MPG

Monopropylène glycol (MPG)
Caractéristiques physiques: substance transparente

Formule chimique: C3H8O2

Poids moléculaire: 76,09 g / mol

Type de conteneur, baril / IBS / pétrolier

Solvant transparent à faible volatilité. Entièrement miscible à l'eau, à l'alcool et au chloroforme. Il a des propriétés hygroscopiques.

Domaines d'utilisation:

-Dans les industries alimentaires, boissons, huiles essentielles, pharmaceutique et parfumerie et cosmétique.

-Dans les processus de purification de l'eau.

- Utilisé pour extraire des substances de mélanges.

Monopropylène glycol (1,2-propanediol) min. 99,7%

Le monopropylène glycol est utilisé dans la production de résines polyester insaturées, de polyuréthanes élastiques, de résines alkydes.

Le monopropylène glycol est utilisé comme solvant pour les substances naturelles et synthétiques dans la préparation de pommades, pâtes, crèmes, shampooings, etc.

Le monopropylène glycol est utilisé comme solvant, plastifiant, comme base pour la production de liquides de frein à faible congélation, antigivrage, hydrauliques et hydrauliques.

Le monopropylène glycol est utilisé comme additif énergétique destiné aux bovins pour augmenter la production de lait, de matières grasses, dans le lait et possède des propriétés antiseptiques.

Propriétés de base
Le 1,2-propylène glycol est un liquide visqueux clair. Sa densité est inférieure à celle de l'éthylène glycol et de la glycérine, mais supérieure à celle de l'éthanol. La viscosité du propylène glycol est supérieure à celle de l'éthylène glycol et des alcools monohydriques, en particulier à basse température [1] [2] [3] [4] [5] [6]. Les spectres IR et de masse du 1,2-propylène glycol sont répertoriés sur le site Web du NIST.

Solubilité
Le propylène glycol est un bon solvant pour une classe différente de composés. La plupart des composés organiques de faible poids moléculaire contenant de l'oxygène et de l'azote y sont complètement mélangés:

alcools monohydriques (méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, n-butyle, n-amyle, phényléthyle, etc.)
éthylène et propylène glycols et leurs esters
acides (acétique, diéthylacétique, valérique, oléique, etc.)
aldéhydes (anis, benzoïque, moutarde, salicylique, furfural, citral) et cétones (acétone, α-ionone, méthylisopropyl et méthylisobutylcétones)
esters (éthyl-, éthylchloro-, n-butyl-, amyl- et isoamylacétates, tri-n-butylphosphate, n-butyl-lactone, etc.)
amines et autres composés azotés (éthanol et diéthanolamine, diisopropylamine, di-n-butylamine, di-n-amylamine, α-méthylbenzylamine, α-métilbenzildimétilamine, 2-phényléthylamine, diéthylènetriamine, triéthylènetétramine, pyridine, diméthylformamide, n-amiltsianide etc. .).
Propriétés physicochimiques des solutions aqueuses de propylène glycol
Le propylène glycol est miscible à l'eau.

Propriétés chimiques du propylène glycol
Le propylène glycol est connu sous le nom de deux isomères: le 1,2-propylène glycol { displaystyle { mathsf {CH_ {3} ! ! - ! ! CHOH ! - ! CH_ {2} ! - ! OH}}} { mathsf {CH_ {3} ! ! - ! ! CHOH ! - ! CH_ {2} ! - ! OH}} et 1,3-propylène glycol { displaystyle { mathsf {HO ! - ! CH_ {2} ! ! - ! ! CH_ {2} ! - ! CH_ {2} ! - ! OH}}} { mathsf {HO ! - ! CH_ {2} ! ! - ! ! CH_ {2} ! - ! CH_ {2} ! - ! OH}} ... Le 1,3-propylène glycol est plus réactif que le 1,2-propylène glycol et est sujet à la polymérisation.

En raison de la présence d'un atome de carbone asymétrique, il existe deux isomères optiques: l'un qui fait tourner le plan de polarisation de la lumière vers la gauche, (-) - forme et l'autre - vers la droite, (+) - forme. Le propylène glycol, obtenu commercialement par hydratation de l'oxyde de propylène, est un mélange racémique des deux isomères optiques (racémate).

Les isomères optiques du propylène glycol peuvent être obtenus à partir d'oxyde de propylène gauche et droit. De plus, l'isomère de lévogyrate est obtenu lors de la réduction de l'ester lévogyre d'acide lactique et de l'isomère dextrogyre - lors de l'hydrogénation du 3-iodo-1,2-propylène glycol lévogyre sur du nickel [12].

Les isomères optiques du propylène glycol peuvent également être obtenus à partir du racémate par fractionnement de cétals cycliques de propylène glycol et de 1-menthone et hydrolyse acide subséquente de cétals individuels [13]. Une méthode est proposée pour l'isolement des (-) - et (+) - propylène glycols à partir d'une solution de racémate dans un solvant organique (n-propanol, sec-butanol, acétone et son mélange avec l'éther éthylique ou l'acétate d'éthyle, etc. ) en "ensemencant" la solution avec du propylène glycol cristallin refroidi à des températures inférieures à -29 ° C.

En termes de propriétés chimiques, le 1,2-propylène glycol est un glycol typique. Former un glycolate avec des métaux alcalins et des alcalis, des esters mono- et disubstitués avec des acides carboxyliques et des anhydrides; l'estérification du 1,2-propylène glycol et des monoesters conduit à des diesters. Lorsqu'il est déshydraté en présence d'acides ou d'alcalis, le 1,2-propylène glycol forme un mélange de diméthyl-1,4-dioxanes, en présence de Н 3 РО 4 à 250 ° C-aldéhyde propionique, en présence de АlРО 4 - alcool allylique (2-propène-1-ol) CH 2 = CH-CH 2 -OH et acétone. La déshydrogénation catalytique du 1,2-propylène glycol donne de l'acétol CH 3 -CO-CH 2-OH ou de l'aldéhyde propionique, de l'acide propionique, du méthylglyoxal, etc.
Lors de l'oxydation du 1,2-propylène glycol, les produits de la réaction sont l'acétone, le propionaldéhyde, l'acide lactique, le formaldéhyde, l'acétaldéhyde, etc.

Toxicologie
L'additif E1520 (propylène glycol) est approuvé pour une utilisation dans la plupart des pays du monde.

Production de propylène glycol
Diagramme de production
La production de propylène glycol est réalisée par hydratation de l'oxyde de propylène à une température de 160 à 200 degrés et à une pression d'environ 1,6 MPa. Dans ce cas, 85,5% des
du propylène glycol, 13% de dipropylène glycol et 1,5% de tripropylène glycol sont libérés. Allouer les glycols sous vide sur une colonne de rectification. La durée de conservation garantie du
le produit est d'un an à compter de la date de fabrication. Le propylène glycol de qualité alimentaire a une durée de conservation d'environ deux ans. Pendant le fonctionnement, il ne faut pas oublier que lorsque les solutions
contenant du propylène glycol en surchauffe, la base et les additifs se décomposent, par conséquent, les propriétés thermophysiques de la solution peuvent se détériorer.

L'utilisation du propylène glycol
Antigels (liquides de refroidissement, liquides de refroidissement)
Les caloporteurs à faible congélation à base d'une solution aqueuse de propylène glycol sont largement utilisés dans diverses industries comme caloporteurs (antigels), y compris dans le chauffage, la ventilation,
systèmes de climatisation pour bâtiments résidentiels et bâtiments publics, dans les systèmes de réfrigération pour la production alimentaire, ainsi que dans d'autres équipements d'échange de chaleur dans l'intervalle
températures de -40 ° C à +108 ° C

Dépendance du point de congélation des liquides de refroidissement à la concentration de propylène glycol qu'ils contiennent:

t de congélation, ° C −40 −30 −20 −10 −5 0
Contenu,% masse 54 48 39 25 quinze 1
À la maison, vous pouvez déterminer la température de congélation t ° C de congélation du liquide de refroidissement en fonctionnement par densité. La dépendance de la densité sur le point de congélation pour les solutions aqueuses
de propylène glycol sont indiqués dans le tableau 2.

La dépendance de la densité sur la température de début de la formation de cristaux de propylène glycol:

t de congélation, ° C −40 −30 −20 −10 −5 0
Densité, kg / m3 1040 1037 1031 1019 1010 999,3
Le 1,2-propylène glycol est utilisé:

dans la production de résines polyester insaturées (pour l'industrie de la construction et la production automobile), polyuréthanes élastiques, résines alkydes;
en tant que solvant pour substances naturelles et synthétiques dans la préparation de pommades, pâtes, crèmes, shampooings, etc. dans les industries pharmaceutiques et cosmétiques;
dans l'industrie alimentaire comme solvant pour additifs alimentaires et comme hydratant au tabac. Le 1,2-propylène glycol a des propriétés conservatrices et bactéricides modérées;
Pour la désinfection des locaux des entreprises de l'industrie alimentaire (pulvérisation dans l'air sous forme d'aérosol);
dans la fabrication de liquides de freins, d'antigels, de liquides antigivrants et de liquides de refroidissement;
comme plastifiant dans la production de films de cellophane et de polychlorure de vinyle;
dans des machines à fumée pour créer des effets visuels lors de concerts, de spectacles de variétés, dans l'industrie cinématographique;
Dans le cadre du remplacement des éthers d'éthylène glycol par des composés moins toxiques, l'utilisation d'éthers de 1,2-propylène glycol est en augmentation;
dans les liquides pour générateurs de vapeur électroniques et ENDS;
Dans l'industrie alimentaire, le propylène glycol est enregistré comme additif alimentaire E1520 en tant qu'agent humectant, émollient et dispersant.