadele Önlemleri:
Bağımsız solunum cihazı (SCBA) dahil olmak üzere tam koruyucu ekipman giyin.
Karbon monoksit ve karbondioksit gibi zehirli gazları içerebilen yanma ürünlerini solumaktan kaçının.
Belirli Tehlikeler:
Monohidroksibenzen yanıcıdır ve yüksek sıcaklıklarda hava ile patlayıcı karışımlar oluşturabilir.
Konteynerler ateşe veya aşırı ısıya maruz kaldığında patlayabilir.
Monohidroksibenzenin Kazara Salınım Önlemleri:
Kişisel Önlemler:
Alanı boşaltın ve yeterli havalandırma sağlayın.
Eldiven, gözlük ve koruyucu giysiler dahil olmak üzere uygun KKD'yi giyin.
Çevresel Önlemler:
Güvenliyse daha fazla sızıntı veya dökülmeyi önleyin.
Ürünün giderlere veya su yollarına karışmasına izin vermeyin.
Sınırlama ve Temizleme:
Dökülenleri inert maddelerle (örneğin kum, toprak) emdirin ve bertaraf için uygun, kapalı kaplara koyun.
Kirlenmiş yüzeyleri iyice temizleyin.
Yerel, eyalet ve federal düzenlemelere uygun şekilde atın.
Monohidroksibenzenin Maruziyet Kontrolleri/Kişisel Korunma:
Maruz Kalma Sınırları:
OSHA PEL: 5 ppm (cilt)
ACGIH TLV: 5 ppm (deri)
Mühendislik Kontrolleri:
Havadaki konsantrasyonları maruz kalma sınırlarının altında tutmak için yerel egzoz havalandırması kullanın.
Göz yıkama istasyonlarının ve güvenlik duşlarının kolayca erişilebilir olduğundan emin olun.
Kişisel Koruyucu Donanım (KKD):
Solunum Koruması:
Maruz kalma limitleri aşıldığında veya tahriş oluştuğunda NIOSH onaylı solunum cihazlarını kullanın.
Cilt Koruması:
Cilt temasını önlemek için kimyasallara dayanıklı eldiven, uzun kollu giysi ve pantolon giyin.
Göz Koruması:
Kimyasal güvenlik gözlüğü veya yüz siperi takın.
Hijyen Önlemleri:
Elleçlemeden sonra ve yemek yemeden veya içmeden önce ellerinizi iyice yıkayın.
Monohidroksibenzenin işlendiği veya depolandığı alanlarda yemek yemeyin, içecek içmeyin veya sigara içmeyin.
Monohidroksibenzen Tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 108-95-2
Moleküler Formül: C6H5OH veya C6H6O
Moleküler Ağırlık: 94.11
CAS Numarası: 108-95-2
EC Numarası: 203-632-7
Moleküler Formül: C₆H₅OH
Mol Kütlesi: 94.11 g/mol
IUPAC Adı: Monohidroksibenzen
Eş anlamlılar: Benzenol, Karbolik Asit, Hidroksibenzen, Fenilik Asit
BM Numarası: 1671 (Monohidroksibenzen, erimiş)
Kimyasal Yapı: Bir hidroksil grubu (-OH) bağlı benzen halkası.
Moleküler Formül: C6H6O
Moleküler Ağırlık: 94.11 g/mol
Görünüm: Renksiz ila açık pembe kristal katı
Koku: Tatlı, tıbbi veya Monohidroksibenzeneik koku
Erime Noktası: 40,9°C (105,6°F)
Kaynama Noktası: 181,7°C (359,1°F)
Yoğunluk: 1,07 g/cm3
Çözünürlük: Su, alkol, eter ve birçok organik çözücüde çözünür
Kimyasal formülü: C6H6O
Mol kütlesi: 94.113 g/mol
Görünüm: Şeffaf kristal katı
Koku: Tatlı ve katranımsı
Yoğunluk: 1,07 g/cm3
Monohidroksibenzenin Özellikleri:
Erime noktası: 40,5 °C (104,9 °F; 313,6 K)
Kaynama noktası: 181,7 °C (359,1 °F; 454,8 K)
Suda çözünürlük: 8,3 g/100 mL (20 °C)
log P: 1.48
Buhar basıncı: 0,4 mmHg (20 °C)
Asitlik (pKa):
9.95 (su içinde),
18.0 (DMSO'da),
29.1 (asetonitril içinde)
Konjuge baz: Fenoksit
Moleküler Ağırlık/Molar Kütle: 94.11 g/mol
Yoğunluk: 1,07 g/cm³
Erime Noktası: 40,5 °C
Kaynama Noktası: 181,7 °C
Moleküler Ağırlık: 94.11
XLogP3: 1,5
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 1
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 1
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 0
Tam Kütle: 94.041864811
Monoizotopik Kütle: 94.041864811
Topolojik Kutup Yüzey Alanı: 20,2 Ų
Ağır Atom Sayısı: 7
Karmaşıklık: 46.1
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
Kaynama Noktası: 181,8°C
Erime Noktası: 40,9°C
Buhar Basıncı: 20°C'de 0,36 mm Hg
Parlama Noktası: 78,9°C
Monohidroksibenzenin özellikleri:
Görünüm: Renksiz ila açık pembe katı veya sıvı (sıcaklığa bağlı olarak).
Koku: Güçlü, belirgin Monohidroksibenzeneik koku.
Saflık: Tipik olarak ≥ %99 (GC veya HPLC ile).
Erime Noktası: 40,5°C (104,9°F).
Kaynama Noktası: 181,7°C (359,1°F).
Yoğunluk: 20°C'de 1,07 g/cm³.
Su İçeriği: Tipik olarak ≤ %0,1 (Karl Fischer yöntemi).
pH (%1 Çözelti): Yaklaşık 6-7.
Renk (APHA): Tipik olarak ≤ 10 (APHA ölçeğinde).
Kırılma İndeksi: Yaklaşık 1,548 (20°C'de).
Parlama Noktası: 79°C (174°F).
Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı: 490°C (914°F).
Buhar Basıncı: 20°C'de 0,7 mmHg.
Buhar Yoğunluğu: 3.2 (hava = 1).
Çözünürlük: Suda ve birçok organik çözücüde (örneğin etanol, eter) karışabilir.
