N-TERT-BUTYL-2-BENZOTHIAZOLESULFÉNAMIDE

Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide peut être utilisé pour remplacer efficacement le système DM/DPG.
Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide est utilisé comme catalyseur ou ligand en synthèse chimique et dans les réactions catalytiques.
Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide est utilisé comme accélérateur pour les caoutchoucs isoprène et butadiène naturels et synthétiques.

Numéro CAS : 95-31-8
Numéro CE : 202-409-1
Formule moléculaire : C₁₁H₁₄N₂S₂
Masse moléculaire : 238,37 g/mol

SYNONYMES :
TBBS, BBTS, 2-(tert- butylaminothio )benzothiazole, NTBBTS, accelbns , Delac NS, VANAX NS, Accel bns , SoxinolNS , pennactbbs , N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide, N-tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide, N-tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide, N-(tert- butylthio )-2-benzothiazolamine, Benzothiazyl-2-tert-butylsulfénamide, 2-benzothiazolesulfénamide, N-tert-butyl-, tert- butylbenzothiazyl sulfénamide , tert- butylbenzothiazole sulfénamide , accélérateur de caoutchouc TBBS, TBBS, NS, Santocure NS, Vulkacit NZ, Sulfenax TBBS, accélérateur NS, 2-[(tert- butylamino ) sulfanyl ]-1,3-benzothiazole, 2-benzothiazolesulfénamide, N-tert-butyl-, benzothiazolyl-2-tert-butylsulfénamide, N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide, N-tert-butyl-2-benzothiazolylsulfénamide, N-tert-butyl-2-benzothiazylsulfénamide, Santocure NS, Vulkacit NZ, 2-(tert- butylaminothio )benzothiazole, N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide, Accel BNS, benzothiazolesulfénamide , N-(1,1-diméthyléthyl)-, Nocceler NS, Pennac TBBS, Vanax ns, Akrochem BBTS, BBTS, Butyl 2-benzothiazole sulfénamide , Delac NS, Nt-Butyl-2-benzothiazole-sulfénamide, Nt-Butyl-2-benzothioazole sulfénamide , Nt-Butyl-O-benzothiazole-2-sulfénamide, N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfénamide, NTBBTS, Perkacit TBBS, Santocure TBBS, TBBS, Vanax TBSI, Vulkacit NZ/EG, NSC 84176, N-tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide, Nt-Butyl-2-benzothioazole sulfénamide , Nt-Butyl-O-benzothiazole-2-sulfénamide, 2-[(tert- Butylamino ) sulfanyl ]-1,3-benzothiazole, 2-Benzothiazolesulfénamide, N-tert-butyl-, Accel bns , accelbns , accélérateur(ns), AcceleratorNS , S-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(tert-butyl) thiohydroxylamine , N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfénamide, N-tert-Butyl-2-benzothiazolylsulfénamide, N-tert-Butyl-2-benzothiazolylsulfénamide, N-tert- Butylbenzothiazolesulfénamide , N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfénamide, 95-31-8, Nocceler NS, Vulkacit NZ, Pennac Tbbs , Accel BNS, 2-(TERT-BUTYLAMINOTHIO)BENZOTHIAZOLE, Vanax NS, 2-Benzothiazolesulfénamide, N-(1,1-diméthyléthyl)-, 2-Benzothiazolesulfénamide, N-tert-butyl-, Benzothiazolyl-2-tert-butylsulfénamide, N-tert-Butyl-2-benzothiazylsulfénamide, accélérateur de vulcanisation Santocure NS, DTXSID7026572, N-tert-Butyl-2-benzothiazolyl sulfénamide , W468IFJ99C, NSC-84176, DTXCID506572, RefChem:823300, N-(1,1-Diméthyléthyl)-2-benzothiazolesulfénamide, 202-409-1, Santocure NS, S-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(tert-butyl) thiohydroxylamine , N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-méthylpropan-2-amine, C11H14N2S2, NSC 84176, MFCD00022873, 2-[(tert- butylamino ) sulfanyl ]-1,3-benzothiazole, Benzothiazolesulfénamide , N-(1,1-diméthyléthyl)-, NS-P, NSC 84176, NSG, Nocceler NS-P, Perkacit TBBS, S-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(tert-butyl) thiohydroxylamine , N-tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide, Accelerator BBTS, Akrochem BBTS, NTBBTS TBBS, Nt- butylbenzothiazylsulfénamide , HSDB 5288, EINECS 202-409-1, Nt-butyl-2-benzothiazolesulfénamide, BRN 0158370, UNII-W468IFJ99C, N-(1,1-diméthyléthyl) benzothiazolesulfénamide , Santocure TBBS, Perkacit TBBS, Delac NS, Vanax TBSI, Vulkacit NZ/EG, N-tert-butyl-2-benzothiazosulfénamide, BBTS, SULFÉNAMIDE TBBS, RHENOGRAN TBBS 80, EC 202-409-1, SCHEMBL80374, SCHEMBL1901066, CHEMBL3182037, SCHEMBL29370541, Butyl 2-benzothiazole sulfénamide , HMS1675L02, N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-méthyl-propan-2-amine, NSC84176, Tox21_200895, MSK001865, STK771202, nt-butyl-2-benzothiazole sulfénamide , AKOS000520589, benzothiazol-2-ylthio(tert-butyl)amine, Nt-Butyl-2-benzothiazole-sulfénamide, N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfénamide, FB33606, Nt-Butyl-2-benzothioazole sulfénamide , CAS-95-31-8, Nt-Butyl-O-benzothiazole-2-sulfénamide, n-tert-butyl-2-benzothiazole sulfénamide , N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfénamide, N-tert-Butyl-2-benzothiazolylsulfénamide, NCGC00248869-01, NCGC00258449-01, WLN : T56 BN DSJ CSMX1&1&1, AS-15571, ST093777, DB-057575, 2-Benzothiazolesulfénamide,1-diméthyléthyl)-, EU-0002407, NS00009355, D70664, AG-690/12868295, BUTYL-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE, N-TERT-, F242865, N-TERT- BUTYL-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE, SR-01000408154, 2-(TERT-BUTYLAMINOTHIO)BENZOTHIAZOLE [HSDB], 2-[(tert- butylamino ) sulfanyl ]-1,3-benzothiazole #, SR-01000408154-1, Q27292283, (13-BENZOTHIAZOL-2-YLSULFANYL)(TERT-BUTYL)AMINE, N-[(1,3-Benzothiazol-2-yl) sulfanyl ]-2-méthylpropan-2-amine, TBBS · 95-31-8 · N-tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide · accélérateur NS, N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-méthylpropan-2-amine, benzothiazolesulfénamide , N- (1,1-diméthyléthyl)-, 2-(tert- butylaminothio )benzothiazole, N-(1,1-diméthyléthyl) benzothiazolesulfénamide

Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide (TBBS) est l'un des types essentiels d' accélérateurs de vulcanisation de sulfénamide .
Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide est destiné à la recherche et aux applications analytiques.
Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide est un accélérateur de sulfénamide pour la vulcanisation du caoutchouc au soufre.

Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide (TBBS) est un produit chimique efficace et économique pour l'élimination des hydrocarbures aromatiques hydroxylés des eaux usées.
Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide réagit avec les groupes hydroxyle en présence de citrate de sodium et de diéthyldithiocarbamate de zinc pour former un complexe qui peut être précipité sous forme de particules.
La solution réactionnelle possède des propriétés antioxydantes grâce à la capacité du N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide à piéger les radicaux libres, augmentant ainsi l'efficacité énergétique.

Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide interagit également avec d'autres substances chimiques, comme le benzothiazole, ce qui peut apporter des avantages supplémentaires pour l'environnement.
sulfénamide à action retardée largement utilisé dans la vulcanisation au soufre des caoutchoucs naturels et synthétiques.
Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide est l'un des accélérateurs commerciaux les plus importants dans l'industrie du pneumatique en raison de son excellent équilibre entre la sécurité de la longue durée de vie et la vulcanisation rapide aux températures de vulcanisation.

Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide assure une sécurité de traitement améliorée lors du mélange, de l'extrusion, du calandrage et du moulage tout en produisant du caoutchouc vulcanisé aux excellentes propriétés mécaniques et dynamiques.
Comparé à de nombreux accélérateurs conventionnels, le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide offre des temps de traitement plus longs, un risque réduit de vulcanisation prématurée et des performances supérieures en matière de vieillissement thermique.

Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide est largement utilisé dans la fabrication de pneus, de bandes transporteuses, de tuyaux, de produits en caoutchouc industriels, de joints d'étanchéité, de joints d'étanchéité, de chaussures et de composants de contrôle des vibrations.
Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide est compatible avec une large gamme d'élastomères réticulables au soufre et est fréquemment combiné avec des accélérateurs secondaires pour optimiser les caractéristiques de réticulation et l'efficacité de production.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DU N-TERT-BUTYL-2-BENZOTHIAZOLESULFÉNAMIDE :
Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide est utilisé comme accélérateur pour les caoutchoucs isoprènes naturels et synthétiques et les caoutchoucs butadiènes.
Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide est utilisé comme catalyseur ou ligand en synthèse chimique et dans les réactions catalytiques.
Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide est utilisé comme accélérateur pour les caoutchoucs isoprène et butadiène naturels et synthétiques.

Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide (TBBS) est un produit chimique efficace et économique pour l'élimination des hydrocarbures aromatiques hydroxylés des eaux usées.
Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide peut être utilisé à une concentration de 10 mg/L avec une plage de pH de 3 à 7 et présente une résistance élevée aux variations de pression, de température et de pH.

Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide réagit avec les groupes hydroxyle en présence de citrate de sodium et de diéthyldithiocarbamate de zinc pour former un complexe qui peut être précipité sous forme de particules.
La solution réactionnelle possède des propriétés antioxydantes grâce à la capacité du N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide à piéger les radicaux libres, augmentant ainsi l'efficacité énergétique.
Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide interagit également avec d'autres substances chimiques, comme le benzothiazole, ce qui peut apporter des avantages supplémentaires pour l'environnement.

Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide assure une vitesse de durcissement rapide et un développement de module élevé dans le NR, le SBR , le BR et les mélanges.
Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide est normalement utilisé seul ou avec de petites quantités d' ultra-accélérateur dans les composés de pneus ou les produits en caoutchouc industriels.
Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide peut être utilisé pour remplacer efficacement le système DM/DPG.

Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide peut donner un module égal au CBS ou au NOBS lorsqu'il est utilisé à un niveau inférieur de 10 %.
Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide est considéré comme un accélérateur standard.
Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide offre une action retardée, un durcissement rapide et de bonnes propriétés de vieillissement, ce qui le rend largement utilisé dans la fabrication des pneumatiques et des composés de caoutchouc industriels.

Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide est utilisé comme accélérateur pour les caoutchoucs isoprène et butadiène naturels et synthétiques.
Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide peut être utilisé à une concentration de 10 mg/L avec une plage de pH de 3 à 7 et présente une résistance élevée aux variations de pression, de température et de pH.
Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide est principalement utilisé comme accélérateur primaire à action retardée dans les systèmes de vulcanisation au soufre pour le caoutchouc naturel et les élastomères synthétiques.

Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide est l'un des accélérateurs préférés dans l'industrie du pneumatique car il offre une sécurité exceptionnelle contre le brûlure pendant le traitement tout en assurant une réticulation rapide et efficace pendant le durcissement.
Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide est largement utilisé dans la fabrication de pneus de voitures particulières, de pneus de camions, de pneus d'avions, de pneus agricoles, de bandes transporteuses, de courroies de transmission, de tuyaux industriels, de joints d'étanchéité, de joints d'étanchéité, d'isolateurs de vibrations, de tissus enduits de caoutchouc, d'isolants de câbles, de semelles de chaussures, de pièces en caoutchouc moulées et de nombreux produits en caoutchouc pour l'automobile et l'ingénierie.

Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide fonctionne exceptionnellement bien dans le caoutchouc naturel (NR), le caoutchouc styrène-butadiène (SBR), le caoutchouc polybutadiène (BR), le caoutchouc nitrile (NBR) et d'autres élastomères vulcanisables au soufre.
Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide est fréquemment associé à des accélérateurs secondaires tels que les thiurames, les dithiocarbamates ou les guanidines pour améliorer la vitesse de durcissement et optimiser les performances de vulcanisation.

Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide est particulièrement adapté aux articles en caoutchouc épais car son temps de durcissement retardé permet un temps de traitement suffisant avant que la vulcanisation rapide ne commence.
Cela réduit les défauts de fabrication liés à un durcissement prématuré et améliore la régularité de la production.
Dans la fabrication industrielle du caoutchouc, le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide contribue à la production de produits élastomères haute performance nécessitant une excellente résistance à l'abrasion, à la fatigue, à la traction, à l'élasticité, à la résilience et à la durabilité à long terme dans des conditions de fonctionnement exigeantes.

AVANTAGES ET CARACTÉRISTIQUES DU N-TERT-BUTYL-2-BENZOTHIAZOLESULFÉNAMIDE :
Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide est très apprécié car il offre l'un des meilleurs équilibres entre sécurité de traitement et efficacité de durcissement parmi les accélérateurs de sulfénamide commerciaux .
Les caractéristiques d'action retardée du N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide réduisent considérablement la probabilité d'une vulcanisation prématurée lors des opérations de mélange, d'extrusion et de moulage.

Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide produit un caoutchouc vulcanisé présentant une excellente résistance à la traction, à la déchirure, à l'abrasion, à la résilience, à la flexibilité et à la fatigue.
Ces propriétés sont particulièrement importantes pour les applications dynamiques telles que les pneumatiques et les composants mécaniques industriels en caoutchouc.

Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide présente une excellente compatibilité avec une large gamme d'élastomères vulcanisables au soufre et permet aux fabricants de produire des composés de caoutchouc avec un comportement de vulcanisation constant et une densité de réticulation uniforme.
Les vulcanisats obtenus présentent une meilleure résistance à la chaleur, au vieillissement, à la compression et une durabilité mécanique accrue.

Comparé aux accélérateurs plus rapides, le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide offre un temps de brûlure plus long, offrant une plus grande flexibilité lors du traitement de composés de caoutchouc complexes.

Aux températures de vulcanisation, cependant, le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide accélère rapidement la réticulation du soufre, ce qui permet d'obtenir des cycles de production efficaces et une productivité de fabrication élevée.
Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide contribue également à une meilleure stabilité dimensionnelle, à une réduction des défauts de traitement et à une durée de vie accrue des produits finis en caoutchouc.
Son excellente stabilité au stockage et sa large acceptation industrielle ont fait du N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide l'un des accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc les plus utilisés au monde.

PROPRIÉTÉS DU N-TERT-BUTYL-2-BENZOTHIAZOLESULFÉNAMIDE :
Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide se présente sous forme de poudre ou de granulés blanc cassé.
La densité du N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide est de 1,26 à 1,32.
Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide est soluble dans le chloroforme, le benzène et l'alcool.
Le N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide est insoluble dans l'eau, l'essence et les solutions acides/alcalines à faible concentration.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU N-TERT-BUTYL-2-BENZOTHIAZOLESULFÉNAMIDE :
Aspect : Poudre ou granulés blancs à légèrement crème.
Odeur : Légère odeur caractéristique de soufre.
État physique : Solide.
Formule moléculaire : C₁₁H₁₄N₂S₂.
Poids moléculaire : 238,37 g/mol.
Densité : Environ 1,28–1,32 g/cm³ à 20 °C.
Point de fusion : environ 104–114°C.
Point d'ébullition : Se décompose avant l'ébullition.
Point d'éclair : environ 190–210 °C.
Température d'auto-inflammation : supérieure à 300 °C.

Pression de vapeur : Très faible à température ambiante.
Solubilité dans l'eau : Pratiquement insoluble dans l'eau.
Solubilité : Soluble dans l'acétone, le benzène, le toluène, le chloroforme, l'acétate d'éthyle et le sulfure de carbone ;
légèrement soluble dans les alcools.
Coefficient de partition (log Kow) : Environ 4,0–4,5.
Densité de la poudre en vrac : Variable selon la taille des particules et le degré de fabrication.
Stabilité thermique : Stable dans des conditions de stockage normales ; se décompose en cas de chauffage prolongé.
Sensibilité à l'humidité : Faible, mais doit être conservé dans un endroit sec.
Accélérateur sulfénamide à action retardée .
Réactivité : Réagit avec les agents oxydants puissants et les acides forts.

Risque lié aux poussières : Les poussières fines peuvent former des mélanges combustibles poussière-air dans certaines conditions industrielles.
Produits de décomposition : Monoxyde de carbone, dioxyde de carbone, oxydes de soufre ( SOx ), oxydes d'azote (NOx) et composés organiques contenant du soufre.
Stabilité à température ambiante : Bonne lorsqu’elle est conservée dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Compatibilité : Compatible avec le caoutchouc naturel, le SBR, le BR, le NBR et de nombreux élastomères vulcanisables au soufre.
Nom chimique : N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide
Abréviation courante : TBBS
Numéro CAS : 95-31-8
Numéro CE : 202-409-1
Formule moléculaire : C₁₁H₁₄N₂S₂
Masse moléculaire : 238,37 g/mol
Nom IUPAC : N-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-méthylpropan-2-amine

Formule linéaire : C11H14N2S2
Numéro CAS : 95-31-8
Masse moléculaire : 238,38
Numéro MDL : MFCD00022873
Numéro CBN : CB9344237
Formule moléculaire : C11H14N2S2
Masse moléculaire : 238,37
Numéro MDL : MFCD00022873
Fichier MOL : 95-31-8.mol
Point de fusion : 105 °C
Point d'ébullition : 344,1 ± 25,0 °C (prévisionnel)
Densité : 1,29 g/cm³
Pression de vapeur : 0 Pa à 25 °C

indice de réfraction : 1,5500 (estimation)
Point d'éclair : 165 °C
Température de stockage : Conserver à l'abri de la lumière , dans un endroit sec et hermétique , à température ambiante.
pka : 1,25±0,70 (Prédit)
Aspect : Blanc à blanc cassé uni
Solubilité dans l'eau : 1,74 mg/L à 20 °C
BRN : 158370
InChI : InChI=1S/C11H14N2S2/c1-11(2,3)13-15-10-12-8-6-4-5-7-9(8)14-10/h4-7,13H,1-3H3
InChIKey : IUJLOAKJZQBENM-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : S1C2=CC=CC=C2N=C1SNC(C)( C)C
LogP : 3,36 à 25 °C
de la base de données CAS : 95-31-8 ( Référence de la base de données CAS )

Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : N-TERT-BUTYL-2-BENZOTHIAZOLESULFÉNAMIDE
FDA 21 CFR : 177.2600
Note alimentaire de l'EWG : 1
FDA UNII : W468IFJ99C
Référence chimique NIST : 2-Benzothiazolesulfénamide, n-(1,1- diméthyléthyl)-( 95-31-8 )
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide (95-31-8)
Masse moléculaire : 238,4 g/mol
XLogP3 : 3.4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 238,05984080 Da
Masse monoisotopique : 238,05984080 Da

Surface polaire topologique : 78,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 15
Accusation formelle : 0
Complexité : 215
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres Bond définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui
Dosage : 95,00 à 100,00
Inscrit au Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Soluble dans l'eau, 2,817 mg/L à 25 °C ( est .)

MESURES DE PREMIERS SECOURS DU N-TERT-BUTYL-2-BENZOTHIAZOLESULFÉNAMIDE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE LIBÉRATION ACCIDENTELLE de N-TERT-BUTYL-2-BENZOTHIAZOLESULFÉNAMIDE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU N-TERT-BUTYL-2-BENZOTHIAZOLESULFÉNAMIDE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du N-TERT-BUTYL-2-BENZOTHIAZOLESULFÉNAMIDE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DU N-TERT-BUTYL-2-BENZOTHIAZOLESULFÉNAMIDE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du N-TERT-BUTYL-2-BENZOTHIAZOLESULFÉNAMIDE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible