PRODUITS

DIHYDROCHLORURE D'OCTENIDINE

Numéro CAS : 70775-75-6
Numéro CE : 274-861-8
Formule : C36H62N4 • 2 HCl
Masse moléculaire : 623,83 g/mol

Le dichlorhydrate d'octénidine est un tensioactif cationique, de structure gémini-tensioactif, dérivé de la pyridine.
Le dichlorhydrate d'octénidine est actif contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives.
Depuis 1987, le dichlorhydrate d'octénidine est principalement utilisé en Europe comme antiseptique avant les interventions médicales, y compris chez les nouveau-nés.
Le dichlorhydrate d'octénidine est un tensioactif cationique et un dérivé bis-(dihydropyridinyl)-décane utilisé à des concentrations de 0,1 à 2,0 % pour l'antisepsie de la peau, des muqueuses et des plaies.
L'action du dichlorhydrate d'octénidine est similaire à celle des composés d'ammonium quaternaire, mais son spectre d'activité est un peu plus large.
L'octénidine est actuellement de plus en plus utilisée en Europe continentale comme substitut du quat ou de la chlorhexidine dans les antiseptiques à base d'eau ou d'alcool pour la peau, les muqueuses et les plaies.
Dans les formulations aqueuses, le dichlorhydrate d'octénidine est souvent potentialisé par l'ajout de 2-phénoxyéthanol.

Utilisations du dichlorhydrate d'octénidine :
Depuis 1987, l'octénidine est utilisée en Europe comme antiseptique, à des concentrations de 0,1 à 2,0 %.
Le dichlorhydrate d'octénidine est un substitut à la chlorhexidine, en ce qui concerne l'action lente des dichlorhydrates d'octénidine et les préoccupations concernant l'impureté cancérigène 4-chloroaniline.
Les préparations d'octénidine sont moins chères que la chlorhexidine et aucune résistance n'a été observée en 2007.
Ils peuvent contenir de l'antiseptique phénoxyéthanol.
Le dichlorhydrate d'octénidine n'est pas inscrit à l'Annexe V des conservateurs autorisés du Règlement Cosmétique Européen 1223/2009.

Les applications comprennent :
Pommades, crèmes, lotions
Déos
Vaccins
Soins bucco-dentaires
etc.

Le dichlorhydrate d'octénidine est un surfactant cationique, doté d'une activité antimicrobienne contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives.
L'octénidine a été approuvée comme substance médicinale dans plusieurs pays européens et utilisée pour l'antisepsie de la peau en association avec des alcools aliphatiques, par ex. le propan-1-ol et le propan-2-ol, ou avec des détergents tels que le savon antiseptique.
L'octénidine est également utilisée pour l'antisepsie des plaies et des muqueuses, soit en tant que substance unique, soit en tant que combinaison approuvée d'octénidine et de phénoxyéthanol.
L'octénidine n'est pratiquement pas absorbée par la peau ou les muqueuses.
Étant donné que l'octénidine n'est approuvée et utilisée que par voie topique et qu'elle n'est pratiquement pas absorbée, aucun effet systémique n'est à prévoir.
Par conséquent, aucune autre étude pharmacocinétique ni aucune étude sur le métabolisme n'ont été menées.
L'octénidine est facile et sûre à manipuler, chimiquement stable, non inflammable, sans développement de résistance et faible toxicité pour l'homme et l'environnement.
La popularité des dichlorhydrates d'octénidine parmi les thérapeutes et les spécialistes du soin des plaies repose sur de bons résultats cliniques, une application facile et sans douleur et une tolérance locale.
Outre les combinaisons facilement disponibles avec le phénoxyéthanol, les bains de bouche et les applications vaginales, des préparations semi-fluides et des pansements sont décrits.

Le dichlorhydrate d'octénidine (octénidine) a été introduit pour l'antisepsie de la peau, des muqueuses et des plaies il y a plus de 20 ans.
Jusqu'à présent, une mine de connaissances a été acquise, y compris des études in vitro et animales sur l'efficacité, la tolérance, la sécurité et l'expérience clinique à la fois à partir de rapports de cas et d'essais contrôlés prospectifs.
De nos jours, l'octénidine est un antiseptique établi dans un large champ d'applications et représente une alternative aux substances plus anciennes telles que la chlorhexidine, la polyvidone-iode ou le triclosan.
La revue est basée sur la littérature actuelle et des données originales non publiées également.

Le dichlorhydrate d'octénidine est destiné à être utilisé chez toutes les espèces de mammifères productrices d'aliments pour la désinfection de la peau et des muqueuses et le traitement antiseptique de soutien à court terme des plaies sous forme de solution aqueuse à 0,1% pour usage cutané.
Le dichlorhydrate d'octénidine (N,N'-(1,1 0-Decandiyldi-1 (4-H)-pyridynyl-4yliden)bis(1-octanamine)- dichlorhydrate - CAS No 70775-75-6) est un agent antiseptique destiné à utilisation chez toutes les espèces de mammifères productrices d'aliments pour la désinfection de la peau et des muqueuses et le traitement antiseptique de soutien à court terme des plaies sous forme de solution aqueuse à 0,1% pour usage cutané.

Le dichlorhydrate d'octénidine appartient au groupe des bispyridines.
La substance active a des propriétés antimicrobiennes, antifongiques et antivirales non spécifiques.
Le dichlorhydrate d'octénidine est utilisé pour le traitement des infections des plaies et pour la désinfection de la peau et des muqueuses.

Applications du dichlorhydrate d'octénidine
Le dichlorhydrate d'octénidine est utilisé comme antiseptique pour la peau, les muqueuses et les plaies.

Dichlorhydrate d'octénidine Solubilité
Soluble dans le diméthylsulfoxyde et le méthanol.

Dichlorhydrate d'octénidine Notes
Conserver dans un endroit frais et bien aéré.
Garder le récipient bien fermé. Conserver à l'écart des agents oxydants.

Utilisations du dichlorhydrate d'octénidine
L'octénidine est un antiseptique (topique).
L'octénidine est un tensioactif cationique et un dérivé bis-(dihydropyridinyl)-décane.

Le dichlorhydrate d'octénidine est un composé antiseptique efficace dont le mode d'action est basé sur la déstabilisation de la membrane plasmique des micro-organismes.
Cela garantit que les micro-organismes ne peuvent pas développer la résistance aux médicaments de manière directe, car la structure cellulaire entière, plutôt que la cible moléculaire spécifique, est affectée.
Puisque l'octénidine est un composé hydrophobe, le dichlorhydrate d'octénidine nécessite un solvant organique tel que le phénoxyéthanol pour être administré efficacement.
Cependant, la présence de phénoxyéthanol a un fort effet irritant, en particulier lorsqu'il est appliqué sur des plaies ouvertes et des muqueuses.
Les phospholipides sont connus comme des excipients neutres sans effets secondaires et sous leur forme agrégée peuvent servir de solvant pour l'octénidine.
Dans cet article, nous proposons une nouvelle formulation antiseptique composée d'un rapport équimolaire de lipides et d'octénidine.
Les particules résultantes ont un diamètre de ∼4 nm montrant que leur topologie est différente de celle connue pour les liposomes.
La nouvelle formulation s'est avérée aussi efficace que la formulation de dichlorhydrate d'octénidine commercialisée sous le nom d'Octenisept®.
Le principal avantage de la nouvelle formulation est que le dichlorhydrate d'octénidine ne contient pas de phénoxyéthanol, ce qui ouvre de nouvelles possibilités pour un spectre d'applications plus large de l'octénidine, y compris le traitement des muqueuses et des plaies ouvertes.

Nom chimique : dichlorhydrate d'octénidine
Synonymes : chlorhydrate de N,N'-(1,10-décanediyldi-1(4H)-pyridinyl-4-ylidène)bis-1-octanamine ; Néo Kodan ; Octeniderm ; chlorhydrate d'octénidine; Gagnez 41464-2 ;
Numéro CAS : 70775-75-6
CAS alternatif : 71251-02-0-non étiqueté
Formule moléculaire : C₃₆H₆₄Cl₂N₄
Aspect : Solide blanc à blanc cassé
Point de fusion : > 207 °C (déc.)
Poids moléculaire : 623,83
Stockage : Hygroscopique, Réfrigérateur, sous atmosphère inerte
Solubilité : DMSO (légèrement, chauffé), méthanol (légèrement)
Stabilité : Hygroscopique
Catégorie : Normes ; Impuretés/métabolites de médicaments pharmaceutiques/API ;
Applications : L'octénidine est un antiseptique (topique).
L'octénidine est un tensioactif cationique et un dérivé bis-(dihydropyridinyl)-décane.

Numéro CAS : 70775-75-6
Octénidine : 71251-02-0
CHEBI : 478961
ChEMBL : ChEMBL36342
ChemSpider : 46370
Carte d'information ECHA : 100.068.035
Numéro CE : 274-861-8
CID PubChem : 198481
UNII : U84956NU4B
Octénidine : OZE0372S5A
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID90221025

Le dichlorhydrate d'octénidine est utilisé comme antiseptique pour la peau, les muqueuses et les plaies.
Le dichlorhydrate d'octénidine (octénidine) a été introduit pour l'antisepsie de la peau, des muqueuses et des plaies il y a plus de 20 ans.
Jusqu'à présent, une mine de connaissances a été acquise, y compris des études in vitro et animales sur l'efficacité, la tolérance, la sécurité et l'expérience clinique à la fois à partir de rapports de cas et d'essais contrôlés prospectifs.
De nos jours, l'octénidine est un antiseptique établi dans un large champ d'applications et représente une alternative aux substances plus anciennes telles que la chlorhexidine, la polyvidone-iode ou le triclosan.
La revue est basée sur la littérature actuelle ainsi que sur des données originales non publiées.

L'utilisation empirique des antibiotiques est limitée en raison de la propagation de la résistance aux antimicrobiens.
Cependant, les antiseptiques topiques sont moins susceptibles d'induire une résistance, en raison de leur mode d'action non spécifique et des concentrations élevées dans lesquelles ils peuvent être utilisés.
L'un de ces antiseptiques, le dichlorhydrate d'octénidine (OCT), peut être utilisé à titre prophylactique ou thérapeutique sur la peau, les muqueuses et les plaies.
Les preuves à l'appui de l'utilisation des dichlorhydrates d'octénidine proviennent d'études in vitro, animales et cliniques sur son innocuité, sa tolérabilité et son efficacité.
Cet article résume les propriétés physiques, chimiques et antimicrobiennes de l'OCT dans le contexte du soin des plaies.

Le dichlorhydrate d'octénidine est un antiseptique cationique qui appartient à la classe des bispyridines.
Le dichlorhydrate d'octénidine a une activité contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives.
Le dichlorhydrate d'octénidine s'est avéré efficace pour l'hygiène bucco-dentaire, la prévention de la plaque et de la gingivite, en tant que gel douche pour le corps entier pour la décolonisation de S. aureus résistant à la méthicilline78 et pour la désinfection de la peau des nouveau-nés prématurés.
Des concentrations d'octénidine inférieures à 1,5 µM (0,94 µg/mL) ont réduit chaque population microbienne de plus de 99 % en 15 minutes.
Staphylococcus epidermidis était le plus sensible des organismes testés, et E. coli et Candida albicans étaient les moins sensibles.
L'octénidine était plus active que la chlorhexidine contre chaque souche d'essai.

Conservation : Conserver à -20°C
Poids total : 623,83
Numéro de cas : 70775-75-6
Formule : C36H64Cl2N4
Solubilité : 41,9 mg/mL dans EtOH ; ≥8,29 mg/mL dans H2O avec ultrasons ; ≥9.06 mg/mL dans le DMSO avec ultrasons
Nom chimique : N,N'-(1,1'-(décane-1,10-diyl)bis(pyridin-1(1H)-yl-4(1H)-ylidène))bis(octan-1-amine) dichlorhydrate
SDF : Télécharger le SDF
SOURIRE canonique : CCCCCCCC/N=C1C=CN(CCCCCCCCCCCN2C=C/C(C=C2)=NCCCCCCCC)C=C/1.Cl.Cl
Condition d'expédition : Solution d'échantillon d'évaluation : expédier avec de la glace bleue. Toutes les autres tailles disponibles : expédier avec RT, ou blue ice sur demande.
Conseils généraux : Pour obtenir une solubilité plus élevée, veuillez réchauffer le tube à 37°C et agiter le dichlorhydrate d'octénidine dans le bain à ultrasons pendant un moment. La solution mère peut être conservée en dessous de -20°C pendant plusieurs mois.

Le dichlorhydrate d'octénidine (OCT) est une molécule antiseptique largement utilisée, favorisant la cicatrisation des plaies cutanées accompagnée d'une amélioration de la qualité des cicatrices après les interventions chirurgicales.
Cependant, les mécanismes par lesquels l'OCT contribue à la régénération tissulaire ne sont pas encore tout à fait clairs.
Dans cette étude, nous avons utilisé un modèle de plaie superficielle par stripping de la peau humaine ex vivo.
Les profils protéiques de biopsies cutanées blessées traitées avec de l'hydrogel contenant de l'OCT et le sécrétome libéré ont été analysés par chromatographie liquide-spectrométrie de masse (LC-MS) et dosage immuno-enzymatique (ELISA), respectivement.
L'analyse protéomique des plaies cutanées traitées par OCT a révélé des niveaux significativement inférieurs d'acteurs clés dans le remodelage tissulaire ainsi que la réépithélisation après la plaie, tels que les cytokines pro-inflammatoires (IL-8, IL-6) et les métalloprotéinases matricielles (MMP1, MMP2, MMP3, MMP9) par rapport aux témoins.
De plus, l'activité enzymatique de plusieurs MMP libérées dans les surnageants de culture était significativement plus faible dans les échantillons traités par OCT.
Nos données donnent un aperçu du mode d'action sur la base duquel l'OCT influence positivement la cicatrisation des plaies et ont identifié les activités anti-inflammatoires et inhibitrices de la protéase de l'OCT.

L'activité antimicrobienne du chlorhydrate d'octénidine (OCT) est maintenue lorsqu'il est appliqué sur la peau des mains et des pieds de singes cynomolgus.
L'octénidine aqueuse, à une concentration de 0,2 à 1,6 %, réduit les populations de microflore résidente de 90 à 99,98 %.
Une réduction significative du score de plaque est observée sur les surfaces dentaires vestibulaires après application topique quotidienne de solutions à 1% d'octénidine et de chlorhexidine pendant 7 jours ; l'octénidine est plus efficace que la chlorhexidine.

Nom IUPAC
1,1′-(Décane-1,10-diyl)bis(N-octylpyridine-4(1H)-imine)—chlorure d'hydrogène (1/2)

Autres noms
Dichlorure de N,N′-(décane-1,10-diyldi-1(4H)-pyridyl-4-ylidène)bis(octylammonium)

CAS : 70775-75-6
Formule moléculaire : C36H64Cl2N4
Numéro MDL : MFCD01938808
Synonyme : dichlorure de N,N'-[décane-1,10-diyldi-1(4H)-pyridyl-4-ylidène]bis(octylammonium)

Efficacité
Le dichlorhydrate d'octénidine est actif contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives.
Des tests de suspension in vitro avec un temps d'exposition de 5 minutes ont montré que l'octénidine nécessite des concentrations efficaces plus faibles que la chlorhexidine pour tuer les bactéries courantes comme Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Proteus mirabilis et la levure Candida albicans.
Une étude observationnelle de l'utilisation d'octénidine sur la peau de patients dans 17 unités de soins intensifs à Berlin en 2014 a montré une diminution des taux d'infection nosocomiale.
Dans une enquête auprès des unités de soins intensifs néonatals allemandes, l'octénidine sans phénoxyéthanol et l'octénidine étaient les antiseptiques cutanés les plus couramment utilisés pour les procédures de soins intensifs.
Les complications cutanées comprenaient des cloques, des nécroses et des cicatrices, qui n'avaient pas été signalées auparavant dans cette population.
Dans une étude de 2016 sur des patients pédiatriques atteints de cancer avec des dispositifs d'accès veineux central à long terme utilisant de l'octénidine/isopropanol pour la désinfection des embases de cathéter et des robinets à 3 voies dans le cadre d'une intervention groupée, le risque d'infections sanguines a diminué.

Le dichlorhydrate d'octénidine est un composé antiseptique efficace pour les muqueuses cutanées et les plaies.

Synonymes :
Dichlorure de N,N'-[décane-1,10-diyldi-1(4H)-pyridyl-4-ylidène]bis(octylammonium)
N-octyl-1-[10-(4-octyliminopyridin-1-yl)décyl]pyridin-4-imine
Chlorhydrate de N,N'-(1,10-décanediyldi-1(4H)-pyridinyl-4-ylidène)bis-1-octanamine
Dichlorure de N,N'-(décane-1,10-diyldi-1(4H)-pyridyl-4-ylidène)bis(octylammonium)

Dans l'ère post-antibiotique, la question de la résistance bactérienne concerne non seulement les antibiotiques eux-mêmes, mais aussi les antiseptiques courants comme le dichlorhydrate d'octénidine (OCT).
Cela apparaît comme un défi émergent en termes de prévention des infections à staphylocoques, qui sont à la fois potentiellement sévères et faciles à transférer horizontalement.
Les huiles essentielles ont montré des synergies à la fois avec les antibiotiques et les antiseptiques.
Par conséquent, le but de cette étude était d'étudier l'impact de l'huile essentielle de lavande (LEO) sur l'efficacité de l'OCT envers les souches de S. aureus résistantes à la méthicilline (SARM).
Le LEO analysé dans cette étude a augmenté la sensibilité de l'OCT aux souches de SARM.
Une analyse FTIR subséquente a révélé des modifications de la paroi cellulaire dans la souche de SARM cultivée dans des milieux supplémentés en OCT ou LEO/OCT.
En conclusion, LEO semble être un candidat prometteur pour un activateur efficace des antiseptiques conventionnels.

Les antiseptiques et les désinfectants sont largement utilisés dans les hôpitaux et dans divers domaines de la santé pour une variété d'applications topiques et sur surfaces dures.
Au cours de la dernière décennie, l'utilisation d'antibiotiques a été restreinte en raison de la propagation de la résistance aux antimicrobiens.
De nos jours, il y a une utilisation accrue des antiseptiques topiques, car ils sont moins susceptibles d'induire une résistance.
L'utilisation accrue de ces antiseptiques topiques est attribuée à la présence de sites cibles multiples, à un mode d'action non spécifique et à une utilisation à des concentrations plus élevées.

La large utilisation des antiseptiques appartient à la classe des guanidines.
Un tel antiseptique qui appartient à cette classe est le chlorhydrate d'octénidine (OCT).
Le dichlorhydrate d'octénidine diffère des autres guanidines car les structures amide et ester ne font pas partie de la molécule.
Par conséquent, la partie toxicologiquement critique de la molécule de chlorhexidine, la 4-chloraniline, ne peut pas être libérée et peut donc être utilisée en toute sécurité.
L'octénidine a été introduite en 1990 comme antiseptique des muqueuses.
Le dichlorhydrate d'octénidine a un large spectre antimicrobien et est efficace contre les organismes formant un biofilm, y compris le SARM, les bactéries formant des plaques telles que Actinomyces et Streptococcus spp, Chlamydia, Mycoplasma.

Ferak est toujours le seul producteur au monde à utiliser un procédé sans solvants cancérigènes.
Le dichlorhydrate d'octénidine est déjà efficace à une concentration d'application de 0,1% en solution aqueuse et peut être utilisé dans les industries pharmaceutiques, biopharmaceutiques et cosmétiques.

Le dichlorhydrate d'octénidine se lie facilement aux surfaces chargées négativement et peut être utilisé à titre prophylactique ou thérapeutique sur la peau, les muqueuses et les plaies.
Le dichlorhydrate d'octénidine est largement utilisé dans le domaine médical comme antiseptique dans les zones de la peau, les muqueuses, la stérilisation des cathéters IV et le désinfectant des plaies, etc.
En dentisterie, le dichlorhydrate d'octénidine est utilisé comme bain de bouche, désinfectant à la gutta-percha, pour l'inhibition du biofilm sur les matériaux de restauration, comme médicament du canal radiculaire et irrigant du canal radiculaire.
Même si le dichlorhydrate d'octénidine a de larges applications selon la littérature, la connaissance de l'OCT est encore une lacune en dentisterie.
L'objectif de cet article est de discuter des applications du chlorhydrate d'octénidine, des preuves actuelles de l'utilisation des dichlorhydrates d'octénidine et des recommandations futures en dentisterie.

Description : L'octénidine est un agent antimicrobien.
Le dichlorhydrate d'octénidine est actif contre une variété de bactéries, y compris S. aureus sensible et résistant à la méthicilline, Enterococcus résistant à la vancomycine, E. faecalis et S. pneumoniae (CMI = 1-32 mg/L) et le champignon C. albicans (CMI = 1 mg/L).
L'octénidine (2 mM) réduit la formation de biofilm de S. aureus résistant à la méthicilline ou à la vancomycine.
L'application topique d'octénidine (1 %) réduit l'accumulation de plaque dentaire chez les singes cynomolgus nourris avec un régime riche en saccharose.

Une combinaison de 0,1 % de dichlorhydrate d'octénidine et de 2 % de 2-phénoxyéthanol (octenisept) est un désinfectant couramment utilisé en médecine humaine.
La peau porcine représentant un modèle adéquat pour la peau humaine, l'effet du dichlorhydrate d'octénidine et du phénoxyéthanol sur la cicatrisation des plaies est étudié chez le porc.
De plus, la perméation percutanée in vitro des substances à tester est étudiée.
L'impact des formulations testées sur la cicatrisation des plaies est examiné (A) dans des conditions non occlusives et (B) en comparaison avec un autre désinfectant à base de povidone-iode dans des conditions occlusives, tandis que les plaies sont traitées quotidiennement avec les substances testées.
La perméation percutanée du dichlorhydrate d'octénidine et du phénoxyéthanol est étudiée dans des cellules de diffusion de type Franz avec une peau intacte ainsi qu'une barrière rompue après stripping.
Comparé au traitement à la povidone-iode ou au véhicule ainsi qu'aux plaies témoins non traitées, le traitement des plaies avec la formulation d'essai n'a aucune influence sur la vitesse de cicatrisation chez les porcs et n'induit pas de retard de cicatrisation des plaies.
L'expérience de diffusion in vitro révèle que le dichlorhydrate d'octénidine n'est détectable que dans la chambre acceptrice d'échantillons de peau rompue à trois barrières.
Le phénoxyéthanol pénètre à travers la peau de porc intacte en quantités de 11,3% et à travers la peau de barrière perturbée en quantités de 43,9%

L'utilisation empirique des antibiotiques est limitée en raison de la propagation de la résistance aux antimicrobiens.
Cependant, les antiseptiques topiques sont moins susceptibles d'induire une résistance, en raison de leur mode d'action non spécifique et des concentrations élevées dans lesquelles ils peuvent être utilisés.
L'un de ces antiseptiques, le dichlorhydrate d'octénidine (OCT), peut être utilisé à titre prophylactique ou thérapeutique sur la peau, les muqueuses et les plaies.
Les preuves à l'appui de l'utilisation des dichlorhydrates d'octénidine proviennent d'études in vitro, animales et cliniques sur l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité des dichlorhydrates d'octénidine.
Cet article résume les propriétés physiques, chimiques et antimicrobiennes de l'OCT dans le contexte du soin des plaies.

Dichlorhydrate d'octénidine
1,1'-(1,10-Decandiyl)bis(N-octyl-4(1H)-pyridinimine)dichlorhydrate [allemand] [nom ACD/IUPAC]
Dichlorhydrate de 1,1'-(1,10-décanediyl)bis(N-octyl-4(1H)-pyridinimine) [Nom ACD/IUPAC]
1,1'-(1,10-Décanediyl)bis(N-octyl-4(1H)-pyridinimine), dichlorhydrate [français] [Nom ACD/IUPAC]
dichlorhydrate de 1,1'-décaméthylènebis(1,4-dihydro-4-(octylimino)pyridine)
Dichlorure de 1,1'-décane-1,10-diylbis[4-(octylamino)pyridinium]
1-Octanamine, N,N'-(1,10-décanediyldi-1-pyridinyl-4-ylidène)bis-, chlorhydrate (1:2) [ACD/Nom de l'index]
265-020-6 [EINECS]
274-861-8 [EINECS]
70775-75-6 [IA]
Dichlorhydrate de N,N'-(décane-1,10-diyldipyridin-1-yl-4-ylidène)dioctan-1-amine
Dichlorure de N,N'-(décane-1,10-diyldipyridin-1-yl-4-ylidène)dioctan-1-aminium
chlorhydrate d'octénidine
pyridinium, 1,1'-(1,10-décanediyl)bis[4-(octylamino)-, chlorure (1:2)
U84956NU4B
UNII : U84956NU4B
Gagner 41464-2
[70775-75-6]
Dichlorure de 1,1'-(1,10-décanediyl)bis(4-(octylamino)pyridinium)
Chlorure de 1,1'-(décane-1,10-diyl)bis(4-(octylamino)pyridin-1-ium)
Dichlorure de 1,1'-(décane-1,10-diyl)bis(4-(octylamino)pyridinium)
dichlorhydrate de 1,1'-(décane-1,10-diyl)bis(N-octylpyridin-4(1H)-imine)
dichlorure de 1,1'-(décane-1,10-diyl)bis[4-(octylamino)pyridinium]
Dichlorure de 1,1'-(décane-1,10-diyl)bis[4-(octylamino)pyridinium]
Dichlorure de 1,10-bis(4-(octylamino)-1-pyridinium)décane
1,1-décaméthylènebis(1,4-dihydro-4-(octylimino)pyridine)
Dichlorure de 1-[6-(4-iminio-N-octyl-pyridine-1(4H)-yl)-décyl]pyridine-4(1H)-iminium-N'-octyl
1-octanamine, N,N'-(1,10-décanediyldi-1(4H)-pyridinyl-4-ylidène)bis-, dichlorhydrate
DICHLORURE DE 4-(OCTYLAMINO)-1-{10-[4-(OCTYLAMINO)PYRIDIN-1-IUM-1-YL]DECYL}PYRIDIN-1-IUM
71251-02-0 [IA]
dichlorure
DIHYDROGÈNE N-(1-{10-[4-(OCTYLIMINO)PYRIDIN-1-YL]DECYL}PYRIDIN-4-YLIDÈNE)OCTAN-1-AMINE DICHLORURE
MFCD00865987 [numéro MDL]
MFCD01938808 [numéro MDL]
MFCD29050406
DICHLORURE DE N-(1-{10-[4-(OCTYLIMINIO)PYRIDIN-1-YL]DECYL}PYRIDIN-4-YLIDÈNE)OCTAN-1-AMINIUM
Dichlorure de N,N'-(décane-1,10-diyldi-1(4H)-pyridyl-4-ylidène)bis(octylammonium)
Dichlorure de N,N'-[décane-1,10-diyldi-1(4H)-pyridyl-4-ylidène]bis(octylammonium)
N-octyl-1-[10-[4-(octylamino)pyridin-1-ium-1-yl]décyl]pyridin-1-ium-4-amine
Dichlorure de N-octyl-1-[10-[4-(octylamino)pyridin-1-ium-1-yl]décyl]pyridin-1-ium-4-amine
dichlorhydrate d'octénidine
octénidine (dichlorhydrate)
dichlorhydrate d'octénidine, 98%
dichlorhydrate d'octénidine
Pyridinium, 1,1'-(1,10-décanediyl)bis(4-(octylamino)-, dichlorure
UNII-U84956NU4B