Быстрый Поиска
ОКТАНДИОЛ
№ CAS: 629-41-4
EC / LIST NO .: 211-090-8
Октандиол, также известный как октаметиленгликоль, представляет собой диол с молекулярной формулой HO (CH2) 8OH.
Октандиол - белое твердое вещество.
Октандиол получают путем гидрирования сложных эфиров субериновой кислоты.
Октандиол используется в качестве мономера при синтезе некоторых полимеров, таких как полиэфиры и полиуретаны.
Как и другие жирные спирты, октандиол используется в косметике как смягчающее и увлажняющее средство.
Октандиол - это диол и жирный спирт.
Октандиол обычно используется в качестве мономера при синтезе полимеров, таких как сложные полиэфиры и полиуретаны, наряду с консервантом из-за его бактериостатических и бактерицидных свойств.
Биоразлагаемые пленки также синтезируются с 1,8-октандиолом.
Октандиол, также известный как октандиол, принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные спирты.
Это алифатические спирты, состоящие из цепочки не менее шести атомов углерода.
Таким образом, октандиол считается жирным спиртом.
Октандиол способствует высокой растворимости в воде, гигроскопичности и реакционной способности со многими органическими соединениями, как правило, с линейной и алифатической углеродной цепью.
Октандиол, линейный диол, содержащий две первичные гидроксильные группы, обладает бактериостатическими и бактерицидными свойствами, которые используются в косметике в качестве консерванта.
Октандиол также используется в материалах для покрытий, суспензиях, бумажных фабриках и системах циркуляции воды для эффективной защиты от бактерий и грибков.
Октандиол используется как смягчающее, увлажняющее и смачивающее средство в косметических продуктах и средствах по уходу за кожей.
Спирты - очень слабые кислоты, поскольку они теряют H + в гидроксильной группе.
Спирты подвергаются реакции дегидратации, которая означает удаление молекулы воды, замененной пи-связью между двумя соседними атомами углерода, с образованием алкенов при нагревании в присутствии сильных кислот, таких как соляная кислота или фосфорная кислота.
Первичные и вторичные спирты могут быть окислены до альдегидов и кетонов соответственно. Карбоновые кислоты получают окислением альдегидов.
Окисление в органической химии можно рассматривать как потерю водорода или получение кислорода и восстановление для получения водорода или потерю кислорода.
Третичные спирты не вступают в реакцию с образованием продуктов окисления, поскольку они не имеют Н, присоединенного к углероду спирта.
Спирты подвергаются важным реакциям, называемым нуклеофильным замещением, в которых донор электронов заменяет уходящую группу, обычно сопряженную с основаниями сильных кислот, в качестве ковалентного заместителя какого-либо атома.
Одна из важных реакций спирта - конденсация.
Эфиры образуются при конденсации двух спиртов при нагревании с серной кислотой; реакция - это дегидратация.
Почти бесконечные сложные эфиры образуются в результате реакции конденсации, называемой этерификацией, между карбоновой кислотой и спиртом, в результате чего образуется вода.
Спирты - важные растворители и химическое сырье.
Спирты являются промежуточными продуктами для производства целевых соединений, таких как фармацевтические препараты, ветеринарные препараты, пластификаторы, поверхностно-активные вещества, смазочные материалы, флотационные агенты для руды, пестициды, гидравлические жидкости и детергенты.
Октандиол - это кондиционирующее средство для кожи.
В косметических продуктах ингредиент добавляет влагу и действует как смягчающее средство.
Октандиол также действует как консервант, предотвращая порчу продукта.
Ингредиент можно найти в ряде средств по уходу за кожей и против старения, и он часто используется в качестве замены консервантов, которые обычно использовались в прошлом для ухода за кожей.
Антимикробная активность 1,2-октандиола делает этот ингредиент идеальным вариантом для производителей средств личной гигиены.
Мы зарегистрировали Octanediol REACH.
Точка кипения: 166 ° C
Точка плавления: 62 ° C
Цвет белый
Количество: 25 г
Вес формулы: 146,23
Физическая форма: кристалл-порошок при 20 ° C.
Процент чистоты: ≥99,0% (GC)
Химическое название или материал: 1,8-октандиол
Октандиол имеет множество применений.
Октандиол используется для улучшения разделения органических кислот и оснований с помощью ВЭЖХ, а также для синтеза пальмитатов галогидрина.
Кроме того, октандиол изучается на предмет его потенциального использования в качестве педикулицида, и было показано, что он эффективен против заражения вшами.
Октандиол - смягчающее средство с увлажняющими свойствами, которое также можно использовать в качестве косметического стабилизатора.
В сочетании с феноксиэтанолом эти два ингредиента работают вместе как антимикробные средства.
Октандиол является потенциальным педикулицидом и может применяться для лечения заражения головными вшами клинически.
Октандиол, также известный как октаметиленгликоль, представляет собой диол с молекулярной формулой HO (CH2) 8OH.
Октандиол представляет собой белое кристаллическое твердое вещество при комнатной температуре и давлении.
Октандиол используется в качестве мономера при синтезе некоторых полимеров, таких как полиэфиры и полиуретаны.
Октандиол обладает бактериостатическими и бактерицидными свойствами, что делает его полезным консервантом.
Октандиол также используется в материалах для покрытий, суспензиях, бумажных фабриках и системах циркуляции воды для эффективной защиты от бактерий и грибков. [1]
Как и другие жирные спирты, октан-1,8-диол используется в косметике как смягчающее и увлажняющее средство.
Октандиол используется в косметике, парфюмерии, чернилах, эссенции и в УФ-покрытиях.
Октандиол действует как предшественник при синтезе полимера и производстве фармацевтических препаратов.
Октандиол - это многофункциональная добавка, которую можно использовать в качестве регулирующего вязкость, увлажняющего агента и агента для кондиционирования кожи, который придает увлажняющие, смягчающие и смачивающие свойства многим косметическим растворам.
Октандиол также действует как стабилизатор и, как было показано, увеличивает антимикробную активность других консервантов.
Благодаря своей многофункциональной природе (увлажняющий и антимикробный),
Совместимость октандиолов со многими косметическими ингредиентами и его pH-независимая широкая эффективность против микробов позволяют использовать его во множестве продуктов личной гигиены, таких как увлажняющие кремы для лица, солнцезащитные кремы, антивозрастные средства, блеск для губ, тушь, консилер, очищающее средство и тональный крем.
НАЗВАНИЕ ИЮПАК:
1,8-октандиол
октан-1,8-диол
СИНОНИМЫ:
1,8-октандиол
629-41-4
Октан-1,8-диол
Октаметиленгликоль
1,8-дигидроксиоктан
1,8-Октандиол
MFCD00002989
Октан-1,8-диол
UNII-806K32R50Z
1,8-Октандиол, 98%
806K32R50Z
Поли (окси-1,8-октандиил), альфа-гидро-омега-гидрокси-
31762-64-8
