OLÉONITRILE

L'oléonitrile est utilisé dans la production de biocarburants et de biochar par pyrolyse thermique de graines de lin.
L'oléonitrile est également utilisé comme solvant nitrile gras pour les formulations agricoles.
L'oléonitrile est largement utilisé dans la fabrication de l'oléylamine, des tensioactifs, des inhibiteurs de corrosion, des lubrifiants, des auxiliaires textiles, des agents de flottation et d'autres produits chimiques de spécialité.

Numéro CAS : 3688-25-7
Numéro CE : 222-995-8
Formule moléculaire : C₁₈H₃₃N
Masse moléculaire : 263,46 g/mol

SYNONYMES :
Oléonitrile, (Z)-octadéc-9-ènenitrile, 112-91-4, oléoylnitrile, oléylonitrile, nitrile d'acide oléique, nitrile oléique, 9-octadécènenitrile, (9Z)-, nitrile d'oléyle, (Z)-9-OCTADECENENITRILE, 9-octadécènenitrile, (Z)-, Olsaeurenitril, (9Z)-octadec-9-enenitrile, Olsaeurenitril [allemand], HSDB 5580, EINECS 204-016-0, BRN 1102081, acide 9-octadécénoïque (cis), nitrile (cis), cis-9-octadécènenitrile, 59F4912BUE, DTXSID3026934, CHEBI:133637, CE 204-016-0, 4-02-00-01668 (Beilstein Handbook Reference), (Z)-9-OCTADECENENITRILE [HSDB], (Z)9Octadécènenitrile, RefChem:408679, 9Octadécènenitrile, (Z), DTXCID906934, acide 9Octadécénoïque (cis), nitrile (cis), ACIDE 9-OCTADECÉNOÏQUE (CIS), NITRILE (CIS), 204-016-0, Oléanitrile, olénitrile, UNII-59F4912BUE, C18H33N, cis-octadéc-9-ènenitrile, SCHEMBL1958159, MFCD01711190, DB-255881, NS00009749, 9-Octadécènenitrile (1 mg/mL dans l'acétonitrile), 9-octadécènenitrile (1 mg/mL dans l'acétonitrile), Q27261698, oléonitrile, oléylnitrile, oléylnitrile, (Z)-9-octadécènenitrile, 9-octadécènenitrile, (9Z)-, 9-octadécènenitrile (1 mg/mL dans l'acétonitrile), nitrile d'acide oléique, nitrile oléique, oléylnitrile, oléoylnitrile, oléonitrile, (Z)-9-octadécènenitrile, 4-02-00-01668 (Beilstein Handbook Reference), 9-octadécènenitrile, (Z)-, acide 9-octadécénoïque (cis), nitrile (cis), BRN 1102081, HSDB 5580, nitrile d'acide oléique, nitrile oléique, oléonitrile Oléoylnitrile, Oleyl nitrile, Oleylonitrile, Olsaeurenitril, Olsaeurenitril [allemand], 9-Octadécènenitrile, (9Z)-, (9Z)-octadéc-9-ènenitrile, 9-Octadécènenitrile,(9Z)-, Oléonitrile, 9-Octadécènenitrile,(Z)-, (9Z)-9-Octadécènenitrile, Nitrure d'acide oléique, Oleylonitrile, Oléoylnitrile, Nitrure oléique, Oleyl nitrile, Arneel O, oléonitrile, Oleyl nitrile, 9-Octadécènenitrile, (9Z)-, (Z)-9-Octadécènenitrile, Oléoylnitrile, Oleylonitrile, 9-Octadécènenitrile (1 mg/mL dans l'acétonitrile), (9Z)- octadéc-9-ènenitrile, (Z)- octadéc-9-ènenitrile, (Z)-9- octadécènenitrile, 9- octadécènenitrile, (9Z)-, 9- octadécènenitrile, (Z)-, oléanitrile, nitrile d'acide oléique, nitrile oléique, oléonitrile, oléoylnitrile, oléylnitrile, oléylonitrile, (Z)-9-OCTADECENENITRILE [HSDB], 9-OCTADECENENITRILE, (9Z)-, 9-OCTADECENENITRILE, (Z)-, ACIDE OLÉIQUE NITRILE, OLÉIQUE NITRILE, OLEONITRILE, OLEOYLNITRILE, Oleonitrile, (Z)-octadec-9-ènenitrile, 112-91-4, 9-octadécènenitrile, (9Z)-, nitrile d'acide oléique, oléoylnitrile, nitrile oléique, oléylonitrile, oléyl nitrile, (Z)-9-OCTADECENENITRILE, 9-Octadécènenitrile, (Z)-, Olsaeurenitril, Olsaeurenitril [allemand], (9Z)-octadéc-9-ènenitrile, HSDB 5580, EINECS 204-016-0, BRN 1102081, UNII-59F4912BUE, acide 9-octadécénoïque (cis), nitrile (cis), 59F4912BUE, EC 204-016-0, 4-02-00-01668 (Beilstein Handbook Reference), olénitrile, Oleanitrile, cis-9-octadécènenitrile, cis-octadéc-9-ènenitrile, SCHEMBL1958159, DTXSID3026934, C18H33N, CHEBI:133637, C18-H33-N, (Z)-9-OCTADECÈNENITRILE [HSDB], LS-97739, Q27261698, Oléonitrile, Nitrile d'acide oléique, Nitrile oléique, Nitrile d'oléyle, Oléoylnitrile, cis-9-Octadécènenitrile, (Z)-Octadéc-9-ènenitrile, Octadéc-9-énènenitrile

L'oléonitrile est un nitrile aliphatique insaturé à longue chaîne dérivé de l'acide oléique, l'un des acides gras naturels les plus abondants présents dans les huiles végétales telles que l'huile de colza, de tournesol, de soja et d'olive, ainsi que dans les graisses animales.
Son nom IUPAC est (Z)-Octadéc-9-ènenitrile, et l'oléonitrile est constitué d'une chaîne hydrocarbonée à 18 carbones contenant une double liaison cis (Z) naturelle et un groupe fonctionnel nitrile terminal (-C≡N).

À température ambiante, l'oléonitrile se présente comme un liquide huileux incolore à jaune pâle avec une légère odeur grasse.
L'oléonitrile combine le caractère hydrophobe d'une longue chaîne grasse avec la réactivité chimique d'un groupe nitrile, ce qui en fait un intermédiaire industriel important.
L'oléonitrile est un nitrile aliphatique insaturé à longue chaîne dérivé de l'acide oléique, l'un des acides gras naturels les plus abondants présents dans les huiles végétales et les graisses animales.

Le nom IUPAC de l'oléonitrile est (9Z)-octadéc-9-ènenitrile, et il est constitué d'une chaîne de 18 carbones contenant une double liaison cis et un groupe fonctionnel nitrile terminal (-C≡N).
À température ambiante, l'oléonitrile se présente comme un liquide huileux jaune pâle à incolore avec une légère odeur caractéristique.
L'oléonitrile est un intermédiaire industriel important utilisé dans la production d'amines grasses, de tensioactifs, de lubrifiants, d'inhibiteurs de corrosion, de produits chimiques textiles, d'agents de flottation et de formulations chimiques spécialisées.

Sa combinaison d'une chaîne hydrocarbonée hydrophobe et d'un groupe nitrile réactif rend l'oléonitrile précieux pour des transformations chimiques ultérieures, notamment l'hydrogénation en amines grasses primaires.
L'oléonitrile est un nitrile gras obtenu par condensation formelle de l'acide oléique avec de l'ammoniac.
L'oléonitrile joue un rôle de métabolite végétal.

L'oléonitrile est un nitrile gras et un composé oléfinique.
L'oléonitrile est fonctionnellement apparenté à l'acide oléique.
L'oléonitrile, également connu sous le nom de 9-octadécénitrile, est un nitrile aliphatique à longue chaîne de formule chimique C18H35N.

L'oléonitrile est caractérisé par sa structure linéaire, comportant une longue chaîne hydrocarbonée avec un groupe fonctionnel nitrile (-C≡N) à une extrémité.
L'oléonitrile est généralement un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante et possède un point d'ébullition relativement élevé en raison de sa longue chaîne carbonée.
L'oléonitrile est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques, ce qui le rend utile dans diverses applications, notamment comme lubrifiant et dans la synthèse d'autres composés organiques.

La présence du groupe nitrile confère une réactivité chimique unique, permettant à l'oléonitrile de participer à des réactions telles que l'hydrolyse et la réduction.
De plus, l'oléonitrile présente un intérêt dans le domaine des sciences des matériaux et peut être utilisé dans la production de polymères et de tensioactifs.
L'oléonitrile (CAS 112-91-4, (Z)-9-octadécènenitrile) est un nitrile gras insaturé C18 dérivé de la condensation formelle de l'acide oléique avec l'ammoniac.

En tant que membre de la classe des nitriles gras à longue chaîne, l'oléonitrile présente une double liaison carbone-carbone de configuration cis à la position C9 au sein d'un squelette de 18 carbones terminé par un groupe fonctionnel nitrile (-CN).
L'oléonitrile (9Z-octadécènenitrile, CAS 112-91-4) est un nitrile gras aliphatique insaturé à longue chaîne dérivé de l'acide oléique.

Caractérisé par une double liaison cis en position C9, l'oléonitrile est un liquide à température ambiante standard, présentant un point de fusion d'environ -1 °C et une densité de 0,842–0,848 g/cm³.
Dans les achats industriels, l'oléonitrile est principalement utilisé comme intermédiaire polaire aprotique, non acide et à l'état liquide pour la synthèse de l'oléylamine, de tensioactifs non ioniques spécialisés à faible mousse et d'additifs lubrifiants à basse température.

 
UTILISATIONS ET APPLICATIONS DE L'OLÉONITRILE :
L'oléonitrile est utilisé dans la production de biocarburants et de biochar par pyrolyse thermique de graines de lin.
L'oléonitrile est également utilisé comme solvant nitrile gras pour les formulations agricoles.
Industrie minière : Les dérivés de l’oléonitrile sont utilisés comme réactifs de flottation lors du traitement des minéraux, où ils améliorent la séparation sélective des minerais précieux des matériaux de gangue.

Synthèse chimique organique : L'oléonitrile est largement utilisé comme intermédiaire de synthèse pour la fabrication d'amines à longue chaîne, de composés d'ammonium quaternaire, de tensioactifs spéciaux, d'additifs industriels et de produits chimiques fins.
L'oléonitrile est largement utilisé dans la fabrication de l'oléylamine, des tensioactifs, des inhibiteurs de corrosion, des lubrifiants, des auxiliaires textiles, des agents de flottation et d'autres produits chimiques de spécialité.

L'oléonitrile, produit principalement à partir de matières premières renouvelables à base d'acides gras, est également considéré comme un intermédiaire chimique biosourcé important.
L'oléonitrile est utilisé dans la production de biocarburants et de biochar par pyrolyse thermique de graines de lin.
L'oléonitrile est également utilisé comme solvant nitrile gras pour les formulations agricoles.

-Utilisations de l'oléonitrile dans la production d'amines grasses :
La principale application commerciale de l'oléonitrile est la production d'oléylamine par hydrogénation catalytique.
L'oléylamine est largement utilisée dans de nombreux secteurs industriels car elle sert d'intermédiaire polyvalent pour les tensioactifs, les émulsifiants, les agents de flottation, les inhibiteurs de corrosion et les additifs pour lubrifiants.
Cette conversion représente l'une des utilisations les plus importantes de l'oléonitrile sur le plan économique.

-Utilisations de l'oléonitrile dans la fabrication de tensioactifs :
L'oléonitrile sert d'intermédiaire dans la fabrication de tensioactifs spéciaux qui offrent d'excellentes propriétés émulsifiantes, mouillantes, dispersantes et antistatiques.
Ces tensioactifs sont incorporés dans les détergents, les nettoyants industriels, les auxiliaires textiles, les formulations agricoles et les ingrédients de soins personnels.

-Utilisations de l'oléonitrile comme inhibiteur de corrosion :
Les dérivés de nitrile à longue chaîne sont des composants précieux des systèmes de protection contre la corrosion car ils forment des films hydrophobes qui réduisent le contact de l'humidité et des agents corrosifs avec les surfaces métalliques.
Ils sont utilisés dans les produits chimiques utilisés dans l'industrie pétrolière, les pipelines, les équipements industriels, les systèmes de refroidissement et les fluides de travail des métaux.

-Utilisations de l'oléonitrile comme lubrifiant et pour le travail des métaux :
L'oléonitrile offre d'excellentes performances de lubrification car sa longue chaîne hydrocarbonée s'adsorbe efficacement sur les surfaces métalliques.
L'oléonitrile est utilisé dans les lubrifiants spéciaux, les modificateurs de friction, les additifs anti-usure et les formulations industrielles pour le traitement des métaux.

-Utilisations de l'oléonitrile dans l'industrie textile :
L'oléonitrile sert d'intermédiaire pour les produits chimiques de finition textile qui améliorent le traitement des fibres et les performances des tissus.
Les applications de l'oléonitrile comprennent les traitements antistatiques, la lubrification des fibres, l'adoucissement des textiles et les formulations de finition spéciales.

AVANTAGES DE L'OLÉONITRILE :
L'oléonitrile offre de nombreux avantages dans les applications industrielles.
La longue chaîne hydrocarbonée de l'oléonitrile lui confère d'excellentes propriétés lubrifiantes et une forte compatibilité avec les formulations à base d'hydrocarbures, tandis que le groupe nitrile permet une conversion chimique efficace en produits à plus forte valeur ajoutée.
La double liaison cis améliore la fluidité, ce qui facilite la manipulation et le traitement par rapport aux nitriles à longue chaîne entièrement saturés.

L'oléonitrile présente également les avantages suivants :
origine des matières premières renouvelables,
excellent précurseur pour la production d'oléylamine,
faible volatilité,
stabilité thermique élevée,
caractère fortement hydrophobe,
compatibilité avec de nombreux solvants organiques,
polyvalence en synthèse chimique,
aptitude à la production à grande échelle.

COMPORTEMENT CHIMIQUE DE L'OLÉONITRILE :
Le groupe nitrile est le principal site réactif de l'oléonitrile, tandis que la longue chaîne hydrocarbonée insaturée contribue à sa flexibilité, à sa lubrification et à son hydrophobicité.
L'oléonitrile est chimiquement stable dans des conditions de stockage ordinaires, mais réagit facilement dans des conditions catalytiques ou fortement réactives.

L'oléonitrile subit plusieurs réactions chimiques importantes :
*hydrogénation catalytique pour produire de l'oléylamine, l'un de ses dérivés commerciaux les plus importants,
*réduction en amines primaires à longue chaîne,
*hydrolyse en milieu fortement acide ou alcalin pour former les dérivés d'acides gras correspondants,
*réactions au niveau de la double liaison carbone-carbone telles que l'hydrogénation, l'époxydation et l'oxydation,
*oxydation dans des conditions oxydantes agressives affectant à la fois la double liaison et la fonction nitrile.
Contrairement à de nombreux nitriles de faible poids moléculaire, l'oléonitrile est relativement stable en raison de sa longue chaîne carbonée et de sa faible volatilité.

CARACTÉRISTIQUES DE L'OLÉONITRILE :
L'oléonitrile possède plusieurs caractéristiques distinctives qui le rendent précieux dans la fabrication industrielle.
L'oléonitrile est :

dérivés de matières premières d'acides gras renouvelables,
hautement hydrophobe,
chimiquement polyvalent,
faible volatilité,
thermiquement stable,
lubrifiant,
flexible grâce à sa double liaison cis,
un précurseur efficace pour les amines spéciales,
Adapté à la production industrielle à grande échelle.
La double liaison cis naturelle empêche un empilement moléculaire compact, ce qui confère à l'oléonitrile une plus grande fluidité que les nitriles C18 saturés.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'OLÉONITRILE :
Masse moléculaire : 263,5 g/mol
XLogP3 : 7.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 14
Masse exacte : 263,261300057 Da
Masse monoisotopique : 263,261300057 Da
Surface polaire topologique : 23,8 Ų
Nombre d'atomes lourds : 19
Accusation formelle : 0
Complexité : 233
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres Bond définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui
Numéro CBN : CB3885123
Formule moléculaire : C18H33N
Masse moléculaire : 263,46
Numéro MDL :
Fichier MOL : 112-91-4.mol
Point de fusion : -1°C
Point d'ébullition : 401,7 °C (estimation)

Densité : 0,8470
Pression de vapeur : 1,8 Pa à 20 °C
indice de réfraction : 1,4566
Solubilité : Chloroforme (légèrement), Acétate d'éthyle (légèrement)
forme : Huile
Couleur : Incolore à jaune pâle
Stabilité : sensible à la lumière
LogP : 5,08 à 21 °C
FDA UNII : 59F4912BUE
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 9-octadécènenitrile, (9Z)- (112-91-4)
Densité : 0,842 g/cm³
Point d'ébullition : 385,6 °C à 760 mmHg

Indice de réfraction : 1,458
Point d'éclair : 191,1 °C
Pression de vapeur : 3,76E-06 mmHg à 25 °C
Masse moléculaire : 263,469
Masse exacte : 263,46
Numéro CE : 204-016-0
PSA : 23,8
XLogP3 : 7.1
Aspect : Liquide
Densité : 0,848 g/cm³ à une température de 17 °C
Point de fusion : -1 °C
Point d'ébullition : 330-335 °C
Indice de réfraction : 1,4566
Solubilité dans l'eau : insoluble dans l'eau ; soluble dans l'alcool

Numéro CAS 112-91-4
Formule moléculaire C18H33N
Masse moléculaire 263,5 g/mol
Nom IUPAC : (Z)-octadéc-9-ènenitrile
InChI standard InChI=1S/C18H33N/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19/h9-10H,2-8,11-17H2,1H3/b10-9-
Clé InChI standard UIAMCVSNZQYIQS-KTKRTIGZSA-N
SMILES isomères CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC#N
SOURIRES CCCCCCCCC=CCCCCCCCCC#N
SMILES canoniques CCCCCCCCC=CCCCCCCCCC#N
Point de fusion -1,0 °C -1 °C
Densité 0,842 g/cm³
Point d'ébullition 385,6ºC à 760 mmHg

Point de fusion -1°C
Formule moléculaire C18H33N
Poids moléculaire 263,46100
Point d'éclair 191,1 °C
Masse exacte 263,26100
PSA 23,79000
LogP 6.54748
Pression de vapeur 3,76E-06 mmHg à 25 °C
Indice de réfraction 1,458
InChIKey UIAMCVSNZQYIQS-KTKRTIGZSA-N
SOURIRES CCCCCCCCC=CCCCCCCCCC#N
ECHA EINECS - REACH Pré-Enregistrement : 204-016-0
FDA UNII : 59F4912BUE
Site web de Nikkaji : J193.607G

Numéro Beilstein : 1102081
XlogP3 : 7,10 (estimation)
Masse moléculaire : 263,46801000
Formule : C18H33N
Dosage : 95,00 à 100,00
Inscrit au Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : -1,00 °C à 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 385,61 °C à 760,00 mmHg (est.)
Point d'éclair : 376,00 °F. TCC ( 191,10 ° C. ) (est)
logP (o/w): 7,409 (est.)
Soluble dans :
eau, 0,004277 mg/L à 25 °C (est)

Aspect : Liquide huileux incolore à jaune pâle.
Odeur : Odeur grasse légère et caractéristique.
État physique : Liquide à température ambiante.
Formule moléculaire : C₁₈H₃₃N.
Poids moléculaire : 263,46 g/mol.
Numéro CAS : 112-91-4.
Numéro CE : 204-016-0.
Densité : 0,842–0,847 g/cm³ à 20 °C.
Point de fusion : environ −1°C.
Point d'ébullition : environ 385,6 °C à 760 mmHg.
Point d'éclair : environ 191 °C.

Température d'auto-inflammation : non systématiquement rapportée dans les principales bases de données.
Pression de vapeur : environ 1,8 Pa à 20 °C (très faible).
Indice de réfraction : 1,4566 à 20 °C.
Couleur : Blanc pur à jaune pâle.
Viscosité : Modérément visqueuse.
Volatilité : Très faible dans les conditions ambiantes.
Classe chimique : Nitrure aliphatique insaturé à longue chaîne.
Groupe fonctionnel : Nitrile (-C≡N).
Longueur de la chaîne carbonée : 18 atomes de carbone.
Position de la double liaison : Carbone 9.

Configuration de la double liaison : cis (Z).
Saturation : Monoinsaturée.
Polarité : Majoritairement non polaire avec un groupe nitrile polaire.
Solubilité dans l'eau : Pratiquement insoluble.
Solubilité : Soluble dans l'éthanol, l'acétone, l'éther, le benzène, le toluène et de nombreux solvants organiques.
LogP (Partage octanol/eau) : Élevé, indiquant une forte lipophilie.
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0.
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1.
Nombre de liaisons rotatives : 15.
Surface polaire topologique : environ 23,8 Ų.
Masse exacte : 263,261 Da.
Nombre d'atomes lourds : 19.
Frais officiels : 0.

PREMIERS SECOURS EN CAS D'OLÉONITRILE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'oléonitrile :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'OLÉONITRILE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.
 

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'oléonitrile :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANUTENTION ET STOCKAGE DE L'OLÉONITRILE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ DE L'OLÉONITRILE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible

Pour plus d'informations, veuillez contacter l'Ataman Kimya.
Siège social à Istanbul : +90 216 577 10 10
Fax : +90 216 577 42 80