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N-MÉTHYLPIPERAZINE = PIPERAZINE, METHYL- = 1-METHYLPYPERAZINE
Numéro CAS : 109-01-3
Numéro CE : 203-639-5
Numéro MDL : MFCD00005966
Formule chimique : C5H12N2
La N-méthylpipérazine est un composé organique hétérocyclique.
Industriellement, la N-méthylpipérazine est produite en faisant réagir de la diéthanolamine et de la méthylamine à 250 bars et 200 °C.
La N-méthylpipérazine est une huile jaune pâle dont le point d'ébullition est de 286 ºC.
La N-méthylpipérazine peut être synthétisée de plusieurs manières, notamment en traitant la 1,4 - diméthylpipérazine avec du nickel de Raney.
Les bactéries présentes sur la peau humaine forment de la N-méthylpipérazine et d'autres petits hétérocycles qui empêchent les moustiques de reconnaître la présence de quelqu'un.
La N-méthylpipérazine est un excellent bloc de construction pour la préparation d'urées asymétriques à base de pipérazine.
La N-méthylpipérazine est bien soluble dans l'eau (>200 g/L).
La N-méthylpipérazine a un log Koe mesuré de -0,57 et un Kd moyen mesuré pour le sol de 14,4 L/kg est comparé à la pipérazine.
Liquide transparent incolore à forte odeur d'ammoniac.
Il est facile de s'oxyder et de changer de couleur à haute température.
Point d'ébullition 138 C (140 C).
Densité relative 0,903 (20/4 C).
Point d'éclair 42.
Soluble dans l'eau, l'éther éthylique, l'éthanol et l'eau, le méthanol et d'autres rapports arbitraires de solubilité mutuelle, en solution aqueuse est faiblement alcalin.
La N-méthylpipérazine est un liquide incolore à jaune avec une odeur d'amine.
La N-méthylpipérazine est miscible à l'eau.
Une entité moléculaire capable d'accepter un hydron d'un donneur
N-méthylpipérazine est une N-alkylpipérazine
La N-méthylpipérazine est un composé aminé tertiaire
La N-méthylpipérazine est un modèle mimique utile pour la préparation de microsphères à empreinte moléculaire (MIM).
La N-méthylpipérazine est un important intermédiaire de synthèse organique.
La N-méthylpipérazine est utilisée comme réactif dans la conception, la synthèse et l'évaluation biologique des diaminoquinazolines en tant qu'inhibiteur de la voie β-caténine/Tcell transcription factor 4 (Tcf4).
La N-méthylpipérazine est un composé organique de formule moléculaire C₆H₁₄N².
La N-méthylpipérazine est un liquide clair, incolore et légèrement visqueux qui sent l'ammoniac.
UTILISATIONS et APPLICATIONS de la N-MÉTHYLPIPERAZINE :
-N-méthylpipérazine est un élément constitutif commun utilisé dans la synthèse organique.
La N-méthylpipérazine est utilisée dans la fabrication de divers médicaments pharmaceutiques, notamment la cyclizine, la méclizine et le sildénafil.
La -N-méthylpipérazine est utilisée comme réactif en synthèse organique pour la protection des arylaldéhydes.
La -N-méthylpipérazine est utilisée dans la préparation de la 2-(4-méthyl-1-pipérazinylméthyl )acrylophénone (MPMAP), un médicament antimicrotubulaire.
La -N-méthylpipérazine a été utilisée comme modèle mimique dans la préparation de microsphères à empreinte moléculaire (MIM).
La -N-méthylpipérazine a également été utilisée pour préparer la phase stationnaire difonctionnelle échangeuse d'anions forts à partir d'un dérivé de 1,4-diazacyclohexane .
La -N-méthylpipérazine est utilisée pour préparer des catalyseurs chiraux ancrés dans une résine.
-L'utilisation de la N-méthylpipérazine peut protéger les personnes contre les piqûres de moustiques.
-N-méthylpipérazine sert principalement de bloc de construction pour la production d'ingrédients pharmaceutiques actifs
-N-méthylpipérazine est utilisé comme additif dans le traitement des fibres textiles
-N-méthylpipérazine utilisée comme modèle mimique dans la préparation de microsphères à empreinte moléculaire (MIM).
-N-méthylpipérazine utilisée dans la préparation de 2-(4-méthyl-1-pipérazinylméthyl )acrylophénone .
La -N-méthylpipérazine est impliquée dans la préparation de la 1-(4-méthoxy-phényl)-4-méthyl-pipérazine par réaction avec le 1-chloro-4-méthoxy-benzène.
-N-méthylpipérazine agit comme intermédiaire dans la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs comme l'ofloxacine, la rifampicine, la clozapine, le sildénafil, la trifluopérazine et la zopiclone. En outre, il est utilisé comme modèle mimétique dans la préparation de microsphères à empreinte moléculaire.
La -N-méthylpipérazine est utilisée dans la génération d'une phase stationnaire difonctionnelle échangeuse d'anions forts à partir d'un dérivé de 1,4 - diazacyclohexane.
La N-méthylpipérazine est utilisée pour la production de rifampicine antibactérienne, de trifluopérazine antipsychotique, d'ofloxacine, etc.
-Intermédiaire utilisé dans la production du produit initial pour les synthèses chimiques
-L'utilisation de la N-méthylpipérazine est pour la préparation de bis-urées asymétriques à base de pipérazine comme agents anti-VIH.
-La N-méthylpipérazine est utilisée dans la fabrication de divers médicaments pharmaceutiques, dont la cyclizine
La -N-méthylpipérazine est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse organique.
-N-méthylpipérazine est utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour la préparation de médicaments antibiotiques mépivacaïne, médicaments antipsychotiques tels que la trifluopérazine.
La -N-méthylpipérazine est utilisée comme ofloxacine, clozapine, sildénafil, antituberculeux, zopiclone et autres intermédiaires médicamenteux.
-N-méthylpipérazine est utilisé dans les pesticides, les colorants, les plastiques et d'autres industries.
-N-Méthylpipérazine est utilisé comme intermédiaire pour la synthèse organique, les produits pharmaceutiques, les fibres synthétiques, etc.
La N-méthylpipérazine est utilisée pour synthétiser des dizaines de médicaments tels que la nifurpipone (également connue sous le nom de nifurpipone) et la trifluopérazine.
La N-méthylpipérazine est utilisée dans la préparation de médicaments antibactériens, la mépérifamycine, les antipsychotiques trifluopérazine et ofloxacine, etc.
-Dans l'industrie pharmaceutique utilisée dans la préparation de médicaments antimicrobiens méthylpirifomycine, médicaments antipsychotiques triflurazine et ofloxacine et ainsi de suite.
La N-méthylpipérazine est utilisée comme solvant dans de nombreux procédés chimiques, y compris la production de produits pharmaceutiques et de pesticides.
La -N-méthylpipérazine est également largement utilisée dans la fabrication de plastiques, de fibres, de caoutchoucs et de résines.
MODE DE PREPARATION de la N-METHYLPIPERAZINE :
N-méthylpipérazine obtenue à partir de la réaction de méthylation de l'hexahydrate de pipérazine.
De l'hexahydrate de pipérazine et de l'acide chlorhydrique ont été ajoutés au pot de réaction, chauffés à 45 °C, et un mélange d'acide formique et de formaldéhyde a été ajouté goutte à goutte.
Après la fin de l'addition, la réaction a été effectuée à environ 50°C.
Pendant 2-3H, suivi d'un chauffage et d'un reflux jusqu'à ce que le gaz carbonique ne s'échappe plus.
Il a été refroidi à 80°C, de l'acide chlorhydrique a été ajouté et l'acide a été chauffé à sec.
Après avoir été légèrement refroidi, du méthanol a été ajouté, chauffé au reflux pendant 30 min et filtré à chaud (le résidu de filtre était du dichlorhydrate de pipérazine).
Récupération du filtrat du méthanol jusqu'au bout, on ajoute le résidu à une solution de soude pH 14, distillation, méthyl pipérazine aqueuse .
Le benzène a été chauffé au reflux avec de l'eau autant que possible, fractionné et la fraction de 132 à 140 ° C a été recueillie pour obtenir de la méthylpipérazine anhydre.
Le rendement était d'environ 50 %.
Par six eau par réaction dérivée de la méthyl pipérazine.
Six d'eau et de chlorhydrate de pipérazine réunis 11h50, chauffés à 45°C, 71/92 d'acide formique et de formaldéhyde dans le mélange.
Le Canada a terminé à 50 ° C la réaction d'environ 2 à 3 heures, puis est revenu en réchauffant, le gaz carbonique s'échappant non loin.
Refroidir à 80°C, par addition d'acide chlorhydrique, acide chauffant à la vapeur pour sécher.
Habillé en ajoutant du méthanol et en chauffant retour mélange filtre 30min (Résidu pour deux chlorhydrate de pipérazine).
Recyclage du filtrat pour faire du méthanol, le résidu par ajout de solution d'hydroxyde de sodium jusqu'à pH = 14, distillation, dans des aquifères de méthyl pipérazine.
Le chauffage du benzène augmente avec le retour de l'eau pour faire, fractionnement, 132-140°C la collecte du distillat, dans la méthyl pipérazine anhydre.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la N-MÉTHYLPIPERAZINE :
Masse molaire : 100,165 g•mol−1
Point de fusion : -6 ° C (21 ° F; 267 K)
Point d'ébullition : 138 ° C (280 ° F; 411 K)
Gravité spécifique : 0,903
Point d'éclair ( ℃ ): 40
Masse moléculaire : 100,16 g/mol
État physique : Liquide
Couleur : Incolore à jaune clair
Odeur : semblable à l'ammoniaque
Densité : 0,903 g/cm3
Point de fusion : -6 °C (21 °F)
Point d'ébullition : 138 °C (280 °F)
Pression de vapeur : 9 hPa (6,75 mmHg) à 20 °C (68 °F)
Densité de vapeur : 3,46 (Air = 1)
Coefficient de partage (octanol/eau): Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau: Soluble
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 136.0767261
Masse monoisotopique : 136,0767261
Surface polaire topologique : 15,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Charge formelle : 0
Complexité : 48
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui
PREMIERS SECOURS de la N-METHYLPIPERAZINE :
-Conseils généraux :
Consultez un médecin.
-En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
-En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
-En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau claire pendant au moins 15 minutes.
Consultez un médecin.
-En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de N-MÉTHYLPIPERAZINE :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Assurer une ventilation adéquate.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la N-MÉTHYLPIPERAZINE :
-Médias et instructions de lutte contre l'incendie :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Équipements de protection spéciaux pour les sapeurs-pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de la N-MÉTHYLPIPÉRAZINE :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
*Contrôles techniques appropriés :
Se laver les mains avant les pauses et immédiatement après manipulation du produit.
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,3 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de percée : 240 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
MANIPULATION et STOCKAGE de la N-MÉTHYLPIPERAZINE :
-Stockage:
Ranger à température ambiante.
Ventilation adéquate.
STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la N-MÉTHYLPIPÉRAZINE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
SYNONYMES
1-méthylpipérazine
Impureté cyclizine A
Composé apparenté à la cyclizine A
méthyl pipérazine
méthylpipérazine
N'-méthylpipérazine
N-méthylpipérazine
N-MÉTHYL-PIPERAZINE
Pipérazine, 1-méthyl-
1-(trideutériométhyl )pipérazine
1-méthyl pipérazine
1-Méthyl-pipérazine
1-Méthylpipérazine|N-Méthylpipérazine
Dichlorhydrate de 1-méthylpipérazine-d8
1-MÉTHYLPYPERAZINE
4-méthylpipérazine
InChI=1/C5H12N2/c1-7-4-2-6-3-5-7/h6H ,2 -5H2,1H
Sel d'acide di-trifluoroacétique de N-(méthyl-d3 )pipérazine
N-méthyl pipérazine
N-méthyl-d3-pipérazine
N-méthylpipérazine
N-méthylpipérazine, verre distillé
N-méthylpipérazine ,( S)
N-méthylpipérazine-2 ,2,3,3,5,5,6,6 -d8
N-méthylpipérazine-3 ,3,5,5 -d4
OS-7588
Pipérazine, méthyl-
