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La nipagine P est un agent bactériostatique et fongistatique utilisé comme conservateur dans les produits cosmétiques, les aliments et les médicaments.
En tant qu'additif alimentaire, Nipagin P porte le numéro E E216.
Pour augmenter l'activité et réduire la dose de Nipagin P, Nipagin P est utilisé en mélange avec d'autres parabènes et en combinaison avec d'autres types de conservateurs.
Numéro CAS : 94-13-3
Numéro CE : 202-307-7
Formule chimique : C10H12O3
Poids moléculaire : 180,20
Synonymes : PROPYLPARABEN, 4-hydroxybenzoate de propyle, 94-13-3, Propylparabène, p-hydroxybenzoate de propyle, Nipasol, Nipazol, parahydroxybenzoate de propyle, ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, Propagin, Tegosept P, Nipagin P, 4-hydroxybenzoate de n-propyle, Propyl Butex, Betacide P, Propylparasept, Chemacide pk, Chemocide pk, p-hydroxybenzoate de N-propyle, Propyl Parasept, Aseptoform P, Propyl Chemosept, Protaben P, Propyl aseptoform, Nipasol P, Solbrol P, ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, Paseptol, benzoate de p-hydroxypropyle, Preserval P, Betacine P, Bonomold OP, Nipasol M, ester propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, Ester propylique p-hydroxybenzoïque, Parasept, N-propylparabène, propyl-4-hydroxybenzoate, Propyl chemsept, propylparabène, acide benzoïque, 4-hydroxy-, ester propylique, n-propylparabène, FEMA n° 2951, acide benzoïque, p-hydroxy-, ester propylique, Paratexine p, parabène p, Chemoside PK, Lexgard P, para-hydroxybenzoate de propyle, Pulvis conservans, acide p-hydroxybenzoïque, ester propylique, Propylparabène e216, n-PROPYL-p-HYDROXYBENZOATE, NSC-8511, 4-oxidanylbenzoate de propyle, NSC-23515, Z8IX2SC1OH, MLS002152934, DTXSID4022527, CHEBI:32063, 4-hydroxybenzoïque ester propylique d'acide, NSC23515, ester n-propylique d'acide p-hydroxybenzoïque, NCGC00090965-03, NCGC00090965-04, SMR000112070, WLN : QR DVO3, parahydroxybenzoate de propyle ; 4-hydroxybenzoate de propyle, DTXCID602527, Caswell n° 714, propylparabène [USAN], 4-hydroxybenzoate de propyle, >= 99 %, Bayer D 206, numéro FEMA 2951, Pulvis conservans (VAN), ester propylique d'acide 4-hydroxybenzoïque 1 000 microg/ml dans l'acétonitrile, CAS-94-13-3, HSDB 203, ester p-oxybenzoesaurepropylique [allemand], EINECS 202-307-7, UNII-Z8IX2SC1OH, MFCD00002354, NSC 23515, p-oxybenzoesaurepropylester, propylparabène [USAN:NF], code chimique des pesticides de l'EPA 061203, acide 4-hydroxybenzoïque-propyl ester D7 (propyl D7), BRN 1103245, AI3-01341, propylester alkyl p-hydroxybenzoate [tchèque], acide 4-hydroxybenzoïque propylester, (propylparabène), 36M, propylparabène (NF), propylester alkyl p-hydroxybenzoate, propylparabène-[d7], propylparabène, USAN, propyle hydroxybenzoate, 85403-59-4, 4-hydroxybenzoate de propyle, SCHEMBL977, PROPYLPARABEN [II], PROPYLPARABEN [MI], p-oxybenzoesaeurepropylester, EC 202-307-7, PROPYLPARABEN [FCC], cid_7175, n-propyl-p-hydroxy-benzoate, PROPYLPARABEN [HSDB], PROPYLPARABEN [INCI], PROPYLPARABEN [VANDF], 4-10-00-00374 (référence du manuel Beilstein), MLS002222346, MLS006011654, BIDD:ER0229, Propyl-4-Hydroxybenzoate,(S), Propylparabène [VANDF], PROPYLPARABEN [USP-RS], PROPYLPARABEN [WHO-DD], CHEMBL194014, Parahydroxybenzoate de propyle (TN), BDBM70190, NSC8511, HMS2268K21, 4-hydroxybenzoate de propyle, BioXtra, (4-hydroxybenzoate de propyle), parahydroxybenzoate de propyle (JP17), HY-N2026, parahydroxybenzoate de propyle, ZINC1586788, Tox21_111048, Tox21_400012, BBL023754, s5405, STL294815, acide 4-hydroxybenzoïque, ester n-propylique, AKOS008948099, composant de Heb-Cort MC (sel/mélange), hydroxybenzoate de propyle [MART.], CCG-266432, DB14177, DS-3427, hydroxybenzoate de propyle [WHO-IP], p-hydroxybenzoate de propyle [FHFI], PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE [JAN], NCGC00090965-01, NCGC00090965-02, NCGC00090965-05, NCGC00090965-06, NCGC00090965-07, AC-34533, E216, CS-0018518, FT-0618698, H0219, P1955, PROPYLIS HYDROXYBENZOAS [WHO-IP LATIN], D01422, PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE [IMPURETÉ EP], EN300-7419478, PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE [MONOGRAPHIE EP], A844839, 4-hydroxybenzoate de propyle, pa, 99,0-100,5 %, parahydroxybenzoate de propyle 0,01 mg/ml dans le méthanol, parahydroxybenzoate de propyle 1,0 mg/ml dans le méthanol, Q511627, PEG-OM à 4 bras, 95 %, poids moléculaire moyen 20 000, Q-201635, 4-hydroxybenzoate de propyle, première qualité SAJ, >=98,0 %, 4-hydroxybenzoate de propyle, testé selon la Ph. Eur., 4-hydroxybenzoate de propyle, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, IMPURETÉ C DE PARAHYDROXYBENZOATE DE MÉTHYL [IMPURETÉ EP], Propylparabène, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), Propylparabène, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), parahydroxybenzoate de propyle, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), Propylparabène, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, Propylparaben [NF] [USAN] [Wiki], 202-307-7 [EINECS], 4-10-00-00374 [Beilstein], 4-hydroxybenzoate de propyle [français] [nom ACD/IUPAC], 4-hydroxybenzoïque acide n-propyl ester, 4-hydroxybenzoïque acide propyl ester, 4-hydroxybenzoïque acide, n-propyl ester, 94-13-3 [RN], Benzoïque acide, 4-hydroxy-, propyl ester [nom ACD/Index], Benzoïque acide, p-hydroxy-, propyl ester, DH2800000, Mekkings P [nom commercial], MFCD00002354 [numéro MDL], Nipasol M [nom commercial], n-propyl 4-hydroxybenzoate, n-propyl p-hydroxybenzoate, n-Propylparabène, N-Propyl-p-hydroxybenzoate, ester n-propylique d'acide p-hydroxybenzoïque, ester propylique d'acide p-hydroxybenzoïque, p-Oxybenzoesaurepropylester [Allemand], 4-hydroxybenzoate de propyle [Nom ACD/IUPAC], Propyl chemosept [Nom commercial], Propylparabène, Parahydroxybenzoate de propyle [JP15], PROPYL PARASEPT [Nom commercial], p-hydroxybenzoate de propyle, Propyl-4-hydroxybe​nzoate, Propyl-4-hydroxybenzoat [Allemand] [Nom ACD/IUPAC], Propylester kyseliny p-hydroxybenzoove [Tchèque], Propylis parahydroxybenzoas, Solbrol P [Nom commercial], Z8IX2SC1OH, 1219802-67-1 [RN], 1246820-92-7 [RN], ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, Aseptoform P, Bayer D 206, acide benzoïque, 4-(aminométhyl)- (9CI), Bonomold OP, Chemocide pk, DS-3427, Lexgard P, Nipagin P, NIPASEPT, Nipasol, Nipasol P, Nipazol, n-propyl 4-hydroxybenzoate--d4, n-propylparabène, N-propyl-4-hydroxybenzoate, n-propyl-p-hydroxy-benzoate, Parasept, Paseptol, PEPH, P-HYDROXY PROPYL BENZOATE, ester propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, p-hydroxybenzoïque ester propylique, benzoate de p-hydroxypropyle, ester de p-oxybenzoesaeurepropylique, Preserval P, Propagin, propilparabeno [portugais], propyl aseptoforme, propyl butex, PROPYL PARA HYDROXY BENZOATE, parahydroxybenzoate de propyle 0,01 mg/ml dans le méthanol, parahydroxybenzoate de propyle 1,0 mg/ml dans le méthanol, propyl-4-hydroxybenzoate, propyl-d7 parabène, propyl-parabène, propylparasept, propyl-p-hydroxybenzoate, Protaben P, QR DVO3 [WLN], Tegosept P, UNII:Z8IX2SC1OH, UNII-Z8IX2SC1OH
La nipagine P, l'ester n-propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, est une substance naturelle présente dans de nombreuses plantes et certains insectes, bien que la nipagine P soit fabriquée synthétiquement pour être utilisée dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les aliments.
La Nipagine P fait partie de la classe des parabènes.
La nipagine P est un conservateur que l’on trouve généralement dans de nombreux cosmétiques à base d’eau, tels que les crèmes, les lotions, les shampooings et les produits de bain.
En tant qu'additif alimentaire, Nipagin P porte le numéro E E216.
Le propyl p-hydroxybenzoate de sodium, le sel de sodium de la Nipagine P, un composé de formule Na(C3H7(C6H4COO)O), est également utilisé de manière similaire comme additif alimentaire et comme agent de conservation antifongique.
Nipagin P est le numéro E est E217.
En 2010, le Comité scientifique de l'Union européenne pour la sécurité des consommateurs a déclaré que Nipagin P considérait l'utilisation du butylparabène et du Nipagin P comme conservateurs dans les produits cosmétiques finis comme sûre pour le consommateur, à condition que la somme de leurs concentrations ne dépasse pas 0,19 %.
La nipagine P est un agent bactériostatique et fongistatique utilisé comme conservateur dans les produits cosmétiques, les aliments et les médicaments.
En tant qu'additif alimentaire, Nipagin P porte le numéro E E216.
Pour augmenter l'activité et réduire la dose de Nipagin P, Nipagin P est utilisé en mélange avec d'autres parabènes et en combinaison avec d'autres types de conservateurs.
La nipagine P est un allergène chimique capable de produire des réactions d’hypersensibilité à médiation immunologique.
Chimiquement, la Nipagine P est un ester de l'acide p-hydroxybenzoïque.
La Nipagine P fait partie de la famille des parabènes, des conservateurs utilisés par les industries alimentaires, pharmaceutiques et de soins personnels.
Les parabènes imitent les œstrogènes et peuvent agir comme des perturbateurs potentiels du système hormonal (endocrinien).
La nipagine P est un type de parabène dont la formule chimique est C10H12O3.
La masse molaire de la Nipagine P est de 180,2 g/mol.
La densité de la Nipagine P est de 1,06 g/cm3 et son point de fusion peut varier de 96 à 99 degrés Celsius.
Nous pouvons nommer Nipagin P dans la nomenclature IUPAC comme propyl 4-hydroxybenzoate.
La nipagine P est l'ester n-propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque.
La nipagine P est naturellement présente dans les plantes et certains insectes.
Cependant, la Nipagine P peut être fabriquée synthétiquement pour être utilisée dans l'industrie cosmétique, l'industrie pharmaceutique et l'industrie alimentaire.
C'est parce que la Nipagine P peut agir comme conservateur pour divers produits.
Le composé Nipagin P possède des propriétés antifongiques et antimicrobiennes et peut être utilisé dans une variété de cosmétiques à base d'eau et de produits de soins personnels en raison de cette propriété.
De plus, nous pouvons utiliser la Nipagine P comme additif alimentaire, et la Nipagine P a le numéro E E216.
De plus, la Nipagine P est un allergène chimique standardisé et elle est importante dans les tests allergéniques.
La nipagine P, l'ester n-propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, est une substance naturelle présente dans de nombreuses plantes et certains insectes, bien que la nipagine P soit fabriquée synthétiquement pour être utilisée dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les aliments.
La Nipagine P est l’un des conservateurs les plus couramment utilisés dans les cosmétiques car elle est stable dans la plupart des niveaux de pH.
Le Nipagin P est un parabène, un groupe de conservateurs controversés qui comprend également le butylparabène, l'isobutylparabène, le méthylparabène et l'éthylparabène.
Tous ces produits constituaient autrefois le groupe de conservateurs le plus utilisé dans les cosmétiques.
Les parabènes étaient si populaires en raison de leur profil doux, non sensibilisant et très efficace par rapport aux autres conservateurs, mais aussi parce qu'ils étaient dérivés naturellement de plantes, un phénomène rare pour un conservateur.
Les parabènes se trouvent dans les plantes sous forme d'acide p-hydroxybenzoïque (PHBA), un produit chimique qui se décompose pour devenir des parabènes pour la protection des plantes.
Au cours des 10 dernières années, les parabènes ont été critiqués et condamnés pour leur utilisation dans les cosmétiques en raison de leur lien présumé avec des problèmes de santé affectant les femmes et les hommes.
Les recherches sur les parabènes sont contradictoires et polarisantes.
Certaines recherches indiquent qu’ils sont sûrs lorsqu’ils sont utilisés dans les cosmétiques et qu’ils sont préférés aux autres conservateurs pour maintenir la stabilité d’une formule.
Ces études ont également montré que les parabènes n’avaient aucun effet par rapport aux hormones naturelles présentes dans le corps.
Cependant, d’autres recherches ont conclu qu’ils étaient effectivement problématiques : certaines études ont déterminé qu’une concentration de 100 % de parabènes provoquait la dégradation d’échantillons de peau (c’est-à-dire de la peau non intacte d’une personne).
Cependant, ces études ne s’appliquent pas à la petite quantité (1 % ou moins) de parabènes généralement utilisés dans les cosmétiques.
En faibles quantités, les parabènes ne se sont pas révélés nocifs pour la peau ; en fait, ils offrent un avantage en raison de leur capacité à contrecarrer la croissance des moisissures, des champignons et des agents pathogènes nocifs.
D’autres études présentant les parabènes sous un jour négatif se sont basées sur l’administration forcée de ces produits à des rats, une pratique qui est non seulement cruelle, mais qui n’a aucun rapport avec ce qui se passe lorsque les parabènes sont appliqués sur la peau.
Il existe des études indiquant une absorption de parabènes par la peau associée à l'application de produits de soins de la peau, mais ces études n'ont pas pris en compte le fait que les parabènes sont toujours utilisés comme conservateurs de qualité alimentaire ou présents naturellement dans les plantes et que cela aurait pu être la source et non les cosmétiques.
Nipagin P est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
La Nipagine P est utilisée par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus) et dans la formulation ou le reconditionnement.
La Nipagine P est un conservateur utilisé dans les formules de soins de la peau et de cosmétiques.
La Nipagine P est classée comme un parabène, un groupe de conservateurs ayant des fonctions et une activité antimicrobienne légèrement différentes en fonction de leur taille.
Les autres parabènes courants comprennent le méthylparabène, le butylparabène, l’isobutylparabène et l’éthylparabène.
La Nipagine P est utilisée pour prolonger la durée de conservation d’un produit en empêchant la contamination microbienne.
Une contamination microbienne peut survenir suite à une exposition aux bactéries et aux moisissures présentes dans l’air et à l’utilisation générale de Nipagin P par vos mains.
Les conservateurs comme les parabènes sont conçus pour réduire la probabilité que des bactéries et des moisissures se développent dans votre produit.
Ceci est important pour garantir la sécurité d’un produit.
La nipagine P est naturellement présente dans certains fruits et légumes, tels que l’orge, les graines de lin et le raisin.
Les parabènes se trouvent dans les plantes sous forme d’acide p-hydroxybenzoïque (PHBA), un produit chimique qui se décompose en parabènes pour protéger la plante.
Les parabènes utilisés dans les cosmétiques sont identiques à ceux que l’on trouve dans la nature.
Si les parabènes sont absorbés par la peau, le corps humain peut rapidement les métaboliser en PHBA et les éliminer.
Les parabènes ont été jusqu’à récemment le groupe de conservateurs le plus utilisé dans les produits de soins de la peau et les cosmétiques.
Les parabènes sont devenus si populaires en raison de leur caractère doux, non sensibilisant et très efficace par rapport aux autres conservateurs.
Cependant, l’utilisation des parabènes est désormais controversée en raison de leur lien présumé avec des problèmes de santé.
La Nipagine P est un conservateur antimicrobien utilisé dans les cosmétiques et les soins personnels.
Les parabènes sont les conservateurs les plus couramment utilisés dans les produits de soins personnels.
Ils ne sont pas irritants, ont de faibles niveaux de toxicité et sont actifs contre un large spectre de champignons et de bactéries à de faibles concentrations.
En plus de répondre aux normes NF de l'USP, notre Nipagin P est également conforme aux exigences BP et PhEur.
Nipagin P est recommandé pour le dentifrice, le mascara, l'eye-liner, le rouge à lèvres et le fard à paupières.
La nipagine P, également connue sous le nom de propyl chemosept ou propyl parasept, appartient à la classe de composés organiques connus sous le nom d'esters alkyliques d'acide p-hydroxybenzoïque.
Ce sont des composés aromatiques contenant un acide benzoïque, qui est estérifié par un groupe alkyle et para-substitué par un groupe hydroxyle.
La Nipagine P est un composé au goût sucré, brûlé et d'aubépine.
La nipagine P est un composé potentiellement toxique.
La Nipagine P est un agent antimicrobien, conservateur et aromatisant.
La nipagine P est l'ester benzoate qui est l'ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque.
Conservateur généralement présent dans de nombreux cosmétiques à base d’eau, tels que les crèmes, les lotions, les shampooings et les produits de bain.
La nipagine P est également utilisée comme additif alimentaire.
La nipagine P joue un rôle d’agent antifongique et d’agent antimicrobien.
La nipagine P est un ester de benzoate, un membre des phénols et un parabène.
La nipagine P est fonctionnellement liée à un propan-1-ol et à un acide 4-hydroxybenzoïque.
La Nipagine P est un agent antimicrobien, conservateur et aromatisant.
La nipagine P appartient à la famille des dérivés de l'acide hydroxybenzoïque.
Ce sont des composés contenant un acide hydroxybenzoïque (ou un dérivé), qui est un cycle benzénique portant un acide carboxylique.
La nipagine P est un allergène chimique standardisé.
L'effet physiologique de la Nipagine P se fait par le biais d'une libération accrue d'histamine et d'une immunité à médiation cellulaire.
La Nipagine P (parahydroxybenzoate de propyle) est un conservateur antimicrobien qui peut être produit naturellement par les plantes et les bactéries.
La nipagine P est principalement utilisée dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les aliments.
La nipagine P perturbe la croissance des follicules antraux et la fonction stéroïdogène en modifiant les voies du cycle cellulaire, de l'apoptose et de la stéroïdogenèse.
La nipagine P diminue également le nombre de spermatozoïdes et l’activité mobile chez les rats.
Utilisations de la Nipagine P :
La nipagine P possède des propriétés antifongiques et antimicrobiennes et est généralement utilisée dans une variété de cosmétiques à base d'eau et de produits de soins personnels.
La nipagine P est également utilisée comme additif alimentaire et est désignée par le numéro E E216.
La nipagine P est également un allergène chimique standardisé et est utilisée dans les tests allergéniques.
La nipagine P est utilisée comme conservateur antimicrobien dans les produits pharmaceutiques, les aliments, les cosmétiques et les shampooings.
Les parabènes (méthyle, éthyle, propyle et butyle) étaient les conservateurs les plus utilisés dans les cosmétiques (0,1 % à 0,8 %) jusqu'à ce que leur potentiel sensibilisant soit reconnu.
Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
La nipagine P est utilisée dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.
D’autres rejets de Nipagin P dans l’environnement sont susceptibles de se produire en raison de : l’utilisation en intérieur comme auxiliaire de fabrication.
Utilisations industrielles :
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Utilisations par les consommateurs :
La nipagine P est utilisée dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels et parfums et fragrances.
D’autres rejets de Nipagin P dans l’environnement sont susceptibles de se produire en raison de : l’utilisation en intérieur comme auxiliaire de fabrication.
Autres utilisations par les consommateurs :
Produits chimiques de laboratoire
Propriétés de la Nipagine P :
La Nipagine P est une fine poudre blanche avec une odeur particulière rappelant quelque peu celle des algues.
La pureté est d’au moins 98 % et la Nipagin P a une durée de conservation raisonnablement longue.
La nipagine P est un conservateur largement utilisé dans les cosmétiques, en raison d'une combinaison de propriétés agréables :
La nipagine P est très active contre les champignons et les bactéries Gram positives
La nipagine P est, notamment en tant que conservateur, peu nocive pour la santé des humains, des animaux et des plantes
La nipagine P se décompose généralement facilement et rapidement dans l'environnement
La nipagine P est naturellement présente dans diverses plantes et animaux et pourrait donc être qualifiée de « naturelle ».
La nipagine P est active dans une gamme de pH assez large, un pH de 5 à 6 est idéal, mais 3 à 8 est également possible dans de nombreux cas.
La nipagine P est utilisée comme conservateur dans les aliments, les médicaments et les cosmétiques depuis un siècle et fait l'objet de nombreuses recherches.
Les parabènes ne s'associent pas toujours bien avec les substances hautement éthoxylées telles que le polysorbate 20 et le polysorbate 80 et, dans une moindre mesure, le proylparabène devient totalement ou partiellement inactif avec, par exemple, la lécithine et les substances protéiques telles que l'acide hyaluronique.
De plus, la Nipagine P peut être efficace contre les champignons, mais elle n'est pas ou peu efficace contre les bactéries Gram-négatives en particulier.
Un conservateur supplémentaire est donc généralement nécessaire.
Bien que rare, une hypersensibilité à l’acide benzoïque et aux substances apparentées telles que les parabènes peut survenir.
Dans ce cas, n'utilisez pas non plus de benzoate de sodium, d'acide benzoïque ni de teinture de benjoin.
D'ailleurs, cette hypersensibilité touche principalement les peaux abîmées, une réaction est inhabituelle sur une peau intacte.
La folie des parabènes :
Un inconvénient d’une nature complètement différente est le fait que les parabènes ont reçu beaucoup de mauvaise presse au cours des dernières décennies.
Outre de nombreuses histoires absurdes, il existe également une préoccupation plus sérieuse.
Des recherches en laboratoire ont montré que les parabènes avaient le potentiel de perturber les hormones.
C’est pour cette raison que de nombreuses recherches supplémentaires ont été menées.
Pour l'instant, il semble que la Nipagine P n'agisse pas comme un perturbateur hormonal chez les mammifères, mais toutes les études n'ont pas encore été réalisées.
Étant donné que les parabènes sont utilisés dans l'alimentation et les cosmétiques depuis plus d'un siècle, nous savons qu'il n'y a pas de grand danger évident dans l'utilisation de ce groupe de substances, mais Nipagin P serait bien si nous pouvions également exclure complètement la possible perturbation hormonale.
Méthodes de fabrication de la Nipagine P :
Produit par estérification de l'acide p-hydroxybenzoïque avec du n-propanol, en utilisant un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique et un excès de propanol.
Les Ps de Nipagine sont chauffés dans un réacteur revêtu de verre sous reflux.
L'acide est ensuite neutralisé avec de la soude caustique et la Nipagine P est cristallisée par refroidissement.
Le produit cristallisé est centrifugé, lavé, séché sous vide, broyé et mélangé, le tout dans un équipement résistant à la corrosion pour éviter la contamination métallique.
La nipagine P est produite par l'estérification du n-propanol de l'acide p-hydroxybenzoïque en présence d'acide sulfurique, avec distillation ultérieure.
Les parabènes sont préparés en estérifiant l'acide parahydroxybenzoïque PHBA avec l'alcool correspondant en présence d'un catalyseur acide, tel que l'acide sulfurique, et d'un excès de l'alcool spécifique.
L'acide est ensuite neutralisé avec de la soude caustique, et la Nipagine P est cristallisée par refroidissement, centrifugée, lavée, séchée sous vide, broyée et mélangée.
Méthodes de laboratoire clinique de la Nipagine P :
Le bisphénol A (BPA), les benzophénones et les parabènes sont couramment utilisés dans la production de plastiques en polycarbonate, respectivement comme filtres UV et comme conservateurs antimicrobiens, et on pense qu'ils présentent des propriétés perturbatrices endocriniennes.
L’exposition à ces composés reste mal caractérisée dans les pays en développement, malgré le fait que certains comportements liés à l’occidentalisation ont le potentiel d’influencer l’exposition.
L’objectif de cette étude pilote était de mesurer les concentrations urinaires de BPA, de six benzophénones différentes et de quatre parabènes chez 34 femmes tunisiennes.
De plus, nous avons identifié certains prédicteurs sociodémographiques et alimentaires de l’exposition à ces composés.
Les analyses chimiques ont été réalisées par microextraction liquide-liquide dispersive (DLLME) et chromatographie liquide à ultra-haute performance avec détection par spectrométrie de masse en tandem (UHPLC-MS/MS).
Français Les fréquences de détection du méthylparabène (MP), de l'éthylparabène (EP) et de la Nipagine P (PP) variaient entre 67,6 et 94,1 %. Le butylparabène (BP) a été trouvé dans 38,2 % des échantillons analysés ; le BPA dans 64,7 % ; et la benzophénone-1 (BP-1) et la benzophénone-3 (BP-3) ont été détectées dans 91,2 et 64,7 % des échantillons analysés, respectivement.
Les concentrations moyennes géométriques urinaires de MP, EP, PP et BP étaient respectivement de 30,1, 1,4, 2,0 et 0,5 ng/L.
Les concentrations moyennes géométriques de BPA, BP-1 et BP-3 étaient respectivement de 0,4, 1,3 et 1,1 ng/L.
Nos résultats suggèrent que les femmes tunisiennes sont largement exposées au BPA, aux parabènes et à certaines benzophénones.
Des études complémentaires sur la population tunisienne générale sont nécessaires afin d’évaluer les niveaux d’exposition à ces composés et d’identifier les sources d’exposition et les groupes de population à risque plus élevé.
Les parabènes sont les conservateurs les plus utilisés et sont considérés comme des composés relativement sûrs.
Cependant, des études ont démontré leur potentiel œstrogénique, et la sécurité et le risque potentiel de cancer liés à l'utilisation de produits contenant ces composés font actuellement l'objet de débats. Dans le présent travail, la chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem a été utilisée pour déterminer les concentrations sériques de méthylparabène et de nipagine P, et les résultats ont été corrélés à l'application de rouge à lèvres.
Les échantillons ont été analysés à l’aide d’une extraction liquide-liquide, suivie d’une chromatographie liquide couplée à une spectrométrie de masse en tandem.
Les résultats de validation ont démontré la linéarité de la méthode sur une plage de 1 à 20 ng/mL, en plus de la précision et de l’exactitude de la méthode.
Une différence statistiquement significative a été démontrée entre les parabènes sériques chez les femmes qui utilisaient du rouge à lèvres contenant ces substances par rapport à celles qui n'utilisaient pas ce cosmétique (p = 0,0005 et 0,0016, respectivement), et une forte association a été observée entre les parabènes sériques et l'utilisation de rouge à lèvres (corrélation de Spearman = 0,7202).
Deux méthodes robustes de chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS) pour la détermination de la Nipagine P, de son métabolite majeur, de l'acide p-hydroxybenzoïque (pHBA) et de leurs conjugués sulfate ont été développées et validées dans le plasma de rat traité à l'acide citrique.
Pour éviter que la Nipagine P ne soit hydrolysée en pHBA ex vivo, le plasma de rat a d'abord été traité avec de l'acide citrique, puis collecté et traité à température réduite (bain de glace).
Des étalons internes marqués par des isotopes stables, d4-Nipagin P, (13)C6-pHBA et les étalons internes marqués par d4 de leurs conjugués sulfate ont été utilisés dans les méthodes.
Les analytes ont été extraits de la matrice par précipitation protéique, suivie d'une séparation chromatographique sur une colonne Waters ACQUITY UPLC HSS T3.
La quantification par électrospray d'ions négatifs a été réalisée sur un spectromètre de masse Sciex API 4000.
Les plages analytiques ont été établies de 2,00 à 200 ng/mL pour la Nipagine P, de 50,0 à 5 000 ng/mL pour le pHBA, de 50,0 à 10 000 ng/mL pour le conjugué sulfate de la Nipagine P (SPP) et de 200 à 40 000 ng/mL pour le conjugué sulfate de la pHBA (SHBA).
La précision inter- et intra-série pour les échantillons de contrôle qualité était inférieure à 5,3 % et 4,4 % pour tous les analytes ; et la précision globale était comprise entre +/- 5,7 % des valeurs nominales.
Les méthodes bioanalytiques validées ont démontré une excellente sensibilité, spécificité, exactitude et précision et ont été appliquées avec succès à une étude de toxicologie sur le rat conformément aux réglementations des bonnes pratiques de laboratoire (BPL).
Des stratégies ont été développées et appliquées pour surmonter les défis liés à la stabilité des analytes et au contexte environnemental et endogène.
Mécanisme d'action de la Nipagine P :
Le mécanisme de la Nipagine P peut être lié à une défaillance mitochondriale dépendante de l'induction d'une transition de perméabilité membranaire accompagnée de la dépolarisation mitochondriale et de l'épuisement de l'ATP cellulaire par découplage de la phosphorylation oxydative.
Profil de réactivité de la Nipagine P :
La stabilité maximale de la Nipagine P se produit à un pH de 4 à 5.
Incompatible avec les alcalis et les sels de fer.
Également incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts.
Manipulation et stockage de la Nipagine P :
Intervention en cas de déversement non lié à un incendie :
PETITS DÉVERSEMENTS ET FUITES :
En cas de déversement pendant que vous manipulez ce produit chimique, ÉLIMINEZ D'ABORD TOUTES LES SOURCES D'INFLAMMATION, puis humidifiez le matériau solide renversé avec de l'éthanol à 60-70 % et transférez le matériau humidifié dans un récipient approprié.
Utilisez du papier absorbant imbibé d’éthanol à 60-70 % pour ramasser tout matériau restant.
Scellez le papier absorbant et tous vos vêtements qui pourraient être contaminés dans un sac en plastique étanche à la vapeur pour une éventuelle élimination.
Lavez toutes les surfaces contaminées avec un solvant à 60-70 % d'éthanol, puis lavez avec une solution d'eau et de savon.
Ne rentrez pas dans la zone contaminée tant que l’agent de sécurité (ou une autre personne responsable) n’a pas vérifié que la zone a été correctement nettoyée.
PRÉCAUTIONS DE STOCKAGE :
Vous devez conserver Nipagin P à température ambiante.
Conditions de stockage :
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien aéré.
Les conteneurs doivent être stockés dans un endroit sec et maintenus hermétiquement fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.
Premiers secours de Nipagin P :
YEUX:
Vérifiez d’abord si la victime porte des lentilles de contact et retirez-les si elles en portent.
Rincez les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.
N’appliquez pas de pommades, d’huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d’un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux vers un hôpital, même si aucun symptôme (tel que rougeur ou irritation) ne se développe.
PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en retirant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec de l’eau et du savon.
Si des symptômes tels que des rougeurs ou une irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l’hôpital pour qu’elle soit soignée.
INHALATION:
Quittez IMMÉDIATEMENT la zone contaminée et respirez profondément de l’air frais.
Si des symptômes (tels qu’une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) apparaissent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l’hôpital.
Fournir une protection respiratoire adéquate aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé dans la section Vêtements de protection.
INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, donnez-lui 1 ou 2 verres d’eau pour diluer le produit chimique et appelez IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.
Soyez prêt à transporter la victime à l’hôpital si un médecin vous le conseille.
Si la victime est en convulsions ou inconsciente, ne rien lui administrer par voie orale, s'assurer que ses voies respiratoires sont ouvertes et la coucher sur le côté, la tête plus basse que le corps.
NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l’hôpital.
Lutte contre l'incendie de Nipagin P :
Les incendies impliquant du Nipagin P peuvent être contrôlés avec un extincteur à poudre chimique, au dioxyde de carbone ou au halon.
Un jet d’eau peut également être utilisé.
Procédures de lutte contre l'incendie :
Moyens d’extinction appropriés :
Utiliser de l’eau pulvérisée, de la mousse résistante à l’alcool, un produit chimique sec ou du dioxyde de carbone.
Conseils aux pompiers :
Portez un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures à prendre en cas de rejet accidentel de Nipagin P :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d’urgence :
Eviter la formation de poussière.
Évitez de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Assurer une ventilation adéquate.
Précautions environnementales :
Empêcher toute fuite ou tout déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.
Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Ramasser et disposer les déchets sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.
Conserver dans des récipients appropriés et fermés pour l'élimination.
Méthodes d'élimination de Nipagin P :
Recyclez toute portion non utilisée de Nipagin P pour son utilisation approuvée ou retournez Nipagin P au fabricant ou au fournisseur.
L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
Impact de la Nipagine P sur la qualité de l'air; migration potentielle dans l'air, le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.
Si Nipagin P est possible ou raisonnable, utilisez un produit chimique alternatif présentant une moindre propension inhérente aux dommages/blessures/toxicités professionnelles ou à la contamination de l'environnement.
Mesures préventives de Nipagin P :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d’urgence :
Eviter la formation de poussière.
Évitez de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Assurer une ventilation adéquate.
Précautions environnementales :
Empêcher toute fuite ou tout déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.
Précautions pour une manipulation sans danger :
Le traitement ultérieur des matériaux solides peut entraîner la formation de poussières combustibles.
Le risque de formation de poussière combustible doit être pris en compte avant tout traitement supplémentaire.
Assurer une ventilation adéquate aux endroits où se forme la poussière.
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d’hygiène industrielle et de sécurité.
Lavez-vous les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez une technique appropriée pour retirer les gants (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec Nipagin P.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois en vigueur et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.
Identificateurs de Nipagin P :
Numéro CAS : 94-13-3
ChEBI : CHEBI :32063
ChEMBL : ChEMBL194014
ChemSpider : 6907
Carte d'information de l'ECHA : 100.002.098
Numéro CE : 202-307-7
Numéro E : E216 (conservateurs)
FÛT : D01422
PubChem CID : 7175
UNII: Z8IX2SC1OH
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID4022527
InChI : InChI=1S/C10H12O3/c1-2-7-13-10(12)8-3-5-9(11)6-4-8/h3-6,11H,2,7H2,1H3
Clé: QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C10H12O3/c1-2-7-13-10(12)8-3-5-9(11)6-4-8/h3-6,11H,2,7H2,1H3
Clé : QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYAD
SOURIRES : O=C(OCCC)c1ccc(O)cc1
Numéro CAS : 94-13-3
Numéro CE : 202-307-7
Qualité : Ph Eur, BP, JP, NF
Formule Hill : C₀H₂O₃
Masse molaire : 180,2 g/mol
Code SH : 2918 29 00
Synonymes : 4-hydroxybenzoate de propyle, ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, Nipagin P
Formule linéaire : HOC6H4CO2CH2CH2CH3
Numéro CAS : 94-13-3
Poids moléculaire : 180,20
Numéro CE : 202-307-7
CE / N° de liste : 202-307-7
N° CAS : 94-13-3
Formule moléculaire : C10H12O3
Propriétés typiques de la Nipagine P :
Formule chimique : C10H12O3
Masse molaire : 180,203 g·mol⁻¹
Densité : 1,0630 g/cm3
Point de fusion : 96 à 99 °C (205 à 210 °F ; 369 à 372 K)
Densité : 1,287 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 180 °C
Température d'inflammation : >600 °C
Point de fusion : 96 - 97 °C
Valeur du pH : 6 - 7 (H₂O, 20 °C) (solution saturée)
Pression de vapeur : 0,67 hPa (122 °C)
Masse volumique apparente : 350 kg/m3
Solubilité : 0,4 g/l
Poids moléculaire : 180,20
XLogP3 : 3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 180,078644241
Masse monoisotopique : 180,078644241
Surface polaire topologique : 46,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 13
Complexité : 160
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Spécifications de Nipagin P :
Dosage (HPLC, Ph. Eur., JP) : 98,0 - 102,0 %
Dosage (HPLC, NF) : 98,0 - 102,0 %
Identité (spectre IR) : réussi le test
Identité (plage de fusion) : réussi le test
Aspect de la solution (100 g/l, éthanol 96 %) : limpide et de couleur pas plus intense que la solution de référence BY₂
Substances acides : test réussi
Plage de fusion (valeur inférieure) : ≥ 96 °C
Plage de fusion (valeur supérieure) : ≤ 99 °C
Métaux lourds (en Pb) : ≤ 10 ppm
Substances apparentées (HPLC, Ph. Eur., JP) : test réussi
Acide p-hydroxybenzoïque (Ph. Eur., JP) : ≤ 0,5 %
Somme de toutes les impuretés (Ph. Eur., JP) : ≤ 1,0 %
Impureté non spécifiée la plus importante (Ph. Eur., JP) : ≤ 0,5 %
Substances apparentées (HPLC, NF) : test réussi
Acide p-hydroxybenzoïque (NF) : ≤ 0,5 %
Somme de toutes les impuretés (NF) : ≤ 1,0 %
Impureté non spécifiée la plus importante (NF) : ≤ 0,5 %
Alcool 1-propylique (HS-GC) : ≤ 5 000 ppm
Autres solvants résiduels (ICH Q3C) : exclus par procédé de fabrication
Cendres sulfatées : ≤ 0,1 %
Produits connexes de Nipagin P :
1,1-diméthoxybutane
(E)-6,6-Diméthyl-2-hept-1-en-4-yn-1-amine
2,2-diméthoxybutane
trans-3-hexènedioate de diméthyle
Diméthylhydroxyaspartate, mélange de diastéréoisomères
Composés apparentés de la Nipagine P :
Paraben
Butylparabène
Éthylparabène
Méthylparabène
Noms de Nipagin P :
Noms des processus réglementaires :
acide 4-hydroxybenzoïque, ester propylique
4-hydroxybenzoate de propyle
4-hydroxybenzoate de propyle
4-hydroxybenzoate de propyle
Propylparabène
Noms CAS :
acide benzoïque
4-hydroxy-
ester propylique
Noms IUPAC :
Ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque
ESTER DE PROPYLE DE L'ACIDE BENZOÏQUE, 4-HYDROXY
hydroxybenzoate de 4 propyle
Ester propylique de l'acide hydroxybenzoïque, 4-
acide p-hydroxybenzoïque, ester propylique
4-hydroxybenzoate de propyle
4-hydroxybenzoate de propyle
4-hydroxybenzoate de propyle
Propylparabène
Propylparabène
Propylparabène
propyl-4-hydroxybenzoate
Propylparabène
Nom IUPAC préféré :
4-hydroxybenzoate de propyle
Noms commerciaux :
Faracide P
Microcare OHB
Paratexine P
Solbrol P
Autres noms :
Ester 4-hydroxybenzoate de benzyle et de propylène
Propylparabène
p-hydroxybenzoate de propyle
Parahydroxybenzoate de propyle
Nipasol
E216
Autres identifiants :
58339-85-8
58339-85-8
59593-07-6
59593-07-6
94-13-3
