NİPAGİN A

L'éthylparaben est un ester éthylique résultant de la condensation formelle du groupe carboxy de l'acide 4-hydroxybenzoïque avec de l'éthanol.Il agit comme un conservateur alimentaire antimicrobien, un agent antifongique, un métabolite végétal et un phytoestrogène. Il s'agit d'un paraben et d'un ester éthylique.

Numéro CAS: 120-47-8
Nature chimique: Ethyl-4-hydroxybenzoate
Numéro CE: 204-399-4

Synonymes:
Ethylparaben; 4-HYDROXYBENZOATE D'ÉTHYLE; 120-47-8; Ethyl paraben; P-hydroxybenzoate d'éthyle; Mycocten; Ester éthylique d'acide 4-hydroxybenzoïque; Ethyl parasept; Le parahydroxybenzoate d'éthyle; Easeptol; Ethyl butex; l'ester éthylique d'acide p-hydroxybenzoïque; Tegosept E; Napagin A; Nipagin A; Nipazin A; Solbrol A; Sobrol A; Acide benzoïque, 4-hydroxy-, ester éthylique; le p-carbéthoxyphénol; Aseptoform E; Mekkings E; Aseptine A; Bonomold OE; P-oxybenzoate d'éthyle; Ethyl-p-hydroxybenzoate; Ethyl-4-hydroxybenzoate; Para-hydroxybenzoate d'éthyle; p-oxybenzoesaeureaéthylester; L'ester éthylique d'acide 4-hydroxy-benzoïque; 4-carbéthoxyphénol; NSC 23514; l'ester éthylique de p-hydroxybenzoate; Ethylparaben [NF]; 9001-05-2; UNII-14255EXE39; Acide 4-hydroxybenzoïque, ester éthylique; 4- (éthoxycarbonyl) phénol; Ester éthylique d'acide para-hydroxybenzoïque; Ethylester kyseliny p-hydroxybenzoove; MFCD00002353; Acide benzoïque, p-hydroxy-, ester éthylique; Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego; E214; Ethylparaben (NF); 14255EXE39; NCGC00160654-01; Carbéthoxyphénol; DSSTox_CID_2528; WLN: QR DVO2; DSSTox_RID_76615; DSSTox_GSID_22528; 4-hydroxybenzoate d'éthyle, 99%; Caswell n ° 447; acide p-hydroxybenzoïque, ester éthylique; CAS-120-47-8; HSDB 938; EINECS 204-399-4; p-oxybenzoesaeureaéthylester [allemand]; Code chimique des pesticides EPA 061202; BRN 1101972; Ethyl chemosept; AI3-30960; Aseptine aEthylparaben; 4-HYDROXYBENZOATE D'ÉTHYLE; 120-47-8; Ethyl paraben; P-hydroxybenzoate d'éthyle; Mycocten; Ester éthylique d'acide 4-hydroxybenzoïque; Ethyl parasept; Le parahydroxybenzoate d'éthyle; Easeptol; Ethyl butex; l'ester éthylique d'acide p-hydroxybenzoïque; Tegosept E; Napagin A; Nipagin A; Nipazin A; Solbrol A; Sobrol A; Acide benzoïque, 4-hydroxy-, ester éthylique; le p-carbéthoxyphénol; Aseptoform E; Mekkings E; Aseptin A; Bonomold OE; P-oxybenzoate d'éthyle; Ethyl-p-hydroxybenzoate; Ethyl-4-hydroxybenzoate; Para-hydroxybenzoate d'éthyle; p-oxybenzoesaeureaéthylester; L'ester éthylique d'acide 4-hydroxy-benzoïque; 4-carbéthoxyphénol

Ethylparaben. Nipagin® A est un conservateur hydrosoluble. Il offre un large spectre d'activité contre les bactéries et les champignons. C'est un paraben à chaîne courte pour une plus grande solubilité dans l'eau. Il présente un faible degré de toxicité et d'efficacité à de faibles concentrations. Il a une stabilité sur une large plage de pH et une acceptation mondiale dans les applications de soins personnels. Nipagin® A présente une bonne biodégradabilité aux concentrations environnementales. Il est utilisé dans les savons, les shampooings et les douches, les savons liquides, les lingettes humides, les revitalisants capillaires, les antisudorifiques et les déodorants, les produits coiffants, les crèmes, les lotions et les cosmétiques décoratifs. d'une large gamme de cosmétiques, de produits de toilette et de produits pharmaceutiques topiques. il convient aussi bien aux formulations à rincer qu'aux formulations sans rinçage. Ce produit est fourni sous forme de poudre cristalline blanche ou presque blanche. agent conçu pour la conservation d'une large gamme de cosmétiques, de produits de toilette et de produits pharmaceutiques topiques. Nipagin A convient pour conserver les formulations à rincer et sans rinçage. Les concentrations d'utilisation typique de Nipagin A sont de 0,1 à 0,3%. Combinaisons d'esters d'acide p-hydroxybenzoïque, par ex. avec Nipasol M, Nipagin M ou Nipabutyl présentent une activité plissée par rapport aux esters individuels.La nipagine A est librement soluble dans la plupart des huiles, cires, alcools gras, mais a une solubilité relativement faible dans l'eau. La faible solubilité aqueuse n'affecte pas l'efficacité microbiologique des esters. La plupart des formulations nécessitant une conservation contiennent une quantité importante d'eau. Cela peut signifier que la Nipagine A ne peut pas être facilement ajoutée directement à la formulation. D'autres méthodes d'incorporation sont cependant assez simples et sont énumérées ci-dessous. La solubilité de la nipagine A augmente considérablement à mesure que la température de l'eau augmente. Par conséquent, un concentré peut être préparé en chauffant une quantité appropriée d'eau à 60-100 ° C avant l'ajout de Nipagin A. Ce concentré peut ensuite être ajouté à la formulation, à condition que la concentration en ester ne dépasse pas sa solubilité dans la formulation à des températures ambiantes normales. La nipagine A est facilement soluble dans les solvants organiques polaires. Lorsqu'un tel solvant fait déjà partie d'une formulation, un concentré de Nipagine A peut être préparé avant l'addition. Si un solvant approprié ne fait pas déjà partie de la formulation, une solution hautement concentrée peut être préparée, par ex. 32% dans l'éthanol, ce qui donnerait des niveaux résiduels insignifiants d'éthanol dans le produit final. NiLa pagine A est facilement soluble dans les ingrédients lipophiles et peut être introduite dans une formulation en l'ajoutant à la phase huileuse avec un certain réchauffement avant toute étape d'émulsification. Dans les systèmes multiphases, tels que les émulsions, il est souvent conseillé d'utiliser une combinaison de solution aqueuse avec l'une ou l'autre des autres méthodes pour assurer une conservation adéquate. L'ester peut être incorporé dans l'eau jusqu'à sa solubilité maximale et toute autre quantité peut être dissoute dans la phase huileuse, ou dans le solvant, selon le cas. La nipagine A reste totalement stable sur une large gamme de pH allant de 4 à 8. En général, plus le pH de la formule est bas, plus la nipagine A est active. Cela peut entraîner une concentration d'utilisation plus faible lorsque le pH de la formulation est plus élevé. acide.

La nipagine A est un paraben à chaîne courte pour une plus grande solubilité dans l'eau.
Avantages
Large spectre d'activité contre les bactéries et les champignons
Faible niveau de toxicité
Efficacité à faibles concentrations
Stabilité sur une large plage de pH
Soluble dans l'eau
Biodégradabilité à des concentrations environnementales
Acceptation mondiale dans les applications de soins personnels

Nom chimique
4-hydroxybenzoate d'éthyle

Désignation INCI
Éthylparabène
Propriétés du produit *)
Aspect (20 ° C): Poudre cristalline blanche ou presque blanche.
Données chimiques et physiques
Point de fusion: 115-118 oC
Assayacc. BP / PH.Eur: 98,0 - 102,0%

Nom IUPAC
4-hydroxybenzoate d'éthyle
Autres noms
Ethyl paraben;
Le parahydroxybenzoate d'éthyle;
Para-hydroxybenzoate d'éthyle;
P-hydroxybenzoate d'éthyle;
Ester éthylique d'acide 4-hydroxybenzoïque

Identifiants
Numéro CAS: 120-47-8

L'éthylparaben est un ester éthylique résultant de la condensation formelle du groupe carboxy de l'acide 4-hydroxybenzoïque avec de l'éthanol, il a un rôle de conservateur alimentaire antimicrobien, d'agent antifongique, de métabolite végétal et de phytoestrogène. C'est un paraben et un ester éthylique.

Conservateur antimicrobien utilisé dans les cosmétiques et les soins personnels.

Les usages
Nipagin A est un agent antimicrobien à large spectre conçu pour la conservation d'une large gamme de cosmétiques, de produits de toilette et de produits pharmaceutiques topiques. La nipagine A convient à la conservation des formulations à rincer et sans rinçage.

Applications
Les concentrations d'utilisation typiques de la nipagine A sont de 0,1 à 0,3% .Combinaisons d'esters d'acide p-hydroxybenzoïque, par ex. avec Nipasol M, Nipagin M ou Nipabutyl présentent une activité accrue par rapport aux esters individuels.

Incorporation
La nipagine A est librement soluble dans la plupart des huiles, cires et alcools gras, mais a une solubilité relativement faible dans l'eau.La faible solubilité aqueuse n'affecte pas l'efficacité microbiologique des esters.La plupart des formulations nécessitant une conservation contiennent une quantité importante d'eau.Cela peut signifier que la nipagine A ne peut pas être facilement ajoutée directement à la formulation. D'autres méthodes d'incorporation sont cependant assez simples et sont énumérées ci-dessous. L'éthylparaben (para-hydroxybenzoate d'éthyle) est l'ester éthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque. Sa formule est HO-C6H4-CO-O-CH2CH3. Il fait partie de la classe des composés connus sous le nom de parabens.Il est utilisé comme conservateur antifongique. En tant qu'additif alimentaire, il porte le numéro E E214. Le para-hydroxybenzoate d'éthyle de sodium, le sel de sodium de l'éthylparabène, a les mêmes utilisations et reçoit le numéro E E215.

Dissoudre dans l'eau
La solubilité de la Nipagine A augmente considérablement à mesure que la température de l'eau augmente.
Par conséquent, un concentré peut être constitué en chauffant une quantité appropriée d'eau à 60-100 ° C avant l'ajout de Nipagin A.
Ce concentré peut ensuite être ajouté à la formulation, à condition que la concentration en ester ne dépasse pas sa solubilité dans la formulation aux températures ambiantes normales.
Dissolution dans des solvants organiques La nipagine A est facilement soluble dans les solvants organiques polaires.
Lorsqu'un tel solvant fait déjà partie d'une formulation, un concentré de Nipagine A peut être préparé avant l'addition.
Si un solvant approprié ne fait pas déjà partie de la formulation, une solution hautement concentrée peut être préparée, par ex. 32% dans l'éthanol, ce qui donnerait des niveaux résiduels insignifiants d'éthanol dans le produit final.

Solubilisation dans les huiles, les émulsifiants, etc.
La nipagine A est facilement soluble dans les ingrédients lipophiles et peut être introduite dans une formulation en l'ajoutant à la phase huileuse avec un certain réchauffement avant toute étape d'émulsification.
Dans les systèmes multiphases, tels que les émulsions, il est souvent conseillé d'utiliser une combinaison de dissolution aqueuse avec l'une ou l'autre des autres méthodes pour assurer une conservation adéquate.
L'ester peut être incorporé dans l'eau jusqu'à sa solubilité maximale et toute autre quantité peut être dissoute dans la phase huileuse, ou le solvant, selon le cas.

stabilité du pH
La nipagine A reste totalement stable sur une large gamme de pH de 4 à 8.
En général, plus le pH de la formulation est bas, plus la Nipagine A. est active.
Cela peut entraîner une concentration d'utilisation plus faible lorsque le pH de la formulation est plus acide.

Stabilité de la température
Nipagin A est stable jusqu'à 80 ° C

Solubilité
La solubilité de la Nipagine A dans différents solvants est illustrée
dans le tableau suivant.
Solvant% (w / w)
Eau 10 ° C 0,06
Eau 25 ° C 0,11
Eau 80 ° C 0,86
Eau 100 ° C 1,7
Acétone 46
Méthanol 45
Éthanol 41
Propylène Glycol 20
Glycérol 0,5
Huiles végétales (arachis) 1,0
Paraffine liquide 0,025

Activité microbienne
La nipagine A présente une activité microbiostatique contre un large éventail de bactéries, de levures et de moisissures.
Ceci est illustré par le tableau suivant qui montre la concentration minimale inhibitrice (CMI) de la nipagine A par rapport à des exemples de différents groupes de micro-organismes.

Microorganismes Niveau MIC (%)
Bactéries à Gram négatif
Pseudomonas aeruginosa 0,10
Escherichia coli 0,05
Klebsiella aerogenes 0,05
Klebsiella pneumoniae 0,05
Serratia marcescens 0,05
Proteus vulgaris 0,06
Salmonella enteritidis 0,05
Salmonella typhi 0,10

Microorganismes Niveau MIC (%)
Bactéries à Gram positif
Stpahylococcus aureus 0,07
Streptococcus haemolyticus 0,06
Bacillus cereus 0,025
Bacillus subtilis 0,10
Lactobacillus buchneri 0,06

Levures
Candida albicans 0,07
Saccharomyces cerevisiae 0,05

Moules
Aspergillus niger 0,04
Penicillium digitatum 0,025
Rhizopus nigricans 0,025

Propriétés chimiques
poudre cristalline blanche

Propriétés chimiques
L'éthylparabène se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche, inodore ou presque inodore.

Les usages
Un antimicrobien

Les usages
bronchodilatateur, tocolytique

Les usages
Conservateur pour produits pharmaceutiques.

Méthodes de production
L'éthylparabène est préparé par estérification de l'acide p-hydroxybenzoïque avec de l'éthanol (95%).

Référence (s) de synthèse
Le Journal of Organic Chemistry, 39, p. 3343, 1974 DOI: 10.1021 / jo00937a007

Applications pharmaceutiques
L'éthylparabène est largement utilisé comme conservateur antimicrobien dans les cosmétiques, les produits alimentaires et les formulations pharmaceutiques.
Il peut être utilisé seul ou en association avec d'autres esters de paraben ou avec d'autres agents antimicrobiens. En cosmétique, c'est l'un des conservateurs les plus fréquemment utilisés.
Les parabens sont efficaces sur une large gamme de pH et ont un large spectre d'activité antimicrobienne, bien qu'ils soient plus efficaces contre les levures et les moisissures.
En raison de la faible solubilité des parabens, les sels de paraben, en particulier le sel de sodium, sont fréquemment utilisés. Cependant, cela peut amener le pH des formulations mal tamponnées à devenir plus alcalin.

Contact allergènes
Cette substance fait partie de la famille des parabens. Les parabens sont des esters formés par l'acide p-hydroxybenzoïque et un alcool. Ils sont largement utilisés comme biocides dans les cosmétiques et les articles de toilette, les médicaments ou les aliments. Ils ont un pouvoir synergique avec d'autres biocides. Les parabens peuvent induire une dermatite allergique de contact, principalement dans la dermatite chronique et la peau blessée.

Sécurité
L'éthylparaben et d'autres parabens sont largement utilisés comme conservateurs antimicrobiens dans les cosmétiques, les produits alimentaires et les formulations pharmaceutiques orales et topiques.
Sur le plan systémique, aucun effet indésirable aux parabens n'a été signalé, bien qu'ils aient été associés à des réactions d'hypersensibilité. On a également signalé que les parabens, in vivo, présentaient des réactions œstrogéniques chez les poissons. (10) L'OMS a fixé une dose journalière totale acceptable estimée pour les méthyl-, éthyl- et propylparabènes jusqu'à 10 mg / kg de poids corporel.
DL50 (souris, IP): 0,52 g / kg
DL50 (souris, orale): 3,0 g / kg

stockage
Les solutions aqueuses d'éthylparabène à pH 3–6 peuvent être stérilisées à l'autoclave, sans décomposition. À pH 3–6, les solutions aqueuses sont stables (moins de 10% de décomposition) jusqu'à environ 4 ans à température ambiante, tandis que les solutions à pH 8 ou plus sont sujettes à une hydrolyse rapide (10% ou plus après environ 60 jours à la pièce). Température).
L'éthylparabène doit être conservé dans un récipient bien fermé dans un endroit frais et sec.

Incompatibilités
Les propriétés antimicrobiennes de l'éthylparabène sont considérablement réduites en présence d'agents tensioactifs non ioniques à la suite de la micellisation. L'absorption de l'éthylparabène par les plastiques n'a pas été signalée, bien qu'elle semble probable compte tenu du comportement d'autres parabens. L'éthylparabène est coabsorbé sur silice en présence de phénols éthoxylés. L'oxyde de fer jaune, le bleu outremer et le silicate d'aluminium absorbent largement l'éthylparabène dans des systèmes aqueux simples, réduisant ainsi l'efficacité des conservateurs.
L'éthylparabène est décoloré en présence de fer et est sujet à l'hydrolyse par des alcalis faibles et des acides forts.

Statut réglementaire
Accepté comme additif alimentaire en Europe. Inclus dans la base de données des ingrédients inactifs de la FDA (préparations orales, otiques et topiques). Inclus dans les médicaments non parentaux autorisés au Royaume-Uni. Inclus dans la liste canadienne des ingrédients non médicinaux acceptables.

Éthylparabène
* Un conservateur présent dans les produits de soins de la peau, souvent utilisé pour traiter la peau sèche grâce aux huiles essentielles telles que l'eucalyptus et l'huile d'onagre * Lisez les articles suivants de TIA concernant l'éthylparabène et son lien avec le cancer: Conservateurs et parabènes et sont-ils sûrs? et qu'est-ce que c'est: les œstrogènes dans mon shampooing
L'éthylparabène est un paraben et un conservateur que l'on trouve dans de nombreux produits de soins de la peau, allant de la crème pour la peau à la lotion pour le corps en passant par le déodorant. On la retrouve dans les huiles essentielles utilisées pour traiter la peau sèche et dans l'huile d'onagre servant d'anti-septique. Bien que les parabens soient généralement considérésd sans danger lorsqu'il est utilisé dans de faibles pourcentages (0,04% - 0,08%), une étude a affirmé avoir trouvé un lien entre les parabens et le cancer du sein. Cependant, selon le groupe d'experts de la revue des ingrédients cosmétiques (CIR), "les tests de toxicité aiguë, subchronique et chronique disponibles, utilisant une gamme de voies d'exposition, démontrent une faible toxicité des parabènes à des concentrations qui seraient utilisées dans les cosmétiques" (la source). Après avoir testé différents niveaux d'exposition aux parabens chez les femmes, les hommes et les enfants, le groupe d'experts CIR a constaté que ces "déterminations sont prudentes et représentent probablement une surestimation de la possibilité d'un effet indésirable (par exemple, les concentrations d'utilisation peuvent être plus faibles, la pénétration peut be less) et soutiennent la sécurité des produits cosmétiques dans lesquels des parabens conservateurs sont utilisés. "

* Un conservateur présent dans les produits de soin de la peau, souvent utilisé pour traiter la peau sèche grâce aux huiles essentielles telles que l'eucalyptus et l'huile d'onagre

* Lisez les articles suivants du TIA concernant l'éthylparabène et son lien avec le cancer: les conservateurs et les parabens et sont-ils sûrs? et qu'est-ce que c'est: les œstrogènes dans mon shampooing

Les fonctions:

L'éthylparabène est un paraben et un conservateur que l'on trouve dans de nombreux produits de soins de la peau, allant de la crème pour la peau à la lotion pour le corps en passant par le déodorant. On la retrouve dans les huiles essentielles utilisées pour traiter la peau sèche et dans l'huile d'onagre servant d'anti-septique. Bien que les parabens soient généralement considérés comme sûrs lorsqu'ils sont utilisés à de faibles pourcentages (0,04% à 0,08%), une étude a affirmé avoir trouvé un lien entre les parabens et le cancer du sein. Cependant, selon le groupe d'experts de la revue des ingrédients cosmétiques (CIR), "les tests de toxicité aiguë, subchronique et chronique disponibles, utilisant une gamme de voies d'exposition, démontrent une faible toxicité des parabènes à des concentrations qui seraient utilisées dans les cosmétiques" (la source). Après avoir testé différents niveaux d'exposition aux parabens chez les femmes, les hommes et les enfants, le groupe d'experts CIR a constaté que ces «déterminations sont prudentes et représentent probablement une surestimation de la possibilité d'un effet indésirable (par exemple, les concentrations d'utilisation peuvent être plus faibles, la pénétration peut be less) et soutiennent la sécurité des produits cosmétiques dans lesquels des parabens conservateurs sont utilisés. "

En fin de compte, l'industrie cosmétique a constaté que les faibles niveaux de parabens dans les cosmétiques étaient sûrs et que le lien entre les parabens et le cancer du sein était faible. La FDA constate que bien que les parabens puissent imiter les œstrogènes, les effets réels de ce faible niveau d'activité sur le corps ne provoquent pas de cancer avec une incidence plus élevée que les œstrogènes naturels. Néanmoins, de nombreux produits sans paraben sont créés pour éviter les dangers possibles de l'éthylparabène et d'autres conservateurs à base de parabène.

Classification des rôles
Rôle (s) biologique (s): conservateur alimentaire antimicrobien
Un conservateur alimentaire qui empêche la décomposition des aliments en empêchant la croissance de champignons ou de bactéries. Dans les pays européens, les numéros E pour les conservateurs alimentaires autorisés vont de E200 à E299, divisés en sorbates (E200-209), benzoates (E210-219), sulfites (E220-229), phénols et formates (E230-239), nitrates (E240-259), acétates (E260-269), lactates (E270-279), propionates (E280-289) et autres (E290-299).
agent antifongique
Un agent antimicrobien qui détruit les champignons en supprimant leur capacité à se développer ou à se reproduire.
métabolite végétal
Tout métabolite eucaryote produit lors d'une réaction métabolique chez les plantes, le royaume qui comprend les plantes à fleurs, les conifères et autres gymnospermes.
phytoestrogène
Tout composé produit par une plante ayant une activité œstrogénique.

Application (s): conservateur alimentaire antimicrobien
Un conservateur alimentaire qui empêche la décomposition des aliments en empêchant la croissance de champignons ou de bactéries. Dans les pays européens, les numéros E pour les conservateurs alimentaires autorisés vont de E200 à E299, divisés en sorbates (E200-209), benzoates (E210-219), sulfites (E220-229), phénols et formates (E230-239), nitrates (E240-259), acétates (E260-269), lactates (E270-279), propionates (E280-289) et autres (E290-299).

L'éthylparabène offre les bonnes performances contre les bactéries Gram positives présentées par tous les parabens et présente les mêmes limitations concernant la plage de pH (acide uniquement), la compatibilité du système (éviter les niveaux élevés d'éthoxylates) et la solubilité dans l'eau (limitée). L'éthylparabène a été utilisé en association avec le propylparabène dans des préparations orales pour contrôler l'action fermentative. Il peut être utilisé seul, mais est généralement utilisé à des niveaux de 0,10 à 0,25% avec d'autres CoSepts comme partie antifongique du système de conservation.

Utilisation: L'éthylparabène est principalement utilisé comme antiseptique dans les cosmétiques, l'alimentation et la médecine. Il peut également être utilisé comme conservateur alimentaire et antiseptique pour les bactéries.

Utilisation: conservateur, cosmétique, alimentation animale, pharmaceutique, boisson gazeuse, boisson alcoolisée, boisson en poudre, jus de fruit, puddings, sauces, pâtisserie, sauce, agent aromatisant.

Autres noms: acide benzoïque, 4-hydroxy-, ester éthylique; Acide benzoïque, p-hydroxy-, ester éthylique; le p-carbéthoxyphénol; l'ester éthylique de p-hydroxybenzoate; l'ester éthylique d'acide p-hydroxybenzoïque; Aseptofou moi; Bonomold OE; Easeptol; P-hydroxybenzoate d'éthyle; Ethyl parasept; Ethyl Butex; 4-hydroxybenzoate d'éthyle; Mycocten; Napagin A; Nipagin A; Nipazin A; Sobrol A; Solbrol A; Tegosept E; Acide 4-hydroxybenzoïque, ester éthylique; Para-hydroxybenzoate d'éthyle; Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego; Ethylester kyseliny p-hydroxybenzoove; P-oxybenzoate d'éthyle; Nipagina A; p-oxybenzoesaeureaéthylester; 4- (éthoxycarbonyl) phénol; 4-carbéthoxyphénol; Aseptin A; Aseptine A; Ester éthylique d'acide para-hydroxybenzoïque; Mekkings E; NSC 23514

L'éthylparaben (Ethyl parahydroxybenzoate, Ethyl 4-hydroxybenzoate) est l'ester éthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, utilisé comme conservateur antifongique et additif alimentaire. C'est un allergène chimique standardisé. L'effet physiologique de l'éthylparabène est au moyen de l'augmentation de la libération d'histamine et de l'immunité à médiation cellulaire.

L'éthylparabène est l'ester éthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, utilisé comme conservateur antifongique et additif alimentaire

Instructions de stockage
Le produit doit être conservé dans un récipient hermétiquement fermé dans un endroit frais, bien ventilé et sec.
De plus amples informations sur la manipulation, le stockage et l'expédition sont fournies dans la fiche de données de sécurité CE.