Vite Recherche
Le N,N,N’,N’-tétrakis(β-hydroxyéthyl)adipamide HH8080/HH8081 est un composé tétrafonctionnel de type β-hydroxyalkylamide (HAA).
Le N,N,N’,N’-tétrakis(β-hydroxyéthyl)adipamide HH8080/HH8081 agit principalement comme agent de réticulation et de durcissement non toxique pour les polyesters à terminaison carboxyle ou les résines acryliques dans les revêtements en poudre durables pour applications extérieures.
Le N,N,N’,N’-tétrakis(β-hydroxyéthyl)adipamide HH8080/HH8081 permet de prévenir les irritations cutanées et d’améliorer la sécurité lors de son application.
CAS : 6334-25-4
Formule mathématique : C14H28N2O6
Masse moléculaire : 320,38
EINECS : 405-370-0
Synonymes :
N,N,N',N'-Tétrakis(2-hydroxyéthyl)hexanediamide ; N,N,N,N-tétrakis(2-hydroxyéthyl)-hexanediamide ; Acétome 552 ; N,N,N'',N''-tétrakis(2-hydroxyéthyl)adipamide ; N,N,N',N'-tétrakis(2-hydroxyéthyl)adipamide ; β-hydroxyalkylamide ; N,N,N',N'-tétrakis(2-hydroxyéthyl)adipamide
N,N,N',N'-tétrakis L'(β-hydroxyéthyl)adipamide HH8080/HH8081 est un amide gras.
Le N,N,N',N'-tétrakis(β-hydroxyéthyl)adipamide HH8080/HH8081, de numéro CAS 6334-25-4, est un composé organique de synthèse caractérisé par ses groupements fonctionnels amide et ses multiples substituants hydroxyéthyle.
Le N,N,N',N'-tétrakis(β-hydroxyéthyl)adipamide HH8080/HH8081 possède un squelette hexanediamide, ce qui contribue à ses applications potentielles dans divers domaines, notamment pharmaceutique et des matériaux.
La présence de quatre groupements 2-hydroxyéthyle améliore sa solubilité dans les solvants polaires et pourrait lui conférer une biocompatibilité, le rendant ainsi adapté à une utilisation dans les systèmes biologiques.
De plus, les groupements hydroxyle peuvent participer à des liaisons hydrogène, influençant les propriétés physiques du composé telles que son point de fusion et son point d'ébullition. Point de fusion et viscosité.
La structure du N,N,N’,N’-tétrakis(β-hydroxyéthyl)adipamide HH8080/HH8081 suggère un potentiel de formation de complexes avec des ions métalliques ou d’autres molécules, ce qui pourrait être exploité en catalyse ou dans les systèmes d’administration de médicaments.
De manière générale, le N,N,N’,N’-tétrakis(β-hydroxyéthyl)adipamide HH8080/HH8081 se distingue par sa multifonctionnalité et sa polyvalence dans les applications chimiques.
Propriétés chimiques du N,N,N’,N’-tétrakis(β-hydroxyéthyl)adipamide HH8080/HH8081 :
Point de fusion : 126,0 à 130,0 °C
Point d’ébullition : 607,7 ± 55,0 °C (prévu)
Densité : 1,239
Pression de vapeur : 0 à 0,002 Pa 20-25 °C
Température de stockage : sous atmosphère inerte, température ambiante
Forme : poudre à cristaux
pKa : 13,82 ± 0,10 (prédit)
Couleur : blanc à jaune clair
Solubilité dans l'eau : 600-625 g/L à 20 °C
InChI : InChI=1S/C14H28N2O6/c17-9-5-15(6-10-18)13(21)3-1-2-4-14(22)16(7-11-19)8-12-20/h17-20H,1-12H2
InChIKey : OKRNLSUTBJUVKA-UHFFFAOYSA-N
LogP : -2,5 à -2,45 à 20-21 °C
Référence CAS : 6334-25-4 (Base de données CAS) Référence)
Propriétés et utilisations
Le N,N,N’,N’-tétrakis(β-hydroxyéthyl)adipamide HH8080/HH8081 est un solide blanc.
Sous forme granulaire, il est couramment utilisé comme durcisseur dans les revêtements en poudre résistants aux intempéries à base de résines polyester.
Le N,N,N’,N’-tétrakis(β-hydroxyéthyl)adipamide HH8080/HH8081 remplace l’isocyanurate de triglycidyle, rarement utilisé en Europe en raison des exigences d’étiquetage.
Les revêtements en poudre réticulés avec des hydroxyalkylamides, à base de résines polyester carboxylées, présentent une bonne résistance aux intempéries.
L’hydroxyalkylamide réagit avec les groupes carboxyle de la résine polyester par une réaction de polycondensation, produisant des sous-produits.
Ces sous-produits sont principalement de l'eau et une faible proportion d'alcools inférieurs.
Le réseau ainsi formé confère au revêtement en poudre une excellente résistance aux rayonnements ultraviolets agressifs.
Parallèlement, les revêtements en poudre réticulés par des hydroxyalkylamides présentent une bonne flexibilité et une résistance chimique relativement satisfaisante, comparable à celle des systèmes réticulés par des TGIC.
