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NUMÉRO DE CAS : 62-23-7
NUMÉRO CE : 200-526-2
FORMULE MOLÉCULAIRE : O2NC6H4CO2H
POIDS MOLÉCULAIRE : 167,12
L'acide nitrobenzoïque est un dérivé d'acide carboxylique.
L'acide nitrobenzoïque participe à la biosynthèse de l'antibiotique auréothine.
Des études spectroscopiques à transformée de Fourier infrarouge suggèrent que les molécules d'acide nitrobenzoïque sont adsorbées sur les surfaces de la poudre d'argent fine sous forme de carboxylate.
L'acide nitrobenzoïque est un intermédiaire pour les médicaments en vrac, en particulier dans la fabrication d'acide folique, de DABA, de PABA et de colorant.
Les acides nitrobenzoïques sont des dérivés de l'acide nitrobenzoïque.
Deux sont commercialement importants.
Ils sont environ dix fois plus acides que l'acide nitrobenzoïque parent.
L'acide nitrobenzoïque peut être préparé par oxydation du styrène dans de l'acide nitrique bouillant.
Les sels et esters des acides nitrobenzoïques sont appelés nitrobenzoates.
L'acide nitrobenzoïque est préparé par oxydation du 2-nitrotoluène.
L'acide nitrobenzoïque est un précurseur de l'acide 3-aminonitrobenzoïque, qui à son tour est utilisé pour préparer certains colorants.
L'acide nitrobenzoïque peut être préparé par nitration de l'acide nitrobenzoïque.
L'acide nitrobenzoïque peut également être préparé en traitant le benzaldéhyde dans des conditions de nitration, un processus qui convertit initialement l'aldéhyde en acide.
L'acide nitrobenzoïque est un précurseur de l'acide 4-aminonitrobenzoïque, qui est à son tour utilisé pour préparer la procaïne anesthésique.
L'acide nitrobenzoïque est préparé par oxydation du 4-nitrotoluène.
L'acide nitrobenzoïque est un acide nitrobenzoïque ayant le groupe nitro en position 4.
L'acide nitrobenzoïque dérive d'un acide nitrobenzoïque.
L'acide nitrobenzoïque est un acide conjugué d'un 4-nitrobenzoate.
L'acide nitrobenzoïque se présente sous forme de cristaux jaune pâle inodores.
L'acide nitrobenzoïque a été couplé à de l'o-phénylènediamine immobilisée dans un liquide ionique pour former des dérivés de benzimidazole.
L'acide nitrobenzoïque est utilisé comme réactif synthétique et peut fonctionner comme supplément de croissance pour la souche KU-7 de Pseudomonas fluorescens.
L'acide nitrobenzoïque trouve également son utilisation comme réactif pour la protection des groupes amines et dans la synthèse organique.
L'acide nitrobenzoïque est un réactif utilisé dans le couplage de l'acétate d'allyle aux alcools allyliques, aliphatiques et benzyliques.
L'acide nitrobenzoïque est également utilisé comme chimioattractant contre les souches de Pseudomonas.
Les acides nitrobenzoïques sont des dérivés de l'acide nitrobenzoïque.
Deux sont commercialement importants.
Ils sont environ dix fois plus acides que l'acide nitrobenzoïque parent.
L'acide nitrobenzoïque peut être préparé par oxydation du styrène dans de l'acide nitrique bouillant.
Les sels et esters des acides nitrobenzoïques sont appelés nitrobenzoates.
L'acide nitrobenzoïque et le benzoate de sodium sont des conservateurs alimentaires couramment utilisés.
Dans des conditions acides, l'acide nitrobenzoïque a un effet inhibiteur sur les levures et les moisissures. Lorsque la valeur du pH est de 3, la force antibactérienne, lorsque le pH était de 6 pour beaucoup de moisissures, l'effet est très faible, de sorte que l'inhibition de la valeur optimale du pH est de 2,5 à 4,0.
Dans l'industrie alimentaire avec des fûts en plastique concentrés de jus de fruits et de légumes, l'utilisation maximale ne doit pas dépasser 2,0 g/kg ; dans la confiture (à l'exclusion des conserves), les boissons aux jus de fruits (goût), la sauce soja, le vinaigre, la quantité maximale est de 1,0 g/kg ; en Vin, confiserie, vin dans la quantité maximale de 0,8 g/kg dans la faible teneur en sel ; cornichons, sauces, fruits confits, utiliser le plus gros 0,5 g/kg en carbonate ; utiliser la plus grande boisson 0,2 g/kg.
En raison de la solubilité de l'acide nitrobenzoïque, lorsqu'il est utilisé, il sera agité ou dissous dans une petite quantité d'eau chaude ou d'éthanol.
L'utilisation de jus de fruits concentrés dans la boisson gazeuse utilisée pour l'acide nitrobenzoïque facilement volatil à la vapeur, l'acide nitrobenzoïque est couramment utilisé dans le sel de sodium.
L'acide nitrobenzoïque dans l'industrie alimentaire est un conservateur courant dans les produits laitiers, mais son ajout n'est pas autorisé.
En général, l'acide nitrobenzoïque est considéré comme sûr.
Mais pour certaines populations particulières, y compris les nourrissons, la consommation à long terme d'acide nitrobenzoïque peut entraîner de l'asthme, de l'urticaire, une acidose métabolique et d'autres effets indésirables.
L'acide nitrobenzoïque est également utilisé comme boisson. Comme le parfum de parfum de crème douce.
L'acide nitrobenzoïque peut également être utilisé pour le chocolat, le citron, l'orange, les sous-baies, les noix, les fruits confits et d'autres types de saveurs comestibles.
Arôme tabac également couramment utilisé. En plus de l'acide nitrobenzoïque, il est également utilisé comme pesticide, médicament, colorant, mordant et agent plastifiant pour la production de matières premières, de résine polyamide et d'agent modificateur de résine alkyde et d'agent antirouille pour équipements en acier.
L'acide nitrobenzoïque est le membre le plus simple de la famille des acides carboxyliques aromatiques.
L'acide nitrobenzoïque est un acide faible qui est un précurseur pour la synthèse de nombreux composés organiques importants.
Plus de 90 % de l'acide nitrobenzoïque commercial est converti directement en phénol et en caprolactame.
L'utilisation d'acides nitrobenzoïques dans la production de benzoates de glycol pour l'application de plastifiants dans des formulations adhésives est en augmentation.
Le composé organique est également utilisé dans la fabrication de résines alkydes et d'additifs de boue de forage pour les applications de récupération de pétrole brut.
L'acide nitrobenzoïque est également utilisé comme activateur de polymérisation du caoutchouc, retardateur, résines, peinture alkyde, plastifiants, colorants et fibres.
L'acide nitrobenzoïque et ses esters sont présents dans les abricots, les canneberges, les champignons et les plants de jasmin.
L'histoire de l'acide nitrobenzoïque remonte au XVIe siècle.
Dans l'année de 1875 Salkowski un éminent scientifique a découvert ses capacités antifongiques.
En médecine, l'acide nitrobenzoïque est le composant principal de la résine de benjoin et est un constituant de la pommade de Whitfield qui est utilisée pour le traitement des maladies fongiques de la peau telles que la teigne, la teigne et le pied d'athlète.
L'acide nitrobenzoïque industriel est principalement préparé par oxydation à l'air en phase liquide de toluène.
Le processus était avec du naphténate de cobalt comme catalyseur, en réponse à la température est de 140-160 ℃ et la pression de fonctionnement est de 0,2-0,3MPa et la génération de réponse de l'acide nitrobenzoïque.
Réaction après cuisson à la vapeur au toluène, et distillation sous vide et recristallisation pour obtenir le produit.
Le processus utilise des matières premières bon marché, à haut rendement.
Par conséquent, l'acide nitrobenzoïque est industriel utilise principalement la méthode.
Méthode de préparation en laboratoire de la réaction principale :
Acide nitrobenzoïque 1,5 g (1,7 ml, 0,016 mol), permanganate de potassium 5 g (0,032 mol), CTAB (bromure de cétyl triméthylammonium) 0,1 g.
Avec ballon à fond rond de 100 ml.
Installez un dispositif de reflux. ajouter 5 g de permanganate de potassium, 0,1 g de bromure d'hexadécyl triméthylammonium, 1,7 ml de toluène et 50 ml d'eau dans le ballon de réaction, remuer à ébullition chauffée (agitation vigoureuse, ébullition violente), maintenir la solution de réactif à ébullition stable.
Lorsque de grandes quantités de précipité brun, de permanganate de potassium violet peu profond ou ont disparu, la couche de toluène a disparu, la réaction est essentiellement terminée.
Filtrer la précipitation du dioxyde de manganèse, le lixiviat de décharge par l'acide chlorhydrique concentré, la précipitation de la précipitation de l'acide nitrobenzoïque, la filtration du produit brut.
La recristallisation de l'eau du produit brut.
Dans un bain d'eau bouillante pour sécher, peser, mesurer le point de fusion.
L'acide nitrobenzoïque est un solide cristallin incolore et un simple acide carboxylique aromatique.
Le nom dérive de la gomme benjoin, qui a longtemps été la seule source d'acide nitrobenzoïque.
Les sels d'acides nitrobenzoïques sont utilisés comme conservateurs alimentaires et l'acide nitrobenzoïque est un précurseur important pour la synthèse de nombreuses autres substances organiques.
Les sels et les esters de l'acide nitrobenzoïque sont appelés benzoates.
L'acide nitrobenzoïque est presque inodore ou présente une légère odeur d'urine, d'amande et un goût aigre-doux à âcre.
L'acide nitrobenzoïque en tant qu'article du commerce se présente sous la forme d'une poudre blanche ou de flocons.
L'acide nitrobenzoïque peut être mélangé à sec dans des liquides en vrac et se dissout rapidement.
La plage de pH pour une inhibition microbienne optimale par l'acide nitrobenzoïque est de 2,5 à 4,0, ce qui est inférieur à celui de l'acide sorbique ou de l'acide propionique.
Ainsi, les benzoates sont bien adaptés pour la conservation des aliments, qui sont acides, ou facilement acidifiants, tels que les boissons gazeuses, les jus de fruits, le cidre, les cornichons et la choucroute.
L'acide nitrobenzoïque, C6H5COOH, également connu sous le nom d'acide benzène carboxylique et d'acide phényl formique, est un solide cristallin monoclinique incolore qui a un point de fusion de 122,4"C et se sublime facilement à 100·C.
L'acide nitrobenzoïque est un acide carboxylique aromatique légèrement soluble dans l'eau et modérément soluble dans l'alcool et l'éther.
L'acide nitrobenzoïque est utilisé comme conservateur et ses dérivés sont précieux en médecine, dans le commerce et dans l'industrie.
Les acides nitrobenzoïques sont des dérivés de l'acide nitrobenzoïque.
L'acide nitrobenzoïque se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc. Légèrement soluble dans l'eau.
Le danger principal est le potentiel de dommages à l'environnement en cas de rejet.
Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation dans l'environnement.
Utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques, comme conservateur alimentaire et pour d'autres usages.
Deux d'entre eux sont commercialement importants.
Ils sont environ dix fois plus acides que l'acide nitrobenzoïque principal.
L'acide nitrobenzoïque peut être préparé par oxydation du styrène dans de l'acide nitrique bouillant.
Les sels et les esters des acides nitrobenzoïques sont connus sous le nom de nitrobenzoates.
L'acide nitrobenzoïque est un composé comprenant un noyau cyclique benzénique portant un substituant acide carboxylique.
L'acide nitrobenzoïque joue le rôle d'inhibiteur antimicrobien de conservation des aliments, de métabolite végétal, de métabolite xénobiotique humain, de métabolite algal et d'allergène médicamenteux.
L'acide nitrobenzoïque est un acide conjugué d'un benzoate.
L'acide nitrobenzoïque est un agent liant l'azote.
Le mécanisme d'action de l'acide nitrobenzoïque est une activité de liaison aux ions ammonium.
Acide nitrobenzoïque solide de formule C6H5CO2H.
L'acide nitrobenzoïque est l'acide carboxylique aromatique le plus simple.
Le nom est dérivé de la gomme benjoin, qui a longtemps été sa seule source.
L'acide nitrobenzoïque est naturellement présent dans de nombreuses plantes[9] et sert d'intermédiaire dans la biosynthèse de nombreux métabolites secondaires. Les sels d'acide nitrobenzoïque sont utilisés comme conservateurs alimentaires.
L'acide nitrobenzoïque est un précurseur important pour la synthèse industrielle de nombreuses autres substances organiques.
Les sels et les esters de l'acide nitrobenzoïque sont appelés benzoates.
LES USAGES:
L'acide nitrobenzoïque est un conservateur principalement utilisé contre les moisissures et les levures.
Les performances des acides nitrobenzoïques sont classées comme passables contre les bactéries. L'acide nitrobenzoïque est utilisé à des concentrations de 0,05 à 0,1 %.
Bien que l'acide nitrobenzoïque ait un faible taux de sensibilisation, l'acide nitrobenzoïque peut provoquer une réaction allergique chez les personnes sensibles à des produits chimiques similaires.
L'acide nitrobenzoïque est un agent de conservation naturellement présent dans certains aliments comme les canneberges, les pruneaux et la cannelle.
L'acide nitrobenzoïque est le plus souvent utilisé sous forme de benzoate de sodium en raison de la faible solubilité aqueuse de l'acide libre.
L'acide nitrobenzoïque est 180 fois plus soluble dans l'eau à 25°c que l'acide nitrobenzoïque.
L'acide nitrobenzoïque en solution est converti en acide qui est la forme active.
la plage de ph optimale pour l'inhibition microbienne est de ph 2,5–4,0.
L'acide nitrobenzoïque est utilisé dans les aliments acides tels que les boissons gazeuses, les jus de fruits et les cornichons.
L'acide nitrobenzoïque est également appelé benzoate de soude.
Les acides nitrobenzoïques, sont obtenus par transestérification du benzoate de méthyle avec le diol correspondant.
Ces plastifiants, qui s'utilisent de manière similaire à ceux dérivés de l'ester d'acide téréphtalique, représentent des alternatives aux phtalates.
PROPRIÉTÉS:
-Niveau de qualité : 200
-dosage : 98%
-pf : 237-240 °C (lit.)
-Chaîne SMILES : OC(=O)c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O
-InChI : 1S/C7H5NO4/c9-7(10)5-1-3-6(4-2-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)
-Clé InChI : OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYSA-N
CARACTÉRISTIQUES:
-Test (HPLC, surface%) : ≥ 99,0 % (a/a)
-Plage de fusion (valeur inférieure) : ≥ 239 °C
-Plage de fusion (valeur supérieure) : ≤ 242 °C
-Identité (IR) : test réussi
PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:
-Masse moléculaire : 167,1
-Se décompose à 350°C
-Point de fusion : 242°C
-Densité : 1,61 g/cm³
-Solubilité dans l'eau, g/100ml à 25°C : 0,03 (faible)
-Pression de vapeur, Pa à 50°C : 1
-Point d'éclair : 201°C cc
-Température d'auto-inflammation : 300°C
-Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 1,8- ?
- Coefficient de partage octanol/eau en log Pow : 1,89
INFORMATIONS TECHNIQUES :
-Solubilité : Soluble dans le DMSO, le méthanol et l'eau (légèrement).
- Stockage : Conserver à température ambiante
-Point de fusion : 211-212 °C
-Point d'ébullition : 497,8 °C à 760 mmHg
-Densité : ~1,6 g/cm3 (prévue)
-Indice de réfraction : n20D 1,59 (prédit)
STOCKAGE:
Séparer des oxydants forts, des bases et des agents réducteurs forts.
Conserver à long terme dans un endroit frais et sec.
Les solutions aqueuses d'acide nitrobenzoïque peuvent être stérilisées par autoclavage ou par filtration.
Une solution aqueuse à 0,1 % p/v d'acide nitrobenzoïque est stable pendant au moins 8 semaines lorsqu'elle est conservée dans des bouteilles de chlorure de polyvinyle, à température ambiante.
Lorsqu'il est ajouté à une suspension, l'acide nitrobenzoïque se dissocie, l'anion benzoate s'adsorbant sur les particules de médicament en suspension.
Cette adsorption modifie la charge à la surface des particules, ce qui peut à son tour affecter la stabilité physique de la suspension.
Il a été démontré que l'ajout d'azoture de sodium augmente la stabilité de l'acide nitrobenzoïque dans les expériences de perméation cutanée.
SYNONYME:
Acide p-nitrobenzoïque
62-23-7
Acide nitrobenzoïque, 4-nitro-
Acide nitrodracylique
Acide 4-nitrodracylique
1-Carboxy-4-nitrobenzène
Acide p-nitrobenzènecarboxylique
Acide nitrobenzoïque, p-nitro-
Acide 4-nitro-nitrobenzoïque
Kyselina p-nitrobenzoova
Acide p-nitrodracylique
acide para-nitrobenzoïque
UNII-G83NWR61OW
NSC 7707
MFCD00007352
p-nitro Acide nitrobenzoïque
G83NWR61OW
CHEMBL101263
CHEBI:262350
DSSTox_CID_966
DSSTox_RID_75894
DSSTox_GSID_20966
CAS-62-23-7
1044278-58-1
CCRIS 1185
HSDB 2140
Kyselina p-nitrobenzoova [Tchèque]
EINECS 200-526-2
AI3-00149
acide p-nitro-benzoïque
4NB
p-carboxynitrobenzène
acide p-nitro-nitrobenzoïque
4- Acide nitrobenzoïque
4-Nitro Acide nitrobenzoïque
WLN : WNR DVQ
ACMC-209n0y
CE 200-526-2
Acide nitrobenzoïque, 98 %
SCHEMBL43476
Acide 4-nitrobenzènecarboxylique
PARA Acide nitrobenzoïque
MLS002454442
DTXSID3020966
