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OCTANOL

L'Octanol est un alcool primaire linéaire. 
L'Octanol est un alcool biologique avec un six-chaîne de carbone et un condensé de formule structurelle de CH3(CH2)5OH. 
L'Octanol est utilisé comme un précurseur de plastifiants, de produits chimiques intermédiaires pour les produits pharmaceutiques, de parfumerie esters et antiseptiques. 

Numéro CAS: 111-27-3
Numéro CE: 203-852-3
Formule chimique: C6H14O
Nom IUPAC: l'octan-1-ol

Autres noms: 1-octanol, l'Octan-1-ol, l'octanol, le N-octanol, l'Octyl de l'alcool, Capryl de l'alcool, de l'alcool caprylique, l'Alcool C-8, n-alcool Caprylique, 1-Octyl de l'alcool, de l'alcool en C8, Octyl de l'alcool, normale primaire, Octyl de l'alcool, de la primaire Caswell N ° 611 BIS, n-Capryl l'alcool, l'Octyl de l'alcool (naturel), la FEMA Nombre 2800, l'Alcool en C8, NSC 9823, CCRIS 9099, HSDB 700, caprylyl l'alcool, le 2-Capryl de l'alcool, 1-n-octanol, EINECS 203-917-6, Lorol C8, l'EPA des Pesticides Chimiques Code 079037, Octanol-(1), DTXSID7021940, UNII-NV1779205D, CHEBI:16188, AI3-02169, ALFOL 8 de l'ALCOOL, le 2-Octanol ~99%, NSC-9823, le 1-OCTANOL [FHFI], le 1-OCTANOL [HSDB], le 1-OCTANOL [MI], l'Octan-2-ol 98+ %, Octyl alcool normale primaire, OCTYL ALCOOL [FCC], KALCOHL-0898, NACOL 8-99 de l'ALCOOL, DTXCID101940, N-OCTYL de l'ALCOOL, PRIMAIRE, CE 203-917-6, CO-898, 220713-26-8, Octyl l'alcool (n), Oktylalkohol, nOctanol, Oktanol, 1Hydroxyoctane, nOctyl de l'alcool, nOctan1ol, nCaprylic de l'alcool, HEPTYLCARBINOL, Dytol M83, Octyl de l'alcool, normalprimary, CAPRYLYL ALCOOL [INCI], CHEBI:37868, EPA/OPP Pesticides Code: 079037, 249-405-6, 606-925-1, 29063-28-3, inca inchi=1/c8h18o/c1-2-3-4-5-6-7-8-9/h9h,2-8h2,1h, kbplfhhgfootca-uhfffaoysa-n, un1993, 111-87-5, n-Octyl de l'alcool, Heptyle carbinol, 1-Hydroxyoctane, Primaire octyl de l'alcool, de la n-Octan-1-ol, Octilin, Alfol 8, Sipol L8, Lorol 20, Dytol M-83, n-Heptyle carbinol, EPAL 8, octyl-l'alcool, le N-octyl-alcool, Lorol C 8-98, la FEMA N ° 2800, 1-Oktanol, MFCD00002988, Prim-n-octyl de l'alcool, Emery 3322, Emery 3324, le 1-OCTANOL-1,1-D2, NV1779205D, CAS-111-87-5, Octanol (tous isomères), octylalcohol, le 1-Octanol (Standard), bmse000970, bmse000980, SCHEMBL8822, WLN: Q8, MLS001055318, CHEMBL26215, le 1-Octanol, d'analyse standard, GTPL4278, BDBM22606, le 1-Octanol, anhydre, >=99%, NSC9823, HMS3039O07, le 1-Octanol, pour HPLC, >=99%, AAA11187, HY-W032013R, 1-Octanol, réactif ACS, >=99%, le 1-Octanol, ReagentPlus(R), 99%, Tox21_201373, Tox21_300096, c0045, LMFA05000130, STL264193, le 1-Octanol, >=98%, FCC, FG, le 1-Octanol, naturel, >=98%, FCC, AKOS000120100, DB12452, HY-W032013, NCGC00091003-01, NCGC00091003-02, NCGC00091003-03, NCGC00091003-04, NCGC00091003-05, NCGC00254099-01, NCGC00258924-01, BP-21329, DA-59946, LS-13539, SMR000673567, le 1-Octanol, puriss., >=99.5% (GC), le 1-Octanol, SAJ de première année, >=75.0%, le 1-Octanol, JIS catégorie spéciale, >=98.0%, CS-0076037, NS00010163, O0036, O0212, EN300-19311, C00756, le 1-Octanol, ACS spectrophotométrique de qualité, >=99%, Q161666, le 1-Octanol [pour la Détermination des Coefficients de partage], BRD-K09338665-001-07-1, F0001-0248, Z104473500, 958E4752-AAC3-4F72-A0BF-02D95F9E8071

Deux autres droites de la chaîne d'isomères de l'Octanol, 2-Octanol et 3-Octanol, existent, qui diffèrent par l'emplacement du groupe hydroxyle. 
De nombreux alcools isomères ont la formule C6H13OH. 
L'Octanol est utilisé dans l'industrie du parfum.

L'Octanol est utilisé comme un précurseur de plastifiants, de produits chimiques intermédiaires pour les produits pharmaceutiques, de parfumerie esters et antiseptiques. 
En outre, l'Octanol sert comme un perturbateur agent sur actomyosine adénosine triphosphatease. 
En plus de cela, l'Octanol est utilisé pour moduler la fonction de l'actomyosine moteur.

L'Octanol est un alcool biologique, avec six de carbone de la chaîne et un condensé de formule structurelle de CH3(CH2)5OH. 
Ce liquide incolore est légèrement soluble dans l'eau, mais miscible avec de l'éther et de l'éthanol. 

Deux autres droites de la chaîne d'isomères de Octanol existe pas, 2-Octanol et 3-Octanol, qui diffèrent selon l'emplacement du groupe hydroxyle. 
De nombreux alcools isomères ont la formule C6H13OH. 

L'Octanol est un alcool biologique avec un six-chaîne de carbone et un condensé de formule structurelle de CH3(CH2)5OH. 
Ce liquide incolore est légèrement soluble dans l'eau, mais miscible avec de l'éther et de l'éthanol. 

L'Octanol est censé être une composante de l'odeur de fraîchement fauché l'herbe. 
L'Octanol est utilisé dans l'industrie du parfum.

L'Octanol est un alcool biologique, avec six de carbone de la chaîne et un condensé de formule structurelle de CH3(CH2)5OH. 
Ce liquide incolore est légèrement soluble dans l'eau, mais miscible avec de l'éther et de l'éthanol. 

L'Octanol est un alcool primaire linéaire. 
L'Octanol est formé comme un intermédiaire au cours de la transformation catalytique de la cellulose.

La capacité de la 1,1,3,3-tétraméthylguanidine (TMG) dans l'Octanol système de solvant à capturer le dioxyde de carbone a été évaluée.
La solubilité de la lumière fullerènes dans l'Octanol en fonction de la température et de la pression a été étudiée.

L'Octanol est produit à partir d'huile de noix de coco et huile de palme. 
L'Octanol est utilisé dans la production de l'antisepsie, les parfums et les parfums. 
L'Octanol est également utilisé comme solvant dans la fabrication de plastifiants.

Deux autres droites de la chaîne d'isomères de Octanol existe pas, 2-Octanol et 3-Octanol, qui diffèrent selon l'emplacement du groupe hydroxyle. 
De nombreux alcools isomères ont la formule C6H13OH. 
L'Octanol est un alcool extrait de levures et de produits lors de la fermentation de boissons alcoolisées.

Les Applications de Octanol:
L'Octanol est utilisé pour faire des plastifiants pour le chlorure de polyvinyle. 
La réaction avec l'anhydride phtalique donne de bis(2-éthylhexyle) phtalate (DOP, le DEHP). 

La réaction avec l'acide adipique donne de bis(2-éthylhexyle) adipate.
En outre, l'estérification avec l'acide acrylique donne 2-éthylhexyle acrylate pour une utilisation dans les colles et les peintures.
D'autre part, parce que Octanol peut dissoudre un grand nombre de matières organiques bien, l'Octanol est largement utilisé comme une faible volatilité du solvant.

L'Octanol est utilisé comme un précurseur de plastifiants, de produits chimiques intermédiaires pour les produits pharmaceutiques, de parfumerie esters et antiseptiques. 
En outre, l'Octanol sert comme un perturbateur agent sur actomyosine adénosine triphosphatease. 
En plus de cela, l'Octanol est utilisé pour moduler la fonction de l'actomyosine moteur.

Les utilisations de Octanol:
L'Octanol est utilisé pour produire des plastifiants, des antiseptiques, des parfums, des produits pharmaceutiques et des agents de finition pour le textile et le cuir.
L'Octanol est utilisé comme un agent aromatisant et un solvant des graisses, cires, colorants, peintures et vernis.

L'Octanol est synthétique ingrédient aromatisant
L'Octanol est utilisé dans les produits pharmaceutiques (introduction de hexyl groupe dans hyponics, antiseptiques, parfum esters, etc), des solvants, plastifiants, intermédiaire pour le textile et le cuir d'agents de finition.

L'Industrie Utilise:
L'aération et deaerating agents
De carburant
Intermédiaire
Agent de lubrification
Les monomères
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation d'un produit ou d'un mélange)
Surfactant (surface active de l'agent)
Agent mouillant (non aqueux)

Consommateur Utilise:
L'assaisonnement et des éléments nutritifs
De carburant
Agent de lubrification
Les monomères
Solvant

Procédés industriels à risque d'exposition:
Peinture (Solvants)

Préparation de Octanol:
L'Octanol est produit industriellement par l'oligomérisation de l'éthylène à l'aide de triethylaluminium suivie de l'oxydation de la alkylaluminium produits.

Une vision idéalisée de la synthèse est indiqué:
Al(C2H5)3 + 6C2H4 → Al(C6H13)3
Al(C6H13)3 + 1+1⁄2O2 + 3H2O → 3HOC6H13 + Al(OH)3

Le processus génère une gamme d'oligomères qui sont séparés par distillation.

Méthodes alternatives:
Une autre méthode de préparation consiste en l'hydroformylation du 1-pentène suivie par hydrogénation de l'résultant des aldéhydes. 
Cette méthode est pratiquée dans l'industrie pour produire des mélanges d'isomères C6-alcools, qui sont des précurseurs de plastifiants.

En principe, le 1-hexène pourrait être converti à l'Octanol par hydroboration (diborane dans le tétrahydrofuranne, suivie par un traitement avec du peroxyde d'hydrogène et d'hydroxyde de sodium).
Cette méthode est instructif et utile dans la synthèse de laboratoire mais n'ayant pas d'intérêt pratique en raison de la disponibilité commerciale de peu coûteux Octanol de l'éthylène.

Les Méthodes de fabrication de Octanol:
L'Addition de l'éthylène à triethylaluminum suivie de l'oxydation de la croissance du produit, l'hydrolyse, et la distillation fractionnée; à partir de la condensation de la n-butyraldehyde et de l'acétaldéhyde, suivie par la déshydratation et l'hydrogénation.

Laboratoire de préparation par l'action de l'butylmagnesium bromure sur l'oxyde d'éthylène 1,3-hexadienal avec des fils de fer en présence d'acétate de nickel
Préparation industrielle en réduisant le caproate d'éthyle avec de sodium dans de l'alcool absolu.
La réaction de l'acétaldéhyde et de crotonaldéhyde suivie par hydrogénation.

Générale de la Fabrication de l'Information de Octanol:
L'Industrie De Transformation Des Secteurs:
L'Agriculture, de la Foresterie, de la Pêche et de la Chasse
Tous Les Autres Organiques De Base Fabrication De Produits Chimiques
Minière (sauf Pétrole et Gaz) et des activités de soutien
De pétrole et de Gaz Forage, l'Extraction, et des activités de Soutien
D'autres (besoin d'information supplémentaire)

De peinture et de Revêtement de Fabrication
De pesticides, d'Engrais et d'Autres produits Chimiques Agricoles Fabrication de
Fabrication De Produits Pétrochimiques
Pétrole huiles de Lubrification et graisses de Fabrication
En plastique et de Résine de Fabrication
Plastiques La Fabrication De Produits

Les produits commerciaux de la famille de 6 à 11 de carbone, les alcools qui composent le plastifiant de la gamme sont disponibles en tant que pur unique chaîne de carbone des matériaux et complexe des mélanges d'isomères. 
Commercial descriptions de plastifiant gamme d'alcools sont, en général, un matériau pur est appelée "-anol" /eg, Octanol/, et les mélanges sont appelés "-yl alcool /eg, hexyl alcool/ ou "iso...yl alcool" /isohexyl de l'alcool/.

Présence dans la Nature de l'Octanol:
L'Octanol est censé être une composante de l'odeur de fraîchement fauché l'herbe. 
Les phéromones d'alarme émis par le Koschevnikov des glandes des abeilles à miel contiennent Octanol. 
L'Octanol est aussi en partie responsable pour le parfum de la fraise.

Caractéristiques de l'Octanol:
L'Octanol, également appelé octanol, est une 8-carbone élevé d'alcool espèces.
L'Octanol est à peine soluble dans l'eau, mais soluble dans presque tous les solvants organiques.
Notre Octanol a un très faible niveau d'impuretés et peut être utilisé comme matière première pour une grande variété de produits chimiques.

Maille Classification Pharmacologique de Octanol:

Les Antagonistes Nicotiniques:
Les médicaments qui se lient à des récepteurs cholinergiques nicotiniques (RÉCEPTEURS NICOTINIQUES) et de bloquer l'action de l'acétylcholine ou des agonistes cholinergiques. 
Les antagonistes nicotiniques bloquer la transmission synaptique au niveau du système autonome, les ganglions, le squelette de la jonction neuromusculaire, et au système nerveux central nicotiniques synapses.

Anesthésiques:
Agents capables d'induire une perte totale ou partielle de la sensation, surtout la sensation tactile et de la douleur. 
Ils peuvent agir pour induire une ANESTHÉSIE générale, dans laquelle un état d'inconscience est atteint, ou peut agir localement pour induire des engourdissements ou de l'absence de la sensation à un site ciblé. 

Le Mécanisme d'Action de l'Octanol:
L'éthanol et l'Octanol ont été trouvés à avoir deux concurrents dépendante de la concentration des effets sur le Ca(2+)- et de phorbol ester ou diacylglycérol activités dépendantes de PKCalpha associé à RhoA ou Cdc42, composé d'une potentialisation à faible teneur en alcool et une atténuation de l'activité à des niveaux supérieurs. 

Les mesures de la Ca(2+), ester de phorbol, et de diacylglycérol courbes concentration-réponse pour Cdc42 induite par l'activation indiqué que l'activation de l'effet correspond à un changement dans les milieux de chacune des courbes à la baisse de l'activateur de concentrations, tandis que l'effet atténuant correspondait à une diminution du niveau de l'activité induite par maximal des niveaux de l'activateur. 
La présence d'éthanol amélioré l'interaction de PKCalpha avec Cdc42 dans une gamme de concentration correspondant à la potentialisation de l'effet, alors que le niveau de la liaison n'a pas été affectée par la hausse de l'éthanol à des niveaux qui ont été trouvés pour atténuer l'activité.

L'homme Métabolite de l'Information de Octanol:

Emplacements Cellulaires:
Extracellulaire
La Membrane

Réactivité Profil de Octanol:
L'Octanol est un alcool. 
Inflammables et/ou de gaz toxiques générés par la combinaison d'alcools avec les métaux alcalins, nitrures, et les agents réducteurs forts. 

Ils réagissent avec oxoacids et d'acides carboxyliques pour former des esters et d'eau. 
Les agents oxydants, les convertir en aldéhydes ou de cétones. 

Alcools présentent à la fois acide faible et base faible comportement. 
Ils peuvent initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes.

De manutention et de Stockage de Octanol:

Nonfire Intervention En Cas De Déversement:
ÉLIMINER toutes les sources d'inflammation (interdiction de fumer, d'avoir des torches, étincelles ou flammes) à partir de la zone immédiate. 
Tout le matériel utilisé lors de la manipulation de ce produit doit être mis à la terre. 

Ne pas toucher ni marcher dans le produit déversé. 
Arrêter la fuite si vous pouvez faire Octanol sans risque. 

Empêcher la pénétration dans les voies d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées. 
Une vapeur-la suppression de la mousse peuvent être utilisés pour réduire les vapeurs. 

Absorber ou couvrir avec de la terre sèche, du sable ou un autre matériau non combustible et transférer dans des contenants. 
Utilisation propre, des outils anti-étincelles pour recueillir les matériaux absorbés. 

GRAND DÉVERSEMENT: 
Digue loin de déversement de liquide de vue de leur élimination ultérieure. 
Le jet d'eau peut réduire la vapeur, mais ne peuvent pas empêcher l'inflammation dans un espace clos.

Stockage En Toute Sécurité:
Séparé de oxydants forts.

Les Conditions De Stockage:
Protéger les contenants contre les dommages physiques. 
Garder les contenants fermés et de les stocker dans une pièce bien aérée, fraîche.

De Lutte contre l'incendie de Octanol:
La majorité de ces produits ont une très faible point d'éclair. 
Utiliser de l'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace. 

PETIT INCENDIE: 
Produit chimique sec, CO2, eau pulvérisée ou de la mousse résistant à l'alcool. 
Ne pas utiliser les extincteurs à poudre pour contrôler les feux de nitrométhane (UN1261) ou nitroethane (UN2842). 

GROS INCENDIE: 
De l'eau pulvérisée, brouillard ou de la mousse résistant à l'alcool. 
Éviter de rechercher directement ou solide flux directement sur le produit. 
Si Octanol peut être fait en toute sécurité, se déplacer intact contenants à l'écart de la zone autour du feu. 

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES VOITURES/REMORQUES: 
Lutter contre l'incendie à une distance maximale ou l'utilisation de drones maître flux de dispositifs ou de surveiller les buses. 
Refroidir les contenants avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que bien après l'extinction de l'incendie. 

Retirer immédiatement en cas d'augmentation du son provenant de la soupape de dispositifs de sécurité ou de décoloration du réservoir. 
TOUJOURS rester à l'écart des réservoirs en feu. 

Pour le feu massive, l'utilisation de drones maître flux de dispositifs ou de surveiller les buses.
Si cela est impossible, de retirer de la zone et laisser le feu brûler.

Utiliser la mousse résistant à l'alcool, poudre sèche, dioxyde de carbone. 
En cas d'incendie: garder la batterie, etc., refroidir par pulvérisation avec de l'eau.

De Lutte contre l'incendie Procédures de Octanol:
L'utilisation de dioxyde de carbone, produit chimique sec ou de "l'alcool" extincteur à mousse. 
L'eau est inefficace pour lutte contre l'incendie, mais il est efficace pour garder les contenants exposés au feu cool.

Si le matériel sur le feu ou impliqué dans un incendie:
Ne pas éteindre le feu, à moins que le flux peut être arrêté. 
Utiliser de l'eau en grandes quantités comme le brouillard. 

Solide, de l'eau peut être inefficace. 
Cool tous les récipients avec de grandes quantités d'eau. 

Appliquer de l'eau à partir d'autant de distance que possible. 
Utiliser "alcool", mousse, dioxyde de carbone ou agent chimique en poudre. 
Garder l'eau de ruissellement hors des égouts et des sources d'eau.

Cas de dispersion accidentelle Mesures de Octanol:

IMMÉDIATE MESURE DE PRÉCAUTION: 
Isoler la fuite ou le déversement de la zone pendant au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions. 

GRAND DÉVERSEMENT: 
Considèrent initial sous le vent de l'évacuation d'au moins 300 mètres (1000 pieds). 

FEU: 
Si des citernes, des wagons ou des camions-citernes est impliqué dans un incendie, l'ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Aussi, envisager une première évacuation de 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Le déversement de l'Élimination de Octanol:

Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adaptés à la concentration des particules en suspension Octanol. 
Recueillir les fuites et le liquide répandu dans des récipients couverts autant que possible. 

Absorber le liquide restant dans le sable ou un absorbant inerte. 
Ensuite, stocker et éliminer conformément aux règlements locaux.

Méthodes de nettoyage de Octanol:
Absorber sur le papier. 
S'évaporer sur un verre ou fer plat dans le capot. 
Brûler le papier.

Méthodes d'élimination des Octanol:
Le plus favorable du cours de l'action est d'utiliser un autre produit chimique avec moins de propension inhérente du travail, d'exposition ou de contamination de l'environnement. 
Recycler toute portion inutilisée de la matière pour Octanol approuvé l'utilisation ou le retourner au fabricant ou au fournisseur. 

Ultime de l'élimination du produit chimique doit prendre en compte:
Le matériau de l'impact sur la qualité de l'air.
Le potentiel de la migration dans le sol ou l'eau

Effets sur l'animal, aquatique, et la vie végétale.
Conformité avec l'environnement et les règlements de santé publique.

Pulvérisation dans le four. 
L'incinération sera plus facile par mélange avec un solvant inflammable.

Les Mesures de prévention de Octanol:
Si les matières non pas sur le feu et ne sont pas impliquées dans un incendie: 
Garder des étincelles, des flammes et autres sources d'inflammation à l'écart. 
Garder les matériaux de sources d'eau et les égouts. 

Construire des digues pour contenir les flux nécessaires. 
Tenter d'arrêter la fuite si cela sans trop de personnel de danger. 
Utiliser de l'eau pulvérisée pour le knock-down de la vapeur.

Le Personnel de protection: 
Éviter de respirer les vapeurs.
Éviter tout contact avec le matériau.

Ne pas manipuler les paquets cassés, à moins de porter des équipements de protection individuelle. 
D'enlever tout matériel qui aurait contacté le corps avec de grandes quantités d'eau ou du savon et de l'eau. 
Si le contact avec le matériel prévu, porter des vêtements de protection chimique.

Densité: 0,82 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité: 1.2 - 7.7 %(V)
Point d'éclair: de 60 °C
Température d'inflammation: 285 °C
Pression de vapeur: 3.64 hPa (38 °C)
Viscosité cinématique: 3.64 mm2/s (40 °C)
Solubilité: 1.3 g/l

Poids Moléculaire: 102.17
XLogP3: 2
Donneur De Liaison Hydrogène Count: 1
Accepteur De Liaison Hydrogène Count: 1
Rotatif Bond Count: 4
Masse Exacte: 102.104465066

Masse Monoisotopique: 102.104465066
Topologique De La Surface Polaire: 20.2 Å2
Atome Lourd Count: 7
Complexité: 27.4
De Manière Covalente-Collé Nombre D'Unités: 1
Le Composé Est Standardisée: Oui

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