Vite Recherche
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est un liquide hygroscopique clair à jaune pâle avec une légère odeur d'ammoniaque, appartenant à la famille des alcanolamines et contenant des groupes amines primaires et secondaires ainsi qu'un groupe hydroxyle.
Cette structure multifonctionnelle confère à la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine une réactivité combinée amine et alcool, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la production d'agents chélateurs, de tensioactifs, d'inhibiteurs de corrosion, d'additifs pour carburant, de résines et d'agents de durcissement époxy.
Sur le plan industriel, la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est particulièrement appréciée dans le traitement de l'eau, les produits chimiques pour champs pétrolifères, les revêtements et les textiles, où elle améliore les performances en permettant la formation de complexes, le durcissement de l'époxy et la fabrication de tensioactifs et d'adoucissants textiles hautes performances.
Numéro CAS : 111-41-1
Numéro CE : 203-867-5
Formule moléculaire : C₄H₁₂N₂O
Masse molaire : 104,15 g/mol
Synonymes : (β-hydroxyéthyl)éthylènediamine, (2-hydroxyéthyl)éthylènediamine, N-(β-aminoéthyl)éthanolamine, N-(aminoéthyl)éthanolamine, N-(hydroxyéthyl)éthylènediamine, N-(2-aminoéthyl)éthanolamine, N-hydroxyéthyl-1,2-éthanediamine, 2-[(2-aminoéthyl)amino]éthanol, 1-aminoéthyléthanolamine, (2-aminoéthyl)éthanolamine, Aminoéthyléthanolamine, Monoéthanoléthylènediamine, Éthanoléthylène diamine, N-β-hydroxyéthyléthylènediamine, 2-amino-2'-hydroxydiéthylamine, N-(2-aminoéthyl)éthanolamine, (2-HYDROXYÉTHYL)ÉTHYLÈNEDIAMINE, (β-hydroxyéthyl)éthylènediamine, 111-41-1, 2-(2-aminoéthylamino)éthanol, 2-[(2-aminoéthyl)amino]éthanol, 2-[(2-aminoéthyl)amino]éthanol, 2-[(2-aminoéthyl)amino]éthanol, 203-867-5, Aminoéthyléthanolamine, Aminoéthyléthanolamine, Éthanol, 2-((2-aminoéthyl)amino)-, Éthanol, 2-[(2-aminoéthyl)amino]-, KJ6300000, MFCD00008170 [numéro MDL], N-(2-hydroxyéthyl)éthylènediamine, N-(2'-hydroxyéthyl)éthylènediamine, N-(hydroxyéthyl)éthylènediamine, N-(β-aminoéthyl)éthanolamine, N-(β-hydroxyéthyl)éthylènediamine, N-aminoéthyléthanolamine, N-hydroxyéthyl-1,2-éthanediamine, RC78W6NPXT, β-aminoéthyl-β-hydroxyéthylamine, (2-AMINOÉTHYL)ÉTHANOLAMINE, (β-hydroxyéthyl)éthylènediamine, 1-(2-(hydroxyéthyl)amino)-2-aminoéthane, 1-[2-(hydroxyéthyl)amino]-2-aminoéthane, 1246819-88-4, 147770-06-7, 1-aminoéthyléthanolamine, 2- ( 2- aminoéthylamino ) éthanol , 2-((2-aminoéthyl)amino)éthanol, 2-((aminoéthyl)amino)éthanol, 2-(2-amino-éthylamino)-éthanol, 2-(2-AMINOÉTHYLAMINO)ÉTHANOL-D4, 2-(2-hydroxyéthylamino)éthylamine, 2-[(2-aminoéthyl)amino]éthane-1-ol, 2-[2-aminoéthylamino]éthanol, 20261-60-3, 263-177-5, 263-179-6, 2-amino-2'-hydroxydiéthylamine, 2-hydroxyéthyléthylènediamine, 4-04-00-01514, 51251-98-0, 59219-56-6, 61791-44-4, 61791-46-6, 66085-61-8, 7-(trifluorométhyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-one, 8033-73-6, Aminoéthyléthanolamine, Aminoéthyléthanolamine, Éthanoléthylène diamine, éthylènediamine, N-(2-hydroxyéthyl)-, H2dea, Hydroxyéthyléthylènediamine, hydroxyéthyléthylènediamine, Jsp000857, N-(2-aminoéthyl)éthanolamine, N-(2-hydroxyéthyl)-1,2-éthanediamine, N-(2-hydroxyéthyl)éthanediamine, N-(2-hydroxyéthyl)éthylènediamine, n-(2-hydroxyéthyl)éthylènediamine, 99 %, N-(aminoéthyl)éthanolamine, N-(β-hydroxyéthyl)éthylènediamine, N,N'-iminodiéthanol, N-AMINOÉTHYLÉTHANOLAMINE, N-β-hydroxyéthyléthylènediamine, UNII:RC78W6NPXT, UNII-RC78W6NPXT, VS-08576, WLN: Z2M2Q, β-aminoéthyl-β-hydroxyéthylamine e
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est un liquide hygroscopique clair à jaune pâle avec une légère odeur d'ammoniaque, appartenant à la famille des alcanolamines.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine contient à la fois des groupes amines primaires et secondaires, ainsi qu'un groupe hydroxyle, ce qui lui confère la réactivité combinée des amines et des alcools.
La formule moléculaire de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est C₄H₁₂N₂O , et sa structure peut être représentée par H₂N – CH₂ –CH₂ –NH – CH₂ –CH₂ –OH .
Cette nature multifonctionnelle fait de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine un intermédiaire très polyvalent dans la synthèse chimique.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est soluble dans l'eau et la plupart des solvants polaires, et elle est largement utilisée dans la production d'agents chélateurs, de tensioactifs, d'inhibiteurs de corrosion, d'additifs pour carburant, de résines et d'agents de durcissement époxy.
La présence de plusieurs sites réactifs permet à la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine de former des complexes, de réagir avec les acides et de subir des réactions de condensation, ce qui la rend précieuse dans des industries telles que le textile, le traitement de l'eau, les revêtements et les produits agrochimiques.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est largement utilisée dans les additifs pétroliers et les tensioactifs.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est un composant unique contenant très peu d'impuretés d'éthyléthanolamine.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est un liquide très clair et incolore avec une odeur d'ammoniaque.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est un liquide clair et incolore avec une odeur d'ammoniaque.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est une base organique utilisée dans la fabrication industrielle d'additifs pour carburants et huiles, d'agents chélateurs et de tensioactifs.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est un précurseur pour la production d'amphoacétates qui servent de précurseur pour produire des tensioactifs amphotères.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est produite industriellement dans le processus d'amination hydrogénative continue du monoéthylène glycol.
Dans le mélange réactionnel, la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine n'est produite qu'en tant que coproduit à hauteur de 6,8 %.
Les composés résiduels des N-(2-aminoéthyl)éthanolamines sont 3,4 % de diéthylène triamine, 7,0 % de pipérazine, 51,1 % d'éthylènediamine, 1,7 % de diéthanolamine et 30,0 % de monoéthanolamine.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est une molécule linéaire avec des groupes amines primaires et secondaires.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est un liquide incolore, avec une viscosité légèrement supérieure à celle de l'EDA et du DETA.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est utilisée comme intermédiaire dans la fabrication de détergents, d'assouplissants textiles, de chélates, d'additifs pour carburants et de revêtements.
Membre linéaire de la famille des éthylèneamines, la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est, à température ambiante, un liquide huileux clair et incolore avec une faible odeur d'ammoniaque.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est soluble dans l'eau et les solutions diluées de N-(2-aminoéthyl)éthanolamine ont un pH alcalin.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est utilisée comme élément de base dans la fabrication d'inhibiteurs de corrosion spéciaux.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est un membre de la classe des éthylèneamines et est utilisée dans un large éventail d'applications.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est un produit monocomposant.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est utilisée dans les agents chélateurs, les assouplissants textiles, les additifs pour huiles lubrifiantes et carburants, les tensioactifs, les additifs textiles et les produits chimiques à base d'uréthane.
L'aminoéthyléthanolamine est un liquide hygroscopique avec une légère odeur ammoniacale.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est miscible à l'eau, à l'éthanol et à l'acétone, mais non miscible à l'éther, au benzène et à l'hexane.
L'aminoéthyléthanolamine est utilisée comme intermédiaire dans la fabrication de tensioactifs, d'agents séquestrants, d'adoucissants textiles cationiques, d'agents antistatiques, d'inhibiteurs de corrosion et d'insecticides.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine se trouve également dans les produits en caoutchouc, les résines et certains médicaments.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est une molécule linéaire avec des groupes amines primaires et secondaires de formule chimique C4H12N2O.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est un liquide hygroscopique contenant une impureté minimale d'éthylènediamine.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine possède une légère odeur d'ammoniaque.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est un liquide hydrosoluble, clair, incolore et visqueux.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est miscible à l'eau, à l'éthanol et à l'acétone, mais non miscible à l'éther, au benzène et à l'hexane.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est largement utilisée comme intermédiaire dans la production de tensioactifs, d'agents séquestrants, d'adoucissants textiles cationiques, d'agents antistatiques, d'inhibiteurs de corrosion et d'insecticides.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est un produit monocomposant, avec une impureté minimale d'éthylènediamine.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine a généralement une odeur d'ammoniaque et est soluble dans l'eau, claire, incolore et légèrement visqueuse.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est une molécule linéaire avec une formule chimique C4H12N2O dans les groupes amine primaire et secondaire.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est un liquide hygroscopique qui contient une impureté minimale d'éthylènediamine.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine a une légère odeur d'ammoniaque.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est un liquide hydrosoluble, clair, incolore et visqueux.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est miscible avec l'éthanol, l'eau et l'acétone, mais n'est pas miscible avec l'éther, le benzène et l'hexane.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est un composé très polaire et difficile à analyser car il est souvent adsorbé de manière irréversible sur la plupart des colonnes.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine réagit fortement aux acides.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine se dissout dans l'eau, l'éthanol, l'éther, l'hexane, l'acétone et le benzène.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine absorbe le dioxyde de carbone de l'air.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 à < 10 tonnes par an.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est utilisée sur les sites industriels et dans la fabrication.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est un composé organique appartenant à la famille des alcanolamines, caractérisé par la présence de fonctionnalités amine et alcool au sein de la même molécule.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine se présente sous la forme d'un liquide visqueux, hygroscopique, clair à jaune pâle, avec une légère odeur d'ammoniaque.
La formule moléculaire de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est C₄H₁₂N₂O , et sa structure est H₂N – CH₂ –CH₂ – NH – CH₂ – CH₂ – OH , qui comprend un groupe amine primaire, un groupe amine secondaire et un groupe hydroxyle terminal.
Cette structure unique confère au composé une réactivité multifonctionnelle, lui permettant de participer à une grande variété de transformations chimiques, notamment la condensation, la neutralisation, l'amidation et la formation de complexes.
Physiquement, la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est miscible à l'eau et à de nombreux solvants polaires, tandis que chimiquement elle démontre les propriétés combinées des amines (basicité, nucléophilie, formation de sel avec les acides) et des alcools (liaison hydrogène, estérification).
D'un point de vue industriel, la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est un intermédiaire de grande valeur.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est largement utilisée dans la synthèse d'agents chélateurs tels que l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) et ses dérivés, qui sont essentiels dans le traitement de l'eau, les formulations de nettoyage et les produits pharmaceutiques.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine sert également de précurseur pour les inhibiteurs de corrosion, en particulier dans les champs pétrolifères et les systèmes de traitement de l'eau, où elle aide à protéger les surfaces métalliques en formant des films protecteurs.
Dans les industries des polymères et des revêtements, la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est utilisée comme allongeur de chaîne et agent de durcissement pour les résines époxy, conférant flexibilité, adhérence et résistance améliorée aux contraintes chimiques et mécaniques.
De plus, la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est utilisée dans la fabrication de tensioactifs et d'émulsifiants, en particulier dans les formulations de soins personnels et de détergents, où sa nature amphiphile améliore les propriétés de solubilisation et de moussage.
Au-delà de ces applications, la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine joue un rôle dans la production de produits agrochimiques, d'additifs pour carburants et d'auxiliaires textiles, où sa multifonctionnalité contribue à l'amélioration des performances.
La capacité de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine à former des complexes stables avec des ions métalliques la rend utile dans les formulations conçues pour contrôler la dureté de l'eau, stabiliser les agents de blanchiment et améliorer l'efficacité des processus de nettoyage industriels.
Dans les contextes de recherche et de laboratoire, la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est souvent étudiée comme un composé amine-alcool multifonctionnel modèle en raison de sa réactivité diversifiée.
Aperçu du marché de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine :
Le marché de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine se caractérise par une croissance constante de la demande, tirée par sa large applicabilité en tant qu'intermédiaire dans de multiples industries, notamment les produits chimiques, le traitement de l'eau, le pétrole et le gaz, les revêtements, les textiles, les produits agrochimiques et les soins personnels.
La structure multifonctionnelle de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine, contenant à la fois des groupes amine et hydroxyle, en fait une matière première essentielle pour la fabrication d'agents chélateurs tels que l'EDTA, qui représentent une part importante de la consommation, notamment dans les produits de nettoyage, les détergents et les systèmes de purification de l'eau.
Les secteurs des champs pétrolifères et du traitement de l’eau contribuent également fortement à la demande du marché, car la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est largement utilisée dans la formulation d’inhibiteurs de corrosion et de produits chimiques de contrôle du tartre qui améliorent l’efficacité opérationnelle et la longévité des actifs.
De plus, les industries des polymères et des revêtements représentent un domaine d'application en pleine croissance, où la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est utilisée comme agent de durcissement de résine époxy et comme allongeur de chaîne pour améliorer la durabilité, l'adhérence et la résistance chimique des matériaux hautes performances.
De nouvelles opportunités apparaissent dans les secteurs des soins personnels, des cosmétiques et des détergents, où les tensioactifs et émulsifiants dérivés de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine sont appréciés pour leurs propriétés solubilisantes et moussantes.
Géographiquement, l'Asie-Pacifique domine le marché en raison de la base de fabrication chimique à grande échelle de N-(2-aminoéthyl)éthanolamine et de la demande croissante en matière de traitement de l'eau et de revêtements, tandis que l'Amérique du Nord et l'Europe restent des marchés matures avec une forte application dans les produits chimiques pour champs pétrolifères et les polymères spéciaux.
À l’avenir, le marché mondial devrait croître à un rythme modéré, soutenu par des besoins croissants en matière de traitement des eaux industrielles, des réglementations plus strictes sur le contrôle de la corrosion et l’efficacité du nettoyage, et le développement continu d’applications chimiques spécialisées.
Cependant, le marché est également confronté à des défis liés aux fluctuations des prix des matières premières, à la conformité réglementaire en matière de manipulation des produits chimiques et à la nécessité de voies de production plus écologiques et plus durables, qui peuvent stimuler l’innovation dans des alternatives biosourcées et à faible impact.
Applications de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine :
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est utilisée comme agent chélatant et dans les revêtements pour fabriquer des additifs pour les peintures au latex.
En raison de la propriété ci-dessus, la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est utilisée comme détergent/nettoyant/adoucissant.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est également utilisée comme additif détergent dispersant pour l'essence.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est utilisée comme tensioactif et comme dispersant sans cendres dans l'huile moteur et d'autres lubrifiants.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est utilisée pour fabriquer des additifs d'adhérence humide pour les peintures au latex, dans la fabrication d'assouplissants textiles, d'additifs pour carburants et d'additifs pour huiles lubrifiantes.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est un intermédiaire dans la fabrication d'agents chélateurs et de tensioactifs.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est commercialisée comme intermédiaire chimique pour la fabrication en aval de produits chimiques et de produits.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine a une variété d'applications et est utilisée dans la production d'assouplissant textile, d'additifs textiles, de tensioactifs, d'agents chélatants, d'additifs pour huiles lubrifiantes et carburants et de produits chimiques à base d'uréthane.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est couramment utilisée dans la fabrication d'additifs pour huiles lubrifiantes, d'additifs pour carburants, d'agents chélateurs, de tensioactifs, d'adoucissants textiles et d'insecticides, entre autres applications.
Autres applications :
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est formulée comme intermédiaire pour former des acides polycarboxyliques et leurs sels, ainsi que des agents chélateurs.
Dans plusieurs applications supplémentaires, la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est utilisée comme élément de base pour la synthèse.
Utilisations de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine :
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est utilisée dans les produits suivants : polymères.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.
La libération dans l'environnement de N-(2-aminoéthyl)éthanolamine peut se produire lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire de traitement.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est utilisée comme agent chélatant et dans les revêtements pour fabriquer des additifs pour les peintures au latex.
En raison de la propriété ci-dessus, la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est utilisée comme détergent/nettoyant/adoucissant.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est également utilisée comme additif détergent dispersant pour l'essence.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est utilisée comme tensioactif et comme dispersant sans cendres dans l'huile moteur et d'autres lubrifiants.
L’augmentation de la demande de N-(2-aminoéthyl)éthanolamine dans les industries de transformation textile et chimique stimule le marché mondial de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est utilisée comme assouplissant textile pour conférer douceur et propriétés antistatiques lors du prétraitement et du post-traitement des tissus.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est également utilisée comme additif textile pour améliorer la sorption des colorants, l'adhérence, l'ignifugation, la résistance à l'abrasion et les caractéristiques antistatiques des textiles.
L'augmentation de l'utilisation de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine dans l'industrie textile devrait stimuler le marché mondial de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine au cours de la période de prévision.
La demande de N-(2-aminoéthyl)éthanolamine devrait augmenter dans l'industrie de transformation chimique au cours des prochaines années, car la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est utilisée dans la fabrication de produits chimiques à base de polyuréthane.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est utilisée dans la fabrication de polyols et de catalyseurs.
Ces polyols sont principalement utilisés dans les systèmes d’uréthane pour les appareils électroménagers, les mousses pulvérisées, les panneaux de construction et les élastomères.
Utilisations industrielles :
Inhibiteurs de corrosion et agents antitartre,
Fluides fonctionnels (systèmes fermés),
Intermédiaires,
Agents échangeurs d'ions,
Auxiliaires technologiques, non mentionnés ailleurs,
Auxiliaires de fabrication, spécifiques à la production pétrolière.
Utilisations par les consommateurs :
Produits en papier,
Produits de traitement de l'eau.
Autres utilisations :
En nettoyage :
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est principalement utilisée comme élément de base pour les assouplissants/tensioactifs textiles, qui rendent les textiles moins durs, plus « doux » ou plus agréables au toucher.
Dans les revêtements :
Pour la production de peintures au latex, la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine agit comme intermédiaire pour former un monomère d'adhérence, qui augmente l'adhérence dans des conditions humides (adhérence humide).
De plus, grâce aux fonctionnalités amino et hydroxy pendantes, la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est utilisée dans les systèmes uréthanes
Dans les carburants et lubrifiants :
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est utilisée dans la production d'additifs pour carburants à base de polybutène chloré comme additif dispersant-détergent.
Zone d'utilisation :
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est utilisée comme sous-produit dans les secteurs du textile, du cuir et de la colle.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est utilisée comme matière première des activateurs de surface.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est utilisée comme adjuvant détergent.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est utilisée comme adjuvant dans les shampooings et les lubrifiants et comme matériau de résine.
Les N-(2-aminoéthyl)éthanolamines présentent les caractéristiques physiques et chimiques combinées des alcools et des amines dans une seule molécule, ce qui en fait des intermédiaires utiles dans la synthèse de diverses molécules cibles destinées à être utilisées dans de nombreux domaines divers tels que les industries pharmaceutiques, les catalyseurs d'uréthane, les revêtements, les soins personnels, les produits, les traitements de l'eau, les inhibiteurs de corrosion et le traitement des gaz.
Il y a au moins 1°, 2° ou 3° atome d'azote et un groupe hydroxyle dans les alcanolamines.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine réagit avec les acides inorganiques et les acides carboxyliques pour former des sels, des savons, des esters ou des amides.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est utilisée dans les revêtements à base d'eau et à base de solvant pour améliorer la solubilité, la réductibilité, la dispersion des pigments et la stabilité du pH.
Ils sont utilisés dans les systèmes d'électrodéposition cathodique et comme catalyseur pour l'extension de chaîne.
Les N-(2-aminoéthyl)éthanolamines sont utilisées pour préparer des savons tensioactifs par réaction avec des acides gras.
Les savons tensioactifs sont utilisés commercialement comme émulsifiant, lubrifiants, détergents, pesticides et produits de soins personnels.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine maintient une alcalinité constante dans les flux d'eau bouillante et les condensats pour ne pas former de produits solides qui entraveraient l'écoulement de la ligne.
Cette fonction de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est appliquée pour inhiber la corrosion.
Les N-(2-aminoéthyl)éthanolamines sont largement utilisées dans la préparation de floculants cationiques solubles dans l'eau et de résines échangeuses d'ions qui adsorbent les particules solides et colloïdales par attraction électrostatique.
Les N-(2-aminoéthyl)éthanolamines sont utilisées dans l'industrie du traitement de l'eau.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine et ses dérivés sont largement utilisés comme intermédiaires pour la production d'ingrédients pharmaceutiques actifs tels que la procaïne, les antihistaminiques et les analgésiques à partir de N,N-diméthyléthanolamine ou de N-méthyldiéthanolamine.
Les N-(2-aminoéthyl)éthanolamines sont utilisées pour éliminer le sulfure d'hydrogène (H2S) et le gaz CO2 des flux de gaz dans les opérations de gaz naturel et de raffinerie.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine qui possède des groupes amine et un groupe hydroxyle est utilisée comme intermédiaire important pour la condensation des polymères, les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques, les produits chimiques du papier, les produits chimiques du caoutchouc et les auxiliaires textiles.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est utilisée pour produire du shampoing, des tensioactifs cationiques, des agents antistatiques et des agents chélateurs.
Avantages de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine :
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine offre une large gamme d’avantages qui en font un composé très précieux dans divers secteurs industriels.
L'avantage le plus important de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine réside dans sa structure chimique multifonctionnelle, qui contient deux groupes amine réactifs (un primaire et un secondaire) et un groupe hydroxyle, lui permettant de participer à de nombreuses réactions telles que la neutralisation, la condensation, la formation de complexes et la réticulation des polymères.
Cette multifonctionnalité permet à une seule molécule de servir à plusieurs fins, réduisant ainsi le besoin de produits chimiques supplémentaires dans les formulations et améliorant ainsi la rentabilité et la simplification des processus.
Un autre avantage clé de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est son rôle d’excellent intermédiaire pour les agents chélateurs, en particulier l’EDTA et ses dérivés, qui sont indispensables dans le traitement de l’eau, les formulations de nettoyage et le contrôle des ions métalliques.
En contribuant à la production de ces agents, la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine aide indirectement les industries à améliorer la qualité de l'eau, à renforcer l'efficacité des détergents et à prévenir la formation de tartre et de dépôts.
Dans l’industrie pétrolière et gazière, l’utilisation de N-(2-aminoéthyl)éthanolamine dans les formulations d’inhibiteurs de corrosion offre l’avantage essentiel de protéger les pipelines, les équipements de forage et les infrastructures de raffinerie, prolongeant considérablement la durée de vie et réduisant les coûts de maintenance.
Dans les industries des polymères et des revêtements, la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine offre des avantages substantiels en tant qu'agent de durcissement pour les résines époxy et en tant qu'extenseur de chaîne, améliorant la résistance mécanique, la flexibilité, l'adhérence et la résistance aux produits chimiques et à la chaleur.
Ces améliorations rendent les matériaux plus fiables dans les applications exigeantes telles que l’aérospatiale, l’automobile et la construction.
De plus, dans les secteurs des soins personnels et des détergents, la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine contribue au développement de tensioactifs et d'émulsifiants dotés de fortes propriétés moussantes, dispersantes et solubilisantes, améliorant ainsi les performances des produits et la satisfaction des consommateurs.
Un autre avantage est la solubilité dans l'eau de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine et sa compatibilité avec les solvants polaires, ce qui élargit son applicabilité dans les systèmes aqueux et non aqueux.
Cette polyvalence est particulièrement utile dans le nettoyage industriel, la finition textile et les formulations agrochimiques.
Enfin, la disponibilité économique et l’évolutivité de la production de N-(2-aminoéthyl)éthanolamine en font un choix fiable et rentable pour les fabricants du monde entier, garantissant une chaîne d’approvisionnement stable pour les industries qui dépendent de sa chimie multifonctionnelle.
Autres avantages :
Produits de réaction cohérents et prévisibles,
Facilement dérivé,
Faible pression de vapeur,
Viscosité élevée,
Faible impact environnemental,
Adapté aux conditions difficiles,
Faible sensibilité,
Polyvalent.
Production de N-(2-aminoéthyl)éthanolamine :
La production de N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est généralement réalisée par des réactions contrôlées impliquant de l'oxyde d'éthylène et de l'ammoniac, qui produisent une série d'éthylèneamines, notamment la monoéthanolamine (MEA), la diéthanolamine (DEA), la triéthanolamine (TEA) et des homologues supérieurs.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est obtenue comme l'un des produits clés lorsque l'éthanolamine réagit avec l'éthylènediamine (EDA) dans des conditions catalytiques et thermiques spécifiques.
Les procédés industriels sont soigneusement optimisés pour favoriser la formation de N-(2-aminoéthyl)éthanolamine, bien qu'elle apparaisse souvent dans le cadre d'un mélange avec d'autres éthylèneamines et nécessite une séparation et une purification.
L’une des méthodes industrielles les plus courantes implique la réaction de l’oxyde d’éthylène avec de l’ammoniac aqueux, qui se déroule par étapes de substitution séquentielles.
Dans ce processus, l'oxyde d'éthylène réagit d'abord avec l'ammoniac pour former de la monoéthanolamine, qui peut ensuite réagir pour produire de la diéthanolamine et de la triéthanolamine.
Parallèlement à ces réactions, les voies de condensation avec l'éthylènediamine peuvent générer de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine par incorporation d'un groupe amine et d'un groupe hydroxyle dans la même molécule.
Le mélange est ensuite séparé par distillation fractionnée sous pression réduite, car le point d'ébullition relativement élevé de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine permet de l'isoler des composants plus légers et plus lourds.
Une autre voie est basée sur l'amine-alkylation de l'éthanolamine avec l'éthylènediamine, généralement catalysée par des métaux de transition ou des catalyseurs basiques.
Cette voie offre une sélectivité plus élevée envers la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine et a été explorée pour améliorer les rendements et réduire la formation de sous-produits indésirables.
Ces dernières années, la recherche a également étudié des voies plus durables pour la production de N-(2-aminoéthyl)éthanolamine, en se concentrant sur des catalyseurs plus écologiques, des technologies de traitement continu et des méthodes d’intensification des processus qui réduisent la consommation d’énergie et la production de déchets.
D'un point de vue industriel, la production de N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est réalisée dans des usines chimiques dédiées à grande échelle, souvent intégrées à des installations produisant des éthanolamines et des éthylèneamines.
Cette intégration garantit l’efficacité économique, la disponibilité des matières premières et une logistique simplifiée, car les mêmes matières premières – l’oxyde d’éthylène et l’ammoniac – servent de base à de nombreux produits chimiques de valeur.
Le résultat est une chaîne d’approvisionnement robuste dans laquelle la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est constamment disponible à la fois comme produit ciblé et comme coproduit dans l’industrie plus large de l’éthylèneamine.
Informations générales sur la fabrication de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine :
Secteurs de transformation industrielle :
Fabrication d'adhésifs,
Toutes les autres fabrications de produits chimiques organiques de base,
Fabrication de matériaux de pavage, de toiture et de revêtement en asphalte,
Construction,
Activités de forage, d'extraction et de soutien du pétrole et du gaz,
Fabrication de papier,
Fabrication pétrochimique,
Services,
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de préparations pour toilettes,
Utilitaires.
Synthèse de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine :
La synthèse de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est basée sur des réactions entre l'oxyde d'éthylène, l'ammoniac, l'éthanolamine et l'éthylènediamine, qui sont les éléments fondamentaux des familles de l'éthanolamine et de l'éthylèneamine.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est une molécule unique qui contient à la fois des fonctionnalités amine et hydroxyle, et ses voies de synthèse sont conçues pour introduire ces groupes de manière contrôlée.
L’une des approches synthétiques les plus utilisées est la réaction de l’éthylènediamine (EDA) avec l’oxyde d’éthylène.
Dans cette voie, l'oxyde d'éthylène subit une ouverture de cycle nucléophile par le groupe amine primaire de l'EDA, produisant de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine comme produit principal.
Ce procédé est efficace car la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine introduit le groupe hydroxyle tout en conservant les fonctionnalités amine primaire et secondaire de l'éthylènediamine de départ.
La réaction nécessite généralement un contrôle minutieux de la température et une optimisation du catalyseur pour maximiser la sélectivité et réduire la formation de polyamines ou de polyalcanolamines.
Une autre méthode courante implique la réaction de l'éthanolamine avec l'éthylènediamine, où des réactions de condensation et de substitution se produisent pour produire de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine.
Les usines industrielles exploitent souvent ces procédés sous haute pression et à température élevée, utilisant parfois des catalyseurs acides ou basiques pour accélérer la réaction.
Le mélange résultant contient généralement de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine ainsi que des composés apparentés, tels que la diéthanolamine, la triéthanolamine et des éthylèneamines substituées supérieures, qui doivent être séparés par distillation fractionnée sous pression réduite en raison de leurs points d'ébullition élevés.
En plus de ces voies conventionnelles, des méthodes d'alkylation d'amine ont été développées, dans lesquelles l'éthanolamine est alkylée avec de l'éthylènediamine ou des intermédiaires apparentés.
Cela fournit une approche alternative avec une sélectivité améliorée envers la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine tout en minimisant les réactions secondaires.
La recherche moderne explore également les procédés catalytiques et à flux continu pour améliorer le rendement et l’efficacité énergétique, en s’alignant sur les principes de la chimie verte et en réduisant les sous-produits de déchets.
Dans l’ensemble, la synthèse de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine reflète le réseau de production plus large des éthanolamines et des éthylèneamines, où les mêmes matières premières – l’oxyde d’éthylène et l’ammoniac – servent de base à une famille de composés d’importance industrielle.
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est ainsi produite à la fois comme produit ciblé et comme coproduit, garantissant sa disponibilité pour des applications dans les agents chélateurs, le durcissement époxy, les inhibiteurs de corrosion, les tensioactifs et les produits chimiques de spécialité.
Histoire de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine :
L'histoire de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est étroitement liée au développement des industries plus larges de l'éthanolamine et de l'éthylèneamine à la fin du XIXe et au début du XXe siècle.
Les éthanolamines ont été identifiées pour la première fois au milieu des années 1800, suite à la découverte de la monoéthanolamine (MEA) en 1860 par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec l'ammoniac.
Cela a marqué le début d’une famille de composés multifonctionnels combinant à la fois des groupes amine et hydroxyle.
Au début du XXe siècle, avec la commercialisation de la production d’oxyde d’éthylène et la disponibilité croissante de l’ammoniac comme matière première industrielle, les chercheurs et les fabricants de produits chimiques ont commencé à explorer d’autres dérivés des éthanolamines.
Dans les années 1930 et 1940, les premières études systématiques sur les éthylèneamines ont été réalisées et la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine a été identifiée comme un composé distinct au sein de ce groupe, remarquable pour contenir à la fois des amines primaires et secondaires ainsi qu'un groupe hydroxyle.
La croissance industrielle rapide pendant et après la Seconde Guerre mondiale a accéléré le développement de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine, à mesure que la demande d'agents chélateurs, de tensioactifs, d'inhibiteurs de corrosion et d'additifs polymères augmentait dans des secteurs tels que les détergents, le traitement de l'eau et les revêtements.
Dans les années 1950, la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine était produite à l'échelle industrielle dans le cadre du réseau plus large de chimie de l'oxyde d'éthylène et de l'ammoniac, qui générait également d'autres produits précieux comme la MEA, la DEA, la TEA et les éthylèneamines supérieures.
La polyvalence de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine en a rapidement fait un élément de base important dans la synthèse de l'EDTA (acide éthylènediaminetétraacétique) et des agents chélateurs apparentés, qui sont devenus essentiels pour les applications de nettoyage industriel et de traitement de l'eau.
Au cours des décennies suivantes, la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine a continué à gagner en importance à mesure que les industries diversifiaient ses utilisations dans les produits chimiques pour champs pétrolifères, le durcissement des résines époxy et les formulations de soins personnels.
La nature multifonctionnelle de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine, qui lui permet d'être réactive à la fois comme alcool et comme amine, la positionne comme un produit chimique de spécialité clé sur les marchés mondiaux.
Aujourd'hui, l'histoire de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine reflète l'évolution plus large de la chimie organique industrielle : de la découverte en laboratoire à petite échelle au 19e siècle aux systèmes de production intégrés à grande échelle aux 20e et 21e siècles, avec des recherches en cours axées sur des voies de synthèse plus écologiques et plus durables pour répondre aux exigences environnementales et économiques modernes.
Manipulation et stockage de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine :
Manipulez la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine uniquement dans des zones bien ventilées ou sous une hotte aspirante chimique pour éviter l'exposition aux vapeurs et le contact avec la peau.
Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements ; porter un équipement de protection approprié à tout moment.
Conserver dans des récipients hermétiquement fermés et résistants à la corrosion, à l’abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur et des matières incompatibles telles que les acides, les agents oxydants et les composés libérant du dioxyde de carbone.
Conserver les contenants dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Utiliser un confinement secondaire pour minimiser les risques de déversement.
Stabilité et réactivité de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine :
Stabilité:
Stable dans des conditions normales de température et de manipulation.
Réactivité:
Fortement alcalin et réactif en raison de la présence de plusieurs groupes amines.
Réactions dangereuses :
Peut réagir avec les acides pour libérer de la chaleur et avec les oxydants pour provoquer des réactions violentes.
Peut absorber le dioxyde de carbone de l’air.
Produits de décomposition :
Des oxydes d’azote, du monoxyde de carbone et du dioxyde de carbone peuvent se former lors d’une décomposition thermique ou d’un incendie.
Premiers secours concernant la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine :
Inhalation:
Déplacez immédiatement la personne affectée à l’air frais.
Fournir de l’oxygène si la respiration est difficile.
Consultez un médecin.
Contact avec la peau :
Laver soigneusement avec beaucoup d’eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
Retirer les vêtements contaminés.
Consultez un médecin en cas de brûlures ou d’irritation persistante.
Contact visuel :
Rincer avec précaution à l'eau pendant au moins 15 minutes en maintenant les paupières écartées.
Une attention médicale immédiate est nécessaire, car de graves lésions oculaires peuvent survenir.
Ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir.
Donnez de l’eau à boire si la personne est consciente.
Consultez immédiatement un médecin.
Mesures de lutte contre l'incendie de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine :
Inflammabilité :
La N-(2-aminoéthyl)éthanolamine est combustible mais pas hautement inflammable.
Les vapeurs peuvent former des fumées irritantes ou toxiques lorsqu'elles sont chauffées.
Agents extincteurs appropriés :
Mousse résistante à l’alcool, poudre chimique sèche, dioxyde de carbone (CO₂ ) ou eau pulvérisée.
Équipement de protection :
Les pompiers doivent porter des vêtements de protection complets et un appareil respiratoire autonome (ARA).
Précautions particulières :
Refroidir les récipients exposés avec de l’eau pulvérisée pour éviter leur rupture.
Empêcher les eaux de ruissellement contaminées de pénétrer dans les égouts ou les cours d’eau.
Mesures à prendre en cas de rejet accidentel de N-(2-aminoéthyl)éthanolamine :
Évacuer le personnel de la zone touchée et assurer une ventilation adéquate.
Portez un équipement de protection complet comprenant des gants, des lunettes de protection et des respirateurs.
Éliminer les sources d’inflammation, car les vapeurs peuvent irriter et former des mélanges combustibles avec l’air.
Contenir le déversement avec des matériaux absorbants tels que du sable, de la terre ou de la vermiculite.
Placer dans un conteneur à déchets chimiques approprié.
Après le nettoyage, lavez soigneusement la zone contaminée à l’eau.
Empêcher l’entrée dans les drains, les égouts et les cours d’eau naturels.
Contrôles d'exposition / Protection individuelle de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine :
Contrôles d'ingénierie :
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou des enceintes de traitement pour minimiser l’exposition aux particules en suspension dans l’air.
Protection respiratoire :
Utiliser des respirateurs approuvés si les niveaux d’exposition sont supérieurs aux limites professionnelles ou si la ventilation est inadéquate.
Protection des mains :
Gants résistants aux produits chimiques (nitrile, néoprène ou caoutchouc butyle).
Protection des yeux :
Lunettes de sécurité avec protections latérales ou écran facial.
Protection de la peau et du corps :
Vêtements résistants aux produits chimiques, blouse de laboratoire ou tablier de protection.
Mesures d'hygiène :
Se laver soigneusement après manipulation. Ne pas manger, boire ou fumer dans les zones de travail.
Retirer et laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.
Identificateurs de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine :
Nom chimique : N-(2-aminoéthyl)éthanolamine
Nom IUPAC : 2-(2-aminoéthylamino)éthanol
Numéro CAS : 111-41-1
Numéro CE (EINECS) : 203-867-5
PubChem CID : 82213
Identifiant ChemSpider : 74173
Numéro ONU (Transport) : UN 2735
Numéro RTECS : KH8575000
Données moléculaires
Formule moléculaire : C₄H₁₂N₂O
Masse molaire : 104,15 g/mol
InChI : InChI=1S/C4H12N2O/c5-2-1-6-3-4-7/h6-7H,1-5H2
Clé InChI : JRTQKRWFNQCMAR-UHFFFAOYSA-N
Notation SMILES : C(CNCCO)N
Nom chimique : N-(2-aminoéthyl)éthanolamine
Nom IUPAC préféré : 2-(2-aminoéthylamino)éthanol
Autres variantes IUPAC : N-(2-hydroxyéthyl)éthane-1,2-diamine
Numéro CAS : 111-41-1
Numéro CE (EINECS) : 203-867-5
PubChem CID : 82213
Identifiant ChemSpider : 74173
Numéro RTECS : KH8575000
Numéro ONU (Transport) : UN 2735
Référence Beilstein : 605063
Formule moléculaire : C₄H₁₂N₂O
Masse molaire : 104,15 g/mol
Masse exacte (monoisotopique) : 104,095 g/mol
Composition élémentaire : C (46,12 %), H (11,62 %), N (26,91 %), O (15,35 %)
InChI : InChI=1S/C4H12N2O/c5-2-1-6-3-4-7/h6-7H,1-5H2
Clé InChI : JRTQKRWFNQCMAR-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES (canonique) : C(CNCCO)N
SMILES (isomérique) : NCCNCCO
Propriétés de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine :
Formule : HO-(CH2)2-NH-(CH2)2-NH2
Numéro CAS : 111-41-1
Poids moléculaire : 104,1
pH (solution aqueuse à 25 °C) : 11,5
Pression de vapeur : < 0,01 mmHg 20 °C
Densité de vapeur : 3,59
Densité : 1,82-281 25/25˚C
Point d'ébullition : 243 °C
InChI : InChI=1S/C4H12N2O/c5-1-2-6-3-4-7/h6-7H,1-5H2
Clé InChI : LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES canoniques : C(CNCCO)N
Numéro CAS : 111-41-1
ChemSpider : 7821
Carte d'information ECHA : 100.003.516
PubChem CID : 8112
UNII : RC78W6NPXT
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7025423
Caractéristique physique : Liquide incolore
Formule chimique : C4H12N2O
Poids moléculaire : 104,20 g/mol
Poids moléculaire : 104,15
XLogP3 : -1,7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 104,094963011
Masse monoisotopique : 104,094963011
Surface polaire topologique : 58,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 32,9
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Spécifications de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine :
Aspect : liquide clair jaune clair
% de dosage : ≥ 39,1 %
Chroma (Hazen) : 80
Chlorure (Cl)% : 0,004
Teneur en sulfate (SO4) % : 0,01
Solution à 1 % de pH 25 ℃ : 11,51
Plomb (Pb) % : 0,0002
Densité (g/ml, 25 ℃ ) : 1,283
Valeur chélatante （ mgCaco3/g : 121
Nom du produit : N-(2-aminoéthyl)éthanolamine
Famille chimique : Éthylène Amines
Numéro CAS : 111-41-1
Forme physique : Liquide
Formule chimique : C₄H₁₂N₂O
Nom chimique : 2-(2-aminoéthylamino)éthanol
Poids moléculaire : 104,15
État physique (20°C) : Liquide
Masse volumique (kg/m3) : 1028 [Kg/m³] à une température de 20°C
Masse molaire (g/mol) : 104,15
Densité du gaz (kg/m3) : 4,644
Point d'ébullition (°C) : 243
Température d'inflammation (°C) : 368
Point d'éclair (°C) : 135
Limite inférieure d'explosivité (LIE) (volume %) : 15
Limite supérieure d'explosivité (LSE) (volume %) : 27
Type de substance : substance chimique
Nom systématique : Éthanol, 2-[(2-aminoéthyl)amino]-
Numéro CAS : 111-41-1
Nom du registre EPA : N-hydroxyéthyléthylènediamine
Poids moléculaire : 104,15
Formule moléculaire : C4H12N2O
Noms de la N-(2-aminoéthyl)éthanolamine :
Nom IUPAC préféré :
2-[(2-aminoéthyl)amino]éthane-1-ol
Autres noms :
N-(2-hydroxyéthyl)éthylènediamine
(2-aminoéthyl)éthanolamine
(2-hydroxyéthyl)éthylènediamine
(β-hydroxyéthyl)éthylènediamine
1-[2-(hydroxyéthyl)amino]-2-aminoéthane
1-Aminoéthyléthanolamine
2-((aminoéthyl)amino)éthanol
2-(2-hydroxyéthylamino)éthylamine
2-[(2-aminoéthyl)amino]éthane-1-ol
2-amino-2'-hydroxydiéthylamine
Aminoéthyléthanolamine
β-aminoéthyl-β-hydroxyéthylamine
Éthanol, 2-[(2-aminoéthyl)amino]-
Éthanoléthylène diamine
Hydroxyéthyléthylènediamine
Monoéthanoléthylènediamine
N-(β-Aminoéthyl)éthanolamine
N-(2-aminoéthyl)éthanolamine
N-(2-hydroxyéthyl)-1,2-éthanediamine
N-(2'-hydroxyéthyl)éthylènediamine
N-(2-hydroxyéthyl)éthylènediamine
N-(β-hydroxyéthyl)éthylènediamine
N-(hydroxyéthyl)éthylènediamine
N-aminoéthyléthanolamine
N-hydroxyéthyl-1,2-éthanediamine
AEEA
