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Il est suggéré que les produits de la N,N-diméthylbenzylamine dérivent d'un transfert d'atome d'hydrogène intracomplexe dans un complexe de transfert de charge formé de manière réversible.
N,N-Diméthylbenzylamine : liquide incolore à jaune clair avec une odeur aromatique.
La N,N-diméthylbenzylamine est utilisée dans la fabrication d’adhésifs et d’autres produits chimiques.
Numéro CAS : 103-83-3
Formule moléculaire : C9H13N
Poids moléculaire : 135,21
Numéro EINECS : 203-149-1
Synonymes : N,N-Diméthylbenzylamine, 103-83-3, N,N-Diméthylbenzylamine, N,N-Diméthylbenzylamine, N,N-diméthyl-1-phénylméthanamine, Diméthylbenzylamine, BDMA, Benzèneméthanamine, N,N-diméthyl-, Benzyl-N,N-diméthylamine, N-(phénylméthyl)diméthylamine, N,N-Diméthylbenzèneméthanamine, Accélérateur Araldite 062, N,N-Diméthyl-N-benzylamine, N-Benzyl-N,N-diméthylamine, Benzylamine, N,N-diméthyl-, Sumine 2015, N,N'-Diméthylbenzylamine, NSC 5342, Benzyl-diméthyl-amine, TYP7AXQ1YJ, DTXSID8021854, NSC-5342, NCGC00090991-02, 28262-13-7, DTXCID801854, CAS-103-83-3, CCRIS 6693, UNII-TYP7AXQ1YJ, EINECS 203-149-1, UN2619, Benzèneméthanamine, diméthyl-, AI3-26794, Benzèneméthamine, N,N-diméthyl-, Dabco BDMA, N,N-diméthyl-1-phényl-méthanamine, benzyldiméthyl-amine, diméthylbenzyl amine, n-diméthylbenzylamine, diméthyl benzyl amine, N,N-Dméthylbenzylamne, N-benzyl diméthylamine, Benzylamine,N-diméthyl-, N,N,-diméthylbenzylamine, N,N-diméthyl benzylamine, N,N-diméthyl-benzylamine, N, N-diméthylbenzylamine, N,N-diméthyl benzyl amine, benzèneméthanamine, diméthyl-, EC 203-149-1, diméthyl (phénylméthyl) amine, SCHEMBL15900, MLS002222342, CHEMBL45591, N,N-diméthyl(phényl)méthanamine, NSC5342, N,N-diméthylbenzylamine, >= 99 %, N,N-diméthyl(phényl)méthanamine #, WLN : 1N1 et 1R, Tox21_113457, Tox21_200719, MFCD00008329, AKOS000120578, UN 2619, NCGC00090991-01, NCGC00090991-03, NCGC00258273-01, AC-10211, LS-13652, SMR001307284, N,N-Diméthylbenzylamine (N,N-Diméthylbenzylamine), N,N-Diméthylbenzylamine [UN2619] [Corrosif], D0688, FT-0657620, NS00008694, EN300-16212, N,?N-?Diméthylbenzylamine(N,N-Diméthylbenzylamine), Q424966, J-001043, J-523270, InChI=1/C9H13N/c1-10(2)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,8H2,1-2H, N,N-Diméthylbenzylamine, pour l'analyse de séquences protéiques, >=99,5 % (GC).
La N,N-diméthylbenzylamine est utilisée dans la préparation du bis[(N,N-diméthylamino)benzyl]séléniure.
La N,N-diméthylbenzylamine agit comme catalyseur dans la réaction de durcissement des formulations d'éther diglycidylique de bisphénol A et d'anhydride tétrahydrophtalique.
La N,N-diméthylbenzylamine est un intermédiaire pour la synthèse organique, telle que la synthèse du sel d'ammonium quaternaire, également utilisé dans le catalyseur de déshydrogénation, le conservateur, le neutralisant d'acide, etc.
La N,N-diméthylbenzylamine se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune clair avec une odeur aromatique de formule C9H13N.
Principalement utilisé dans la fabrication d'adhésifs et d'autres produits chimiques.
La N,N-diméthylbenzylamine, également connue sous le nom de nitrate de N-benzyl-n,n-diméthylamine ou benzyl-diméthyl-amine, est un membre de la classe de composés appelés phénylméthylamines.
Les N,N-diméthylbenzylamines sont des composés contenant une fraction phénylméthylamine, qui consiste en un groupe phényle substitué par une méthanamine.
La N,N-diméthylbenzylamine est légèrement soluble (dans l'eau) et un composé basique très fort (basé sur son pKa).
La N,N-Diméthylbenzylamine peut être trouvée dans le thé, ce qui fait de la N,N-Diméthylbenzylamine un biomarqueur potentiel pour la consommation de ce produit alimentaire.
La N,N-diméthylbenzylamine, également connue sous le nom de N,N-diméthylbenzylamine, est un composé chimique de formule moléculaire C9H13N.
La N,N-diméthylbenzylamine est classée comme une amine tertiaire en raison de son atome d'azote lié à trois groupes carbonés.
La structure chimique de la N,N-diméthylbenzylamine est constituée d'un cycle benzénique attaché à un groupe méthyle et à un groupe diméthylamine.
La N,N-diméthylbenzylamine est généralement soluble dans les solvants organiques comme l'éthanol et l'éther, mais peut avoir une solubilité limitée dans l'eau.
La N,N-diméthylbenzylamine peut être utilisée pour synthétiser des sels d'ammonium quaternaire en la faisant réagir avec des halogénures d'alkyle.
Ces sels d'ammonium quaternaire peuvent trouver des applications comme catalyseurs de transfert de phase ou agents antimicrobiens.
Le groupe diméthylamine de la N,N-diméthylbenzylamine peut subir des réactions avec divers électrophiles, lui permettant de participer à une gamme de processus de synthèse organique.
Dans certaines applications, la N,N-diméthylbenzylamine peut être utilisée comme inhibiteur de corrosion, aidant à prévenir ou à réduire la corrosion des surfaces métalliques.
La N,N-diméthylbenzylamine est utilisée en laboratoire pour ses propriétés catalytiques et comme réactif en synthèse organique.
La N,N-diméthylbenzylamine peut être utilisée dans des procédés industriels où ses propriétés catalytiques ou intermédiaires sont bénéfiques.
La N,N-diméthylbenzylamine peut être utilisée en chimie analytique, notamment pour l'analyse de séquences protéiques.
Des pratiques d’élimination appropriées doivent être suivies pour minimiser l’impact environnemental, et il est important de manipuler et d’éliminer le composé conformément à la réglementation.
Les utilisateurs et les manipulateurs de N,N-diméthylbenzylamine doivent se référer à la fiche de données de sécurité (FDS) fournie par le fabricant ou le fournisseur pour connaître les consignes de sécurité spécifiques, les procédures de manipulation et les mesures d'urgence.
N,N-diméthylbenzylamine, le chlorure de benzyle a été ajouté goutte à goutte sur une période de deux heures à l'amine à un débit suffisant pour maintenir la température en dessous de 40°C.
L'agitation a été poursuivie à température ambiante pendant une heure supplémentaire pour assurer l'achèvement de la réaction indiquée par l'équation ci-dessous.
Le mélange réactionnel a ensuite été refroidi dans une ampoule à décanter tout en étant placé dans un réfrigérateur maintenu à 5° C.
La couche huileuse supérieure, pesant 111,5 g, a été retirée et distillée à la vapeur jusqu'à ce qu'aucun autre composant oléagineux ne soit observé dans le distillat lorsqu'il est arrivé.
La N,N-diméthylbenzylamine est un liquide incolore.
La N,N-diméthylbenzylamine est utilisée comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy.
La N,N-diméthylbenzylamine est couramment utilisée comme réactif dans la synthèse organique et sert également de catalyseur dans la synthèse de mousses de polyuréthane et de résines époxy.
La N,N-diméthylbenzylamine peut également être préparée en faisant réagir du chlorure de benzyle avec de la diméthylamine.
La N,N-diméthylbenzylamine est un liquide inflammable, peu volatil et incolore, avec une odeur nauséabonde d'amine et peu soluble dans l'eau.
La N,N-diméthylbenzylamine est une solution aqueuse qui a une réaction alcaline.
Légèrement moins dense que l’eau et légèrement soluble dans l’eau.
Corrosif pour la peau, les yeux et les muqueuses.
Le distillat brut contenait 103,5 g de N,N-diméthylbenzylamine (76,1 % de la théorie), 3,3 g de N,N-diméthylbenzylamine et aucun sel quaternaire.
La N,N-diméthylbenzylamine a été distillée à moins de 29°C sous pression atmosphérique à partir de la N,N-diméthylbenzylamine (bp 82°C/18mmHg).
La N,N-diméthylbenzylamine neutralise les acides lors de réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
L'hydrogène gazeux inflammable est généré par des amines combinées à des réducteurs puissants, tels que les hydrures. Il peut attaquer certains plastiques.
La N,N-diméthylbenzylamine peut être obtenue en faisant réagir la benzylamine avec du méthanol en présence de chlorure d'hydrogène comme catalyseur.
Légèrement toxique par ingestion, absorption cutanée et inhalation.
La N,N-diméthylbenzylamine se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune clair avec une odeur aromatique.
La N,N-diméthylbenzylamine est utilisée dans la fabrication d'adhésifs, de catalyseurs de déshydrohalogénation, d'inhibiteurs de corrosion, de neutralisants d'acides, de composés d'enrobage, de modificateurs de cellulose et de composés d'ammonium quaternaire.
La N,N-diméthylbenzylamine a une viscosité de 3 mPa s à 20 °C.
La N,N-diméthylbenzylamine est un composé organique de formule C6H5CH2N(CH3)2.
La molécule est constituée d'un groupe benzyle, C6H5CH2, attaché à un groupe fonctionnel diméthylamino.
La N,N-diméthylbenzylamine réagit avec Os3(CO)12 pour former des amas de triosmium.
L'oxydation anodique de la N,N-diméthylbenzylamine a été étudiée dans le méthanol-tétra-n-butylammonium fluoroborate et dans le méthanol-hydroxyde de potassium.
Une étude du produit de la réaction de la N,N-diméthylbenzylamine avec 1O2 généré thermiquement et photochimiquement dans MeCN a été réalisée.
La N,N-diméthylbenzylamine et la N-benzyl-N-méthylformamide sont les produits de réaction, l'oxygénation représentant environ 9 % de l'extinction globale de 1O2 par 1.
L’effet de la température et les effets isotopiques cinétiques intermoléculaires et intramoléculaires du deutérium ont également été déterminés.
La N,N-diméthylbenzylamine subit une métallation ortho dirigée avec le butyl lithium.
La N,N-diméthylbenzylamine réagit avec l'iodure de méthyle pour obtenir du sel d'ammonium, qui est utilisé comme catalyseur de transfert de phase.
La N,N-diméthylbenzylamine est utilisée comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy.
Point de fusion : -75 °C
Point d'ébullition : 183-184 °C765 mm Hg(lit.)
Densité : 0,9 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : 2,4 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,501(lit.)
Point d'éclair : 130 °F
Temp. de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité : eau : soluble
pka : pK1:9,02(+1) (25°C)
forme : liquide
couleur : Transparent incolore à jaune clair
PH : 10 (10 g/l, H2O, 20 ℃) (solution saturée)
Odeur : forte odeur de poisson
limite d'explosivité 0,9-6,3 % (V)
Solubilité dans l'eau : 8 g/L (20 ºC)
Sensible : sensible à l'air
BRN: 1099620
Stabilité : Stable. Incompatible avec les acides forts et les agents oxydants forts.
LogP : 1,98 à 25 °C
La N,N-diméthylbenzylamine peut être impliquée dans certaines réactions de polymérisation, contribuant à la synthèse de polymères aux propriétés spécifiques.
Certains composés d'ammonium quaternaire dérivés de la N,N-diméthylbenzylamine ont des propriétés antimicrobiennes, qui peuvent être bénéfiques dans des formulations telles que les désinfectants et les assainissants.
Dans certaines applications industrielles, la N,N-diméthylbenzylamine peut agir comme un inhibiteur de corrosion, aidant à protéger les surfaces métalliques de la corrosion.
La N,N-diméthylbenzylamine est impliquée dans diverses réactions et son rôle d'intermédiaire dans la synthèse organique contribue à son importance dans la préparation de divers composés chimiques.
La N,N-diméthylbenzylamine est utilisée dans l'analyse de séquences protéiques, ce qui démontre son importance dans les applications biochimiques et analytiques.
Le composé peut trouver des applications dans la recherche et le développement, contribuant à la synthèse de nouveaux matériaux et composés.
Des pratiques de manipulation et de stockage appropriées, telles que décrites dans la fiche de données de sécurité (FDS), sont essentielles pour garantir la sécurité des personnes travaillant avec la N,N-diméthylbenzylamine.
Les utilisateurs doivent se conformer aux réglementations et directives locales concernant la manipulation, le stockage et l’élimination de la N,N-diméthylbenzylamine.
La N,N-diméthylbenzylamine est utilisée dans la préparation du bis[(N,N-diméthylamino)benzyl]séléniure.
La N,N-diméthylbenzylamine agit comme catalyseur dans la réaction de durcissement des formulations d'éther diglycidylique de bisphénol A et d'anhydride tétrahydrophtalique.
La N,N-diméthylbenzylamine subit une métallation ortho dirigée avec le butyl lithium.
La N,N-diméthylbenzylamine réagit avec l'iodure de méthyle pour obtenir du sel d'ammonium, qui est utilisé comme catalyseur de transfert de phase.
La N,N-diméthylbenzylamine est utilisée comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy.
La N,N-diméthylbenzylamine est un composé organique liquide légèrement toxique, inflammable, incolore à jaune clair avec une odeur aromatique.
La N,N-diméthylbenzylamine est utilisée dans la fabrication d’adhésifs et d’autres produits chimiques.
La N,N-diméthylbenzylamine peut présenter des propriétés hygroscopiques, ce qui signifie qu'elle a la capacité d'absorber l'humidité de l'environnement environnant.
La N,N-diméthylbenzylamine peut être incorporée dans les formulations de résine, contribuant au processus de durcissement et modifiant les propriétés de la résine durcie finale.
En chimie des polymères, la N,N-diméthylbenzylamine peut servir d'additif pour modifier les propriétés de certains polymères.
La N,N-diméthylbenzylamine peut être utilisée dans la formulation d'adhésifs, influençant les propriétés de durcissement et d'adhérence du produit final.
Certains dérivés de la N,N-diméthylbenzylamine peuvent trouver des applications dans les produits pharmaceutiques, soit comme intermédiaires, soit comme composants dans les formulations de médicaments.
La N,N-diméthylbenzylamine peut agir comme agent complexant dans certains processus chimiques, formant des complexes stables avec des ions métalliques.
La N,N-diméthylbenzylamine est utilisée comme réactif chimique dans diverses procédures de laboratoire, notamment la synthèse organique et la chimie analytique.
La structure chimique et les propriétés du composé le rendent compatible avec une gamme d’autres composés, permettant diverses applications dans différentes formulations.
Les utilisateurs doivent suivre les précautions de manipulation appropriées, y compris l’utilisation d’un équipement de protection individuelle approprié, lorsqu’ils travaillent avec la N,N-diméthylbenzylamine.
Le respect des réglementations locales, régionales et internationales est essentiel lors de l'utilisation de la N,N-diméthylbenzylamine, et les utilisateurs doivent être conscients de toutes les restrictions ou directives.
La N,N-diméthylbenzylamine est souvent disponible en différentes qualités, y compris la qualité technique, et la qualité spécifique peut dépendre de l'application prévue.
Comme de nombreuses amines, la N,N-diméthylbenzylamine peut avoir une odeur d'amine et l'exposition à des concentrations élevées doit être évitée.
Une ventilation adéquate et un équipement de protection individuelle doivent être utilisés lors de la manipulation du composé.
Des consignes et recommandations de sécurité spécifiques peuvent être trouvées dans la fiche de données de sécurité (FDS) fournie par le fabricant.
La N,N-diméthylbenzylamine est souvent utilisée comme catalyseur dans diverses réactions chimiques.
Les propriétés catalytiques de la N,N-diméthylbenzylamine la rendent précieuse pour favoriser des transformations chimiques spécifiques.
Une application importante implique la réaction de quaternisation, où la N,N-diméthylbenzylamine réagit avec un halogénure d'alkyle pour produire un sel d'ammonium quaternaire.
Ces sels ont des applications dans divers processus chimiques, notamment comme tensioactifs et catalyseurs de transfert de phase.
Les composés d'ammonium quaternaire dérivés de la N,N-diméthylbenzylamine peuvent présenter des propriétés tensioactives, ce qui les rend utiles dans des formulations telles que les détergents, les assouplissants textiles et d'autres produits de nettoyage.
Utilisations de la N,N-diméthylbenzylamine :
La N,N-diméthylbenzylamine est utilisée comme réactif chimique dans diverses procédures de laboratoire, notamment la synthèse organique et la chimie analytique.
La N,N-diméthylbenzylamine peut être incorporée dans les formulations de résine, contribuant au processus de durcissement et modifiant les propriétés de la résine durcie finale.
Certains dérivés de la N,N-diméthylbenzylamine trouvent des applications dans les produits pharmaceutiques, soit comme intermédiaires, soit comme composants dans les formulations de médicaments.
La N,N-diméthylbenzylamine peut servir d'agent complexant dans certains processus chimiques, formant des complexes stables avec des ions métalliques.
La N,N-diméthylbenzylamine est utilisée dans la recherche et le développement pour la synthèse de nouveaux matériaux, composés et procédés chimiques.
La N,N-diméthylbenzylamine joue un rôle dans la formulation des adhésifs, influençant les propriétés de durcissement et d'adhérence du produit final.
La N,N-diméthylbenzylamine a été utilisée dans la synthèse du bis[(N,N-diméthylamino)benzyl]séléniure.
La N,N-diméthylbenzylamine a été utilisée comme catalyseur lors de la réaction de durcissement de formulations d'éther diglycidylique de bisphénol A et d'anhydride tétrahydrophtalique.
La N,N-diméthylbenzylamine subit une métallation ortho dirigée avec le butyl lithium.
La N,N-diméthylbenzylamine réagit avec l'iodure de méthyle pour obtenir du sel d'ammonium, qui est utilisé comme catalyseur de transfert de phase.
De plus, la N,N-diméthylbenzylamine est utilisée comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy.
La N,N-diméthylbenzylamine est utilisée dans la production de peintures polyuréthanes, de revêtements, de mousses et de composés d'enrobage et comme intermédiaire dans les synthèses organiques.
La N,N-diméthylbenzylamine est également utilisée en microscopie électronique comme catalyseur dit Maraglas.
Comme la molécule possède une fonctionnalité amine tertiaire, deux de ses principales utilisations sont comme catalyseur d'amélioration du durcissement de l'époxy-amine et également comme catalyseur de polyuréthane.
La N,N-diméthylbenzylamine peut être ligaturée avec un carbène N-hétérocyclique pour produire un catalyseur hautement actif, pratique et polyvalent pour la réaction de Heck-Mizoroki.
La N,N-diméthylbenzylamine peut également être utilisée pour la préparation d'un nouvel électrolyte, le fluorure de dibenzyldiméthylammonium pour l'acylation de la cellulose.
La N,N-diméthylbenzylamine est utilisée comme agent de durcissement dans la formulation de résines, contribuant au processus de polymérisation et modifiant les propriétés de la résine durcie.
La N,N-diméthylbenzylamine peut être impliquée dans des réactions de polymérisation, contribuant à la synthèse de polymères aux caractéristiques spécifiques.
La N,N-diméthylbenzylamine peut agir comme solvant dans certaines réactions chimiques, facilitant la dissolution et le mélange des réactifs.
Certains composés d'ammonium quaternaire dérivés de la N,N-diméthylbenzylamine possèdent des propriétés antimicrobiennes, ce qui les rend adaptés à une utilisation dans les désinfectants et les assainissants.
Les sels d'ammonium quaternaire obtenus à partir de N,N-diméthylbenzylamine peuvent être utilisés pour la régulation du pH dans diverses formulations.
Les composés d'ammonium quaternaire dérivés de la N,N-diméthylbenzylamine sont utilisés dans les assouplissants textiles, améliorant la douceur des tissus et réduisant l'électricité statique.
La N,N-diméthylbenzylamine peut trouver des applications dans l'industrie pétrolière et gazière, en particulier dans certains procédés et formulations chimiques.
La N,N-diméthylbenzylamine peut être utilisée dans les processus de travail des métaux pour fournir une protection contre la corrosion des surfaces métalliques.
La N,N-diméthylbenzylamine est utilisée comme additif dans certains fluides industriels pour modifier leurs propriétés.
Dans le secteur pétrolier et gazier, la N,N-diméthylbenzylamine est parfois utilisée comme piégeur de sulfure d’hydrogène pour atténuer les effets corrosifs du sulfure d’hydrogène.
La N,N-diméthylbenzylamine peut servir d’additif dans certains carburants pour améliorer les propriétés de combustion.
La N,N-diméthylbenzylamine peut être utilisée dans la synthèse de certains produits chimiques photographiques.
La N,N-diméthylbenzylamine peut être impliquée dans la fabrication de colorants et de composés apparentés.
La N,N-diméthylbenzylamine peut être utilisée comme intermédiaire chimique dans la synthèse de divers composés.
La N,N-diméthylbenzylamine peut servir de catalyseur ou de réactif dans certaines réactions chimiques.
La N,N-diméthylbenzylamine peut être réagit davantage pour former des sels d'ammonium quaternaire, qui ont des applications dans divers processus chimiques.
La N,N-diméthylbenzylamine est utilisée comme catalyseur dans diverses réactions chimiques, notamment en synthèse organique.
La N,N-diméthylbenzylamine sert d'intermédiaire dans la production de composés d'ammonium quaternaire, qui trouvent des applications dans la synthèse de tensioactifs et d'autres produits chimiques spécialisés.
Dans certains cas, la N,N-diméthylbenzylamine peut être utilisée comme inhibiteur de corrosion.
La N,N-diméthylbenzylamine est souvent utilisée comme catalyseur dans diverses réactions chimiques, facilitant la transformation des réactifs en produits.
La N,N-diméthylbenzylamine est un intermédiaire clé dans la synthèse des sels d'ammonium quaternaire.
Ces sels ont des applications comme tensioactifs, catalyseurs de transfert de phase et agents antimicrobiens.
Certains composés d'ammonium quaternaire dérivés de la N,N-diméthylbenzylamine présentent des propriétés tensioactives.
Ces composés sont utilisés dans des formulations telles que les détergents, les assouplissants et les produits de nettoyage.
En chimie des polymères, la N,N-diméthylbenzylamine peut être utilisée comme additif pour modifier les propriétés de certains polymères.
La N,N-diméthylbenzylamine trouve des applications dans les formulations adhésives, influençant le processus de durcissement et les propriétés adhésives du produit final.
La N,N-diméthylbenzylamine peut agir comme inhibiteur de corrosion dans certaines applications industrielles, aidant à protéger les surfaces métalliques de la corrosion.
Profil de sécurité de la N,N-diméthylbenzylamine :
La N,N-diméthylbenzylamine doit être manipulée avec précaution car il s'agit d'une substance chimique et l'exposition à la peau, aux yeux ou à l'inhalation doit être évitée.
Empoisonnement par ingestion.
Modérément toxique par inhalation et par contact avec la peau.
Un irritant grave pour les yeux et la peau.
Inflammable lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques de NOx.
Les vapeurs de N,N-diméthylbenzylamine peuvent former un mélange explosif avec l'air (point d'éclair 55 °C, température d'inflammation 410 °C).
Des précautions de sécurité appropriées, y compris l’utilisation d’un équipement de protection individuelle, doivent être suivies lors de la manipulation de ce composé.
Les dangers spécifiques et les consignes de sécurité peuvent varier, et il est essentiel de se référer à la fiche de données de sécurité (FDS) fournie par le fabricant ou le fournisseur.
