Метилдиэтаноламин, также известный как N-метилдиэтаноламин (МДЭА) и чаще как МДЭА, является органическим соединением с формулой CH3N(C2H4OH)2.
N-Метилдиэтаноламин (МДЭА) является бесцветной жидкостью с запахом аммиака.
N-Метилдиэтаноламин (МДЭА) смешивается с водой, этанолом и бензолом.
CAS: 105-59-9
MF: C5H13NO2
MW: 119,16
EINECS: 203-312-7
Синонимы
N,N-БИС(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)МЕТИЛАМИН;N-МЕТИЛ-2,2'-ИМИНОДИЭТАНОЛ;N-МЕТИЛ-2,2-ИМИНОБИС(ЭТАНОЛ);N-МЕТИЛДИЭТАНОЛАМИН;N-МЕТИЛ-N-(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)-2-АМИНОЭТАНОЛ;МЕТИЛДИЭТАНОЛАМИН;MDEA;БИС(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)МЕТИЛАМИН;N-МЕТИЛДИЭТАНОЛАМИН;105-59-9;Бис(гидроксиэтил)метиламин;Метилдиэтаноламин;Метилдиэтаноламин;Этанол, 2,2'-(метилимино)бис-;2,2'-(метилимино)диэтанол;591248-66-7;N-Метиламинодигликоль;N-Метилдиэтанолимин;N-Метилиминодиэтанол;2,2'-Метилиминодиэтанол;N-Метил-2,2'-иминодиэтанол;2-[2-гидроксиэтил(метил)амино]этанол;USAF DO-52;N-метилдиэтаноламин;N,N-Бис(2-гидроксиэтил)метиламин;Бис(2-гидроксиэтил)метиламин;Метилбис(2-гидроксиэтил)амин;Диэтанолметиламин;Метилиминодиэтанол;Бис(2-гидроксиэтил)метиламин;Этанол, 2,2'-(метилимино)ди-;NSC 11690;CCRIS 4843;N,N-Ди(2-гидроксиэтил)-N-метиламин;2-(N-2-Гидроксиэтил-N-метиламино)этанол;EINECS 203-312-7;UNII-3IG3K131QJ;BRN 1734441;N-Метилимино-2,2'-диэтанол;DTXSID8025591;HSDB 6804;n-метил-диэтаноламин;АМИНОСПИРТ MDA;NSC-11690;N-Метил-2,2-иминодиэтанол;3IG3K131QJ;DTXCID605591;МЕТИЛДИЭТАНОЛАМИН, N-;2-[(2-гидроксиэтил)(метил)амино]этан-1-ол;EC 203-312-7;4-04-00-01517 (Справочник Бейльштейна Ссылка); N-МЕТИЛДИЭТАНОЛАМИН [HSDB]; N-(2-Гидроксиэтил)-N-метилэтаноламин; n-метил-n,n-бис(2-гидроксиэтил)амин; 2,2'-(МЕТИЛИМИНО)БИС(ЭТАНОЛ); Этанол, 2'-(метилимино)ди-; Этанол, 2'-(метилимино)бис-; WLN: Q2N1 и 2Q; N-метил-диэтаноламин; бис-(Гидроксиэтил)метиламин; метилдиэтаноламин; MDEA амин; Mdea (диол); N-метиламинодигликоль; Амиетол M12; N-Метилдеэтаноламин; n-метилдиэтаноламин; N-метилдиэтанолимин; N-метилиминодиэтанол; метилдиэтаноламин; N-метил диэтаноламин;2,2'Метилиминодиэтанол;ди(гидроксиэтил)метиламин;NМетил2,2'иминодиэтанол;2,2'(Метилимино)диэтанол;2-Гидрокси-1-[(2-гидроксиэтил)метиламино]-этил;SCHEMBL17605;2,2`(Метилимино)бисэтанол;Бис(2гидроксиэтил)метиламин;Метилбис(2гидроксиэтил)амин;N-Метилдиэтаноламин, 99%;NМетилбис(2гидроксиэтил)амин;Этанол, 2,2'(метилимино)ди;Бис(2гидроксиэтил)метиламин;2,2`-(Метилимино)бис-этанол;CHEMBL3185149;Этанол, 2,2'(метилимино)бис;N-Метилдиэтаноламин, >=99%;2,2'-(метилазандиил)диэтанол;N,NБис(2-гидроксиэтил)метиламин;N,NDi(2-гидроксиэтил)Nметиламин;N(2-гидроксиэтил)Nметилэтаноламин;NSC11690;NSC49131;NSC51500;2(N2ГидроксиэтилNметиламино)этанол;МЕТИЛДИЭТАНОЛАМИН [INCI];Tox21_201199;MFCD00002848;NSC-49131;NSC-51500;STL281951;2,2'-МЕТИЛИМИНОДИЭТАНОЛАМИН;AKOS009031354;N,N-бис-(2-гидроксиэтил)-метиламин;AT34020;N-МЕТИЛБИС(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)АМИН;NCGC0024895 5-01;NCGC00258751-01;CAS-105-59-9;LS-13102;2-[(2-гидроксиэтил)метиламино]-этанол;DB-297071;M0505;NS00004394;N-(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)-N-МЕТИЛЭТАНОЛАМИН;2,2'-(МЕТИЛАЗАНДИИЛ)БИС(ЭТАН-1-ОЛ);этан, 1-гидрокси-2-(2-гидроксиэтилметил)амино-;Q252344;J-523676;этан, 1-гидрокси-2-(2-гидроксиэтил-N-метил)амино-;N-метилдиэтаноламин 1000 мкг/мл в гидроксиде аммония
Третичный амин, N-метилдиэтаноламин (МДЭА) широко используется в качестве подслащивающего агента в химической, нефтеперерабатывающей промышленности, производстве синтез-газа и природного газа.
Похожими соединениями являются моноэтаноламин (МЭА), первичный амин, и диэтаноламин (ДЭА), вторичный амин, оба из которых также используются для очистки аминового газа.
Определяющей характеристикой N-метилдиэтаноламина (МДЭА) по сравнению с этими другими аминами является его способность преимущественно удалять H2S (и удалять CO2) из потоков кислого газа.
Популярность N-метилдиэтаноламина (МДЭА) в качестве растворителя для очистки газа обусловлена несколькими его преимуществами по сравнению с другими алканоламинами.
Одним из этих преимуществ является низкое давление паров, что позволяет использовать композиции с высоким содержанием амина без существенных потерь через абсорбер и регенератор.
N-метилдиэтаноламин (МДЭА) также устойчив к термической и химической деградации и в значительной степени не смешивается с углеводородами.
N-метилдиэтаноламин (МДЭА) является распространенной базовой нотой в парфюмерии, позволяя аромату сохраняться.
Наконец, N-метилдиэтаноламин (МДЭА) имеет относительно низкую теплоту реакции с сероводородом и диоксидом углерода, что позволяет снизить нагрузку на ребойлер, а значит, и эксплуатационные расходы.
Химические свойства N-метилдиэтаноламина (МДЭА)
Точка плавления: -21 °C
Точка кипения: 246-248 °C (лит.)
Плотность: 1,038 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 4 (по отношению к воздуху)
Давление пара: 0,01 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,469 (лит.)
Fp: 260 °F
Температура хранения: хранить при температуре ниже +30 °C.
Растворимость: Хлороформ (немного), Метанол (немного)
pka: 14,41±0,10 (прогнозируемая)
Форма: Жидкость
Цвет: Прозрачный бесцветный до светло-желтого
Запах: Аммиачный
Диапазон pH: 11,5 при 100 г/л при 20 °C
PH: 11,5 (100 г/л, H2O, 20℃)
Предел взрываемости: 0,9-8,4%(об.)
Растворимость в воде: СМЕШИВАЕТСЯ
BRN: 1734441
Стабильность: Стабильно. Горюче. Несовместимо с сильными окислителями.
InChIKey: CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1,16 при 23℃
Ссылка на базу данных CAS: 105-59-9(Ссылка на базу данных CAS)
Ссылка на химию NIST: N-метилдиэтаноламин (МДЭА)(105-59-9)
Система реестра веществ EPA: N-метилдиэтаноламин (МДЭА) (105-59-9)
N-метилдиэтаноламин (МДЭА) — бесцветная или желтая вязкая жидкость с запахом, похожим на запах аммиака.
N-метилдиэтаноламин (МДЭА) полностью растворим в воде.
N-метилдиэтаноламин (МДЭА) — алкилалканоламин.
N-Метилдиэтаноламин (МДЭА) сочетает в себе химические характеристики как аминов, так и спиртов, так что он способен вступать в реакции, типичные как для спиртов, так и для аминов: образуя соли четвертичных аминов, мыла и эфиры.
Применение
N-Метилдиэтаноламин (МДЭА) — это реагент, используемый для защиты бороновых кислот в виде эфиров N-метил-O,O-диэтаноламина.
N-Метилдиэтаноламин (МДЭА) используется в качестве промежуточного продукта в синтезе многочисленных продуктов.
Уникальная химия N-Метилдиэтаноламина (МДЭА) привела к его использованию в различных областях, включая покрытия, текстильные смазки, полироли, моющие средства, пестициды, средства личной гигиены, фармацевтические препараты, уретановые катализаторы и химикаты для очистки воды.
N-Метилдиэтаноламин (МДЭА) также используется для поглощения кислых газов, катализатора для полиуретановых пен, агента для контроля pH.
N-Метилдиэтаноламин (МДЭА) — это новый растворитель с превосходными характеристиками для селективной десульфурации и декарбюризации.
N-Метилдиэтаноламин (МДЭА) обладает преимуществами высокой селективности, меньшего расхода растворителя, замечательного энергосберегающего эффекта и нелегко разлагается.
Широко используется в очистке нефтяного газа и газа десульфурации в качестве эмульгатора и абсорбента кислых газов, кислотно-щелочного регулятора, катализатора пенополиуретана.
Диоксид углерода в синтетическом аммиаке может быть удален с участием активатора, поэтому в последние годы N-Метилдиэтаноламин (МДЭА) постепенно продвигался в абсорбции диоксида углерода в дымовых газах.
Кроме того, N-Метилдиэтаноламин (МДЭА) также может использоваться в качестве пестицидов, эмульгаторов, полуфабрикатов тканевых добавок, промежуточных продуктов противоопухолевых препаратов соляной кислоты, азотистого иприта, катализатора карбаматных покрытий, он также является ускорителем высыхания для краски.
Метод получения
Этиленоксид реагирует с метиламином при температуре от 100 °C.
До 170 °C.
И давлении от 0588 МПА до 9,8066 МПА, с последующей перегонкой и ректификацией для получения готового N-метилдиэтаноламина.
Кроме того, из формальдегида и цианоэтанола в качестве сырья, путем каталитического гидрирования или из формальдегида и диэтаноламина можно получить N-метилдиэтаноламин (МДЭА).
Профиль реакционной способности
N-метилдиэтаноламин (МДЭА) является аминоспиртом.
Амины являются химическими основаниями.
Они нейтрализуют кислоты с образованием солей и воды.
Эти кислотно-основные реакции являются экзотермическими.
Количество тепла, выделяющегося на моль амина при нейтрализации, в значительной степени не зависит от силы амина как основания.
Амины могут быть несовместимы с изоцианатами, галогенированными органическими веществами, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами кислот.
Воспламеняющийся газообразный водород образуется аминами в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.
N-Метилдиэтаноламин (МДЭА) может реагировать с окислителями.