ORTHO CHLOROBENZALDÉHYDE

Poids molaire: 140,6

Formule moléculaire: C7H5ClO

Apparence: Liquide transparent incolore ou jaunâtre

Catégorie: Produits pharmaceutiques et biochimiques

Numéro CE: 201-956-3

Les industries du caoutchouc et du tannage utilisent beaucoup de produits chimiques. Après tout, ils doivent éliminer toutes ces bactéries nocives de la peau de l'animal. L'un des produits chimiques les plus importants qu'ils utilisent est l'ortho chloro benzaldéhye. C'est un élément important dans la synthèse de l'alcool et dans l'industrie agricole. Donc, si vous envisagez de démarrer une brasserie ou une agriculture, vous savez que vous avez besoin de ce produit chimique. C'est un liquide incolore à jaune et dangereux en cas d'ingestion, alors soyez prudent.

Il bout à 180 ° C, est soluble dans l'éthanol, mais est insoluble dans l'eau. Le benzaldéhyde est formé par oxydation partielle de l'alcool benzylique et facilement oxydé en acide benzoïque et est converti en produits d'addition par l'acide cyanhydrique ou le bisulfite de sodium. Il est également préparé par oxydation du toluène ou du chlorure de benzyle ou par traitement du chlorure de benzal avec un alcali, par exemple l'hydroxyde de sodium. Il est principalement utilisé dans la synthèse d'autres composés organiques, allant des produits pharmaceutiques aux additifs plastiques et le benzaldéhyde est un intermédiaire important pour le traitement de parfums et de composés aromatisants et dans la préparation de certains colorants aniline.
C'est la première étape de la synthèse des parfums. Il subit une oxydation et une réduction simultanées avec de l'hydroxyde de potassium alcoolique, donnant du benzoate de potassium et de l'alcool benzylique. Il est converti en benjoin avec du cyanure de potassium alcoolique, avec de l'acétate de sodium anhydre et de l'anhydride acétique, donnant de l'acide cinnamique. Les composés qui n'ont pas d'atomes alpha-hydrogène ne peuvent pas former d'ion énolate et ne subissent pas de substitution alpha électrophile et de condensation aldolique. Les aldéhydes aromatiques tels que le benzaldéhyde et le formaldéhyde peuvent subir une disproportionation en alcali concentré (réaction de Cannizaro); une molécule de l'aldéhyde est réduite en alcool correspondant et une autre molécule est simultanément oxydée en sel d'un acide carboxylique. La vitesse de la réaction dépend des substituants dans le cycle aromatique. Deux types différents d'aldéhydes (aromatiques et aliphatiques) peuvent subir une réaction de croisement pour former du fomaldéhyde et des alcools aromatiques. Le 2-chlorobenzaldéhyde est utilisé comme intermédiaire pour la fabrication de colorants, d'azurants optiques, de produits pharmaceutiques, de produits chimiques agricoles et de produits de finition des métaux.

Caractéristiques:
• C'est un excellent acaricide médical
• Nécessaire pour fabriquer de la chlorobenzylpénicilline sodique
• Apparaît sous forme de liquide de couleur jaune
Liquide huileux incolore ou jaune clair. Le point de fusion est de 11,6 ℃, le point d'ébullition est de 212,5 ℃, la densité relative est de 1,2483 (20/4 ℃), l'indice de réfraction est de 1,5662 et le point d'éclair est de 87,7 ℃. Légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther, l'acétone et le benzène. A une forte odeur d'aldéhyde. Utilisé comme médicament, intermédiaires de colorant. Azurant de zinc, également utilisé pour la synthèse organique, les pesticides agricoles et les industries pharmaceutiques. Le chlorobenzaldéhyde est sensible à l'humidité et à la lumière.

Légèrement soluble dans l'eau, le chlorobenzaldéhyde réagit avec le fer et les oxydants puissants, les bases fortes et les agents réducteurs puissants. Le 2-chlorobenzaldéhyde est combustible. La synthèse ex-cellule de o-chlorobenzaldéhyde à partir d'o-chlorotoluène a été réalisée en utilisant Mn3 + dans l'acide sulfurique comme médiateur. Les conditions de réaction ont été optimisées pour obtenir une efficacité d'oxydation maximale pour l'aldéhyde. La réutilisation du médiateur épuisé nécessite sa régénération; cependant, cela se traduit par une faible efficacité du courant. Ainsi, l'électrolyte contenant le médiateur a été traité par différentes techniques pour maintenir l'efficacité actuelle de régénération du catalyseur, lors du recyclage, à la valeur initiale. 2-Le chlorobenzaldéhyde est utilisé comme intermédiaire pour la fabrication de colorants, d'azurants optiques, d'intermédiaires de galvanoplastie de zinc, de produits pharmaceutiques , des produits chimiques agricoles et des produits de finition des métaux.Une réaction de ligature d'hydrazone rapide et sans catalyseur entre des dérivés d'ortho-halobenzaldéhyde et des hydrazides peptidiques / protéiques a été observée à pH neutre et à température ambiante. Le 2-chlorobenzaldéhyde a présenté la réaction la plus rapide et les taux de conversion les plus élevés parmi la série d'ortho-halobenzaldéhydes. Les produits de bioconjugaison contenant de l'hydrazone résultants se sont également révélés assez stables dans des conditions expérimentales. La nouvelle stratégie de ligature a été utilisée avec succès pour le marquage des protéines C-terminales et devrait fournir une approche pratique pour la modification des protéines.