Vite Recherche
La N,N'-méthylènebismorpholine est un agent de réticulation qui polymérise facilement avec l'acrylamide pour créer des liaisons croisées au sein de la matrice de gel de polyacrylamide.
La N,N'-méthylènebismorpholine crée efficacement un réseau plutôt que des chaînes linéaires, une propriété qui contribue à maintenir la fermeté du gel.
La N,N'-méthylènebismorpholine est largement utilisée dans la préparation de gels et également comme composé test pour étudier l'isolement biochimique de la protéine Tau insoluble dans des modèles de souris transgéniques de tauopathie.
Numéro CAS : 110-26-9
Formule moléculaire : C7H10N2O2
Masse moléculaire : 154,17
Numéro EINECS : 203-750-9
Synonymes : N,N'-méthylènebismorpholine, 110-26-9, N,N'-méthylènediacrylamide, N,N'-méthylènebismorpholine, méthylènebisacrylamide, bis-acrylamide, méthylènediacrylamide, n,n-méthylènebisacrylamide, N,N'-méthylènebis(acrylamide), bisacrylamide, 2-propénamide, N,N'-méthylènebis-, N-[(prop-2-énoylamino)méthyl]prop-2-énamide, N,N'-méthylidènebisacrylamide, acrylamide, N,N'-méthylènebis-, N,N'-méthylènebis(2-propénamide), NSC 406836, MBAA, N-[(prop-2-énamido)méthyl]prop-2-énamide, EDK4RIE19C, N,N'-méthylène bisacrylamide MLS001055454, DTXSID8025595, MFCD00008625, NSC-406836, Bisacrylamide ; MBA ; Méthylènebisacrylamide, NCGC00090721-03, SMR001227199, Acrylamide, N'-méthylènebis-, N,N'-Méthylènebis[acrylamide], 2-Propénamide, N'-méthylènebis-, bis acrylamide, CCRIS 4672, EINECS 203-750-9, UNII-EDK4RIE19C, N-((PROP-2-ÉNOYLAMINO)MÉTHYL)PROP-2-ÉNAMIDE, BRN 1706297, AI3-08643, NAPP, Méthylènebis[acrylamide], cid_8041, n,n'-méthylènebis acrylamide, n,n'-méthylènebis-acrylamide, SCHEMBL20000, N-(acrylamidométhyl)acrylamide, N,N' méthylène bis acrylamide, N,N'-Méthylène-bis-acrylamide, DTXCID205595, N,N'-Diacryloylméthylènediamine, CHEMBL1401480, N,N'-Méthylidènebis[acrylamide], BDBM74235, NSC7774, HY-D0848, N,N'-Méthylènebis-acrylamide, 2 %, NSC-7774, Tox21_400038, NSC406836, AKOS005206740, AKOS025264600, N,N'-Méthylènebis(acrylamide), 99 %, N-[(Acryloylamino)méthyl]acrylamide #, MÉTHYLÈNEBIS-ACRYLAMIDE, N,N'-, NCGC00090721-01, NCGC00090721-02, NCGC00090721-04, CAS-110-26-9, NCI60_041713, N,N'-Méthylènebismorpholine [INCI], N,N'-Méthylènebismorpholine, pa, 98 %, N,N'-Méthylènebis(acrylamide), >=99,0 %, BB 0295285, CS-0014818, CS-0202692, FT-0629399, M0506, M2877, E80374, EN300-104853, A905227, N-[(1-oxoprop-2-énylamino)méthyl]-2-propénamide, Q3869308, W-108692, N,N'-Méthylènebis(acrylamide), Réactif Vetec(MC) de qualité, bis-acrylamide, qualité biologie moléculaire et électrophorèse, N,N'-méthylènebismorpholine, pour la biologie moléculaire, >=98 %, N,N'-méthylènebismorpholine, poudre, pour la biologie moléculaire, pour l'électrophorèse, >=99,5 %, N,N'-méthylènebismorpholine, pour l'électrophorèse, Y99,0 %(T), 26949-19-9, N,N'-méthylènebismorpholine, convient à l'électrophorèse (après filtration ou décantation des insolubles).
La N,N'-méthylènebismorpholine est un agent de réticulation utilisé lors de la formation de polymères tels que le polyacrylamide.
La formule moléculaire de la N,N'-méthylènebismorpholine est C7H10N2O2.
La N,N'-méthylènebismorpholine est un agent de réticulation qui polymérise avec l'acrylamide et crée des liaisons croisées au sein du gel de polyacrylamide.
La N,N'-méthylènebismorpholine est capable de créer un réseau plutôt que des chaînes linéaires, ce qui contribue à maintenir la fermeté du gel.
La N,N'-méthylènebismorpholine est le composé organique de formule CH2[NHC(O)CH=CH2]2.
La N,N'-méthylènebismorpholine est un solide incolore ; ce composé est un agent de réticulation dans les polyacrylamides, par exemple, utilisé pour le SDS-PAGE.
La N,N'-méthylènebismorpholine est couramment utilisée en chimie des polymères comme agent de réticulation ou réticulant.
La N,N'-méthylènebismorpholine contient deux groupes acrylamide reliés par un pont méthylène.
En tant que monomère divinylique symétrique et non conjugué, la N,N'-méthylènebismorpholine peut être utilisée avec des initiateurs appropriés dans les cyclopolymérisations pour créer des polymères linéaires et solubles dont les squelettes sont constitués d'anneaux à cinq et sept membres.
La N,N'-méthylènebismorpholine est utilisée dans la préparation de gels de polyacrylamide pour la séparation électrophorétique des acides nucléiques et des protéines.
Recommandé pour une utilisation avec la solution de N,N'-méthylènebismorpholine, 40 % (sc-3721).
L'acrylamide forme des polymères linéaires et le bis-acrylamide introduit des liaisons croisées entre les chaînes de polyacrylamide ; en mélangeant le rapport approprié d'acrylamide à la N,N'-méthylènebismorpholine, la taille de pore optimale peut être obtenue pour la protéine à résoudre.
Les solutions de N,N'-méthylènebismorpholine prêtes à l'emploi offrent un confort d'utilisation et éliminent les risques liés à la manipulation de la poudre d'acrylamide.
Les agents de polymérisation TEMED (sc-29111) et APS (persulfate d'ammonium, sc-202946) sont également disponibles.
La N,N'-méthylènebismorpholine est un réactif de réticulation utilisé pour les gels PAGE précis et critiques.
La N,N'-méthylènebismorpholine peut être utilisée dans les gels de balayage UV.
La N,N'-méthylènebismorpholine doit être mélangée à de l'acrylamide pour la fabrication de gels de polyacrylamide destinés à l'électrophorèse des protéines et des acides nucléiques.
Le N,N′-méthylènebisacrylamide a également été utilisé comme composé test pour étudier l'isolement biochimique de la protéine Tau insoluble dans des modèles de souris transgéniques de tauopathie en examinant les deux principales méthodes d'isolement, l'extraction au sarkosyl et à l'acide formique.
Le N,N′-méthylènebisacrylamide, également connu sous le nom de N,n'-méthylène-bis(acrylamide), appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'acides acryliques et de leurs dérivés.
Ce sont des composés organiques contenant de l'acide acrylique CH2=CHCO2H ou un dérivé de celui-ci.
D’après une analyse de la littérature, un nombre important d’articles ont été publiés sur le N,N′-méthylènebisacrylamide.
La N,N'-méthylènebismorpholine a été identifiée dans le sang humain comme indiqué par (PMID : 31557052).
La N,N'-méthylènebismorpholine n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les individus exposés à ce composé ou à ses dérivés.
Techniquement, la N,N'-méthylènebismorpholine fait partie de l'exposome humain.
L'exposome peut être défini comme l'ensemble des expositions auxquelles un individu est exposé au cours de sa vie et la manière dont ces expositions sont liées à sa santé.
L'exposition d'un individu commence avant la naissance et comprend les agressions d'origine environnementale et professionnelle.
Le N,N′-méthylènebisacrylamide est un agent de réticulation qui polymérise facilement avec l'acrylamide pour créer des liaisons croisées au sein de la matrice de gel de polyacrylamide.
La N,N'-méthylènebismorpholine crée efficacement un réseau plutôt que des chaînes linéaires, une propriété qui contribue à maintenir la fermeté du gel.
La N,N'-méthylènebismorpholine est largement utilisée dans la préparation de gels et également comme composé test pour étudier l'isolement biochimique de la protéine Tau insoluble dans des modèles de souris transgéniques de tauopathie.
La N,N'-méthylènebismorpholine, également appelée bisacrylamide, est un agent de réticulation couramment utilisé pour la formation de polymères tels que les gels de polyacrylamide.
La N,N'-méthylènebismorpholine est essentielle dans la préparation des gels d'électrophorèse des protéines, tels que ceux utilisés en SDS-PAGE.
Consultez la page du fournisseur pour obtenir plus d'informations sur le produit, telles que sa pureté et la qualité des réactifs.
La N,N'-méthylènebismorpholine est utilisée dans la préparation des polyacrylamides.
La N,N'-méthylènebismorpholine est également utilisée dans la préparation de gel de polyacrylamide pour l'électrophorèse et le jointoiement chimique.
Des recherches complémentaires pourraient permettre d'identifier d'autres utilisations industrielles ou dans des produits chimiques.
La N,N'-méthylènebismorpholine est une poudre cristalline blanche à l'odeur neutre.
La N,N'-méthylènebismorpholine est principalement utilisée comme agent de réticulation dans la polymérisation de certains monomères.
La N,N'-méthylènebismorpholine facilite la formation de liaisons croisées entre les chaînes polymères, améliorant ainsi la résistance mécanique et la stabilité du polymère résultant.
La N,N'-méthylènebismorpholine est couramment utilisée dans la préparation de gels de polyacrylamide.
Ces gels sont utilisés dans des techniques telles que l'électrophorèse sur gel pour la séparation de biomolécules comme les protéines et les acides nucléiques.
En présence de N,N'-méthylènebismorpholine, les monomères d'acrylamide subissent une polymérisation, formant une structure de réseau tridimensionnelle.
Le degré de réticulation peut être ajusté pour obtenir des propriétés spécifiques dans le polymère final.
La N,N'-méthylènebismorpholine est utilisée dans le procédé de coulée de gel pour créer des gels de polyacrylamide destinés à des applications dans divers domaines scientifiques, notamment la biologie moléculaire et la biochimie.
Les gels de N,N'-méthylènebismorpholine réticulés avec du MBAm sont utilisés dans la recherche biomédicale pour des applications telles que la séparation des protéines et l'analyse de l'ADN.
L'acrylamide et ses dérivés, dont la N,N'-méthylènebismorpholine, sont généralement considérés comme toxiques.
Des précautions de sécurité appropriées, notamment l'utilisation d'équipements de protection individuelle (EPI), doivent être prises lors de la manipulation de ces substances.
Le respect des règles et consignes de sécurité est essentiel lors de la manipulation de la N,N'-méthylènebismorpholine.
Cela inclut des pratiques appropriées de stockage, de manipulation et d'élimination.
En raison des préoccupations liées à la toxicité des composés d'acrylamide, des recherches sont en cours en chimie verte pour développer des agents de réticulation alternatifs présentant des risques environnementaux et sanitaires réduits.
Les chercheurs explorent des alternatives biosourcées et respectueuses de l'environnement aux agents de réticulation traditionnels comme la N,N'-méthylènebismorpholine.
La concentration de MBAm et les conditions de réaction peuvent être ajustées pour contrôler le degré de réticulation et adapter les propriétés du polymère résultant.
L'utilisation de N,N'-méthylènebismorpholine influence les propriétés physiques et chimiques du polymère, notamment sa résistance mécanique, sa porosité et sa stabilité thermique.
Les utilisateurs doivent se référer à la fiche de données de sécurité fournie par le fabricant pour obtenir des informations spécifiques concernant les dangers, les pratiques de manipulation sûres et les procédures d'urgence associés à la N,N'-méthylènebismorpholine.
La N,N'-méthylènebismorpholine appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'acides acryliques et de leurs dérivés.
Il s'agit de composés organiques contenant de l'acide acrylique (CH₂=CHCO₂H) ou un dérivé de celui-ci. Une analyse de la littérature révèle qu'un nombre important d'articles ont été publiés sur la N,N'-méthylènebismorpholine.
La N,N'-méthylènebismorpholine a été identifiée dans le sang humain comme indiqué par (PMID : 31557052).
La N,N'-méthylènebismorpholine n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les individus exposés à ce composé ou à ses dérivés.
Techniquement, la N,N'-méthylènebismorpholine fait partie de l'exposome humain.
L'exposome peut être défini comme l'ensemble des expositions auxquelles un individu est exposé au cours de sa vie et la manière dont ces expositions sont liées à sa santé.
L'exposition d'un individu commence avant la naissance et comprend les agressions d'origine environnementale et professionnelle.
La N,N'-méthylènebismorpholine, 2% (bis-acrylamide) est utilisée dans la préparation de gels de polyacrylamide pour la séparation électrophorétique des acides nucléiques et des protéines.
Recommandé pour une utilisation avec la solution d'acrylamide à 40 % (sc-3721). L'acrylamide forme des polymères linéaires.
La N,N'-méthylènebismorpholine agit comme agent de réticulation en formant des liaisons covalentes entre les chaînes polymères au cours du processus de polymérisation.
Ce réseau tridimensionnel renforce l'intégrité structurelle du polymère.
Dans les applications de coulée de gel ou d'électrophorèse sur gel, la N,N'-méthylènebismorpholine favorise la formation d'une matrice de gel qui sert de milieu pour la séparation et l'analyse des biomolécules.
Les gels de polyacrylamide réticulés avec de la N,N'-méthylènebismorpholine sont couramment utilisés en électrophorèse des protéines, permettant la séparation des protéines en fonction de leur taille et de leur charge.
La N,N'-méthylènebismorpholine est également utilisée dans l'électrophorèse de l'ADN et de l'ARN, facilitant la séparation et l'analyse des fragments d'acides nucléiques.
Les gels de polyacrylamide préparés avec de la N,N'-méthylènebismorpholine sont souvent utilisés dans les techniques de Western blot pour la détection de protéines spécifiques dans des échantillons biologiques.
Dans certaines applications, les gels réticulés à la N,N'-méthylènebismorpholine peuvent jouer un rôle dans les méthodologies de séquençage de l'ADN.
La N,N'-méthylènebismorpholine peut être utilisée dans la synthèse d'hydrogels, qui trouvent des applications dans l'administration de médicaments, l'ingénierie tissulaire et d'autres domaines biomédicaux.
Les propriétés des polymères réticulés par la N,N'-méthylènebismorpholine peuvent être adaptées pour créer des matériaux réactifs, tels que des gels intelligents qui subissent des changements réversibles en réponse à des stimuli externes.
Dans certaines applications industrielles, la N,N'-méthylènebismorpholine peut être utilisée dans la formulation d'adhésifs et de revêtements où des propriétés de réticulation sont souhaitées.
Des agents de réticulation comme la N,N'-méthylènebismorpholine peuvent être utilisés dans l'industrie textile pour améliorer les propriétés des tissus, notamment leur résistance et leur solidité.
La toxicité des composés d'acrylamide, notamment la N,N'-méthylènebismorpholine, nécessite une manipulation soigneuse et le respect des protocoles de sécurité.
Les utilisateurs doivent être conscients des risques potentiels pour la santé et prendre les précautions appropriées.
Le respect des normes et directives réglementaires est crucial lors de la manipulation de la N,N'-méthylènebismorpholine afin de garantir la sécurité des travailleurs et de l'environnement.
Les recherches en cours visent à développer des agents de réticulation biocompatibles comme alternatives à la N,N'-méthylènebismorpholine, notamment dans les applications où la minimisation de la toxicité est une priorité.
Les progrès de la chimie des polymères permettent d'explorer de nouveaux matériaux et formulations, dans le but d'améliorer les performances et de réduire l'impact environnemental.
L’élimination appropriée des déchets contenant du MBAm est essentielle pour prévenir la contamination de l’environnement.
Il convient de prendre en compte les méthodes d'élimination écologiques.
Les développements futurs pourraient se concentrer sur l'incorporation de N,N'-méthylènebismorpholine dans des formulations de polymères biodégradables, conformément aux objectifs de développement durable.
Des méthodes de fonctionnalisation peuvent être explorées pour introduire des propriétés spécifiques dans les polymères réticulés par la N,N'-méthylènebismorpholine, élargissant ainsi leurs applications potentielles.
Les ressources pédagogiques et les programmes de formation contribuent à informer les scientifiques, les chercheurs et les professionnels de l'industrie sur l'utilisation appropriée et les considérations de sécurité liées au MBAm.
Avec des monomères acryliques et vinyliques tels que l'acrylonitrile, l'acrylamide et les acrylamides substitués, la N,N'-méthylènebismorpholine peut subir une copolymérisation radicalaire pour former des gels hautement réticulés, en utilisant des peroxydes, la lumière UV ou des initiateurs redox.
Les propriétés de ces gels sont déterminées par la densité de réticulation, et la formation ciblée de gels utilisant la réticulation N,N'-méthylènebismorpholine confère des propriétés techniques utiles utilisées dans diverses applications, telles que les adhésifs, les peintures et les superabsorbants.
En biochimie, la N,N'-méthylènebismorpholine est utilisée pour les gels de chromatographie et l'électrophorèse sur gel de polyacrylamide.
La N,N'-méthylènebismorpholine est un agent de réticulation qui polymérise avec l'acrylamide et crée des liaisons croisées au sein du gel de polyacrylamide.
La N,N'-méthylènebismorpholine est capable de créer un réseau plutôt que des chaînes linéaires, ce qui contribue à maintenir la fermeté du gel.
La N,N'-méthylènebismorpholine est un composé chimique de formule moléculaire C7H10N2O2.
Point de fusion : >300 °C (littérature)
Point d'ébullition : 277,52 °C (estimation approximative)
Densité : 1,235
densité de vapeur : 5,31 (par rapport à l'air)
Pression de vapeur : 0-0,073 Pa à 20-84,85 °C
indice de réfraction : 1,4880 (estimation)
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : H₂O : 20 mg/mL à 20 °C, limpide, incolore
forme : poudre
pka : 13,07 ± 0,46 (prédit)
couleur : Blanc
pH : >= 5,0 (25 g/l, H2O, 20 ℃)
Odeur : Inodore
Plage de pH : >5
Solubilité dans l'eau : 0,01 à 0,1 g/100 mL à 18 °C
Sensible : Sensible à l'air et à la lumière
λmax : 528 nm (H2O) (litt.)
BRN : 1706297
Stabilité : sensible à la lumière
InChIKey : ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N
LogP : -1,52 à -0,08 à 24-25 °C et à pH 4-10
Les polymères réticulés par la N,N'-méthylènebismorpholine peuvent subir des modifications de surface pour leur conférer des fonctionnalités spécifiques, telles qu'une adhérence ou une compatibilité améliorée avec d'autres matériaux.
La modification des surfaces par des couches réticulées de N,N'-méthylènebismorpholine est étudiée pour des applications dans les biointerfaces, améliorant les interactions avec les systèmes biologiques.
Les polymères réticulés par la N,N'-méthylènebismorpholine sont envisagés pour une utilisation dans les matériaux d'impression 3D, offrant des possibilités de création de structures complexes aux propriétés contrôlées.
L'incorporation de N,N'-méthylènebismorpholine dans des polymères électroactifs est étudiée pour des applications dans les capteurs, les actionneurs et les dispositifs électroniques.
Des techniques de calcul, telles que les simulations de dynamique moléculaire, sont utilisées pour modéliser le comportement des polymères réticulés par la N,N'-méthylènebismorpholine au niveau moléculaire.
Le développement de modèles prédictifs contribue à la compréhension des propriétés structurelles et mécaniques des matériaux à base de MBAm dans différentes conditions.
L'ajustement de la concentration de N,N'-méthylènebismorpholine dans les réactions de polymérisation permet de moduler la densité de réticulation, influençant ainsi les propriétés finales du polymère.
La réticulation avec la N,N'-méthylènebismorpholine améliore la résistance mécanique des polymères, les rendant adaptés aux applications nécessitant une grande durabilité.
Les efforts de collaboration entre les spécialistes des polymères, les ingénieurs des matériaux et les chercheurs de diverses disciplines contribuent à une compréhension globale des matériaux à base de MBAm.
Les revues scientifiques en sciences des matériaux publient régulièrement des articles de recherche et des synthèses sur la synthèse, les propriétés et les applications des polymères réticulés au MBAm.
Les chercheurs étudient la biodégradabilité des matériaux à base de N,N'-méthylènebismorpholine afin de s'aligner sur les pratiques durables et de réduire l'impact environnemental.
Le développement de voies de synthèse vertes pour la N,N'-méthylènebismorpholine ou d'alternatives écologiques contribue à des pratiques de fabrication durables.
Les ressources académiques, les manuels et les cours couvrent les principes de la chimie des polymères et l'utilisation d'agents de réticulation comme la N,N'-méthylènebismorpholine, aidant ainsi les étudiants et les chercheurs dans ce domaine.
L'accès aux bases de données et aux référentiels en ligne fournit une mine d'informations sur les protocoles de synthèse, les propriétés et les applications de la N,N'-méthylènebismorpholine.
Les recherches en cours explorent l'intégration de la N,N'-méthylènebismorpholine dans des matériaux intelligents dotés de propriétés réactives et adaptatives.
Les progrès en matière de conception de polymères de précision consistent à adapter la structure et les propriétés des polymères réticulés avec de la N,N'-méthylènebismorpholine à des applications spécifiques.
La N,N'-méthylènebismorpholine est utilisée dans la production de résine super absorbante.
La résine superabsorbante peut être utilisée pour fabriquer des produits sanitaires présentant une excellente capacité d'absorption d'eau.
La N,N'-méthylènebismorpholine peut également être utilisée dans la production d'agents de rétention d'eau agricoles.
Dans cet article, l'amidon de pomme de terre et l'acrylamide ont été hydrolysés avec du méthylène bisacrylamide comme agent de réticulation pour obtenir une résine super absorbante.
L'épaississant pour l'impression pigmentaire entièrement en phase aqueuse est produit par copolymérisation du produit avec de l'acrylamide et de l'acrylate de butyle, qui est l'auxiliaire clé pour la mise en œuvre du nouveau procédé d'impression pigmentaire entièrement en phase aqueuse.
La N,N'-méthylènebismorpholine est un réactif biochimique qui peut être utilisé comme matériau biologique ou composé organique pour la recherche en sciences de la vie.
Des hydrogels réticulés par la N,N'-méthylènebismorpholine sont étudiés pour des applications d'administration de médicaments.
Ces hydrogels permettent une libération contrôlée de médicaments, ce qui les rend adaptés à diverses applications thérapeutiques.
La N,N'-méthylènebismorpholine peut être utilisée pour créer des hydrogels qui améliorent la biodisponibilité de certains médicaments, améliorant ainsi leur efficacité et leurs résultats thérapeutiques.
Les polymères réticulés par la N,N'-méthylènebismorpholine sont utilisés comme échafaudages en ingénierie tissulaire.
Ces échafaudages fournissent un cadre structurel pour la croissance cellulaire et la régénération tissulaire.
Des hydrogels formés avec de la N,N'-méthylènebismorpholine sont étudiés pour l'encapsulation cellulaire, une technique utilisée en ingénierie tissulaire pour protéger et acheminer les cellules vers des sites spécifiques en vue de leur régénération.
La N,N'-méthylènebismorpholine est utilisée dans la création d'hydrogels thermosensibles.
Ces matériaux subissent des transitions de phase réversibles en réponse aux variations de température, ce qui les rend adaptés à diverses applications.
Les matériaux réactifs réticulés avec du MBAm peuvent présenter un comportement « intelligent », réagissant à des signaux environnementaux tels que le pH, la température ou la présence d'ions spécifiques.
Des hydrogels réticulés par la N,N'-méthylènebismorpholine sont étudiés pour l'encapsulation de nanoparticules, offrant un environnement contrôlé et stable pour la délivrance de nanoparticules dans divers domaines, notamment la médecine et la catalyse.
Les propriétés de réticulation du MBAm contribuent à la stabilité accrue des nanoparticules au sein des matrices d'hydrogel.
Les polymères réticulés par la N,N'-méthylènebismorpholine peuvent être utilisés pour l'immobilisation d'enzymes, un procédé employé en catalyse et en biocatalyse pour la stabilisation et la réutilisation des enzymes.
Des polymères réticulés par la N,N'-méthylènebismorpholine sont étudiés en vue de leur utilisation dans des implants biocompatibles.
Ces matériaux pourraient trouver des applications dans les dispositifs médicaux et les implants, avec des risques de toxicité réduits.
Les hydrogels réticulés par la N,N'-méthylènebismorpholine peuvent être étudiés comme matrices pour les agents de contraste dans les applications d'imagerie médicale, offrant des capacités d'imagerie améliorées.
Les efforts déployés en chimie verte visent à développer des alternatives écologiques aux agents de réticulation traditionnels comme la N,N'-méthylènebismorpholine, en mettant l'accent sur la durabilité et la réduction de l'impact environnemental.
Les recherches explorent l'utilisation de ressources renouvelables et biosourcées dans la synthèse d'agents de réticulation, conformément aux principes de la chimie verte et durable.
Les matériaux nanocomposites réticulés par la N,N'-méthylènebismorpholine sont étudiés pour leurs propriétés uniques, notamment une résistance mécanique et une stabilité thermique améliorées.
L'incorporation de nanoparticules fonctionnelles dans des polymères réticulés par la N,N'-méthylènebismorpholine élargit leurs applications potentielles dans des domaines tels que l'électronique et les capteurs.
Recristalliser l'amide à partir de MeOH (100 g dissous dans 500 mL de MeOH bouillant) et filtrer sans aspiration dans un entonnoir chauffé.
Laisser reposer à température ambiante puis à -15°C pendant une nuit.
Les cristaux sont recueillis par aspiration dans un entonnoir refroidi et lavés avec du méthanol froid.
Les cristaux sont séchés à l'air libre dans un four chaud.
La réaction se déroule via la N,N'-méthylènebismorpholine, qui peut être détectée en solution alcaline et se décompose en milieu acide pour donner la N,N'-méthylènebismorpholine.
L'utilisation d'acrylamide et de paraformaldéhyde dans du 1,2-dichloroéthane donne une solution claire par chauffage, à partir de laquelle le MBA cristallise.
En milieu aqueux, l'acrylonitrile réagit également avec le formaldéhyde pour donner de la N,N'-méthylènebismorpholine brute, qui peut être purifiée par recristallisation avec de l'acétone/eau.
La N,N'-méthylènebismorpholine est un agent de réticulation qui polymérise avec l'acrylamide et crée des liaisons croisées au sein du gel de polyacrylamide.
La N,N'-méthylènebismorpholine est capable de créer un réseau plutôt que des chaînes linéaires, ce qui contribue à maintenir la fermeté du gel.
La N,N'-méthylènebismorpholine a pour formule moléculaire C7H10N2O2 et comporte deux groupes acrylamide liés par un pont méthylène.
Le pont méthylène dans la N,N'-méthylènebismorpholine facilite la formation de liaisons covalentes lors de la polymérisation, conduisant à la création d'un réseau réticulé.
La réaction de polymérisation impliquant la N,N'-méthylènebismorpholine nécessite souvent des conditions spécifiques, notamment la température, le pH et la présence d'initiateurs.
La transition de la production à l'échelle du laboratoire à la production à l'échelle industrielle de polymères réticulés MBAm et N,N'-méthylènebismorpholine peut poser des défis liés à l'évolutivité et à l'optimisation des procédés.
Des progrès dans les procédés de fabrication en continu de polymères et d'hydrogels impliquant la N,N'-méthylènebismorpholine sont explorés en vue d'une efficacité accrue.
Utilisations :
La N,N'-méthylènebismorpholine est utilisée dans les domaines suivants : recherche et développement scientifiques.
La N,N'-méthylènebismorpholine est utilisée pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
Le rejet de N,N'-méthylènebismorpholine dans l'environnement peut provenir de son utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques et comme auxiliaire de traitement.
La N,N'-méthylènebismorpholine a été utilisée dans la préparation du gel.
La N,N'-méthylènebismorpholine a également été utilisée comme composé test pour étudier l'isolement biochimique de la protéine Tau insoluble dans des modèles de souris transgéniques de tauopathie en examinant les deux principales méthodes d'isolement, l'extraction au sarkosyl et à l'acide formique.
La N,N'-méthylènebismorpholine est un réactif de réticulation utilisé pour les gels PAGE précis et critiques.
La N,N'-méthylènebismorpholine peut être utilisée dans les gels de balayage UV.
La N,N'-méthylènebismorpholine doit être mélangée à de l'acrylamide pour la fabrication de gels de polyacrylamide destinés à l'électrophorèse des protéines et des acides nucléiques.
La N,N'-méthylènebismorpholine a également été utilisée comme composé test pour étudier l'isolement biochimique de la protéine Tau insoluble dans des modèles de souris transgéniques de tauopathie en examinant les deux principales méthodes d'isolement, l'extraction au sarkosyl et à l'acide formique.
La N,N'-méthylènebismorpholine est utilisée comme matière première pour le nylon photosensible et les plastiques photosensibles, comme matériau de jointoiement pour le bâtiment, et également en photographie, impression, fabrication de plaques, etc. ; elle peut être utilisée comme agent de réticulation efficace dans la polymérisation de l'acide acrylique et de l'acrylamide.
La N,N'-méthylènebismorpholine peut être incorporée dans des formulations d'adhésifs et de mastics, où ses propriétés de réticulation contribuent à la résistance et à la durabilité du produit final.
Dans l'industrie pétrolière, les polymères réticulés par la N,N'-méthylènebismorpholine sont étudiés pour leur utilisation dans les procédés de récupération améliorée du pétrole et le traitement des eaux usées.
La N,N'-méthylènebismorpholine peut être utilisée dans les revêtements pour le papier et les textiles, améliorant leurs propriétés telles que la résistance et la durabilité.
Les polymères réticulés par la N,N'-méthylènebismorpholine sont étudiés pour la fabrication de membranes dans des applications telles que les procédés de purification et de séparation de l'eau.
La N,N'-méthylènebismorpholine pourrait trouver des applications dans le domaine dentaire pour le développement de matériaux dentaires, notamment ceux utilisés en prosthodontie et en dentisterie restauratrice.
La N,N'-méthylènebismorpholine peut être utilisée dans les procédés de photopolymérisation, contribuant à la création de matériaux photoréticulés ayant des applications dans les dispositifs optiques et les revêtements.
Des matrices réticulées par la N,N'-méthylènebismorpholine sont étudiées comme supports de catalyseurs dans divers procédés chimiques, contribuant à l'efficacité et à la stabilité catalytiques.
Les hydrogels réticulés par la N,N'-méthylènebismorpholine peuvent être utilisés dans le développement de biocapteurs pour la détection de biomolécules spécifiques, contribuant ainsi au diagnostic médical.
Des revêtements à base de N,N'-méthylènebismorpholine qui réagissent à des stimuli externes, tels que des changements de pH ou de température, sont étudiés pour des applications dans les systèmes de libération contrôlée et les capteurs.
Les matériaux réticulés par la N,N'-méthylènebismorpholine sont étudiés pour leur utilisation potentielle dans les revêtements anti-salissures, empêchant l'adhérence de substances indésirables sur les surfaces.
Dans l'industrie agroalimentaire, la N,N'-méthylènebismorpholine peut trouver des applications dans certains procédés, tels que le développement de revêtements ou de matériaux pour l'emballage alimentaire.
Les matériaux réticulés par la N,N'-méthylènebismorpholine peuvent être incorporés dans des dispositifs électrochimiques, contribuant ainsi au développement de capteurs, de batteries et de condensateurs.
Les hydrogels réticulés par la N,N'-méthylènebismorpholine sont étudiés pour des applications de cicatrisation des plaies, fournissant un environnement favorable à la régénération des tissus.
Les polymères réticulés par la N,N'-méthylènebismorpholine sont étudiés pour leur utilisation dans des applications photoniques, notamment le développement de matériaux aux propriétés optiques et de manipulation de la lumière.
Grâce à sa capacité à améliorer la résistance mécanique et la stabilité, la N,N'-méthylènebismorpholine contribue au développement de matériaux haute performance utilisés dans diverses industries.
La N,N'-méthylènebismorpholine est utilisée dans les produits suivants : polymères.
La N,N'-méthylènebismorpholine est utilisée dans les domaines suivants : recherche et développement scientifiques.
D'autres rejets de N,N'-méthylènebismorpholine dans l'environnement sont susceptibles de provenir de son utilisation en intérieur comme substance réactive.
La N,N'-méthylènebismorpholine est utilisée dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire et polymères.
La N,N'-méthylènebismorpholine est utilisée dans les domaines suivants : recherche et développement scientifiques.
La N,N'-méthylènebismorpholine est utilisée pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
Le rejet de N,N'-méthylènebismorpholine dans l'environnement peut provenir de son utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques et comme auxiliaire de traitement.
La N,N'-méthylènebismorpholine est couramment utilisée dans la préparation de gels de polyacrylamide pour l'électrophorèse sur gel.
Cette technique est largement utilisée pour la séparation des biomolécules telles que les protéines et les acides nucléiques en fonction de leur taille et de leur charge.
En biochimie et en biologie moléculaire, la N,N'-méthylènebismorpholine est utilisée pour l'électrophorèse des protéines.
La N,N'-méthylènebismorpholine aide à créer des gels de polyacrylamide qui servent de matrice pour séparer les protéines en fonction de leur poids moléculaire.
Les gels réticulés à la N,N'-méthylènebismorpholine sont également utilisés dans la séparation électrophorétique des acides nucléiques (ADN et ARN), facilitant l'analyse et la purification du matériel génétique.
La N,N'-méthylènebismorpholine est utilisée dans la synthèse d'hydrogels. Ces hydrogels trouvent des applications dans l'administration de médicaments, l'ingénierie tissulaire et comme matrices pour la libération contrôlée de substances.
En ingénierie tissulaire, les polymères réticulés par la N,N'-méthylènebismorpholine sont utilisés comme échafaudages.
Ces échafaudages fournissent une structure tridimensionnelle pour la croissance cellulaire et la régénération tissulaire.
Des hydrogels formés avec de la N,N'-méthylènebismorpholine sont étudiés pour des applications d'administration de médicaments.
La structure réticulée permet une libération contrôlée et prolongée des agents pharmaceutiques.
La N,N'-méthylènebismorpholine est utilisée dans diverses applications de recherche biomédicale, notamment le développement de biomatériaux, d'implants et de dispositifs.
Les polymères réticulés par la N,N'-méthylènebismorpholine peuvent présenter un comportement réactif à des stimuli externes tels que la température, le pH ou la présence d'ions spécifiques.
Ces matériaux trouvent des applications dans les appareils intelligents et les capteurs.
La N,N'-méthylènebismorpholine est étudiée pour son utilisation dans les matériaux d'impression 3D, contribuant à la fabrication de structures complexes aux propriétés sur mesure.
La N,N'-méthylènebismorpholine est un intermédiaire organique ; agent de réticulation pour la préparation de polyacrylamides ; dans la préparation de gel de polyacrylamide pour l'électrophorèse, le jointoiement chimique et d'autres usages ; dans les plaques d'impression à polymérisation UV NAPP et Nyloprint.
La N,N'-méthylènebismorpholine a été utilisée dans la préparation du gel.
N,N' -Methylenebismorpholine has also been used as a test compound for studying the biochemical isolation of insoluble Tau in transgenic mouse models of tauopathy by examining the two main isolation methods sarkosyl and formic acid extraction.
Cross-linking agent for preparation of N,N' -Methylenebismorpholines.
N,N' -Methylenebismorpholine is used in the preparation of polyacrylamide gels for electrophoretic separation of nucleic acids and proteins.
N,N' -Methylenebismorpholine has also been used as a test compound for studying the biochemical isolation of insoluble Tau in transgenic mouse models of tauopathy by examining the two main isolation methods sarkosyl and formic acid extraction.
N,N' -Methylenebismorpholine is used as an organic intermediate, cross-linking agent, for making polyacrylamides, and for preparing polyacrylamide gel for electrophoresis, chemical grouting.
May cause skin and eye irritation and symptoms indicative of nervous system effects; [NTP] May cause irritation; Harmful by ingestion and inhalation; May cause reproductive disorders, based on animal studies.
N,N' -Methylenebismorpholine is used as photosensitive nylon and photosensitive plastic raw materials, building grouting materials, also used in photography, printing, plate making, etc; N,N' -Methylenebismorpholine can be used as an efficient crosslinking agent in the polymerization of acrylic acid and acrylamide.
N,N' -Methylenebismorpholine is an oil field fracturing fluid, super absorbent resin, water plugging agent, concrete additive, alcohol soluble photosensitive nylon resin, paper.
An important additive in the synthesis of strong agent and water treatment flocculant.
N,N' -Methylenebismorpholine has an industrial application as a crosslinking agent to increase the quality of naturally occurring fibres by graft copolymerization.
Butler and Ingley however found that divinyl monomer can occasionally yield soluble, gel free polymers and they suggested a new type of alternating intra-inter molecular propagation for such cases.
N,N' -Methylenebismorpholine is used as an organic intermediate, cross-linking agent, for making polyacrylamides, and for preparing polyacrylamide gel for electrophoresis, chemical grouting.
N,N' -Methylenebismorpholine is used in the following products: polymers.
N,N' -Methylenebismorpholine is used in the following areas: scientific research and development.
Other release to the environment of N,N' -Methylenebismorpholine is likely to occur from: indoor use as reactive substance.
Release to the environment of N,N' -Methylenebismorpholine can occur from industrial use: formulation of mixtures.
N,N' -Methylenebismorpholine is used in the following products: laboratory chemicals and polymers.
Profil de sécurité :
N,N' -Methylenebismorpholine can lead to gastrointestinal irritation and may pose systemic health risks.
Ingestion should be avoided, and immediate medical attention is required in case of accidental ingestion.
Chronic exposure to acrylamide compounds, including N,N' -Methylenebismorpholine, may have neurotoxic effects, affecting the central and peripheral nervous systems.
There are concerns about the potential reproductive and developmental toxicity of acrylamide compounds.
N,N' -Methylenebismorpholine dust or vapors can lead to respiratory irritation.
Adequate ventilation and respiratory protection are recommended.
Direct contact with MBAm may cause skin irritation and dermatitis.
Prolonged or repeated exposure can result in sensitization.
N,N' -Methylenebismorpholine can cause eye irritation. Eye protection, such as safety goggles or a face shield, is recommended.
