PRODUITS

ORTHO PHÉNYL PHÉNOL

L'orthophénylphénol est également utilisé pour la désinfection des boîtes à semences.
Ortho Phenyl Phenolis est un désinfectant de surface général, utilisé dans les ménages, les hôpitaux, les maisons de retraite, les fermes, les blanchisseries, les salons de coiffure et les usines de transformation alimentaire.
L'orthophénylphénol peut être utilisé sur les fibres et autres matériaux.

Numéro CAS : 90-43-7
Numéro CE : 201-993-5
Numéro MDL : MFCD00002208
Numéro E : E231 (conservateurs)
Formule moléculaire : C12H10O
Masse moléculaire : 170,21 g/ mol

SYNONYMES :
[1,1′ - Biphényl]-2-ol, 2-Phénylphénol, 2-Biphénylol, o- Phénylphénol , Biphénylol , 2-Hydroxybiphényle, Orthophénylphénol , o- Xénol , Orthoxénol , anthrapole 73, biphényl-2-ol, 2-biphénylol, Dowicide 1, 2-hydroxy-1,1′-biphényle, 2-hydroxybiphényle, o- hydroxybiphényle , ortho-hydroxybiphényle , 2-phénylphénol, o-phénylphénol, ortho - phénylphénol, 2-phénylphénol, o- phénylphénol , ortho-phénylphénol , Torsite , Xénol , O-PHÉNYLPHENOL, Biphényl-2-ol, o- Hydroxybiphényle , o- Hydroxydiphényle , 2-Hydroxydiphényle, o- Diphénylol , Orthophénylphénol o- Biphénylol , Preventol O extra, Nectryl , Orthohydroxydiphényl , Tumescal OPE, Remol TRF, Phénol, o-phényl-, Tetrosin OE, 2-Fénylfenol, 2-Hydroxybifenyl, o- Xonal , Invalon OP, 1-Hydroxy-2-phénylbenzène, Usaf EK-2219, Kiwi lustr 277, Phényl-2-phénol, orthohydroxydiphényl , Dowicide 1 antimicrobien, Hydroxybiphényle , NCI-C50351, ortho-phénylphénate , DTXSID2021151, CHEBI:17043, D343Z75HT8, NSC-1548, E231, DTXCID201151, ortho-phénylphénol de sodium , RefChem:478206, 201-993-5, oXénol , Hydroxdiphényl , o- Phénylphénol (qualité cosmétique), Nipacide OPP, MFCD00002208, CHEMBL108829, Dowicide A, CAS 90-43-7, OPP [pesticide], CCRIS 1388, Phényl-2-phénol [ISO-Français], HSDB 1753, EINECS 201-993-5, Code chimique des pesticides de l'EPA 064103, BRN 0606907, Stellisept , Rotoline , UNII-D343Z75HT8, AI3-00062, Tetrosin OE-N, Amocid (TN), Preventol 3041, ORTOFÉNILFÉNOL, 2-Phénylphénol 99 %, 2-HYDROXYBIPHÉNYLE (2-PHÉNYLPHENOL), PHÉNYLPHENOL, O-, WLN : QR BR, ORTHO PHÉNYLPHENOL, EC 201-993-5, [1,1-Biphényl]-2-yloxy, O-PHÉNYLPHENOL [MI], SCHEMBL29811, SCHEMBL60313, MLS002415765, 2-PHÉNYLPHENOL [ISO], BIDD : ER0664, SCHEMBL159940, SCHEMBL534251, SCHEMBL707769, [1,1''-biphényl]-2-ol, 2-PHÉNYLPHENOL [FHFI], 2-PHÉNYLPHENOL [HSDB], SCHEMBL1451053, SCHEMBL1501857, SCHEMBL2196851, SCHEMBL6607387, SCHEMBL7803278, SCHEMBL29360750, FEMA 3959, 2-Phénylphénol ≥ 99 %, FG, MSK2534, ORTHO-PHÉNYLPHÉNOL [CIRC], ORTHOPHÉNYLPHÉNOL [MART.], ORTHOPHÉNYLPHÉNOL [OMS-DD], STR07240, Tox21_202415, Tox21_300674, BDBM50308551, ORTHOPHÉNYLPHÉNOL (E 231), SBB060430, STK177354, AKOS000118750, FP35043, PS-8698, NCGC00091595-01, NCGC00091595-02, NCGC00091595-03 NCGC00091595-04, NCGC00091595-05, NCGC00091595-06, NCGC00254582-01, NCGC00259964-01, 2-Phénylphénol 100 μg /mL dans l'acétone, AC-10362, SMR000778031, 2-Phénylphénol 10 μg /mL dans le cyclohexane, 2-Phénylphénol 1000 μg /mL dans l'acétone, DB-258412, 2-Phénylphénol 10 μg /mL dans l'acétonitrile, NS00010901, P0200, ST50406167, 1,1'-BIPHENYL-2-OL; 2-PHÉNYLPHENOL, EN300-19380, C02499, D08367, E79453, SBI-0653873.0001, 2-Phénylphénol, étalon analytique PESTANAL®, F215994, Q209467, SR-01000944520, SR-01000944520-1, F0001-2206, Z104473674, InChI = 1/C12H10O / c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13, 73829-47-7, CH9, 2-Hydroxybiphényle, OPP, Xénol , Torsite , o- Xonal Remol TRF, FEMA 3959, Orthoxénol , Dowicide 1, 2-Biphénylol, 2-DIPHÉNYLOL, BIPHÉNYLOL-2, Tumescal OPE, DOWICIDE 1(R), Biphényl-2-ol, BIPHÉNYL-2-OL, AKOS BAR-1742, 2-PHÉNYLPÉNOL, 2-Phénylphénol, Hydroxdiphényle , o - phénylphénol , O-Phénylphénol, Hydroxybiphényle , 2-Hydroxybiphényle, 2-HYDROXYDIPHÉNYL, Preventol O extra, O-HYDROXYDIPHÉNYL, 1,1'-Biphényl-2-ol, Ortho- phénylphénol , [1,1'-BIPHÉNYL]-2-OL, orthohydroxydiphényle , Hydroxy-2-phénylbenzène, HYDROXY-(2-PHÉNYL)BENZÈNE, O- phénylphénol , 2-hydroxybiphényle, phényl-2-phénol, o- xénol , OPP, ortho-phénylphénol ), OPP,O-PHÉNYLPHENOL,Phénylphénol,O-HYDROXYBIPHÉNYL,BIPHÉNYL-2-OL,2-BIPHÉNYLOL,2-HYDROXYBIPHÉNYL,ORTHO-PHÉNYLPHENOL,o-Xénol,0-PHÉNYLPHENOL, Dowicide A', (1,1'-Biphényl)-2-ol, 1-Hydroxy-2-phénylbenzène, 2-Biphénylol, 2-Fénylfenol [tchèque], 2-Hydroxybifenyl [tchèque], 2-Hydroxybiphényle, 2-Hydroxydiphényle, 2-Phénylphénol, Anthrapole 73, Biphényle, 2-hydroxy-, Biphényl-2-ol, Dowicide 1, Dowicide 1 antimicrobien, Invalon OP, Kiwi lustr 277, Nectryl , OPP, Orthohydroxydiphényl , Orthophénylphénol , Orthoxénol , Phénol, o-phényl-, Phényl-2-phénol, Phényl-2-phénol [ISO-Français], Phénylphénol , Preventol O Extra, Remol TRF, Tetrosin OE, Topane , Torsite , Tumescal 0PE, Tumescal OPE, o- Biphénylol , o- Diphénylol , o-Hydroxybiphényl, o- Hydroxydiphényl , o - Phénylphénol , o- Phénylphénol , qualité cosmétique, o- Xénol , [1,1'-Biphényl]-2-ol, 2-Biphénylol, o- Biphénylol , o- Diphénylol , o- Hydroxydiphényl , o- Phénylphénol , o- Xénol Biphényl-2-ol, Dowicide 1, Phénol, o-phényl-, 2-Phénylphénol, Preventol O extra, Remol TRF, 2-Hydroxybiphényle, 2-Hydroxydiphényle, o- Phénylphénol , qualité cosmétique, Biphényle, 2-hydroxy-, NCI-C50351, Torsite , Tumescal OPE, USAF EK-2219, 1-Hydroxy-2-phénylbenzène, 2-Hydroxybifenyl, Dowicide 1 antimicrobien, 2-Fénylfenol, Kiwi lustr 277, OPP, Orthohydroxydiphényle , Orthophénylphénol , Orthoxénol , Tetrosin OE, Nectryl , Anthrapole 73, 2-Hydroxy-1,1'-biphényle, Invalon OP, Tetrosin OE-N, (1,1-Biphényl)-2-ol, Hydroxy-2-phénylbenzène, Nipacide OPP, Phénylphénol , Phénylphénol ( ortho- ), NSC 1548, Preventol 3041, 2-hydroxybiphényle, o- phénylphénol , biphényl-2-ol, 2-biphénylol, o- hydroxybiphényle , 2-hydroxydiphényle, o- hydroxydiphényle , phénylphénol , biphénylol , 1,1'-biphényl-2-ol, 2-phénylphénolo-hydroxybiphényle, 2- hydroxybiphényle , o-hydroxydiphényle, 2-hydroxydiphényle, 2-phénylphénol, Torsite , Orthoxénol , 2-biphénylol, o- Xonal , 1,1'-biphényl-2-ol, (1,1-biphényl)-2-ol, orthohydroxydiphényle , biphényl-2-ol, Biphénylol , Dowicide 1, Hydroxydiphényle , Hydroxy-2-phénylbenzène, Hydroxybiphényle , OPP, Phénylphénol , Preventol O extra, Remol TRF, Tumescal OPE, Xénol

L'orthophénylphénol, le 2-phénylphénol ou o- phénylphénol , est un composé organique de formule C6H5−C6H4OH.
L'orthophénylphénol est l'un des trois isomères du biphényle monohydroxylé .
L'orthophénylphénol est un solide blanc.

L'orthophénylphénol est un composé organique aromatique largement utilisé comme matière première technique, intermédiaire chimique spécialisé et additif fonctionnel.
Reconnu pour sa structure moléculaire stable et sa grande pureté, l'orthophénylphénol offre des performances constantes dans la synthèse de résines, la production de colorants, les matériaux optiques, les additifs polymères et d'autres formulations industrielles.

Outre son utilité en tant qu'intermédiaire chimique, l'orthophénylphénol possède de fortes propriétés antimicrobiennes et antifongiques.
L'orthophénylphénol est efficace contre les bactéries, les champignons et les moisissures, ce qui en fait un agent de conservation utile dans les revêtements, les matériaux d'emballage et les applications techniques non alimentaires.
L'orthophénylphénol se présente sous forme de solide blanc floconneux ou de poudre cristalline, avec un point de fusion modéré et une excellente solubilité dans les solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther.

Sa stabilité chimique, sa réactivité polyvalente et ses propriétés structurales fiables font de l'orthophénylphénol un composant multifonctionnel pour les formulations industrielles et les procédés de fabrication avancés.
L'orthophénylphénol se présente sous forme de cristaux ou de solide lilas clair.

L'orthophénylphénol est insoluble dans l'eau.
L'orthophénylphénol est un membre de la classe des hydroxybiphényles , c'est-à-dire un biphényle substitué par un groupe hydroxy en position 2.
L'orthophénylphénol est généralement utilisé comme fongicide après récolte pour les agrumes.

L'orthophénylphénol joue un rôle de contaminant alimentaire environnemental et d'agent agrochimique antifongique.
L'orthophénylphénol dérive d'un hydrure de biphényle.
L'orthophénylphénol est un fongicide à large spectre utilisé pour protéger les cultures stockées.

L'orthophénylphénol est très soluble dans l'eau, modérément volatil , mais ne devrait pas persister dans l'environnement.
L'orthophénylphénol est plus sélectif que les autres phénols libres, mais il produit des effets phytotoxiques.
L'orthophénylphénol est un solide blanc à l'odeur caractéristique ;

L'orthophénylphénol est un solide cristallin rose clair ;
L'orthophénylphénol est efficace contre un large éventail de micro-organismes, notamment les bactéries, les champignons et certains virus.

Le mécanisme d'action de l'orthophénylphénol consiste à perturber la membrane cellulaire et à interférer avec les processus cellulaires essentiels des micro-organismes.
L’utilisation et la manipulation appropriées de l’orthophénylphénol sont importantes, car il peut être toxique en cas d’ingestion ou d’inhalation à fortes concentrations.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DE L'ORTHOPHÉNYLPHÉNOL :
L'orthophénylphénol est utilisé comme intermédiaire de colorant, germicide, fongicide, désinfectant et plastifiant ; pour la fabrication de produits chimiques pour le caoutchouc ; dans l'emballage alimentaire ; comme agent de conservation dans les émulsions eau-huile ; comme agent de conservation antimicrobien dans les cosmétiques ;
L'orthophénylphénol est utilisé comme additif antimicrobien dans la fabrication de fluides de travail des métaux, de cuir, d'adhésifs et de textiles.

L'orthophénylphénol est un composé chimique doté de propriétés antimicrobiennes et couramment utilisé comme désinfectant et conservateur dans diverses industries, notamment pour lutter contre les micro-organismes.
Résines synthétiques : L’orthophénylphénol est utilisé comme intermédiaire et stabilisant dans les systèmes de résines phénoliques, époxy et spéciales.

Colorants et pigments : L'orthophénylphénol sert de support ou d'intermédiaire pour la synthèse de colorants et de pigments organiques.
Matériaux optiques et électroniques : L’orthophénylphénol est utilisé dans les polymères haute performance, les revêtements et les matériaux fonctionnels nécessitant une résistance chimique accrue.
Systèmes antimicrobiens industriels : l’orthophénylphénol agit comme agent de conservation et additif anti-moisissure dans les revêtements techniques, les emballages et les formulations industrielles.

Intermédiaire de chimie fine : l’orthophénylphénol est utilisé comme précurseur pour la synthèse d’une large gamme de composés de spécialité et de composés améliorant les performances.
L'orthophénylphénol est utilisé comme support, tensioactif, antiseptique et intermédiaire de teinture pour les fibres synthétiques hydrophobes telles que le polyamide chloré et le polyester.
Au Japon, le 2-hydroxybiphényle et son sel de sodium sont utilisés comme fongicide pour les agrumes.

Dans la cire mélangée à 0,8 % des produits, l'utilisation de la méthode de pulvérisation sur les agrumes après la récolte, peut également être utilisée avec du biphényle, pour minimiser le bleuissement du bois.
L'orthophénylphénol est principalement utilisé comme fongicide agricole.
L'orthophénylphénol est généralement appliqué après la récolte comme fongicide utilisé pour le cirage des agrumes.

L'orthophénylphénol est utilisé pour désinfecter le matériel hospitalier et vétérinaire.
L'orthophénylphénol est également utilisé dans l'industrie du caoutchouc et comme réactif de laboratoire.
L'orthophénylphénol est également utilisé dans la fabrication d'autres fongicides, colorants, résines et produits chimiques pour le caoutchouc.

Le sel de sodium de l'orthophénylphénol, l' orthophénylphénol sodique , est un agent de conservation utilisé pour traiter la surface des agrumes.
L'orthophénylphénol est un précurseur du 9,10 - dihydro-9-oxa-10-phosphaphénanthrène-10-oxyde, un retardateur de flamme commercial.
L'orthophénylphénol est un biocide utilisé comme conservateur sous le numéro E231 et sous les noms commerciaux Dowicide , Torsite , Fungal, Preventol , Nipacide et bien d'autres.

L'orthophénylphénol est un fongicide agricole et n'est plus utilisé comme additif alimentaire.
L'orthophénylphénol est un produit chimique organique remarquablement polyvalent, largement utilisé comme antiseptique, auxiliaire et tensioactif dans la synthèse de nouveaux plastiques, résines et matériaux polymères dans des domaines tels que les stabilisants et les retardateurs de flamme.

L'orthophénylphénol est utilisé pour le contrôle après récolte des maladies de conservation des pommes, des agrumes, des fruits à noyau, des tomates, des concombres et autres légumes.
L'orthophénylphénol est également utilisé pour la protection des textiles et du bois, ainsi que comme fongicide dans les peintures hydrosolubles.

L'orthophénylphénol est couramment utilisé comme désinfectant de surface dans les établissements de santé, les usines de transformation alimentaire et d'autres industries pour contrôler la prolifération des microbes nuisibles.
L'orthophénylphénol peut également être utilisé comme agent de conservation dans divers produits, tels que les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et certains produits alimentaires, afin d'en prolonger la durée de conservation.

-Utilisations agricoles de l'orthophénylphénol :
Fongicide, désinfectant, microbiocide : Utilisé pour fabriquer des fongicides.
L'orthophénylphénol est également utilisé pour fabriquer des colorants et des produits chimiques pour le caoutchouc, mais il est principalement utilisé comme nettoyant désinfectant.

-Applications techniques polyvalentes de l'orthophénylphénol :
Convient aux systèmes de résines phénoliques et époxy, aux intermédiaires de colorants, aux additifs polymères et à la fabrication de produits chimiques de spécialité.
Bonne compatibilité avec les solvants organiques : facilement soluble dans l'éthanol, l'éther et d'autres solvants organiques pour une grande flexibilité de mélange et de formulation.

FONCTIONS (INCI) de l'ORTHO PHÉNYL PHÉNOL :
*Conservateur:
L'o- phénylphénol inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.

FONCTION(S) DE L'O-PHÉNYLPHÉNOL DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
*CONSERVATEUR
L'o-phénylphénol protège les produits cosmétiques de la détérioration microbienne.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'ORTHOPHÉNYLPHÉNOL :
L'orthophénylphénol est un solide cristallin de couleur blanche à beige avec une odeur caractéristique.
Chauffé jusqu'à décomposition, l'orthophénylphénol dégage une fumée âcre et des vapeurs irritantes.

PRINCIPALES CARACTÉRISTIQUES DE L'ORTHO PHÉNYL PHÉNOL :
*Haute pureté (≥99%)
L'orthophénylphénol offre des performances constantes dans la production de résines, la synthèse organique et les formulations techniques.

Propriétés antimicrobiennes et antifongiques
L'orthophénylphénol inhibe la croissance des bactéries, des levures et des moisissures dans les revêtements, les matériaux d'emballage et les conservateurs industriels.

*Excellente stabilité chimique
Résistant à l'oxydation et à la dégradation pendant le stockage et la transformation.

PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'ORTHO PHÉNYL PHÉNOL :
L'orthophénylphénol réagit comme un acide organique faible.
L'orthophénylphénol neutralise les bases de manière exothermique.
L'orthophénylphénol peut réagir avec des substances fortement réductrices telles que les hydrures, les nitrures, les métaux alcalins et les sulfures pour générer un gaz inflammable (H2) et la chaleur de la réaction peut enflammer le gaz.

L'orthophénylphénol est sulfoné très facilement (par exemple, par de l'acide sulfurique concentré à température ambiante) dans des réactions exothermiques.
L'orthophénylphénol peut être nitré très rapidement.
Les phénols nitrés explosent souvent lorsqu'ils sont chauffés et forment également des sels métalliques qui ont tendance à détoner sous l'effet d'un choc relativement léger.
L'orthophénylphénol peut réagir avec les agents oxydants.

MÉTHODES DE PRODUCTION DE L'ORTHOPHÉNYLPHÉNOL :
L'orthophénylphénol est produit comme sous-produit lors de la fabrication de l' oxyde de diphényle ou par condensation aldolique de l'hexazinone .

PRÉPARATION DE L'O-PHÉNYLPHÉNOL :
L'orthophénylphénol peut être préparé par condensation de la cyclohexanone pour donner la cyclohexénylcyclohexanone .
Ce dernier subit une déshydrogénation pour donner de l'orthophénylphénol.
Une autre voie, l'orthophénylphénol, est un sous-produit important et récupéré de la réaction du chlorobenzène avec un alcali qui donne principalement du phénol.

PRÉPARATION DE L'ORTHOPHÉNYLPHÉNOL :
L'orthophénylphénol peut être récupéré à partir du résidu de distillation du procédé de production de phénol par sulfonation .
Le résidu de distillation de l'orthophénylphénol contient environ 40 % de phénylphénol, les autres composants comprenant du phénol, des sels inorganiques, de l'eau, etc.
Après distillation sous vide, la fraction mixte d'orthophénylphénol est séparée avec un vide de 53,3 à 66,7 kPa.

La température a commencé à être réduite à 65-75 ℃ jusqu'à 100 ℃ au-dessus, mais ne doit pas dépasser 1345 ℃ .
Puis, en tirant parti de la différence de solubilité de l'ortho , p- hydroxybiphényle dans le trichloréthylène , les deux sont séparés en produit pur.
Le matériau mixte (principalement du 2-hydroxy biphényle et du 4-hydroxy biphényle) est chauffé pour être dissous dans le trichloréthylène , après refroidissement, précipiter d'abord le cristal de 4-hydroxy biphényle.

Après filtration par centrifugation, sécher pour obtenir du 4-hydroxybiphényle.
La liqueur mère a été lavée avec une solution de carbonate de sodium, puis avec une solution alcaline diluée pour obtenir le sel de 2-hydroxybiphényle.

Après stratification statique, prélever le sel de sodium de 2-hydroxybiphényle supérieur pour déshydrater sous pression réduite, à savoir les produits de sel de sodium.
Le sel de 2-hydroxybiphénylsodium est une poudre blanche à rouge clair, facilement soluble dans l'eau, sa solubilité dans 100 g d'eau étant de 122 g.

La valeur du pH de la solution aqueuse à 2 % est de 11,1 à 12,2.
L'orthophénylphénol est également facilement soluble dans l'acétone et le méthanol, soluble dans le glycérol, mais insoluble dans l'huile.
Le sel de sodium du 2-hydroxybiphényle, après acidification, peut conduire à la formation de 2-hydroxybiphényle, les deux étant des additifs alimentaires.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'ORTHOPHÉNYLPHÉNOL :
Masse moléculaire : 170,21 g/ mol
XLogP3 : 3.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 170,073164938 Da
Masse monoisotopique : 170,073164938 Da
Surface polaire topologique : 20,2 Å²
Nombre d'atomes lourds : 13

Accusation formelle : 0
Complexité : 149
Nombre d'atomes isotopiques : 0
de stéréocentres atomiques définis : 0
de stéréocentres atomiques non définis : 0
de stéréocentres Bond définis : 0
de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui

Formule moléculaire / Masse moléculaire : C12H10O = 170,21
État physique (20 °C) : solide
Température de stockage : Température ambiante (Recommandé dans un endroit frais et sombre, <15°C)
CAS RN : 90-43-7
Reaxys : 606907
PubChem : 87574446
SDBS (base de données spectrale AIST) : 723
Index Merck (14) : 7304
Numéro MDL : MFCD00002208

Formule linéaire : C6H5C6H4OH
Numéro CAS : 90-43-7
Beilstein : 606907
Numéro CE : 201-993-5
Code UNSPSC : 12352100
NACRES : NA.22
État physique : solide
Couleur : Incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion / Point de congélation : 57–59 °C (litt.)
Point d'ébullition initial / Plage d'ébullition : 282 °C (litt.)

Numéro CBN : CB0365303
Formule moléculaire : C12H10O
Masse moléculaire : 170,21 g/ mol
Numéro MDL : MFCD00002208
Fichier MOL : 90-43-7.mol
Numéro Beilstein : 0606907
XLogP3 : 3.10 ( est. )
Point de fusion : 57–59 °C
Point d'ébullition : 282 °C
Densité : 1,21 g/cm³

Masse volumique apparente : 600 kg/m³
Pression de vapeur : 7 mm Hg (140 °C)
Indice de réfraction : 1,6188 (estimation)
FEMA : 3959 | 2-PHÉNYLPHENOL
Point d'éclair : 255 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30 °C
Solubilité : Soluble dans l'éthanol, l'acétone, le benzène, l'hydroxyde de sodium, le chloroforme,
acétonitrile , toluène, hexane, ligroïne, éther éthylique, pyridine, éthylène glycol,
isopropanol , éthers de glycol, polyglycols

Forme : Flocons cristallins
pKa : 10,01 (à 25 °C)
Couleur : Blanc
Odeur : Cristaux presque blancs ou beige clair,
légère odeur douceâtre caractéristique
pH : 7 (0,1 g/L, H2O, 20 °C)
Limite d'explosivité : 1,4–9,5 % (V)
Source biologique : synthétique
Solubilité dans l'eau : 0,7 g/L (20 °C)
Sensible : hygroscopique

Merck : 14 7304
Numéro JECFA : 735
BRN : 606907
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants puissants, les halogènes
InChIKey : LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3,18 à 22,5 °C
de la base de données CAS : 90-43-7
Substances ajoutées aux aliments (anciennement EAFUS) : O-PHÉNYLPHENOL
FDA 21 CFR : 175.105
Évaluation des aliments par l'EWG : 6 à 9

FDA UNII : D343Z75HT8
Code ATC : D08AE06
Liste de la Proposition 65 : o- phénylphénol
CIRC : 3 (Vol. 73) 1999
Référence chimique du NIST : o- Hydroxybiphényle (90-43-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2-phénylphénol (90-43-7)
Code UNSPSC : 41116107
NACRES : NA.24
Formule chimique : C12H10O

Masse molaire : 170,211 g•mol−1
Densité : 1,293 g/cm³
Point de fusion : 55,5–57,5 °C (131,9–135,5 °F ; 328,6–330,6 K)
Point d'ébullition : 280–284 °C (536–543 °F ; 553–557 K)
Aspect : Poudre cristalline blanche à violet pâle ( est .)
Dosage : 99–100 %
Inscrit au Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Pression de vapeur : 0,002020 mmHg à 25 °C ( est .)
Point d'éclair : 255 °F TCC (123,89 °C)
logP (o/w) : 3,090

Durée de conservation : 24 mois ou plus si conservée correctement
Conservation : À conserver dans un endroit frais et sec, dans des récipients hermétiquement fermés, à l'abri de la chaleur et de la lumière.
Soluble dans : Alcool, eau 535,8–700 mg/L à 25 °C ( est./exp . )
Insoluble dans l'eau
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : supérieure 9,5 % (V ), inférieure 1,4 % (V)
Point d'éclair : 124 °C (vase clos)
d'auto-inflammation : données non disponibles
Température de décomposition : données non disponibles

pH : Aucune donnée disponible
Viscosité : Cinématique : Données non disponibles, Dynamique : Données non disponibles
Solubilité dans l'eau : 0,53 g/L à 20 °C (légèrement soluble)
Coefficient de partage (n- octanol /eau) : log Pow 3,18 à 22,5 °C
Pression de vapeur : 9 hPa à 140 °C
Densité : 1,21 g/cm³ à 25 °C
Densité relative : données non disponibles
Densité de vapeur relative : données non disponibles
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif

Propriétés oxydantes : Aucune
Tension superficielle : 58,72 mN /m à 20,1 °C
Constante de dissociation : 9,5 à 20 °C
CAS : 90-43-7
Formule moléculaire : C12H10O
Beilstein : 606907
Point de fusion : 54–58 °C
Point d'ébullition : 152–154 °C (15 mmHg)
Odeur : Légère
Numéro MDL : MFCD00002208

Numéro ONU : UN3077
Indice Merck : 14 7304
Informations sur la solubilité : Soluble dans l’éthanol, l’acétone, le benzène, l’hydroxyde de sodium,
chloroforme , acétonitrile, toluène, hexane, ligroïne, éther éthylique, pyridine, éthylène glycol,
isopropanol , éthers de glycol, polyglycols
SOURIRES : OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1
Masse moléculaire : 170,21 g/ mol
ChEBI : CHEBI :17043
Pourcentage de pureté : 99 %
CAS : 90-43-7
EINECS : 201-993-5

InChIKey : LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C12H10O
Masse molaire : 170,21 g/ mol
Densité : 1,213 g/cm³
Point de fusion : 57–59 °C (littérature)
Point d'ébullition : 282 °C (littérature)
Point d'éclair : 123–255 °F (estimation)
Numéro JECFA : 735
Solubilité dans l'eau : <0,01 g/100 mL à 20,5 °C (0,7 g/L à 20 °C)

Pression de vapeur : 7 mm Hg à 140 °C
Aspect : Flocons cristallins d'un violet éclatant
Couleur : Blanc (ou cristaux violets)
Merck : 14 7304
BRN : 606907
pKa : 10,01 (à 25 °C)
pH : 7 (0,1 g/L, H2O, 20 °C)
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30 °C
Stabilité : Stable, combustible, incompatible avec les agents oxydants puissants et les halogènes.
Sensible : hygroscopique
Limite d'explosivité : 1,4–9,5 % (V)
Indice de réfraction : 1,6188 (estimation)

Numéro CAS : 90-43-7
Numéro CE : 201-993-5
Nom chimique : Ortho- phénylphénol / 2-phénylphénol
Formule moléculaire : C₁₂H₁₀O
Masse moléculaire : 170
Aspect : Poudre blanche floconneuse ou cristalline
Dosage (teneur) : ≥99,0 %
Point de fusion : 56–58 °C
Humidité : ≤0,30 %
de NaOH : solution limpide et transparente

MESURES DE PREMIERS SECOURS DE L'ORTHO PHÉNYL PHÉNOL :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau / douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ORTHO PHÉNYL PHÉNOL :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ORTHO PHÉNYL PHÉNOL :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ORTHO-PHÉNYLPHÉNOL :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DE L'ORTHOPHÉNYLPHÉNOL :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ DE L'ORTHO PHÉNYL PHÉNOL :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible