O-AMINOPHENOL

L'o-aminophénol est également utilisé pour fabriquer des colorants et des produits pharmaceutiques.
L'o-aminophénol est utilisé pour fabriquer des colorants et des produits pharmaceutiques.
L'o-aminophénol est également utilisé comme réactif pour la synthèse de composés hétérocycliques.

Numéro CAS : 95-55-6
Numéro CE : 202-431-1
Formule moléculaire : C₆H₇NO
Masse moléculaire : 109,13 g/mol

SYNONYMES :
o-Aminophénol, o-Hydroxyaniline, 2-Aminophénol, 2-Hydroxyaniline, ortho-Aminophénol, ortho-Hydroxyaniline, 1-Amino-2-hydroxybenzène, 2-Amino-1-hydroxybenzène, 2-Hydroxybenzénamine, 2-Aminobenzénol, 2-Hydroxyphénylamine, NSC 7593, AI3-15268, UNII-15J55Q7X9L, (2-Hydroxyphényl)amine, 1-Hydroxy-2-aminobenzène, 2-Amino-1-hydroxybenzène, 2-Aminophénol, alcool 2-aminophénylique, 2-Hydroxyaniline, 2-Hydroxybenzénamine, o-Aminohydroxybenzène, o-Hydroxyaniline, o-Hydroxyphénylamine, 2-Aminophénol [1], o-Aminophénol, ortho-aminophénol, 2-hydroxyaniline, 2-amino-1-hydroxybenzène, 2-aminophénol, 95-55-6, O-AMINOPHENOL, o-hydroxyaniline, 2-hydroxyaniline, Phénol, 2-amino-, 2-amino-1-hydroxybenzène, Fouramine OP, Benzofur GG, Pelagol Grey GG, Pelagol 3GA, Nako Yellow 3GA, BASF ursol 3GA, Zoba 3GA, Phénol, o-amino-, Questiomycin B, o-hydroxyphénylamine, ortho-aminophénol, 2-hydroxyaniline, Nako Yellow GA, Paradone Olive Green B, 1-amino-2-hydroxybenzène, 1-hydroxy-2-aminobenzène, CI Oxidation Base 17, 2-aminobenzénol, CI Oxidation Base 17, CI 76520, DTXSID8024498, CI 76520, CHEBI:18112, 23RH73DZ65, NSC-1534, DTXCID104498, CI-76520, RefChem:85402, 202-431-1, Phénol, amino-, 2-aminophénol, Impureté C de la mésalazine EP, 2-aminophénol, NSC 1534, MFCD00007690, UN2512, AI3-09065, 2-AMINO-PHÉNOL, c0316, STK286021, o-Aminophénol [UN2512] [Poison], aniline, 2-hydroxy-, NCGC00091188-01, 2AF, 2-hydroxybenzénamine, CCRIS 4144, HSDB 4246, EINECS 202-431-1, 2-Aminophénol, Mésalazine Imp. C (EP), Impureté C de la mésalazine, aminophénol, UNII-23RH73DZ65, O-Aminophénol, ZINC00157526, 2-aminohydroxybenzène, alcool 2-aminophénylique, 2-aminohydroxybenzène, 2-aminophénol, 99 %, AMINOPHENOL, O-, WLN : ZR BQ, Impureté C de la mésalazine CRS, bmse000310, ID d'épitope : 128160, EC 202-431-1, O-AMINOPHENOL [MI], SCHEMBL24436, MLS002454422, 2-AMINOPHENOL [HSDB], BIDD : GT0801, CHEMBL28319, SCHEMBL295485, SCHEMBL714349, Benzène, 1-hydroxy-2-amine-, 36683_RIEDEL, SCHEMBL1028751, SCHEMBL1029583, SCHEMBL1031265, SCHEMBL1155856, SCHEMBL9492973, SCHEMBL11229700, SCHEMBL11584320, SCHEMBL29430322, EXPT00102, MSK2903, NSC1534, HMS3039N03, 2-Aminophénol, puriss., 99,5%, CS-D1201, STR00335, Tox21_200932, EBC-44128, SBB040832, 2-AMINOPHENOL [IMPURETÉ USP], AKOS000119785, DB01726, FA71182, CAS-95-55-6, NCGC00091188-02, NCGC00091188-03, NCGC00258486-01, Phén-2,3,4,5-D4-OL, 6-amino-, BP-13471, SMR001372016, DB-024292, IMPURETÉ C DE LA MÉSALAZINE [IMPURETÉ EP], 2-Aminophénol, pur, >=98,0 % (HPLC), A0335, A1106, NS00001117, ST50214414, 2-Aminophénol 100 µg/mL dans l'acétonitrile, EN300-17960, 2-Aminophénol (Produit discontinué, voir C4X-132433), C01987, D88377, 2-Aminophénol, PESTANAL®, étalon analytique, F094977, Q1089204, 8CFFFA6B-6ACF-4377-B782-47586CF00CCB, Z57127952, F2190-0437, InChI=1/C6H7NO/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,8H,7H, impureté C de la mésalazine, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (PhEur), 2-Aminophénol (impureté C de la mésalazine - PhEur), étalon secondaire pharmaceutique, matériau de référence certifié, 25668-01-3, ORTHO AMINO PHENOL, O-AMINOPHENOL, OAP, Phénol, o-amino-, Orsin, Rodol 2G, 2-amino-phéno 2-HYDROXYANILINE, MesalaMine IMpurity C, Mesalazine EP IMpurity C, o-Hydroxyaniline, Phénol, 2-amino-, o-Aminophénol, o-Hydroxyphénylamine, Benzofur GG, BASF Ursol 3GA, CI Oxidation Base 17, CI 76520, Fouramine OP, Nako Yellow 3GA, Paradone Olive Green B, Pelagol Grey GG, Pelagol 3GA, Zoba 3GA, 1-Amino-2-hydroxybenzène, 1-Hydroxy-2-aminobenzène, 2-Aminophénol, 2-Hydroxyaniline, Benzène, 1-hydroxy-2-amine-, Nako Yellow GA, 2-Amino-1-hydroxybenzène, 2-Hydroxyaniline, Questiomycin B, Alcool 2-aminophénylique, NSC 1534, 2-aminophénol benzofur GG Zoba 3GA, 2-hydroxyaniline CI, base d'oxydation 17, jaune nako GA, vert olive Paradone B, sel monosodique, 2-aminophénol, Pelagol 3GA, jaune nako 3GA, NakoYellow 3GA, Paradone Olive Green B, Pelagol 3GA, Pelagol Grey GG, Rodol 2G, Zoba 3GA, o-Aminohydroxybenzène, o-Aminophénol, o-Hydroxyaniline, o-Hydroxyphénylamine, o-aminophénol, o-hydroxyaniline, O-Amino phénol, Phénol,o-amino- (8CI), (2-Hydroxyphényl)amine, 1-Amino-2-hydroxybenzène, 1-Hydroxy-2-aminobenzène, 2-Amino-1-hydroxybenzène, Phénol,2-amino-, 2-Aminophénylalcool, 2-Hydroxyaniline, 2-Hydroxybenzénamine, BASF Ursol 3GA, Benzofur GG, CI 76520, CI Oxidation Base 17, Fouramine OP, NSC 1534, NSC 226261

L'o-aminophénol, également appelé o-aminophénol, est un composé amphotère aromatique de formule C6H4(OH)NH2.
L'o-aminophénol est un cristal blanc en forme d'aiguille qui s'assombrit lorsqu'il est exposé à la lumière et à l'air.
L'o-aminophénol est un isomère de l'aminophénol et constitue un intermédiaire chimique essentiel pour les colorants, la médecine, l'impression et les applications biologiques.

L'o-aminophénol se présente sous forme de cristaux blanc cassé ou de poudre beige.
L'o-aminophénol est l'aminophénol qui possède un seul substituant amino situé en position ortho par rapport au groupe phénolique -OH.
L'o-aminophénol joue un rôle de métabolite bactérien.

L'o-aminophénol a été détecté chez Pseudomonas pseudoalcaligenes, des données étant disponibles.
L'o-aminophénol est une molécule amphotère et un agent réducteur.
L'o-aminophénol est un réactif utile pour la synthèse de colorants et de composés hétérocycliques.

L'o-aminophénol est l'aminophénol qui possède un seul substituant amino situé en position ortho par rapport au groupe phénolique -OH.
L'o-aminophénol joue un rôle de métabolite bactérien.
L'o-aminophénol est un composé organique de formule C6H7NO.

Avec son isomère 4-aminophénol, l'o-aminophénol est une molécule amphotère et un agent réducteur.
L'o-aminophénol est un réactif utile pour la synthèse de colorants et de composés hétérocycliques.
Reflétant le léger caractère hydrophile de l'o-aminophénol, la poudre blanche est modérément soluble dans les alcools et peut être recristallisée à partir d'eau chaude.

L'o-aminophénol est un composé aromatique principalement utilisé comme intermédiaire dans la production de colorants, notamment de colorants capillaires, et de révélateurs photographiques.
L'o-aminophénol sert également d'élément de base crucial dans la synthèse de produits pharmaceutiques et de composés hétérocycliques.
L'o-aminophénol est soluble dans l'eau (17 g/L à 20°C).

L'o-aminophénol est un composé organique de formule C₆H₇NO.
Avec son isomère 4-aminophénol, c'est une molécule amphotère et un agent réducteur.
L'o-aminophénol est un réactif utile pour la synthèse de colorants et de composés hétérocycliques.

L'o-aminophénol est un composé aromatique principalement utilisé comme intermédiaire dans la production de colorants, notamment de colorants capillaires, et de révélateurs photographiques.
L'o-aminophénol (2-aminophénol) est un composé organique aromatique contenant à la fois un groupe amino (-NH₂) et un groupe hydroxyle (-OH) attachés à des atomes de carbone adjacents sur un cycle benzénique.
La présence de ces deux groupes fonctionnels confère à l'o-aminophénol des propriétés à la fois faiblement acides et faiblement basiques, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent en synthèse organique.

L'o-aminophénol est une matière première importante dans la fabrication de colorants, de pigments, de produits pharmaceutiques, de produits chimiques photographiques, d'antioxydants, d'inhibiteurs de corrosion et de produits chimiques de spécialité.
L'o-aminophénol sert également de précieux élément de base pour la synthèse de nombreux composés hétérocycliques, notamment les benzoxazoles et les benzoxazinones.
Grâce à son excellente réactivité chimique, l'o-aminophénol est largement utilisé dans les laboratoires de recherche ainsi que dans la production industrielle à grande échelle.
Bien que relativement stable dans les conditions de stockage recommandées, l'o-aminophénol s'assombrit progressivement sous l'effet d'une exposition prolongée à l'air et à la lumière en raison de l'oxydation.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DE L'O-AMINOPHÉNOL :
L'o-aminophénol a de nombreuses utilisations.
Utilisé comme agent réducteur, l'o-aminophénol est commercialisé sous les noms d'Atomal et d'Ortol pour développer des photographies en noir et blanc.
L'o-aminophénol est un intermédiaire dans la synthèse des colorants.

L'o-aminophénol est particulièrement utile pour obtenir des colorants à base de complexes métalliques lorsqu'il est diazoté et couplé à un phénol, un naphtol ou d'autres espèces de colorants aromatiques ou résonantes.
Les colorants à base de complexes métalliques de cuivre ou de chrome sont couramment utilisés pour produire des couleurs ternes.
Les colorants à ligands tridentates sont utiles car ils sont plus stables que leurs homologues bidentates ou monodentates.

En raison de la proximité des groupes amino et hydroxyle, l'o-aminophénol forme facilement des hétérocycles.
Ces hétérocycles, tels que les benzoxazoles, peuvent être biologiquement actifs et utiles dans l'industrie pharmaceutique.
L'o-aminophénol a une application dans la synthèse des molécules médicamenteuses suivantes : ARN2966 [102212-26-0], Paraxazone, Iodoquinol, Leiopyrrole [5633-16-9] et Arsphénamine.

L'o-aminophénol étant utilisé dans la synthèse des colorants, on le retrouve souvent dans des produits cosmétiques tels que les teintures capillaires.
L'o-aminophénol est un isomère du 4-aminophénol et est utilisé comme réactif pour la synthèse de composés hétérocycliques et de colorants.
L'o-aminophénol est également utilisé pour fabriquer des colorants et des produits pharmaceutiques.

L'o-aminophénol est utilisé pour fabriquer des colorants et des produits pharmaceutiques.
L'o-aminophénol est également utilisé comme réactif pour la synthèse de composés hétérocycliques.
L'o-aminophénol sert également d'élément de base crucial dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de composés hétérocycliques et de produits chimiques de spécialité, nécessitant une manipulation soigneuse en raison de sa toxicité et des risques environnementaux qu'il présente.

Utilisation de l'o-aminophénol : intermédiaire pour les colorants et les produits pharmaceutiques ; utilisé dans la production de teintures capillaires
L'o-aminophénol est un intermédiaire chimique important utilisé dans la fabrication de nombreux produits chimiques industriels et de spécialité.
L'une des principales applications de l'o-aminophénol est la synthèse de dérivés de benzoxazole, largement utilisés dans les produits pharmaceutiques, les agents de blanchiment fluorescents, les produits agrochimiques et les matériaux de spécialité haute performance.

L'o-aminophénol est largement utilisé dans l'industrie des colorants et des pigments, où il sert d'intermédiaire pour les colorants azoïques, les colorants soufrés, les colorants d'oxydation, les teintures capillaires et les colorants textiles.
Ses groupes fonctionnels amino et hydroxyle permettent à l'o-aminophénol de participer à une grande variété de réactions de couplage et de substitution, ce qui le rend précieux dans la préparation de colorants haute performance.

Dans l'industrie pharmaceutique, l'o-aminophénol est utilisé comme précurseur pour la synthèse de nombreux principes actifs pharmaceutiques et composés hétérocycliques.
L'o-aminophénol est utilisé dans la préparation d'analgésiques, d'agents antimicrobiens, de médicaments antituberculeux, d'antioxydants et de divers intermédiaires médicinaux.
L'o-aminophénol trouve également une application dans la fabrication de révélateurs photographiques, d'inhibiteurs de corrosion, de stabilisateurs de polymères, d'absorbeurs d'ultraviolets, d'antioxydants et de résines spéciales.

Dans les laboratoires d'analyse, l'o-aminophénol sert de réactif pour la synthèse organique, la chimie analytique et la recherche biochimique.
L'o-aminophénol est largement utilisé dans la recherche académique et industrielle car ses deux groupes fonctionnels réactifs permettent une modification sélective, des réactions de cyclisation et la préparation de molécules hétérocycliques avancées.
L'o-aminophénol est également utilisé dans la production de produits chimiques fins de spécialité et de matériaux électroniques.

BIENFAITS ET CARACTÉRISTIQUES DE L'O-AMINOPHÉNOL :
L'o-aminophénol possède deux groupes fonctionnels très réactifs situés côte à côte sur le cycle aromatique, ce qui lui permet de participer à une large gamme de réactions organiques.
Cette structure unique fait de l'o-aminophénol l'un des intermédiaires les plus polyvalents en chimie aromatique.
L'o-aminophénol présente une excellente polyvalence dans les réactions de substitution électrophile, de substitution nucléophile, de condensation, d'oxydation, de réduction, de cyclisation et de diazotation.

L'o-aminophénol forme facilement des dérivés de benzoxazole et de benzoxazine, ce qui le rend précieux pour la synthèse de produits pharmaceutiques et de matériaux fonctionnels.
La solubilité modérée de l'o-aminophénol dans l'eau et sa forte solubilité dans de nombreux solvants organiques facilitent son utilisation dans les procédés chimiques à l'échelle du laboratoire et à l'échelle industrielle.

La présence de groupes amino et hydroxyle permet également à la molécule de se coordonner avec certains ions métalliques et de participer à des liaisons hydrogène, influençant ainsi son comportement chimique.
L'o-aminophénol offre une efficacité de synthèse élevée car de nombreux produits de valeur peuvent être préparés à partir d'un seul intermédiaire.

L'o-aminophénol contribue à la fabrication efficace de colorants, de pigments, de composés médicinaux, d'antioxydants et de polymères spéciaux tout en conservant des voies de réaction relativement simples.
L'o-aminophénol est largement disponible dans le commerce, présente une bonne stabilité au stockage dans des conditions appropriées et est compatible avec de nombreuses voies de synthèse industrielle, ce qui en fait un élément de base important pour la production de produits chimiques fins.

PRÉPARATION DE L'O-AMINOPHÉNOL :
L'o-aminophénol est obtenu par réduction de l'o-nitrophénol avec du sulfure de sodium ou de l'hydrogène gazeux.

RÉACTIONS DE L'O-AMINOPHÉNOL AVEC L'AIR ET L'EAU :
Protéger l'o-aminophénol de l'air et de la lumière.
L'o-aminophénol est insoluble dans l'eau.
L'o-aminophénol est un phénol substitué.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'O-AMINOPHÉNOL :
L'o-aminophénol se présente sous forme d'aiguilles incolores ou sous forme de substance cristalline blanche devenant beige à brune au contact de l'air.
L'o-aminophénol forme des aiguilles bipyramidales orthorhombiques blanches lorsqu'il est cristallisé à partir d'eau ou de benzène.
Les cristaux possèdent huit molécules par cellule élémentaire.
L'o-aminophénol est insoluble dans le benzène, soluble dans l'éthanol et dans l'eau.
L'o-aminophénol est présent dans les teintures capillaires et peut provoquer une dermatite de contact chez les coiffeurs.

SYNTHÈSE ET STRUCTURE DE L'O-AMINOPHÉNOL :
L'o-aminophénol (et son isomère, le 4-aminophénol) est synthétisé industriellement en réduisant le nitrophénol correspondant par l'hydrogène en présence de divers catalyseurs.
Les nitrophénols peuvent également être réduits par le fer.
L'o-aminophénol présente des liaisons hydrogène intra- et intermoléculaires impliquant les groupes amine et hydroxyle voisins.
En conséquence, l'o-aminophénol a un point de fusion relativement élevé (174 °C) par rapport à d'autres composés ayant une masse moléculaire similaire ; par exemple, le 2-méthylphénol fond à 31 °C.

SYNTHÈSE INDUSTRIELLE DE L'O-AMINOPHÉNOL :
L'o-aminophénol, également connu sous le nom d'ortho-aminophénol (OPA), 1-amino-2-hydroxybenzène, est une poudre cristalline blanche ou gris clair.
L'o-aminophénol est un composé amphotère aromatique typique et un intermédiaire chimique important, largement utilisé dans les domaines des colorants, de la médecine, de l'imprimerie et de la biologie.
D'après les publications scientifiques, l'o-aminophénol peut provoquer une dermatite allergique chez l'homme et peut également provoquer une méthémoglobinémie chez l'homme.

Synthèse industrielle
Les principaux procédés de préparation de l'o-aminophénol comprennent la réduction par poudre de fer, la réduction par hydrogénation, la nitration-réduction et la réduction par sulfure de sodium.
La méthode de synthèse traditionnelle de l'o-aminophénol consiste à hydrolyser l'o-nitrochlorobenzène comme matière première et à réduire la poudre de fer.

Au cours du processus de réduction, la pollution des trois déchets est importante et le produit est conditionné dans des boues de fer, ce qui explique le faible rendement en o-aminophénol.
L'ortho-nitrophénol peut également être utilisé comme matière première, l'éthanol servant de solvant pour préparer l'o-aminophénol.
Étant donné que la solubilité de l'o-nitrophénol (ONP) dans l'eau est trop faible pendant le processus de réduction, le solvant organique éthanol est principalement utilisé dans ce processus.

Cependant, comme l'o-aminophénol (OAP) a une solubilité élevée dans les solvants organiques et est très instable, le rendement n'a pas été élevé, et le coût de l'éthanol est également élevé, ce qui augmente légèrement le coût de ce procédé.
Cependant, avec la réduction au sulfure de sodium, le rendement du produit obtenu est très faible, et comme les eaux usées contiennent une grande quantité d'ions chlorure, l'o-aminophénol provoque également une forte pollution de l'environnement.

MÉTHODE DE PRÉPARATION DE L'O-AMINOPHÉNOL :
Tout d'abord, l'o-nitrochlorobenzène est utilisé comme matière première, et une solution d'hydroxyde de sodium est ajoutée pour l'hydrolyse ; puis de l'hydrosulfure de sodium est ajouté pour la réaction de réduction afin d'obtenir de l'o-aminophénol de sodium, puis une solution d'acide sulfurique est ajoutée pour effectuer l'acidification et obtenir du sulfure d'hydrogène gazeux, qui passe dans la tour d'absorption du sulfure d'hydrogène pour obtenir de l'hydrosulfure de sodium, puis celui-ci est mis en production, et le sulfate dans la solution peut réagir avec les ions sodium du nitrophénolate de sodium pour obtenir du sulfate de sodium, puis la température est réduite pour obtenir des cristaux d'acide sulfurique de sodium.

La solution acidifiée est filtrée puis ajoutée à la solution alcaline et neutralisée pour obtenir l'o-aminophénol final.
Les eaux usées obtenues après la production contiennent des ions chlorure libres, et du calcaire peut être ajouté pour obtenir la précipitation du chlorure de calcium.
Après élimination des précipitations, l'eau de production industrielle est obtenue par décoloration au charbon actif et évaporation à quatre effets, puis mise en production dans le but d'être recyclée.

NOTES SUR L'O-AMINOPHÉNOL :
Conserver le récipient d'o-aminophénol bien fermé.
Conserver l'o-aminophénol dans un endroit frais et sec, dans des récipients bien fermés.
L'o-aminophénol est incompatible avec les agents oxydants.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'O-AMINOPHÉNOL :
Aspect : Solide cristallin blanc, blanc cassé, beige clair ou brun pâle ; s'assombrit progressivement au contact de l'air et de la lumière.
Odeur : Légère odeur aromatique ou phénolique.
État physique : Solide cristallin.
Formule moléculaire : C₆H₇NO.
Poids moléculaire : 109,13 g/mol.
Densité : Environ 1,32–1,33 g/cm³ à 20 °C.
Point de fusion : 172–176°C.
Point d'ébullition : environ 284 °C (avec décomposition partielle).
Point d'éclair : environ 153 °C.
Température d'auto-inflammation : environ 540 °C.

Pression de vapeur : Très faible à température ambiante.
Solubilité dans l'eau : Modérément soluble dans l'eau.
Solubilité : Librement soluble dans l'éthanol, le méthanol, l'acétone, l'éther, le benzène et les solutions alcalines diluées.
pKa : Environ 9,7 (groupe hydroxyle phénolique).
Coefficient de partition (log Kow) : Environ 0,6–0,8.
Indice de réfraction : généralement non applicable aux matériaux solides.
Nature chimique : Aminophénol aromatique.
Groupes fonctionnels : Amine aromatique primaire et phénol.
Hygroscopicité : Légèrement hygroscopique.
Stabilité : Stable dans les conditions de stockage recommandées, mais s'oxyde lentement à l'air.
Sensibilité à la lumière : Sensible à une exposition prolongée à la lumière.

Sensibilité à l'air : S'oxyde progressivement, entraînant une décoloration.
Oxydation : S'oxyde facilement en quinone-imine et autres produits d'oxydation colorés.
Pouvoir réducteur : Agent réducteur modéré.
Réactivité : Réagit facilement avec les agents oxydants, les chlorures d'acides, les anhydrides d'acides, les aldéhydes, les cétones et les sels de diazonium.
Comportement acide-base : Amphotère en raison de la présence de groupes fonctionnels amino et hydroxyle.
Formation de poussières : Dans certaines conditions industrielles, les poudres peuvent former des mélanges combustibles poussière-air.
Stabilité thermique : Stable à température ambiante ; se décompose en cas de chauffage excessif.
Produits de décomposition : Monoxyde de carbone, dioxyde de carbone, oxydes d'azote et autres composés aromatiques.
Nom chimique : o-aminophénol
Autre nom : 2-aminophénol

Numéro CAS : 95-55-6
Numéro CE : 202-431-1
Formule moléculaire : C₆H₇NO
Masse moléculaire : 109,13 g/mol
Nom IUPAC : 2-aminophénol
Formule linéaire : H2NC6H4OH
Numéro CAS : 95-55-6
Masse moléculaire : 109,13
Code UNSPSC : 12352100
NACRES : NA.22
Identifiant de substance PubChem : 24891176
Numéro CE : 202-431-1
Numéro Beilstein/REAXYS : 606075

Numéro MDL : MFCD00007690
Dosage : 99 %
Forme : poudre
Formule chimique : C6H7NO
Masse molaire : 109,128 g·mol−1
Aspect : Aiguilles pyramidales orthorhombiques blanches
Densité : 1,328 g/cm³
Point de fusion : 174 °C (345 °F ; 447 K)
Solubilité dans l'eau : légèrement soluble dans l'eau froide, soluble dans l'eau chaude
Acidité (pKa) : 4,78 (amino ; 20 °C, H2O), 9,97 (phénol ; 20 °C, H2O)
État physique : solide
Forme : cristalline

Couleur : beige
Odeur : Aucune donnée disponible
Point/plage de fusion : 170 - 175 °C
Méthode : litt.
Point d'ébullition/plage d'ébullition : 164 °C (14,9 hPa), 150 °C (1,013 hPa)
Inflammabilité : Aucune donnée disponible
Limite supérieure d'explosivité / Limite supérieure d'inflammabilité : Données non disponibles
Limite inférieure d'explosivité / Limite inférieure d'inflammabilité : Données non disponibles
Point d'éclair : 168 °C
Méthode : tasse fermée
Température d'auto-inflammation : 190 °C

Température de décomposition : données non disponibles
pH : 6,5 - 7,5 (20 °C)
Concentration : 10 g/l
Viscosité dynamique : données non disponibles
Viscosité cinématique : données non disponibles
Durée d'écoulement : Aucune donnée disponible
Solubilité(s)
Solubilité dans l'eau : légèrement soluble
Coefficient de partage : noctanol/eau : log Pow : 0,52 - 0,62
Pression de vapeur : 19 hPa (153 °C)
Densité relative : données non disponibles

Densité : 1 328 g/cm³
Densité de vapeur relative : données non disponibles
Explosifs : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : Aucune donnée disponible
Taux de combustion : données non disponibles
Taux d'évaporation : données non disponibles
Masse moléculaire : 109,13 g/mol
Masse moléculaire : 109,13 g/mol
Formule moléculaire / Masse moléculaire : C₆H₇NO = 109,13 g/mol
État physique (20 °C) : solide

CAS RN : 95-55-6
Numéro CE : 202-431-1
Nom IUPAC : 2-aminophénol
Nom commun : o-aminophénol
Formule linéaire : H₂NC₆H₄OH
Point de fusion : 172 °C
Point d'ébullition : 164 °C (11,2515 mmHg)
Densité : 1,328 g/cm³
Masse volumique apparente : 600 kg/m³
Pression de vapeur : 14 hPa (153 °C)
Indice de réfraction : 1,5444 (estimé)

Point d'éclair : 168 °C
Solubilité dans l'eau : 17 g/L (20 °C)
Solubilité : Légèrement soluble dans l'eau ; soluble dans l'eau chaude
pKa : 4,78, 9,97 (20 °C)
pH : 6,5–7,5 (10 g/L, 20 °C)
Log P : 0,620
XLogP3 : 0,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 109,052763847 Da

Masse monoisotopique : 109,052763847 Da
Surface polaire topologique : 46,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 8
Accusation formelle : 0
Complexité : 74,9
Stabilité : Stable, mais peut être sensible à l'air et à la lumière.
Matériaux incompatibles : Agents oxydants puissants
Température de stockage : Température ambiante ; il est recommandé de conserver dans un endroit frais et sombre à une température inférieure à 15 °C.
Stocker sous gaz inerte : Oui
Conditions à éviter : exposition à la lumière et à l’air
Forme : Poudre

Couleur : Blanc à brun
Fonction de l'ingrédient cosmétique : teinture capillaire
Indice de couleur : 76520
Reaxys/BRN : 606075
Identifiant de substance PubChem : 87561986
SDBS : 1516
Indice Merck : 14 461
Numéro MDL : MFCD00007690
Numéro CBN : CB8309112
InChI : 1S/C6H7NO/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,8H,7H2
InChIKey : CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : Nc1ccccc1O

MESURES DE PREMIERS SECOURS DE L'O-AMINOPHÉNOL :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE LIBÉRATION ACCIDENTELLE D'O-AMINOPHÉNOL :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'O-AMINOPHÉNOL :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'O-AMINOPHÉNOL :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DE L'O-AMINOPHÉNOL :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ DE L'O-AMINOPHÉNOL :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible