PRODUITS

N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP)

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant important largement utilisé dans diverses applications industrielles et commerciales.
Premièrement, la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans l’industrie chimique pour dissoudre et traiter les polymères et les résines.
En raison de sa grande capacité de solubilité, la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) agit comme un solvant efficace dans la formulation de nombreux polymères et additifs.

Numéro CAS : 872-50-4
Numéro CE : 212-828-1
Numéro MDL : MFCD00003193
Formule chimique : C5H9NO
Poids moléculaire : 99,14 g/mol

SYNONYMES:
1-méthyl-2-pyrrolidone, N-méthylpyrrolidone, NMP, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, Pharmasolve, M-Pyrol, N-méthyl-α-pyrrolidinone, N-méthyl-α-pyrrolidone, N-méthyl-γ-butyrolactame, N-méthyl-2-pyrrolidinone, N-méthyl-2-pyrrolidone, N-méthylpyrrolidinone, N-méthylpyrrolidone, NMP, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, 1-méthyl-2-pyrrolidone, 1-méthyl-5-pyrrolidinone, 1-méthylpyrrolidinone, 2-pyrrolidone, 1-méthyl-, 1-méthylazacyclopentane-2-one, 1-méthylpyrrolidone, N-méthylpyrrolidone-(2), N-méthylpyrrolid-2-one, méthylpyrrolidone, 1-méthylazacyclopentan-2-one, Agsolex 1, N 0131, N-méthyl-gamma-butyrolactame, Micropure ultra, NSC 4594, 1-méthylpyrrolidin-2-one, 1-méthyl-2-pyrrolidone, N-méthylpyrrolidone, N-méthylpyrrolidinone, Pharmasolve, 1-méthyl-2-pyrrolidone, N-méthyl-2-pyrrolidone, NMP, 1-MÉTHYL-2-PYRROLIDINONE, 872-50-4, N-méthylpyrrolidone, N-méthyl-2-pyrrolidone, 1-méthylpyrrolidin-2-one, méthylpyrrolidone, N-méthyl-2-pyrrolidinone, 1-méthyl-2-pyrrolidone, M-Pyrol, méthylpyrrolidone, 1-méthylpyrrolidone, 1-méthylpyrrolidinone, N-méthylpyrrolidinone, n-méthyl-pyrrolidone, 2-pyrrolidinone, 1-méthyl-, 1-méthyl-5-pyrrolidinone, 1-méthylazacyclopentan-2-one, NMP, N-méthylpyrrolidin-2-one, N-méthyl-gamma-butyrolactame, N-méthyl pyrrolidone, pharmasolve, 1-méthylpyrrolidine-2-one, N-méthyl pyrrolidinone, méthyl-2-pyrrolidinone, 1-méthyl-2-pyrrolidone, méthylpyrrolidinone, Agsolex 1, 2-pyrrolidinone, méthyl-, 2687-44- 7, N-méthyl-alpha-pyrrolidone, N-méthyl-alpha-pyrrolidinone, NSC 4594, CCRIS 1633, méthylpyrrolidone [NF], N-méthylpyrrolid-2-one, 51013-18-4, DTXSID6020856, HSDB 5022, UNII-JR9CE63FPM, JR9CE63FPM, NSC-4594, Pyrol M, EINECS 212-828-1, Microposit 2001, CHEBI:7307, 26138-58-9, AI3-23116, 1-méthyl-2-pyrolidinone, MFCD00003193, 1-méthyl-pyrrolidin-2-one, N-méthyl-.alpha.-pyrrolidone, CHEMBL12543, DTXCID60856, N-méthyl-.gamma.-butyrolactame, N-méthyl-.alpha.-pyrrolidinone, NSC4594, EC 212-828-1, N 0131, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, qualité HPLC, SL 1332, M 0418, MÉTHYL PYRROLIDONE (II), MÉTHYL PYRROLIDONE [II], MÉTHYLPYRROLIDONE (USP-RS), MÉTHYLPYRROLIDONE [USP-RS], N-MÉTHYLPYRROLIDONE (MART.), N-MÉTHYLPYRROLIDONE [MART.], N-MÉTHYLPYRROLIDONE (USP-RS), N-MÉTHYLPYRROLIDONE [USP-RS], N-méthylpyrrolidone, CAS-872-50-4, N-MÉTHYLPYRROLIDONE (MONOGRAPHIE EP), N-MÉTHYLPYRROLIDONE [MONOGRAPHIE EP], N-méthyl-pyrrolidinone, N-méthylpyrrolidone ; 1-méthylpyrrolidin-2-one, méthylpyrrolidone, N-, pyrrolidinone, méthyl-, N-méthyl-2-pyrrolidone, 1-méthyl-2-pyrolidone, N-méthyl-pyrrolidin-2-one, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, puriss. pa, >=99,0 % (GC), Micropure ultra, N-méthylpyrolidinone, N-méthypyrrolidone, peptide Max-1, N-méthylpyrrolidone, 1-méthylpyrrolidinone, n-méthyl pyrrolidone, N-méthyl pyrrolidone, N-méthyl-pyrolidone, N-méthyl-pyrollidone, N-méthylpyrrolidone, 1-méthylpyrolidinone, n-méthylpyrollidinone, N-méthylpyrrolidione, N-méthlypyrrolidinone, N-méthyl pirrolidone, N-méthyl pyrollidone, N-méthyl-pyrollidone, N-méthylpyrrolidone-, NMP, SP Grade, 1-méthyl pyrrolidone, 1-méthyl-pyrrolidone, méthyl-2-pyrrolidone, N-méthyl pyrrolidinone, N-méthyl pyrolidinone, N-méthyl-p, 1-méthylazacyclopentane-2-one, GTPL9520, 1-méthyl-2-pyrrolidin-2-one, 1-méthyl-2-pyrrolidinone (nmp), 1-MÉTHYLPYRROLIDONE [MI], N-MÉTHYL-2-CÉTOPYRROLIDINE, HY-Y1275, Tox21_202350, Tox21_300097, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, 99,5 %, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, anhydre, BDBM50353587, N-méthyl pyrrolidone (qualité peptidique), s6282, STL183295, réactif ACS N-méthyl-2-pyrrolidinone, AKOS000120930, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, BioSolv(R), DB12521, 1-méthyl-2-pyrrolidone, réactif, ACS, 1-MÉTHYL-2-PYRROLIDINONE [HSDB], NCGC00247902-01, NCGC00247902-02, NCGC00253935-01, NCGC00259899-01, BP-31156, DB-230823, DB-231528, 1-méthyl-2-pyrrolidone (faible teneur en eau), AM20110252, CS-0017258, M0418, M3055, NS00009178, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, étalon analytique, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, anhydre, 99,5 %, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, pour HPLC, >=99 %, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, pour synthèse, 99 %, D78116, Q33103, solvant résiduel classe 2 - N-méthylpyrrolidone, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, ReagentPlus(R), 99 %, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, qualité spectrophotométrique, 2-PYRROLIDONE,1-MÉTHYL MFC5 H9 N1 O1, A842053, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, réactif ACS, >=99,0 %, 2,5-dichloro-4,6-diméthyl pyridine-3-carbonitrile, J-504921, J-803017, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, biotech. qualité, >=99,7 %, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, qualité électronique/salle blanche, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, pa, réactif ACS, 99 %, 1-méthyl-2-pyrrolidone, anhydre, eau 40 ppm max., 1-méthyl-2-pyrrolidinone, 99,5 %, ExtraDry, AcroSeal?, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, première qualité SAJ, >=98,0 %, Z104478382, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, qualité spectrophotométrique, >=99 %, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, InChI=1/C5H9NO/c1-6-4-2-3-5(6)7/h2-4H2,1H, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, pour l'analyse de spéciation des métaux, >= 99,0 % (GC), méthylpyrrolidone, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP), N-méthylpyrrolidone, norme pharmaceutique secondaire ; Matériau de référence certifié, 26876-92-6, G N-méthyl-2-pyrrolidone, 1-méthyl-2-pyrrolidone, 1-méthyl-pyrrolidine-2-one, N-méthyl-2-pyrrolidinone, 1-méthylazacyclopentan-2-one, N-méthyl-gamma-butyrolactame, N-méthylpyrrolidinone, N-méthyl-2-pyrrolidinone, méthylpyrrolidone, N-méthylpyrrolidone, N-méthyl-alpha-pyrrolidone, 1-méthylpyrrolidone, 1-méthyl-2-pyrrolidone, NMP, M-pyrol, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, 1-méthyl-2-pyrrolidone, 1-méthyl-5-pyrrolidinone, 1-méthylazacyclopentan-2-one, 1-méthylpyrrolidinone, 1-méthylpyrrolidone, 2-pyrrolidinone, 1-méthyl-, M-pyrrol, méthylpyrrolidone, N-méthyl-2-pyrrolidinone, N-méthyl-2-pyrrolidone, N-méthyl-gamma-butyrolactame, N-méthylpyrrolidinone, N-méthylpyrrolidone, NMP, norleucine, 5-oxo-, DL, [ChemIDplus] UN1993, 1-méthyl-2-pyrrolidone, N-méthylpyrrolidone, N-méthylpyrrolidinone, NMP, 1-méthyl-2-pyrrolidone, NMP, N-méthylpyrrolidinone, N-méthyl-2-pyrrolinone, 1-méthyl-5-pyrrolidinone, méthylpyrrolidone, N-méthylpyrrolidone, constituant composite, N-méthyl Pyrrolidone, 872-50-4, 1-méthyl-pyrrolidone, méthylpyrrolidone, méthylpyrrolidone, N-méthyl-2-pyrrolidone, N-méthyl-2-pyrrolidone, N-méthylpyrrolidinone, N-méthyl-2-pyrrolidinone, 1-méthyl-pyrrolidin-2-one, 1-méthylpyrrolidin-2-one, NMP Solvant, NMP, NMP, N-méthylpyrrolidinone, N-méthyl-2-pyrrolinone, 1-méthyl-5-pyrrolidinone, méthylpyrrolidone, N-méthylpyrrolidone, constituant composite, 1-méthyl-2-pyrrolidone, N-méthyl-2-pyrrolidinone, 1-méthylpyrrolidin-2-one, N-méthylbutyrolactame, N-méthyl-γ-lactame, méthyl Pyrrolidone, NMP

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un composé organique constitué d'un lactame à 5 chaînons.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un liquide incolore, bien que les échantillons impurs puissent apparaître jaunes.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est miscible à l’eau et à la plupart des solvants organiques courants.

Les propriétés favorables de la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) en font un solvant précieux dans diverses applications, contribuant à l'efficacité et à la qualité de nombreux produits.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant aprotique polaire incolore, à point d'ébullition élevé, avec une légère odeur d'amine.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un liquide polaire aprotique à point d'ébullition élevé et à faible viscosité.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) a un bon pouvoir solvant pour une large gamme de composés organiques et inorganiques et elle est miscible à l'eau à toutes les températures et présente une stabilité chimique et thermique élevée.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solubilisant polyvalent pour les systèmes à un composant.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant aprotique polaire miscible à l'eau avec une activité interfaciale élevée.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un composé organique principalement utilisé comme solvant dans l'industrie.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est produite à partir de γ-butyrolactone et de méthylamine sous haute pression et à haute température dans des procédés à grande échelle, le seul sous-produit étant l'eau.
Alternativement, la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) peut être obtenue à partir de méthylamine et d'acrylonitrile ou par hydrogénation de N-méthylsuccinimide.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant puissant avec une large solubilité pour les résines et une stabilité chimique et thermique élevée.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est devenue le produit de choix pour les décapants de peinture, les produits chimiques agricoles et les applications de solvants de procédé en raison de son pouvoir solvant et de ses performances exceptionnelles.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est complètement soluble dans l’eau à toutes les températures et est soluble dans la plupart des solvants organiques.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est recyclable par distillation et facilement biodégradable.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un liquide clair et incolore avec une odeur d'amine

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP), également connue sous le nom de N-méthyl-α-pyrrolidinone ; N-méthyl-α-pyrrolidone, N-méthyl-γ-butyrolactame, N-méthyl-2-pyrrolidinone, N-méthyl-2-pyrrolidone, n-méthylpyrrolidinone, 1-méthyl-2-pyrrolidinone et 1-méthyl-2-pyrrolidone, est un dérivé de la γ-butyrolactone.
La formule moléculaire de la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est C5H9NO, poids moléculaire : 99,1311.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un liquide incolore et transparent avec une légère odeur d'ammoniaque.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant à polarité élevée, chimiquement et thermiquement stable et à point d'ébullition élevé (point d'ébullition : 202 °C).
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est complètement miscible avec l'eau, l'alcool, l'éther, la cétone, l'acétate d'éthyle, le chloroforme et le benzène.

La solubilité des hydrocarbures insaturés tels que les alcynes, les oléfines et les dioléfines dans la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est supérieure à celle des hydrocarbures saturés. De plus, une variété de polymères peuvent également être dissous dans la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP).
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un composé organique incolore et légèrement odorant de formule chimique C 5 H 9 NO.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un composé à 5 éléments contenant de l'azote.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant polaire aux caractéristiques exceptionnelles.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est très polaire et miscible avec la plupart des solvants organiques (alcools, éthers, cétones, hydrocarbures aromatiques, hydrocarbures chlorés, etc.).
Les substances organiques et inorganiques sont très solubles dans la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP).

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) se mélange à l’eau dans toutes les proportions.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) a un point d'éclair élevé par rapport aux solvants similaires.
Le point d’ébullition de la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est élevé, le point de congélation est bas et la manipulation est facile.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est chimiquement et thermiquement stable et non corrosive.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un composé organique constitué d'un lactame à 5 chaînons.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un liquide incolore, bien que les échantillons impurs puissent apparaître jaunes.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est miscible à l’eau et à la plupart des solvants organiques courants.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) appartient également à la classe des solvants aprotiques dipolaires tels que le diméthylformamide et le diméthylsulfoxyde.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) possède un moment dipolaire fort et une liaison hydrogène en raison de sa conformation cis-amide.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant organique incolore et légèrement odorant de formule chimique C 5 H 9 NO ; il est souvent utilisé dans la formulation de polymères et de médicaments.

UTILISATIONS et APPLICATIONS de la N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) :
Traitement pétrochimique : La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans la récupération d'hydrocarbures tels que le 1,3-butadiène et l'acétylène.
Industrie des polymères : la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) sert de solvant pour les polymères comme le polyfluorure de vinylidène (PVDF) dans la fabrication des électrodes de batteries lithium-ion.

Produits pharmaceutiques : La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans la formulation de médicaments pour les voies d'administration orale et transdermique.
Electronique : La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans la production de circuits imprimés et comme agent de nettoyage pour les composants électroniques.
Peintures et revêtements : La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) agit comme solvant dans les décapants à peinture et les produits anti-graffiti.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est largement utilisée dans des industries telles que la pétrochimie, les polymères et l'électronique en raison de sa capacité à dissoudre une large gamme de composés organiques et inorganiques.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est également utilisée dans les applications de nettoyage, de décapage de peinture et comme milieu de réaction.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans les articles, par les travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
D'autres rejets dans l'environnement de N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP)e sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en extérieur de matériaux à longue durée de vie et à faible taux de rejet (par exemple, les matériaux de construction et de bâtiment en métal, en bois et en plastique).

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) peut être retrouvée dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules et véhicules couverts par la directive Véhicules Hors d'Usage (VHU) (par exemple les véhicules personnels ou les camionnettes de livraison).
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans les produits suivants : régulateurs de pH, produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire. La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans les domaines suivants : recherche et développement scientifiques, agriculture, sylviculture et pêche, formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

D'autres rejets dans l'environnement de N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) sont susceptibles de se produire en raison : d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), d'une utilisation en extérieur, d'une utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à huile) et d'une utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de frein).

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans les produits suivants : produits de traitement de surface métallique, produits de traitement de surface non métallique, polymères et produits de revêtement.
La libération dans l’environnement de N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) peut se produire lors d’une utilisation industrielle : formulation de mélanges et fabrication de la substance.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans les produits suivants : semi-conducteurs, produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement de surface des métaux et produits de traitement de surface non métalliques.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques et d'équipements électriques, électroniques et optiques.
La libération dans l'environnement de N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels et dans les substances présentes dans des systèmes fermés avec une libération minimale.

La libération dans l'environnement de N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) peut se produire lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges, dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est largement utilisée dans diverses applications industrielles en raison de ses excellentes propriétés de solvabilité.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée pour produire des produits chimiques fins à partir de produits chimiques fabriqués en série.
Les applications de la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) dans le domaine de l’électronique se sont développées ces dernières années.
La polarité élevée et le pouvoir solvant élevé de la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) ainsi que notre technologie de production de haute pureté et de haute qualité permettent les hautes performances nécessaires dans ce domaine.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) peut dissoudre les composés organiques et inorganiques aussi bien, voire mieux, que les solvants chlorofluorocarbonés.
C'est pourquoi la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans divers domaines industriels comme agent de nettoyage ou de démoulage.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) remplace le 1,1,1-trichloroéthane dans les applications de nettoyage des métaux en raison des problèmes de pollution environnementale mondiale associés aux solvants chlorés.

Utilisations électroniques de la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) : cire, élimination de flux, élimination de bavures, nettoyage de pièces électroniques, nettoyage de pièces semi-conductrices, solvant pour la fabrication de batteries au lithium, diluant photorésistant pour semi-conducteurs et diluant photorésistant pour filtres colorés.
Utilisation automobile de la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) : nettoyage des moules et nettoyage des métaux (pièces).

Utilisations chimiques du N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) : Agent d'extraction (acétylène, BTX, butadiène), Solvant de revêtement de surface de résine synthétique, Solvants de réaction (PPS, polyimide, etc.) et Lavage d'équipements.
Utilisations optiques de la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) : nettoyage des équipements de fabrication de lentilles en plastique

Utilisations chimiques pharmaceutiques et agricoles de la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) : solvant hydrosoluble, nettoyage et extraction
Applications de la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) : électronique, peintures et revêtements, polymères et plastiques, solvants de procédé, solvants/agents de décapage et enrouleurs de fils.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée comme solvant pour les polymères techniques et les résines de revêtement.
De plus, la nature polaire et la faible tension superficielle de la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) en font un excellent agent de nettoyage et solvant de décapage de peinture.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant puissant à faible volatilité utilisé pour une large gamme de produits chimiques et trouve son application entre autres dans :
Traitement pétrochimique : La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée comme milieu d'extraction dans plusieurs procédés industriels en raison de son affinité pour les hydrocarbures insaturés et les aromatiques, par exemple la récupération de butadiène, l'extraction de BTX, la purification d'huile de lubrification, ...

Produits pharmaceutiques : La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) peut être utilisée comme solvant, milieu d'extraction.
Nettoyage industriel et domestique : La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée pour le décapage de peinture, dans les produits anti-graffiti, les nettoyants pour fours, dans les formulations de nettoyants automobiles et industriels, ...

Produits agrochimiques : La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) peut être utilisée comme solvant lors de la synthèse ou comme agent de formulation.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée comme solubilisant de médicament et activateur de pénétration dans les formes posologiques parentérales humaines et animales.
Utilisation recommandée de la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) : décapant pour résine photosensible, nettoyant pour métaux, dégraissant, piles, nettoyant pour four, dispersant pour pigments, décapant pour cire, produit à polir les sols, produit anti-graffiti, pesticides et produits chimiques agricoles.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée comme solvant résistant à la chaleur pour les époxydes, les acrylates, les polyimides, le polychlorure de vinyle (PVC), le polyamideimide et d'autres polymères.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée, entre autres, dans la production de mousse de polyuréthane, dans la production de batteries lithium-ion, dans le traitement de surface des textiles, comme décapant de peinture et pour l'extraction de composés acides lors du lavage des gaz.

Domaines d'application de la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) : Solvant pour polymères tels que les acrylates, les polyimides, les époxydes, le chlorure de polyvinyle (PVC) et le polyamideimide, utilisé dans la fabrication de batteries lithium-ion, le traitement des textiles et d'autres applications industrielles
Applications de la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) : solvant, intermédiaire chimique, électronique, automobile, nettoyants industriels

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans les industries pétrochimiques, des polymères et des batteries comme solvant, exploitant sa non-volatilité et sa capacité à dissoudre divers matériaux (y compris le polyfluorure de vinylidène, PVDF).
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée pour récupérer certains hydrocarbures générés lors du traitement des produits pétrochimiques, tels que la récupération du 1,3-butadiène et de l'acétylène.

Ses bonnes propriétés de solvabilité ont également conduit à l'utilisation de la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) pour dissoudre une large gamme de polymères.
Plus précisément, la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée comme solvant pour le traitement de surface des textiles, des résines et des plastiques revêtus de métal ou comme décapant de peinture.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est également utilisée comme solvant dans la préparation commerciale du sulfure de polyphénylène.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans la production de fibres d'aramide Twaron et Kevlar.
Il est également largement utilisé dans la fabrication de batteries lithium-ion, comme solvant pour la préparation des électrodes, car la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) a une capacité unique à dissoudre le liant polyfluorure de vinylidène.

Généralement utilisé comme solvant, le N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) possède une capacité de solubilité élevée et est largement utilisé dans les industries pharmaceutiques, polymères et électroniques ; il sert également d'intermédiaire important dans les synthèses biologiques et chimiques.
Dans l'industrie pharmaceutique, la N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans la formulation de médicaments par voie orale et transdermique.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) a une large gamme d'applications car elle offre une solvabilité très élevée, un point d'ébullition élevé, un point de congélation bas et une facilité de manipulation.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) a une large gamme d’utilisations en raison des excellentes caractéristiques suivantes.

Cette propriété est particulièrement importante pour améliorer la qualité des produits dans les industries des plastiques et des revêtements.
Deuxièmement, la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) joue également un rôle important dans l’industrie électronique.

Dans la fabrication de semi-conducteurs en particulier, la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans les processus de photolithographie et les applications de nettoyage.
Sa grande pureté est l’une des principales raisons pour lesquelles la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est préférée dans ce domaine.

De plus, la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est également utilisée dans l’assemblage et le revêtement de composants électroniques, augmentant la durabilité des produits.
De plus, la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est également un composé important dans l’industrie pharmaceutique.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans les processus de dissolution et de formulation d'ingrédients pharmaceutiques actifs.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) contribue au développement de produits pharmaceutiques efficaces et sûrs en augmentant la biodisponibilité de certains médicaments.
Ceci est particulièrement important pour les médicaments intraveineux et intramusculaires.

Enfin, la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est également utilisée dans les produits de consommation tels que les peintures et les revêtements.
Dans les formulations de peinture et de revêtement, la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) aide à dissoudre les pigments et autres ingrédients.
Cela améliore l’esthétique et la durabilité des produits, ce qui se traduit par la satisfaction du consommateur.

En résumé, la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un composé précieux avec un large éventail d’utilisations dans de nombreux domaines tels que les industries des polymères, de l’électronique, des produits pharmaceutiques et de la peinture.
Cette polyvalence fait de la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) un élément indispensable dans diverses industries.

-Électronique:
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée comme décapant de photorésist, pour le défluxage, le dégraissage et le nettoyage.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant pour la production de FCCL, d'émaux pour fils polyamide/polyimide, de revêtements époxy et polyuréthane, ...

UTILISATIONS ET AVANTAGES DE LA N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) :
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un accélérateur ultra-rapide et plus sûr pour l’environnement, conçu pour répondre aux préoccupations concernant la formation de N-nitrosamine et les réponses allergiques de type IV dans les environnements de production et d’application.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) fonctionne comme un accélérateur primaire ou secondaire, capable de remplacer les thiurames ou les dithiocarbamates conventionnels sur une base poids à poids.
Notamment, la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) n'agit pas comme agent de vulcanisation, car elle ne contient pas de soufre disponible pour la réticulation.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est efficace dans divers élastomères, notamment le caoutchouc naturel (NR), le caoutchouc styrène-butadiène (SBR), le caoutchouc nitrile butadiène (NBR), le monomère éthylène propylène diène (EPDM), le polyéthylène chlorosulfoné (CSM) et le caoutchouc butyle (IIR).
De plus, la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est très efficace dans les latex tels que NR, SBR et XNBR.

À QUOI SERT LA N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) ?
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée comme solvant important dans les industries chimiques, électroniques, pharmaceutiques et de revêtement, dans la dissolution de polymères, la fabrication de semi-conducteurs et la formulation d'ingrédients pharmaceutiques actifs.

AVANTAGES DE LA N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) :
*Haute solvabilité
*Miscible dans l'eau et la plupart des solvants organiques conventionnels
*Facilement biodégradable
*Haute stabilité thermique

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE LA N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) :
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant aprotique polaire de formule chimique C 5 H 9 NO.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) existe sous la forme d'un liquide incolore et légèrement odorant à température ambiante.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est remarquable pour son point d'ébullition élevé (environ 202 °C) et son point de congélation bas (environ -24 °C).
Ces propriétés physiques rendent la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) utile dans une variété d'applications industrielles.

En termes de propriétés physiques, la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est bien soluble dans l'eau et compatible avec de nombreux solvants organiques.
Sa densité est d'environ 1,03 g/cm³, ce qui fait de la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) un solvant efficace dans de nombreux processus chimiques.
De plus, la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un liquide à haute viscosité, ce qui en fait un matériau privilégié pour les applications épaississantes et adhésives.

En termes de propriétés chimiques, la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un composé réactif et peut interagir avec de nombreux composés organiques et inorganiques.
En particulier, la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) joue un rôle important dans la synthèse de polymères et de médicaments.

En raison de sa grande capacité de solubilité, la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) a la capacité de dissoudre et de traiter divers polymères.
Ces propriétés rendent la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) indispensable dans de nombreux domaines tels que l'industrie électronique, les applications de peinture et de revêtement.
La polyvalence de la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) en fait un composant précieux dans diverses applications industrielles et de laboratoire.

AVANTAGES DE LA N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) :
*Haute solvabilité :
Dissout efficacement une large gamme de matériaux, améliorant l'utilité de la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) dans diverses applications.

*Stabilité thermique :
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) maintient la stabilité dans des conditions de température élevée, ce qui la rend adaptée aux processus nécessitant des températures élevées.

*Faible volatilité :
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) réduit les taux d’évaporation, ce qui améliore les propriétés d’application et la sécurité.

SÉCURITÉ ET MANIPULATION DE LA N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) :
*Stockage:
Conservez la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) dans un endroit frais et bien ventilé, à l’écart des sources d’inflammation.

*Manutention:
Utiliser un équipement de protection individuelle approprié pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.

*Mesures de premiers secours :
En cas de contact, rincer abondamment la zone concernée à l'eau et consulter un médecin si nécessaire.
Pour des informations de sécurité complètes, consultez la fiche de données de sécurité (FDS) fournie par le fabricant.

CARACTÉRISTIQUES DE LA N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) :
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant aprotique polaire avec un point d'ébullition élevé, une forte polarité, une faible viscosité, une bonne solubilité, une non-corrosivité, une faible toxicité, une forte biodégradabilité, une faible volatilité et une excellente stabilité chimique et thermique.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est principalement utilisée dans les industries pétrochimiques, plastiques, pharmaceutiques, des pesticides, des colorants et des batteries lithium-ion.

Par exemple, la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est largement utilisée dans l'extraction d'hydrocarbures aromatiques, la purification de l'acétylène, des oléfines et des dioléfines, ainsi que dans les solvants pour polymères et la polymérisation, y compris le polyamide, le polyimide, le sulfure de polyphénylène et d'autres plastiques techniques ou fibres d'aramide.
De plus, la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est également utilisée dans la fabrication de matériaux isolants, de pesticides, de pigments et de produits électroniques.

METHODE DE SYNTHESE DE LA N-METHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) :
Sur la base des matières premières utilisées, plusieurs procédés tels que la voie du succinonitrile, la condensation de la γ-butyrolactone et de la méthylamine, la méthode du butyrate de méthyle 4-oxydé et la voie de l'acide 1,4-succinique pour la fabrication de N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) ont été développés.
Cependant, le seul procédé actuellement utilisé dans l’industrie est la condensation de la γ-butyrolactone et de la méthylamine.

Les technologies de processus sont similaires dans tous les producteurs de N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP), mais la principale différence réside dans la méthode de production de l'intermédiaire γ-butyrolactone.
BASF a développé un procédé qui comprenait la déshydrogénation du BDO en γ-butyrolactone, puis la condensation avec de la méthylamine pour produire de la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP).

La Mitsubishi Chemical Corporation du Japon a développé un procédé comprenant l'hydrogénation de l'anhydride maléique en γ-butyrolactone et la condensation avec de la méthylamine pour produire de la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP).
La synthèse de la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) par condensation de la γ-butyrolactone et de la méthylamine en l'absence de catalyseur a été développée par BASF en 1936.

La γ-butyrolactone et la méthylamine réagissent à une température de 240–285 °C et à une pression de 5,0–8,0 MPa pendant 2–3 h, et la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) obtenue est purifiée par distillation fractionnée pour obtenir un produit de haute pureté. Son équation de réaction est la suivante :
La réaction se déroule en deux étapes.

La première étape est la réaction de la γ-butyrolactone avec la méthylamine pour former du N-méthyl-γ-hydroxybutanamide, qui est une réaction réversible et peut être réalisée à des températures et des pressions plus basses.

La deuxième étape consiste à déshydrater et à cycliser le N-méthyl-γ-hydroxybutanamide en N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) à des températures et des pressions plus élevées.
Les réactions en deux étapes peuvent être réalisées par lots dans un autoclave ou en continu dans un réacteur tubulaire.

Étant donné que le point d'ébullition de la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) (204 °C) est très proche de celui de la matière première γ-butyrolactone (206 °C), leur séparation par distillation fractionnée est difficile.

Par conséquent, un large excès de méthylamine est appliqué dans la réaction (rapport molaire de la méthylamine à la γ-butyrolactone de 1,5 à 1,8) pour une conversion complète de la γ-butyrolactone, simplifiant ainsi le processus de séparation du produit.
La méthylamine anhydre peut être utilisée comme matière première, mais l'ajout d'un peu d'eau au système réactionnel peut augmenter la sélectivité de la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP).

La solution réactionnelle est soumise à une distillation fractionnée dans la tour d'élimination des amines, dans laquelle la méthylamine n'ayant pas réagi est distillée par le haut et recyclée vers le réacteur.

Le produit du bas de la tour est introduit dans la tour d’élimination des fractions légères et toute l’eau restante est distillée par le haut de la tour.
La fraction légère est collectée sur la ligne latérale de la partie supérieure de la tour.

Le produit de fond de la tour d’élimination des fractions légères est introduit dans la tour d’élimination des fractions lourdes.
La fraction lourde est retirée du bas de la tour et la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) de haute pureté est obtenue par le haut.
Le rendement en N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) peut atteindre 99 % par rapport à la γ-butyrolactone.

PROCÉDÉ PURISOL DE LA N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) :
Dans le procédé Purisol, développé par Lurgi AG dans les années 1960, une solution aqueuse froide (environ -15 °C) de N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée pour éliminer le sulfure d'hydrogène du gaz acide et des installations d'hydrodésulfuration.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) offre certains avantages par rapport à la
Procédé Selexol dans lequel la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est plus sélective pour le sulfure d'hydrogène.
De plus, la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) favorise l’hydrolyse de certains sulfures de carbonyle, un composant courant du gaz acide :

COS + H2O → CO2 + H2S
Cette étape d'hydrolyse enrichit encore davantage la teneur en sulfure d'hydrogène du gaz de dégagement lorsque la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est éliminée.
Le gaz riche en soufre est bien adapté à une unité Claus, qui fournit du soufre élémentaire solide.

PRÉPARATION DE LA N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) :
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est produite industriellement par une conversion ester-amide typique, en traitant la gamma-butyrolactone avec de la méthylamine.
Les voies alternatives comprennent l’hydrogénation partielle du N-méthylsuccinimide et la réaction de l’acrylonitrile avec la méthylamine suivie d’une hydrolyse.
Environ 200 000 à 250 000 tonnes sont produites chaque année.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES de la N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) :
Poids moléculaire : 99,14 g/mol
Aspect : Liquide clair et incolore
Odeur : Légère odeur d'amine
Densité (25/4°C) : 1,027
Viscosité (mPa ･ s) : 1,89 (25°C)
Point d'ébullition (°C) : 202
Point de congélation (°C) : -23
Densité de vapeur : 3,4
Point d'éclair (°C) : 99 (coupelle ouverte)
Température d'auto-inflammation (°C) : 252
Numéro CAS : 872-50-4
Numéro d'index CE : 606-021-00-7

Numéro CE : 212-828-1
Formule de Hill : C₅H₉NO
Masse molaire : 99,13 g/mol
Code SH : 2933 79 90
Point d'ébullition : 202 °C (1013 hPa)
Densité : 1,03 g/cm³ (25 °C)
Limite d'explosivité : 1,3 - 9,5 % (V)
Point d'éclair : 91 °C
Température d'inflammation : 245 °C
Point de fusion : -24,2 °C
Valeur du pH : 8,5 - 10,0 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 0,32 hPa (20 °C)
Solubilité : 1000 g/l

Description physique : Un liquide clair et incolore avec une odeur de poisson.
Point d'ébullition : 200°C
Poids moléculaire : 99,13
Point de congélation/point de fusion : -9°F
Pression de vapeur
Point d'éclair : 204°F
Densité de vapeur : 3,4
Densité : 1,03
Potentiel d'ionisation
Limite inférieure d'explosivité (LIE)
Limite supérieure d'explosivité (LSE)
Cote de santé NFPA : 2
Classement au feu NFPA : 2
Indice de réactivité NFPA : 0

Aspect (clarté) : clair
Dosage (GC) : min. 99,9 %
Solvants résiduels
GC-HS Classe 1 : max. 1 ppm
GC-HS Classe 2 : max. 10 ppm
GC-HS Classe 3 : max. 50 ppm
Densité (g/ml) à 20°C : 1,029-1,031
Indice de réfraction (20°C) : 1,470-1,471
Plage d'ébullition : 201-202°C
Matière non volatile : max. 0,0005 %
Eau (KF) : max. 0,05 %
Aspect (couleur) : incolore
Aspect (forme) : liquide

Dosage (GC) : min. 99,5 %
Densité (g/ml) à 20°C : 1,029-1,031
Indice de réfraction (20°C) : 1,470-1,471
Plage d'ébullition : 201-202°C
Matière non volatile : max. 0,001 %
Eau (KF) : max. 0,1 %
Formule chimique : C5H9NO
Masse molaire : 99,133 g•mol−1
Densité : 1,028 g/cm3
Point de fusion : −24 °C (−11 °F; 249 K)
Point d'ébullition : 202 à 204 °C (396 à 399 °F ; 475 à 477 K)
Solubilité dans l'eau : Soluble

Solubilité dans l'éthanol, l'acétone, l'éther diéthylique,
acétate d'éthyle, chloroforme, benzène : soluble
log P: −0,40
Poids moléculaire : 99,14
Aspect : Liquide clair et incolore
Odeur : Légère odeur d'amine
Densité (25/4 ℃ ) : 1,027
Viscosité (mPa ･ s) : 1,89 （ 25 ℃ ）
Point d'ébullition ( ℃ ): 202
Point de congélation ( ℃ ): -23
Densité de vapeur : 3,4
Point d'éclair ( ℃ ) : 99 (coupelle ouverte)
Température d'auto-inflammation ( ℃ ): 252

État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : d'amine
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -24 °C
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite supérieure d'explosivité : 9,5 % (V)
Limite inférieure d'explosivité : 1,3 % (V)
Point d'éclair : 91 °C
Température d'auto-inflammation :245 °C à 1.013 hPa - DIN 51794
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 8,5 - 10,0 à 100 g/l à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 1 661 mPa.s à 25 °C

Solubilité dans l'eau : 1,000 g/l à 20 °C - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: -0,46 à 25 °C
Aucune bioaccumulation n’est attendue.
Pression de vapeur : 0,32 hPa à 20 °C
Densité : 1 028 g/mL à 25 °C
Densité relative Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :

Conductivité : 0,2 - 0,4 µS/cm
Tension superficielle : 40,4 mN/m
Densité de vapeur relative : 3,42 - (Air = 1,0)
Point d'ébullition : 200°C
Poids moléculaire : 99,13
Point de congélation/point de fusion : -9°F
Point d'éclair : 204°F
Densité de vapeur : 3,4
Densité : 1,03
Cote de santé NFPA : 2
Classement au feu NFPA : 2
Indice de réactivité NFPA : 0
Aspect (clarté) : clair
Aspect (couleur) : incolore

Aspect (forme) : liquide
Dosage (GC) : min. 99,5 %
Densité (g/ml) à 20°C : 1,029-1,033
Indice de réfraction (20°C) : 1,470-1,472
Plage d'ébullition : 202-204°C
Eau (KF) : max. 0,1 %
Poids moléculaire : 99,13110
Masse exacte : 99,13
Numéro CE : 212-828-1
UNII ： JR9CE63FPM
Numéro ICSC : 0513
Numéro NSC : 4594
Numéro ONU : 1993

ID DSSTox : DTXSID6020856
Couleur/Forme : Liquide clair
Code SH : 2933990090
PSA: 20.31000
XLogP3 : 0,17650
Densité : 1,027 g/cm3 à température : 25 °C
Point de fusion : -25 °C
Point d'ébullition : 202 °C à pression : 760 Torr
Point d'éclair : 91ºC
Indice de réfraction : n20/D 1,479
Solubilité dans l'eau : H2O : >=10 g/100 mL à 20 ºC
Conditions de stockage : 2-8ºC
Pression de vapeur : 0,29 mm Hg (20 °C)

Densité de vapeur : 3,4 (par rapport à l'air)
Limite d'explosivité : vol% dans l'air : 1,3,5
Odeur : Légère odeur d'amine
PH : pH = 7,7-8
Constante de la loi de Henry : 3,20e-09 atm-m3/mole
Propriétés expérimentales :
Moment dipolaire à 25 °C : 4,09 debye
Constante diélectrique à 25 °C : 32,3
Constante de vitesse du radical hydroxy = 7,4 x 10-11 cm3/molécule-s à 25 °C
Réactions de l'air et de l'eau : Soluble dans l'eau.
Groupe réactif : amides et imides
Température d'auto-inflammation : 655 °F (346 °C)|245 °C
Chaleur de combustion : 719 kcal/mol
Chaleur de vaporisation : 127,3 kcal/kg

Température et pression critiques :
Température critique = 451 °C
Pression critique = 4,78 MPa
Formule empirique : C5H9NO
Masse molaire (M) : 99,13 g/mol
Densité (D) : 1,03 g/cm³
Point d'ébullition (bp) : 204,3 °C
Point d'éclair (p.i.) : 91 °C
Point de fusion (PF) : -24,2 °C
Numéro CAS : 872-50-4
Poids moléculaire : 99,13 g/mol
Aspect : Liquide incolore
Point de fusion : -24 °C

Point d'ébullition : 202 °C
Densité : 1,028 g/mL à 25 °C
Point de fusion : -24 °C (lit.)
Point d'ébullition : 202 °C (lit.) 81-82 °C/10 mmHg (lit.)
Densité : 1,028 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur : 3,4 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : 0,29 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,479
Point d'éclair : 187 °F
Temp. de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
solubilité : éthanol : miscible 0,1 ml/ml, clair, incolore (10 %, v/v)
forme : liquide
pka : -0,41±0,20 (prévu)

couleur : ≤20(APHA)
PH : 8,5-10,0 (100 g/l, H2O, 20 ℃ )
Odeur : Légère odeur d'amine
Plage de pH : 7,7 - 8,0
limite d'explosivité : 1,3-9,5 % (V)
Solubilité dans l'eau : >=10 g/100 mL à 20 ºC
Sensible : Hygroscopique
λ max: 283nm(MeOH)(lit.)
Merck : 14,6117
Numéro de référence de la marque : 106420
Stabilité : Stable, mais se décompose lors de l’exposition à la lumière.
Clé InChIKey : SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,46 à 25 ℃
Formule chimique : C5H9NO
Masse molaire : 99,133 g•mol−1
Densité : 1,028 g/cm³

Point de fusion : −24 °C (−11 °F; 249 K)
Point d'ébullition : 202 à 204 °C (396 à 399 °F ; 475 à 477 K)
Solubilité dans l'eau : soluble
Solubilité dans l'éthanol, l'acétone, l'éther diéthylique,
Acétate d'éthyle, chloroforme, benzène : soluble
log P: −0,40
Poids moléculaire : 99,13 g/mol
XLogP3 : -0,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 0

Masse exacte : 99,068413911 g/mol
Masse monoisotopique : 99,068413911 g/mol
Surface polaire topologique : 20,3 Å²
Nombre d'atomes lourds : 7
Inculpation formelle : 0
Complexité : 90,1
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Nom IUPAC : 1-méthylpyrrolidin-2-one
Numéro CAS : 872-50-4
Numéro CE : 212-828-1
Formule moléculaire : C₅H₉NO
Poids moléculaire : 99,13 g/mol
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Légère odeur d'amine
Densité : 1,028 g/cm³ à 20°C
Point de fusion : -24°C
Point d'ébullition : 202-204°C
Point d'éclair : 91°C
Solubilité : Miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques

Formule chimique : C5H9NO
Masse molaire : 99,133 g•mol−1
Densité : 1,028 g/cm³
Point de fusion : −24 °C (−11 °F; 249 K)
Point d'ébullition : 202 à 204 °C (396 à 399 °F ; 475 à 477 K)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Solubilité dans l'éthanol, l'acétone, l'éther diéthylique, l'acétate d'éthyle, le chloroforme, le benzène : Soluble
log P: −0,40
Formule empirique (notation de Hill) : C5H9NO
Numéro CAS : 872-50-4
Poids moléculaire : 99,13
Beilstein: 106420

Numéro CE : 212-828-1
Numéro MDL : MFCD00003193
Code UNSPSC : 12352005
Identifiant de la substance PubChem : 57648684
NACRES: NA.21
qualité : anhydre
Dosage : 99,5 %
bp: 202 °C (lit.)
81-82 °C/10 mmHg (lit.)
pression de vapeur : 0,29 mmHg (20 °C)
0,99 mmHg (40 °C)
État physique : clair, liquide
Couleur : incolore

Odeur : d'amine
Point de fusion/point de congélation : -24 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 202 °C
81 - 82 °C à 13 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite supérieure d'explosivité : 9,5 % (V)
Limite inférieure d'explosivité : 1,3 % (V)
Point d'éclair : 91 °C - Vase clos Pensky-Martens - ISO 2719
Température d'auto-inflammation : 245 °C à 1,013 hPa - DIN 51794
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 8,5 - 10,0 à 100 g/l à 20 °C

Viscosité:
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 1,661 mPa.s à 25 °C
Solubilité dans l'eau : 1,000 g/l à 20 °C - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : -0,46 à 25 °C
Pression de vapeur : 0,32 hPa à 20 °C - Ligne directrice 104 de l'OCDE
Densité : 1,028 g/mL à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés oxydantes : aucune

Autres informations de sécurité :
Conductivité : 0,2 - 0,4 µS/cm
Tension superficielle : 40,4 mN/m
Densité de vapeur relative : 3,42 - (Air = 1,0)
Description physique : Un liquide clair et incolore avec une odeur de poisson.
Point d'ébullition : 200°C
Poids moléculaire : 99,13
Point de congélation/point de fusion : -9°F
Point d'éclair : 204°F
Densité de vapeur : 3,4
Densité : 1,03
Classement au feu NFPA : 2
Indice de réactivité NFPA : 0

PREMIERS SECOURS de la N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Retirer immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l’eau/prendre une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE REJET ACCIDENTEL DE N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Tenir compte des éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec précaution avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d’extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et refroidir avec de l'eau.
Supprimer (abattre) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eau souterraine.

CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de la N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact par éclaboussures :
Matière : Gants en latex
Épaisseur minimale de la couche : 0,6 mm
Temps de percée : 60 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A-(P2)
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE de la N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger :
*Conseils de manipulation en toute sécurité :
Travailler sous le capot.
Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène :
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions de stockage sûres, y compris les éventuelles incompatibilités
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Conserver sous gaz inerte.
Sensible à l'humidité.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Matières incompatibles :
Aucune donnée disponible