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Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est un solide gris clair à température ambiante.
Ce produit chimique présente une légère odeur caractéristique.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est commercialisé par LANXESS comme accélérateur de vulcanisation dans la fabrication de pneus, de courroies et d'autres produits en caoutchouc.
CAS : 95-31-8
MF : C11H14N2S2
PM : 238,37
EINECS : 202-409-1
Synonymes : N-t-butyl-2-benzothioazole sulfénamide ; N-t-butyl-O-benzothiazole-2-sulfénamide ; 2-(tert-butylaminothio)benzothiazole ; 2-[(tert-butylamino)sulfanyl]-1,3-benzothiazole ; 2-benzothiazolesulfénamide, N-tert-butyl- ; Accel bns ; accelbns ; accélérateur(ns) ; N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide ; 95-31-8 ; Santocure NS ; Nocceler NS ; Vulkacit NZ ; Accel BNS ; Pennac Tbbs ; 2-(TERT-BUTYLAMINOTHIO)BENZOTHIAZOLE ; Vanax NS ; 2-benzothiazolesulfénamide, N-(1,1-diméthyléthyl)- ; 2-benzothiazolesulfénamide, N-tert-butyl- ; benzothiazolyl-2-tert-butylsulfénamide ; N-tert-butyl-2-benzothiazylsulfénamide ; N-tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide ; NSC 84176 ; Santocure NS, accélérateur de vulcanisation ; N-t-butylbenzothiazylsulfénamide ; HSDB 5288 ; N-tert-butyl-2-benzothiazolylsulfénamide ; EINECS 202-409-1 ; N-t-butyl-2-benzothiazolesulfénamide ; BRN 0158370;W468IFJ99C;DTXSID7026572;SULFÉNAMIDE TBBS;N-(1,1-diméthyléthyl)benzothiazolesulfénamide;NSC-84176;Benzothiazolesulfénamide, N-(1,1-diméthyléthyl)-;RHENOGRAN TBBS 80;DTXCID506572;EC 202-409-1;n-tert-butyl-2-benzothiazole sulfénamide;2-(TERT-BUTYLAMINOTHIO)BENZOTHIAZOLE [HSDB];BUTYL-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE, N-TERT-; NtButylbenzothiazylsulfénamide; NtButyl2benzothiazolesulfénamide; NtertButyl2benzothiazylsulfénamide; Benzothiazolyl2tertbutylsulfénamide; NtertButyl2benzothiazolesulfénamide; NtertButyl2benzothiazolyl sulfénamide
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est un accélérateur de vulcanisation sulfénamide essentiel. Il présente des propriétés anti-brûlure et une vitesse de vulcanisation élevée, à la fois pour le caoutchouc naturel, le caoutchouc styrène-butadiène (SBR), le caoutchouc cis-1,4-polybutadiène et le caoutchouc polyisoprène. Il est particulièrement utile pour les encollages noirs traités au four, caractérisés par une alcalinisation plus élevée, une coloration variable et une faible pollution. L'alternative NOBS (N-morpholinylbenzothiaolesulfénamide, potentiellement cancérigène et contenant une amine secondaire) Le NOBS de l'industrie du pneumatique a été remplacé par le CBS (CZ) ou le TBBS dans une disposition législative allemande de 1994.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est principalement utilisé dans la fabrication de pneus, de chaussures en caoutchouc, de tuyaux en caoutchouc, de bandes et de câbles.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est une substance organique aminée qui peut augmenter la quantité de noir de carbone de charge.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est un accélérateur d'effets secondaires couramment utilisé.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est très sûr à température de fonctionnement, présente une bonne résistance au grillage et une résistance élevée à l'allongement constant, ce qui peut améliorer l'utilisation de colles synthétiques.
Propriétés chimiques du N-tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS)
Point de fusion : 105 °C
Point d’ébullition : 344,1 ± 25,0 °C (prévu)
Densité : 1,29 g/cm³
Pression de vapeur : 0 Pa à 25 °C
Indice de réfraction : 1,5500 (estimation)
Fp : 165 °C
Température de stockage : Conserver à l’abri de la lumière, dans un endroit sec et fermé, à température ambiante
pka : 1,25 ± 0,70 (prévu)
Solubilité dans l’eau : 1,74 mg/L à 20 °C
BRN : 158370
InChI : InChI=1S/C11H14N2S2/c1-11(2,3)13-15-10-12-8-6-4-5-7-9(8)14-10/h4-7,13H,1-3H3
Clé InChI : IUJLOAKJZQBENM-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3,36 à 25 °C
Référence CAS : 95-31-8
Référence chimique NIST : N-tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS)(95-31-8)
Système de registre des substances EPA : N-tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS)(95-31-8)
Propriétés chimiques : poudre jaune-brun clair. Soluble dans le benzène, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l'acétate d'éthyle, l'acétone, l'éthanol, soluble dans l'essence, insoluble dans l'eau.
Utilisations
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé comme accélérateur pour les caoutchoucs isoprène et butadiène naturels et synthétiques.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est un accélérateur de prise pour le caoutchouc naturel, le caoutchouc butadiène, le caoutchouc isoprène, le caoutchouc styrène-butadiène et le caoutchouc recyclé, particulièrement adapté au caoutchouc noir de carbone à forte teneur alcaline.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est sûr à température de fonctionnement, offre une forte résistance au grillage, une vitesse de vulcanisation rapide, une résistance élevée à l'allongement constant et peut améliorer le taux d'utilisation du caoutchouc synthétique.
Faiblement toxique et très efficace, le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est un substitut idéal au NOBS, offre d'excellentes performances globales et est considéré comme un accélérateur standard.
Largement utilisé dans la production de pneus radiaux.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) peut être utilisé avec des accélérateurs à base d'aldéhydes, de guanidines et de thiurame. Associé à l'agent anti-brûlure PVI, il forme un excellent système de vulcanisation.
Il est principalement utilisé dans la fabrication de pneus, de chaussures, de tuyaux, de bandes et de câbles en caoutchouc.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est une substance organique aminée qui peut augmenter la quantité de noir de carbone de charge.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS), appelé « accélérateur standard », est actuellement le principal accélérateur de vulcanisation à base de sulfamide. L'une de ses variétés est principalement utilisée dans le caoutchouc naturel, le caoutchouc cis-butadiène, le caoutchouc styrène-butadiène et le caoutchouc isoprène.
Méthode de production
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est obtenu par réaction du sel de sodium du 2-thiobenzothiazole (accélérateur M) avec de la tert-butylamine.
Ajouter lentement 0,75 mol de tert-butylamine à 0,5 mol d'une solution de sel de sodium à 13 % d'accélérateur M, puis ajouter 0,36 mol d'une solution d'acide sulfurique à 25 % après une demi-heure et laisser réagir à 45-50 °C pendant 0,5 h. 0,6 mol d'hypochlorite de sodium à 15 % a été ajouté en 2 heures.
Après la réaction, le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est refroidi, filtré, lavé et séché à une température inférieure à 50 °C pour obtenir le produit.
