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OLÉYL PROPYLÈNE DIAMINE

 

 

L'oléylpropylène diamine peut être utilisé comme agent dispersant, agent émulsifiant.
L'oléylpropylène diamine est utilisé comme catalyseur dans la production d'uréthanes et d'époxydes.
L'oléylpropylène diamine est utilisé comme émulsifiant dans la fabrication d'asphalte, comme agent de flottation du minerai et comme dispersant pour certaines peintures.


Numéro CAS : 7173-62-8
Numéro CE : 230-528-9
Nom chimique : N-Oléyl-1,3-propylène diamine
Formule moléculaire : C21H44N2

SYNONYMES:
1,3-Propanediamine,N1-(9Z)-9-octadécén-1-yl-, 1,3-Propanediamine,N-9-octadécényl-,(Z)-, 1,3-Propanediamine,N-(9Z)-9-octadécényl-, N1-(9Z)-9-Octadécén-1-yl-1,3-propanediamine, N-Oléyl-1,3-diaminopropane, N-Oléyl-1,3-propylènediamine, N-Oléyl-1,3-propanediamine, Adogen 572, Diam 11C, Oléylaminopropylamine, Oléyltriméthylènediamine, Dinoram O, Kemamine D 989, N-(3-aminopropyl)oléylamine, N-Oléyltriméthylènediamine, N-(9-octadécényl)-1,3-propylènediamine, Lilamin 572, Diam 11, 3-(Oleylamino)propylamine, Duomeen OL, Diamin OLB, Dicrodamine 1.0, Radiamine 6572, Duomeen OX, N-[cis-9-Octadécényl]-1,3-propanediamine, N-(9Z-Octadécényl)-1,3-propylènediamine, 51792-01-9, 648433-31-2, 152725-46-7, N-Oleyl-1,3-propanediamine, Oleyl diamino propane, Oleyl-1,3 diaminopropane, N-Oleyl-1,3-diaminopropane, N-Oleylpropane-1,3-diamine, N-Oleyl-1,3-propylènediamine 1,3-Propanediamine, N-9-octadécényl-, (Z)-(Z)-N-9-octadécénylpropane-1,3-diamine, N′-octadéc-9-énylpropane-1,3-diamine, 3-(oléylamino)propylamine, n-oléyl-1,3-propylènediamine, duoméen ol, diam 11, radiamine 6572, dicrodamine 1.0, diam 11c, n-(3-aminopropyl)oléylamine, 1,3-propanediamine, n-9-octadécényl-, (z)- (8ci), oléylaminopropylamine, dinoram o, n-oléyl-1,3-propylène, adogène 572, n-(9-octadécényl)-1,3-propylènediamine, oléyltriméthylènediamine, n-oléyl propane diamine, fentamine da-o, n-oléyl-1,3-propyldiamine, 1,3-propanediamine, n-(9z)-9-octadécényl- (9ci), n-oléyl-1,3-diaminopropane, kemamine d 989, lilamin 572, duomeen ox, n-oléyltriméthylènediamine, diamin olb, n-[cis-9-octadécényl]-1,3-propanediamine, n-oléyl-1,3-propanediamine, lilamin572, N-Oleyl-1,3-PropylDiamine, n-oléyl-1,3-propylène, n-oléyl-1,3-propylène diamine, n-oléyl-1,3-propylènediamine, FENTAMINE DA-O, Oleylaminopropylamine, Oleyltriméthylènediamine, Radiamine 6572, Duomeen O d'AkzoNobel, DUOMEEN OL d' AkzoNobel, N-oléyl-1,3-diaminopropane, (Z)-N-9-octadécénylpropane-1,3-diamine, n-[cis-9-octadécényl]-1,3-propanediamine, n-oléyltriméthylènediamine, dicrodamine 1.0, radiamine 6572, diam 11, n-(3-aminopropyl)oléylamine, dinoram o, n-oléyl-1,3-propylènediamine, oléylaminopropylamine, n-oléyl-1,3-propanediamine, kemamine d 989, lilamine 572, n-oléyl-1,3-propyldiamine, n-oléyl-1,3-propylène, n-oléyl-1,3-diaminopropane, lilamin572, duoméen ol, duoméen ox, 1,3-propanediamine, n-9-octadécényl-, (z)- (8ci), 3-(oléylamino)propylamine, adogène 572, oléyltriméthylènediamine, n-oléyl propane diamine, 1,3-propanediamine, n-(9z)-9-octadécényl- (9ci), fentamine da-o, diamin olb, n-(9-octadécényl)-1,3-propylènediamine, diam 11c, n-[cis-9-octadécényl]-1,3-propanediamine, n-oléyltriméthylènediamine, dicrodamine 1.0, radiamine 6572, diam 11, n-(3-aminopropyl)oléylamine, dinoram o, n-oléyl-1,3-propylènediamine, oléylaminopropylamine, n-oléyl-1,3-propanediamine, kemamine d 989, lilamine 572, n-oléyl-1,3-propyldiamine, n-oléyl-1,3-propylène, n-oléyl-1,3-diaminopropane, lilamin572, duoméen ol, duoméen ox, 1,3-propanediamine, n-9-octadécényl-, (z)- (8ci), 3-(oléylamino)propylamine, adogène 572, oléyltriméthylènediamine, n-oléyl propane diamine, 1,3-propanediamine, n-(9z)-9-octadécényl- (9ci), fentamine da-o, diamin olb, n-(9-octadécényl)-1,3-propylènediamine, diam 11c, N-oléyl-1,3-propanediamine, 7173-62-8, N'-[(Z)-octadéc-9-ényl]propane-1,3-diamine, n-oléyl-1,3-propylènediamine, (Z)-N-9-octadécénylpropane-1,3-diamine, N-OLEYL-1,3-DIAMINOPROPANE, 1,3-propanediamine, N1-(9Z)-9-octadécén-1-yl-, 54XL96S8SY, 1,3-propanediamine, N-(9Z)-9-octadécényl-, 1,3-propanediamine, N-9-octadécényl-, (Z)-, 1,3-propanediamine,N1-(9Z)-9-octadécén-1-yl-, Dinoram O, Radiamine 6572, Lilamin 572, Kemamine D 989, Adogen 572, Diam 11, N-oléyl propane diamine, N-[(9Z)-octadéc-9-én-1-yl]propane-1,3-diamine, UNII-54XL96S8SY, EINECS 230-528-9, EC 230-528-9, SCHEMBL197351, DTXSID0027644, TUFJPPAQOXUHRI-KTKRTIGZSA-N, N1-(9Z)-9-octadécén-1-yl-1,3-propanediamine, A837310, Q27261249, Oléyl diamino propane, Oléyl-1,3 diaminopropane, 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L'oléylpropylène diamine est un composé organique et une diamine de formule C21H44N2.
L'oléylpropylène diamine est un composé organique et une diamine de formule C21H44N2.
L'oléylpropylène diamine a trouvé une utilisation dans de nombreuses industries.


L'oléylpropylène diamine est un composé organique de formule moléculaire C21H44N2.
L'oléylpropylène diamine est une diamine, ce qui signifie qu'elle contient deux groupes amine.
L'oléylpropylène diamine est caractérisée par sa longue chaîne hydrocarbonée dérivée de l'oléyle, un acide gras monoinsaturé.


L'oléylpropylène diamine est généralement un liquide incolore ou jaune avec une odeur ammoniacale.
L'oléylpropylène diamine est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques tels que l'acétone et le méthanol.
L'oléylpropylène diamine est similaire au Duomeen O.

UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'OLEYL PROPYLENE DIAMINE :
L'oléylpropylène diamine a trouvé une utilisation dans de nombreuses industries.
L'oléylpropylène diamine est utilisé comme catalyseur dans la production d'uréthanes et d'époxydes.
L'oléylpropylène diamine est utilisé comme émulsifiant dans la fabrication d'asphalte, comme agent de flottation du minerai et comme dispersant pour certaines peintures.


L'oléylpropylène diamine a également trouvé une utilisation comme lubrifiant en raison de sa non-réactivité avec les cations, présents dans la fabrication de certains adhésifs.
L'oléylpropylène diamine est principalement utilisé comme agents de flottation minéraux, additifs lubrifiants, émulsifiants d'asphalte, additifs de revêtement, agents d'imperméabilisation, intermédiaires chimiques, etc.


L'oléylpropylène diamine est largement utilisé dans les agents de flottation minéraux, les adoucissants imperméables des fibres, les assistants de teinture, les agents antistatiques, les dispersants de pigments, les agents antirouille, les agents antiagglomérants d'engrais, les additifs d'huile lubrifiante, les germicides, etc.
L'application de l'oléylpropylène diamine est principalement utilisée dans les émulsifiants d'asphalte, les additifs lubrifiants, les agents de flottation minéraux, les liants, les agents d'imperméabilisation, les inhibiteurs de corrosion, etc.


L'oléylpropylène diamine peut être utilisé comme agent antistatique.
L'oléylpropylène diamine peut être utilisé comme agent inhibiteur de corrosion.
L'oléylpropylène diamine peut être utilisé comme agent dispersant, agent émulsifiant.


L'oléylpropylène diamine est utilisé comme catalyseur dans la production d'uréthanes et d'époxydes.
L'oléylpropylène diamine est utilisé comme émulsifiant dans la fabrication d'asphalte, comme agent de flottation du minerai et comme dispersant pour certaines peintures.
L'oléylpropylène diamine a également trouvé une utilisation comme lubrifiant en raison de sa non-réactivité avec les cations, présents dans la fabrication de certains adhésifs.


Les utilisations et applications de l'oléylpropylène diamine comprennent : inhibiteur de corrosion pour les fluides de travail des métaux ; émulsifiant de bitume pour les joints de dessous de voiture ; intermédiaire chimique ; détergent pour essence ; agent de flottation ; agent anti-sédimentation pour les formulations de peinture ; agent de durcissement époxy ; durcisseur époxy ; bactéricide ; dispersant dans le traitement de l'eau, rinçage des pigments, flottation du minerai ; additif pour gaz, graisse et mazout


L'oléylpropylène diamine est principalement utilisé comme lubrifiants de transport, inhibiteurs de corrosion, collecteurs de flottation, intermédiaires de synthèse de catalyseurs de traitement de l'eau, films, etc.
L'oléylpropylène diamine est un intermédiaire utilisé dans l'industrie pétrolière et du nettoyage.


L'oléyl propylène diamine, également connu sous le nom de N-oléyl-1,3-diaminopropane, fonctionne comme tensioactif nettoyant, inhibiteur de corrosion, agent dispersant et à des fins d'émulsification.
Application : En tant qu'agent antistatique, adoucissant, l'oléyl propylène diamine est largement utilisé dans le textile, les fibres chimiques, le cuir, la résine, la peinture et d'autres domaines.

APPLICATIONS DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE DE L'OLEYL PROPYLENE DIAMINE :
L'oléylpropylène diamine a une large gamme d'applications dans la recherche scientifique et l'industrie :

*Chimie:
L'oléylpropylène diamine est utilisé comme catalyseur dans la production d'uréthanes et d'époxydes.

*Biologie:
L'oléylpropylène diamine agit comme émulsifiant dans les analyses biologiques.

*Médecine:
L'oléylpropylène diamine a été étudié pour son utilisation potentielle dans les systèmes d'administration de médicaments en raison de sa nature amphiphile.

*Industrie:
L'oléylpropylène diamine est utilisé comme agent de flottation du minerai, dispersant dans les peintures et lubrifiant dans la fabrication d'adhésifs.

AVANTAGES, UTILISATIONS ET APPLICATIONS DE L'OLEYL PROPYLENE DIAMINE :
L'oléylpropylène diamine est un composé chimique polyvalent et efficace largement utilisé dans diverses industries telles que les revêtements, les adhésifs, les textiles et les plastiques.

Ce produit innovant, l'Oleyl Propylène Diamine, est spécialement formulé pour offrir des performances exceptionnelles, offrant une excellente solubilité, une faible viscosité et une flexibilité améliorée.

Sa structure chimique unique lui confère des propriétés d'adhérence exceptionnelles, ce qui rend l'Oleyl Propylène Diamine adapté aux applications nécessitant de fortes capacités de liaison.

De plus, l'oléylpropylène diamine est conçu pour améliorer la durabilité et la résistance des revêtements, ce qui se traduit par une meilleure protection contre la corrosion et une meilleure résistance aux intempéries.

L'oléylpropylène diamine améliore également les propriétés mécaniques globales des adhésifs, des textiles et des plastiques, rendant les produits finis plus robustes et fiables.

METHODES DE PREPARATION DE L'OLEYL PROPYLENE DIAMINE :
*Voies de synthèse et conditions de réaction
La synthèse de l'oléylpropylène diamine implique généralement la réaction de l'oléylamine avec le 1,3-dibromopropane.
La réaction se déroule par un mécanisme de substitution nucléophile où le groupe amine de l'oléylamine attaque les atomes de carbone du 1,3-dibromopropane, déplaçant les atomes de brome et formant le produit diamine souhaité.


* Méthodes de production industrielle
La production industrielle d’oléyl propylène diamine implique souvent des voies de synthèse similaires mais à plus grande échelle.
Les conditions de réaction sont optimisées pour garantir un rendement élevé et une pureté élevée de l'oléyl propylène diamine.

ANALYSE DES REACTIONS CHIMIQUES DE L'OLEYL PROPYLENE DIAMINE :
*Types de réactions
L'oléylpropylène diamine subit diverses réactions chimiques, notamment :

*Oxydation:
L'oléylpropylène diamine peut être oxydé pour former les oxydes correspondants.

*Réduction:
L'oléylpropylène diamine peut être réduit pour former des amines primaires.

*Substitution:
Les groupes amines peuvent participer à des réactions de substitution nucléophile.

RÉACTIFS ET CONDITIONS COURANTS DE L'OLEYL PROPYLENE DIAMINE :
*Oxydation:
Les agents oxydants courants comprennent le peroxyde d’hydrogène et le permanganate de potassium.

*Réduction:
Des agents réducteurs tels que l’hydrure de lithium et d’aluminium peuvent être utilisés.

*Substitution:
Les composés halogénés comme le 1,3-dibromopropane sont souvent utilisés dans les réactions de substitution.

PRINCIPAUX PRODUITS D'OLEYL PROPYLENE DIAMINE :
*Oxydation:
Produit des oxydes du composé d’origine.

*Réduction:
Résultats en amines primaires.

*Substitution:
Forme diverses diamines substituées selon les réactifs utilisés.

COMPARAISON AVEC DES COMPOSÉS SIMILAIRES, L'OLEYL PROPYLENE DIAMINE :
Composés similaires
1,3-Diaminopropane :
Une diamine plus simple avec une chaîne hydrocarbonée plus courte.


Oléylamine :
Contient un seul groupe amine et une chaîne hydrocarbonée similaire.


Unicité
L'oléylpropylène diamine est unique en raison de sa combinaison d'une longue chaîne hydrocarbonée et de deux groupes amine.
Cette structure confère à la fois des propriétés hydrophobes et hydrophiles, ce qui rend l'oléyl propylène diamine polyvalent dans diverses applications.
La capacité de l'oléylpropylène diamine à agir comme catalyseur, émulsifiant et lubrifiant la distingue des diamines et amines plus simples.

PROPRIÉTÉS DE L'OLEYL PROPYLENE DIAMINE :
L'oléylpropylène diamine est un solide blanc ou légèrement jaune à température ambiante, il se transforme en liquide avec une légère odeur d'ammoniac lorsqu'il est chauffé, soluble dans les types de solvants organiques, non soluble dans l'eau.
L'oléylpropylène diamine est un composé de basicité organique et peut produire des sels réagissant avec l'acide et réagira avec le dioxyde de carbone s'il est exposé à l'air.

L'oléyl propylène diamine peut synthétiser des tensioactifs non ioniques avec de l'oxyde d'éthylène et de l'oxyde de propylène.
L'oléylpropylène diamine est utilisé comme émulsifiant d'asphalte.
L'oléylpropylène diamine est un minéral de flottation.

L'oléylpropylène diamine a un effet particulier sur la roche phosphatée et d'autres minéraux.
L'oléylpropylène diamine peut également être utilisé comme lubrifiant de chaîne et utilisé dans l'industrie des additifs pour lubrifiants.
L'oléylpropylène diamine est un agent dispersant de pigment dans l'industrie des pigments.

MECANISME D'ACTION DE L'OLEYL PROPYLENE DIAMINE :
*Objectif de l'action
L'oléylpropylène diamine est un composé organique et une diamine de formule C21H44N2.
L'oléylpropylène diamine est principalement destiné à la production d'uréthanes et d'époxydes, servant de catalyseur.
L'Oleyl Propylène Diamine cible également le processus de fabrication de l'asphalte, agissant comme émulsifiant.


*Mode d'action
L'oléylpropylène diamine interagit avec ses cibles en favorisant les réactions chimiques.
Par exemple, l’oléylpropylène diamine agit comme catalyseur dans la production d’uréthanes et d’époxydes, accélérant le processus de réaction.
L'oléylpropylène diamine sert également d'émulsifiant dans la fabrication de l'asphalte, facilitant le mélange des composants à base d'eau et d'huile.


*Voies biochimiques
Les voies biochimiques affectées par l'oléylpropylène diamine sont principalement liées à la synthèse d'uréthanes, d'époxydes et d'asphalte.
Le rôle de l'oléylpropylène diamine en tant que catalyseur et émulsifiant influence ces voies, conduisant à la production réussie des matériaux susmentionnés.


*Résultat de l'action
Les effets moléculaires et cellulaires de l’action de l’Oleyl Propylène Diamine sont les plus évidents dans son rôle de catalyseur et d’émulsifiant.
L'oléylpropylène diamine facilite les réactions chimiques dans la production d'uréthanes et d'époxydes et favorise le mélange de substances disparates dans la création d'asphalte.


*Environnement d'action
Les facteurs environnementaux peuvent influencer l’action, l’efficacité et la stabilité de l’oléyl propylène diamine.
Par exemple, l'oléylpropylène diamine est stable dans des conditions normales mais peut s'oxyder dans certaines circonstances.
Il convient également de noter que l'oléylpropylène diamine est un composé biodégradable, ce qui indique qu'il peut être décomposé par les organismes biologiques présents dans l'environnement.

ANALYSE BIOCHIMIQUE DE L'OLEYL PROPYLENE DIAMINE :
*Propriétés biochimiques
L'oléylpropylène diamine est utilisé comme catalyseur dans la production d'uréthanes et d'époxydes.
L'oléylpropylène diamine interagit avec les enzymes et les protéines impliquées dans ces réactions, facilitant la formation des produits souhaités.


*Effets cellulaires
Les effets de l’Oleyl Propylène Diamine sur les cellules dépendent en grande partie de son rôle dans les réactions biochimiques qu’il catalyse.
En tant que catalyseur, l'oléylpropylène diamine peut influencer la fonction cellulaire en accélérant la vitesse de ces réactions.


*Mécanisme moléculaire
Le mécanisme moléculaire de l'oléylpropylène diamine implique son interaction avec des enzymes et des protéines.
En tant que catalyseur, l'oléylpropylène diamine diminue l'énergie d'activation des réactions dans lesquelles elle est impliquée, augmentant ainsi la vitesse de ces réactions.


*Effets temporels en laboratoire
Les effets de l’oléylpropylène diamine en laboratoire peuvent changer au fil du temps en raison de facteurs tels que sa stabilité et sa dégradation.


*Voies métaboliques
L'oléylpropylène diamine est impliquée dans les voies métaboliques des uréthanes et des époxydes.
L'oléylpropylène diamine interagit avec les enzymes et les cofacteurs de ces voies, influençant le flux métabolique et les niveaux de métabolites.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES de l'OLEYL PROPYLENE DIAMINE :
Poids moléculaire : 324,6 g/mol
XLogP3-AA : 7.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 19
Masse exacte : 324,350449412 g/mol
Masse monoisotopique : 324,350449412 g/mol
Surface polaire topologique : 38 Ų
Nombre d'atomes lourds : 23
Inculpation formelle : 0
Complexité : 226
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

Nombre de stéréocentres d'atomes indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
N° CAS : 7173-62-8
N° ONU : 2922
Formule moléculaire : C21H44N2
InChIKeys : InChIKey=TUFJPPAQOXUHRI-KTKRTIGZSA-N
Poids moléculaire : 324,58746
Masse exacte : 324,59
Numéro CE : 230-528-9

PSA: 38.05000
XLogP3 : 7,05350
Densité : 0,851 g/cm3
Point d'ébullition : 435,6 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 257,5 °C
Indice de réfraction : 1,464
Numéro CAS : 7173-62-8
Nom du produit : N-Oléyl-1,3-propanediamine
Formule moléculaire : C21H44N2
Poids moléculaire : 324,6 g/mol
Nom IUPAC : N'-[(Z)-octadéc-9-ényl]propane-1,3-diamine
InChI: InChI=1S/C21H44N2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-20-23-21-18-19-22/h9-10,23H,2-8,11-22H2,1H3/b10-9-

Clé InChI : TUFJPPAQOXUHRI-KTKRTIGZSA-N
SMILES isomères : CCCCCCCC/C=CCCCCCCCCNCCCN
SOURIRES : CCCCCCCCC=CCCCCCCCCNCCCN
SOURIRES canoniques : CCCCCCCCC=CCCCCCCCCNCCCN
Autre numéro CAS : 7173-62-8
Description physique : Liquide
Point d'ébullition : 435,6±28,0 °C (prévu)
Densité : 0,851±0,06 g/cm3 (prévue)
pression de vapeur : 0,002 Pa à 20 ℃
pka : 10,67±0,19 (prévu)
Solubilité dans l'eau : 36 mg/L à 23 ℃

LogP: 0
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : N-OLEYL-1,3-PROPYLENEDIAMINE
Norme FDA : 54XL96S8SY
Système de registre des substances de l'EPA : N-Oléyl-1,3-propanediamine (7173-62-8)
Poids moléculaire : 324,59
Formule moléculaire : C21H44N2
SOURIRES canoniques : CCCCCCCCC=CCCCCCCCCNCCCN
Clé InChI : TUFJPPAQOXUHRI-KTKRTIGZSA-N
Point d'ébullition : 435,6 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 257,5 °C
Densité : 0,851 g/cm³
Numéro CE : 230-528-9
Masse exacte : 324,35000

Numéro CAS : 7173-62-8    
Poids moléculaire : 324,58700
Densité : 0,851 g/cm3    
Point d'ébullition : 435,6 ºC à 760 mmHg
Formule moléculaire : C21H44N2    
Point de fusion : N/A
FDS : N/A    
Point d'éclair : 257,5 °C
Densité : 0,851 g/cm3
Point d'ébullition : 435,6 ºC à 760 mmHg
Formule moléculaire : C21H44N2
Poids moléculaire : 324,58700

Point d'éclair : 257,5 °C
Masse exacte : 324,35000
PSA: 38.05000
LogP: 7.05350
Indice de réfraction : 1,464
Nom IUPAC : N'-[(Z)-octadéc-9-ényl]propane-1,3-diamine
InChI: InChI=1S/C21H44N2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-20-23-21-18-19-22/h9-10,23H,2-8,11-22H2,1H3/b10-9-
Clé InChI : TUFJPPAQOXUHRI-KTKRTIGZSA-N
SOURIRES canoniques : CCCCCCCCC=CCCCCCCCCNCCCN
SMILES isomères : CCCCCCCC/C=CCCCCCCCCNCCCN
Formule moléculaire : C21H44N2
ID de la substance DSSTOX : DTXSID0027644

Poids moléculaire : 324,6 g/mol
Description physique : Liquide
N° CAS : 7173-62-8
Numéro de registre CAS : 7173-62-8
Identifiant unique de l'ingrédient : 54XL96S8SY
Formule moléculaire : C21H44N2
Identifiant chimique international (InChI) : TUFJPPAQOXUHRI-KTKRTIGZSA-N
SOURIRES : C(=CCCCCCCCNCCCN)CCCCCCCC
EINECS : 230-528-9
Propriétés:
Poids moléculaire : 324,58746 g•mol−1

Densité : 0,851 g/cm³
Point d'ébullition : 435,6 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 257,5 °C
Solubilité dans l'eau : 36 mg/L à 23 °C
Pression de vapeur : 0,002 Pa à 20 °C
pKa : 10,67 ± 0,19 (prévu)
Indice de réfraction : 1,464
Poids moléculaire : 324,6 g/mol
XLogP3-AA : 7.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 19
Masse exacte : 324,350449412 g/mol

Masse monoisotopique : 324,350449412 g/mol
Surface polaire topologique : 38 Ų
Nombre d'atomes lourds : 23
Inculpation formelle : 0
Complexité : 226
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1

Le composé est canonisé : Oui
Dosage : 95,00 à 100,00
Produits chimiques alimentaires répertoriés dans le Codex : Non
Soluble dans :
Eau, 0,03723 mg/L à 25 °C (est)
Formule chimique : C21H44N2
Masse molaire : 324,597 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore ou jaune
Odeur : ammoniacale
Densité : 0,841 g/cm³
Point de fusion : 12 °C (54 °F ; 285 K)
Point d'ébullition : 300 °C (572 °F ; 573 K)

Solubilité dans l'eau : Insoluble (à 20 °C)
Solubilité : Soluble dans l'acétone, le méthanol
Nom du produit : N1-(9Z)-9-octadécène-1-yl-1,3-propanediamine
N° CAS : 7173-62-8
N° ONU : 2922
Formule moléculaire : C21H44N2
InChIKeys : InChIKey=TUFJPPAQOXUHRI-KTKRTIGZSA-N
Poids moléculaire : 324,58746
Masse exacte : 324,59
Numéro CE : 230-528-9
PSA: 38.05000

XLogP3 : 7,05350
Densité : 0,851 g/cm³
Point d'ébullition : 435,6 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 257,5 °C
Indice de réfraction : 1,464
Aspect : Liquide ou bouillie jaune clair à jaune
Point de fusion : 12 °C
Point d'ébullition : 435,6 °C
Densité : 0,851
Solubilité : La N-Oleyl-1,3-propanediamine (7173-62-8) est insoluble dans l'eau.

PREMIERS SECOURS de l'OLEYL PROPYLENE DIAMINE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
*En cas d'inhalation :
En cas d’inhalation, déplacer la personne à l’air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Par précaution, rincer les yeux à l’eau.
*En cas d'ingestion :
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'OLEYL PROPYLENE DIAMINE :
-Précautions environnementales :
Empêcher toute fuite ou tout déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Tout rejet dans l’environnement doit être évité.
- Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte.
Conserver dans des récipients appropriés et fermés pour élimination.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'OLEYL PROPYLENE DIAMINE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l’eau pulvérisée, de la mousse résistante à l’alcool, un produit chimique sec ou du dioxyde de carbone.
-Informations complémentaires :
Aucune donnée disponible

CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'OLEYL PROPYLENE DIAMINE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables.
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Empêcher toute fuite ou tout déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Tout rejet dans l’environnement doit être évité.

MANIPULATION et STOCKAGE de l'OLEYL PROPYLENE DIAMINE :
-Conditions de stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien aéré.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus en position verticale pour éviter les fuites.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'OLEYL PROPYLENE DIAMINE :
-Réactivité:
Aucune donnée disponible
-Stabilité chimique :
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible
-Conditions à éviter :
Aucune donnée disponible


 

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