PRODUITS

O-PHÉNYLPHÉNOL

L'o-phénylphénol est utilisé comme intermédiaire pour les colorants et les résines, les produits chimiques pour le caoutchouc, les fongicides, les germicides, les conservateurs et les emballages alimentaires.
L'o-phénylphénol est utilisé comme désinfectant et fongicide pour l'imprégnation des emballages de fruits et la désinfection des boîtes de semences.
L'o-phénylphénol est appliqué pendant la période de dormance pour lutter contre le chancre du pommier.

Numéro CAS : 90-43-7
Numéro CE : 201-993-5
Numéro MDL : MFCD00002208
Numéro E : E231 (conservateurs)
Formule moléculaire : C12H10O
Masse moléculaire : 170,21 g/mol

SYNONYMES:
[1,1′-Biphényl]-2-ol, 2-Phénylphénol, 2-Biphénylol, o-Phénylphénol, Biphénylol, 2-Hydroxybiphényle, Orthophénylphénol, o-Xénol, Orthoxénol, anthrapole 73, biphényl-2-ol, 2-biphénylol, Dowicide 1, 2-hydroxy-1,1′-biphényle, 2-hydroxybiphényle, o-hydroxybiphényle, ortho-hydroxybiphényle, 2-phénylphénol, o-phénylphénol, ortho-phénylphénol, 2-phénylphénol, o-phénylphénol, ortho-phénylphénol, Torsite, Xénol, O-PHÉNYLPÉNOL, Biphényl-2-ol, o-Hydroxybiphényle, o-Hydroxydiphényle, 2-Hydroxydiphényle, o-Diphénylol, Orthophénylphénol, o-Biphénylol, Preventol O extra, Nectryl, orthohydroxydiphényle, Tumescal OPE, Remol TRF, phénol, o-phényl-, Tetrosin OE, 2-Fénylfenol, 2-Hydroxybifenyl, o-Xonal, Invalon OP, 1-Hydroxy-2-phénylbenzène, Usaf EK-2219, Kiwi lustr 277, phényl-2-phénol, orthohydroxydiphényle, Dowicide 1 antimicrobien, hydroxybiphényle, NCI-C50351, ortho-phénylphénate, DTXSID2021151, CHEBI:17043, D343Z75HT8, NSC-1548, E231, DTXCID201151, ortho-phénylphénol de sodium, RefChem:478206, 201-993-5, oXénol, hydroxydiphényle, o-Phénylphénol (qualité cosmétique), Nipacide OPP, MFCD00002208, CHEMBL108829, Dowicide A, CAS 90-43-7, OPP [pesticide], CCRIS 1388, Phényl-2-phénol [ISO-Français], HSDB 1753, EINECS 201-993-5, Code chimique EPA pour les pesticides 064103, BRN 0606907, Stellisept, Rotoline, UNII-D343Z75HT8, AI3-00062, Tetrosin OE-N, Amocid (TN), Preventol 3041, ORTOFENILFENOL, 2-Phénylphénol 99 %, 2-HYDROXYBIPHÉNYL (2-PHÉNYLPHENOL), PHÉNYLPHENOL, O-, WLN : QR BR, ORTHO PHÉNYLPHÉNOL, EC 201-993-5, [1,1-Biphényl]-2-yloxy, O-PHÉNYLPHENOL [MI], SCHEMBL29811, SCHEMBL60313, MLS002415765, 2-PHÉNYLPHENOL [ISO], BIDD:ER0664, SCHEMBL159940, SCHEMBL534251, SCHEMBL707769, [1,1''-biphényl]-2-ol, 2-PHÉNYLPHÉNOL [FHFI], 2-PHÉNYLPHÉNOL [HSDB], SCHEMBL1451053, SCHEMBL1501857, SCHEMBL2196851, SCHEMBL6607387, SCHEMBL7803278, SCHEMBL29360750, FEMA 3959, 2-Phénylphénol ≥ 99 %, FG, MSK2534, ORTHO-PHÉNYLPHÉNOL [CIRC], ORTHOPHÉNYLPHÉNOL [MART.], ORTHOPHÉNYLPHÉNOL [OMS-DD], STR07240, Tox21_202415, Tox21_300674, BDBM50308551, ORTHOPHÉNYLPHÉNOL (E 231), SBB060430, STK177354, AKOS000118750, FP35043, PS-8698, NCGC00091595-01, NCGC00091595-02, NCGC00091595-03, NCGC00091595-04 NCGC00091595-05, NCGC00091595-06, NCGC00254582-01, NCGC00259964-01, 2-Phénylphénol 100 μg/mL dans l'acétone, AC-10362, SMR000778031, 2-Phénylphénol 10 μg/mL dans le cyclohexane, 2-Phénylphénol 1000 μg/mL dans l'acétone, DB-258412, 2-Phénylphénol 10 μg/mL dans l'acétonitrile, NS00010901, P0200, ST50406167, 1,1'-BIPHENYL-2-OL; 2-PHÉNYLPHENOL, EN300-19380, C02499, D08367, E79453, SBI-0653873.0001, 2-Phénylphénol, étalon analytique PESTANAL®, F215994, Q209467, SR-01000944520, SR-01000944520-1, F0001-2206, Z104473674, InChI=1/C12H10O/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13, 73829-47-7, CH9, 2-Hydroxybiphényle, OPP, Xénol, Torsite, o-Xonal, Remol TRF, FEMA 3959, Orthoxénol, Dowicide 1, 2-Biphénylol, 2-DIPHÉNYLOL, BIPHÉNYLOL-2, Tumescal OPE, DOWICIDE 1(R), Biphényl-2-ol, BIPHÉNYL-2-OL, AKOS BAR-1742, 2-PHÉNYLPÉNOL, 2-Phénylphénol, Hydroxdiphényl, o-phénylphénol, O-Phénylphénol, Hydroxybiphényle, 2-Hydroxybiphényle, 2-HYDROXYDIPHÉNYL, Preventol O extra, O-HYDROXYDIPHÉNYL, 1,1'-Biphényl-2-ol, Ortho-phénylphénol, [1,1'-BIPHÉNYL]-2-OL, orthohydroxydiphényle, Hydroxy-2-phénylbenzène, HYDROXY-(2-PHÉNYL)BENZÈNE, O-phénylphénol, 2-hydroxybiphényle, phényl-2-phénol, o-xénol, OPP, ortho-phénylphénol), OPP, O-PHÉNYLPHENOL, Phénylphénol, O-HYDROXYBIPHÉNYL, BIPHÉNYL-2-OL, 2-BIPHÉNYLOL, 2-HYDROXYBIPHÉNYL, ORTHO-PHÉNYLPHENOL, o-Xénol, O-PHÉNYLPHENOL, Dowicide A', (1,1'-Biphényl)-2-ol, 1-Hydroxy-2-phénylbenzène, 2-Biphénylol, 2-Fénylfenol [tchèque], 2-Hydroxybifenyl [tchèque], 2-Hydroxybiphényle, 2-Hydroxydiphényle, 2-Phénylphénol, Anthrapole 73, Biphényle, 2-hydroxy-, Biphényl-2-ol, Dowicide 1, Dowicide 1 antimicrobien, Invalon OP, Kiwi lustr 277, Nectryl, OPP, Orthohydroxydiphényl, Orthophénylphénol, Orthoxénol, Phénol, o-phényl-, Phényl-2-phénol, Phényl-2-phénol [ISO-Français], Phénylphénol, Preventol O Extra, Remol TRF, Tetrosin OE, Topane, Torsite, Tumescal 0PE, Tumescal OPE, o-Biphénylol, o-Diphénylol, o-Hydroxybiphényl, o-Hydroxydiphényl, o-Phénylphénol, o-Phénylphénol, qualité cosmétique, o-Xénol, [1,1'-Biphényl]-2-ol, 2-Biphénylol, o-Biphénylol, o-Diphénylol, o-Hydroxydiphényl, o-Phénylphénol, o-Xénol, Biphényl-2-ol, Dowicide 1, Phénol, o-phényl-, 2-Phénylphénol, Preventol O extra, Remol TRF, 2-Hydroxybiphényle, 2-Hydroxydiphényle, o-Phénylphénol, qualité cosmétique, Biphényle, 2-hydroxy-, NCI-C50351, Torsite, Tumescal OPE, USAF EK-2219, 1-Hydroxy-2-phénylbenzène, 2-Hydroxybifenyl, Dowicide 1 antimicrobien, 2-Fénylfenol, Kiwi lustr 277, OPP, Orthohydroxydiphényle, Orthophénylphénol, Orthoxénol, Tetrosin OE, Nectryl, Anthrapole 73, 2-Hydroxy-1,1'-biphényle, Invalon OP, Tetrosin OE-N, (1,1-Biphényl)-2-ol, Hydroxy-2-phénylbenzène, Nipacide OPP, Phénylphénol, Phénylphénol (ortho-), NSC 1548, Preventol 3041, 2-hydroxybiphényle, o-phénylphénol, biphényl-2-ol, 2-biphénylol, o-hydroxybiphényle, 2-hydroxydiphényle, o-hydroxydiphényle, phénylphénol, biphénylol, 1,1'-biphényl-2-ol, 2-phénylphénolo-hydroxybiphényle, 2-hydroxybiphényle, o-hydroxydiphényle, 2-hydroxydiphényle, 2-phénylphénol, Torsite, Orthoxénol, 2-biphénylol, o-Xonal, 1,1'-biphényl-2-ol, (1,1-biphényl)-2-ol, orthohydroxydiphényle, biphényl-2-ol, biphénylol, Dowicide 1, hydroxydiphényle, hydroxy-2-phénylbenzène, hydroxybiphényle, OPP, phénylphénol, Preventol O extra, Remol TRF, Tumescal OPE, xénol

L'o-phénylphénol, ou 2-phénylphénol, est un composé organique de formule C6H5−C6H4OH.
L'o-phénylphénol est l'un des trois isomères du biphényle monohydroxylé.
L'o-phénylphénol est un solide blanc.

L'o-phénylphénol est un membre de la classe des hydroxybiphényles, c'est-à-dire un biphényle substitué par un groupe hydroxy en position 2.
L'o-phénylphénol est généralement utilisé comme fongicide après récolte pour les agrumes.
L'o-phénylphénol dérive d'un hydrure de biphényle.

L'o-phénylphénol a été signalé chez Gossypium hirsutum, Vaccinium macrocarpon et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
L'o-phénylphénol est présent dans le citron.
L'o-phénylphénol est présent dans 0,02 % des cosmétiques.

L'o-phénylphénol est un solide blanc à l'odeur caractéristique.
L'o-phénylphénol est un solide cristallin rose pâle.
L'o-phénylphénol est un fongicide à large spectre utilisé pour protéger les cultures stockées.

L'o-phénylphénol est très soluble dans l'eau, modérément volatil, mais ne devrait pas persister dans l'environnement.
L'o-phénylphénol est plus sélectif que les autres phénols libres, mais il produit des effets phytotoxiques.
L'o-phénylphénol est une poudre blanche, jaune clair à rouge clair, légèrement phénolique.

L'o-phénylphénol est presque insoluble dans l'eau, soluble dans le méthanol, l'acétone, le benzène, le xylène, le trichloroéthylène, le dichlorobenzène et d'autres solvants organiques.
L'o-phénylphénol peut provoquer une dépigmentation.

L'o-phénylphénol est un membre de la classe des hydroxybiphényles, c'est-à-dire un biphényle substitué par un groupe hydroxy en position 2.
L'o-phénylphénol dérive d'un hydrure de biphényle.
L'o-phénylphénol est également facilement soluble dans l'acétone, le méthanol, soluble dans le glycérol, mais insoluble dans l'huile.

Le sel de sodium du 2-hydroxybiphényle, après acidification, peut conduire à la formation de 2-hydroxybiphényle, les deux étant des additifs alimentaires.
L'o-phénylphénol se présente sous forme de cristaux ou de solide lilas clair.
L'o-phénylphénol est insoluble dans l'eau.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DE L'O-PHÉNYLPHÉNOL :
L'o-phénylphénol est un isomère monohydroxylé du biphényle utilisé comme agent de conservation et fongicide agricole.
L'o-phénylphénol n'est pas autorisé comme additif alimentaire dans l'Union européenne, mais il est encore utilisé après la récolte, notamment sur les agrumes.
L'o-phénylphénol est utilisé comme support, tensioactif, antiseptique et intermédiaire de teinture pour les fibres synthétiques hydrophobes telles que le polyamide chloré et le polyester.

Au Japon, l'o-phénylphénol et son sel de sodium sont utilisés comme fongicide pour les agrumes.
Dans la cire mélangée à 0,8 % des produits, l'utilisation de la méthode de pulvérisation sur les agrumes après la récolte, peut également être utilisée avec du biphényle, pour minimiser le bleuissement du bois.

La gamme de fruits autorisés au Royaume-Uni, aux États-Unis et au Canada.
L'o-phénylphénol possède une forte fonction bactéricide et est utilisé comme agent de conservation du bois, du cuir, du papier et des fruits, légumes et viandes.
L'o-phénylphénol est également utilisé dans la production de retardateurs de flamme, de conservateurs, de supports de colorants, de tensioactifs, d'intermédiaires de colorants, de cosmétiques et pour la production d'explosifs avancés.

L'o-phénylphénol est un produit chimique organique très largement utilisé, notamment dans la stérilisation, l'impression et la teinture (auxiliaires et tensioactifs), les nouveaux plastiques synthétiques, les résines et les matériaux polymères, les stabilisants et les retardateurs de flamme, et dans d'autres domaines.
L'utilisation de l'o-phénylphénol à des concentrations élevées convient pour inhiber la croissance fongique (effet fongistatique) ou même pour tuer les champignons (effet fongicide).

L'o-phénylphénol et son sel de sodium possèdent un large spectre d'action stérilisante, notamment contre les moisissures. De faible toxicité et sans goût, ils constituent un bon agent de conservation, utilisable pour la préservation des fruits et légumes atteints de moisissures, en particulier les agrumes. Ils peuvent également être utilisés pour le traitement des citrons, ananas, poires, pêches, tomates, concombres, etc., et permettent de réduire au minimum la pourriture.

L'utilisation de l'o-phénylphénol et/ou de ses dérivés pour inhiber la propagation asexuée des champignons, concerne également les médias filtrants, les adhésifs, les matériaux de construction, les accessoires de construction, les tissus, la fourrure, le papier, le cuir ou les produits en cuir, ainsi que les détergents, les produits de rinçage, les savons pour les mains, les produits pour lave-vaisselle, les produits pour lave-vaisselle automatiques, et pour la finition des matériaux de construction, des accessoires de construction, des tissus, de la fourrure, du papier, des réactifs pour le cuir ou les produits en cuir, etc.

L'o-phénylphénol est utilisé comme réactif pour le dosage des trioses.
L'o-phénylphénol est utilisé comme désinfectant ménager ; dans les formulations pour le lavage de la vaisselle.

L'o-phénylphénol est utilisé comme agent de conservation dans les cosmétiques, les fluides frigorigènes, les détergents et comme fongicide agricole pour les agrumes.
L'o-phénylphénol est utilisé comme photosensibilisateur.

L'o-phénylphénol est un fongicide agricole et n'est plus utilisé comme additif alimentaire.
L'o-phénylphénol est généralement utilisé comme fongicide après récolte pour les agrumes.
L'o-phénylphénol joue un rôle de contaminant alimentaire environnemental et d'agent agrochimique antifongique.

L'o-phénylphénol est un biocide utilisé comme conservateur sous le numéro E231 et sous les noms commerciaux Dowicide, Torsite, Fungal, Preventol, Nipacide et bien d'autres.
L'utilisation principale de l'o-phénylphénol est comme fongicide agricole.

L'o-phénylphénol est généralement appliqué après la récolte comme fongicide utilisé pour le cirage des agrumes.
L'o-phénylphénol est également utilisé pour la désinfection des boîtes à semences.
L'o-phénylphénol est un désinfectant de surface général, utilisé dans les ménages, les hôpitaux, les maisons de retraite, les fermes, les blanchisseries, les salons de coiffure et les usines de transformation alimentaire.

L'o-phénylphénol peut être utilisé sur les fibres et autres matériaux.
L'o-phénylphénol est utilisé pour désinfecter le matériel hospitalier et vétérinaire.
L'o-phénylphénol est également utilisé dans l'industrie du caoutchouc et comme réactif de laboratoire.

L'o-phénylphénol est également utilisé dans la fabrication d'autres fongicides, colorants, résines et produits chimiques pour le caoutchouc.
Le sel de sodium de l'o-phénylphénol, l'orthophénylphénol sodique, est un agent de conservation utilisé pour traiter la surface des agrumes.
L'o-phénylphénol est un précurseur du 9,10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphénanthrène-10-oxyde, un retardateur de flamme commercial.

L'o-phénylphénol est un produit chimique organique remarquablement polyvalent, largement utilisé comme antiseptique, auxiliaire et tensioactif dans la synthèse de nouveaux plastiques, résines et matériaux polymères dans des domaines tels que les stabilisants et les retardateurs de flamme.
L'o-phénylphénol est utilisé pour le contrôle après récolte des maladies de conservation des pommes, des agrumes, des fruits à noyau, des tomates, des concombres et autres légumes.

L'o-phénylphénol est également utilisé pour la protection des textiles et du bois, ainsi que comme fongicide dans les peintures hydrosolubles.
L'o-phénylphénol est un agent antifongique et un conservateur.

L'o-phénylphénol est utilisé pour le contrôle après récolte des maladies de conservation des pommes, des agrumes, des fruits à noyau, des tomates, des concombres et des poivrons, soit par l'utilisation de matériaux d'emballage imprégnés, soit par application directe dans une cire.
L'o-phénylphénol est utilisé dans les assaisonnements alimentaires.

Inhibiteur d'une gamme plus étendue de moisissures que le biphényle HMJ12-A.
La méthode de traitement pratique consiste à immerger les agrumes dans une solution aqueuse alcaline du composé parent ou du sel de sodium de l'o-phénylphénol.
L'o-phénylphénol appartient à la famille des biphényles et de leurs dérivés.

Ce sont des composés organiques contenant deux cycles benzéniques liés entre eux par une liaison CC.
L'o-phénylphénol est un conservateur utilisé dans les cosmétiques.

L'o-phénylphénol est utilisé comme intermédiaire de colorant, germicide, fongicide, désinfectant et plastifiant ; pour la fabrication de produits chimiques pour le caoutchouc ; dans l'emballage alimentaire ; comme agent de conservation dans les émulsions eau-huile ; comme agent de conservation antimicrobien dans les cosmétiques.
L'o-phénylphénol est utilisé comme additif antimicrobien dans la fabrication de fluides de travail des métaux, de cuir, d'adhésifs et de textiles.

L'o-phénylphénol est utilisé comme désinfectant dans les établissements de santé, les écoles et diverses entreprises.
L'o-phénylphénol peut être ajouté comme agent de conservation à certains produits, tels que les peintures et le cuir.
L'o-phénylphénol est également utilisé sur certains agrumes et poires pour lutter contre les champignons, bien que son utilisation ait considérablement diminué ces dernières années.

-Utilisations agricoles de l'o-phénylphénol :
Fongicide, désinfectant, microbiocide :
L'o-phénylphénol est utilisé pour fabriquer des fongicides.
L'o-phénylphénol est également utilisé pour fabriquer des colorants et des produits chimiques pour le caoutchouc, mais son usage principal est celui de nettoyant désinfectant.

MÉTHODES DE PRODUCTION DE L'O-PHÉNYLPHÉNOL :
L'OPP est produit comme sous-produit lors de la fabrication de l'oxyde de diphényle ou par condensation aldolique de l'hexazinone.

MÉTHODE DE PRÉPARATION DE L'O-PHÉNYLPHÉNOL :
En utilisant la voie de la cyclohexanone pour préparer l'o-phénylphénol, à savoir en utilisant la cyclohexanone comme matière première, la déshydratation par condensation sous catalyse acide pour obtenir l'intermédiaire de dimérisation 2-(1-cyclohexényl)cyclohexanone et l'hexylène cyclohexanone à 2 anneaux, l'O-phénylphénol a été synthétisé par déshydrogénation.
On obtient un mélange d'o-phénylphénol et de p-phénylphénol comme sous-produit de la production de phénol par la méthode de sulfonation.

Le mélange est chauffé et dissous dans du trichloroéthylène, et les cristaux de p-phénylphénol sont précipités par refroidissement, puis centrifugés et filtrés, le solide est séché pour donner du p-phénylphénol.
La liqueur mère a été lavée avec une solution de carbonate de sodium, neutralisée avec de l'hydroxyde de sodium dilué et acidifiée pour obtenir de l'o-phénylphénol.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'O-PHÉNYLPHÉNOL :
L'o-phénylphénol est un solide cristallin de couleur blanche à beige avec une odeur caractéristique.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, l'o-phénylphénol émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.

FONCTIONS (INCI) de l'O-PHÉNYL PHÉNOL :
*Conservateur:
L'o-phénylphénol inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.

FONCTION(S) DE L'O-PHÉNYLPHÉNOL DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
*CONSERVATEUR
L'o-phénylphénol protège les produits cosmétiques de la détérioration microbienne.

PRÉPARATION DE L'O-PHÉNYLPHÉNOL :
L'o-phénylphénol peut être récupéré à partir du résidu de distillation du procédé de production de phénol par sulfonation.
Le résidu de distillation de l'o-phénylphénol contient environ 40 % de phénylphénol, les autres composants comprenant du phénol, des sels inorganiques, de l'eau, etc.

Après distillation sous vide, la fraction de phénylphénol mixte est séparée avec un vide de 53,3 à 66,7 kPa.
La température a commencé à être réduite à 65-75 ℃ jusqu'à 100 ℃ au-dessus, mais ne doit pas dépasser 1345 ℃ .

Puis, en tirant parti de la différence de solubilité de l'ortho et du p-hydroxybiphényle dans le trichloréthylène, les deux sont séparés en un produit pur.
Le matériau mixte (principalement du 2-hydroxybiphényle et du 4-hydroxybiphényle) est chauffé pour être dissous dans le trichloréthylène, après refroidissement, précipiter d'abord le cristal de 4-hydroxybiphényle.

Après filtration par centrifugation, sécher pour obtenir du 4-hydroxybiphényle.
La liqueur mère a été lavée avec une solution de carbonate de sodium, puis avec une solution alcaline diluée pour obtenir le sel de 2-hydroxybiphényle.

Après stratification statique, prélever le sel de sodium de 2-hydroxybiphényle supérieur pour déshydrater sous pression réduite, à savoir les produits de sel de sodium.
Le sel de 2-hydroxybiphénylsodium est une poudre blanche à rouge clair, facilement soluble dans l'eau, sa solubilité dans 100 g d'eau étant de 122 g.
La valeur du pH de la solution aqueuse à 2 % est de 11,1 à 12,2.

PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'O-PHÉNYLPHÉNOL :
L'o-phénylphénol réagit comme un acide organique faible.
Neutralise les bases de manière exothermique.

L'o-phénylphénol peut réagir avec des substances fortement réductrices telles que les hydrures, les nitrures, les métaux alcalins et les sulfures pour générer un gaz inflammable (H2) et la chaleur de la réaction peut enflammer le gaz.

L'o-phénylphénol est sulfoné très facilement (par exemple, par l'acide sulfurique concentré à température ambiante) dans des réactions exothermiques.
L'o-phénylphénol peut être nitré très rapidement.

Les phénols nitrés explosent souvent lorsqu'ils sont chauffés et forment également des sels métalliques qui ont tendance à détoner sous l'effet d'un choc relativement léger.
L'o-phénylphénol peut réagir avec les agents oxydants.

PRÉPARATION DE L'O-PHÉNYLPHÉNOL :
L'o-phénylphénol peut être préparé par condensation de la cyclohexanone pour donner la cyclohexénylcyclohexanone.
Ce dernier subit une déshydrogénation pour donner de l'o-phénylphénol.
Une autre voie, l'o-phénylphénol, est un sous-produit important et récupéré de la réaction du chlorobenzène avec un alcali qui donne principalement du phénol.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'O-PHÉNYL PHÉNOL :
Masse moléculaire : 170,21 g/mol
XLogP3 : 3.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 170,073164938 Da
Masse monoisotopique : 170,073164938 Da
Surface polaire topologique : 20,2 Å²
Nombre d'atomes lourds : 13

Accusation formelle : 0
Complexité : 149
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Formule moléculaire / Masse moléculaire : C12H10O = 170,21
État physique (20 °C) : solide
Température de conservation : Température ambiante (recommandée dans un endroit frais et sombre, <15°C)
CAS RN : 90-43-7
Numéro d'enregistrement Reaxys : 606907
Identifiant de substance PubChem : 87574446
SDBS (base de données spectrale AIST) : 723
Index Merck (14) : 7304
Numéro MDL : MFCD00002208

Formule linéaire : C6H5C6H4OH
Numéro CAS : 90-43-7
Beilstein : 606907
Numéro CE : 201-993-5
Code UNSPSC : 12352100
NACRES : NA.22
État physique : solide
Couleur : Incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion / Point de congélation : 57–59 °C (litt.)
Point d'ébullition initial / Plage d'ébullition : 282 °C (litt.)

Numéro CBN : CB0365303
Formule moléculaire : C12H10O
Masse moléculaire : 170,21 g/mol
Numéro MDL : MFCD00002208
Fichier MOL : 90-43-7.mol
Numéro Beilstein : 0606907
XLogP3 : 3.10 (estimation)
Point de fusion : 57–59 °C
Point d'ébullition : 282 °C
Densité : 1,21 g/cm³

Masse volumique apparente : 600 kg/m³
Pression de vapeur : 7 mm Hg (140 °C)
Indice de réfraction : 1,6188 (estimation)
FEMA : 3959 | 2-PHÉNYLPHENOL
Point d'éclair : 255 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30 °C
Solubilité : Soluble dans l'éthanol, l'acétone, le benzène, l'hydroxyde de sodium, le chloroforme,
acétonitrile, toluène, hexane, ligroïne, éther éthylique, pyridine, éthylène glycol,
isopropanol, éthers de glycol, polyglycols

Forme : Flocons cristallins
pKa : 10,01 (à 25 °C)
Couleur : Blanc
Odeur : Cristaux presque blancs ou beige clair,
légère odeur douceâtre caractéristique
pH : 7 (0,1 g/L, H2O, 20 °C)
Limite d'explosivité : 1,4–9,5 % (V)
Source biologique : synthétique
Solubilité dans l'eau : 0,7 g/L (20 °C)
Sensible : Hygroscopique

Merck : 14 7304
Numéro JECFA : 735
BRN : 606907
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants puissants, les halogènes
InChIKey: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3,18 à 22,5 °C
Référence de la base de données CAS : 90-43-7
Substances ajoutées aux aliments (anciennement EAFUS) : O-PHÉNYLPHENOL
FDA 21 CFR : 175.105
Évaluation des aliments par l'EWG : 6 à 9

FDA UNII : D343Z75HT8
Code ATC : D08AE06
Liste de la Proposition 65 : o-phénylphénol
CIRC : 3 (Vol. 73) 1999
Référence chimique du NIST : o-Hydroxybiphényle (90-43-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2-phénylphénol (90-43-7)
Code UNSPSC : 41116107
NACRES : NA.24
Formule chimique : C12H10O

Masse molaire : 170,211 g•mol−1
Densité : 1,293 g/cm³
Point de fusion : 55,5–57,5 °C (131,9–135,5 °F ; 328,6–330,6 K)
Point d'ébullition : 280–284 °C (536–543 °F ; 553–557 K)
Aspect : Poudre cristalline blanche à violet pâle (estimation)
Dosage : 99–100 %
Produits chimiques alimentaires répertoriés dans le Codex : Non
Pression de vapeur : 0,002020 mmHg à 25 °C (est.)
Point d'éclair : 255 °F TCC (123,89 °C)
logP (o/w) : 3,090

Durée de conservation : 24 mois ou plus si stocké correctement
Conservation : À conserver dans un endroit frais et sec, dans des récipients hermétiquement fermés, à l'abri de la chaleur et de la lumière.
Soluble dans : alcool, eau 535,8–700 mg/L à 25 °C (est/exp)
Insoluble dans l'eau
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : supérieure 9,5 %(V), inférieure 1,4 %(V)
Point d'éclair : 124 °C (vase clos)
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible

pH : Aucune donnée disponible
Viscosité : Cinématique : Aucune donnée disponible, Dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,53 g/L à 20 °C (légèrement soluble)
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : log Pow 3,18 à 22,5 °C
Pression de vapeur : 9 hPa à 140 °C
Densité : 1,21 g/cm³ à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif

Propriétés oxydantes : Aucune
Tension superficielle : 58,72 mN/m à 20,1 °C
Constante de dissociation : 9,5 à 20 °C
CAS : 90-43-7
Formule moléculaire : C12H10O
Beilstein : 606907
Point de fusion : 54–58 °C
Point d'ébullition : 152–154 °C (15 mmHg)
Odeur : Légère
Numéro MDL : MFCD00002208

Numéro ONU : UN3077
Indice Merck : 14 7304
Informations sur la solubilité : Soluble dans l’éthanol, l’acétone, le benzène, l’hydroxyde de sodium,
chloroforme, acétonitrile, toluène, hexane, ligroïne, éther éthylique, pyridine, éthylène glycol,
isopropanol, éthers de glycol, polyglycols
SOURIRES : OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1
Masse moléculaire : 170,21 g/mol
ChEBI : CHEBI :17043
Pourcentage de pureté : 99 %
CAS : 90-43-7
EINECS : 201-993-5

InChIKey: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C12H10O
Masse molaire : 170,21 g/mol
Densité : 1,213 g/cm³
Point de fusion : 57–59 °C (littérature)
Point d'ébullition : 282 °C (littérature)
Point d'éclair : 123–255 °F (estimation)
Numéro JECFA : 735
Solubilité dans l'eau : <0,01 g/100 mL à 20,5 °C (0,7 g/L à 20 °C)

Pression de vapeur : 7 mm Hg à 140 °C
Aspect : Flocons cristallins d'un violet éclatant
Couleur : Blanc (ou cristaux violets)
Merck : 14 7304
BRN : 606907
pKa : 10,01 (à 25 °C)
pH : 7 (0,1 g/L, H2O, 20 °C)
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30 °C
Stabilité : Stable, combustible, incompatible avec les agents oxydants puissants et les halogènes.
Sensible : Hygroscopique
Limite d'explosivité : 1,4–9,5 % (V)
Indice de réfraction : 1,6188 (estimation)

MESURES DE PREMIERS SECOURS EN CAS D'OPHÉNYLPHÉNOL :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE LIBÉRATION ACCIDENTELLE D'O-PHÉNYL PHÉNOL :
-Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Tenir compte des éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'O-PHÉNYL PHÉNOL :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eaux souterraines.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'O-PHÉNYLPHÉNOL :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION ET STOCKAGE DE L'O-PHÉNYLPHÉNOL :
-Conditions de stockage sûr, y compris d’éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ DE L'O-PHÉNYLPHÉNOL :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible