ORTHO CHLORO BENZALDÉHYDE

ORTHO CHLORO BENZALDÉHYDE

N ° CAS. 89-98-5
EINECS NO. 201-956-3
FORMULE ClC6H4CHO
MOL WT. 140,57

SYNONYMES: o-Chlorobenzènecarboxyaldéhyde; OCAD; 2-chlorobenzène carbonal; o-Chloorbenzaldéhyde (néerlandais); 2-chloorbenzaldéhyde (néerlandais); 2-chlorbenzaldéhyd (allemand); o-chlorobenzaldéhyde; 2-clorobenzaldéide (italien); 2-Clorobenzaldehído (espagnol); 2-chlorobenzaldéhyde (français); 2-chlorobenzaldéhyde; 89-98-5; O-CHLOROBENZALDÉHYDE; Chlorobenzaldéhyde; Benzaldéhyde, 2-chloro-; Benzaldéhyde, o-chloro-; 2-chlorbenzaldéhyd; 2-clorobenzaldéide; o-Chloorbenzaldéhyde; Le 2-chloro-benzaldéhyde; USAF M-7; 2-chloorbenzaldéhyde; o-chlorobenzènecarboxaldéhyde; 2-chlorobenzaldéhyde; UNII-QHR24X1LXK; 2-chlorbenzaldéhyd [allemand]; NSC 15347; o-Chloorbenzaldéhyde [néerlandais]; 2-chloorbenzaldéhyde [néerlandais]; 2-clorobenzaldéide [italien]; CCRIS 5991; HSDB 2727; EINECS 201-956-3; QHR24X1LXK; 35913-09-8; BENZALDÉHYDE, CHLORO-; 2-chlorobenzaldéhyde, 99%; AI3-04254; Benzaldéhyde, chloro-; chlorotoluon; Benzaldéhyde, chloro- (9CI); o-chlorobézaldéhyde; 2-chlorobézaldéhyde; Le 6-chlorobenzaldéhyde; o-chloroformylbenzène; MFCD00003304; o-chloro benzaldéhyde; OCAD; orthochlorobenzaldéhyde; 2-chlorobenzaldéhyde; Le 2-chlorobenzénaldéhyde; NSC 174140; (2-chloro) benzaldéhye; ortho-chlorobenzaldéhyde; (2-chloro) benzaldéhyde; (2-chloro) benzaldéhyde; WLN: VHR BG; DSSTox_CID_4764; EC 201-956-3; DSSTox_RID_77522; DSSTox_GSID_24764; SCHEMBL97422; KSC448G6J; MLS001056242; ACMC-209r45; ORTHO CHLORO BENZALDEHYDE; CHEMBL1547989; DTXSID5024764; CTK3E8364; NSC15347; STR00143; ZINC1706909; Tox21_200373; ANW-39411; BBL010376; NSC-15347; SBB040228; STL146016; AKOS000119188; CS-W003973; LS-1903; MCULE-3209883078; ZF10003; CAS-89-98-5; NCGC00091218-01; NCGC00091218-02; NCGC00257927-01; SC-18116; SMR001216556; DS-006490; FT-0611908; FT-0611909; FT-0658390; NS00009019; ST50213378; 32069-EP2272517A1, 32069-EP2298777A2; 32069-EP2305629A1; 32069-EP2305679A1; 32069-EP2311816A1; Q2195231; W-100351; 2-chlorobenzaldéhyde, purum, dist.,> = 98,0% (GC); F2190-0599; 2-chlorobenzaldéhyde; o-CBA; o-chloroaldéhyde; o-chlorobenzaldéhyde;

Propriétés chimiques
liquide incolore à brun
Les usages
Azurant de zingage acide, également utilisé pour la synthèse organique, les pesticides agricoles et les industries pharmaceutiques.
Description générale
Liquide clair incolore à jaunâtre.
Réactions de l'air et de l'eau
Le 2-chlorobenzaldéhyde est sensible à l'humidité et à la lumière. Légèrement soluble dans l'eau.
Profil de réactivité
Le 2-chlorobenzaldéhyde réagit avec le fer et les oxydants forts, les bases fortes et les agents réducteurs puissants.
Risque d'incendie
Le 2-chlorobenzaldéhyde est combustible.
Profil de sécurité
Poison par voie intrapéritonéale et intraveineuse. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques de Cl-. Voir aussi ALDÉHYDES et CHLORURES.
Méthodes de purification
Lavez-le avec une solution de Na2CO3 à 10%, puis distillez-le en fraction en présence d'une petite quantité de catéchol comme stabilisant.

PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES
ÉTAT PHYSIQUE Liquide incolore à jaune pâle
POINT DE FUSION 10 - 12 C
POINT D'ÉBULLITION 210-215 C
GRAVITÉ SPÉCIFIQUE 1.2483
SOLUBILITÉ DANS L'EAU négligeable
SOLUBILITÉ DU SOLVANT très soluble dans l'éthanol, l'éther, le benzène
DENSITÉ DE VAPEUR 4.8
AUTO-ALLUMAGE 385 C
INDICE RÉFRACTIF 1.5658
POINT D'ÉCLAIR 87 C
STABILITÉ Stable dans des conditions normales
DESCRIPTION GÉNÉRALE ET APPLICATIONS
Le benzaldéhyde (également appelé benzenecarbonal) est le représentant le plus simple des aldéhydes aromatiques. C'est un aldéhyde liquide incolore avec une odeur d'amande caractéristique. Il bout à 180 ° C, est soluble dans l'éthanol, mais est insoluble dans l'eau. Le benzaldéhyde est formé par oxydation partielle de l'alcool benzylique et facilement oxydé en acide benzoïque et est converti en produits d'addition par l'acide cyanhydrique ou le bisulfite de sodium. Il est également préparé par oxydation du toluène ou du chlorure de benzyle ou en traitant le chlorure de benzal avec un alcali, par exemple l'hydroxyde de sodium. Il est principalement utilisé dans la synthèse d'autres composés organiques, allant des produits pharmaceutiques aux additifs plastiques et le benzaldéhyde est un intermédiaire important pour le traitement de parfums et de composés aromatisants et dans la préparation de certains colorants aniline. C'est la première étape de la synthèse des parfums. Il subit une oxydation et une réduction simultanées avec de l'hydroxyde de potassium alcoolique, donnant du benzoate de potassium et de l'alcool benzylique. Il est converti en benjoin avec du cyanure de potassium alcoolique, avec de l'acétate de sodium anhydre et de l'anhydride acétique, donnant de l'acide cinnamique. Les composés qui n'ont pas d'atomes d'alpha-hydrogène ne peuvent pas former d'ion énolate et ne subissent pas de substitution alpha électrophile et de condensation d'aldol. Les aldéhydes aromatiques tels que le benzaldéhyde et le formaldéhyde peuvent subir une disproportionation en alcali concentré (réaction de Cannizaro); une molécule de l'aldéhyde est réduite en alcool correspondant et une autre molécule est simultanément oxydée en sel d'un acide carboxylique. La vitesse de la réaction dépend des substituants dans le cycle aromatique. Deux types différents d'aldéhydes (aromatiques et aliphatiques) peuvent subir une réaction de croisement pour former du fomaldéhyde et des alcools aromatiques. Le 2-chlorobenzaldéhyde est utilisé comme intermédiaire pour la fabrication de colorants, d'azurants optiques, de produits pharmaceutiques, de produits chimiques agricoles et de produits de finition des métaux.
SPÉCIFICATION DE VENTE
ASPECT liquide incolore à jaune pâle
ESSAI 99,0% min
PARA ISOMÈRE 0,5% max
ACIDE o-CHLOROBENZOIQUE 1.0% max

TRANSPORT
EMBALLAGE
CLASSE DE DANGER 8 (Groupe d'emballage: II)
UN NO. 1760

Le 2-chlorobenzaldéhyde (o-chlorobenzaldéhyde) est un dérivé chloré du benzaldéhyde utilisé dans la production de gaz CS. Il réagit avec le malononitrile pour former du CS.
La description
Description générale
Le 2-chlorobenzaldéhyde subit une alcynylation avec du phénylacétylène en présence de ligands catalytiques et du diméthylzinc à 0 ° C pour former des aminoalcools dérivés de binaphtyle [2].
Application
Le 2-chlorobenzaldéhyde a été utilisé dans la génération d'une petite bibliothèque ciblée de dérivés de dihydropyrimidine diversement fonctionnalisés via une cyclocondensation Biginelli à trois composants en un seul pot de β-cétoesters, aldéhydes et thiourées.

Propriétés chimiques, utilisations, production du 2-chlorobenzaldéhyde
Propriétés chimiques
liquide incolore à brun
Les usages
Azurant de zingage acide, également utilisé pour la synthèse organique, les pesticides agricoles et les industries pharmaceutiques.
Description générale
Liquide clair incolore à jaunâtre.
Réactions de l'air et de l'eau
Le 2-chlorobenzaldéhyde est sensible à l'humidité et à la lumière. Légèrement soluble dans l'eau.
Profil de réactivité
Le 2-chlorobenzaldéhyde réagit avec le fer et les oxydants forts, les bases fortes et les agents réducteurs puissants.
Risque d'incendie
Le 2-chlorobenzaldéhyde est combustible.
Profil de sécurité
Poison par voie intrapéritonéale et intraveineuse. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques de Cl-. Voir aussi ALDÉHYDES et CHLORURES.
Méthodes de purification
Lavez-le avec une solution de Na2CO3 à 10%, puis distillez-le en fraction en présence d'une petite quantité de catéchol comme stabilisant.
Applications du produit
Finition des métaux

Industrie pharmaceutique Biotechnologie
Azurants optiques
Les pesticides
La photographie
Fabrication de colorants textiles
Fabrication de produits photochimiques
Fabrication de colorants textiles
Industrie chimique
Pigments colorants et azurants optiques
Industrie textile
Industrie métallurgique
Fabrication de colorants
Fabrication d'insecticides acaricides
Fabrication d'agents pharmaceutiques
Agriculture
Synthèse chimique
Colorants textiles
Fabrication d'antibiotiques
Fabrication d'antibiotiques

Spécification de ORTHO CHLORO BENZALDEHYDE:
Les industries du caoutchouc et du tannage utilisent beaucoup de produits chimiques. Après tout, ils doivent éliminer toutes ces bactéries nocives de la peau de l'animal. L'un des produits chimiques les plus importants qu'ils utilisent est l'ortho chloro benzaldéhye. C'est un élément important dans la synthèse de l'alcool et dans l'industrie agricole. Donc, si vous envisagez de démarrer une brasserie ou une agriculture, vous savez que vous avez besoin de ce produit chimique. C'est un liquide incolore à jaune et dangereux en cas d'ingestion, alors soyez prudent. Nous sommes l'un des plus grands et des meilleurs fabricants d'ortho-chloro-benzaldéhyde en Inde
Application de ORTHO CHLORO BENZALDEHYDE
Ortho Chloro benzaldéhyde est utilisé dans la fabrication de galvanoplastie, de colorants et d'intermédiaires API.
Ortho Chloro benzaldéhyde peut être utilisé comme azurant pour le zingage.
Ortho Chloro benzaldéhyde peut également être utilisé pour la synthèse organique, les pesticides agricoles et les industries pharmaceutiques.
Ortho Chloro benzaldéhyde est une sorte de matière première synthétique organique; il peut être appliqué dans la fabrication de pharmacie et de pesticide, etc.
Ortho Chloro benzaldéhyde peut être utilisé pour fabriquer de la chlorobenzylpénicilline sodique, etc., ainsi qu'un acaricide médical hautement efficace, etc.

Type de substance
Composition: substance monoconstituant
Origine: biologique
Bande de quantité totale
Gamme totale: utilisation intermédiaire uniquement

2-chlorobenzaldéhyde
Numéro CE: 201-956-3
Nom CE: 2-chlorobenzaldéhyde
Numéro CAS: 89-98-5
Formule moléculaire: C7H5ClO
Nom IUPAC: 2-chlorobenzaldéhyde
Apparence (clarté) Clair
Apparence (couleur) Jaune pâle
Aspect (Forme) Liquide
Dosage (GC) min. 98%
Densité (g / ml) @ 20 ° C 1.245 - 1.255
Indice de réfraction (20 ° C) 1,566 - 1,568

Manipulation et stockage
【Espace de rangement】
Tenir éloigné d'une source de chaleur, des étincelles et des flammes. Tenir à l'écart des sources d'ignition. Garder le contenant fermé lorsqu'il ne sert pas. Conserver dans un récipient hermétiquement fermé. Stocker dans un endroit frais, sec et bien ventilé à l'écart des substances incompatibles. Zone corrosive. Ne l'exposez pas à l'air. Conserver à l'abri de l'humidité. Stocker sous atmosphère inerte.
【Manipulation】
Utiliser uniquement dans un endroit bien ventilé. Les contenants vides contiennent des résidus de produit (liquide et / ou vapeur) et peuvent être dangereux. Gardez le contenant bien fermé. Évitez tout contact avec la chaleur, les étincelles et les flammes. Évitez tout contact avec la peau ou les yeux. Ne pas ingérer ni inhaler. Manipuler sous atmosphère inerte. Magasin protégé de l'air. Aucun contact avec l'eau. Jeter les chaussures contaminées. Ne pas pressuriser, couper, souder, braser, souder, percer, meuler ou exposer les contenants vides à la chaleur, aux étincelles ou aux flammes nues. Garder à distance de l'air humide et de la vapeur.
【Incompatibilités】
Agents oxydants
【La stabilité】
Stable à des températures et pressions normales.
【Décomposition】
Chlorure d'hydrogène, monoxyde de carbone, fumées et gaz irritants et toxiques, dioxyde de carbone.
【Produits de combustion】
Le feu peut produire des gaz irritants, corrosifs et / ou toxiques.
Réactions de l'air et de l'eau
Ce produit chimique est sensible à l'humidité et à la lumière. Légèrement soluble dans l'eau.
Risque d'incendie
Ce produit chimique est combustible. (NTP, 1992)

Danger pour la santé
SYMPTÔMES: Les symptômes d'exposition à ce composé peuvent inclure une irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires supérieures.
DANGERS AIGUS / CHRONIQUES: Ce composé peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques. (NTP, 1992)
Profil de réactivité
Le 2-CHLOROBENZALDÉHYDE réagit avec le fer et les oxydants forts, les bases fortes et les agents réducteurs forts. (NTP, 1992)
Appartient au (x) groupe (s) réactif (s) suivant (s)
Aldéhydes
Composés organiques halogénés
Halogénures d'aryle