ПРОДУКТЫ

ОЛЕИЛОВЫЙ СПИРТ (OLEYL ALCOHOL)

CAS No. : 143-28-2
EC No. : 205-597-3

Synonyms:
(Z)-Octadec-9-en-1-ol; octadecenol; cis-9-Octadecen-1-ol; Oleic acid; Oleylamine; Oleamide;; Oleol; oleyl alcohol; oleyl alcohol, (Z)-isomer; OLEYL ALCOHOL; (Z)-octadec-9-en-1-ol; 143-28-2; cis-9-Octadecen-1-ol; Ocenol;Dermaffine; Lancol; Novol; Oceol; (Z) -OCTADEC-9-ENOL; 9-OCTADECEN-1-OL; 9-OCTADECEN-1-OL, (9Z) -; 9OCTADECEN1OL, (Z); CIS-9-OCTADECENYL ALCOHOL; HYDROXYOCTADEC-9-ENE; OLEIC ALCOHOL; 9-OCTADECEN-1-OL, CIS-; ADOL 320; ADOL 330; ADOL 34 Oleol; Satol; Oleic alcohol; Oleo alcohol; Crodacol-O; Conditioner1; Loxanol M; Atalco O; Siponol OC; Sipol O; Octadecenol;(Z)-9-Octadecen-1-ol; Cachalot O-1; Cachalot O-3; Cachalot O-8; H.D. eutanol; HD-Ocenol K; Loxanol95; Unjecol 50; Unjecol 70; Unjecol 90; Oleoyl alcohol; Olive alcohol; Cachalot O-15; Crodacol A.10; Unjecol 110; HD oleyl alcohol CG; cis-9-Octadecenylalcohol; Adol 34; Adol 80; Adol 85; Adol 90; HD-Ocenol 90/95; HD oleyl alcohol 70/75; HD oleyl alcohol 80/85; HD oleyl alcohol 90/95; (Z)-Octadec-9-enol;Witcohol 85; Witcohol 90; 9-Octadecen-1-ol, (Z)-; Adol 320; Adol 330; Adol 340; 0leyl alcohol; (9Z)-octadec-9-en-1-ol; cis-octadecen-1-ol; Oleylalcohol; HD-Eutanol; Octadec-9Z-enol; cis-9-octadecenol; (9Z)-9-Octadecen-1-ol; (Z)-9-octadecenol; 9Z-Octadecen-1-ol; Oleyl alcohol (NF); Oleyl alcohol[NF]; Z-9-Dodecen-1-ol; ( Z)-9-octadecenol; Witcohol 85 (TN); 9-Octadecen-1-ol, (9Z)-; EINECS 205-597-3; 9-Octadecen-1-ol; 9-Octadecen-1-ol, cis-; AI3-07620; Octadec-9-en-1-ol; W-109512; 9-Octadecenol; Lipocol O; C18H36O; Anjecol 90N; Unjecol 90N; (Z)-oleyl alcohol; Anjecol 90NR; Unjecol 90NR; Francol OA-95; Fancol OA-95; cis 9 octadecen-1-ol; cis-9-0ctadecen-1-ol; 9(Z)-Octadecen-1-ol; HD-Echelon 90/95; Octadeca-9-cis-en-1-ol; EC 205-597-3; cis-.DELTA.9-Octadecenol; HD-Ocenol 90/95 V;(Z)-octadeca-9-en-1-ol; (9Z)-9-Octadecen-1-ol #; Octadec-9-en-1-ol, (Z)-; Oleyl alcohol,>=99% (GC); Oleyl alcohol, analytical standard; cis-Laquo deltaRaquo 9-Octadecenol; (9Z)-9-Octadecen-1-ol, 85%; NSC-10999; Oleyl alcohol, technical grade, 85%; Oleyl alcohol, technical, ~60% (GC); CAS-143-28-2; CC-33316; LS-97766; SC-19456; AX8146171; O0058; Oleylalcohol, technical, 80-85% 100g; OLEYL ALCOHOL; 143-28-2; (Z)-octadec-9-en-1-ol; cis-9-Octadecen-1-ol; Ocenol; Dermaffine; Lancol; Novol; Oceol; Oleol; Satol; Oleic alcohol; Oleo alcohol; (Z)-9-Octadecen-1-ol; Crodacol-O; Conditioner 1; Loxanol M; Atalco O; Siponol OC; Sipol O; Cachalot O-1; Cachalot O-3; Cachalot O-8; H.D. eutanol; HD-Ocenol K; Loxanol 95; Unjecol 50; Unjecol 70; Unjecol 90; Oleoyl alcohol; Olive alcohol; Cachalot O-15; Crodacol A.10; Unjecol 110; HD oleyl alcohol CG; cis-9-Octadecenyl alcohol; (Z)-Octadec-9-enol; Adol 34; Adol 80; Adol 85; Adol 90; HD-Ocenol 90/95; HD oleyl alcohol 70/75; HD oleyl alcohol 80/85; HD oleyl alcohol 90/95; (9Z)-octadec-9-en-1-ol; Witcohol 85; Witcohol 90; 9-Octadecen-1-ol, (Z)-; Adol 320; Adol 330; Adol 340; 0leyl alcohol; Octadecenol; cis-octadecen-1-ol; 9-Octadecen-1-ol; Oleylalcohol; HD-Eutanol; Octadec-9Z-enol; cis-9-octadecenol; (9Z)-9-Octadecen-1-ol; (Z)-9-octadecenol; 9Z-Octadecen-1-ol; Oleyl alcohol (NF); Oleyl alcohol [NF]; ( Z)-9-octadecenol; Witcohol 85 (TN); 9-Octadecen-1-ol, (9Z)-; EINECS 205-597-3; NSC 10999; 9-Octadecen-1-ol, cis-; 9-Octadecenol; Oleyl alcohol, ca. 60%, technical; cis-Oleyl alcohol; Lipocol O; C18H36O; Anjecol 90N; Unjecol 90N; (Z)-oleyl alcohol; Anjecol 90NR; Unjecol 90NR; Francol OA-95; Fancol OA-95; cis 9 octadecen-1-ol; cis-9-0ctadecen-1-ol; 9(Z)-Octadecen-1-ol; HD-Echelon 90/95; cis-octadec-9-en-1-ol; DSSTox_CID_2010; Octadeca-9-cis-en-1-ol; EC 205-597-3; cis-.DELTA.9-Octadecenol; (Z)-octadeca-9-en-1-ol; (9Z)-9-Octadecen-1-ol #; Octadec-9-en-1-ol, (Z)-; Oleyl alcohol, >=99% (GC); Oleyl alcohol, analytical standard; cis-Laquo deltaRaquo 9-Octadecenol; (9Z)-9-Octadecen-1-ol, 85%; Oleyl alcohol, technical grade, 85%; Oleyl alcohol, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard; cis-9-Octadecenyl alcohol

Олеиловый спирт

Олеиловый спирт / oʊliˌɪl, ˈoʊliəl /, [1] октадеценол / ˌɒktəˈdɛsɪˌnɒl / или цис-9-октадецен-1-ол, представляет собой ненасыщенный жирный спирт с молекулярной формулой C18H36O или конденсированной структурной формулой CH3 (CH2) 7- СН = СН- (СН2) 8ОН. Это бесцветное масло, которое в основном используется в косметике. [2]
Олеиловый спирт может быть получен гидрированием сложных эфиров олеиновой кислоты восстановлением Буво-Блана, что позволяет избежать восстановления группы C = C (как при обычном каталитическом гидрировании). Необходимые эфиры олеата получают из говяжьего жира, рыбьего жира и, в частности, оливкового масла (от которого оно и получило свое название). Первоначальная процедура была описана Луи Буво в 1904 году [3] и впоследствии усовершенствована.

Олеиловый спирт используется как неионогенное поверхностно-активное вещество, эмульгатор, смягчающее средство и загуститель в кремах для кожи, лосьонах и многих других косметических продуктах, включая шампуни и кондиционеры для волос. Он также был исследован как носитель для доставки лекарств через кожу или слизистые оболочки; особенно легкие.

Олеиновая кислота - соответствующая жирная кислота
Олеиламин - соответствующий амин
Олеамид - соответствующий амид

Олеиловый спирт, или цис-9-октадецен-1-ол, представляет собой ненасыщенный жирный спирт с молекулярной формулой C18H36O или конденсированной структурной формулой CH3 (CH2) 7-CH = CH- (CH2) 8OH. Его можно получить гидрированием эфиров олеиновой кислоты; который может быть получен естественным путем из говяжьего жира, рыбьего жира и, в частности, оливкового масла (от которого он получил свое название). Луи Буво сообщил о производстве этилолеатных или н-бутиловых эфиров методом Буво-Блан в 1904 году, и впоследствии они были усовершенствованы. Он используется в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества, эмульгатора, смягчающего вещества и загустителя в кремах для кожи, лосьонах и многих других косметических продуктах, включая шампуни. и кондиционеры для волос. Он также был исследован в качестве носителя для доставки лекарств через кожу или слизистые оболочки, особенно в легкие. Это неионный ненасыщенный жирный спирт. Он используется в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества, эмульгатора, смягчающего средства и загустителя в кремах для кожи, лосьонах.

Олеиловый спирт и октилдодеканол представляют собой длинноцепочечные жирные спирты. Стеариловый спирт представляет собой белое воскообразное твердое вещество со слабым запахом, а олеиловый спирт и октилдодеканол - прозрачные бесцветные жидкости. Эти три ингредиента содержатся в самых разных продуктах, таких как кондиционеры для волос, основы, макияж для глаз, увлажняющие средства, очищающие средства для кожи и другие средства по уходу за кожей. Олеиловый спирт и октилдодеканол помогают образовывать эмульсии и предотвращают разделение эмульсии на нее. масло и жидкие компоненты. Эти ингредиенты также уменьшают склонность готовых продуктов к образованию пены при встряхивании. При использовании в составе средств по уходу за кожей стеариловый спирт, олеиловый спирт и октилдодеканол действуют как смазывающие вещества на поверхности кожи, что придает коже мягкий и гладкий вид.

Использует
Олеиловый спирт - неионогенное поверхностно-активное вещество, используемое в качестве покрытия для волос в шампунях и кондиционерах. Олеиловый спирт используется в качестве смягчающего вещества (смягчителя кожи), эмульгатора и загустителя в кремах и лосьонах.

Олеиловый спирт, октадеценол или цис-9-октадецен-1-ол, представляет собой жирный спирт, получаемый из несъедобного говяжьего жира. Он также содержится в рыбьем жире. Его химическая формула C18H36O или CH3 (CH2) 7-CH = CH- (CH2) 8OH. Это неионный ненасыщенный жирный спирт. Он используется в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества, эмульгатора, смягчающего вещества и загустителя в кремах для кожи, лосьонов и многих других косметических продуктов, пластификатора для смягчения тканей, поверхностно-активного вещества и покрытия волос в шампунях и кондиционерах для волос, а также в качестве носителя для лекарств.

Олеиловый спирт классифицируется под номером CAS 143-28-2. Олеиловый спирт также известен как цис-9-октадецен-1-ол. Олеиловый спирт представляет собой неионный, ненасыщенный жирный спирт, длинно- алифатический спирт с цепочкой, который в природе встречается в рыбьем жире. Олеиловый спирт 5 ЭО, полученный синтетическим восстановлением олеиновой кислоты растительного происхождения. Олеиловый спирт может использоваться в больших масштабах для смягчения и смазки текстильных тканей, а также в производстве копировальной бумаги, трафаретной бумаги и печатных красок. Олеиловый спирт также используется в качестве противовспенивающего агента и смазки для резки., также известный как предшественник для получения его производных сложного эфира серной кислоты, которые используются в детергентах и смачивателях. Олеиловый спирт также включен в различные составы для доставки лекарств. Олеиловый спирт также может использоваться как не -ионное поверхностно-активное вещество, эмульгатор, смягчающее средство и загуститель в кремах для кожи, лосьонах и многих других косметических продуктах. Олеиловый спирт также используется в качестве пластификатора для смягчения тканей, поверхностно-активного вещества и покрытия волос в шампунях и кондиционерах для волос, а также в качестве носителя для лекарств. Олеиловый спирт (также октадеценол или цис-9-октадецен-1-ол) представляет собой неионный ненасыщенный жирный спирт. Это стабилизатор эмульсии, пеногаситель, детергент и разделительный агент для пищевых продуктов. Олеиловый спирт содержится в рыбьем жире и непищевом говяжьем жире. Он принадлежит к семейству жирных спиртов. Это алифатические спирты, состоящие из цепочки из 8-22 атомов углерода (не обязательно нести группу карбоновой кислоты.

Заместители
Жирный спирт с длинной цепью
Органическое кислородное соединение
Углеводородное производное
Первичный спирт
Кислородорганическое соединение
Алкоголь
Алифатическое ациклическое соединение

Стеариловый спирт, олеиловый спирт и октилдодеканол представляют собой насыщенные или ненасыщенные (олеиловые) жирные спирты с длинной цепью. Они используются в многочисленных категориях косметических продуктов в концентрациях от менее 0,1 процента до более чем 50 процентов. Описан метаболизм стеарилового спирта и олеилового спирта 5 ЭО у крыс. Результаты исследований острой пероральной токсичности указывают на очень низкий уровень токсичности. В тестах на раздражение на кроликах эти спирты вызывали минимальное раздражение глаз и раздражение кожи от минимального до умеренного. Стеариловый спирт не выявил признаков контактной сенсибилизации или комедогенности. Клинические пластыри указывают на очень низкий уровень потенциала раздражения и сенсибилизации кожи. Исследования фотореактивности продуктов, содержащих эти ингредиенты, не показали фототоксичности или фотосенсибилизации. На основании имеющихся данных можно сделать вывод, что стеариловый спирт, олеиловый спирт и октилдодеканол безопасны, поскольку в настоящее время используются в косметике.

Приложения
Олеиловый спирт используется для смягчения и смазки текстильных тканей, а также при производстве копировальной бумаги, трафаретной бумаги и печатной краски. Он находит применение в косметических продуктах, таких как кремы и лосьоны для кожи в качестве загустителя, кондиционеры для волос и шампуни для покрытия волос. Он используется в качестве противовспенивающего агента и смазочно-охлаждающей жидкости, а также в качестве предшественника для получения его производных серного эфира, которые используются в моющих и смачивающих средствах. Он играет жизненно важную роль в различных составах для доставки лекарств. Встречается в рыбьем жире. Стабилизатор эмульсии, пеногаситель, детергент и разделительный агент для пищевых продуктов. Олеиловый спирт, октадеценол или цис-9-октадецен-1 -ол - это жирный спирт, получаемый из несъедобного говяжьего жира. Он также содержится в рыбьем жире.

Олеиловый спирт используется для смягчения и смазки текстильных тканей, а также в производстве копировальной бумаги, трафаретной бумаги и печатной краски. Он находит применение в косметических продуктах, таких как кремы и лосьоны для кожи в качестве загустителя, кондиционеры для волос и шампуни для покрытия волос. Он используется в качестве противовспенивающего агента и смазочно-охлаждающей жидкости, а также в качестве предшественника для получения его производных серного эфира, которые используются в моющих и смачивающих средствах. Он играет жизненно важную роль в различных составах для доставки лекарств.
Растворимость
Смешивается со спиртом и эфиром. Легко смешивается с четыреххлористым углеродом. Не смешивается с водой.

Олеиловый спирт - это жирный спирт, который обычно содержится в рыбьем жире и говяжьем жире. Он ненасыщенный и неионный по своей природе, который широко используется в различных областях применения, а также в отраслях для конечных пользователей. Олеиловый спирт используется в широком диапазоне применений, таких как лосьоны, загустители кремов для кожи, эмульгаторы, поверхностно-активные вещества, покрытия для волос, кондиционеры для волос и пластификаторы для смягчения тканей. На мировом рынке олеилового спирта наблюдается значительный рост из-за растущего спроса со стороны отраслей его применения, таких как средства личной гигиены. Он используется во множестве приложений, таких как поверхностно-активные вещества, фармацевтика и косметика. Одна из основных возможностей для индустрии поверхностно-активных веществ - это поверхностно-активные вещества на биологической основе, где повышение осведомленности потребителей об экологически чистых продуктах заметно способствовало росту спроса на олеиловый спирт в поверхностно-активных веществах. Поверхностно-активные вещества также имеют широкую область применения в качестве пенообразователей, эмульгаторов, детергентов и смачивателей. Кондиционирование и моющая способность - некоторые из жизненно важных свойств поверхностно-активных веществ, благодаря которым они имеют широкую область применения. Основные области применения поверхностно-активных веществ на основе олеилового спирта включают, среди прочего, средства личной гигиены, текстиль, фармацевтику, мыло и моющие средства. Ключевые производители заключили несколько соглашений о сотрудничестве и соглашений с другими компаниями для маркетинга новых продуктов, а также для получения большей доли на рынке.

Другие применения олеилового спирта включают пластификатор для использования в тканях. Рынок ЭО на основе олеилового спирта 5 в пластификаторах демонстрирует заметный рост из-за изменения образа жизни и развивающихся мировых экономик в Азиатско-Тихоокеанском регионе и Латинской Америке. Кроме того, растущая осведомленность об окружающей среде и усиление правовых норм послужили катализатором для рынка пластификаторов с развитием различных стран с развивающейся экономикой, таких как Бразилия, Россия, Китай и Индия. На зрелые регионы, такие как Европа и Северная Америка, приходился самый высокий спрос на олеиловый спирт из-за наличия в этих регионах обширных предприятий по уходу за волосами и кожей, что привело к значительному спросу на это химическое вещество. Более того, ожидается, что в странах с развивающейся экономикой в Азиатско-Тихоокеанском регионе, таких как Япония, Китай и Индия, будут наблюдаться самые высокие темпы роста за прогнозируемый период из-за роста индустрии ухода за волосами, кожи и фармацевтики в регионе. Ожидается, что различные факторы, такие как повышение осведомленности потребителей о здоровых волосах и коже, а также изменение образа жизни, повысят спрос на продукты личной гигиены, которые, в свою очередь, будут способствовать увеличению спроса на олеиловый спирт 5 ЭО.

Ожидается, что повышенный спрос на продукты личной гигиены, такие как уход за волосами и кожей, станет еще одним важным фактором, который вызывает потребность в олеиловом спирте из-за повышенной осведомленности о волосах и коже. Кроме того, ожидается, что растущий спрос на лекарственные препараты будет способствовать увеличению спроса на олеиловый спирт в производстве различных лекарств и мазей в течение прогнозируемого периода. Кроме того, из-за низкой стоимости и простоты использования увеличение потребления спирта в поверхностно-активных веществах внесло значительный вклад в рост рынка. Однако колебания цен на основные виды сырья вызывают серьезную обеспокоенность производителей и, как ожидается, ограничат рост рынка. Ожидается, что олеиловый спирт 5 ЭО с упором на коммерциализацию и разработку рентабельных поверхностно-активных веществ на биологической основе откроет новые возможности для роста рынка.

Олеиловый спирт 5 ЭО
Это прозрачная бесцветная жидкость. Он содержится в самых разных продуктах, таких как кондиционеры для волос, увлажнители кожи, очищающие средства для кожи и другие продукты по уходу за кожей. Олеиловый спирт помогает образовывать эмульсии и предотвращает разделение эмульсии на масляные и жидкие компоненты. При использовании в составе средств по уходу за кожей он действует как смазка на поверхности кожи, что придает коже мягкость и гладкость. Растущий спрос на средства личной гигиены, такие как средства для ухода за волосами и кожей, в связи с ростом осведомленности о волосах и ожидается, что кожа станет еще одним важным фактором, определяющим спрос на олеиловый спирт. Кроме того, ожидается, что растущий спрос на фармацевтические препараты будет способствовать росту спроса на олеиловый спирт для производства различных лекарств и мазей в течение прогнозируемого периода. Кроме того, увеличение потребления олеилового спирта в поверхностно-активных веществах из-за их низкой стоимости и простоты доступности также внесло значительный вклад в рост рынка. Однако колебания цен на основные сырьевые материалы вызывают серьезную озабоченность производителей и, как ожидается, ограничат рост рынка. Ожидается, что акцент на коммерциализации и разработке рентабельных поверхностно-активных веществ на биологической основе с использованием олеилового спирта откроет новые возможности для роста рынка.

Олеиловый спирт Использование
Oleylcohol используется для лечения, контроля и предотвращения следующих заболеваний, состояний и симптомов:
Псориаз
Себорейный дерматит
Кремы и лосьоны-загустители для кожи
Смягчение волос

Олеиловый спирт - Побочные эффекты
Это список возможных побочных эффектов от лекарств, содержащих олеиловый спирт. Это не полный список. Эти побочные эффекты могут быть заметны, но не всегда. Некоторые побочные эффекты возникают редко, но могут быть очень серьезными. Проконсультируйтесь с врачом, если вы заметите какие-либо из следующих побочных эффектов, особенно те, которые не сохраняются, несмотря на период ожидания.

Раздражение кожи
Раздражение кожи головы
Окрашивание кожи / волос
Олеиловый спирт Исследование, механизм действия и фармакология
Олеиловый спирт 5 ЭО улучшает состояние пациента, выполняя следующие функции:
Кожа вызывает мертвые клетки из верхнего слоя.
Подавляют синтез фосфатидилхолина.

(9Z) -октадецен-1-ол представляет собой длинноцепочечный жирный спирт, который представляет собой октадеканол, содержащий двойную связь, расположенную в положении 9 (Z-геоизомер). Он играет роль неионного поверхностно-активного вещества и метаболита. Это длинноцепочечный первичный жирный спирт и жирный спирт 18: 1.
Смесь цис-9 [1 (-14) C] октадеценола и [1 (-14) C] докозанола вводили в мозг 19-дневных крыс, и через 3 часа определяли включение радиоактивности в липиды мозга. 12 и 24 ч. Оба спирта метаболизируются мозгом, но с разной скоростью; каждый был окислен до соответствующей жирной кислоты, но олеиновая кислота легче включалась в полярные липиды. Значительные количества радиоактивности были включены в алкильную и алк-1-енильную части 18: 1 фосфоглицеридов этаноламина и в алкильные части 18: 1 холинфосфоглицеридов. Даже после исчезновения спирта 18: 1 из смеси субстратов (12 часов) спирт 22: 0 не использовался в какой-либо измеримой степени для образования алкила и алк-1-енилглицерина.
цис-9-октадецениловый спирт (олеиловый спирт), вводимый перорально, увеличивал относительную концентрацию 18: 1 алкильных и алк-1-енильных фрагментов в алкоксилипидах тонкого кишечника крыс.

Фарнезол (FOH) ингибирует путь CDP-холина для синтеза PtdCho (фосфатидилхолина), активности, которая участвует в последующей индукции апоптоза / SRP: запрограммированная гибель клеток /. Интересно, что ограничивающий скорость фермент в этом пути, CCTalpha (CTP: фосфохолинцитидилилтрансфераза альфа), быстро активируется, расщепляется каспазами и экспортируется из ядра во время апоптоза, индуцированного FOH. Целью настоящего исследования было определить, как активность CCTalpha и синтез PtdCho способствуют индукции апоптоза под действием FOH и олеилового спирта. Вопреки предыдущим сообщениям, / авторы / показывают, что первоначальный эффект FOH и олеилового спирта был быстрой (10-30 мин) и временной активацией синтеза PtdCho. В течение этого периода масса DAG (диацилглицерин) снизилась на 40%, что указывает на то, что последующее накопление CDP-холина и ингибирование синтеза PtdCho могло быть связано с истощением субстрата. В более поздние моменты времени (> 1 ч) FOH и олеиловый спирт способствовали расщеплению каспазы и ядерному экспорту CCTalpha, что предотвращалось обработкой олеатом или DiC8 (диоктаноилглицерином). Защита от апоптоза, индуцированного FOH, требует активности CCTalpha и синтеза PtdCho, поскольку (i) DiC8 и олеат восстанавливают синтез PtdCho, но не уровни эндогенного DAG, и (ii) частичная резистентность обеспечивается стабильной сверхэкспрессией CCTalpha и повышенным синтезом PtdCho в CCTalpha-дефицитных Клетки МТ58. Эти результаты показывают, что истощение DAG под действием FOH или олеилового спирта может быть вовлечено в ингибирование синтеза PtdCho. Однако снижение DAG было недостаточным для индукции апоптоза, если ядерный синтез CCTalpha и PtdCho был устойчивым.

Остатки олеилового спирта освобождаются от требований толерантности при использовании в качестве сорастворителя (предел: 15%) в соответствии с надлежащей сельскохозяйственной практикой в качестве инертных (или иногда активных) ингредиентов в пестицидных составах, применяемых для выращивания сельскохозяйственных культур или для сельскохозяйственных культур. товары после сбора урожая.
Были приготовлены гидрофильные и липофильные композиции напроксена, и на крысах исследовали влияние наполнителей в композициях на ульцерогенный потенциал напроксена. Дозы суспензий напроксена в диапазоне от 3,125 до 100 мг / кг вводили голодным крысам, а иссеченные желудки исследовали макроскопически на частоту и тяжесть поражений. Результаты были выражены как доза с 50% изъязвлением. Результаты исследования показали, что липофильный состав, содержащий олеиловый спирт, обеспечивает максимальную защиту желудка.

Длинноцепочечные жирные кислоты являются важными питательными веществами, но ожирение является наиболее распространенным нарушением питания у людей. В этом исследовании / авторы / исследовали влияние олеилового спирта на абсорбцию длинноцепочечных жирных кислот в кишечнике у крыс. ... [14C] Олеиновая кислота и олеиловый спирт / вводили / в виде липидной эмульсии интрадуоденально неанестезированным лимфоканюлированным крысам и измеряли выход олеиновой кислоты в лимфатическую систему. ... Затем вводили липидную эмульсию / через желудочный зонд и ... измеряли остатки олеиновой кислоты в просвете и слизистой оболочке /. Кроме того, крысам давали олеиловый спирт 5 ЭО в качестве диетического компонента в течение 20 дней, и измеряли липид в фекалиях и вес жировой ткани. У крыс с лимфатической канюляцией выход триглицеридов и [14C] олеиновой кислоты в лимфу был значительно ниже в присутствии ЭО олеилового спирта 5 по сравнению с отсутствием ЭО олеилового спирта 5 в зависимости от дозы. Радиоактивность, остающаяся в просвете кишечника, была сильнее обнаружена у крыс, которым перорально вводили олеиловый спирт 5 ЭО, чем у контрольных. Фекалии крыс, получавших диету с добавлением олеилового спирта, содержали гораздо большее количество липидов, а вес их жировой ткани был значительно ниже, чем в контрольной группе. Эти результаты предполагают, что олеиловый спирт ингибирует желудочно-кишечную абсорбцию длинноцепочечных жирных кислот у крыс in vivo.

Продолжались исследования влияния жирных кислот, которые были компонентом липидов слизистой оболочки кишечника, на проницаемость некоторых лекарственных средств через двухслойные липидные мембраны, образованные из яичного фосфатидилхолина и липидов кишечника. Коэффициенты проницаемости п-аминобензойной кислоты, салициловой кислоты и п-аминосалициловой кислоты (анионно-заряженное лекарство) увеличиваются, когда жирные кислоты, такие как лауриновая, стеариновая, олеиновая, линолевая и линоленовая кислоты, включаются в двухслойные липидные мембраны, образованные из фосфатидилхолина. В присутствии метиллинолеата и олеилового спирта 5 ЭО не наблюдалось усиливающего эффекта на перенос п-аминобензойной кислоты. Влияние жирных кислот было более выраженным при pH 6,5, чем при pH 4,5. Напротив, при добавлении жирных кислот к липидным мембранам кишечника, которые изначально содержали жирные кислоты, коэффициент проницаемости п-аминобензойной кислоты имел тенденцию к уменьшению, хотя проницаемость через липидные мембраны кишечника была больше, чем проницаемость мембран фосфатидилхолина. Проницаемость п-аминобензойной кислоты через двухслойные липидные мембраны из кишечных фосфолипидов была значительно снижена до примерно такой же, как у фосфатидилхолиновых мембран, и вернулась к значению кишечных липидных мембран, когда жирные кислоты были добавлены к кишечным фосфолипидам. Казалось разумным предположить, что свободные жирные кислоты во фракции нейтральных липидов кишечника могут способствовать увеличению проницаемости п-аминобензойной кислоты. На основе приведенных выше результатов обсуждаются возможные механизмы хорошей абсорбции слабокислых лекарственных средств из кишечника.

Целью этого исследования было изучить частоту сенсибилизации к жирным спиртам в группе пациентов с подозрением на косметический или медикаментозный контактный дерматит. С мая 1992 г. по сентябрь 1995 г. мы протестировали серию из 5 жирных спиртов на 146 пациентах. Среди них 108 женщин и 38 мужчин в возрасте от 13 до 72 лет (средний возраст 42,5 года). Эти пациенты, которые ранее были протестированы с помощью стандартной серии GIRDCA, были отобраны, потому что их клинические поражения или история болезни указывали на препараты для местного применения как на возможный источник их контактного дерматита. Для тестирования использовали жирные спирты высокого качества (чистота> 99%). 34 пациента (23,2%), 25 женщин и 9 мужчин в возрасте от 14 до 72 лет, показали положительный пластырный тест на жирные спирты, 33 из них - на олеиловый спирт 5 ЭО. Всего было обнаружено 39 реакций, из которых 5 пациентов показали более 1 положительной реакции. Наши результаты показывают, что сенсибилизация к олеиловому спирту 5 ЭО нередко встречается у пациентов с контактным дерматитом из-за косметических средств или лекарственных препаратов местного действия.

Острое воздействие / ... До 50% глицерина, 10% гидроксиэтиллактамида (HELA), 10% олеилового спирта, 10% солкетала, 10% гликофурола, 100% тетрагидрофурфурилового спирта (THFA) и 10% мочевины не вызывают заметных изменений в гистологическом виде кожи, тогда как 100% диметилсульфоксид (ДМСО), 100% диметилформамид (ДМФ), 100% N-метил-2-пирролидон, 10% азон, 10% олеиновая кислота, 10% метиллаурат, 10% бензиловый спирт и 10% глицеринформ вызвали сильное раздражение кожи.
Субхроническое или прехроническое воздействие / ... У крыс с лимфатической канюляцией выход триглицеридов и [14C] олеиновой кислоты в лимфу был значительно ниже в присутствии ЭО олеилового спирта 5 по сравнению с отсутствием ЭО олеилового спирта 5 в дозе: зависимый образ. Радиоактивность, остающаяся в просвете кишечника, была сильнее обнаружена у крыс, которым перорально вводили олеиловый спирт 5 ЭО, чем у контрольных. Фекалии крыс, получавших диету с добавлением олеилового спирта, содержали гораздо большее количество липидов, а вес их жировой ткани был значительно ниже, чем в контрольной группе.

Три ненасыщенных жирных спирта в концентрации 35-50 мкМ ингибировали синтез ДНК и пролиферацию опухолевых клеток в сочетании с гипертермией в большей степени в следующем порядке: олеил (C18: 1) -> линолеил (C18: 2) -> альфа-линоленил ( С18: 3) спирт. Два насыщенных жирных спирта, пальмитиловый (C16: 0) - и стеариловый (C18: 0) спирты, не ингибировали при одинаковых концентрациях. При 100 мкМ пальмитиловый спирт подавлял, а стеариловый спирт - нет. ... Подавление ненасыщенными жирными спиртами синтеза и пролиферации ДНК было почти пропорционально количеству их межклеточного накопления при 37 или 42 градусах Цельсия; самый ингибирующий, олеиловый спирт, был наиболее проницаемым для мембран, в то время как альфа-линолениловый спирт, наоборот, был наименее проницаемым. Для насыщенных жирных спиртов пропорциональной корреляции не наблюдалось.

Использование олеилового спирта в качестве промежуточного химического вещества, автомобильной смазки, пеногасителя, сорастворителя и пластификатора для печатных красок, а также в качестве смягчающего косметического средства может привести к его выбросу в окружающую среду через различные потоки отходов. Олеиловый спирт является натуральным продуктом в составе рыбьего жира. При выбросе в воздух расчетное давление пара 9,3X10-5 мм рт. Ст. При 25 ° C указывает на то, что олеиловый спирт будет присутствовать как в паровой фазе, так и в фазах твердых частиц в атмосфере. Парофазный олеиловый спирт будет разлагаться в атмосфере за счет реакции с гидроксильными радикалами, полученными фотохимическим путем; Период полураспада для этой реакции в воздухе оценивается в 4,9 часа, а озоновые радикалы в тропосфере с расчетным периодом полураспада 2,1 часа. Олеиловый спирт 5 ЭО в виде твердых частиц удаляется из атмосферы путем влажного или сухого осаждения. При попадании в почву ожидается, что олеиловый спирт не будет подвижен, исходя из расчетного значения Koc 1,3X10 + 4. Ожидается, что улетучивание с влажных поверхностей почвы станет важным процессом судьбы, исходя из оценочной константы закона Генри, равной 4,6 · 10-4 атм-куб м / моль. Однако ожидается, что адсорбция почвой снизит испарение. Одно микробное исследование, в котором использовались чистые культуры, предполагает, что биоразложение может быть важным процессом судьбы ЭО олеилового спирта 5 в почве и воде, но данные о скорости отсутствуют. При попадании в воду ожидается, что олеиловый спирт адсорбируется взвешенными твердыми частицами и осадками, исходя из расчетного значения Koc. Ожидается, что улетучивание с поверхности воды будет важным процессом судьбы, исходя из оценочной константы закона Генри для этого соединения. Расчетный период полураспада улетучивания для модельной реки и модельного озера составляет 8 часов и 7,4 дня соответственно. Однако ожидается, что улетучивание с поверхности воды будет ослаблено за счет адсорбции взвешенными твердыми частицами и отложениями в толще воды. Расчетный период полураспада улетучивания из модельного пруда составляет 163 дня с учетом адсорбции.

Основываясь на схеме классификации (1), оценочное значение Koc 1,23 · 10 + 4 (SRC), определенное с помощью метода оценки структуры (2), указывает на то, что олеиловый спирт, как ожидается, будет адсорбироваться на взвешенных твердых частицах и осадках (SRC). . Ожидается улетучивание с водных поверхностей (3) на основе оценочной константы закона Генри 4,6 · 10-4 атм-куб м / моль (SRC), разработанной с использованием метода оценки константы фрагментов (4). Используя эту константу закона Генри и метод оценки (3), период полураспада у модельной реки и модельного озера составляет 8 часов и 7,4 дня соответственно (SRC). Однако ожидается, что улетучивание с поверхности воды будет ослаблено за счет адсорбции взвешенными твердыми частицами и отложениями в толще воды. Расчетный период полураспада улетучивания из модельного пруда составляет 163 дня, если учитывать адсорбцию (5). Спирты обычно устойчивы к гидролизу (6). В соответствии со схемой классификации (7) расчетный КБК, равный 420 (SRC), из расчетного log Kow, равного 7,5 (8), и уравнения, полученного из регрессии (9), предполагает, что потенциал биоконцентрации в водных организмах высок (SRC ). На основании одного микробного исследования было обнаружено, что олеиловый спирт используется в качестве единственного источника углерода бактериями, дрожжами и грибами (10). Хотя это исследование дает мало информации о скорости биоразложения в воде, оно предполагает, что биоразложение в воде может быть важным (SRC).

АТМОСФЕРНАЯ СУДЬБА: Согласно модели разделения газ / частицы полулетучих органических соединений в атмосфере (1), был определен олеиловый спирт, давление паров которого составляет 9,3X10-5 мм рт. Ст. При 25 ° C (SRC). согласно методу константы фрагментов (2), будет существовать как в паровой фазе, так и в фазе твердых частиц в окружающей атмосфере. Парофазный олеиловый спирт разлагается в атмосфере за счет реакции с гидроксильными радикалами фотохимического происхождения (SRC); Период полураспада этой реакции в воздухе оценивается в 4,5 часа (SRC), рассчитанный на основе константы скорости 7,8X10-11 куб. см / молекула-сек при 25 ° C (SRC), которая была получена с использованием метода оценки структуры. (3). Олеилалхол в виде твердых частиц может быть удален из воздуха путем влажного или сухого осаждения (SRC). Константа скорости парофазной реакции олеилового спирта с озоном была оценена как 1,3 · 10-16 куб см / молекула-сек при 25 ° C (SRC), что было получено с использованием метода оценки структуры (3). Это соответствует периоду полураспада в атмосфере около 2,1 часа при концентрации в атмосфере 7 · 10 + 11 молекул озона на куб. См (4).

АЭРОБНЫЙ: Олеиловый спирт (10 г) был использован в качестве единственного источника углерода бактериями (Pseudomonas) в течение 10 дней при 30 ° C и pH 6,8-7,0. В том же исследовании 10 г олеилового спирта использовали в качестве единственного источника углерода 3 дрожжами (Candida, Pichia и неизвестный) в течение 10 дней при 30 ° C и pH 6,8-7,0. Он также использовался 3 грибами (Aspergillus, Penicillium и неизвестный) в течение 20 дней при 20-25 ° C и pH 5,5-5,6 (1).
Константа скорости парофазной реакции олеилового спирта с фотохимически полученными гидроксильными радикалами оценивается в 7,8 · 10-11 куб.см / молекула · сек при 25 ° C, что соответствует периоду полураспада при атмосферном давлении около 4,9. ч при атмосферной концентрации 5 · 10 + 5 гидроксильных радикалов на куб. см (1). Константа скорости парофазной реакции олеилового спирта с озоном в тропосфере может быть оценена как 1,3 · 10-16 куб см / молекула-сек при 25 ° C, что соответствует периоду полураспада около 2,1 часа при концентрация в атмосфере 7 · 10 + 11 молекул на куб. см (1-2). Ожидается, что олеиловый спирт не подвергается гидролизу в окружающей среде из-за отсутствия функциональных групп, которые гидролизуются в условиях окружающей среды (3).

Расчетный BCF, равный 420, был рассчитан для олеилового спирта (SRC) с использованием расчетного log Kow, равного 7,5 (1), и уравнения, полученного из регрессии (2). Согласно схеме классификации (3), этот BCF предполагает высокий потенциал биоконцентрации в водных организмах (SRC) при условии, что соединение не метаболизируется организмом (SRC).
Используя метод оценки структуры, основанный на индексах молекулярной связности (1), Koc олеилового спирта можно оценить как 1,3 · 10 + 4 (SRC). Согласно классификационной схеме (2), это оценочное значение Koc предполагает, что олеиловый спирт, как ожидается, будет неподвижен в почве.

Олеиловый спирт содержится в рыбьем жире (1).
Константа закона Генри для олеилового спирта оценивается как 4,6 · 10-4 атм-куб м / моль с использованием метода оценки константы фрагментов (1). Эта константа закона Генри указывает на то, что олеиловый спирт будет улетучиваться с поверхности воды (2). Основываясь на этой константе закона Генри, период полураспада олеилового спирта 5 ЭО из модельной реки (глубина<