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NUMÉRO CAS : 86-30-6
NUMÉRO CE : 201-663-0
FORMULE MOLÉCULAIRE : (C6H5)2NNO
POIDS MOLÉCULAIRE : 198,22
La N-nitrosodiphénylamine est un composé industriel.
La N-nitrosodiphénylamine est un solide brun orangé ou jaune produit depuis 1945.
La N-nitrosodiphénylamine fait partie des phénylhydrazines.
La N-nitrosodiphénylamine est un produit chimique industriel.
La N-nitrosodiphénylamine est un solide orange-brun ou jaune qui a été fabriqué pour la première fois en 1945.
La N-nitrosodiphénylamine est utilisée pour fabriquer des produits en caoutchouc, tels que des pneus, ou pour fabriquer d'autres produits chimiques.
La N-nitrosodiphénylamine est utilisée pour fabriquer des produits en caoutchouc tels que des pneus ou pour fabriquer d'autres produits chimiques.
Au début des années 1980, la plupart des fabricants de caoutchouc américains ont remplacé la N-nitrosodiphénylamine par des produits chimiques plus efficaces.
Aujourd'hui, un seul fabricant aux États-Unis produit de la N-nitrosodiphénylamine.
La N-nitrosodiphénylamine se présente sous la forme d'une poudre ou de flocons jaunes à bruns ou oranges ou d'un solide noir. Insoluble dans l'eau et plus dense dans l'eau. Donc coule dans l'eau.
Au début des années 1980, la plupart des fabricants de caoutchouc américains ont remplacé la N-nitrosodiphénylamine par d'autres produits chimiques.
En 2016, une seule installation aux États-Unis fabriquait et transformait de la N-nitrosodiphénylamine.
La N-nitrosodiphénylamine peut pénétrer dans l'environnement à partir des décharges.
La N-nitrosodiphénylamine se décompose généralement dans l'air, l'eau et le sol en quelques semaines.
Dans le sol et l'eau, la N-nitrosodiphénylamine est décomposée par des bactéries.
La N-nitrosodiphénylamine se dissout dans l'eau mais adhère fortement au sol et ne se déplace pas rapidement à travers celui-ci.
La N-nitrosodiphénylamine est un sous-produit de désinfection de l'eau potable.
La N-nitrosodiphénylamine ne sait pas ce qui régit la formation de NDPhA et quel(s) précurseur(s) dans l'eau brute est responsable de sa formation.
La N-nitrosodiphénylamine est rapportée ici comme diphénylamine (DPhA) comme précurseur clé de la N-nitrosodiphénylamine, et nous décrivons l'effet du pH de l'eau et des conditions de chloramination sur la formation de NDPhA.
Pour identifier les précurseurs de la N-nitrosodiphénylamine, des échantillons d'eau brute ont été prélevés dans le même réseau d'eau potable dans lequel la NDPhA avait été précédemment détectée.
L'analyse des échantillons d'eau brute a montré la présence de 1,3 ng/L de DPhA et aucune N-nitrosodiphénylamine détectable.
La N-nitrosodiphénylamine peut être sensible à l'humidité à des températures élevées dans des solutions fortement acides.
La N-nitrosodiphénylamine peut réagir vigoureusement avec les agents oxydants.
La N-nitrosodiphénylamine peut subir des réactions de trans-nitrosation avec des amines secondaires.
La N-nitrosodiphénylamine est un solide cristallin jaune à brun orangé.
La N-nitrosodiphénylamine est une poudre ou un flocon jaune à brun ou orange.
La N-nitrosodiphénylamine était utilisée dans la fabrication de produits en caoutchouc tels que des pneus et des outils.
La N-nitrosodiphénylamine n'est plus produite aux États-Unis.
La N-nitrosodiphénylamine peut également être utilisée pour valider des méthodes de test appropriées ou qualifier un instrument dans une industrie réglementée.
La N-nitrosodiphénylamine est testée sur un GC-MS haute performance.
La N-nitrosodiphénylamine est préparée par gravimétrie sur une base poids/volume selon une spécification de ± 2,5 %.
La concentration de chaque étalon est vérifiée à l'aide d'un chromatographe en phase gazeuse étalonné haute performance, spectromètre de masse (instrument GC-MS).
La N-nitrosodiphénylamine réagit en présence de quantités catalytiques d'acide trichloroacétique avec des indoles formant les dérivés nitroso et iso-nitroso correspondants avec de bons rendements.
La N-nitrosodiphénylamine peut être obtenue en faisant réagir de l'acide nitreux avec de la diphénylamine.
La N-nitrosodiphénylamine est un solide inflammable, cristallin, vert, difficile à enflammer, très légèrement soluble dans l'eau.
La N-nitrosodiphénylamine est utilisée pour la stabilisation thermique des plastiques.
La N-nitrosodiphénylamine peut être analysée par cette méthode HPLC en phase inverse (RP) avec des conditions simples.
La phase mobile contient un acétonitrile, de l'eau et de l'acide phosphorique.
Pour les applications compatibles Mass-Spec (MS), l'acide phosphorique doit être remplacé par de l'acide formique.
La molécule de N-nitrosodiphénylamine se compose de 10 atome(s) d'hydrogène, 12 atome(s) de carbone, 2 atome(s) d'azote et 1 atome(s) d'oxygène - un total de 25 atome(s).
La N-nitrosodiphénylamine est un dérivé du groupe des N-nitrosamines dans l'eau potable et les eaux usées ont suscité des inquiétudes importantes ces dernières années en raison de leur forte cancérogénicité et de leur large occurrence,
La N-nitrosodiphénylamine est l'analogue N-nitroso de la diphénylamine qui était autrefois utilisée comme additif pour caoutchouc mais qui n'est plus due à des effets secondaires indésirables.
La N-nitrosodiphénylamine est autrefois utilisée comme retardateur de vulcanisation dans l'industrie du caoutchouc.
La N-nitrosodiphénylamine peut être sensible à l'humidité à des températures élevées dans des solutions fortement acides.
La N-nitrosodiphénylamine peut réagir vigoureusement avec les agents oxydants.
La N-nitrosodiphénylamine peut subir des réactions de trans-nitrosation avec des amines secondaires .
La N-nitrosodiphénylamine est probablement combustible.
La N-nitrosodiphénylamine n'est pas une substance naturelle.
La N-nitrosodiphénylamine est un produit chimique artificiel qui n'est plus produit aux États-Unis.
La N-nitrosodiphénylamine était utilisée dans la fabrication de plastiques, de résines, de caoutchouc et de textiles synthétiques ; pour aider à contrôler les processus impliqués dans la fabrication de produits en caoutchouc, tels que les pneus et les produits mécaniques ; cependant, au début des années 1980, les fabricants américains ont cessé de produire de la N-nitrosodiphénylamine parce que de nouveaux produits chimiques plus efficaces ont été trouvés pour remplacer ses utilisations.
De plus, l'utilisation de N-Nitrosodiphénylamine a eu plusieurs effets secondaires indésirables qui ne se produisent pas avec les produits chimiques de remplacement.
PROPRIÉTÉS:
-grade: technique
-dosage : ≥97,0 % (N)
-forme : solide
-pf : 65-66 °C
-Chaîne SMILES : O=NN(c1cccc1)c2ccccc2
-InChI : 1S/C12H10N2O/c15-13-14(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
-Clé InChI : UBUCNCOMADRQHX-UHFFFAOYSA-N
SPÉCIFICATION:
-Couleur : Vert-Jaune
-Point de fusion : 68 °C
-Numéro ONU : 3077
-Poids de la formule : 198,23
-Forme Physique: Cristal-Poudre à 20°C
-Pourcentage de pureté : ≥ 98,0 % (HPLC)
CARACTÉRISTIQUES CHIMIQUES :
-Point de fusion : 65-66 °C
-Point d'ébullition : 268°C
-densité : 1,23
-pression de vapeur : 0,1 à 25 °C (attribué par analogie, Mabey et al., 1982)
-indice de réfraction : 1,6330 (estimation)
-Fp : 11 °C
-température de stockage : 2-8°C
-solubilité : méthanol : 0,1 g/mL, clair
-pka : -5,83 ± 0,50 (prédit)
-forme : Poudre ou flocons jaunes à bruns ou oranges
-couleur : Jaune à marron à orange puissance ou flocons
-Solubilité dans l'eau : insoluble
-BRN : 909531
- Constante de la loi de Henry : 2,33 à 25 °C (approximative - calculée à partir de la solubilité dans l'eau et de la pression de vapeur)
-Stabilité :: Stabilité Combustible. Incompatible avec les agents oxydants.
PROPRIÉTÉS:
-Point de fusion : -93,9 °C
-Point d'ébullition : 65 °C
- Point d'éclair : 52 °F (11 °C) (tcc)
BOUTIQUE:
Stocker sous gaz inerte
SYNONYME:
Diphénylnitrosamine
Benzénamine, N-nitroso-N-phényl-
Nitrosodiphénylamine
Vultrol
Redax
Vulcatard A
Ralentisseur J
N-nitroso-N-phénylaniline
Ortard
Sconoc
N,N-diphénylnitreux amide
Diphénylamine, N-nitroso-
Vulcain A
Vulcain A
Curetard A
Diphénylnitrosamine
Naugard TJB
Delac J
N,N-Diphénylnitrosamine
N-nitrosodifenylamine
Vulcatard
Difénylnitrosamine
Diphényl N-nitrosoamine
N-NITROSO-DIPHÉNYLAMINE
NCI-C02880
NOM IUPAC :
N,N-di(phényl)nitreux amide
N,N-diphénylnitreux amide
N-nitroso-N-phénylaniline
N-nitrosodiphénylamine
Nitrosodiphénylamine
