PRODUITS

N-CYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide convient à l'utilisation du caoutchouc noir.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est principalement utilisé pour les pneus, les chaussures en caoutchouc, les tuyaux en caoutchouc, le ruban adhésif, les câbles et les produits industriels en général.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est un excellent promoteur d'effets secondaires, adapté au caoutchouc naturel et au caoutchouc synthétique, et peut améliorer les propriétés physiques et mécaniques des produits en caoutchouc.

Numéro CAS : 95-33-0
Numéro CE : 202-411-2
Numéro MDL : MFCD00022872
Formule moléculaire : C13H16N2S2
Masse moléculaire : 264,41 g/mol

SYNONYMES :
2-(Cyclohexylaminothio)benzothiazole, Accelerator CZ, AccicureHBS, Banac CBS, Benzothiazyl-2-cyclohexylsulfénamide, CBS, CBS (accélérateur), CBTS, Conac A, Conac S, Delac S, Ekagom CBS, N-Cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide, N-Cyclohexyl-2-benzothiazolylsulfénamide, N-Cyclohexyl-2-benzothiazylsulfénamide, N-Cyclohexylbenzothiazole-2-sulfénamide, NSC 4809, Nocceler CZ-G, Nocceler CZ-P, Pennac CBS, Rhodifax 16, Accel CZ, Acide 2-benzothiazolesulfénique N-cyclohexylamide, Sanceler CM, Royal CBTS, Sanceler CM-G, Santocure, Santocure CBS, Sulfenamide Ts, Sulfenax, SulfenaxCB, Sulfenax CB 30, Vulkacit C, Vulkacit CZ/C, Vulkacit CZ/EG, Vulkacit CZ/EG-C, NSC 4809, Nocceler CZ, Accelerator CZ, Accicure HBS, N-cyclohexyl-2-benzothiazolylsulfénamide, Accelerator CZ, N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide, CBS, 2-(cyclohexylaminothio)benzothiazole, accicurehbs, benzothiazyl-2-cyclohexylsulfénamide, conaca, conach, conacs, curax, cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide, delacs, ekagomcbs, n-cyclohexyl-2-benzènethiazolesulfénamide, n-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide, n-cyclohexyl-2-benzothiazylsulfénamide, noccelercz, pennaccbs, rhodifax16, royalcbts, sancelercm-po, N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)cyclohexanamine, Accélérateur CZ, Accélérateur de caoutchouc CBS, Accélérateur de caoutchouc CZ, ACCELERATOR CBS (CZ), ACCELERATOR CBS, CBS, accelerator cz, n-cyclohexylbenzothiazole-2-sulfénamide, curax, DURAX, conaca, conach, conacs, delacs, sulfenax, N- Cyclohexyl-2-benzothiazole sulfonamide, N,N'-bis-(1,4-diméthyl-pentyl)-p-phénylènediamine, N-Cyclohexylbenzothiazyl sulfénamide, CBTS, CBS, Cyclohexylbenzothiazyl sulfénamide, N-Cyclohexyl-2-benzothiazyl sulfénamide, Santocure, N,N'-bis(1,4-diméthylpentyl) 1,4-benzènediamine, N,N-di(1,4-diméthylpentyl)-p-phénylènediamine, eastozone 33, eastozone, tenamene, santoflex 77, Vulkanox 4030, AKROCHEM CBTS, ACCELERATOR, CBTS, Sufenax CB, CAS-95-33-0, SMR001798878, CCRIS 4910, HSDB 2868, NSC 4809, EINECS 202-411-2, 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2-(cyclohexylaminothio)benzothiazole, 2-benzothiazolesulfénamide, N-cyclohexyl-, benzothiazyl-2-cyclohexylsulfénamide, N-cyclohexylbenzothiazole-2-sulfénamide, N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)cyclohexanamine, N-cyclohexyl-2-benzothiazosulfénamide, N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide, cyclohexyl benzothiazolesulfénamide, vulcanisation Santocure accélérateur, CBTS, N-cyclohexylbenzothiazole-2-sulfénamide, 2-benzènethiazolesulfénamide, N-cyclohexyl-, UCA53G94EV, DTXSID5020360, NSC-4809, S-(benzo[d]thiazol-2-yl)-N-cyclohexylthiohydroxylamine, NCGC00159502-02, N-(1,3-benzothiazol-2-ylthio)cyclohexanamine, Conac H, DTXCID50360, N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide, N-[(1,3-benzothiazol-2-yl)sulfanyl]cyclohexanamine, 2-benzothiazolesulfénamide, N-cyclohexyl-, 95-33-0, 2-benzothiazolesulfénamide, N-cyclohexyl-, 4-27-00-01867, 2-(cyclohexylaminothio)benzothiazole, acide 2-benzothiazolesulfénique N-cyclohexylamide, Accel CZ, Accelerator CZ, Accicure HBS, Banac CBS, BENZOTHIAZOLE-2-SULFENAMIDE, N-CYCLOHEXYL, Benzothiazyl-2-cyclohexylsulfénamide, Conac A, Conac S, CYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLE SULFENAMIDE, Delac S, Ekagom CBS, N-ciclohexylbenzotiazol-2-sulfenamida, N-CYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLYL SULFENAMIDE, N-Cyclohexyl-2-benzothiazolylsulfénamide, N-Cyclohexyl-2-benzothiazolylsulfénamide, N-Cyclohexyl-2-benzothiazylsulfénamide, N-Cyclohexylbenzothiazol-2-sulfénamide, N-Cyclohexylbenzothiazole-2-sulfénamide, N-cyclohexylbenzothiazole-2-sulfénamide, N-Cyclohexylbenzothiazolesulfénamide, Nocceler CZ, Nocceler CZ-G, Nocceler CZ-P, NSC 4809, Pennac CBS, Rhenogran CBS, Rhodifax 16, Royal CBTS, Sanceler CM, Sanceler CM-G, Sanceler CM-PO, Sanceler CZ-P, Santocure, Santocure CBS, Soxinol CZ, Sulfenamide Ts, SULFÉNAMIDE, N-CYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZYL-, Sulfenax, Sulfenax CB, Sulfenax CB 30, Sulfenax CB/K, Thiohexam, Vulcafor CBS, Vulcafor HBS, Vulkacit C, Vulkacit CZ, Vulkacit CZ/C, Vulkacit CZ/CV, Vulkacit CZ/EG, Vulkacit CZ/EG-C, Vulkacit CZ/K, Vulkafil ZN 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CZ, 2-(cyclohexylaminothio)benzothiazole, n-cyclohexyl-2-benzothiazylsulfénamide, n-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide, n-cyclohexylbenzothiazyl sulfénamide, N-Cyclohexyl-2-benzothiazolylsulfénamide, accélérateur CZ, N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide, CBS, 2-(cyclohexylaminothio)benzothiazole, accicurehbs, benzothiazyl-2-cyclohexylsulfénamide, conaca, conach, conacs, curax, cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide, delacs, ekagomcbs, N-cyclohexyl-2-benzènethiazolesulfénamide, N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide, N-cyclohexyl-2-benzothiazylsulfénamide, Noccelercz, Pennaccbs, Rhodifax16, Royalcbts, Sancelercm-po, N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)cyclohexanamine, Accélérateur CZ, Accélérateur de caoutchouc CBS, Accélérateur de caoutchouc CZ, ACCELERATOR CBS (CZ), ACCELERATOR CBS, CBS, N-cyclohexyl-2-benzothiazolylsulfénamide, N-cyclohexylbenzothiazole-2-sulfénamide, Accélérateur CBS, Accélérateur CZ (CBS), Santocure, Curax, Durax, Conaca, Conach, Conacs, Delacs

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est soluble dans le benzène, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l'éther acétique et l'acétone .
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est légèrement soluble dans l'essence et l'éthanol.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est insoluble dans l'eau.

La période de bonne stabilité au stockage du N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est de six mois.
Facile à agglomérer, mais le sulfénamide de N-cyclohexyl-2-benzothiazole n'affectera pas son utilisation normale.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est, à la base, un dérivé de sulfénamide, caractérisé par sa formule chimique C13H16N2S2 et son numéro CAS 95-33-0.

Cette structure moléculaire du N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est essentielle à sa fonctionnalité.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide présente un cycle benzothiazole relié à un groupe cyclohexyle par une liaison soufre-azote (liaison sulfénamide).

Cette disposition spécifique permet au N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide d'agir comme source d'espèces soufrées actives lorsqu'il est soumis à la chaleur pendant le processus de vulcanisation.
Le poids moléculaire du N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est d'environ 264,41 g/mol.

Le point de fusion du N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide se situe généralement entre 97 et 103 °C, ce qui indique une forme solide stable dans les conditions ambiantes.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est un accélérateur de sulfénamide utilisé dans la production de caoutchoucs vulcanisés, de mastics et dans une large gamme d'autres applications.

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide se présente sous forme de poudre ou de granulés gris-blanc et possède une vitesse de durcissement élevée ainsi que d'excellentes propriétés de calcination.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est un accélérateur de vulcanisation du caoutchouc.

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est un accélérateur de vulcanisation du caoutchouc.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est un granulé de qualité industrielle supérieure offrant d'excellents niveaux de pureté allant de 80 à 99 %.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est de forme ronde et possède une odeur normale.

La sensibilité au N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide peut être identifiée par un test épicutané clinique.
Dérivé du benzothiazole, un composé aromatique hétérocyclique, le sulfénamide de N-cyclohexyl-2-benzothiazole se présente sous forme de poudre cristalline blanche et inodore.

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est un accélérateur de sulfénamide utilisé dans la production de caoutchoucs vulcanisés, de mastics et dans une large gamme d'autres applications.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide se présente sous forme de poudre ou de granulés gris-blanc et possède une vitesse de durcissement élevée ainsi que d'excellentes propriétés de calcination.

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est un composé organosulfuré appartenant à la classe des sulfénamides.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide se présente généralement sous forme de poudre ou de granules solides blanc cassé, jaune pâle, beige ou gris-blanc avec une très légère odeur.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est pratiquement insoluble dans l'eau et soluble seulement dans une certaine mesure dans certains solvants organiques.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DU N-CYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE :
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est utilisé pour favoriser un effet secondaire commun sur la fonction sexuelle.
Four applicable à l'utilisation de matériaux plastiques noirs, N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide, présentant à la fois une excellente résistance à la combustion et un temps de durcissement court, deux avantages majeurs.

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est utilisé pour le caoutchouc naturel, le caoutchouc recyclé, le caoutchouc synthétique vinylique, et notamment pour le SBR.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide peut être utilisé seul, mais aussi avec l'agent promoteur D, DT, TT, TS et d'autres utilisations.
En raison de son goût amer, le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide ne peut pas être utilisé dans les produits alimentaires.

Photochromique mineur, le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide n'émet pas de crème vulcanisée aux excellentes propriétés anti-âge.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est utilisé dans les pneus, les chaussures, les tuyaux et les courroies, les câbles et divers produits industriels.
L'une des propriétés chimiques les plus importantes du N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est son mécanisme d'action retardée.

Ceci résulte directement de la liaison sulfénamide, qui est relativement stable à basse température mais se clive facilement à des températures de vulcanisation élevées.
Cette décomposition contrôlée libère des donneurs de soufre actifs, qui initient et accélèrent ensuite la réticulation des chaînes polymères dans les composés de caoutchouc.

Cette réaction retardée est cruciale pour éviter une vulcanisation prématurée, souvent appelée « brûlage », lors des étapes de mélange et de traitement.
Cette propriété fait du N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide un excellent choix pour les opérations de moulage complexes nécessitant des temps d'écoulement prolongés, garantissant l'intégrité du matériau en caoutchouc avant le début du durcissement.

De plus, une fois activé, le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide présente une vitesse de durcissement rapide.
Cet attribut est très apprécié dans le secteur du caoutchouc industriel, car le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide permet de réduire les temps de vulcanisation, augmentant ainsi l'efficacité et le débit de production.

La synergie entre l'action retardée et la vitesse de durcissement rapide fait du N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide un accélérateur très polyvalent, adapté à une large gamme d'élastomères, y compris le caoutchouc naturel, le caoutchouc styrène-butadiène (SBR) et le caoutchouc butadiène (BR).
Les avantages découlant de ces propriétés chimiques sont considérables.

Dans des applications telles que la fabrication de pneus, la réticulation constante et contrôlée facilitée par le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide conduit à une meilleure résistance à l'usure de la bande de roulement, à une meilleure durabilité globale et à une sécurité accrue.
Pour les tuyaux et câbles en caoutchouc, le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide assure le développement de propriétés mécaniques robustes, notamment une résistance à la traction et une flexibilité essentielles pour leurs applications exigeantes.

Les gains d'efficacité obtenus grâce à des cycles de durcissement plus rapides se traduisent également par des économies pour les fabricants.
Lorsqu'on envisage l'achat de cet auxiliaire chimique, les propriétés chimiques du N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide déterminent ses performances, ce qui rend une compréhension approfondie essentielle.

Les catégories professionnelles les plus fréquemment touchées par le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide sont l'industrie métallurgique, les personnes au foyer, les services et laboratoires de santé, et le secteur du bâtiment.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est utile pour la production de caoutchouc chloroprène modifié au soufre.

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est l'un des types importants d'accélérateurs de vulcanisation sulfénamide, possédant une action anti-brûlure naissante et le grand avantage d'une vitesse de processus de vulcanisation rapide simultanément dans le caoutchouc naturel, le caoutchouc butadiène-styrène, le caoutchouc butadiène et le caoutchouc isoprène.

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est particulièrement adapté au matériau d'encollage noir de four où l'alcalinité est plus élevée, la couleur variable et la pollution sont faibles, et le volume de production et la consommation de la plupart des CBS externes représentent 50 % de la quantité totale de produits chimiques de sulfuration des thiazoles.

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est conçu pour être stocké à température ambiante et convient à une large gamme d'applications industrielles.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est largement reconnu pour sa qualité et ses performances supérieures.

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est un accélérateur d'effets secondaires très actif avec une excellente résistance au brûlure, un traitement sûr et un temps de vulcanisation court.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est souvent utilisé avec le TMTD ou d'autres accélérateurs alcalins tels que le Tyuram et les dithiocarbamates pour augmenter son activité.

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est principalement utilisé dans la fabrication de pneus, de tuyaux, de chaussures, de câbles et d'autres produits industriels en caoutchouc.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est utile pour la production de caoutchouc chloroprène modifié au soufre.
L'accélérateur de vulcanisation du caoutchouc CZ, de nom scientifique N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide, est un accélérateur semi-survitesse à effet secondaire très actif, présentant une excellente résistance au coke, une sécurité de traitement et un temps de vulcanisation court.

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide peut être utilisé comme accélérateur de vulcanisation seul ou en combinaison avec d'autres accélérateurs tels que D, DT, TT et TS.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est utilisé pour la préparation de pneus, de courroies en caoutchouc, de câbles, de tuyaux en caoutchouc et d'autres fournitures industrielles générales.

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est un excellent promoteur d'effets secondaires, adapté au caoutchouc naturel et au caoutchouc synthétique ainsi qu'aux produits en caoutchouc tels que les pneus.
Un des promoteurs d'effets secondaires couramment utilisés.

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est un bon accélérateur à action retardée, adapté aux caoutchoucs naturels et synthétiques et aux produits en caoutchouc pour pneumatiques, capable d'améliorer les propriétés physiques et mécaniques des produits en caoutchouc.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est réglementé pour une utilisation dans les articles en contact avec les aliments comme spécifié ci-dessous.

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide occupe une place de choix dans le domaine des composés organiques, trouvant une utilisation importante dans la vulcanisation du caoutchouc et comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc.
La fonction du N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide réside dans sa capacité à accélérer le processus de vulcanisation des composés de caoutchouc.

Agissant comme activateur, le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide accélère la réticulation des molécules de caoutchouc, conduisant à la production d'un produit en caoutchouc robuste et durable.
De plus, le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide accroît la réactivité entre les molécules de caoutchouc et le soufre, facilitant ainsi un processus de vulcanisation plus uniforme et complet.

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est utilisé comme accélérateur dans le sulfénamide naturel et le styrène-butadiènethiazyl.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est utilisé dans les adhésifs et les ciments, l'antigel, les préservatifs et les diaphragmes, les huiles de traitement, les détergents, les maillots de bain, les désinfectants, les répulsifs, les fongicides, les gants, les graisses et les chaussures en cuir (semelles intérieures, adhésifs, doublures ).

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est utilisé dans les dispositifs médicaux, les émulsions de films photographiques, le caoutchouc, les recourbe-cils en caoutchouc, le caoutchouc dans les sous-vêtements et vêtements élastiques, les draps et oreillers en caoutchouc, le shampooing.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est utilisé dans les savons, les applicateurs de maquillage en éponge, les produits vétérinaires comme les poudres et les sprays anti-tiques et anti-puces.

Dans l'industrie, le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est surtout connu comme accélérateur de vulcanisation (CBS) pour le caoutchouc — ce qui signifie qu'il aide à accélérer la réticulation chimique (vulcanisation) des élastomères tels que le caoutchouc naturel, le caoutchouc styrène-butadiène et d'autres caoutchoucs synthétiques.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide accélère le durcissement et améliore la sécurité du traitement en réduisant le brunissement prématuré.

PARENTS ALTERNATIFS du N-CYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE :
*Benzénoïdes
*Thiazoles
Composés hétéroaromatiques
Composés sulfényliques
*Amides d'acide organosulfénique
*Composés azacycliques
*Composés organopnictogènes
*Composés organo-azotés
*Dérivés d'hydrocarbures

SUBSTITUTS DU N-CYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE :
*1,3 - benzothiazole
*benzénoïde
Composé hétéroaromatique
*Thiazole
*Azole
*Azacycle
Composé sulfényle
*amide d'acide organosulfénique
Composé azoté organique
Composé organopnictogène
*Dérivé d'hydrocarbure
Composé organosulfuré
Composé organo-azoté
Composé hétérocyclique aromatique

UNE ANALYSE APPROFONDIE DES PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET DES BIENFAITS DU N-CYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE
Le monde du génie chimique et des sciences des matériaux recherche constamment des composés capables d'améliorer les performances des produits et de rationaliser les processus de fabrication.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide, plus communément appelé CBS, se distingue comme un auxiliaire chimique essentiel dans l'industrie du caoutchouc.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU N-CYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE :
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide se présente sous forme de poudre blanc laiteux ou beige.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est soluble dans le benzène, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l'acétate d'éthyle, l'acétone, légèrement soluble dans l'éthanol et l'essence, insoluble dans l'eau.

MÉTHODES DE PRODUCTION DU N-CYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE :
La méthode de synthèse du N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide comprend principalement l'oxydation par l'hypochlorite de sodium, l'oxydation catalytique à l'oxygène, l'oxydation électrolytique, l'oxydation au chlore, l'oxydation au peroxyde d'hydrogène, etc. Actuellement, le procédé d'oxydation dispose de matières premières faciles à obtenir et présente les avantages les plus importants en termes d'exigences en matière d'équipement.

Le rendement du produit est élevé, et la technique est simple et largement utilisée par les instituts, tant au niveau national qu'international.
Cette méthode consiste à effectuer une condensation avec du 2-benzothiazolyl mercaptan (ci-après dénommé M) en présence d'un oxydant avec de la cyclohexylamine pour générer du N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide.

OÙ TROUVE-T-ON LE N-CYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE ?
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est un accélérateur de vulcanisation du caoutchouc.
On trouve du N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide dans l'industrie du caoutchouc.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est un agent de réticulation utilisé dans la production de matrices polymères.

Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est une molécule de carbone à parois multiples avec un agent de réticulation hydrocarboné aromatique.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide réagit avec les acides gras pour former des tensioactifs cationiques, qui peuvent être utilisés comme agents antimicrobiens.

Le mécanisme réactionnel de ce type de réaction chimique a été étudié dans des conditions de pression constante et il a été constaté que le transfert de soufre se produit dans la première étape, suivi d'énergies d'activation pour les deuxième et troisième étapes.
Le diamètre du N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide dépend du degré de polymérisation (DP).

MÉTHODE DE PRODUCTION DU N-CYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE :
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide est obtenu par la réaction de l'accélérateur M (2-thiolyl benzothiazole) avec la cyclohexylamine.
L'accélérateur M est mélangé à une solution aqueuse de cyclohexylamine, et le produit brut est oxydé par ajout goutte à goutte d'hypochlorite de sodium sous agitation pour séparer la matière solide, lavé à l'eau jusqu'à neutralité, et séché à une température inférieure à 75 °C pour obtenir le produit fini, le N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU N-CYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE :
Numéro CAS : 95-33-0
Pureté : 99 %
Numéro MDL : MFCD00022872
Formule moléculaire : C13H16N2S2
Masse moléculaire : 264,41 g/mol
Point de fusion : 93-100 °C
Point d'ébullition : 410,4 °C
Point d'éclair : 202 °C
Numéro EINECS : 202-411-2
Densité : 1,31-1,34 g/cm³

Aspect : Cristaux ou poudre de couleur blanche à gris clair et gris-rouge à brune
Perte au séchage : 0,40 % max.
Cendres : 0,40 % max.
Solubilité : Soluble dans le benzène, l’éthanol et l’acétone. Insoluble dans l’eau.
pKa : 0,59±0,10 (Prédit)
Pression de vapeur : 6,04E-07 mmHg à 25 °C
Indice de réfraction : n20D ~1,67 (prédit)
Conditions de stockage : Conserver dans un endroit sombre, à l'abri de la lumière et de l'humidité, à température ambiante.
InChI : InChI=1/C13H16N2S2/c1-2-6-10(7-3-1)15-17-13-14-11-8-4-5-9-12(11)16-13/h4-5,8 -10,15H ,1-3,6-7H2

Clé InChI : DEQZTKGFXNUBJL-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C13H16N2S2
Masse moléculaire : 296,408 g/mol
XLogP3-AA : 4.4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 264,07549087 g/mol
Masse monoisotopique : 264,07549087 g/mol
Surface polaire topologique : 78,5 Å²
Nombre d'atomes lourds : 17

Accusation formelle : 0
Complexité : 244
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres Bond définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1

Compound est canonique : Oui
Informations chimiques :
Numéro CAS : 95-33-0
Autres noms : N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfonamide
Numéro EINECS : 202-411-2
Pureté : 99,7 %
Type : Accélérateur de caoutchouc à base de sulfénamides
Propriétés physiques :
État physique (20 °C) : solide
Température de stockage : Température ambiante (Recommandé dans un endroit frais et sombre, <15°C)

Identification et références :
Numéro d'enregistrement Reaxys : 192376
Identifiant de substance PubChem : 87565678
Numéro MDL : MFCD00022872
Aspect : Poudre jaune pâle à beige clair
État physique : solide
Solubilité : Soluble dans le benzène, l'éthanol et l'acétone ; insoluble dans l'eau
Conservation : Conserver dans un endroit sombre, hermétiquement fermé, dans un endroit sec et à température ambiante.
Point de fusion : 93-100 °C (94-102 °C selon une autre source)

Point d'ébullition : 410,4 °C à 760 mmHg
Densité : 1,26 g/cm³ (Densité relative : 1,29 selon une autre source)
Indice de réfraction : n20D ~1,67 (prédit), 1,5700 (estimation dans une autre source)
Numéro d'enregistrement CAS : 95-33-0
Formule moléculaire : C13H16N2S2
Masse moléculaire : 264,41 g/mol (264,415 g/mol selon une autre source)
Numéro MDL : MFCD00022872
Numéro CBN : CB9360750
Numéro EINECS : 202-411-2

InChI : InChI=1S/C13H16N2S2/c1-2-6-10(7-3-1)15-17-13-14-11-8-4-5-9-12(11)16-13/h4-5,8 -10,15H ,1-3,6-7H2
InChIKey : DEQZTKGFXNUBJL-UHFFFAOYSA-N
PSA : 78,46000 Å²
LogP : 4,61660
Point d'éclair : 202 °C
Informations relatives au transport : ONU 3077
Classification : Composés contenant du soufre ; urées, amides, cyanurates
Composition : Teneur en cendres = 0,50 %, Teneur en humidité = 9,50 %

État physique : Solide (poudre ou granulés)
Couleur : Jaune pâle, beige, blanc cassé ou blanc grisâtre.
Odeur : Légère odeur inhérente (faible).
Point de fusion : ~93–104 °C (varie selon la pureté).
Point d'ébullition : ~410 °C (prévu).
Densité : ~1,31–1,34 g/cm³.
Pression de vapeur : ~0 Pa à 25 °C (négligeable).
Solubilité dans l'eau : Pratiquement insoluble.
Solubilité dans les solvants organiques : Légèrement soluble dans le chloroforme, le DMSO et l'acétate d'éthyle.

Légèrement soluble dans l'éthanol et l'essence.
Soluble dans le benzène, le dichlorométhane, l'acétone (selon la qualité).
Indice de réfraction : ~1,57 (estimation).
Log P (coefficient de partition) : ~5 (indiquant une hydrophobie élevée).
pKₐ : ~0,59 (prédit).
Formule chimique : C13H16N2S2
Masse moléculaire : 264,41 g/mol
Sourires : C1CCC( CC1)NSC2=NC3=CC=CC=C3S2
Conservation à long terme : conserver entre 10 °C et 25 °C, à l’abri de la lumière.

CAS :95 -33-0
Pureté : 99 %
Numéro MDL : MFCD00022872
Formule moléculaire : C13H16N2S2
Masse moléculaire : 264,41
Point de fusion : 93-100 °C
Point d'ébullition : 410,4 °C
Point d'éclair : 202 °C
EINECS :202 -411-2

Densité : 1,31-1,34 g/cm³
Aspect : Cristaux ou poudre blanche à gris clair, gris rougeâtre, grise ou brune
Perte au séchage : 0,40 % max.
Cendres : 0,40 % max.
Solubilité : Soluble dans le benzène, l'éthanol et l'acétone. Insoluble dans l'eau.
pKa : 0,59 ± 0,10 (prédit)
Pression de vapeur : 6,04 × 10⁻⁷ mmHg à 25 °C
de réfraction : n20D ~1,67 (Prévu)
Conditions de stockage : Conserver à l'abri de la lumière, dans un endroit sec et hermétique, à température ambiante.
InChI :InChI =1/C13H16N2S2/c1-2-6-10(7-3-1)15-17-13-14-11-8-4-5-9-12(11)16-13/h4-5,8-10,15H,1-3,6-7H2

InChIKey :DEQZTKGFXNUBJL -UHFFFAOYSA-N
État physique : Solide (poudre ou granulés)
Couleur : Jaune pâle, beige, blanc cassé ou blanc grisâtre
Odeur : Légère odeur inhérente (faible)
Point de fusion : ~93–104 °C (variable selon la pureté)
Point d'ébullition : ~410 °C (prévisionnel)
Densité : ~1,31–1,34 g/cm³
Pression de vapeur : ~0 Pa à 25 °C (négligeable)

Solubilité dans l'eau : Pratiquement insoluble
Solubilité dans les solvants organiques : légèrement soluble dans le chloroforme, le DMSO et l’acétate d’éthyle ;
légèrement soluble dans l'éthanol et l'essence ; soluble dans le benzène, le dichlorométhane et l'acétone (selon la qualité).
Indice de réfraction : ~1,57 (estimation)
Log P (coefficient de partage) : ~5 (indiquant une hydrophobie élevée)
pKₐ : ~0,59 (prédit)

Définition de l'activité enzymatique : dans les conditions de 37 °C et de pH 8,0,
La formation de 1 micromolaire de cystathionine par minute est définie comme une unité d'activité enzymatique.
Poids moléculaire : 56 kDa (SDS-PAGE).
Point isoélectrique : 6,8.
Constante de Michaelis : 5,8 × 10 -5 M (L-homocystéine).
Valeur optimale du pH : 8,0-8,5.
Température optimale : 40 ℃ .
du pH : 6,5-7,5.

MESURES DE PREMIERS SECOURS DU N-CYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Lavez-vous les mains avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux à l'eau par précaution.
*En cas d'ingestion :
Ne jamais rien administrer par voie orale à une personne inconsciente.
Rincez-vous la bouche à l'eau.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire :
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE LIBÉRATION ACCIDENTELLE DE N-CYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Conserver dans des récipients appropriés et fermés en vue de leur élimination.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU N-CYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Utilisez un jet d'eau, une mousse résistante à l'alcool, une poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Informations complémentaires :
Aucune donnée disponible

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du N-CYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Lavez-vous et séchez-vous les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire :
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DU N-CYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
À conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien aéré.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus en position verticale pour éviter les fuites.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ DU N-CYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE :
-Réactivité:
Aucune donnée disponible
-Stabilité chimique :
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible
-Conditions à éviter :
Aucune donnée disponible