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La N-(4-Aminophényl)aniline était autrefois utilisée comme colorant capillaire, la sensibilisation, lorsqu'elle est éliminée par un test patch, est relativement faible chez les coiffeurs.
La N-(4-Aminophényl)aniline est incompatible avec les oxydants puissants.
La N-(4-Aminophényl)aniline est également incompatible avec les acides forts.
Numéro CAS : 101-54-2
Formule moléculaire : C12H12N2
Poids moléculaire : 184,24
Numéro EINECS : 202-951-9
Synonymes : 4-Aminodiphénylamine, 101-54-2, N-Phényl-p-phénylénédiamine, P-AMINODIPHÉNYLAMINE, p-Anilinoaniline, Variamine Blue RT, Azosesalt R, Luxan Black R, N-Phényl-1,4-benzénediamine, p-Semidine, N-Phenyl-1,4-phénylénediamine, Diphényl Noir, N-4'-Bianiline, N-Phenyl-p-aminoaniline, Semidin, p-(Phénylamino)aniline, Acna Black DF Base, Peltol BR, Fast Blue R Salt, Peltol BR II, N, 4'-Bianiline, Oxy Acid Black Base, Naphthoelan Navy Blue, p-Aminodifinyalamine, C.I. Developer 15, Variamine Blue Salt RT, Diphénylamine, p-amino-, base B grise de Rodol, Diphénylamine, 4-amino-, C.I. Base d'oxydation 2, p-Phénylédiamine, N-phényl-, Base noire P, Développeur CI 15, C.I. Composant diazo azoïque 22, Base d'oxydation CI 2, N-Fenyl-p-fenylendiamine, DTXSID7025895, NCI-C02233, N-phénylbenzène-1,4-diamine, para-aminodiphénylamine, C.I. 37240, C.I. 76085, CI Composant diazoïque azoïque 22, 1,4-Benzénandiamine, N1-phényl-, CI 76085, CI 37240, CHEBI :59038, 007X4XXS71, NSC-3401, N,4'-BIANILINE, DTXCID805895, CI-76085, RefChem :97847, 202-951-9, N1-phénylbenzène-1,4-diamine, Sémidine, N-(4-Aminophényl)aniline, 1,4-Benzénandiamine, N-phényl-, 4-(Phénylamino)aniline, 4-N-phénylbenzène-1,4-diamine, Diazo azoïque composant 22, NSC 3401, MFCD00007850, N4-phénylbenzène-1,4-diamine, (4-aminophényl)phénylamine, CHEMBL572203, N-Phényl-benzène-1,4-diamine, WLN : ZR DMR, p-Aminodifinyalamine [tchèque], CAS-101-54-2, CCRIS 513, HSDB 2178, N-Fenyl-p-fenylénadimine [tchèque], Variamine Blue RT Base, N- ? Phényl- ?p- ?phénylénédiamine(p-Anilinoaniline), EINECS 202-951-9, UNII-007X4XXS71, AI3-15983, p-aminodiphényllamine, paraaminodiphénylamine UBOB, 4-(phénylamino) aniline, aniline, 4-phénylamino-, N-Phényl-p-phénylénediamine (p-Anilinoaniline), épitope ID :122685, EC 202-951-9, 4-(N-phénylamino)-aniline, cid_7564, N-phényl-p-phénylène diamine Oprea1_628520, SCHEMBL15371, N-phényl-1,4-diaminobenzène MLS000518884, N1-phényl-1,4-benzénadiamine, aniline, N-(4-amino)phényl-, N-Phénylphénylène-1,4-diamine, SCHEMBL6408478, SCHEMBL6573774, SCHEMBL9793669, SCHEMBL11645558, SCHEMBL27969231, NSC3401, N~1~-Phénylbenzène-1,4-diamine, HMS2487O23, N-Phényl-p-phénylénédiamine, 98 %, P-AMINODIPHÉNYLAMINE [HSDB], NSC37074, STR05023, Tox21_202144, Tox21_300027, BDBM50303914, EBC-04005, MSK000029, NSC-37074, SBB056688, AKOS000120208, FA02149, MSK000029-1000A, NCGC00164239-01, NCGC00164239-02, NCGC00164239-03, NCGC00164239-04, NCGC00254187-01, NCGC00259693-01, AC-10080, PD212540, SMR000129304, ST029306, NS00008729, P0203, EN300-20711, F87397, N-Phényl-p-phénylénediamine, capsule (15 ?? mg), F216681, SR-01000393954, Q4533362, SR-01000393954-1, BRD-K47738216-003-01-9, F0900-1525, Z104480152, Solution de 4-aminodiphénylamine dans acétoninitrile, 1000ug/mL, 89230-95-5, InChI=1/C12H12N2/c13-10-6-8-12(9-7-10)14-11-4-2-1-3-5-11/h1-9,14H,13H, SOJ, 4-(Phénylamino)aniline ; 4-amino-diphénylamine ; VARIAMINE BLUE RT ; Variamine Blue RT base ; Fast Blue R Salt ; Fastbluersalt ; FastblueRTbase ; Luxan Black R
La N-(4-Aminophényl)aniline peut réagir avec les plastiques.
N-(4-Aminophényl)aniline est un composé aminique aromatique composé de deux groupes phényle reliés par un atome d'azote, avec un groupe amino supplémentaire attaché à la position para d'un anneau phénylique.
La N-(4-Aminophényl)aniline est couramment décrite comme 4-aminodiphénylamine (4-ADPA) et constitue un intermédiaire important dans la production de plusieurs produits chimiques industriels.
La N-(4-Aminophényl)aniline appartient à la famille plus large des diphénylamines substituées et des amines aromatiques.
La formule moléculaire de la N-(4-Aminophényl)aniline est C12H12N2, et son poids moléculaire est d'environ 184,24 g/mol.
Le numéro de registre CAS N-(4-Aminophényl)anilines est 101-54-2, largement utilisé comme identifiant chimique principal.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut également être identifiée par des noms tels que 4-aminodiphénylamine, N-phényl-p-phénylénédiamine et N-phényl-1,4-benzénédiamine.
N-(4-Aminophényl)aniline contient un azote d'aniline et un para-amino substitut sur l'un de ses cycles aromatiques.
La structure aromatique conjuguée confère à la molécule des propriétés chimiques caractéristiques associées aux amines aromatiques.
Ses groupes aminos fournissent également des sites réactifs pouvant participer à d'autres transformations chimiques.
La N-(4-Aminophényl)aniline est généralement observée comme intermédiaire chimique solide.
L'apparence physique et les propriétés exactes des N-(4-Aminophényl)anilines peuvent varier selon la pureté et les conditions de fabrication.
Comme pour d'autres amines aromatiques, il doit être manipulé selon des procédures de sécurité industrielles et de laboratoire appropriées.
La N-(4-Aminophényl)aniline est principalement importante comme intermédiaire chimique plutôt que comme produit final de consommation.
La fonctionnalité réactive des amino N-(4-Aminophényl)anilines lui permet de participer aux réactions utilisées pour fabriquer des produits chimiques en caoutchouc, des colorants, des pigments et d'autres composés spécialisés.
Les fabricants industriels l'utilisent donc comme élément de base pour la synthèse chimique en aval.
L'une de ses applications les plus importantes est la production d'antioxydants du caoutchouc dérivés de la 4-aminodiphénalamine.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut être convertie en p-phénylénadithines substituées qui protègent les matériaux caoutchoucs de la dégradation.
Ces produits chimiques en aval sont largement utilisés dans la fabrication de pneus et de caoutchouc.
La N-(4-Aminophényl)aniline est particulièrement associée à la fabrication de 6PPD, un antidégradant largement utilisé dans les produits en caoutchouc.
La N-(4-Aminophényl)aniline aide à protéger les pneus et autres matériaux en caoutchouc contre l'ozone et la dégradation oxydatif.
L'analiline N-(4-Aminophényl) sert de précurseur important dans la synthèse chimique de ce type d'additif en caoutchouc.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut également être utilisée pour produire d'autres dérivés de la p-phénylénediamine.
Ces dérivés peuvent offrir différentes combinaisons de propriétés antioxydantes et antiozonantes.
Le choix du dérivé dépend des exigences de performance de la formulation finale en caoutchouc.
La N-(4-Aminophényl)aniline est donc importante dans l'industrie de la fabrication de pneus.
Les formulations en caoutchouc nécessitent des additifs qui protègent les élastomères de l'oxygène, de l'ozone, de la chaleur et du vieillissement mécanique.
Les produits chimiques dérivés du 4-ADPA sont largement intégrés dans ces formulations.
La N-(4-Aminophényl)aniline est également pertinente pour l'industrie plus large du caoutchouc synthétique.
Les élastomères synthétiques utilisés dans les domaines automobile, industriel et grand public peuvent nécessiter des additifs antioxydants et antiozonants.
N-(4-Aminophényl)aniline contribue indirectement à ces applications par la synthèse chimique en aval.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut être utilisée dans la production d'antidégradants en caoutchouc.
Ces matériaux ralentissent les réactions chimiques responsables de fissures, de fragilisation, de décoloration et de perte de propriétés mécaniques.
Cela améliore la durée de vie des produits en caoutchouc dans des conditions environnementales exigeantes.
La N-(4-Aminophényl)aniline est particulièrement précieuse dans les formulations destinées à protéger l'ozone.
L'ozone peut réagir avec des chaînes en caoutchouc insaturé et provoquer des fissures de surface appelées fissures à l'ozone.
Les antiozonants dérivés du 4-ADPA contribuent à réduire le taux de cette dégradation.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut également contribuer à la production d'antioxydants du caoutchouc.
Ces additifs réagissent avec ou interceptent les espèces réactives générées lors du vieillissement oxydatif.
Ils contribuent à maintenir la flexibilité, la résistance et la durabilité des matériaux élastomères.
La N-(4-Aminophényl)aniline a des applications dans la fabrication de produits chimiques spécialisés.
N-(4-Aminophényl)anilines, deux groupes fonctionnels contenant de l'azote, offrent une réactivité utile pour produire des molécules aromatiques plus complexes.
Cela en fait un intermédiaire précieux pour les fabricants de produits chimiques haute performance.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut être utilisée dans la recherche sur la synthèse organique.
Les chimistes peuvent l'utiliser comme matériau de départ pour préparer des amines aromatiques substituées et d'autres composés contenant de l'azote.
La structure des N-(4-Aminophényl)anilines offre plusieurs voies de réaction possibles.
La N-(4-Aminophényl)aniline est également pertinente pour la chimie des colorants et des pigments.
Les amines aromatiques peuvent servir d'intermédiaires dans la synthèse de composés contenant des systèmes conjugués étendus.
De telles dérivées peuvent avoir des propriétés optiques et colorant utiles.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut participer à la diazotisation et à la chimie du couplage après une conversion appropriée de sa fonction amino.
Ces réactions sont largement utilisées dans la préparation de composés aromatiques et de colorants.
Par conséquent, la N-(4-Aminophényl)aniline peut servir de bloc de construction utile en chimie synthétique.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut également être utilisée comme intermédiaire pour la production de produits chimiques aromatiques spécialisés.
Les groupes aminos peuvent subir la substitution, l'acylation, l'alkylation, la diazotisation et d'autres transformations.
Cette polyvalence permet aux fabricants de préparer une large gamme de produits en aval.
N-(4-Aminophényl)aniline est pertinente pour la chimie des polymères car les structures de diamine aromatique peuvent être incorporées dans la synthèse des polymères.
Les amines aromatiques peuvent participer à des réactions produisant des matériaux polymériques haute performance.
L'application spécifique dépend de la modification chimique effectuée avant la polymérisation.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut être étudiée comme un bloc de construction pour les matériaux polymères haute performance.
Les structures aromatiques peuvent contribuer à la rigidité et à la stabilité thermique des colonnes vertébrales polymères.
La recherche sur les amines aromatiques substituées inclut donc des applications potentielles dans les matériaux avancés.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut également être utilisée dans la recherche en science des matériaux impliquant des molécules aromatiques fonctionnelles.
Les chercheurs peuvent modifier ses groupes aminos pour introduire des propriétés électroniques, optiques ou chimiques spécifiques.
De telles dérivées peuvent être étudiées pour des applications spécialisées dans les matériaux.
La N-(4-Aminophényl)aniline est également pertinente pour la recherche en chimie pharmaceutique et médicinale.
Les amines aromatiques sont des motifs structuraux courants dans les molécules bioactives.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut donc être utilisée comme intermédiaire synthétique lors d'une synthèse chimique exploratoire, bien qu'elle ne soit pas elle-même un ingrédient actif pharmaceutique en soi.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut être utilisée en chimie analytique comme substance de référence.
Les laboratoires peuvent l'analyser en utilisant des techniques telles que la chromatographie liquide haute performance, la chromatographie en phase gazeuse, la spectrométrie de masse ou les méthodes spectroscopiques.
Les matériaux de référence peuvent aider à l'identification et à la quantification lors de l'analyse chimique.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut être étudiée par spectroscopie UV visible car sa structure aromatique contient des systèmes électroniques conjugués.
Les mesures spectroscopiques peuvent fournir des informations sur ses transitions électroniques et sa concentration.
Une telle analyse peut permettre l'identification et le suivi des réactions.
La spectroscopie infrarouge (FTIR) peut également être utilisée pour caractériser l'aniline N-(4-Aminophényl)aniline.
La technique peut fournir des informations sur les liaisons aromatiques C–H, les liaisons C–N et les groupes fonctionnels N–H.
La FTIR est utile pour confirmer les groupes fonctionnels et évaluer l'identité chimique.
La spectroscopie RMN est une autre méthode analytique importante pour ce composé.
L'analiline N-(4-Aminophényl)aniline peut fournir des informations détaillées sur les environnements aromatiques et les atomes de carbone substitués par l'azote.
La RMN est couramment utilisée pour confirmer la structure moléculaire et la pureté.
La spectrométrie de masse peut être utilisée pour déterminer sa masse moléculaire et son comportement de fragmentation.
L'ion moléculaire et les fragments caractéristiques peuvent permettre l'identification de la N-(4-Aminophényl)aniline.
Cela est particulièrement utile lors de l'analyse de mélanges de réactions complexes.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut également être quantifiée à l'aide de HPLC.
La séparation chromatographique permet de la distinguer des amines aromatiques apparentées et des impuretés de synthèse.
Cela est important pour le contrôle qualité dans la fabrication industrielle de produits chimiques.
La N-(4-Aminophényl)aniline est pertinente pour la chimie des procédés et le contrôle qualité de fabrication.
Les fabricants doivent surveiller les matières de départ, les intermédiaires, la conversion des réactions et la pureté du produit final.
Les méthodes analytiques pour le 4-ADPA contribuent à garantir une production cohérente.
L'anilline N-(4-Aminophényl) peut être utilisée dans le profilage des impuretés des intermédiaires chimiques caoutchouc.
Les amines aromatiques apparentées et les sous-produits de la réaction peuvent devoir être identifiés et contrôlés.
L'analyse chromatographique peut aider à établir des spécifications de pureté appropriées.
N-(4-Aminophényl)aniline est également pertinente pour l'optimisation des processus chimiques.
Les chercheurs peuvent étudier la température de réaction, les catalyseurs, les solvants et la stœchiométrie afin d'améliorer le rendement des produits en aval.
L'optimisation est particulièrement importante pour la production à grande échelle d'intermédiaires antioxydants caoutchouc.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut être impliquée dans la recherche sur l'hydrogénation catalytique et la synthèse des amines aromatiques.
Les voies industrielles vers les amines aromatiques impliquent souvent des transformations catalytiques de précurseurs contenant de l'azote, de l'azote ou d'autres précurseurs contenant de l'azote.
La méthode exacte de fabrication dépend du produit et de la conception du procédé souhaités.
La N-(4-Aminophényl)aniline est importante dans la chaîne d'approvisionnement des produits chimiques du caoutchouc car elle constitue un intermédiaire en amont pour des produits antidégradants importants.
Les changements dans sa disponibilité peuvent donc influencer la fabrication additive en caoutchouc en aval.
Cela le rend pertinent pour l'approvisionnement en produits chimiques et la planification de la production industrielle.
La N-(4-Aminophényl)aniline est particulièrement liée au secteur des matériaux automobiles via ses produits en aval.
Les pneus nécessitent une protection contre l'ozone, l'oxygène, la chaleur et le vieillissement mécanique pendant l'entretien.
Les intermédiaires chimiques dérivés du 4-ADPA contribuent à la durabilité de ces produits élastomères.
La N-(4-Aminophényl)aniline est également pertinente pour les produits industriels en caoutchouc tels que les tuyaux, les courroies, les joints et autres composants élastomères.
Ces produits peuvent subir une dégradation oxydative et liée à l'ozone pendant le service.
Des antidégradants en caoutchouc appropriés contribuent à maintenir leurs performances mécaniques.
La N-(4-Aminophényl)aniline est donc un exemple important d'intermédiaire chimique spécialisé en amont.
Bien que les consommateurs ne rencontrent généralement pas le 4-ADPA comme produit fini, il peut contribuer à la fabrication des matériaux utilisés dans les applications industrielles quotidiennes.
Sa plus grande importance commerciale provient des produits chimiques en aval du caoutchouc qui en découlent en découlant.
N-(4-Aminophényl)aniline, également connue sous le nom de 4-aminodiphénylamine (4-ADPA), est une amine aromatique et un intermédiaire chimique important avec la formule C12H12N2 et le numéro CAS 101-54-2.
Son importance industrielle principale réside dans son utilisation comme précurseur des antioxydants et antiozonants du caoutchouc à base de p-phénylénediamine, y compris des intermédiaires utilisés dans la production de 6PPD.
La N-(4-Aminophényl)aniline est également pertinente pour la synthèse organique, les produits chimiques spécialisés, la chimie analytique, la recherche sur les polymères et la fabrication de produits en caoutchouc haute performance.
Point de fusion : 69 °C
Point d'ébullition : 354 °C
Densité : 1,09
Pression de vapeur : 1 hPa
Indice de réfraction : 1,6266 (estimation)
Point d'enflammement : 193°C
température de stockage : conserver en dessous de +30°C.
solubilité : éthanol : soluble 10mg/mL, clair, rouge très foncé (solution violette à brune à noire)
Moyenne : 5,20±0,10 (Prédit)
forme : Liquide
Indice de couleur : 37240
couleur : Claire
pH : 8,9 (0,5g/l, H2O, 20°C)
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau à 20°C 0,6 g/L. Soluble dans (10 mg/mL) d'éthanol.
BRN : 908935
Constante de la loi de Henry : 1,5×103 mol/(m3Pa) à 25°C, lacet (2003)
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants puissants, acides forts, plastiques.
Fonctions des ingrédients cosmétiques TEINTURE DE CHEVEUX
Revue des ingrédients cosmétiques (CIR) : 4-aminodiphényylamine (101-54-2)
InChI : 1S/C12H12N2/c13-10-6-8-12(9-7-10)14-11-4-2-1-3-5-11/h1-9,14H,13H2
InChIKey : ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N
SOURIRE Nc1ccc(Nc2ccccc2)cc1
LogP : 1,82 à 20°C et pH 7
Constante de dissociation : 5,45-5,47 à 20°C
La N-(4-Aminophényl)aniline est un composé de type diamine aromatique composé de deux anneaux benzènes et de deux groupes fonctionnels contenant de l'azote.
La structure N-(4-Aminophényl)anilines offre à la fois une stabilité aromatique et des groupes aminés réactifs, ce qui en fait un matériau de départ pour une synthèse chimique ultérieure.
La N-(4-Aminophényl)aniline est particulièrement importante car sa structure moléculaire peut être transformée en produits chimiques techniquement utiles pour le traitement du caoutchouc.
La N-(4-Aminophényl)aniline est communément appelée 4-aminodiphénylamine (4-ADPA).
Le nom 4-aminodiphénylamine reflète la présence d'un substituant amino en position para par rapport à l'azote diphénylamine.
D'autres noms utilisés dans la littérature chimique incluent N-phényl-p-phénylénediamine et N-phényl-1,4-benzénediamine.
La N-(4-Aminophényl)aniline a la formule moléculaire C12H12N2 et un poids moléculaire d'environ 184,24 g/mol.
Son numéro de registre CAS est 101-54-2, couramment utilisé pour l'identification dans les bases de données chimiques et la documentation commerciale.
Le nombre CAS est particulièrement utile pour distinguer la 4-ADPA des amines aromatiques structurellement apparentées.
La structure moléculaire contient un groupe N-phényle attaché à un cadre de para-phénylénediamine.
L'atome d'azote reliant les deux cycles aromatiques est une amine aromatique secondaire, tandis que le substituant pour est un groupe amino primaire.
Cette combinaison fournit plusieurs sites chimiquement réactifs pour une synthèse ultérieure.
Les anneaux aromatiques fournissent un cadre moléculaire relativement rigide.
L'aromaticité contribue à la stabilité du squelette carboné tout en permettant aux groupes aminés de participer aux réactions électrophiles et nucléophiles.
L'équilibre entre la stabilité aromatique et la réactivité des mines rend la N-(4-Aminophényl)aniline utile comme intermédiaire industriel.
Les groupes aminos peuvent subir des réactions d'acylation.
L'acylation peut modifier les propriétés chimiques de la molécule et produire des amides aromatiques substituées.
De telles transformations sont utiles dans la synthèse de produits chimiques spécialisés et de composés de recherche.
La fonctionnalité des aminos peut également participer aux réactions d'alkylation.
L'alkylation contrôlée permet aux chimistes d'introduire différents groupes organiques sur les atomes d'azote.
Cela donne accès à une gamme de dérivés de la diphénylamine substitués.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut subir une chimie de diazotisation à son groupe aminé principal.
La diazotisation des amines aromatiques peut générer des intermédiaires diazonium qui participent à plusieurs transformations utiles.
Ces réactions rendent le 4-ADPA pertinent pour la synthèse aromatique et la chimie des colorants.
La fonctionnalité diazonienne peut ensuite participer aux réactions de couplage azo.
Les composés azo contiennent souvent des systèmes conjugués étendus avec des propriétés optiques utiles.
Cela permet de passer des intermédiaires d'amines aromatiques vers des colorants spécialisés et des composés de recherche.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut également être modifiée par des réactions d'oxydation.
L'oxydation des amines aromatiques peut générer différents produits contenant de l'azote selon les conditions de réaction.
Ces transformations sont étudiées en synthèse organique et en chimie des procédés industriels.
La chimie de la réduction est également pertinente lorsque le 4-ADPA est produit à partir de précurseurs contenant du nitro ou de l'azo.
La synthèse industrielle peut impliquer des étapes catalytiques ou chimiques de réduction selon la méthode de fabrication.
Les conditions de réaction sont optimisées pour obtenir une forte conversion et minimiser les sous-produits indésirables.
La N-(4-Aminophényl)aniline est particulièrement importante dans la production de dérivés de p-phénylénediamine.
Ces dérivés sont largement utilisés comme additifs protecteurs pour les matériaux élastomères.
Le schéma de substitution des molécules résultantes peut être ajusté pour obtenir la performance antioxydante et antiozonante requise.
Une application majeure en aval est la production de N-(1,3-diméthylbutyl)-N′-phényl-p-phénylénédiamine, communément appelée 6PPD.
Le 6PPD est un antidégradant important largement utilisé dans les formulations en caoutchouc et en pneus.
La N-(4-Aminophényl)aniline sert de précurseur chimique clé dans sa production.
Les N-(4-Aminophényl)aniline et les composés apparentés aident à protéger le caoutchouc contre la dégradation induite par l'ozone.
L'ozone peut réagir avec les doubles liaisons carbone-carbone dans les élastomères insaturés et provoquer des fissures de surface.
Les antiozonants dérivés des amines aromatiques peuvent migrer vers la surface du caoutchouc et offrir une protection contre ce processus.
Ces produits chimiques en aval du caoutchouc offrent également une protection antioxydante.
L'oxydation peut provoquer la rupture ou le réticulement indésirable des chaînes en caoutchouc, entraînant des modifications des propriétés mécaniques.
Les additifs antioxydants aident à ralentir ces processus et à prolonger la durée de vie des produits élastomériques.
Cela rend la N-(4-Aminophényl)aniline pertinente pour l'industrie des pneus.
Les pneus modernes contiennent des formulations complexes de polymères, de chargements, d'agents de durciment, de plastifiants, d'antioxydants et d'antiozonants.
Les produits chimiques dérivés de la N-(4-Aminophényl)aniline font partie du système additif responsable de la durabilité à long terme.
La même chimie est pertinente pour les composants en caoutchouc automobile.
Les tuyaux, joints, courroies, composants de contrôle des vibrations et autres pièces élastomériques peuvent être exposés à l'oxygène, à l'ozone, à la chaleur et aux contraintes mécaniques.
Les antidégradants en caoutchouc contribuent à maintenir les performances de ces composants pendant le service.
Il est également pertinent pour les produits industriels en caoutchouc.
Les tapis roulants, joints, joints, raccords flexibles et autres produits en caoutchouc peuvent nécessiter une protection contre le vieillissement oxydatif.
Les additifs dérivés de la 4-ADPA peuvent améliorer la résistance de ces matériaux à la dégradation environnementale.
La N-(4-Aminophényl)aniline a donc un lien indirect important avec la durabilité des matériaux.
La N-(4-Aminophényl)aniline elle-même n'est généralement pas incorporée directement dans le produit final en caoutchouc de la même manière qu'un polymère ou un produit de remplissage.
Au contraire, il sert de précurseur aux additifs qui protègent le matériau fini.
La N-(4-Aminophényl)aniline est également pertinente pour le développement des procédés de fabrication chimique.
Les producteurs industriels doivent contrôler la conversion, la sélectivité, la température, la pression, la performance du catalyseur et la purification lors de la synthèse.
La surveillance analytique du 4-ADPA et de ses composés apparentés aide à optimiser ces processus.
La chromatographie liquide haute performance (HPLC) peut être utilisée pour surveiller le 4-ADPA lors de la synthèse.
Le HPLC peut séparer la N-(4-Aminophényl)aniline des matières de départ, des intermédiaires, des produits et des amines aromatiques apparentées.
Cela permet aux fabricants d'évaluer la conversion par réaction et la pureté du produit.
La chromatographie en phase gazeuse (GC) peut également être utile pour analyser des échantillons appropriés contenant des amines aromatiques.
La dérivatisation peut parfois être employée lorsque nécessaire pour améliorer le comportement chromatographique.
Les méthodes basées sur la GC peuvent permettre une détection sensible des composants traces.
La spectrométrie de masse (EM) peut confirmer l'identité de la N-(4-Aminophényl)aniline.
Son ion moléculaire et son motif caractéristique de fragmentation fournissent des informations structurelles utiles.
LC-MS peut être particulièrement utile lors de l'analyse de mélanges de réactions complexes.
La spectroscopie FTIR peut être utilisée pour identifier les groupes fonctionnels caractéristiques.
Le spectre peut fournir des informations sur l'étirement N–H, les liaisons aromatiques C–H, les liaisons C–N et le système des anneaux aromatiques.
La FTIR est donc utile pour l'identification rapide des matériaux et le contrôle qualité.
La spectroscopie RMN fournit une confirmation structurelle plus détaillée.
La RMN ¹H peut distinguer les environnements aromatiques des protons et les signaux liés aux amnés, tandis que la RMN ¹³C fournit des informations sur le cadre carbone.
La RMN est particulièrement utile pour confirmer la structure d'un matériau synthétisé ou purifié.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut également être caractérisée par spectroscopie UV-visible.
Ses fonctions aromatiques et aminotiques influencent son comportement d'absorption électronique.
Les mesures UV-visibles peuvent donc être utilisées pour une analyse qualitative ou la surveillance des réactions dans des conditions appropriées.
La N-(4-Aminophényl)aniline est pertinente pour le contrôle des impuretés dans la fabrication de produits chimiques en caoutchouc.
Des amines aromatiques apparentées peuvent se former lors de la synthèse et peuvent nécessiter une surveillance.
Contrôler les impuretés est important pour maintenir une qualité constante du produit en aval.
La N-(4-Aminophényl)aniline est également utile dans la préparation des standards de référence.
L'aniline N-(4-Aminophényl)aniline purifiée peut être utilisée pour établir des courbes d'étalonnage dans des méthodes analytiques.
Des normes précises sont essentielles pour déterminer les concentrations traces dans les échantillons industriels.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut être étudiée en chimie analytique environnementale car les intermédiaires d'amines aromatiques peuvent potentiellement pénétrer dans les eaux usées industrielles.
Les chercheurs peuvent étudier leurs concentrations dans les cours d'eau usés et les environnements récepteurs.
Cela soutient la gestion des eaux usées industrielles et le suivi environnemental.
La N-(4-Aminophényl)aniline est également pertinente pour l'évaluation de l'exposition professionnelle dans les industries où des intermédiaires d'amine aromatiques sont fabriqués ou manipulés.
Les travailleurs peuvent potentiellement être exposés par inhalation, contact cutané ou ingestion accidentelle si des contrôles appropriés ne sont pas maintenus.
Les programmes d'hygiène industrielle surveillent donc les conditions de manipulation et l'exposition au lieu de travail.
La fonctionnalité amino-(4-Aminophényl)aniline signifie que le contact cutané doit être minimisé.
Les amines aromatiques peuvent être biologiquement actives et ne doivent pas être traitées comme des produits chimiques organiques ordinaires à faible risque.
Des gants appropriés, des vêtements de protection, une ventilation et une hygiène au travail sont essentiels lors de la manipulation.
La N-(4-Aminophényl)aniline est également pertinente pour la recherche en toxicologie chimique.
Les amines aromatiques en tant que classe chimique ont été largement étudiées car certains membres peuvent être activés métaboliquement.
Par conséquent, les amines aromatiques individuelles nécessitent une évaluation toxicologique spécifique à la substance plutôt que d'être considérées comme sûres simplement parce qu'elles sont des intermédiaires industriels.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut subir une transformation métabolique dans les systèmes biologiques.
Les amines aromatiques peuvent être métabolisées par oxydation, conjugaison et autres voies enzymatiques.
Comprendre ces voies est important lors de l'évaluation de l'exposition professionnelle ou environnementale.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut être pertinente pour l'évaluation des risques environnementaux lorsqu'elle est libérée par des procédés industriels.
Les chercheurs prennent en compte sa concentration, sa persistance, ses voies de dégradation, sa toxicité et ses voies d'exposition potentielles.
Ces évaluations aident à déterminer les stratégies appropriées pour les eaux usées et la gestion des déchets.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut également être étudiée dans des études de biodégradation.
Les micro-organismes peuvent transformer les amines aromatiques dans des conditions environnementales appropriées.
Le taux de dégradation dépend des espèces microbiennes, de la disponibilité en oxygène, de la température, du pH et de l'environnement chimique.
N-(4-Aminophényl)aniline pourrait être pertinente pour la recherche avancée sur le traitement des eaux usées.
Les eaux usées industrielles contenant des intermédiaires aromatiques peuvent être traitées par adsorption, oxydation, traitement biologique ou combinaisons de ces technologies.
Les mesures analytiques du 4-ADPA aident à déterminer l'efficacité du traitement.
Le charbon actif et d'autres sorbents peuvent être étudiés pour l'élimination des contaminants aromatiques des amines.
L'adsorption peut réduire la concentration de contaminants organiques dans les eaux usées industrielles.
L'efficacité dépend de la chimie de surface du sorbant et des propriétés de la molécule cible.
Des processus d'oxydation avancés peuvent également être étudiés pour la transformation chimique des amines aromatiques.
Le traitement oxydatif peut décomposer des molécules organiques en produits plus petits dans des conditions contrôlées.
L'identité et la toxicité des produits de transformation doivent également être évaluées.
La N-(4-Aminophényl)aniline est donc pertinente pour la fabrication chimique durable.
Les procédés industriels se concentrent de plus en plus sur la réduction de la consommation de solvants, de la production de déchets, de la demande énergétique et des sous-produits dangereux.
Une synthèse catalytique améliorée et une purification efficace peuvent aider à réduire l'empreinte environnementale associée à la production de produits chimiques spécialisés.
La N-(4-Aminophényl)aniline est également pertinente pour le développement d'additifs alternatifs en caoutchouc.
Les préoccupations environnementales associées à certains produits chimiques dérivés des pneus dérivés du 4-ADPA ont encouragé la recherche sur des antiozonants alternatifs et des systèmes antioxydants.
Les chercheurs étudient des composés qui maintiennent la durabilité du caoutchouc tout en réduisant les effets environnementaux indésirables.
Cela crée un lien important entre la synthèse chimique et la recherche environnementale sur les matériaux de pneus.
La chimie en amont du 4-ADPA est liée aux performances des additifs en aval et à leur destin environnemental.
Par conséquent, la N-(4-Aminophényl)aniline peut apparaître dans des études couvrant la chimie organique, la science des polymères, la technologie des pneus et la science de l'environnement.
La N-(4-Aminophényl)aniline est également pertinente pour la recherche spécialisée sur les polymères.
La fonctionnalité des amines aromatiques N-(4-Aminophényl)anilines peut être chimiquement modifiée pour produire des monomères ou des intermédiaires aux propriétés différentes.
Les chercheurs peuvent étudier ces dérivés pour des applications nécessitant une stabilité thermique, une rigidité ou une fonctionnalité chimique spécifique.
Sa structure aromatique peut contribuer à la stabilité thermique et chimique des dérivés.
Cette caractéristique est précieuse lors de la conception de matériaux conçus pour fonctionner dans des conditions exigeantes.
Cependant, les propriétés du matériau final dépendent fortement des substituants introduits lors de la synthèse ultérieure.
La N-(4-Aminophényl)aniline a également été utilisée dans la recherche académique en chimie organique comme diphénylamine substitutive représentative.
Sa structure relativement simple permet aux chercheurs d'étudier les réactions et mécanismes de réaction des amines aromatiques.
Il peut donc servir de substrat modèle utile en chimie synthétique.
La N-(4-Aminophényl)aniline est bien plus qu'une simple amine aromatique.
C'est un intermédiaire industriel important reliant la chimie aromatique à la technologie du caoutchouc, à la recherche sur les polymères, à la chimie analytique et aux études environnementales.
Son rôle le plus important commercialement est celui de précurseur des produits chimiques en caoutchouc à base de p-phénylénediamine, en particulier les matériaux utilisés pour protéger les pneus et autres élastomères contre l'oxydation et la dégradation de l'ozone.
Utilisations :
La N-(4-Aminophényl)aniline est utilisée comme colorant d'oxydation dans les teintures capillaires.
La N-(4-Aminophényl)aniline est également promue comme un réactif efficace pour les enzymes oxydase, notamment le glucose, le lactate, la xanthine et la lysine oxydases.
La N-(4-Aminophényl)aniline est un antioxydant qui a démontré une réduction des émissions de NOx des moteurs diesel DI alimentés par le biodiesel de soja, mais qui a augmenté les émissions de CO et de HC.
La N-(4-Aminophényl)aniline est également utilisée pour produire des teintures, des produits pharmaceutiques et des produits chimiques photographiques, et est généralement utilisée comme teinture capillaire.
La N-(4-Aminophényl)aniline, communément appelée 4-aminodiphénylamine (4-ADPA), est principalement utilisée comme intermédiaire chimique industriel.
La structure des amines N-(4-Aminophényl)anilines et les groupes aminés réactifs permettent de la convertir en une variété de dérivés substituts de la diphénylamine et de la p-phénylénediamine.
Les applications commerciales les plus importantes sont liées à la fabrication d'antioxydants et d'antiozonants en caoutchouc.
L'un des principaux usages de la N-(4-Aminophényl)aniline est comme précurseur des antidégradants caoutchouc.
Ces produits chimiques sont ajoutés aux formulations en caoutchouc pour réduire la détérioration causée par l'oxygène, l'ozone, la chaleur et les contraintes mécaniques.
L'utilisation d'antidégradants dérivés du 4-ADPA aide à améliorer la durabilité à long terme des matériaux élastomériques.
La N-(4-Aminophényl)aniline est un intermédiaire important dans la fabrication des additifs en caoutchouc à base de 6PPD et apparentés, à base de p-phénylénediamine.
Le 6PPD est largement utilisé pour protéger les produits en caoutchouc contre la dégradation oxydative et induite par l'ozone.
Grâce à cette application en aval, 4-ADPA prend une importance majeure dans l'industrie mondiale des produits chimiques du caoutchouc et des pneus.
La N-(4-Aminophényl)aniline est donc utilisée indirectement dans l'industrie de la fabrication de pneus.
Les pneus en caoutchouc nécessitent des additifs protecteurs pour maintenir leur flexibilité, leur résistance mécanique et leur résistance au vieillissement environnemental.
Les produits chimiques dérivés de la N-(4-Aminophényl)aniline aident à réduire les fissures et la dégradation pendant la durée de vie des pneus.
La N-(4-Aminophényl)aniline est également utilisée dans la production d'antiozonants pour des formulations en caoutchouc.
L'ozone peut attaquer les liaisons non saturées dans les matériaux élastomères et provoquer des fissures de surface.
Les substances antiozonantes dérivées d'intermédiaires d'amines aromatiques aident à protéger les surfaces caoutchoucées contre les dommages liés à l'ozone.
La N-(4-Aminophényl)aniline est utilisée comme matériau de départ pour la fabrication d'antioxydants en caoutchouc.
Ces additifs aident à ralentir les réactions d'oxydation qui peuvent provoquer la dégradation des chaînes en caoutchouc ou subir des modifications structurelles indésirables.
La protection résultante contribue à une meilleure durabilité et une durée de vie plus longue.
La N-(4-Aminophényl)aniline est pertinente pour la fabrication de composants en caoutchouc automobile.
Les additifs en caoutchouc en aval issus du 4-ADPA peuvent être incorporés dans des tuyaux, des courroies, des joints, des joints et d'autres pièces élastomères.
Ces additifs aident ces matériaux à résister à la dégradation causée par la chaleur, l'oxygène, l'ozone et des charges mécaniques répétées.
Il soutient également la production de produits industriels en caoutchouc.
Les tapis roulants, joints, raccords flexibles, composants de contrôle des vibrations et autres produits élastomériques peuvent nécessiter une protection antioxydante et antiozonante.
Les additifs dérivés du 4-ADPA contribuent à maintenir leurs performances physiques et mécaniques.
La N-(4-Aminophényl)aniline est utilisée comme intermédiaire dans l'industrie des produits chimiques spécialisés.
Ses groupes aminiques aromatiques primaires et secondaires peuvent subir différentes transformations chimiques.
Cela fait de la N-(4-Aminophényl)aniline un bloc de construction utile pour produire des molécules contenant de l'azote plus complexes.
N-(4-Aminophényl)aniline peut être utilisée dans la synthèse d'amines aromatiques substituées.
Ses groupes fonctionnels contenant de l'azote peuvent être modifiés par alkylation, acylation et d'autres réactions chimiques.
Ces transformations donnent accès à des intermédiaires aux propriétés chimiques et industrielles différentes.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut également être utilisée dans la synthèse organique.
Les laboratoires de recherche et industriels peuvent l'utiliser comme matériau de départ pour la préparation de composés aromatiques contenant des groupes aminés modifiés.
Sa structure moléculaire la rend adaptée à l'étude de différentes voies de réaction des amines aromatiques.
La N-(4-Aminophényl)aniline est pertinente pour la chimie des colorants et des colorants.
Sa fonctionnalité d'amine aromatique peut participer à la diazotisation et aux réactions de couplage utilisées pour produire l'azo et d'autres composés conjugués.
Ces réactions peuvent générer des dérivées aux propriétés de coloration et d'optique utiles.
L'analiline N-(4-Aminophényl)aniline peut être utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de colorants et pigments spécialisés.
La modification chimique de ses groupes aromatiques et aminés peut produire des structures conjuguées étendues.
L'utilisation exacte dépend de la molécule spécifique en aval produite.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut participer aux réactions de diazotisation lors de la synthèse des intermédiaires aromatiques.
Le groupe aminé primaire peut être chimiquement converti en un intermédiaire diazonium dans des conditions contrôlées.
Cet intermédiaire peut ensuite être utilisé dans d'autres réactions de substitution ou de couplage.
La N-(4-Aminophényl)aniline est également utile en chimie du couplage azo.
Les dérivés de diazonium peuvent réagir avec des composants de couplage aromatiques appropriés pour former des produits contenant des azos.
Cette chimie est importante dans la synthèse de certains colorants, pigments et composés organiques spécialisés.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut être utilisée dans la recherche sur les polymères et les matériaux.
Sa structure aromatique et sa fonctionnalité des aminos permettent aux chercheurs d'étudier des modifications chimiques pouvant produire des monomères ou des intermédiaires fonctionnels.
De tels dérivés peuvent être intégrés dans des systèmes polymériques avancés ou des matériaux spécialisés.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut également servir de matériau de départ pour la synthèse de molécules aromatiques fonctionnelles.
Les chercheurs peuvent modifier ses groupes aminés pour introduire des fonctionnalités chimiques, électroniques ou optiques supplémentaires.
Ces dérivés peuvent être étudiés pour des applications spécialisées en matériaux.
La N-(4-Aminophényl)aniline est utilisée dans les laboratoires de recherche chimique comme amine aromatique modèle.
Les chercheurs peuvent étudier son comportement de réaction, ses schémas de substitution, ses processus d'oxydation et d'autres transformations.
Cela la rend utile pour étudier des aspects fondamentaux de la chimie organique aromatique.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut être utilisée dans les études de développement de procédés.
Les fabricants de produits chimiques et les chercheurs peuvent étudier les conditions de réaction pour convertir la N-(4-Aminophényl)aniline en produits précieux en aval.
Des paramètres tels que les catalyseurs, solvants, température et rapports de réactifs peuvent être optimisés.
La N-(4-Aminophényl)aniline est également utilisée dans la surveillance industrielle des réactions et le contrôle qualité.
La concentration de 4-ADPA peut être mesurée pendant la fabrication pour déterminer la conversion de réaction et la pureté intermédiaire.
Cela contribue à maintenir une production constante de produits chimiques en caoutchouc en aval et de produits spécialisés.
L'aniline N-(4-Aminophényl)aniline peut être utilisée comme référence analytique.
Les échantillons purifiés peuvent permettre l'étalonnage et la validation des méthodes lors de l'analyse d'amines aromatiques dans des produits chimiques ou des échantillons de recherche.
Les normes de référence aident les laboratoires à obtenir une identification et une quantification précises.
L'aniline N-(4-Aminophényl)aniline est utilisée dans le développement de méthodes chromatographiques.
Les chercheurs peuvent développer et valider des méthodes analytiques pour le HPLC, LC-MS ou d'autres méthodes analytiques pour les séparer des amines aromatiques apparentées.
De telles méthodes sont importantes pour le contrôle de la qualité chimique et l'analyse des impuretés.
La N-(4-Aminophényl)aniline est également pertinente pour le profilage des impuretés lors de la synthèse industrielle.
Les fabricants peuvent devoir identifier les matières de départ résiduelles, les amines apparentées et les produits de réaction indésirables.
La mesure analytique du 4-ADPA soutient les programmes de qualité des produits et de contrôle des procédés.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut être utilisée dans des études de caractérisation spectroscopique.
FTIR, NMR, spectroscopie UV-visible et spectrométrie de masse peuvent être appliqués pour confirmer sa structure et étudier les changements chimiques.
Ces techniques sont utiles aussi bien dans les laboratoires de recherche que dans les laboratoires analytiques industriels.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut être utilisée dans la recherche analytique environnementale.
Les chercheurs peuvent étudier les amines aromatiques dans les eaux usées industrielles, les cours d'eau de procédé, le sol ou d'autres échantillons environnementaux.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut servir d'analyte cible lors de l'évaluation des libérations issues des activités de fabrication pertinentes.
La N-(4-Aminophényl)aniline est également utilisée dans la recherche sur le traitement des eaux usées impliquant des amines aromatiques.
Les scientifiques peuvent étudier l'adsorption, le traitement biologique, l'oxydation et d'autres processus pour réduire les concentrations d'amines aromatiques.
Le suivi du 4-ADPA aide à évaluer l'efficacité de ces méthodes de traitement.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut être utilisée comme substance modèle dans les études d'adsorption.
Les chercheurs peuvent étudier comment le charbon activé, le biochar, les matériaux argileux ou d'autres adsorbants interagissent avec les molécules d'amine aromatiques.
Ces études peuvent soutenir le développement de technologies de traitement des eaux usées industrielles.
La N-(4-Aminophényl)aniline est également pertinente pour la recherche avancée sur l'oxydation.
Des méthodes d'oxydation chimique peuvent être étudiées pour transformer les contaminants aromatiques des amines en composés plus petits ou moins persistants.
Un suivi analytique est nécessaire pour évaluer la disparition du composé original et la formation des produits de transformation.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut être utilisée dans la recherche sur la biodégradation.
Les scientifiques peuvent étudier si les micro-organismes peuvent transformer les composés aminés aromatiques dans des conditions aérobies ou anaérobies.
Ces recherches contribuent à comprendre le destin environnemental des intermédiaires chimiques industriels.
La N-(4-Aminophényl)aniline est pertinente pour la recherche sur l'exposition professionnelle.
Les études d'hygiène industrielle peuvent étudier le potentiel d'exposition des travailleurs lors de la fabrication, du traitement, de l'échantillonnage ou de la manipulation en laboratoire.
Les résultats peuvent soutenir la conception de contrôles appropriés au lieu de travail.
La N-(4-Aminophényl)aniline est également utilisée dans la recherche toxicologique et environnementale comme amine aromatique représentative.
Les chercheurs peuvent étudier l'absorption, le métabolisme, l'activité biologique et le comportement environnemental.
Ces études aident à évaluer les risques associés aux intermédiaires aminés aromatiques industriels.
N-(4-Aminophényl)aniline peut être utilisée dans les études de relations structure–activité.
Les chercheurs comparent les amines aromatiques structurellement apparentées afin de comprendre comment la substitution moléculaire influence la réactivité chimique et l'activité biologique.
Ce type de recherche est utile en toxicologie, chimie médicinale et chimie des matériaux.
La N-(4-Aminophényl)aniline est pertinente pour les études de sécurité chimique et de régulation.
Les chercheurs et les fabricants peuvent évaluer ses propriétés physico-chimiques, ses voies d'exposition, ses données toxicologiques et son comportement environnemental.
Ces informations soutiennent la classification chimique et la gestion industrielle responsable.
La N-(4-Aminophényl)aniline joue également une place importante dans la chaîne d'approvisionnement des produits chimiques du caoutchouc.
En tant qu'intermédiaire en amont, sa production et sa disponibilité influencent la fabrication des antidégradants en aval.
Cela la rend pertinente pour les producteurs de produits chimiques spécialisés, d'additifs en caoutchouc et de matériaux automobiles.
Ses applications en aval contribuent à la production de produits durables tant pour les consommateurs que pour l'industrie.
Les pneus, joints, courroies, tuyaux et autres produits en caoutchouc dépendent d'additifs chimiques qui ralentissent le vieillissement de l'environnement.
La N-(4-Aminophényl)aniline contribue indirectement à ces applications grâce à la synthèse de produits chimiques protecteurs du caoutchouc.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut également être utilisée dans la recherche académique et industrielle impliquant des diphénylamines substituées.
Sa structure le rend utile pour étudier la distribution électronique, la réactivité des amines aromatiques et la modification des groupes fonctionnels.
Cela soutient le développement de nouveaux produits chimiques spécialisés et de matériaux fonctionnels.
La N-(4-Aminophényl)aniline est principalement utilisée comme intermédiaire chimique pour la production d'antioxydants et d'antiozonants en caoutchouc, en particulier des additifs à base de p-phénélénediamine tels que le 6PPD.
La N-(4-Aminophényl)aniline a également des applications dans la synthèse chimique spécialisée, la chimie des colorants et des pigments, la recherche sur les polymères et les matériaux, la chimie analytique, la recherche sur le traitement des eaux usées et les études environnementales.
Sa plus grande importance industrielle vient de son rôle dans la production de produits chimiques protégeant les pneus et autres produits en caoutchouc contre l'oxydation, l'ozone, la chaleur et la dégradation environnementale à long terme.
Profil de sécurité :
La N-(4-Aminophényl)aniline, également appelée 4-aminodiphénylamine (4-ADPA), doit être considérée comme une amine aromatique dangereuse.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut présenter des risques pour la santé par contact cutané, inhalation de poussière ou de particules en suspension dans l'air, et ingestion accidentelle.
Une hygiène chimique appropriée et des mesures de contrôle de l'exposition sont importantes lors de la manipulation industrielle et en laboratoire.
Le contact cutané peut constituer une voie d'exposition importante aux amines aromatiques.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut être absorbée par la peau selon la formulation, la concentration, la durée du contact et les conditions individuelles.
Le contact direct doit donc être minimisé en utilisant des gants et des vêtements de protection adaptés résistants aux produits chimiques.
Le contact avec ce matériau peut provoquer une irritation cutanée.
Les effets possibles peuvent inclure rougeurs, inconfort, démangeaisons ou irritations, en particulier après une exposition prolongée ou répétée.
Les vêtements contaminés doivent être retirés et la peau affectée doit être lavée selon les procédures de sécurité appropriées.
La N-(4-Aminophényl)aniline peut également provoquer une irritation oculaire après un contact direct.
La poussière ou les particules entrant dans les yeux peuvent provoquer rougeur, larmes, inconfort et irritations temporaires.
Une protection oculaire appropriée doit être utilisée lors de la manipulation de poudres ou de matériaux pouvant générer des particules en suspension dans l'air.
L'inhalation de poussière ou de particules en suspension peut exposer le système respiratoire à la N-(4-Aminophényl)aniline.
Les opérations de production de poussière, y compris la pesée, le transfert, le meulage ou le traitement des matériaux solides, peuvent accroître ce risque.
La ventilation locale des échappements et un confinement approprié sont des mesures importantes de contrôle de l'exposition.
L'exposition respiratoire peut provoquer des irritations du nez, de la gorge et des voies respiratoires.
La gravité de l'irritation dépend de la concentration en suspension dans l'air et de la durée de l'exposition.
La formation de poussière doit donc être minimisée lors de la manipulation.
Une ingestion accidentelle peut entraîner une exposition systémique.
La N-(4-Aminophényl)aniline ne doit jamais être manipulée près des aliments, des boissons ou des zones utilisées pour manger ou boire.
Une bonne hygiène de laboratoire et de travail est essentielle pour éviter tout transfert accidentel provenant de mains ou de surfaces contaminées.
La N-(4-Aminophényl)aniline appartient à la classe plus large des amines aromatiques, un groupe qui nécessite une évaluation toxicologique rigoureuse.
Certaines amines aromatiques peuvent subir une activation métabolique dans les systèmes biologiques et produire des intermédiaires réactifs.
Pour cette raison, l'exposition doit être maintenue aussi basse que raisonnablement possible, même lors de la manipulation de petites quantités.
L'exposition répétée peut entraîner des problèmes de santé chroniques selon les propriétés toxicologiques de la substance spécifique.
L'évaluation des risques à long terme doit prendre en compte la fréquence, la concentration et la voie d'exposition professionnelle des professions.
Les informations spécifiques à la sécurité des substances doivent toujours être examinées avant une manipulation régulière ou à grande échelle.
Approvisionnement en N-(4-Aminophényl)aniline :
Pour plus d'informations sur la N-(4-Aminophényl)aniline, y compris les catégories de produits disponibles, les spécifications techniques, l'adéquation des applications et les options d'approvisionnement, veuillez contacter Ataman Kimya.
