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Numéro CAS : 94-13-3
Numéro CE : 202-307-7
Formule moléculaire : C10H12O3
Poids moléculaire : 180.201
Nipasol M est un agent antimicrobien à large spectre conçu pour la conservation d'une large gamme de cosmétiques, d'articles de toilette et de produits pharmaceutiques topiques.
Nipasol M convient aux formulations à rincer et sans rinçage.
Nipasol M est librement soluble dans la plupart des huiles, cires, alcools gras, mais a une solubilité relativement faible dans l'eau.
Le Nipasol M, l'ester n-propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, est une substance naturelle présente dans de nombreuses plantes et certains insectes, bien que le Nipasol M soit fabriqué synthétiquement pour être utilisé dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les aliments.
Nipasol M fait partie de la classe des parabènes.
Nipasol M est un conservateur que l'on trouve généralement dans de nombreux produits cosmétiques à base d'eau, tels que les crèmes, les lotions, les shampooings et les produits pour le bain.
Nipasol M est un additif alimentaire, Nipasol M a le numéro E E216.
Le p-hydroxybenzoate de propyle sodique, le sel de sodium du propylparabène, un composé de formule Na(C3H7(C6H4COO)O), est également utilisé de manière similaire comme additif alimentaire et comme agent de conservation antifongique.
Le numéro E de Nipasol M est E217.
En 2010, le Comité scientifique de l'Union européenne sur la sécurité des consommateurs a déclaré que Nipasol M considérait l'utilisation du butylparaben et du propylparaben comme conservateurs dans les produits cosmétiques finis comme sans danger pour le consommateur, tant que la somme de leurs concentrations individuelles ne dépasse pas 0,19%.
Nipasol M est librement soluble dans la plupart des huiles, cires, alcools gras, mais a une solubilité relativement faible dans l'eau.
La faible solubilité aqueuse n'affecte pas l'efficacité microbiologique des esters.
La plupart des formulations nécessitant une conservation contiennent une quantité importante d'eau.
Cela peut signifier que Nipasol M ne peut pas être facilement ajouté directement à la formulation.
Cependant, d'autres méthodes d'incorporation sont assez simples et sont énumérées ci-dessous.
Nipasol M est l'ester benzoate qui est l'ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque.
Conservateur généralement présent dans de nombreux produits cosmétiques à base d'eau, tels que les crèmes, les lotions, les shampooings et les produits pour le bain.
Nipasol Mn est également utilisé comme additif alimentaire.
Nipasol M a un rôle d'agent antifongique et d'agent antimicrobien.
Nipasol M est un ester benzoate, un membre des phénols et un paraben.
Nipasol M dérive d'un propan-1-ol et d'un acide 4-hydroxybenzoïque.
Nipasol M apparaît sous forme de cristaux incolores ou de poudre blanche ou de solide blanc épais.
Nipasol M a un point de fusion de 95-98°C.
Nipasol M a une odeur aromatique inodore ou faible.
Nipasol M a une faible toxicité et insipide.
Nipasol M est un 4-hydroxybenzoate de propyle.
Nipasol M agit comme un conservateur.
Nipasol M est un paraben à longue chaîne pour une plus grande efficacité et moins de solubilité dans l'eau.
Nipasol M est utilisé dans les shampooings, les produits de douche, le savon liquide, les cosmétiques décoratifs, le syndet, les pains de savon, les lingettes humides, les après-shampooings, les produits coiffants, les crèmes, les lotions, les antisudorifiques et les déodorants.
Utilisations de Nipasol M :
Nipasol M est un agent antimicrobien à large spectre conçu pour la conservation d'une large gamme de cosmétiques, de produits de toilette et de produits pharmaceutiques topiques.
Nipasol M convient à la conservation des formulations à rincer et sans rinçage.
Nipasol M est utilisé comme conservateurs et antioxydants, et également utilisé dans l'industrie pharmaceutique
Nipasol M est utilisé comme conservateur antimicrobien dans les produits pharmaceutiques et cosmétiques
Selon le p-hydroxybenzoate d'éthyle (17007)
Nipasol M est utilisé comme antiseptique et antimicrobien.
Nipasol M est utilisé comme conservateur des aliments, des cosmétiques et des médicaments.
Applications de Nipasol M :
Les concentrations d'utilisation typiques de Nipasol M sont de 0,1 à 0,3 %.
Des combinaisons d'esters d'acide p-hydroxybenzoïque, par exemple avec la Nipagine M, la Nipagine A ou le Nipabutyl présentent une activité accrue par rapport aux esters individuels.
Dissolution dans l'eau de Nipasol M :
La solubilité du Nipasol M augmente fortement lorsque la température de l'eau augmente.
Par conséquent, un concentré peut être préparé en chauffant une quantité appropriée d'eau à 60-100 °C avant l'ajout de Nipasol M.
Ce concentré peut ensuite être ajouté à la formulation, à condition que la concentration en ester ne dépasse pas la solubilité du Nipasol M dans la formulation à des températures ambiantes normales.
Dissolution dans les solvants organiques Nipasol M est facilement soluble dans les solvants organiques polaires.
Lorsqu'un tel solvant fait déjà partie d'une formulation, un concentré de Nipasol M peut être préparé avant l'addition.
Si un solvant approprié ne fait pas déjà partie de la formulation, une solution hautement concentrée peut être constituée, par exemple à 32 % dans de l'éthanol, ce qui donnerait des niveaux résiduels insignifiants d'éthanol dans le produit final.
Solubilisation dans les huiles, émulsifiants etc. :
Nipasol M est facilement soluble dans les ingrédients lipophiles et peut être introduit dans une formulation en l'ajoutant à la phase huileuse avec un certain réchauffement avant toute étape d'émulsification.
Dans les systèmes multiphases, tels que les émulsions, Nipasol M est souvent conseillé d'utiliser une combinaison de dissolution aqueuse avec l'une des autres méthodes pour assurer une conservation adéquate.
L'ester peut être incorporé dans l'eau jusqu'à la solubilité maximale du Nipasol M et toute autre quantité peut être dissoute dans la phase huileuse, ou le solvant, selon le cas.
Stabilité du pH de Nipasol M :
Nipasol M reste parfaitement stable sur une large plage de pH de 4 à 8.
En général, plus le pH de la formulation est bas, plus le Nipasol M est actif.
Cela peut entraîner une concentration d'utilisation plus faible lorsque le pH de la formulation est plus acide.
Stabilité en température du Nipasol M :
Nipasol M est stable jusqu'à 80 °C.
Solubilité du Nipasol M :
La solubilité du Nipasol M dans différents solvants est illustrée dans le tableau suivant.
% de solvant (p/p)
Eau 10 °C 0,018
Eau 25 °C 0,04
Eau 80 °C 0,45
Eau 100 °C 0,7
Acétone - 51
Méthanol - 50
Éthanol - 50
Propylène glycol - 29
Glycérol - 1.0
Huiles végétales (arachis) - 1,4
Paraffine liquide - 0,033
Activité microbienne de Nipasol M :
Nipasol M présente une activité microbiostatique contre un large éventail de bactéries, levures et moisissures.
Ceci est illustré par le tableau suivant qui montre la concentration minimale inhibitrice (CMI) de Nipasol M par rapport à des exemples de différents groupes de micro-organismes.
Niveau de CMI des micro-organismes (%)
Pseudomonas aeruginosa - 0,08
Escherichia coli - 0,04
Klebsiella aerogenes - 0,04
Klebsiella pneumoniae - 0,025
Serratia marcescens - 0,04
Proteus vulgaris - 0,025
Salmonella enteritidis - 0,04
Salmonella typhi - 0,06
Niveau de CMI des micro-organismes (%)
Stpahylococcus aureus - 0,04
Streptococcus haemolyticus - 0,04
Bacillus cereus - 0,025
Bacillus subtilis - 0,025
Lactobacillus buchneri - 0,025
Levures
Candida albicans - 0,013
Saccharomyces cerevisiae - 0,013
Moules
Aspergillus niger - 0,02
Pénicillium digitatum - 0,006
Rhizopus nigricans - 0,013
Instructions de stockage de Nipasol M :
Nipasol M doit être stocké dans un récipient hermétiquement fermé dans un endroit frais, bien ventilé et sec.
De plus amples informations sur la manipulation, le stockage et l'expédition sont données dans la fiche de données de sécurité CE.
Les solutions aqueuses de propylparaben à pH 3–6 peuvent être stérilisées par autoclavage, sans décomposition.
À pH 3–6, les solutions aqueuses sont stables (moins de 10 % de décomposition) jusqu'à environ 4 ans à température ambiante, tandis que les solutions à pH 8 ou plus sont sujettes à une hydrolyse rapide (10 % ou plus après environ 60 jours à température ambiante). Température).
Sécurité de Nipasol M :
Nipasol M et d'autres parabènes sont largement utilisés comme conservateurs antimicrobiens dans les cosmétiques, les produits alimentaires et les formulations pharmaceutiques orales et topiques.
Nipasol M et methylparaben ont été utilisés comme conservateurs dans des préparations injectables et ophtalmiques.
Cependant, ils sont aujourd'hui généralement considérés comme inadaptés à ces types de formulations en raison du potentiel irritant des parabènes.
De manière systémique, aucune réaction indésirable aux parabènes n'a été signalée, bien qu'ils aient été associés à des réactions d'hypersensibilité.
L'OMS a fixé une dose journalière totale acceptable estimée pour les parabènes de méthyle, d'éthyle et de propyle jusqu'à 10 mg/kg de poids corporel.
Propriétés chimiques du Nipasol M :
Nipasol M est une poudre cristalline incolore et fine ou cristalline blanche, presque inodore et légèrement astringente.
Nipasol M est soluble dans l'éthanol, l'éther éthylique, l'acétone et d'autres solvants organiques
Nipasol M est légèrement soluble dans l'eau.
Propriétés du Nipasol M :
Aspect (20°C)
Poudre cristalline blanche, presque blanche.
Données chimiques et physiques
Point de fusion : 96 - 98 oC
Assayacc. BP/PH.Eur : 98,0 - 102,0 %
Noms de Nipasol M :
Nom IUPAC de Nipasol M :
4-hydroxybenzoate de propyle
Noms commerciaux de Nipasol M :
Faracide P
Microcare OHB
Paratexine P
Solbrol P
Autres noms de Nipasol M :
4-Hydroxybenzoesäurepropylester
Propyl paraben
p-hydroxybenzoate de propyle
Parahydroxybenzoate de propyle
Nipasol
E216
Synonymes de Nipasol M :
4-hydroxybenzoate de propyle
94-13-3
Propyl paraben
Ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque
p-hydroxybenzoate de propyle
4-hydroxybenzoate de n-propyle
Nipasol
Nipazol
Parahydroxybenzoate de propyle
Propyl Butex
Bétacide P
Propylparasept
Propagin
Chemacide pk
Chémocide pk
p-hydroxybenzoate de N-propyle
Propyle Parasepte
Aseptoforme P
Benzoate de p-hydroxypropyle
Propyl Chemosept
Protabène P
Tégosept P
Propyle aseptoforme
Nipagine P
Nipasol P
Solbrol P
Paseptol
Acide 4-hydroxybenzoïque, ester propylique
Préservation P
Bétacine P
Bonomoul OP
Nipasol M
Ester propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque
Ester propylique p-hydroxybenzoïque
Propyl-4-hydroxybenzoate
Parasepte
N-Propylparabène
Chimsept de propyle
Propyl-paraben
Acide benzoïque, 4-hydroxy-, ester propylique
n-propyl paraben
UNII-Z8IX2SC1OH
Chimioside PK
Lexgard P
Pulvis conservans
Acide p-hydroxybenzoïque, ester propylique
MFCD00002354
n-PROPYL-p-HYDROXYBENZOATE
propyl 4-oxydanylbenzoate
Z8IX2SC1OH
MLS002152934
CHEBI:32063
NSC23515
Ester n-propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque
NCGC00090965-03
NCGC00090965-04
SMR000112070
DSSTox_CID_2527
WLN : QR DVO3
DSSTox_RID_76614
DSSTox_GSID_22527
Parahydroxybenzoate de propyle; 4-hydroxybenzoate de propyle
Caswell n ° 714
4-hydroxybenzoate de propyle, 99+ %
4-hydroxybenzoate de propyle, >=99 %
Bayer D 206
Numéro FEMA 2951
Pulvis conservans
CAS-94-13-3
FEMA n° 2951
HSDB 203
p-oxybenzoesaurepropylester
EINECS 202-307-7
NSC 23515
p-oxybenzoesaurepropylester
Propylparabène
Code chimique des pesticides EPA 061203
BRN 1103245
AI3-01341
Propylester kyseliny p-hydroxybenzoove
Ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque
36M
Propylparabène (NF)
Propylester kyseliny p-hydroxybenzoove
Propylparabène, USAN
ACMC-209rqc
85403-59-4
Propylis parahydroxybenzoas
para-hydroxybenzoate de propyle
SCHEMBL977
p-Oxybenzoesaurepropylester
CE 202-307-7
cid_7175
n-propyl-p-hydroxy-benzoate
4-10-00-00374
KSC489Q5P
MLS002222346
MLS006011654
OFFRE : ER0229
Propyl-4-hydroxybenzoate,(S)
CHEMBL194014
Parahydroxybenzoate de propyle (TN)
DTXSID4022527
BDBM70190
CTK3I9857
KS-00000GZK
NSC8511
Ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque
HMS2268K21
4-hydroxybenzoate de propyle, BioXtra
Parahydroxybenzoate de propyle (JP17)
HY-N2026
NSC-8511
PROPYL PARA HYDROXY BENZOATE
ZINC1586788
Tox21_111048
Tox21_400012
Ester n-propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque
ANW-40210
BBL023754
NSC-23515
s5405
SBB015060
STL294815
Acide 4-hydroxybenzoïque, ester n-propylique
AKOS008948099
composant de Heb-Cort MC (sel/mélange)
GCC-266432
DB14177
DS-3427
MCULE-6661199693
NCGC00090965-01
NCGC00090965-02
NCGC00090965-05
NCGC00090965-06
NCGC00090965-07
AK106260
E216
K713
ST075003
CS-0018518
FT-0618698
P1955
T8305
D01422
A844839
4-hydroxybenzoate de propyle, pa, 99,0-100,5 %
Parahydroxybenzoate de propyle 0,01 mg/ml dans du méthanol
Parahydroxybenzoate de propyle 1,0 mg/ml dans du méthanol
Q511627
PEG-OM à 4 bras, 95 %, MW moyen 20 000
Q-201635
4-hydroxybenzoate de propyle, SAJ premier grade, >= 98,0 %
4-hydroxybenzoate de propyle, testé selon la Ph.Eur.
4-hydroxybenzoate de propyle, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
Propylparaben, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
Composant UNII-AZF98361GV QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N
Ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque 1000 microg/mL dans l'acétonitrile
Propylparaben, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Parahydroxybenzoate de propyle, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Propylparaben, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque
Chimsept de propyle
protabène p
pulvis conservans
Solbrol P
tégosept p
Ester propylique 4-hydroxybenzoïque
benzoate de p-hydroxypropyle
aseptoforme p
betacide p
op bonomold
Chimacide PK
Chimicide PK
Chimioside PK
nipagine p
Nipasol
nipasol m
nipasol p
nipazol
n-Propyl paraben
p-hydroxybenzoate de n-propyle
paseptol
conservation p
propagine
Propyl paraben
Propyle Parasepte
aseptoforme de propyle
butex de propyle
Propyl Chemosept
Propyl-P-hydroxybenzoate
Benzoate de propyl-p-hydroxy
Propyl nipasol
Hydroxybenzoate de propyle
p-hydroxybenzoate de propyle
