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N-TERT-BUTYLBENZOTHIAZOLE-2-SULPHENAMIDE (BBTS)


N-TERT-BUTYLBENZOTHIAZOLE-2-SULPHENAMIDE (BBTS)

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est un solide gris clair à température ambiante.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) a une légère odeur caractéristique.

CAS : 95-31-8
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 202-409-1

Nom IUPAC : N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-méthylpropan-2-amine

Formule moléculaire : C11H14N2S2
Poids moléculaire : 238,4 g/mol


N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfénamide, 95-31-8, Santocure NS, Nocceler NS, Vulkacit NZ, Accel BNS, 2-(TERT-BUTYLAMINOTHIO)BENZOTHIAZOLE, Pennac Tbbs, Vanax NS, S-(Benzo[d] thiazol-2-yl)-N-(tert-butyl)thiohydroxylamine, 2-benzothiazolesulfénamide, N-(1,1-diméthyléthyl)-, 2-benzothiazolesulfénamide, N-tert-butyl-, benzothiazolyl-2-tert-butylsulfénamide, N-tert-Butyl-2-benzothiazylsulfénamide, NSC 84176, accélérateur de vulcanisation Santocure NS, N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-méthylpropan-2-amine, N-tert-Butyl-2-benzothiazolyl sulfénamide , W468IFJ99C, DTXSID7026572, Benzothiazolesulfénamide, N-(1,1-diméthyléthyl)-, NSC-84176, NS-P ; NSC 84176 ; NS G; Nocceler NS-P; Perkacit TBBS, S-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(tert-butyl)-thiohydroxylamine, N-tert-Butylbenzothiazole-2-sulphenamide, Accelerator BBTS, Akrochem BBTS, NTBBTS, TBBS, Nt-Butylbenzothiazylsulfenamide , HSDB 5288, C11H14N2S2, EINECS 202-409-1, Nt-Butyl-2-benzothiazolesulfénamide, S-(benzo[d]thiazol-2-yl)-N-tert-butylthiohydroxylamine, BRN 0158370, UNII-W468IFJ99C, N- (1,1-Diméthyléthyl)benzothiazolesulfénamide, Santocure TBBS, Perkacit TBBS, Delac NS, Vanax TBSI, Vulkacit NZ/EG, N-tert-Butyl-2-benzothiazosulfenamide, BBTS, SULFENAMIDE TBBS, RHENOGRAN TBBS 80, EC 202-409- 1, 2-[(tert-Butylamino)sulfanyl]-1,3-benzothiazole, SCHEMBL80374, DTXCID506572, CHEMBL3182037, Butyl 2-benzothiazole sulfénamide, HMS1675L02, NSC84176, Tox21_200895, MFCD00022873, , nt-butyl-2-benzothiazole sulfénamide, AKOS000520589, Nt-Butyl-2-benzothiazole-sulfénamide, N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfénamide, Nt-Butyl-2-benzothioazole sulfénamide, CAS-95-31-8, n-tert-butyl-2-benzothiazyl sulfénamide, Nt-Butyl-O-benzothiazole-2-sulfénamide, n-tert-butyl-2-benzothiazole sulfénamide, N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfénamide, N-tert-Butyl-2-benzothiazolylsulfénamide, NCGC00248869-01, NCGC002 58449- 01, WLN : T56 BN DSJ CSMX1&1&1, AS-15571, N-tert-butyl-2-(4-pipéridyloxy)acétamide, 1ST001865, DB-057575, 2-benzothiazolesulfénamide,1-diméthyléthyl)-, EU-0002407, FT- 0631485, NS00009355, D70664, (1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)(tert-butyl)amine, 1ST001865-1000, BUTYL-2-BENZOTHIAZOLE SULFENAMIDE, N-TERT-, N-TERT-BUTYL-2-BENZOTHIAZOLE SULFENAMIDE , SR-01000408154, 2-(TERT-BUTYLAMINOTHIO)BENZOTHIAZOLE [HSDB], 2-[(tert-Butylamino)sulfanyl]-1,3-benzothiazole #, SR-01000408154-1, W-100166, Q27292283, (13- BENZOTHIAZOL-2-YLSULFANYL)(TERT-BUTYL)AMINE, N-(1,3-benzothiazol-2-ylthio)-2-méthylpropan-2-amine

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est destiné à être utilisé comme accélérateur de vulcanisation dans la fabrication de pneus, de courroies et d'autres produits en caoutchouc.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est un solide gris clair à température ambiante.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) a une légère odeur caractéristique.


Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est un accélérateur de séquelles couramment utilisé.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est très sûr à la température de fonctionnement, a une bonne résistance au grillage et a une résistance à l'allongement constante élevée, ce qui peut améliorer l'utilisation de la proportion de colle synthétique.


Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) offre un taux de durcissement rapide et un développement de module élevé dans les NR, SBR, BR et les mélanges.
Normalement utilisé seul ou avec de petites quantités d'ultra-accélérateurs dans les composés de pneus ou les produits industriels en caoutchouc, à faible toxicité et à haute efficacité.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est obtenu par la réaction du sel de sodium du 2-thiobenzothiazole (accélérateur M) avec la tert-butylamine.
Ajoutez lentement 0,75 mole de tert-butylamine à 0,5 mole de solution de sel de sodium de l'accélérateur M à 13 %, ajoutez 0,36 mole de solution d'acide sulfurique à 25 % après une demi-heure et réagissez à 45-50 ℃ pendant 0,5 h.
0,6 mole d'hypochlorite de sodium à 15 % ont été ajoutées en 2 heures.
Après la réaction, il est refroidi, filtré, lavé et séché en dessous de 50°C pour obtenir le produit.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) peut être utilisé avec des aldéhydes, des guanidines et des accélérateurs de thiurame, et lorsqu'il est combiné avec l'agent anti-brûlure PVI, il forme un bon système de vulcanisation.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est principalement utilisé dans la fabrication de pneus, de chaussures en caoutchouc, de tuyaux en caoutchouc, de rubans et de câbles.

Propriétés
Point de fusion : 105°C
Point d'ébullition : 344,1 ± 25,0 °C (prévu)
Densité : 1,29 g/cm3
pression de vapeur : 0Pa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,5500 (estimation)
Point d'éclair : 165°C
Température de stockage : conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante.
pka : 1,25 ± 0,70 (prédit)
Solubilité dans l'eau : 1,74 mg/L à 20 ℃
BR: 158370
LogP : 3,36 à 25 ℃

applications

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est une substance organique aminé, qui peut augmenter la quantité de noir de carbone de charge.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est appelé « accélérateur standard » et est actuellement le type dominant d'accélérateur de vulcanisation du sulfamide. L'une des variétés est principalement utilisée dans le caoutchouc naturel, le caoutchouc cis-butadiène, le caoutchouc styrène-butadiène et le caoutchouc isoprène. .


Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est un caoutchouc naturel, un caoutchouc butadiène, un caoutchouc isoprène, un caoutchouc styrène-butadiène et un accélérateur d'effets secondaires en caoutchouc récupéré, particulièrement adapté au caoutchouc noir de carbone à forte teneur alcaline.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est sans danger à température de fonctionnement, forte résistance à la brûlure, vitesse de vulcanisation rapide, résistance à l'allongement constante élevée et peut améliorer le taux d'utilisation du caoutchouc synthétique.
Faible toxicité et haute efficacité, le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est un substitut idéal au NOBS, présente d'excellentes performances globales et est appelé accélérateur standard.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est largement utilisé dans la production de pneus radiaux.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) peut être utilisé avec des aldéhydes, des guanidines et des accélérateurs de thiurame, et lorsqu'il est combiné avec l'agent anti-brûlure PVI, il forme un bon système de vulcanisation.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) principalement utilisé dans la fabrication de pneus, de chaussures en caoutchouc, de tuyaux en caoutchouc, de rubans et de câbles.

Propriétés chimiques

Nom IUPAC : N-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-méthylpropan-2-amine
Formule moléculaire : C11H14N2S2
Poids moléculaire : 238,372260 g/mol
Indice de réfraction : 1,642
Réfractivité molaire : 70,43 cm3
Volume molaire : 194,9 cm3
Tension superficielle : 53 dynes/cm
Densité : 1,22 g/cm3
Point d'éclair : 161,9 °C
Enthalpie de vaporisation : 58,81 kJ/mol
Point d'ébullition : 344,1 °C à 760 mmHg
Pression de vapeur : 6,72E-05 mmHg à 25 °C
Point de fusion : 105 °C
BR: 158370
EINECS : 202-409-1
Catégories de produits : Produits chimiques pour le caoutchouc


Méthode de production

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est obtenu par la réaction du sel de sodium du 2-thiobenzothiazole (accélérateur M) avec la tert-butylamine.
Ajoutez lentement 0,75 mole de tert-butylamine à 0,5 mole de solution de sel de sodium de l'accélérateur M à 13 %, ajoutez 0,36 mole de solution d'acide sulfurique à 25 % après une demi-heure et réagissez à 45-50 ℃ pendant 0,5 h.
0,6 mole d'hypochlorite de sodium à 15 % ont été ajoutées en 2 heures.
Après la réaction, il est refroidi, filtré, lavé et séché en dessous de 50°C pour obtenir le produit.


 

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