Le diéthanolamide oléique est un tensioactif non ionique polyvalent avec des applications comme booster de détergence, émulsifiant et agent antistatique dans diverses industries, notamment les soins personnels, les revêtements et le travail des métaux.
Le diéthanolamide oléique est utilisé dans les produits de soins personnels tels que les shampooings et les nettoyants pour le corps pour ses excellentes propriétés de stabilisation de la mousse et d'amélioration de la viscosité.
Le diéthanolamide oléique peut être synthétisé à partir d'acide oléique et de diéthanolamine et est connu pour ses propriétés émulsifiantes et dispersantes efficaces dans les systèmes aqueux et non aqueux.
Numéro CAS : 93-83-4
Numéro CE : 202-281-7
Formule moléculaire : C22H43NO3
Poids moléculaire : 369,6
Synonymes : Diéthanolamide oléique, N,N-Diéthanololéamide, 93-83-4, Diéthanolamide d'acide oléique, Oleamide DEA, Amisol ode, Diéthanololéamide, Mackamide O, Comperlan OD, Émulsifiant WHC, Schercomid ODA, Alrosol O, Lauridit OD, Nitrene NO, Stafoam DO, N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)oléamide, Witcamide 511C, Marlamid D 1885, Steinamid DO 280SE, (Z)-N,N-bis(2-hydroxyéthyl)octadec-9-énamide, UNII-5C1I3E441Q, 9-octadécénamide, N,N-bis(2-hydroxyéthyl)-, (Z)-, 9-octadécénamide, N,N-bis(2-hydroxyéthyl)-, (9Z)-, EMID 6545, condensat de diéthanolamine d'acide oléique, Oléamide, N,N-bis(2-hydroxyéthyl)-, n,n-bis-(2-hydroxyéthyl)oléamide, (9Z)-N,N-bis(2-hydroxyéthyl)octadéc-9-énamide, 5C1I3E441Q, Clindrol 2000, Clindrol 2020, Mackamide MO, Amidex O, Varamide A-7, EINECS 202-281-7, N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)-9-octadécénamide, Alkamide DO-280, BRN 1985420, Norfox F-221 , Diéthanolamine d'acide oléique, Rewomid DO 280 SE, DSSTox_CID_6563, Ninol 90201, (Z)-N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)-9-octadécénamide, DSSTox_RID_78152, DSSTox_GSID_26563, CHEMBL15712, Schercomid SO-A (sel/mélange), Amide d'acide oléique de diéthanolamine, SCHEMBL1614760, DTXSID8026563, N,N-diéthanololéamide, AldrichCPR, 9-octadécénamide, N,N-bis(2-hydroxyéthyl)-, (9Z)-N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)-9- octadécénamide #, composant UNII-S8SP655T6W LPMBTLLQQJBUOO-KTKRTIGZSA-N, composant UNII-92005F972D LPMBTLLQQJBUOO-KTKRTIGZSA-N, oléyldiéthanolamide, 9-octadécénamide, N,N-bis(2-hydroxyéthyl)-, (Z)-, Alkamide DO- 280, Alkamide WRS 1-66, émulsifiantwhc, Hartamide 9137, Incromide OD, Laurel SD-400, lauriditod, Mackamide MO, mackamideo, Marlamid D 1885, marlamidd1885, Mazamide O 20, n,n-bis-(2-hydroxy, N ,N-bis(2-hydroxyéthyl)-,(Z)-9-octadécénamide, schercomidoda, stafoamdo, steinamiddo280se, Varamide A-7, witcamide511c, N,N-DiéthanololéamideN,N-Diéthanololéamide, condensat acide oléique-diéthanolamine, 9- Octadécénamide, N,N-bis(2-hydroxyéthyl)-, (9Z)-, N,N-BIS(2-HYDROXYÉTHYL)9-OCTADECENAMIDE, OLEAMIDEDIETHANOLAMIDE, N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)amide oléique, Pamsurf, Romamid DT, Stafoam DOS, Vicamid 825, Wallamid OD/E, Witcamide 511H, N,N-DIETHANOLOLEAMIDE, diéthanolamide oléique, DIÉTHANOLAMIDE D'ACIDE OLÉIQUE, (9Z)-N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)-9-octadécénamide, ( z)-n,n-bis(2-hydroxyéthyl)-9-octadécénamide, alrosolo, Amidex O, amisolode, clindrol2000, clindrol2020, comperlanod, Crillon ODE, diéthanololéamide, Emid 6545, emid6545, n,n-bis-(2- hydroxyéthyl)-cis-9-octadécénamide, n,n-bis(2-hydroxyéthyl)-oléamide, n,n-bis(2-hydroxyéthyl)oléamide, n-bis(2-hydroxyéthyl)-(z)-9-octadécénamide , Ninol 201, nitrène, Norfox F-221, oléamide DEA, oléamide DEA (1:1), oléamide DEA (2:1)
Le diéthanolamide oléique est un tensioactif non ionique couramment utilisé comme agent de détergence, anticorrosif et protecteur de la peau dans les agents de dégraissage et de nettoyage industriels, tels que les nettoyants pour moteurs.
De plus, le diéthanolamide oléique sert d'agent améliorant la récurabilité et la rinçabilité des huiles et des fluides hydrauliques sans eau.
Le diéthanolamide oléique peut également former un composant d'émulsions aqueuses pour la coupe des métaux et des fluides de travail non corrosifs.
Le diéthanolamide oléique est également un ingrédient des assouplissants textiles et des produits de soins personnels tels que les shampoings, les après-shampooings ou les savons sans eau.
Les propriétés antistatiques, anticorrosives et émulsifiantes du diéthanolamide oléique sont utilisées dans les industries des revêtements, du caoutchouc et du pétrole ainsi que dans la polymérisation en émulsion.
Le phosphate de diéthanolamide oléique a été synthétisé avec de l'acide oléique, de la diéthanolamine et du pentoxyde de phosphore par la réaction en trois étapes d'estérification, d'hydrolyse et de neutralisation.
Les conditions optimales de synthèse ont été établies, puis l'activité de surface du produit a été déterminée.
Le diéthanolamide oléique avait de bonnes propriétés tensioactives.
Le diéthanolamide oléique est un excellent émulsifiant eau dans l'huile, un dispersant de pigments et un bon constructeur de viscosité.
Le diéthanolamide oléique est utilisé comme dispersant efficace pour les argiles ou pigments minéraux et comme émulsifiant pour tous les types de solvants d'hydrocarbures aromatiques et aliphatiques, d'additifs pour huiles, d'agents antistatiques pour matériaux polymères, d'agents antifriction, de dispersant de rouille pour le nettoyage des chaudières et de lubrifiants pour le traitement des fibres.
Le diéthanolamide oléique est largement utilisé dans les liquides de lavage des mains, les shampooings, les nettoyants pour le corps et autres produits de soins personnels.
Le diéthanolamide oléique est traité à l'aide de composés testés de qualité à l'aide d'une méthodologie progressive par nos professionnels qualifiés.
Le diéthanolamide oléique peut être obtenu chez nous à des prix compétitifs par nos précieux clients.
Le diéthanolamide oléique appartient à la famille des dérivés azotés et peut être appliqué comme émulsifiant non ionique, monomère (diol) pour les industries des peintures, revêtements et lubrifiants.
Le diéthanolamide oléique, portant le numéro d'enregistrement CAS 93-83-4 et le numéro d'enregistrement EINECS 202-281-7, porte le nom systématique de (9Z)-N,N-bis(2-hydroxyéthyl)octadec-9-énamide.
Le diéthanolamide oléique est une sorte de liquide visqueux transparent jaune et la formule moléculaire de ce produit chimique est C22H43NO3.
Le diéthanolamide oléique est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le diéthanolamide oléique est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le diéthanolamide oléique, portant le numéro d'enregistrement CAS 93-83-4 et le numéro d'enregistrement EINECS 202-281-7, porte le nom systématique de (9Z)-N,N-bis(2-hydroxyéthyl)octadec-9-énamide.
Le diéthanolamide oléique est une sorte de liquide visqueux transparent jaune et la formule moléculaire de ce produit chimique est C22H43NO3.
Les conditions de synthèse optimales du phosphate de diéthanolamide oléique étaient :
Anhkdride phosphorique de diéthanolamide oléique = 1: 1 (mol-mol-1), température de réaction 80 °C et temps de réaction 3 h.
Application du diéthanolamide oléique :
Le diéthanolamide oléique est un tensioactif non ionique qui confère une excellente amélioration de la viscosité et une excellente stabilisation de la mousse aux systèmes à base anionique tels que les liquides de lavage des mains, les shampooings, les nettoyants pour le corps et autres produits de soins personnels.
Ils agissent comme agent lubrifiant, agent épaississant et agent mouillant.
Leur très bonne propriété émulsifiante trouve également des applications dans le domaine pharmaceutique, des préparations agricoles et de la transformation textile ; inhibiteur de rouille, stabilisant le latex, fonction antistatique dans les textiles, additifs d'égalisation des colorants, d'imperméabilisation et d'eau dans l'huile ainsi qu'un très bon émulsifiant.
Les diéthanolamides oléiques sont fabriqués par condensation de mono- ou diéthanolamine et de l'ester méthylique d'acides gras à longue chaîne, les monoéthanolamides étant ensuite éthoxylés.
Tensioactif non ionique qui confère une excellente amélioration de la viscosité et une stabilisation de la mousse aux systèmes à base anionique tels que les liquides de lavage des mains, les shampoings, les nettoyants pour le corps et autres produits de soins personnels.
Le diéthanolamide oléique agit comme agent lubrifiant, agent épaississant et agent mouillant.
Le diéthanolamide oléique possède de très bonnes propriétés émulsifiantes pour les produits pharmaceutiques, les préparations agricoles et la transformation des textiles ; inhibiteur de rouille, stabilisant le latex, fonction antistatique dans les textiles, additifs d'égalisation des colorants, d'imperméabilisation et d'eau dans l'huile ainsi que de très bonnes propriétés émulsifiantes.
Le diéthanolamide oléique est utilisé comme agent nettoyant.
Le diéthanolamide oléique est utilisé comme agent émulsifiant et agent dispersant.
Le diéthanolamide oléique est utilisé comme agent solubilisant.
Le diéthanolamide oléique est utilisé comme agent stabilisant la mousse.
Le diéthanolamide oléique est utilisé comme agent antirouille, agent anticorrosif.
Le diéthanolamide oléique est utilisé comme agent épaississant.
Domaines d'application :
Colorants et pigments,
Nettoyage HI&I,
Polymérisation en émulsion,
Travail des métaux,
Revêtements de peintures,
Soins personnels,
Auxiliaires industriels,
Produits chimiques de construction,
Champs de pétrole.
Préparation et utilisations du diéthanolamide oléique :
Le diéthanolamide oléique peut être préparé par la réaction de condensation de l'acide gras de noix de coco avec de la diéthanolaméine.
En tant que tensioactif non ionique, le diéthanolamide oléique est souvent utilisé comme agent épaississant dans les shampooings et comme agent antistatique.
De plus, le diéthanolamide oléique peut améliorer la stabilité de la mousse et augmenter le pouvoir détergent du shampooing.
Le diéthanolamide oléique est un groupe de produits chimiques organiques de formule générale RCO-NH2 dans lequel un atome de carbone est attaché à l'oxygène dans une liaison solide et également attaché à un groupe hydroxyle, où les groupes « R » vont de l'hydrogène à diverses structures linéaires et cycliques ou un composé avec un métal remplaçant l'hydrogène dans l'ammoniac tel que l'amidure de sodium, NaNH2.
Les amides sont divisés en sous-classes selon le nombre de substituants sur l'azote.
Le diéthanolamide oléique primaire est formé par remplacement du groupe hydroxyle carboxylique par le groupe NH2, amino.
Un exemple est l'acétamide (acide acétique + amide).
Le diéthanolamide oléique est obtenu par réaction d'un chlorure d'acide, d'un anhydride d'acide ou d'un ester avec une amine.
Les amides sont nommés en ajoutant « acide -ique » ou « acide -oïque » au nom de l'acide carboxylique parent et en remplaçant le diéthanolamide oléique par le suffixe « amide ».
Le diéthanolamide oléique peut être formé à partir d'ammoniac (NH3).
Les amides secondaires et tertiaires sont les composés dont l'un ou les deux hydrogènes des amides primaires sont remplacés par d'autres groupes.
Les noms des amides secondaires et tertiaires sont désignés par les groupes remplacés avec le préfixe N majuscule (signifiant azote) avant les noms des amides parents.
Les amides de faible poids moléculaire sont solubles dans l'eau en raison de la formation de liaisons hydrogène.
Les amides primaires ont des points de fusion et d'ébullition plus élevés que les amides secondaires et tertiaires.
L'anilide est un amide dérivé de l'aniline par substitution d'un groupe acyle à l'hydrogène de NH2.
Le diéthanolamide oléique provient de l'acide acétique et de l'aniline.
Le diéthanolamide oléique est une poudre solide ou cristalline en flocons blancs, inodore (forme pure); soluble dans l'eau chaude, l'alcool, l'éther, le chloroforme, l'acétone, le glycérol et le benzène ; point de fusion 114 C et point d'ébullition 304 C ; peut s'auto-enflammer à 545 °C, mais est par ailleurs stable dans la plupart des conditions.
Le diéthanolamide oléique qui peut être obtenu par acétylation de l'aniline subit une nitration à basse température et donne beaucoup de produits para-nitro.
Le groupe acétyle peut ensuite être éliminé par hydrolyse catalysée par un acide pour donner de la para-nitroaniline.
Bien que l'action activatrice du groupe amino puisse être réduite, le dérivé acétyle reste un substituant ortho/para-orientation et activateur.
Des exemples d'anilide aromatique sont le benzanilide, le C6H5NHCOC6H5 ou le carbanilide (N,N'-diphénylcarbamide).
Certains amides structurels le sont ;
Acétamides
Acrylamides
Anilides
Benzamides
Naphtylamides
Formamides
Lactames
Salicylamides
Sulfonamides
Thioamides
Amides gras
Un diéthanolamide oléique est hydrolysé pour donner une amine et un acide carboxylique dans des conditions fortement acides.
L'inverse de ce processus entraînant la perte d'eau pour relier les acides aminés est de nature répandue pour former des protéines, principaux constituants du protoplasme de toutes les cellules.
Les halogénures d'acyle sont les plus réactifs mais les amides sont les moins réactifs parmi les dérivés d'acide carboxylique, par ordre de "halogénures d'acyle > anhydrides > esters d'acides > amides ".
Dans les systèmes de solvants homogènes, les amides réagissent avec l'eau uniquement en présence de catalyseurs acides ou basiques forts sous chauffage.
En raison de la paire d'électrons non liés à l'azote avec le groupe carbonyle, les amides sont très polaires et leur basicité est plus faible que celle des amines.
Les électrophiles se lient à l’atome d’oxygène de préférence à l’azote d’un amide.
Un exemple de cette réaction est la production de nitriles par déshydratation d'amides primaires lorsqu'ils sont traités avec du chlorure de thionyle.
L'ajout d'eau aux nitriles (triple liaison carbone-azote) donne un amide.
Les sulfamides sont des analogues des amides dans lesquels l'atome attaché à l'oxygène par une liaison solide est le soufre plutôt que le carbone.
Les sulfonamides réagissent avec les halogénures d'alkyle, les halogénures d'acide, les halogénures de sulfonyle, les épihalohydrines, les cétones et les aldéhydes dans des conditions basiques.
Le benzamide, l'amide carboxylique aromatique le plus simple, est utilisé dans la synthèse de divers composés organiques.
Le polyamide est un polymère contenant des groupes amide répétés tels que divers types de nylon et de polyacrylamides.
Produits de soins personnels :
Agent émulsifiant, agent stimulant la mousse, agent de contrôle de la viscosité, agent antistatique dans les produits de soins personnels.
Nettoyage industriel :
Le diéthanolamide oléique est utilisé comme agent nettoyant.
Nettoyage ménager :
Le diéthanolamide oléique est utilisé comme agent nettoyant, agent stabilisant la mousse, agent épaississant.
Machinerie:
Lubrifiant, agent antirouille, agent antiusure dans les fluides de travail des métaux (huiles).
Polymère:
Lubrifiant, agent antistatique dans les résines, fibres.
Utilisations industrielles :
Carburants et additifs pour carburants,
Lubrifiants et additifs lubrifiants,
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs,
Agents tensioactifs.
Utilisations sur sites industriels :
Le diéthanolamide oléique est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement de surfaces métalliques, produits de traitement textile et teintures, polymères et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
Le diéthanolamide oléique est utilisé dans les domaines suivants : impression et reproduction de supports enregistrés, formulation de mélanges et/ou reconditionnement, travaux de construction et exploitation minière offshore.
Le diéthanolamide oléique est utilisé pour la fabrication de : équipements électriques, électroniques et optiques, produits en caoutchouc et produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement du diéthanolamide oléique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles, comme auxiliaire technologique et comme auxiliaire technologique.
Utilisations par les consommateurs :
Produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement,
Carburants et produits associés,
Produits pour lessive et vaisselle,
Lubrifiants et graisses,
Utilisation non TSCA,
Produits de soins personnels.
Utilisations répandues par les professionnels :
Le diéthanolamide oléique est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, cirages et cires, produits de traitement du cuir, produits phytopharmaceutiques, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et polymères.
Le diéthanolamide oléique est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement, impression et reproduction de supports enregistrés et travaux de construction.
Le diéthanolamide oléique est utilisé pour la fabrication de produits en plastique, de produits en caoutchouc et d'équipements électriques, électroniques et optiques.
Le rejet dans l'environnement du diéthanolamide oléique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques des sites industriels.
D'autres rejets dans l'environnement de diéthanolamide oléique sont susceptibles de se produire lors de l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.
Autres utilisations :
Entretien de la maison - peinture/teinture et produits connexes,
Antistatique,
Agent antistatique,
Booster de mousse,
Contrôle de la viscosité.
Classement d'utilisation :
Cosmétiques - Antistatiques ; Renforcement de la mousse ; Contrôle de la viscosité
Caractéristiques du diéthanolamide oléique :
Utilisation sûre
Composition précise
Qualité optimale
Synthèse du diéthanolamide oléique :
Le diéthanolamide oléique a été préparé en agitant des quantités équimolaires d'acide oléique et de diéthanolamine dans une atmosphère d'azote tout en chauffant à 182°C et en maintenant la température pendant 2 heures tout en éliminant l'eau.
Le produit (additif D), qui contenait également une quantité importante d'ester, était représentatif d'un autre amide commercial.
Le phosphate de diéthanolamide oléique a été synthétisé avec de l'acide oléique, de la diéthanolamine et du pentoxyde de phosphore par la réaction en trois étapes d'estérification, d'hydrolyse et de neutralisation.
Les conditions optimales de synthèse ont été établies, puis l'activité de surface du produit a été déterminée.
Les conditions de synthèse optimales pour le phosphate de diéthanolamide oléique étaient : diéthanolamide oléique ∶ anhkdride phosphorique = 1 ∶ 1 (mol•mol-1), température de réaction 80 ℃ et temps de réaction 3 h.
Le produit avait de bonnes propriétés tensioactives.
Points clés :
Non dangereux
Exempt d'impureté
Agent asséchant et déshydratant puissant
Durée de conservation plus longue
Le diéthanolamide oléique appartient à la famille des dérivés azotés et peut être appliqué comme émulsifiant non ionique, monomère (diol) pour les industries des peintures et revêtements et des lubrifiants.
Informations générales sur la fabrication du diéthanolamide oléique :
Secteurs de transformation de l'industrie :
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base,
Fabrication de tous autres produits et préparations chimiques,
Fabrication de produits métalliques,
Activités de forage, d’extraction et de support pétroliers et gaziers,
Fabrication d'huiles lubrifiantes et de graisses pétrolières,
Raffineries de pétrole,
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de préparations pour toilettes,
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir.
Manipulation et stockage du diéthanolamide oléique :
Manutention:
Manipuler avec précaution pour éviter les déversements et les éclaboussures.
Assurer une bonne ventilation et éviter l'inhalation et le contact avec la peau et les yeux.
Stockage:
Conserver dans un endroit frais et sec, à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.
Suivez toutes les exigences de stockage spécifiques fournies par le fabricant.
Réactivité du diéthanolamide oléique :
Stabilité chimique :
Généralement stable dans des conditions normales d’utilisation et de stockage.
Conditions à éviter :
Évitez l'exposition à la chaleur, aux flammes et à d'autres sources d'inflammation.
Matériaux incompatibles :
Évitez tout contact avec des agents oxydants puissants.
Produits de décomposition dangereux :
La combustion ou la décomposition thermique peut produire des gaz nocifs tels que le monoxyde de carbone et le dioxyde de carbone.
Mesures de premiers secours concernant le diéthanolamide oléique :
Inhalation:
Amenez immédiatement la personne à l'air frais.
Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Contact avec la peau :
Lavez la zone affectée avec beaucoup d’eau et de savon.
Retirer les vêtements contaminés.
Si une irritation apparaît ou persiste, consulter un médecin.
Contact visuel :
Rincer immédiatement à grande eau pendant au moins 15 minutes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire.
Consulter un médecin si l'irritation persiste.
Ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Consultez immédiatement un médecin.
Mesures de lutte contre l'incendie du diéthanolamide oléique :
Moyens d'extinction :
Utilisez de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Risques particuliers :
La combustion peut produire des fumées dangereuses, notamment du monoxyde de carbone et du dioxyde de carbone.
Utiliser un appareil respiratoire autonome et un équipement de protection complet.
Conseils aux pompiers :
Les pompiers doivent porter des vêtements de protection et utiliser un appareil respiratoire autonome.
Refroidir les récipients avec de l'eau pulvérisée s'ils sont exposés au feu.
Mesures en cas de rejet accidentel de diéthanolamide oléique :
Précautions personnelles :
Portez un équipement de protection approprié.
Évitez l'inhalation, le contact avec la peau et les yeux.
Précautions environnementales :
Empêcher le déversement de pénétrer dans les égouts ou les sources d'eau.
Si le produit contamine des rivières, des lacs ou des égouts, aviser les autorités compétentes.
Méthodes de nettoyage :
Absorber le déversement avec un matériau inerte (p. ex. sable, terre) et transférer dans un récipient approprié pour élimination.
Nettoyez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon.
Contrôles de l'exposition/protection individuelle du diéthanolamide oléique :
Limites d'exposition :
Assurez-vous que les limites d'exposition sont respectées telles que fixées par les réglementations locales.
Contrôles techniques :
Utiliser dans un endroit bien ventilé.
Envisagez une ventilation par aspiration locale si nécessaire.
Équipement de protection individuelle (EPI) :
Protection respiratoire :
Utiliser un respirateur approprié s'il existe un risque d'inhalation.
Protection des mains :
Portez des gants appropriés (par exemple, en nitrile).
Protection des yeux :
Utilisez des lunettes de sécurité ou un écran facial.
Protection de la peau :
Portez des vêtements de protection pour éviter tout contact avec la peau.
Identifiants du diéthanolamide oléique :
Description chimique : Diéthanolamide d'acide gras oléique produit par la réaction 2:1
Nom INCI : Diéthanolamide oléique
Nom IUPAC : Amides, C18-insatd., N,N-bis(hydroxyéthyl)
N° CAS : 93-83-4
N° CE : 700-972-2
Propriétés du diéthanolamide oléique :
Poids moléculaire : 369,6
XLogP3-AA : 5,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 19
Masse exacte : 369.32429423
Masse monoisotopique : 369,32429423
Surface polaire topologique : 60,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 26
Complexité : 325
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
aspect à 20°C : liquide visqueux ambré
densité à 20°C, g/cm3 : 0,97
matière sèche, % poids, min. : 90,0
pH, solution aqueuse à 1 % : 8,0 - 11,0
Apparence : liquide à semi-vendu
Couleur: marron
Valeur d'amine : 120 – 130
Solubilité dans le solvant C9 : Clair Soluble
pH de la solution à 3 % : 8,5 - 11
Nom chimique : Diéthanolamide oléique
ACD/LogP : 6,61 ;
Nombre de violations de la règle des 5 : 1 ;
Accepteurs d'obligations #H : 4 ;
Donateurs d'obligations #H : 2 ;
#Obligations à rotation libre : 21 ;
Surface polaire : 38,77 Å2 ;
Indice de réfraction : 1,488 ;
Réfractivité molaire : 110,85 cm3 ;
Volume molaire : 384,6 cm3 ;
Polarisabilité : 43,94 × 10-24 cm3 ;
Tension superficielle : 38,5 dynes/cm ; ü
Densité : 0,96 g/cm3 ;
Point d'éclair : 271,7 °C ;
Enthalpie de vaporisation : 92,02 kJ/mol ;
Point d'ébullition : 525,6 °C à 760 mmHg ;
Pression de vapeur : 3,04E-13 mmHg à 25°C.
Noms du diéthanolamide oléique :
Noms IUPAC :
(9Z)-N,N-bis(2-hydroxyéthyl)octadéc-9-énamide
(E)-N,N-bis(2-hydroxyéthyl)octadéc-9-énamide
(Z)-N,N-BIS(2-HYDROXYÉTHYL)-9-OCTADÉCÉNAMIDE
(Z)-N,N-bis(2-hydroxyéthyl)octadéc-9-énamide
9-octadécénamide, N,N-bis(2-hydroxyéthyl)-,
9-octadécénamide, N,N-bis(2-hydroxyéthyl)-, (9Z)-
N,N-bis(2-hydroxyéthyl)-(Z)-9-octadécénamide
N,N-bis(2-hydroxyéthyl)octadéc-9-énamide
N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)oléamide
N,N-bis(2-hydroxyéthyl)oléamide
N,N-Bis(2-idrossietil)oléammide
N,N-Diéthanololéamide
Oléamide DEA
(9Z)-N,N-bis(2-hydroxyéthyl)octadéc-9-énamide
Amides, C18-insaturés, N,N-bis(hydroxyéthyl)
Amides, C18-insaturés, N,N-bis(hydroxyéthyl)
amides, c18-insaturés, n,n-bis(hydroxyéthyl)
Amides, C18-insaturés, N,N-bis(hydroxyéthyl)
Amides, C18-insatd., N,N-bis(hydroxyéthyl) (abrégé : C18-insatd. DEA)
C18-unsat-DEA
C18-insaturé. brigade des stupéfiants
N,N-bis(2-hydroxyéthyl)octadéc-9-énamide