Vite Recherche
N-Ethylethanamine est un composé organique de formule (CH3CH2)2NH.
N-Ethylethanamine est une amine secondaire.
Numéro CAS: 109-89-7
Numéro CE: 203-716-3
Nom IUPAC: N-Ethylethanamine
Formule chimique: C4H11N
Autres noms: DIÉTHYLAMINE, 109-89-7, N-Ethylethanamine, N,N-Diéthylamine, Diethamine, N, N-éthyl-, Diaethylamin, Dietilamina, Dwuetyloamina, la Diéthylamine, Diéthyl-amine, Et2NH, CCRIS 4792, HSDB 524, (C2H5)2NH, EINECS 203-716-3, UNII-B035PIS86W, B035PIS86W, DTXSID6021909, CHEBI:85259, AI3-24215, MFCD00009032, DTXCID501909, CE 203-716-3, de l'éthane, éthylamino-, Diethylamin, N-Éthyl-N, Diaethylamin [allemand], Dietilamina [italien], Dwuetyloamina [polonais], MELPHALAN IMPURETÉ K (EP IMPURETÉ), le MELPHALAN IMPURETÉ K [EP IMPURETÉ], UN1154, dietylamine, di-éthylamine, la N,N-Diéthylamine, n, N-éthyl, la Diéthylamine, 98%, la Diéthylamine, BioXtra, HNEt2, la DIÉTHYLAMINE [MI], la DIÉTHYLAMINE [HSDB], la Diéthylamine, >=99.5%, CHEMBL1189, la Diéthylamine, LR, >=99%, (CH3CH2)2 NH, la Diéthylamine, p.un., De 99,0%, Réactif Analytique,>99.0%(GC), STR00027, Tox21_202506, STL197470, la Diéthylamine, de synthèse, de 99,0%, AKOS000269031, la Diéthylamine 2000 pg/mL dans de l'Eau, de l'ONU, 1154, la Diéthylamine, purum, >=99.0% (GC), NCGC00090709-01, NCGC00090709-02, NCGC00260055-01, numéro de CAS-109-89-7, la Diéthylamine, SAJ de première année, >=98.0%, D0462, la Diéthylamine [UN1154] [liquide Inflammable], la Diéthylamine, SAJ grade spécial, >=99.0%, NS00002245, D89660, la Diéthylamine, puriss. p.un., >=99.5% (GC), la Diéthylamine, purifié par la redistillation, de 99,5%, Q414196, J-002340, J-520311, inca InChI=1/C4H11N/c1-3-5-4-2/h5H,3-4H2,1-2H, 5-Oxo-L-prolyl-L-glutaminyl-L-alpha-aspartyl-O-sulfo-L-tyrosyl-L-threonylglycyl-L-tryptophyl-L-methionyl-L-alpha-aspartyl-L-phenylalaninamideN-ethylethanamine (1/1)
N-Ethylethanamine est inflammable, faiblement alcalin liquide qui est miscible avec la plupart des solvants.
N-Ethylethanamine est un liquide incolore, mais les échantillons commerciaux apparaissent souvent brun en raison des impuretés.
N-Ethylethanamine a une forte ammoniac odeur.
Description Physique
N-Ethylethanamine apparaît comme un liquide incolore avec une ammoniac odeur.
La densité de 5,9 lb / gal.
Point d'éclair -15°F. Un irritant des voies respiratoires.
Corrosif pour les yeux et la peau. Les vapeurs plus lourdes que l'air.
Toxiques d'oxydes d'azote produite lors de la combustion.
Propriétés physiques
Liquide incolore avec une louche, de l'ammoniac odeur.
Déterminé expérimentalement la détection et la reconnaissance seuil de l'odeur, les concentrations étaient de 60 µg/m3 (20 ppbv) et 180 µg/m3 (60 ppm), respectivement (Hellman et Petits, 1974).
N-Ethylethanamine est une base très solide en solution aqueuse (pKb = 3.0).
Sa chimie est régie par le partage de doublet de l'azote, donc il a tendance à réagir avec les acides pour former des sels.
Description
N-Ethylethanamine est incolore, fortement alcaline, le poisson odeur liquide, et hautement inflammable.
N-Ethylethanamine a une ammoniac odeur et est entièrement soluble dans l'eau.
Sur la gravure, N-Ethylethanamine les rejets d'ammoniac, monoxyde de carbone, dioxyde de carbone et des oxydes d'azote.
N-Ethylethanamine est incompatible avec plusieurs des substances chimiques, telles que des oxydants forts, des acides, le nitrate de cellulose, certains métaux, et dicyanofuroxan.
N-nitrosamines, beaucoup de qui sont connus pour être de puissants agents cancérigènes, peuvent être formés lors de la N-Ethylethanamine entre en contact avec de l'acide nitreux, les nitrates, ou à des atmosphères avec des haut de protoxyde d'azote, les concentrations.
Les applications de N-Ethylethanamine sont nombreux.
N-Ethylethanamine est utilisé dans la production de pesticides.
N-Ethylethanamine est utilisé en mélange pour la production de DEET qui va dans le répulsifs que l'on trouve facilement dans les supermarchés pour une utilisation générale.
N-Ethylethanamine est également mélangé avec d'autres produits chimiques pour former Diethylaminoethanole, qui est essentiellement utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les installations de traitement d'eau ainsi que la production de colorants, le caoutchouc, les résines, et les produits pharmaceutiques. N-Ethylethanamine est également utilisé dans la fabrication de produits chimiques de base et des produits pharmaceutiques.
Événement
N-Ethylethanamine présent en faibles concentrations dans les aliments et autres matières biologiques.
Les Concentrations (en p.p.m.) en produits frais comprennent: les épinards (15), les pommes (3), butterbeans (2.4), écossés pois (0.1), salade de haricots (1.5), chou rouge (2.4) (HSDB 1989).
Légumes marinés contenir de 0 à 3.2 p.p.m. N-Ethylethanamine tandis que les concentrations (en p.p.m.) en d'autres matériaux sont le hareng (0-5.2), l'orge (5.7), le houblon (3.1), bœuf bouilli (2), des feuilles de tabac (de 0,1 à 35) et la fumée de cigarette concentré (0-0.4).
D'intérêt en l'occurrence de N-Ethylethanamine dans les aliments provient en partie en raison de sa formation possible d'un cancérogène dérivé N-nitroso (Neurath et al 1977).
N-Ethylethanamine a été signalé dans les gaz d'échappement d'un moteur à essence (Hampton et al 1982).
Structure
N-Ethylethanamine est la plus petite et la plus simple molécule qui dispose d'un supramoléculaire hélice, son plus faible niveau d'énergie globale.
D'autres de même de la taille d'hydrogène des molécules faveur des structures cycliques.
De L'Air Et De L'Eau De Réactions
Hautement inflammable.
Soluble dans l'eau.
Sensible à la chaleur.
Peut-être sensibles à une exposition prolongée à l'air.
Poids Moléculaire: 73.14
XLogP3: 0.6
Donneur De Liaison Hydrogène Count: 1
Accepteur De Liaison Hydrogène Count: 1
Rotatif Bond Count: 2
Masse Exacte: 73.089149355
Masse Monoisotopique: 73.089149355
Topologique De La Surface Polaire: 12 Å2
Atome Lourd Count: 5
Complexité: 11.1
De Manière Covalente-Collé Nombre D'Unités: 1
Le Composé Est Standardisée: Oui
Utilise
Dans la flottation des agents, des résines, colorants, résines, de pesticides, de caoutchouc, de produits chimiques et de produits pharmaceutiques; solvant sélectif; la polymérisation et d'inhibiteurs de corrosion; le pétrole produits chimiques; galvanoplastie; synthèse organique.
N-Ethylethanamine est fabriqué par chauffage chlorure d'éthyle et de l'alcool de l'ammoniac sous pression ou par hydrogénation d'aziridines en présence de catalyseurs.
Le DEA est utilisé comme solvant, comme un caoutchouc accélérateur, la synthèse organique, de résines, colorants, de pesticides et de produits pharmaceutiques, dans la galvanoplastie, et comme inhibiteur de polymérisation.
D'autres applications incluent l'utilise comme un inhibiteur de corrosion.
Il a été signalé noneffective comme une peau depigmentator.
Dans le caoutchouc et l'industrie pétrolière; dans la flottation des agents; dans les résines, les colorants, les produits pharmaceutiques
N-Ethylethanamine, comme beaucoup d'autres amines aliphatiques à chaîne courte, a été largement industriel utilisation comme intermédiaire dans la fabrication d'un certain nombre de produits commerciaux.
Parmi ceux-ci sont inclus les insecticides, les produits pharmaceutiques, les textiles agents de finition, et d'inhibiteurs de corrosion (Hawley 1981; Schweizer et al 1978).
Il est utilisé comme inhibiteur de polymérisation et/ou de catalyseur dans l'industrie des polymères et dans la fabrication d'agents de surface et de transformation du caoutchouc accélérateurs.
Cette amine est également utile comme un agent dépilatoire pour peaux d'animaux, comme sélective de solvants pour l'élimination des impuretés à partir d'huiles, graisses et cires, et comme un agent de flottation dans l'industrie du pétrole (NIOSH/OSHA 1981; HSDB 1989).
Les Méthodes De Production
N-Ethylethanamine est produit en utilisant les trois méthodes également utilisés pour la fabrication de éthylamine, avec une très légère modification.
La méthode la plus utilisée est le passage de l'ammoniac et de l'éthanol à plus d'un catalyseur tel que l'alumine ou de la silice (Schweizer et al 1978).
N-Ethylethanamine peut être séparé du mélange sélectif des distillations et les extractions.
Cette amine secondaire peut aussi être produite par les deux autres méthodes qui consistent à: 1) transmission de l'ammoniac, de l'éthanol et de l'hydrogène sur un catalyseur de déshydrogénation; et 2) le passage de l'ammoniac et de l'aldéhyde ou de cétone et de l'hydrogène sur un catalyseur d'hydrogénation.
La production AMÉRICAINE en 1984, est estimé à 19,7 millions de livres (HSDB 1989).
Les Procédures D'Échantillonnage
L'Analyte: N-Ethylethanamine; matrice: l'air; la procédure: l'adsorption sur gel de silice, de désorption avec 0,2 N de l'acide sulfurique à 10% de méthanol.
L'Analyte: les amines aliphatiques; matrice: l'air; la procédure: l'adsorption sur gel de silice; élution avec de l'acide.
Un échantillonnage et d'analyse de la procédure pour le méthyl-, diméthyl-, éthyl-, et N-Ethylethanamine a été développé afin d'éviter les problèmes généralement rencontrés dans le cadre de l'échantillonnage et de l'analyse de faible poids moléculaire, les amines aliphatiques.
Les échantillons sont collectés avec les adsorbant des tubes contenant de l'Amberlite XAD-7 enduite de résine, avec le réactif de dérivatisation, NBD chlorure de (7-chloro-4-nitrobenzo-2-oxa-1, 3-diazole).
L'analyse est effectuée par HPLC avec l'utilisation de la fluorescence et/ou UV/visible détecteur.
Tous les quatre amines peuvent être surveillés simultanément, et ni la collecte ni le stockage est affectée par l'humidité.
Les échantillons sont stables à température ambiante pendant au moins deux semaines.
La méthodologie a été testée pour chaque amine des échantillons de charges équivalent à l'air concn varie de 0,5 à 30 ppm pour un volume d'échantillon de 10 litres.
La méthode prometteuse pour la détermination de la atmosphériques primaires et secondaires de faible poids moléculaire, des amines aliphatiques.
