OXOACETIC ACIDE

Oxoacetic acide est un composé organique.
Le long avec de l'acide acétique, l'acide glycolique et de l'acide oxalique, Oxoacetic acide est l'un des C2 acides carboxyliques.
Oxoacetic acide est un solide incolore qui se produit naturellement industriellement et utile.

Numéro CAS: 298-12-4
Numéro CE: 206-058-5
Nom IUPAC: oxaldehydic acide
Formule chimique: C2H2O3

Autres noms: 298-12-4, 2-Oxoacetic Acide, Glyoxalic acide, Oxoacetic acide, Oxoethanoic acide, Formylformic de l'acide, de l'acide Acétique, oxo, Oxalaldehydic acide, oxaldehydic de l'acide, du glyoxylate, alpha-Ketoacetic acide Formique acide formyl-, glyoxalate, Kyselina glyoxylova, JQ39C92HH6, NSC-27785, DTXSID5021594, CHEBI:16891, CHEBI:36655, RefChem:663965, DTXCID401594, 206-058-5, l'acide Acétique, 2-oxo-, CCRIS 1455, HSDB 5559, 563-96-2, NSC 27785, C2H2O3, .alpha.-Ketoacetic acide, MFCD00006958, 2-Oxoacetic acide(50% dans l'eau), glyox, oxoacetate, NSC27785, 2-OxoaceticAcid, Glyoxalic acide livre de 50% dans l'eau pound(c), NSC 27785;Formylformic acide;Oxalaldehydic acide, Kyselina glyoxylova [tchèque], GLV, OCHCOOH, EINECS 206-058-5, BRN 0741891, UNII-JQ39C92HH6, Formylformate, Glyoxalsaeure, Glyoxylsaeure, Oxalaldehydate, Oxoethanoate, alpha-ketoester, glyoxilic acide, a-Ketoacetate, alpha-ketoesters, alpha-céto-ester, alpha-céto-ester, alpha-Ketoacetate, (oxo)de l'acide acétique, a-Ketoacetic de l'acide, de l'acide Acétique, oxo, l'acide Formique, formyle, OHCCO2H, acide Glyoxylique (8CI), acide Glyoxylique anhydre, de l'Allantoïne EP Impureté UNE, WLN: VHVQ, Glyoxalic acide (Standard), CE 206-058-5, SCHEMBL5471, ACIDE GLYOXYLIQUE [MI], à l'acide Acétique, oxo- (9CI), SCHEMBL15868, GLYOXALATE; GLYOXYLATE, 4-03-00-01489 (Beilstein Manuel de Référence), ACIDE GLYOXYLIQUE [HSDB], SCHEMBL130558, SCHEMBL596468, orb1706898, CHEMBL1162545, ACIDE GLYOXYLIQUE [QUI-JJ], BDBM19472, CHEBI:51848, acide Glyoxylique (50% dans l'eau), STR06186, acide Glyoxylique, 50% w/w aq. soln, HY-79494R, STL168883, AKOS005367012, acide Glyoxylique(50% en solution aqueuse), CS-W019807, DB04343, EBC-381063, FG01566, acide Glyoxylique - 50% en solution aqueuse, HY-79494, de l'ALLANTOÏNE UNE IMPURETÉ [EP IMPURETÉ], 2-OXOACETIC ACIDE (50% DANS l'EAU), G0366, NS00003540, EN300-20485, C00048, D70821, F079022, Acide Glyoxylique (ca. 50% dans l'Eau, ca. 9mol/L), Q413552, acide Glyoxylique (ca. 50% dans l'Eau, ca. 9mol/L), F2191-0150, 0ADD8E81-5E77-4171-9241-E74AC05D4C8D, Acide Glyoxylique (ca. 50% dans l'Eau, ca. 9mol/L)(fin de série,Voir C4X-25781)

Bien que la structure de Oxoacetic acide est décrit comme ayant un groupe fonctionnel aldéhyde, l'aldéhyde est, dans certains cas, seule une composante mineure de la forme la plus commune.
Au lieu de cela, Oxoacetic acide est habituellement trouvé comme un hydrate ou un dimère cyclique.
Par exemple, en présence d'eau, le carbonyle convertit rapidement à un géminal diol (défini comme "monohydrate").
La constante d'équilibre (K) pour la formation de dihydroxyacetic de l'acide à la température de la pièce est de 300.

La base conjuguée de Oxoacetic acide est connu comme le glyoxylate et est la forme dans laquelle le composé existe en solution à pH neutre.
Oxoacetic acide est le sous-produit de l'amidation, dans le processus de biosynthèse de plusieurs amidated peptides.

Oxoacetic acide est un composé organique qui est à la fois un aldéhyde et un acide carboxylique.
Oxoacetic acide est un liquide ayant un point de fusion -93°C et un point d'ébullition de 111°C.
Oxoacetic acide est un intermédiaire dans le cycle du glyoxylate qui permet à certains organismes de convertir les acides gras et de glucides.
La base conjuguée de Oxoacetic acide est connu comme glyoxylate (PMID: 16396466).

Chez l'homme, le glyoxylate est produite de deux façons:
par oxydation de glycolate dans les peroxysomes et le catabolisme de l'hydroxyproline dans les mitochondries.
Dans les peroxysomes, glyoxylate est converti à la glycine par glyoxylate aminotransférase (AGT1) ou de l'oxalate par glycolate oxydase.
Dans les mitochondries, le glyoxylate est converti à la glycine par la mitochondrie glyoxylate aminotransférase AGT2 ou à glycolate par glycolate d'réductase.
De petites quantités de glyoxylate sont convertis à l'oxalate par cytoplasmique de la lactate déshydrogénase.
Oxoacetic acide a été trouvé pour être associés à la primaire hyperoxaluria j', une erreur innée du métabolisme.
Sous certaines conditions, le glyoxylate peut être une propriétés néphrotoxiques et un metabotoxin.

Oxoacetic acide (GA) est un important acide organique dans l'industrie chimique, cosmétique, pharmaceutique et agro-alimentaire.
Oxoacetic acide se trouve dans les plantes et est impliqué dans le cycle métabolique des animaux.
Oxoacetic acide est produit de plusieurs façons:
par l'acide nitrique, l'oxydation de glyoxalin, l'oxydation catalytique de l'éthylène ou de l'acétaldéhyde et de réduction électrochimique de l'acide oxalique.

Pour l'historique, Oxoacetic acide a été préparé electrosynthetically à partir de l'acide oxalique:
En synthèse organique, de bioxyde de plomb cathodes ont été appliquées pour la préparation de Oxoacetic acide de l'acide oxalique dans l'électrolyte d'acide sulfurique.

Chaud de l'acide nitrique peut oxyder le glyoxal à glyoxylique; cependant, cette réaction est très exothermique et sujettes à la thermique des évasions.
En outre, le principal sous-produit est l'acide oxalique.
En outre, l'ozonolyse de l'acide maléique est également efficace.

Oxoacetic acide est un intermédiaire dans le cycle du glyoxylate qui permet à des organismes comme les bactéries, les champignons et les plantes à convertir les acides gras en hydrates de carbone.
Le cycle du glyoxylate est également important pour la stimulation de la plante des mécanismes de défense en réponse à des champignons.
Le cycle du glyoxylate est initiée par l'isocitrate lyase activité, qui convertit de l'isocitrate à glyoxylate et succinate.
La recherche est en cours pour sélectionner la voie pour divers usages, tels que la biosynthèse de la succinate.

Oxoacetic acide est produite de deux façons: par l'oxydation de glycolate dans les peroxysomes ou par le catabolisme de l'hydroxyproline dans les mitochondries.
Dans les peroxysomes, glyoxylate est converti à la glycine par AGT1 ou de l'oxalate par glycolate oxydase.
Dans les mitochondries, le glyoxylate est converti à la glycine par AGT2 ou à glycolate par glyoxylate réductase.
De petites quantités de glyoxylate sont convertis à l'oxalate par cytoplasmique de la lactate déshydrogénase.

En plus d'être un intermédiaire dans la voie du glyoxylate, glyoxylate est également un intermédiaire important dans la voie de la photorespiration.
La photorespiration est le résultat de la réaction secondaire de la RuBisCO avec O2 au lieu de CO2.
Bien qu'initialement considéré comme un gaspillage de l'énergie et des ressources, la photorespiration a été montré pour être une méthode importante pour la reconstitution de carbone et du CO2, la suppression toxiques phosphoglycolate et initier des mécanismes de défense.

Dans la photorespiration, glyoxylate est converti à partir de glycolate grâce à l'activité de la glycolate oxydase dans le peroxysome.
Oxoacetic acide est ensuite convertie en glycine par SGAT et GGAT à travers des actions parallèles et puis transportés vers les mitochondries.
Oxoacetic acide a également été signalé à jouer un rôle dans le glycolate et le métabolisme du glyoxylate du complexe pyruvate déshydrogénase.

Oxoacetic acide est une très réactif chimique intermédiaire avec deux groupes fonctionnels: le groupe aldéhyde et le groupe d'acide carboxylique.
Forte d'acide organique (Ka=4.7x10-4), miscible dans l'eau et dans l'alcool, insoluble dans les solvants organiques.
Oxoacetic acid est fourni en tant que 50% de l'eau de la solution.
Oxoacetic acide est un important C2 bloc de construction pour de nombreuses molécules organiques de l'importance industrielle utilisée dans la production de produits agrochimiques, des saveurs, des ingrédients cosmétiques, produits pharmaceutiques intermédiaires et polymères.

Oxoacetic acide est également appelé acide hydroxyacétique.
Ce produit chimique est la plus petite des acides Alpha-Hydroxy.
Utilisé comme AHA utilisé à partir de ce téléphone.

Oxoacetic acide est une valeur à partir de produits soins de la peau l'industrie cosmétique et l'industrie pharmaceutique.

Oxoacetic acide de collagène et d'élastine de la tête dans la peau.
L'Acide glycolique se produit naturellement dans certaines plantes et de légumes.
Cette Alpha-Hydroxy la production d'acide Acétique est hydrolysé avec de l'Hydroxyde de Sodium de monochloroacetic acide.
La température de la réaction ici est comprise entre 90 °C et 130 °C.

Après cette réaction, 60% de la concentration de l'Acide Glycolique et d'un certain ratio de Chlorure de Sodium sont obtenus.
Oxoacetic de l'acide peut être effectuée par l'Acide méthode d'extraction avec de l'acétone pour enlever le sel dans la solution.
L'un de l'Acide Glycolique et des méthodes de Production qui peut être accompli par la réduction électrolytique de la méthode de l'Acide Oxalique.

Oxoacetic acide peut être produit par oxydation de l'glycol avec de l'acide nitrique dilué.
Disponibles dans le commerce Alpha-Acide Hydroxyacétique est sous la forme d'un gaz incolore, transparent et liquide clair.
Pur Acide Glycolique existe comme un gaz incolore hygroscopique solide.
Oxoacetic l'acide n'a pas d'odeur.

Le point d'ébullition de l'Oxoacetic acides est de 100 °C.
Le point de fusion de Oxoacetic acides est de 79,5 °C.
Solubilité dans l'Oxoacetic de l'acide, de l'Acide Acétique, l'Alcool Méthylique, l'Alcool Éthylique, de l'Eau et de l'Acétone.
La solubilité de Oxoacetic acides dans l'eau est très bonne.

Oxoacetic acide trouve une utilisation dans les soins personnels comme un agent de neutralisation, il est largement utilisé dans les produits défrisants (shampooings, conditionneurs, lotions, crèmes), à raison de 0,5-10% les niveaux.
Cellules mortes de la peau s'accumulent dans la peau de l'homme.
En conséquence, la sécheresse de la peau, la formation de l'acné et des rides apparaissent sur la peau.
Soins de la peau produits contenant de l'Acide Glycolique (Acide Glycolique) sont produites pour empêcher les cellules mortes de la peau de s'accumuler sur la peau.

Les produits chimiques contenant du 2-Hydroxyacétique Acide sont utilisés pour augmenter le niveau d'humidité de la peau.
De cette façon, la capacité de rétention d'eau de la peau est augmenté. Il y a de l'Acide Hyaluronique dans la peau.
L'Acide glycolique est utilisé pour augmenter la capacité de rétention d'eau de l'Acide Hyaluronique.

Les taches de vieillesse forme des personnes âgées. Les formules contenant de l'Acide Glycolique sont utilisés dans l'industrie cosmétique pour enlever ces taches d'âge et paraître plus jeune.
Oxoacetic acide est utilisé pour le contrôle du pH.
Oxoacetic acide est un ingrédient essentiel dans la chimie de broyage de métaux.
Acide organique peut être utilisé dans les formules nécessaires.

Oxoacetic acide est utilisé dans l'industrie des cosmétiques avec des produits faits pour éclaircir la peau.
Les produits contenant de l'Acide Glycolique, produite dans la crème forme, sont formulés avec plusieurs composés différents.
Ces comprennent l'Acide Salicylique, de la Vitamine E et les Huiles.
Oxoacetic acide est utilisé dans la fabrication des crèmes pour le traitement de la peau squameuse de la peau.
En raison de sa structure chimique, l'Acide Glycolique est un composé chimique qui peut être utilisé pour rendre les cheveux plus lumineux, plus sain et plus droit, en le faisant réagir avec de la kératine dans les cheveux de la structure.

Oxoacetic acide est utilisé dans la production de peelings chimiques produites pour traiter l'acné sur la peau.
Oxoacetic acide est utilisé dans les préparations cosmétiques pour combler les rides de la peau, de prévenir la perte d'humidité de la peau et à augmenter la production d'acide hyaluronique.
Dans cette application, la gomme de xanthane est utilisé comme stabilisateur.
Glycolique et d'Acide Alpha-Hydroxyacide catégorie, qui est thérapeutiquement efficace, est utilisé pour soulager les affections dermatologiques sur la peau.
Formulé dans Oxoacetic acide, composé amphotère et polymères forme.

La revue résume les approches connu de la littérature pour la synthèse, de l'isolement et de la cristallisation de Oxoacetic acide (GA), un élément important dans la synthèse organique fine et largement utilisés dans les industries pharmaceutiques, industries alimentaires et de parfums.
L'examen décrit les recherches sur la synthèse de Oxoacetic de l'acide à partir de solutions aqueuses de glyoxalin par catalytique, électrochimiques et des méthodes enzymatiques et l'ozonolyse d'acide maléique dans la solution.

D'autres méthodes pour la synthèse de Oxoacetic acide sont envisagées, par exemple, glycolate oxydase, l'acide oxalique, l'acide glycolique, en présence de l'alcool éthylique, et divers acétiques halogénés dérivés de l'acide.
Les approches à l'isolement de Oxoacetic d'acide à partir de la synthèse des produits sont considérés, selon le départ de composés, y compris l'extraction avec des amines ou des alcools, de l'utilisation des cations ou des résines échangeuses d'anions à haute température, des précipitations et de l'insoluble sels de métal alcalino-terreux.
Méthodes pour Oxoacetic acide cristallisation à l'aide de diverses techniques expérimentales sont présentées.

Oxoacetic acide, aussi connu comme α-ketoacetate ou glyoxalate, appartient à la classe des composés organiques connu que les acides carboxyliques.
Les acides carboxyliques sont des composés contenant un groupe d'acide carboxylique de formule -C(=O)OH.
Oxoacetic acide est un très faiblement basique (principalement neutre) composé (par rapport à son pKa).
Oxoacetic acide se retrouve dans toutes les espèces vivantes, de la bactérie à l'homme.
Oxoacetic acide est potentiellement toxique.

Oxoacetic acide, également connu sous le nom alpha-ketoacetic de l'acide ou du glyoxylate, est un membre de la classe de composés connus comme les acides carboxyliques.
Les acides carboxyliques sont des composés contenant un groupe d'acide carboxylique de formule -C(=O)OH.
Oxoacetic acide (de l'eau) est une forme soluble et modérément acides composés (en fonction de son pKa).
Oxoacetic acide peuvent être trouvés dans un certain nombre de produits tels que le châtaignier Européen, le niébé, le blé et le thym commun, en faisant un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces produits alimentaires.
Oxoacetic acide peut être trouvé principalement dans le sang, le liquide céphalo-rachidien (LCR), les matières fécales et d'urine, ainsi que dans tous les tissus humains.
Oxoacetic acide se retrouve dans toutes les espèces vivantes, de la bactérie à l'homme.

Chez les humains, Oxoacetic acide est impliqué dans plusieurs processus métaboliques, y compris l'alanine le métabolisme et le métabolisme de la glycine et la sérine.
Oxoacetic acide est également impliqué dans une variété de troubles métaboliques, notamment lactique acidémie, le pyruvate carboxylase, déficit en 3-phosphoglycérate déshydrogénase, et non cétosique hyperglycinemia.

En outre, Oxoacetic acide a été trouvé pour être associée à la résection transurétrale de la prostate et primaire hyperoxaluria I.
Le long avec de l'acide acétique, l'acide glycolique et de l'acide oxalique, Oxoacetic acide est l'un des C2 acides carboxyliques.
Oxoacetic acide est un solide incolore qui se produit naturellement industriellement et utile.

La détermination de Oxoacetic de l'acide dans la synthèse électrochimique de la réaction du mélange est un processus difficile, car il contient des acides carboxyliques avec convergente acide constantes de dissociation et d'autres composés portant des groupes organiques qui peuvent subir une oxydation ou de réduction, tels que l'éthylène glycol, le glyoxal et d'acide glycolique.
Par conséquent, la détermination quantitative de la Oxoacetic acide à l'aide des méthodes classiques d'analyse tels que l'acide-base ou titrages redox, de séparation ou de les précipitations devraient être très difficile.

Cet article fournit un moyen simple, fiable et peu coûteux méthode spectrophotométrique pour la détermination directe de Oxoacetic acide dans de tels mélanges de réaction sans la nécessité de la séparation. La méthode est basée sur la formation d'une couleur chromogène produit entre Oxoacetic acide et le tryptophane quand ils réagissent, selon une réaction découverte par Hopkins et Cole en 1901.
Ils ont suggéré qu'une molécule de Oxoacetic acide réagit avec deux molécules de tryptophane, lui donnant une teinte rouge-violet, couleur qui absorbe à 540-545 nm.
Cette réaction a lieu dans une anhydre de l'environnement, idéalement engagé avec de l'acide sulfurique concentré.

Un certain nombre de rapports ont été publiés sur le remplacement de formaldéhyde avec Oxoacetic acide comme agent réducteur.
Pas tous d'entre eux peuvent être discutées ici, de sorte qu'une seule sélection sera présentée.
Au début de 1991, Honma et coll.
enquête de cuivre chimique de placage à l'aide de Oxoacetic acide comme agent réducteur.
Cependant, les auteurs ont toujours utilisé de l'EDTA dans leurs bains.
Solution de bain et des conditions d'exploitation: CuSO4 5H2O de 0,03 mol/L, Oxoacetic acide de 0,20 mol/L, de l'EDTA à 0,25 mol/L, 2,2'-bipyridyl 10 mg/L, pH ajusté à 12,5 avec de l'hydroxyde de sodium et de la température de 60 °C.

Å indique l'effet de Oxoacetic de la concentration en acide, Ç la valeur du pH et É bain de la température sur la vitesse de revêtement.
Il peut être vu que le revêtement taux augmente avec l'Oxoacetic acide, Oxoacetic de la concentration en acide, la valeur du pH et de la température du bain, respectivement.
Revêtement taux sont significativement plus rapide de bain et de la stabilité dans les conditions normales est supérieure à formaldéhyde bains.

Il a également été confirmé que les précipitations homogénéité de l'ensemble du revêtement mural a été supérieure à celle de la formaldéhyde salle de bain.
Oxoacetic acide est un non-produit chimique volatil qui montre une bonne réduction de la puissance en cuivre chimique de placage et peut donc remplacer le formaldéhyde et d'alléger le formaldéhyde liées à des problèmes environnementaux.

Oxoacetic acide est un réactif pour la synthèse de sulfinilmaleate.
Oxoacetic acide est l'un des produits chimiques utilisés dans la Hopkins Cole reaction.
Oxoacetic l'acide est ajouté pour contrôler la présence de tryptophane dans les protéines.
Oxoacetic acide est condensé avec de l'urée et de 1,2-diaminobenzène pour former un hétérocycle.
Oxoacetic acide subit également de Friedel-Crafts et de cyclocondensation les réactions à la forme de bis(pentamethylphenyl) d'acide acétique et d'un bêta-carboline, respectivement.
Oxoacetic acide est utilisé dans la synthèse d'une sulfinilmaleate, qui sert comme un moyen efficace dienophil pour énantiosélective de Diels-Alder cycloadditions

Oxoacetic acide (glyoxal) (C2H2O2) est produite à partir de l'oxydation de l'acétaldéhyde (ethanal) (C2H4O) avec l'acide nitrique concentré (HNO3).
Oxoacetic acide peut également être produit à partir de l'oxydation catalytique de l'éthylène glycol (éthanediol) (CH2OHCH2OH).
Oxoacetic acide est utilisé comme agent de réticulation pour l'acétate de vinyle/résines acryliques, du désinfectant, de la gélatine agent de durcissement, textile agent de finition (infroissables en coton, tissus de rayonne), humide résistant à des additifs de revêtements de papier).
Oxoacetic acide est produit par l'acide nitrique, l'oxydation de glyoxalin.
Oxoacetic acide est utilisé pour la fabrication d'arômes synthétiques, les produits agrochimiques et pharmaceutiques intermédiaires.

La réaction de base de l'équation pour la production de glyoxal de l'acétaldéhyde est:
2C2H4O (Acétaldéhyde) + 2HNO3 ^ 2C2H2O2 (Glyoxal) + N2O + H2O
L'équivalence de la relation indique que la réaction entraînera 0.543 tonnes de N2O par tonne de glyoxal.
Dans des conditions commerciales, le N2O, le rendement par tonne de glyoxal est d'environ 0.52 tonnes.

Oxoacetic la production d'acide est un processus de traitement par lots dans lequel l'acide nitrique est réduite à PAS et NON, SANS récupérés sous forme de HNO3 dans le processus.
Le N2O est produit par une réaction secondaire dans lequel le glyoxal est converti à l'acide oxalique (COOH)2 au cours du processus de production.

Le présumé facteurs de glyoxal et Oxoacetic la production d'acide sont présentés dans le Tableau 3.6.
Les émissions peuvent être estimées en utilisant la même approche que celle décrite pour caprolactame ci-dessus.
Pour utiliser la valeur par défaut de la destruction des facteurs, les compilateurs d'inventaires doivent vérifier que la réduction de la technologie est installé dans des sites différents et fonctionne toute l'année.

Oxoacetic acide, un acide organique, est utilisé dans le processus de décapage en combinant les plus couramment utilisés formique et de l'acide sulfurique.
Les effets de Oxoacetic de l'acide sur le chrome adhérence à la peau, la réduction du chrome, de l'approvisionnement dans les eaux usées, et en cuir de qualité ont été étudiés.
Dans l'étude, deux différentes combinaisons définies par le traitement sont appliqués à turc des peaux de mouton faite par le ciblage des vêtements en cuir.
Les échantillons prélevés sont soumis à des tests physiques et chimiques de l'analyse et les résultats de ces tests sont considérés comme statistiquement selon les Blocs Possibles de la Méthode

Oxoacetic acide, un mineur dicarboxylique, a été détecté dans l'atmosphère à des niveaux mesurables et est soupçonnée d'être présente dans l'air joint environnements.
Oxoacetic acide produite par l'ozonolyse de plusieurs volumes de production élevés et des composés généralement trouvés à l'intérieur.
Oxoacetic acide a été testé dans le combiné d'irritation et locale des ganglions lymphatiques (ELGL). Testé positif avec un EC3 valeur de 5,05% sur l'ELGL.

De fortes hausses ont été observées dans le B220+ population de cellules dans le drainé les ganglions lymphatiques. Aucun changement n'a été identifié dans l'IgE+B220+ population de cellules dans drainé les ganglions lymphatiques ou dans des IgE sériques totales niveaux; cela indique que Oxoacetic acide fonctionne comme un T-cell-mediated sensibilisant par contact.
L'exposition aux composés organiques volatils (Cov) similaire à Oxoacetic acide émis par les matériaux de construction, de formules de nettoyage ou d'autres produits de consommation et/ou à l'intérieur de la chimie a été associée à des effets indésirables sur la santé.
Ces résultats peuvent fournir une explication pour certains des effets néfastes sur la santé associés à l'exposition à de l'air intérieur.

De faible poids moléculaire des acides dicarboxyliques, comme Oxoacetic acide, ont été identifiés comme des éléments importants de la fraction organique de la matière particulaire atmosphérique dans les régions éloignées et les zones polluées, et leurs niveaux mesurables ont été documentés dans une zone rurale de la Géorgie pendant les mois d'été.
Oxoacetic acide, un composé organique volatil (COV), est produite à partir de l'ozonolyse de l'acroléine, l'acide acrylique, l'acide maléique et l'acide cinnamique.
D'acide acrylique et de l'acroléine sont classés comme certains de la plupart des composés dangereux pour la santé humaine et les écosystèmes.
Les deux sont considérés à haut volume de production de produits chimiques, avec des volumes de production annuelle de plus de £1 million de dollars.

L'acide acrylique est utilisé dans la fabrication de tapis et résines de sol résines adhésives.
Oxoacetic acide est également un intermédiaire dans la production d'acroléine, et d'autres sources intérieures comprennent: les vernis, les peintures, les plastiques, les textiles et le papier, polit.
D'acide acrylique et de l'acroléine ont également été détectées dans des produits de consommation, matériaux de construction, de meubles ou qui contribuent à la pollution de l'air intérieur.
L'acide maléique est également considéré comme un haut volume de production de produits chimiques, tandis que l'acide acrylique ou de l'acroléine est considéré comme moins dangereux.
Oxoacetic acide est utilisé dans la fabrication de résines synthétiques et caoutchouc adhésifs qui contribuent à la pollution de l'air intérieur.

Oxoacetic acide a également été observée comme un produit de l'oxydation de urocanic acide, d'un chromophore UV dans la peau.
Alors que les rendements spécifiques de Oxoacetic de l'acide dans la phase gazeuse de ces réactions sont inconnus, il est prévu que les concentrations peuvent être assez grande pour justifier d'autres études portant sur les effets sur la santé associés à l'exposition à ce composé.
Bien que la présence de Oxoacetic acide a été largement documenté dans l'environnement externe, les études de son enquête sur la présence dans l'environnement intérieur sont dépourvues.
Depuis Oxoacetic acide est un produit de réaction de l'ozone et de ses principaux composés sont généralement trouvés dans les produits utilisés à l'intérieur, il est prévu que Oxoacetic acide sera trouvé à l'intérieur, mais cette recherche n'a pas encore été fait.

L'objectif de ces études est d'identifier les éventuels effets indésirables associés à Oxoacetic exposition à l'acide en examinant le potentiel d'irritation et de sensibilisation après une exposition cutanée à des Oxoacetic acide à l'aide d'un combiné souris ELGL.
Des études ultérieures ont également été pris dans une tentative de classifier glycosylic comme un médiée par les lymphocytes T ou IgE-médiée sensibilisant.

Oxoacetic acide est un intermédiaire important de produits chimiques organiques et peut produire de nombreux produits chimiques.
Actuellement, le processus de fabrication est principalement dans la fabrication de 30 à 50% Oxoacetic solution d'acide.
En raison de la disponibilité de grandes quantités d'eau, la solution de Oxoacetic acide en solution aqueuse est difficile de répondre aux besoins de produits pharmaceutiques, de la nourriture et d'autres industries de haute pureté cristalline Oxoacetic de produits acides.
Les expériences montrent que le procédé de synthèse est raisonnable et faisable, en utilisant cristalline Oxoacetic acide comme matières premières dans la production de l'allantoïne au lieu de Oxoacetic solution d'acide.

En comparaison avec d'autres méthodes de synthèse rapportés dans la littérature, cette méthode présente les avantages de la technologie simple et à haut rendement.
Solvant de l'inspection, les résultats montrent que la polarité du solvant a une certaine influence sur la réaction des résultats.
La polarité est trop fort et trop faible pour être adapté à la réaction.
Une solution mixte de tétrahydrofuranne et de l'éthanol est adapté solvant de réaction.

Oxoacetic acide est un acide carboxylique.
L'amorçage hazard a eu explosif conséquences pour l'acide nitrique et le glyoxal à produire Oxoacetic acide.
Les acides carboxyliques donner des ions d'hydrogène si il y a une base pour les accepter.
Ils réagissent de cette façon avec toutes les bases, à la fois organique (par exemple, les amines) et inorganiques.
Leur réaction avec les bases, appelé "neutralisation", est accompagné par l'évolution d'une quantité importante de chaleur.
Neutralisation entre un acide et une base, produit de l'eau plus salée.

Acides carboxyliques avec six ou moins atomes de carbone sont librement ou modérément soluble dans l'eau; Ceux qui ont plus de six atomes de carbone sont peu solubles dans l'eau.
L'soluble dans l'acide carboxylique se dissocie dans une certaine mesure dans de l'eau pour obtenir des ions d'hydrogène.
Par conséquent, les solutions d'acides carboxyliques ont un pH inférieur à 7.0.
De nombreux insoluble dans les acides carboxyliques à réagir rapidement à des solutions aqueuses contenant un produit chimique de base et de dissoudre lors de la neutralisation forme un sel soluble.

Oxoacetic acides et liquides ou de fusion des acides carboxyliques en solution aqueuse peut réagir avec les métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et d'un sel métallique.
De telles réactions, en principe, également se produire pour des solides acides carboxyliques, mais la lenteur de l'acide solide reste sèche.
Même "insoluble" acides carboxyliques peuvent absorber suffisamment d'eau, de l'air et de dissoudre assez dans l'air à se corroder ou de dissoudre le fer, l'acier et les pièces en aluminium et les contenants.

Oxoacetic acides, comme les autres acides réagissent avec les sels de cyanure pour produire de l'hydrogène gazeux cyanure.
La réaction est plus lente pour les peaux sèches, solides acides carboxyliques.
Insoluble dans les acides carboxyliques à réagir avec du cyanure de solutions pour provoquer la libération de gaz de cyanure d'hydrogène.
Inflammables et/ou toxiques, des gaz et de la chaleur produite par la réaction d'acides carboxyliques avec des composés diazoïques, les dithiocarbamates, les isocyanates, les mercaptans, nitrures et des sulfures.

Oxoacetic les acides réagissent avec les sulfures, des nitrites, des thiosulfates (pour donner H2S et SO3), les dithionites (SO2) pour produire inflammables et/ou toxiques, des gaz et de chaleur, en particulier en solution aqueuse.
Leur réaction avec les carbonates et de bicarbonates produit un danger de gaz (dioxyde de carbone), mais tout de chauffe.
Comme d'autres composés organiques, les acides carboxyliques peuvent être oxydé avec les agents oxydants forts et réduit avec les agents réducteurs forts.
Ces réactions produisent de la chaleur.
Une grande variété de produits sont possibles.

Oxoacetic acide, aussi connu comme xoacetic acide, est l'un des C2 acides carboxyliques, toute une classe de composés organiques dans laquelle carbone (C) un atome est lié à un oxygène (O) de l'atome par une double liaison et un hydroxyle. Connectez le (-OH), un groupe avec un seul bond.
Oxoacetic acide contient un groupe fonctionnel aldéhyde et la formule chimique est généralement défini comme OCHCO2H.
Le groupe fonctionnel aldéhyde n'est pas observé en solution ou sous forme d'un solide et en général, il existe principalement sous forme d'hydrates avec électroattracteur substituants.
Par conséquent, la formule chimique de la Oxoacetic acide est généralement défini comme le monohydrate, comme (HO)2CHCO2H.

Les scientifiques au niveau Créatif, la Protéomique, l'utilisation d'un très quantitative méthode de chromatographie liquide à haute performance (HPLC) pour déterminer Oxoacetic les niveaux d'acide dans une variété d'échantillons, y compris les Plantes et plus.
Chromatographie Liquide à haute Performance (HPLC) à l'aide d'une différence de l'indice de réfraction du détecteur (RID) pour déterminer Oxoacetic les niveaux d'acide dans de nombreux échantillons biologiques.
Cette Méthodologie fournit des informations précises, fiables et reproductibles, les résultats de Oxoacetic de mesure de l'acide permettant l'analyse de Oxoacetic les niveaux d'acide in vitro et in vivo.

Lorsque dans une solution à pH neutre, Oxoacetic acide existe dans le formulaire de glyoxylate, qui est la base conjuguée de Oxoacetic acide.
Oxoacetic acide est un intermédiaire dans le cycle du glyoxylate, un anabolisant de la voie qui se produit dans les plantes, les bactéries, les protistes et les champignons, ce qui permet aux cellules d'utiliser de simples composés de carbone comme source de carbone complexes de sources telles que le glucose ne sont pas disponibles.

Oxoacetic acide est également le sous-produit de l'amidation processus pour la biosynthèse de plusieurs amidated peptides.
Oxoacetic acide peut également être utilisé pour vérifier la présence de tryptophane en protéines par la Hopkins Cole reaction, aussi connu comme le Oxoacetic réaction à l'acide, et une réaction chimique utilisé pour détecter la présence de tryptophane dans les protéines.

Le russe-polonais botaniste M. Tswett est généralement considéré comme le premier à établir les principes de la chromatographie.
Dans un article qu'il a présenté en 1906, Tswett décrit comment il a rempli un tube de verre avec de la poudre de craie (CaCO3) et séparé de la chlorophylle dans les couches de couleurs différentes en permettant une solution d'éther, de la chlorophylle à l'écoulement à travers la craie.

Il appelle cette technique "chromatographie". Fondamentalement, la chromatographie est une technique utilisée pour séparer les composants présents dans un échantillon.
Chromatographie Liquide à haute Performance (HPLC) est une méthode qui permet de séparer les non-volatile, thermiquement instable et polaire composants individuellement ou en mélange.
HPLC est un type de chromatographie qui est considéré comme un indispensable de la technique analytique, en particulier dans le domaine de la chimie organique, en raison de sa large gamme d'application et de précision quantitative.
Oxoacetic acide est aussi largement utilisé comme une technique de préparation pour l'isolement et la purification de cibler des composants dans les mélanges.

Oxoacetic de l'acide peut être utilisé pour le soin des cheveux et le traitement.
Plus précisément, l'allantoïne synthétisé à partir de Oxoacetic de l'acide peut être utilisé comme un additif spécial pour les cheveux produits de soins avec de bons résultats pour le soin des cheveux.

Oxoacetic acide est un composé organique; C'est aussi une industrie utile, naturellement incolore solide.
Un métabolite de l'homme, un Escherichia coli métabolite, Saccharomyces cerevisiae métabolite, et une souris métabolite sont impliqués dans Oxoacetic acide.
Oxoacetic de l'acide 2-oxo acides monocarboxyliques, d'un aldéhyde acide et d'une glyoxylate conjugué de l'acide.
Ce composé est utilisé dans les produits suivants: cosmétiques et produits de soins personnels.
D'autres versions de ce produit sont susceptibles de se produire à partir de l'environnement:
utilisation à l'intérieur comme une aide à la transformation.

Les ions d'hydrogène sont donnés par des acides carboxyliques si il y a une base pour les accueillir.
Ils réagissent de cette façon avec toutes les bases, à la fois organique (par exemple, les amines) et inorganiques.
Leur réaction de base, appelé "neutralisation", est suivie par la production de grandes quantités de chaleur.
Bien que la structure de Oxoacetic acide est décrite comme ayant une fonctionnelle groupe aldéhyde, dans certains cas, l'aldéhyde n'est qu'une composante mineure de le type le plus commun.
Au lieu de cela, il se produit aussi un dimère cyclique ou un hydrate.

Dans une solution aqueuse, les acides carboxyliques et de liquide ou de fusion des acides carboxyliques peuvent réagir avec les métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et de sels métalliques.
En général, ces réactions se produisent également de solides acides carboxyliques, mais la lenteur de l'acide solide reste sèche.
Glyoxal peut être oxydé pour glyoxylique chaud par l'acide nitrique, mais cette réaction est très exothermique et sensibles à la chaleur évasions.
Aussi, le principal sous-produit est l'acide oxalique; l'Ozonolyse de l'acide maléique est également réussie.
Et "insoluble" acides carboxyliques peuvent absorber suffisamment d'eau, de l'air et de dissoudre suffisamment dans Oxoacetic acide, la corrosion ou de la fonte de fer, de l'acier et de l'aluminium sections et des navires.

Oxoacetic acide est un cycle du glyoxylate intermédiaire qui permet d'acides gras à être converti en d'hydrates de carbone par des animaux tels que des bactéries, des champignons et des plantes.
Le cycle du glyoxylate est initiée par l'isocitrate lyase processus, qui convertit de l'isocitrate à glyoxylate et succinate.
La réaction est plus lente pour les peaux sèches, solides acides carboxyliques. Insoluble dans les acides carboxyliques à réagir avec du cyanure de solutions pour induire la libération de gaz de cyanure d'hydrogène.
Les réactions des acides carboxyliques avec des composés diazoïques, les dithiocarbamates, les isocyanates, les mercaptans, nitrures et des sulfures produire inflammables et/ou toxiques, des gaz et de la chaleur.

Oxoacetic acide est généralement soumis à une la substitution aromatique électrophile réaction avec des phénols, polyvalent étape dans la synthèse de nombreux autres composés.
Le Contact peut causer de graves oculaires et des brûlures de la peau; l'exposition aux vapeurs peut causer l'irritation oculaire et cutanée.
Clairement le processus de formulation, la réaction de séquence dans laquelle Oxoacetic acide réagit avec les composants phénoliques, gaïacol, suivie de l'oxydation et de la décarboxylation fournit une voie pour la vanilline.
Une partie de la Hopkins-Cole reaction est Oxoacetic de l'acide qui est utilisé pour sonder la présence de tryptophane dans les protéines.

L'acide glycolique est un attrayant matières premières utilisé comme teinture et le tannage de l'agent dans l'industrie textile, l'assaisonnement et de conservation dans l'industrie de la transformation alimentaire et les soins de la peau de l'agent dans l'industrie pharmaceutique.
Il est également utilisé pour la production de Oxoacetic acide, acide polyglycolique et d'autres biocompatible copolymères.
L'acide glycolique peut être isolé à partir de sources naturelles telles que la canne à sucre, la betterave à sucre, d'ananas ou de melon, mais est également chimiquement synthétisés par le nouvellement formé de l'hydrogénation de l'acide oxalique ou l'hydrolyse de formaldéhyde provenant cyanohydrin.

L'éthylène glycol est un relativement bon marché de matière première pour la production de l'acide glycolique par une réaction d'oxydation.
Cependant, le produit chimique de la réaction d'oxydation de l'éthylène glycol a certains inconvénients, tels que la formation de formaldéhyde et d'autres composés de sous-produits.
Une des méthodes préférées pour surmonter ces inconvénients de la synthèse chimique de l'acide glycolique de la production est l'utilisation de la production enzymatique plutôt que des produits chimiques de synthèse.

L'utilisation des enzymes microbiennes a aussi le grand avantage de la promotion de la simple et écologique de la production à l'échelle industrielle.
Par conséquent, nous avons conçu une nouvelle méthode enzymatique pour la production de l'acide glycolique à partir de l'éthylène glycol à l'aide de deux microbienne oxydases; L'éthylène glycol est d'abord converti en glycolaldehyde par un éthylène glycol enzyme oxydante, et la glycolaldehyde est ensuite oxydé en acide glycolique par un aldéhyde oxydase.