Vite Recherche
Nipasol ™ M est un agent antimicrobien à large spectre conçu pour la conservation d'une large gamme de cosmétiques, d'articles de toilette et de produits pharmaceutiques topiques.
CAS: 94-13-3
CE: 202-307-7
Synonymes:
PROPYLPARABEN; 4-hydroxybenzoate de propyle; 94-13-3; Propyl paraben; L'ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque; P-hydroxybenzoate de propyle; le 4-hydroxybenzoate de n-propyle; Nipasol; Nipazol; Le parahydroxybenzoate de propyle; Propyl Butex; Betacide P; Propylparasept; Propagine; Chemacide pk; Chemocide pk; Le p-hydroxybenzoate de N-propyle; Propyl Parasept; Aseptoform P; benzoate de p-hydroxypropyle; Propyl Chemosept; Protaben P; Tegosept P; Propyl aseptoform; Nipagin P; Nipasol P; Solbrol P; Paseptol; Acide 4-hydroxybenzoïque, ester propylique; Preserval P; Betacine P; Bonomold OP; Nipasol M; l'ester propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque; l'ester propylique p-hydroxybenzoïque; Propyl-4-hydroxybenzoate; Parasept; N-propylparaben; Propyl chemsept; Propyl-paraben; Acide benzoïque, 4-hydroxy-, ester propylique; le n-propyl paraben; Acide benzoïque, p-hydroxy-, ester propylique; UNII-Z8IX2SC1OH; Chemoside PK; Lexgard P; Pulvis conservans; acide p-hydroxybenzoïque, ester propylique; MFCD00002354; n-PROPYL-p-HYDROXYBENZOATE; le 4-oxydanylbenzoate de propyle; Z8IX2SC1OH; MLS002152934; CHEBI: 32063
Nipasol ™ M est un agent antimicrobien à large spectre conçu pour la conservation d'une large gamme de cosmétiques, d'articles de toilette et de produits pharmaceutiques topiques. Il convient aux formulations à rincer et sans rinçage. Ce produit est librement soluble dans la plupart des huiles, cires et alcools gras, mais a une solubilité relativement faible dans l'eau. Nipasol® M est un 4-hydroxybenzoate de propyle. Agit comme un conservateur. C'est un paraben à longue chaîne pour une plus grande efficacité et moins de solubilité dans l'eau. Nipasol® M est utilisé dans les shampooings, les produits de douche, les savons liquides, les cosmétiques décoratifs, le syndet, les savons en pain, les lingettes humides, les revitalisants capillaires, les produits coiffants, les crèmes, les lotions, les antisudorifiques et les déodorants.Nipasol M est un agent antimicrobien à large spectre de signé pour la conservation d'une large gamme de cosmétiques, de produits de toilette et de produits pharmaceutiques topiques. Nipasol M convient à la conservation des formulations rincées et sans rinçage. Europe: concentration maximale 0,4% (acide) pour 1 ester et 0,8% (acide) pour les mélanges d'esters, pas de restrictions, annexe VI, 76/768 / CEE. Japon: concentration maximale de 1% dans le produit cosmétique, pas de restrictions. États-Unis: considéré comme sûr comme utilisé par l'ingrédient cosmétique
Revue (1984). Le Nipasol M est librement soluble dans la plupart des huiles, cires et alcools gras, mais a une solubilité relativement faible dans l'eau. La faible solubilité aqueuse n'affecte pas l'efficacité microbiologique des esters. La plupart des formulations nécessitant une conservation contiennent une quantité importante d'eau. Cela peut signifier que le Nipasol M ne peut pas être facilement ajouté directement à la formulation. D'autres méthodes d'incorporation sont cependant assez simples et sont énumérées ci-dessous. La solubilité du Nipasol M augmente considérablement à mesure que la température de l'eau augmente. Par conséquent, un concentré peut être préparé en chauffant une quantité appropriée d'eau à 60-100 ° C avant l'ajout de Nipasol M. Ce concentré peut ensuite être ajouté à la formulation, à condition que la concentration en ester ne dépasse pas sa solubilité dans la formulation à des températures ambiantes normales. Le Nipasol M est facilement soluble dans les solvants organiques polaires. Lorsqu'un tel solvant fait déjà partie d'une formulation, un concentré de Nipasol M peut être préparé avant l'addition. Si un solvant approprié ne fait pas déjà partie de la formulation, une solution hautement concentrée peut être préparée, par ex. 32% dans l'éthanol, ce qui donnerait des niveaux résiduels insignifiants d'éthanol dans le produit final. Le Nipasol M est facilement soluble dans les ingrédients lipophiles et peut être introduit dans une formulation en l'ajoutant à la phase huileuse avec un certain réchauffement avant toute étape d'émulsification. Dans les systèmes multiphases, tels que les émulsions, il est souvent conseillé d'utiliser une combinaison de solution aqueuse avec l'une ou l'autre des autres méthodes pour assurer une conservation adéquate. L'ester peut être incorporé dans l'eau jusqu'à sa solubilité maximale et toute autre quantité peut être dissoute dans la phase huileuse, ou le solvant, comme
Le Nipasol M reste totalement stable sur une large gamme de pH allant de 4 à 8. En général, plus le pH de la formule est bas, plus le Nipasol M. est actif, ce qui peut entraîner une concentration d'utilisation plus faible lorsque le pH de la formulation est plus acide. Nipasol M est stable jusqu'à 80 ° C. Le produit doit être conservé dans un récipient hermétiquement fermé dans un endroit frais, bien ventilé et sec. Les concentrations d'utilisation typiques de Nipasol M sont de 0,1 à 0,3% .Combinaisons d'esters d'acide p-hydroxybenzoïque, par ex avec Nipagin M, Nipagin A ou Nipabutyl présentent une activité plissée par rapport aux esters individuels
Nipasol M est un seul conservateur de paraben à longue chaîne pour les produits de soins personnels.
Avantages
Soluble dans l'eau
Haute efficacité
Nipasol M est un conservateur de paraben à longue chaîne pour une plus grande efficacité dans les produits de soins personnels.
Il convient aux produits suivants:
Antisudorifiques et déodorants
Lingettes humides
Co décorativesmetics
Crèmes, lotions
Shampooings, gels douche, savon liquide
Après-shampooing
Coiffure
Syndet, Savon en barre
Nom chimique: Propyl 4-Hydroxybenzoate
Désignation INCI: Propylparaben
Propriétés du produit *)
Apparence (20 ° C)
Poudre cristalline blanche, presque blanche.
Données chimiques et physiques
Point de fusion: 96-98 oC
Assayacc. BP / PH.Eur: 98,0 - 102,0%
nipasol m
Nom: Propyl 4-hydroxybenzoate
CAS: 94-13-3
Formule moléculaire: C10H12O3
Poids moléculaire: 180.201
N ° CE / Liste: 202-307-7
N ° CAS: 94-13-3
Nipasol M est un agent antimicrobien à large spectre conçu pour la conservation d'une large gamme de cosmétiques, d'articles de toilette et de produits pharmaceutiques topiques.
Nipasol M convient à la fois aux formulations rincées et sans rinçage.
Le Nipasol M est librement soluble dans la plupart des huiles, cires et alcools gras, mais a une solubilité relativement faible dans l'eau.
Le propylparaben, l'ester n-propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, se présente sous forme de substance naturelle trouvée dans de nombreuses plantes et certains insectes, bien qu'il soit fabriqué de manière synthétique pour être utilisé dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les aliments.
Nipasol M appartient à la classe des parabens.
Nipasol M est un conservateur que l'on trouve généralement dans de nombreux produits cosmétiques à base d'eau, tels que les crèmes, lotions, shampooings et produits de bain.
Nipasol M est un additif alimentaire, il porte le numéro E E216.
Le propyl p-hydroxybenzoate de sodium, le sel de sodium du propylparaben, un composé de formule Na (C3H7 (C6H4COO) O), est également utilisé de la même manière comme additif alimentaire et comme agent de conservation antifongique.
Son numéro E est E217.
En 2010, le comité scientifique de l'Union européenne sur la sécurité des consommateurs a déclaré qu'il considérait l'utilisation du butylparabène et du propylparabène comme conservateurs dans les produits cosmétiques finis comme sans danger pour le consommateur, à condition que la somme de leurs concentrations individuelles ne dépasse pas 0,19%.
Les usages
Nipasol M est un agent antimicrobien à large spectre conçu pour la conservation d'une large gamme de cosmétiques, de produits de toilette et de produits pharmaceutiques topiques.
Nipasol M convient pour conserver les formulations à rincer et sans rinçage.
Applications
Les concentrations d'utilisation typiques de Nipasol M sont de 0,1 à 0,3%.
Les combinaisons d'esters d'acide p-hydroxybenzoïque, par exemple avec la Nipagine M, la Nipagine A ou le Nipabutyl, présentent une activité accrue par rapport aux esters individuels.
Incorporation
Le Nipasol M est librement soluble dans la plupart des huiles, cires et alcools gras, mais a une solubilité relativement faible dans l'eau.
La faible solubilité aqueuse n'affecte pas l'efficacité microbiologique des esters.
La plupart des formulations nécessitant une conservation contiennent une quantité importante d'eau.
Cela peut signifier que le Nipasol M ne peut pas être facilement ajouté directement à la formulation.
D'autres méthodes d'incorporation sont cependant assez simples et sont énumérées ci-dessous.
Dissoudre dans l'eau
La solubilité du Nipasol M augmente considérablement à mesure que la température de l'eau augmente.
Par conséquent, un concentré peut être constitué en chauffant une quantité appropriée d'eau à 60-100 ° C avant l'ajout de Nipasol M.
Ce concentré peut ensuite être ajouté à la formulation, à condition que la concentration en ester ne dépasse pas sa solubilité dans la formulation aux températures ambiantes normales.
Dissolution dans des solvants organiques Le Nipasol M est facilement soluble dans les solvants organiques polaires.
Lorsqu'un tel solvant fait déjà partie d'une formulation, un concentré de Nipasol M peut être préparé avant l'addition.
Si un solvant approprié ne fait pas déjà partie de la formulation, une solution hautement concentrée peut être préparée, par ex. 32% dans l'éthanol, ce qui donnerait des niveaux résiduels insignifiants d'éthanol dans le produit final.
Solubilisation dans les huiles, les émulsifiants, etc.
Le Nipasol M est facilement soluble dans les ingrédients lipophiles et peut être introduit dans une formulation en l'ajoutant à la phase huileuse avec un certain réchauffement avant toute étape d'émulsification.
Dans les systèmes multiphases, tels que les émulsions, il est souvent conseillé d'utiliser une combinaison de dissolution aqueuse avec l'une ou l'autre des autres méthodes pour assurer une conservation adéquate.
L'ester peut être incorporé dans l'eau jusqu'à sa solubilité maximale et toute autre quantité peut être dissoute dans la phase huileuse, ou le solvant, selon le cas.
stabilité du pH
Nipasol M reste totalement stable sur une large gamme de pH allant de 4 à 8.
En général, plus le pH de la formulation est bas, plus le Nipasol M. est actif.
Cela peut entraîner une concentration d'utilisation plus faible lorsque le pH de la formulation est plus acide.
Stabilité de la température
Nipasol M est stable jusqu'à 80 ° C.
Solubilité
La solubilité du Nipasol M dans différents solvants est illustrée dans le tableau suivant.
Solvant% (w / w)
Eau 10 ° C 0,018
Eau 25 ° C 0,04
Eau 80 ° C 0,45
Eau 100 ° C 0,7
Acétone 51
Méthanol 50
Éthanol 50
Propylène Glycol 29
Glycérol 1.0
Huiles végétales (arachis) 1,4
Paraffine liquide 0,033
Activité microbienne
Nipasol M présente une activité microbiostatique contre un large éventail de bactéries, levures et moisissures.
Ceci est illustré par le tableau suivant qui montre la concentration minimale inhibitrice (CMI) de Nipasol M par rapport à des exemples de différents groupes de micro-organismes.
Microorganismes Niveau MIC (%)
Gram NeBactéries gatives
Pseudomonas aeruginosa 0,08
Escherichia coli 0,04
Klebsiella aerogenes 0,04
Klebsiella pneumoniae 0,025
Serratia marcescens 0,04
Proteus vulgaris 0,025
Salmonella enteritidis 0,04
Salmonella typhi 0,06
Microorganismes Niveau MIC (%)
Bactéries à Gram positif
Stpahylococcus aureus 0,04
Streptococcus haemolyticus 0,04
Bacillus cereus 0,025
Bacillus subtilis 0,025
Lactobacillus buchneri 0,025
Levures
Candida albicans 0,013
Saccharomyces cerevisiae 0,013
Moules
Aspergillus niger 0,02
Penicillium digitatum 0,006
Rhizopus nigricans 0,013
Instructions de stockage
Le produit doit être conservé dans un récipient hermétiquement fermé dans un endroit frais, bien ventilé et sec.
De plus amples informations sur la manipulation, le stockage et l'expédition sont données dans la fiche de données de sécurité CE.
Le propylparaben est l'ester benzoate qui est l'ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque.
Conservateur généralement trouvé dans de nombreux cosmétiques à base d'eau, tels que les crèmes, lotions, shampooings et produits de bain.
Le propylparabène est également utilisé comme additif alimentaire.
Le propylparaben a un rôle d'agent antifongique et d'agent antimicrobien.
Le propylparaben est un ester benzoate, un membre des phénols et un paraben.
Le propylparaben dérive d'un propan-1-ol et d'un acide 4-hydroxybenzoïque.
Le propyl-4-hydroxybenzoate se présente sous forme de cristaux incolores ou de poudre blanche ou d'un solide blanc épais.
Propylparaben.
Nipasol M de Clariant est un 4-hydroxybenzoate de propyle.
Nipasol M agit comme un conservateur.
Nipasol M est un paraben à longue chaîne pour une plus grande efficacité et moins de solubilité dans l'eau.
Nipasol M est utilisé dans les shampooings, les produits de douche, les savons liquides, les cosmétiques décoratifs, le syndet, les savons en pain, les lingettes humides, les revitalisants capillaires, les produits coiffants, les crèmes, les lotions, les antisudorifiques et les déodorants.
Propriétés chimiques
Le propylparaben est une poudre cristalline incolore et fine ou cristalline blanche, presque inodore et légèrement astringente.
Le propylparaben est soluble dans l'éthanol, l'éther éthylique, l'acétone et d'autres solvants organiques
Le propylparaben est légèrement soluble dans l'eau.
Les usages
1. Propylparaben Utilisé comme conservateurs et antioxydants, et également utilisé dans l'industrie pharmaceutique
2. Utilisé comme conservateur antimicrobien dans les produits pharmaceutiques et cosmétiques
3. Selon le p-hydroxybenzoate d'éthyle (17007)
4. Utilisé comme antiseptique et antimicrobien.
5. Utilisé comme agent de conservation des aliments, des cosmétiques et des médicaments.
analyse de contenu
Idem avec la méthode 1 dans "Butyl p-hydroxybenzoate (07002)".
Dans le calcul, par mL de 1 mol / L d'hydroxyde de sodium correspond à 180,2 mg de cette marchandise (C10Hl2O8).
Toxicité
Adl 0-10 mg / kg (FAO / OMS, 2001).
DL50 3,7 g / kg (souris, voie orale).
GRAS (FDA, § 184.1670, 2000).
Méthodes de production
Ce produit peut être dérivé de l'estérification de l'acide p-hydroxybenzoïque et du n-propanol.
Mélangez d'abord l'acide p-hydroxybenzoïque avec du propanol et chauffez pour dissoudre.
Ajouter ensuite lentement l'acide sulfurique et continuer à chauffer pendant 8h de reflux.
Après refroidissement, versez-les dans la solution de carbonate de sodium à 4% pour la précipitation et la cristallisation.
Filtrer et laver à neutre pour obtenir le produit brut.
Après une nouvelle recristallisation de l'éthanol, les produits finis sont obtenus.
Dans la préparation, la résine échangeuse de cations peut être utilisée à la place du catalyseur d'acide sulfurique.
Il peut être dérivé de l'estérification de l'acide p-hydroxybenzoïque et du n-propanol en présence d'acide sulfurique.
Ajouter successivement l'acide p-hydroxybenzoïque et le n-propanol au réacteur d'estérification et chauffer pour dissoudre.
Ajouter lentement l'acide sulfurique concentré et chauffer pendant 8h de reflux. Verser la solution réactionnelle dans une solution de carbonate de sodium à 4% avant de la refroidir.
Agitez constamment pour la précipitation et la cristallisation.
Ensuite, le produit brut peut être obtenu après filtration centrifuge et lavé à neutre.
Enfin le produit fini est acquis après décoloration au charbon actif et recristallisation à l'éthanol.
Le procédé de préparation du p-hydroxybenzoate d'éthyle peut également être utilisé comme référence.
HOC6H4COOH + C3H7OH [H2SO4] → HOC6H4COOC3H7 + H2O
Propriétés chimiques
Poudre cristalline blanche ou presque blanche.
Propriétés chimiques
Le propylparaben se présente sous la forme d'une poudre blanche, cristalline, inodore et insipide.
Propriétés chimiques
Le p-hydroxybenzoate de propyle est presque inodore.
Les usages
le propylparaben est l'un des conservateurs les plus fréquemment utilisés contre les bactéries et les moisissures.
Il a un faible facteur de sensibilisation et de faible toxicité, est réputé pour être très sûr et considéré comme une matière première non comédogène.
Les usages
Un antimicrobien
Les usages
Aide pharmaceutique (antifongique). Conservateur antimicrobien dans les aliments et les cosmétiques.
Définition
ChEBI: L'ester benzoate qui est l'ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque.
Conservateur généralement trouvé dans de nombreux cosmétiques à base d'eau, tels que les crèmes, lotions, shampooings et produits de bain.
Également utilisé comme additif alimentaire.
Méthodes de production
Le propylparaben est préparé par estérification de l'acide p-hydroxybenzoïque avec du n-propanol.
Préparation
Produit en estérifiant l'acide p-hydroxybenzoïque avec du n-propanol, en utilisant un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique et un excèsde propanol.
Les matériaux sont chauffés dans un réacteur revêtu de verre au reflux.
L'acide est ensuite neutralisé avec de la soude caustique et le produit est cristallisé par refroidissement.
Le produit cristallisé est centrifugé, lavé, séché sous vide, broyé et mélangé, le tout dans un équipement résistant à la corrosion pour éviter la contamination métallique.
Valeurs seuils d'arôme
Détection: 20 ppb
Description générale
Cristaux incolores ou poudre blanche ou solide blanc épais.
Point de fusion 95-98 ° C. Odeur aromatique inodore ou faible.
Faible toxicité, insipide (engourdit la langue). pH: 6,5-7,0 (légèrement acide) en solution.
Réactions de l'air et de l'eau
Soluble dans l'eau [Hawley].
Profil de réactivité
La stabilité maximale du Propylparaben se produit à un pH de 4 à 5. Incompatible avec les alcalis et les sels de fer.
Également incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts.
Risque d'incendie
Les données sur le point d'éclair du propylparabène ne sont pas disponibles; cependant, le propylparaben est probablement combustible.
Applications pharmaceutiques
Le propylparabène est largement utilisé comme conservateur antimicrobien dans les cosmétiques, les produits alimentaires et les formulations pharmaceutiques.
Il peut être utilisé seul, en association avec d'autres esters de parabène ou avec d'autres agents antimicrobiens.
C'est l'un des conservateurs les plus utilisés en cosmétique.
Les parabens sont efficaces sur une large gamme de pH et ont un large spectre d'activité antimicrobienne, bien qu'ils soient plus efficaces contre les levures et les moisissures.
En raison de la faible solubilité des parabens, les sels de paraben, en particulier le sel de sodium, sont fréquemment utilisés dans les formulations.
Cela peut amener le pH des formulations mal tamponnées à devenir plus alcalin.
Le propylparaben (0,02% p / v) associé au méthylparabène (0,18% p / v) a été utilisé pour la conservation de diverses formulations pharmaceutiques parentérales.
Contact allergènes
Cette substance fait partie de la famille des parabens. Les parabens sont des esters formés par l'acide p-hydroxybenzoïque et un alcool.
Ils sont largement utilisés comme biocides dans les cosmétiques et les articles de toilette, les médicaments ou les aliments. Ils ont un pouvoir synergique avec d'autres biocides.
Les parabens peuvent induire une dermatite allergique de contact, principalement dans la dermatite chronique et la peau blessée.
Sécurité
Le propylparaben et d'autres parabens sont largement utilisés comme conservateurs antimicrobiens dans les cosmétiques, les produits alimentaires et les formulations pharmaceutiques orales et topiques.
Le propylparabène et le méthylparabène ont été utilisés comme conservateurs dans les injections et les préparations ophtalmiques; cependant, ils sont aujourd'hui généralement considérés comme inadaptés à ces types de formulations en raison du potentiel irritant des parabens.
Sur le plan systémique, aucun effet indésirable aux parabens n'a été signalé, bien qu'ils aient été associés à des réactions d'hypersensibilité.
L'OMS a fixé une dose journalière totale acceptable estimée pour les parabènes de méthyle, d'éthyle et de propyle jusqu'à 10 mg / kg de poids corporel.
DL50 (souris, IP): 0,2 g / kg
DL50 (souris, orale): 6,33 g / kg
DL50 (souris, SC): 1,65 g / kg
stockage
Les solutions aqueuses de propylparabène à pH 3–6 peuvent être stérilisées à l'autoclave, sans décomposition.
À pH 3–6, les solutions aqueuses sont stables (moins de 10% de décomposition) jusqu'à environ 4 ans à température ambiante, tandis que les solutions à pH 8 ou plus sont sujettes à une hydrolyse rapide (10% ou plus après environ 60 jours à la pièce). Température).
Incompatibilités
L'activité antimicrobienne du propylparabène est considérablement réduite en présence d'agents tensioactifs non ioniques à la suite de la micellisation.
L'absorption du propylparaben par les plastiques a été signalée, la quantité absorbée dépendant du type de plastique et du véhicule.
Il a également été rapporté que le silicate de magnésium et d'aluminium, le trisilicate de magnésium, l'oxyde de fer jaune et le bleu outremer absorbent le propylparaben, réduisant ainsi l'efficacité des conservateurs.
Le propylparaben est décoloré en présence de fer et est sujet à l'hydrolyse par des alcalis faibles et des acides forts.
Les usages:
Ce produit chimique est utilisé comme conservateur dans les aliments (vinaigrettes, mayonnaise, sauces épicées, moutarde, produits laitiers surgelés, produits de boulangerie) et dans les cosmétiques et les préparations pharmaceutiques. Il est également utilisé comme agent antifongique et dans les onguents antibactériens, les préparations dermatologiques, les lotions exclusives et les crèmes pour la peau. D'autres utilisations sont le contrôle des moisissures dans les boyaux de saucisses et comme fongicide. Il est également utilisé comme auxiliaire pharmaceutique (agent antifongique) pour les chats. Croisement: éther monobenzylique d'hydroquinone, autres parabènes, composés para. ICU
