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N-AMYL CÉTONE

La N-amyl cétone est un liquide incolore avec une odeur forte et sucrée.
La N-amyl cétone est un membre de la famille des cétones de composés organiques et a une formule moléculaire de C6H12O.
La N-amyl cétone est couramment utilisée comme solvant dans diverses applications industrielles en raison de ses propriétés et avantages uniques.

Numéro CAS : 110-43-0
Numéro CE : 203-767-1
Dormula moléculaire : C7H14O
Poids molaire : 114,185

Synonymes : 2-HEPTANONE, Heptan-2-one, 110-43-0, Méthylpentylcétone, Butylacétone, Amylméthylcétone, Méthylamylcétone, Méthyln-amylcétone, n-Amylméthylcétone, n-Pentylméthylcétone, Heptanone, Pentylméthylcétone, Méthyln-pentylcétone, Cétone, méthylpentyle, Amylméthylcétone, Méthylamylcétone, Cétone C-7, FEMA n° 2544, NSC 7313, CHEMBL18893, CHEBI : 5672, DTXSID5021916, 89VVP1B008, NSC-7313, Méthyln-amylcétone, DTXCID601916, 2-Heptanone (naturel), numéro FEMA 2544, amyl-méthyl-cétone [français], méthyl-amyl-cétone [français], CAS-110-43-0, HSDB 1122, EINECS 203-767-1, UN1110 BRN 1699063, UNII-89VVP1B008, AI3-01230, CCRIS 8809, 1-méthylhexanal, 2-cétoheptane, heptanone-2, méthylpentylcétone, 2-heptanal, 2-oxoheptane, Nat. 2-Heptanone, 2-Heptanone, 98 %, 2-Heptanone, 99 %, 2-HEPTANONE [MI], EC 203-767-1, n-C5H11COCH3, 2-HEPTANONE [FCC], 2-HEPTANONE [FHFI], 2-HEPTANONE [HSDB], SCHEMBL29364, 4-01-00-03318 (référence du manuel Beilstein), 2-heptanone_GurudeebanSatyavani, SCHEMBL1122991, WLN : 5V1, 2, Heptanone, étalon analytique, 2-Heptanone (méthylamylcétone), NSC7313, 2-Heptanone, naturel, 98 %, FG, qualité réactif méthyl n-amylcétone, ZINC1531087, Tox21_20216, Tox21_302935, BBL011381, BDBM50028842, LMFA12000004, MFCD00009513, STL146482, 2-heptanone, >=98 %, FCC, FG, méthylamylcétone (qualité parfum), AKOS000120708, UN 1110, NCGC00249180-01, NCGC00256611-01, NCGC00259713-01, VS-02935, FT-0612484, H0037, EN300-21047, C08380, A802193, Q517266, J-509557, n-amyl méthyl cétone [UN1110] [Liquide inflammable], Ick, MAK, hICK, LCK2, fj04c02, KIAA0936, kinase ICK, 2-heptanal, 2-heptanon, 2-heptanone, heptan-2-one, 2-oxoheptane, 2-cétoheptane, 1-méthylhexanal, méthyl amyl cétone, amyl-méthyl-cétone, n-amyl méthyl cétone, méthyl n-pentyl cétone, kinase des cellules intestinales, kinase 2 du cancer du larynx, amyl-méthyl-cétone

La N-amyl cétone est une cétone de formule moléculaire C7H14O.
La N-amyl cétone est un liquide incolore, semblable à de l'eau, avec une odeur fruitée de banane.
La N-amyl cétone a une charge formelle neutre et n'est que légèrement soluble dans l'eau.

La N-amyl cétone est un produit naturel présent dans l'Aloe africana, le Zingiber mioga et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
La N-amyl cétone est un métabolite présent ou produit par Saccharomyces cerevisiae.

La N-amyl cétone est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
La N-amyl cétone est utilisée par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement et sur les sites industriels.

La N-amyl cétone est répertoriée par la FDA comme un « additif alimentaire autorisé pour l'ajout direct aux aliments destinés à la consommation humaine » (21 CFR 172.515), et la N-amyl cétone est présente naturellement dans certains aliments (par exemple, la bière, le pain blanc, le beurre, divers fromages et chips de pommes de terre).

Le mécanisme d’action de la N-amyl cétone en tant que phéromone sur les récepteurs olfactifs chez les rongeurs a été étudié.
La N-amyl cétone est présente dans l'urine des rats stressés et on pense que la N-amyl cétone est utilisée comme moyen d'alerter les autres rats.

Certaines espèces de vers sont attirées par la N-amyl cétone et les bactéries peuvent l'utiliser comme moyen de pathogénèse.
Il a également été constaté que la N-amylcétone est excrétée par les abeilles lorsqu'elles piquent de petits parasites au sein de la colonie, tels que les larves de teigne de la cire et les acariens Varroa.

Bien que la N-amyl cétone ait été historiquement considérée comme une phéromone d'alarme, il a été démontré qu'elle agit comme un anesthésique sur les parasites, permettant à l'abeille d'étourdir le parasite et d'éjecter la N-amyl cétone de la ruche.
Ces travaux pourraient conduire à l’utilisation de la N-amyl cétone comme anesthésique local alternatif à la lidocaïne, qui, bien que bien établie pour une utilisation clinique, présente l’inconvénient de provoquer des réactions allergiques chez certaines personnes.

La N-amyl cétone était l’un des métabolites du n-heptane trouvés dans l’urine des employés exposés à l’heptane dans les usines de chaussures et de pneus.
Cela se produit généralement à la suite d’une exposition aux plastifiants.

La N-amyl cétone peut être absorbée par la peau, inhalée et consommée.
L'exposition à la N-amyl cétone peut provoquer une irritation de la peau/des yeux, du système respiratoire, des maux de tête, des vomissements et des nausées.

Chez la souris, le 2-H est un composant urinaire et une phéromone.
La N-amyl cétone a une forte affinité pour l'épithélium olfactif principal.
Gaillard et al. 2002 ont découvert que la N-amyl cétone agonisait un récepteur olfactif spécifique et que cet OR ne se lie qu'au 2-H.

L’un des principaux avantages de la N-amyl cétone est son pouvoir solvant élevé.
La N-amyl cétone est un solvant très efficace pour de nombreux composés organiques, en particulier ceux qui sont insolubles dans l'eau.

Cela rend la N-amyl cétone utile dans des applications telles que les formulations de peinture et de revêtement, les adhésifs et les encres.
La N-amyl cétone est également utilisée comme solvant dans la production de divers produits chimiques, tels que les produits pharmaceutiques et les pesticides.

Un autre avantage de la N-amyl cétone est sa toxicité relativement faible par rapport aux autres cétones.
La N-amyl cétone a une pression de vapeur et un point d'ébullition inférieurs à ceux des autres cétones, ce qui signifie que la N-amyl cétone est moins susceptible de se vaporiser et de devenir un danger sur le lieu de travail.

Cependant, il est toujours important de manipuler la N-amyl cétone avec précaution et de l'utiliser conformément aux protocoles de sécurité appropriés.
Cela comprend l’utilisation d’équipements de protection, tels que des gants et des lunettes de sécurité, ainsi qu’une ventilation et un stockage appropriés.

La N-amyl cétone est également utilisée dans la production de parfums et d'arômes, ainsi que dans la production de résines et de polymères.
La N-amyl cétone est un intermédiaire utile dans la production d’autres produits chimiques et est utilisée comme matière première dans la production d’autres cétones.
La N-amyl cétone est également utilisée comme additif pour carburant pour améliorer l’efficacité de la combustion de l’essence.

La N-amyl cétone a une activité solvante élevée, un taux d'évaporation lent, une faible densité, une faible tension superficielle et un point d'ébullition élevé.
Ces propriétés font de la N-amyl cétone un très bon solvant pour les laques cellulosiques, les laques acryliques et les revêtements à haute teneur en solides.
Étant donné que la réglementation limite le poids de solvant par gallon de revêtement, les formulateurs privilégient l’utilisation de solvants à faible densité qui aident à réduire la teneur en COV d’un revêtement.

La N-amyl cétone a une densité inférieure à celle des solvants esters, hydrocarbures aromatiques et éthers de glycol avec des taux d'évaporation similaires.
La faible densité et la forte activité de la N-amyl cétone constituent des avantages significatifs lors de la formulation de revêtements à haute teneur en solides pour répondre aux directives sur les COV.
La N-amyl cétone est également utilisée comme solvant de polymérisation pour les résines acryliques à haute teneur en solides.

Les substances chimiques de la N-amyl cétone sont répertoriées comme ingrédients inertes autorisés pour une utilisation dans les produits pesticides à usage non alimentaire et dans les produits pesticides à usage alimentaire avec des limitations, en vertu de la loi fédérale sur les insecticides, les fongicides et les rodenticides (FIFRA).

Applications de la N-amyl cétone :
OEM automobile
Rénovation automobile
Revêtements industriels généraux
Herbicides int
Peintures et revêtements
Solvants de procédé

Utilisations de la N-amyl cétone :
La N-amyl cétone est utilisée pour la synthèse de solvants industriels et de parfums, tels que les composants utilisés pour fabriquer l'huile de caryophyllum.

Les micro-quantités conviennent aux types de parfums d'œillet ou d'autres types de parfums octyliques, qui peuvent être partagés avec l'Artemisia ou le basilic, l'huile de coquillage dans les types de parfums d'herbes, la formation d'un nouveau parfum de tête.
Avec les épices, la saveur des fruits peut se coordonner et avoir une bonne synthèse.

Dans l'arôme alimentaire, l'arôme alimentaire de type banane peut augmenter l'arôme de matière grasse du lait, convient également à l'arôme alimentaire de noix de coco, de crème et de fromage.
La norme GB 2760-96 prévoit l’utilisation autorisée des arômes.

La N-amyl cétone est principalement utilisée dans la préparation d'arômes de fromage, de banane, de crème et de noix de coco.
La N-amyl cétone est utilisée pour la synthèse de solvants industriels et de parfums, tels que les composants utilisés pour fabriquer l'huile de caryophyllum.

La N-amyl cétone est largement utilisée dans les solvants industriels, les fibres, la médecine, les pesticides, l'industrie chimique des parfums et d'autres domaines.
La N-amyl cétone est utilisée dans la synthèse organique ; Trace adaptée à l'œillet ou à un autre type octanoaromatique, dans le parfum d'herbe peut être partagé avec l'herbe Artemisia ou le basilic, l'huile de mer, la formation d'un nouveau parfum de tête.

Avec les épices, la saveur des fruits peut se coordonner et avoir une bonne synthèse.
Dans l'arôme alimentaire, pour l'arôme alimentaire de type banane, il peut augmenter l'arôme de matière grasse du lait, convient également à l'arôme alimentaire de noix de coco, de crème, de fromage ; pour les solvants industriels, les fibres, les médicaments, les pesticides, les parfums et l'industrie chimique.

La N-amyl cétone est utilisée comme solvant pour les résines et les laques, comme parfum pour les cosmétiques et comme arôme pour les aliments.
La N-amyl cétone est un solvant pour les laques nitrocellulosiques.

La N-amyl cétone est utilisée en parfumerie comme constituant d'huiles d'œillet artificielles ; comme solvant industriel
La N-amyl cétone est utilisée comme solvant dans les revêtements de rouleaux métalliques et dans les finitions et laques en résine synthétique, comme agent aromatisant et dans les parfums.

La N-amyl cétone peut être utilisée dans les industries suivantes :
Alimentation et aliments pour animaux, Industrie pharmaceutique et sciences de la vie, Autres industries, Cosmétiques et soins personnels

La N-amyl cétone peut être appliquée comme :
Oléochimiques, Parfums, Additifs alimentaires

Utilisations par les consommateurs :
La N-amyl cétone est utilisée dans les produits suivants : produits phytosanitaires, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, cosmétiques et produits de soins personnels, produits d'entretien de l'air, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), parfums et fragrances, produits de polissage et cires et produits de lavage et de nettoyage.
D'autres rejets de N-amylcétone dans l'environnement sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire de traitement et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire de traitement.

Autres utilisations par les consommateurs :
Liant
Additifs pour peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
La N-amyl cétone est utilisée dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, engrais, produits phytosanitaires, produits de revêtement, cosmétiques et produits de soins personnels, produits de polissage et cires, produits chimiques de laboratoire et polymères.
La N-amyl cétone est utilisée dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture et pêche.

La N-amyl cétone est utilisée pour la fabrication de : machines et de véhicules.
D'autres rejets de N-amyl cétone dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.

Utilisations sur les sites industriels :
La N-amyl cétone est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, produits photochimiques, produits chimiques de laboratoire et semi-conducteurs.
La N-amyl cétone est utilisée dans les domaines suivants : recherche et développement scientifiques.

La N-amyl cétone est utilisée pour la fabrication de : machines et véhicules, produits chimiques et équipements électriques, électroniques et optiques.
La libération dans l'environnement de N-amyl cétone peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels, dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire de fabrication.

Utilisations industrielles :
Agent de nettoyage
Intermédiaires
Additifs pour peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Procédés industriels à risque d'exposition :
Peinture (solvants)
Fabrication de composites plastiques

Principaux attributs de la N-amyl cétone :
Excellente activité solvante
Taux de dilution élevé
Inerte - Utilisation alimentaire avec limitations
Inerte - Usage non alimentaire
Faible densité
Faible tension superficielle
Non-HAP
Non-SARA
Conforme à REACH
Facilement biodégradable
Taux d'évaporation lent
Qualité uréthane

Nature de la N-amyl cétone :
La N-amyl cétone est un liquide incolore, parfumé et stable.
La N-amyl cétone est légèrement soluble dans l’eau.

La N-amyl cétone a un point de fusion de -35 °C.
La N-amyl cétone a un point d'ébullition de 151,5 °C.

La N-amyl cétone a une densité relative de 0,8166.
La N-amyl cétone a un indice de réfraction de 4067.

La N-amyl cétone a une viscosité (25 °C) de 0,766 MPA.
La N-amyl cétone a un point d'éclair de 47.
La N-amyl cétone est très légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther.

Méthode de préparation de la N-amyl cétone :
La méthode d'extraction est obtenue en extrayant de l'huile de clou de girofle ou de l'huile de cannelle.
La méthode du 2-heptanol est préparée par déshydrogénation du 2-heptanol.
méthode à l'acétoacétate de n-butyle.

Méthode de production de la N-amyl cétone :
1. Obtenu par saponification de l'acétoacétate d'éthylbutyle.
L'acétoacétate d'éthylbutyle a été ajouté à une solution d'hydroxyde de sodium à 5 % et agité à température ambiante pendant 4 heures.

Les couches ont été laissées reposer et séparées.
La couche aqueuse réagit avec 50 % d'acide sulfurique et, à mesure que la réaction devient modérée jusqu'à la libération de dioxyde de carbone, la réaction est lentement chauffée jusqu'à ébullition, distillant de 0,33 à 0,5 % du volume total d'origine.

Le distillat a été rendu alcalin avec de l'hydroxyde de sodium solide, puis distillé à 80-90 %.
Le distillat est stratifié, la cétone est séparée en couches et la couche d'eau est distillée pour un tiers.

Une fois la cétone éliminée du matériau distillé, la couche d'eau est encore distillée pendant un tiers, ce qui est répété de cette manière, la N-amyl cétone résultante a été collectée autant que possible.
La N-amyl cétone résultante a été combinée et lavée avec une solution de chlorure de calcium.
Après séchage, la N-amyl cétone a été obtenue par distillation avec un rendement de 50 à 60 %.

2. La méthode d'extraction est obtenue en extrayant de l'huile de clou de girofle ou de l'huile de cannelle.

3. Méthode du 2-heptanol à partir de la déshydrogénation du 2-heptanol.
À température ambiante avec saponification à l'hydroxyde de sodium de l'acétate de butyle acétyl éthyle, puis ajout d'acide sulfurique, distillation par chauffage, distillat avec neutralisation à l'hydroxyde de sodium, distillation, plus solution concentrée de chlorure de calcium pour éliminer l'éthanol résiduel, après séchage et distillation.

Méthodes de fabrication de la N-amyl cétone :
Produit industriellement par condensation réductrice d'acétone avec du butyraldéhyde en une ou deux étapes.

Informations générales sur la fabrication de la N-amyl cétone :

Secteurs de transformation industrielle :
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de produits informatiques et électroniques
Construction
Fabrication de meubles et de produits connexes
Fabrication diverse
Fabrication de produits minéraux non métalliques (comprend la fabrication d'argile, de verre, de ciment, de béton, de chaux, de gypse et d'autres produits minéraux non métalliques)
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication d'équipements de transport

Manipulation et stockage de la N-amyl cétone :

Intervention en cas de déversement non lié à un incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d’inflammation (interdiction de fumer, de fusées éclairantes, d’étincelles ou de flammes) de la zone immédiate.
Tout équipement utilisé lors de la manipulation de la N-amylcétone doit être mis à la terre.

Ne pas toucher ni marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire de la N-amyl cétone sans risque.

Empêcher l’entrée dans les cours d’eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d’un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour récupérer le matériau absorbé.

DÉVERSEMENT IMPORTANT :
Construire une digue bien en amont du déversement de liquide pour une élimination ultérieure.
La pulvérisation d’eau peut réduire la vapeur, mais ne peut pas empêcher l’inflammation dans les espaces clos.

Stockage de la N-amyl cétone :
Conserver dans un récipient hermétiquement fermé dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière.
En cas de stockage pendant plus de 24 mois, la qualité doit être vérifiée avant utilisation.
Nous pensons que les informations ci-dessus sont correctes, mais nous ne présentons pas la N-amyl cétone comme une liste exhaustive et ne devons donc pas l'utiliser comme guide.

Réactivité chimique de la N-amyl cétone :

Profil de réactivité :
La N-amylcétone réagit de manière exothermique avec de nombreux acides et bases pour produire des gaz inflammables (par exemple, H2).
La chaleur peut être suffisante pour déclencher un incendie dans la partie n’ayant pas réagi.

Réagit avec les agents réducteurs tels que les hydrures, les métaux alcalins et les nitrures pour produire du gaz inflammable et de la chaleur.
Incompatible avec les isocyanates, les aldéhydes, les cyanures, les peroxydes et les anhydrides.

Incompatible avec de nombreux agents oxydants, notamment l'acide nitrique, le mélange acide nitrique/peroxyde d'hydrogène et l'acide perchlorique.
Peut former des peroxydes.

Réactivité avec l'eau :
Aucune réaction

Réactivité avec les matériaux courants :
Attaquera certaines formes de plastique.

Stabilité pendant le transport :
Écurie

Agents neutralisants pour acides et caustiques :
Non pertinent

Polymérisation:
Non pertinent

Inhibiteur de polymérisation :
Non pertinent

Premiers secours en cas d'utilisation de la N-amylcétone :

Œil:
IRRIGATION IMMÉDIATE - Si ce produit chimique entre en contact avec les yeux, lavez (irriguez) immédiatement les yeux avec de grandes quantités d'eau, en soulevant de temps en temps les paupières inférieures et supérieures.
Consultez immédiatement un médecin.

Peau:
LAVAGE AU SAVON - Si ce produit chimique entre en contact avec la peau, lavez la peau contaminée avec de l'eau et du savon.

Respiration:
AIR FRAIS - Si une personne respire de grandes quantités de ce produit chimique, déplacez immédiatement la personne exposée à l'air frais.
D’autres mesures sont généralement inutiles.

Avaler:
CONSULTER UN MÉDECIN IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique a été avalé, consulter immédiatement un médecin.

Lutte contre l'incendie de N-amyl cétone :
La majorité de ces produits ont un point d’éclair très bas.
L’utilisation d’eau pulvérisée pour lutter contre un incendie peut s’avérer inefficace.

En cas d'incendie impliquant UN1170, UN1987 ou UN3475, il convient d'utiliser de la mousse résistante à l'alcool.
L'éthanol (UN1170) peut brûler avec une flamme invisible.
Utiliser une autre méthode de détection (caméra thermique, manche à balai, etc.).

PETIT FEU :
Agent chimique sec, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistante à l'alcool.

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse résistante à l'alcool.
Évitez de diriger des jets droits ou solides directement sur la N-amyl cétone.
Si cela peut être fait en toute sécurité, éloignez les contenants non endommagés de la zone autour de l’incendie.

INCENDIE IMPLIQUANT DES CITERNES OU DES VOITURES/REMORQUES :
Combattez l'incendie à distance maximale ou utilisez des dispositifs de jet principal sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les récipients avec de grandes quantités d’eau jusqu’à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit ascendant provenant des dispositifs de sécurité d'aération ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l’écart des chars en proie aux flammes.

Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de jet principal sans pilote ou des buses de surveillance.
Si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Risques d'incendie liés à la N-amylcétone :

Point d'éclair:
117°F OC 102°F CC

Limites d'inflammabilité dans l'air : 1,11 % - 7,9 %

Agents d'extinction d'incendie :
Agent chimique sec, mousse antialcool, dioxyde de carbone

Agents extincteurs à ne pas utiliser :
L’eau peut être inefficace.

Risques particuliers liés aux produits de combustion :
Actuellement non disponible

Comportement au feu :
Actuellement non disponible

Température d'auto-inflammation :
740°F

Élimination des déversements de N-amylcétone :

Protection personnelle :
Masque respiratoire filtrant pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration atmosphérique de N-amyl cétone.
Recueillir le liquide qui fuit ou qui se renverse dans des récipients métalliques hermétiques, dans la mesure du possible.

Absorber le liquide restant dans du sable sec ou un absorbant inerte.
Stocker et éliminer conformément à la réglementation locale. NE PAS rejeter dans les égouts.

Identificateurs de la N-amyl cétone :
Numéro CAS : 110-43-0
ChEBI : CHEBI :5672
ChEMBL : ChEMBL18893
ChemSpider : 7760
Carte d'information ECHA : 100.003.426
FÛT : C08380
PubChem CID : 8051
UNII: 89VVP1B008
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5021916
InChI : InChI=1S/C7H14O/c1-3-4-5-6-7(2)8/h3-6H2,1-2H3
Clé: CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H14O/c1-3-4-5-6-7(2)8/h3-6H2,1-2H3
Clé : CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYAO
SOURIRES : O=C(C)CCCCC

Substance : N-amyl cétone
CAS: 110-43-0
Numéro CE : 203-767-1
Conforme à REACH : Oui
Pureté / concentration minimale : 100 %
Aspect : Liquide
Grades : Cosmétique, Pharmaceutique, Technique

Nom IUPAC : N-amyl cétone
Formule moléculaire : C7H14O
Poids molaire [g/mol] : 114,185

CE / N° de liste : 203-767-1
N° CAS : 110-43-0
Formule moléculaire : C7H14O

Synonymes : méthylpentylcétone, N-amylcétone
Formule linéaire : CH3(CH2)4COCH3
Numéro CAS : 110-43-0
Poids moléculaire : 114,19
Numéro CE : 203-767-1

Propriétés de la N-amyl cétone :
Formule chimique : C7H14O
Masse molaire : 114,18 g/mol
Aspect : Liquide clair
Odeur : de banane, fruitée
Densité : 0,8 g/mL
Point de fusion : −35,5 °C (−31,9 °F ; 237,7 K)
Point d'ébullition : 151 °C (304 °F ; 424 K)
Solubilité dans l'eau : 0,4 % en poids
Pression de vapeur : 3 mmHg (20°C)
Susceptibilité magnétique (χ) : -80,50·10−6 cm3/mol

Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Produits chimiques alimentaires répertoriés dans le Codex : Oui
Densité : 0,81400 à 0,81900 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 6,773 à 6,815
Indice de réfraction : 1,40800 à 1,41500 à 20,00 °C.
Point de fusion : -26,90 °C. à 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 149,00 à 150,00 °C. à 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 151,00 °C. à 2,60 mm Hg
Indice d'acidité : 2,00 max. KOH/g
Pression de vapeur : 4,732000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 117,00 °F. TCC ( 47,22 °C. )
logP (o/w) : 1,980

Formule : C7H14O / CH3(CH2)4COCH3
Masse moléculaire : 114,18
Point d'ébullition : 151°C
Point de fusion : -35,5°C
Densité relative (eau = 1) : 0,8
Solubilité dans l'eau : faible
Pression de vapeur, kPa à 25 °C : 0,2
Densité de vapeur relative (air = 1) : 3,9
Densité relative du mélange vapeur/air à 20°C (air = 1) : 1,01
Point d'éclair : 39°C
Température d'auto-inflammation : 393°C
Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 1-5,5

Poids moléculaire : 114,19
XLogP3: 2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 114,104465066
Masse monoisotopique : 114,104465066
Surface polaire topologique : 17,1 Å²
Nombre d'atomes lourds : 8
Complexité : 66,8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Produits apparentés à la N-amyl cétone :
Nivalénol
(R)-ochratoxine α
Dichlorure de di-N-heptyétain-D30
Ergosinine
3-éthyl-2-méthylpentane

Noms chimiques alternatifs :
BUTYLACÉTONE
2-HEPTANONE
2-CÉTOHEPTANE
MÉTHYL (N-AMYL) CÉTONE
N-amyl cétone
MÉTHYL N-AMYL CÉTONE
MÉTHYL N-PENTYL CÉTONE
MÉTHYL PENTYL CÉTONE
MÉTHYLAMYL CÉTONE
1-MÉTHYLHEXANAL
N-AMYL MÉTHYL CÉTONE
N-PENTYL MÉTHYL CÉTONE
2-OXOHEPTANE
PENTYL MÉTHYL CÉTONE

Noms de la N-amyl cétone :

Noms des processus réglementaires :
2-heptanone
2-Heptanone (naturel)
Amylméthylcétone
Amyl-méthyl-cétone
butylacétone
Heptan-2-one
Heptan-2-one
heptan-2-one
heptan-2-one; méthylamylcétone
Cétone C-7
Cétone, méthylpentyle
méthylamylcétone
méthylamylcétone
méthyl n-amyl cétone
méthyl n-pentyl cétone
Méthylpentylcétone
Méthyl-amyl-cétone
n-AMYL MÉTHYL CÉTONE
n-amyl méthyl cétone
n-pentylméthylcétone
Pentylméthylcétone

Noms traduits :
2-heptanone (non)
2-heptanone (sv)
2-heptanones (lt)
2-heptanone (fi)
eptan-2-one (it)
heptaane-2-on (nl)
Heptaan-2-oon (et)
heptan-2-on (cs)
heptan-2-on (da)
Heptan-2-on (de)
heptan-2-on (hr)
heptan-2-on (non)
heptan-2-on (pl)
heptan-2-on (sl)
heptan-2-on (sv)
heptan-2-ona (es)
heptan-2-ona (ro)
heptan-2-one; méthylamylcétone (en)
heptan-2-oni (fi)
heptano-2-ona (pt)
heptanones-2 (lv)
heptán-2-on (hu)
heptane-2-on (sk)
cétone méthylique et amylique (pl)
cétone méthylique-pentylique (pl)
méthyl(pentyl)cétone (cs)
méthylpentylcétone (da)
Méthylpentylcétone (de)
méthylamylchétone (it)
méthylamylcétone (sl)
méthylamylcétone (ro)
méthyl-amil-cétone (hr)
méthyl-amil-cétone (hu)
méthylamylcétone (lt)
méthylamylcétones (lv)
méthyl(pentyl)cétone (sk)
méthyloamylocétone (pl)
méthylpentylcétone (no)
méthylpentylcétone (sv)
metyyliamyyliketoni (fi)
Metüülamüülketoon (et)
méthyl-n-amylcétone (en)
eπτan-2-sun (el)
метил амил кетон (bg)
heptane-2-on (bg)

Nom CAS :
2-heptanone

Noms IUPAC :
2-HEPTANONE
2-heptanone
2-heptanone
2-heptanoneheptane-2-onheptane-2-oneheptane-2-one méthylamylcétoneMÉTHYL AMYL CÉTONEMÉthyl N Amyl CétoneMÉTHYL N-AMYL CÉTONEMéthyl NA Cétone (2-heptanone)
heptan-2-on
Heptan-2-one
heptan-2-one
Heptan-2-one
heptan-2-one
heptan-2-one méthylamyl cétone
MÉTHYL AMYL CÉTONE
méthylamylcétone
méthylamylcétone
méthylamylcétone
Méthyl N Amyl Cétone
MÉTHYL N-AMYL CÉTONE
Méthyl NA cétone (2-heptanone)

Nom IUPAC préféré :
Heptan-2-one

Noms commerciaux :
EH2350PTA-1128(M)
EH2350PTA-2260(M)
EH2350PTA-RAL9002(M)
MAK

Autres noms :
Amylméthylcétone
Butylacétone
méthyl n-amyl cétone
Méthylpentylcétone

Autres identifiants :
110-43-0
606-024-00-3