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OXYBISPROPANEDIOL

L'oxybispropanediol est un alcool polyhydrique polyhydrique polyhydrique polyvalent composé de deux unités de propylène glycol reliées par une liaison étherique, formant une molécule flexible et très polaire, dotée d'excellentes propriétés de solvabilité et de rétention d'humidité.
L'oxybispropanediol agit comme un diol réactif dans la synthèse du polyuréthane, du polyester et de la résine alkyde, où il améliore l'élasticité, la stabilité hydrolytique et la traitabilité, tout en agissant comme humectant dans les formulations cosmétiques et de soins personnels.
La grande stabilité thermique, la faible volatilité et la large compatibilité de l'oxybispropanédiol avec l'eau, les alcools, les glycols et les solvants organiques rendent l'oxybispropanediol précieux dans les revêtements, adhésifs, fluides de transfert thermique, plastifiants et autres systèmes industriels.

Numéro CAS : 25265-71-8
Numéro EC : 246-770-3
Formule moléculaire : C6H14O3
Poids moléculaire : 134,17 g/mol

Synonymes : propanédiol, oxybis-, éther monohexadécylique, 75278-97-6, DTXSID90996741, 3-[3-(Hexadécyloxy)-3-hydroxypropoxy]propane-1,1-diol, 21872-45-7, 1,2-propanédiol, 3,3'-[oxybis[(2-hydroxy-3,1-propanediyl)oxy]]bis-, UNII-YX76MGM96B, YX76MGM96B, SCHEMBL10329835, DTXSID00432362, EINECS 310-131-8, 1,3-propanédiol, 2,2′-(oxybis(méthylène))bis(2-éthyle-, 1,3-propanédiol, 2,2′-[oxybis(méthylène)]bis[2-éthyle-, 2,2′-(Oxybis(méthylène)bis(2-éthylpropane-1,3-diol), 2,2′-(oxydiméthanediyl)bis(2-éthylpropane-1,3-diol), 2,2′-(Oxydiméthylène)bis(2-éthyle-1,3-propandiol), 2,2′-(Oxydiméthylène)bis(2-éthyl-1,3-propanédiol), 2,2′-[Oxybis(méthylène)]bis(2-éthyl-1,3-propanédiol), 2,2′-[Oxybis(méthylène)]bis(2-éthylpropane-1,3-diol), 2,2′-Oxybis(méthylène)bis(2-éthyl-1,3-propanédiol), 23235-61-2, 245-509-0, DI(TRIMÉTHYLOLPROPANE), ditriméthylolpropane, MFCD00192117, 2,2′-[oxybis(méthylène]][2-éthylpropane-1] 3-diol], 2-(2,2-diméthylolbutoxyméthyl)-2-éthyl-propane-1,3-diol, 2-[2,2-bis(hydroxyméthyl)butoxyméthyl]-2-éthyle-propane-1,3-diol, 2-[2,2-bis(hydroxyméthyl)butoxyméthyl]-2-éthylpropane-1,3-diol, 2-éthyl-2-{[2-éthyle-3-hydroxy-2-(hydroxyméthyl)propoxy]méthyl}propane-1,3-diol, 98 %, DI-TRIMÉTHYLOLPROPANE, Di(triméthylol propane), di-triméthylpropane, EINECS 245-509-0

Grâce à ses deux groupes hydroxyles principaux, l'oxybispropanediol agit comme un diol réactif dans la synthèse de polyuréthane, de polyester polyester et de résine alkyde, où il améliore l'élasticité, la stabilité hydrolytique et la facilité de transformation.
Le caractère humectant de l'oxybispropanédio en fait une valeur précieuse en cosmétiques et formulations de soins personnels, tandis que sa stabilité thermique et sa faible volatilité soutiennent son utilisation dans les fluides de transfert de chaleur, les fluides hydrauliques, les plastifiants et les systèmes de solvants.
Dans l'ensemble, l'oxybispropanediol est largement apprécié pour son profil de sécurité, sa flexibilité de formulation et sa capacité à améliorer les performances des produits industriels et grand public.

L'oxybispropanediol est un alcool polyhydrique multifonctionnel distingué par ses unités duales de propanol liées par l'éther et ses deux groupes hydroxyles primaires réactifs.
Cette structure moléculaire unique confère au matériau une combinaison de haute polarité, de fortes capacités de liaison hydrogène et d'une flexibilité accrue, ce qui le rend très efficace à la fois comme intermédiaire chimique et comme additif améliorant les performances.

Dans sa forme commerciale typique, l'oxybispropanediol est un liquide clair à légèrement jaune, légèrement odorant, visqueux, avec une faible pression de vapeur, une grande stabilité thermique et une excellente hygroscopicité, ce qui lui permet de retenir l'humidité et de rester stable lors d'un traitement prolongé.
L'oxybispropanediol se dissout facilement dans l'eau, les alcools, les glycols et de nombreux milieux organiques, ce qui élargit considérablement son utilisation dans les industries des polymères, des revêtements, des cosmétiques et des produits chimiques spécialisés.

En chimie des polymères, l'oxybispropanediol agit comme un important monomère réactif de diole, participant à la formation de polyuréthanes, résines alkydes, polyols polyester, systèmes acryliques et oligomères radio-curables.
Le pont d'éther intégré à la colonne vertébrale de l'oxybispropanédiol confère douceur, élasticité, une meilleure flexibilité à basse température et une plus grande résistance hydrolytique aux polymères résultants.

Ces caractéristiques rendent l'oxybispropanediol précieux dans des applications allant des mousses flexibles et élastomères aux adhésifs, scellants et revêtements nécessitant une durabilité dans des conditions environnementales variables.
En tant que solvant et plastifiant, l'oxybispropanediol contribue à une meilleure formation de films, à une réduction de la fragilité, à un écoulement fluide et à une meilleure dispersion des pigments dans les peintures, les encres et les formulations aquatiques, tandis que sa faible volatilité assure une évaporation lente et uniforme.

Dans le secteur des soins personnels et des cosmétiques, le profil faible de toxicité, la nature humectante et le comportement émollient de l'oxybispropanediol, en font un élément clé des crèmes, lotions, nettoyants et systèmes de conditionnement capillaire, où il améliore la rétention d'humidité, la propagabilité et stabilise les émulsions.
Au-delà de ces usages, l'oxybispropanediol agit comme un intermédiaire précieux pour synthétiser les esters, tensioactifs, lubrifiants spécialisés, fluides hydrauliques et fluides de transfert de chaleur, bénéficiant de son point d'ébullition élevé et de sa stabilité oxydative.
Dans toutes ces applications, l'oxybispropanediol est apprécié pour sa polyvalence de formulation, sa sécurité, sa réactivité chimique et sa capacité à améliorer les performances de l'oxybispropanedol, faisant de l'oxybispropanediol un matériau largement utilisé et très adaptable tant dans les technologies industrielles que grand public.

Aperçu du marché de l'oxybispropanédiol :
Le marché mondial de l'oxybispropanédiol, situé dans la catégorie plus large des diols spécialisés et des alcools polyhydriques multifonctionnels, connaît une croissance régulière, portée par la demande croissante de polymères avancés, de revêtements haute performance et de formulations modernes de soins personnels.
Bien que plus petit en échelle que les glycols de base, l'oxybispropanediol bénéficie de son profil de performance unique — incluant une forte solvabilité, une faible volatilité, une humectance et une flexibilité accrue des polymères — ce qui le rend précieux dans les systèmes polyuréthanes, les revêtements à base d'eau, les adhésifs et les formulations cosmétiques.

L'expansion du marché est particulièrement forte dans la région Asie-Pacifique, où une industrialisation rapide et la production croissante de polymères et de produits de soins personnels à forte valeur ajoutée stimulent la consommation.
Sur des marchés matures tels que l'Europe et l'Amérique du Nord, la croissance est soutenue par des évolutions réglementaires vers les matériaux à faible teneur en COV et le développement continu des intermédiaires spécialisés.

Malgré la concurrence des diol moins coûteux, l'oxybispropanediol conserve une niche solide grâce à sa compatibilité et fonctionnalité supérieures.
Dans l'ensemble, les perspectives du marché restent positives, avec des opportunités continues dans les applications à haute performance, à faible COV et critiques pour la formulation.

Utilisations de l'oxybispropanélol :
L'oxybispropanediol est utilisé dans un large éventail d'applications industrielles et grand public grâce à sa double fonctionnalité hydroxylique, sa solide solvabilité, sa faible volatilité et son excellente compatibilité avec les systèmes hydrophiles et hydrophobes.
En chimie des polymères, l'oxybispropanediol agit comme un diol réactif dans la production de polyuréthanes, polyols polyester, résines alkydiques et systèmes acryliques, où sa liaison étherique confère une meilleure flexibilité, stabilité hydrolytique et performances à basse température aux matériaux finaux.

Dans les revêtements, encres et adhésifs, l'oxybispropanediol agit comme un solvant efficace et coalescent, améliorant la formation du film, le flux, le nivellement et la dispersion des pigments, en particulier dans les formulations à faible teneur en COV et à base d'eau.
Dans les produits de soins personnels et cosmétiques, l'oxybispropanediol agit comme un humectant, un émollient et un solvant qui améliore la rétention d'humidité, améliore la sensation de la peau, stabilise les émulsions et favorise une distribution uniforme des ingrédients actifs.

L'oxybispropanediol sert également d'intermédiaire pour la fabrication d'esters, de tensioactifs et d'additifs chimiques spéciaux utilisés dans les lubrifiants, nettoyants et fluides de transfert thermique.
Grâce à son point d'ébullition élevé et à sa faible pression de vapeur, l'oxybispropanediol est incorporé dans les fluides hydrauliques et thermiques où une stabilité thermique à long terme est requise.
Dans l'ensemble, la polyvalence de l'oxybispropanédiol en fait un ingrédient essentiel dans les polymères, les revêtements, les cosmétiques, les fluides spécialisés et la synthèse chimique.

Applications de l'oxybispropanédiol :
L'oxybispropanediol est utilisé dans de nombreux secteurs industriels grâce à sa fonctionnalité diole, sa solide solvabilité et son excellente compatibilité avec divers systèmes de formulation.
Dans la fabrication de polymères, l'oxybispropanediol est largement utilisé comme monomère réactif pour produire des polyuréthanes, des polyols en polyester, des résines alkydiques et des oligomères acryliques, où il améliore la flexibilité, la résistance hydrolytique et la durabilité à basse température.

Dans l'industrie des revêtements, encres et adhésifs, l'oxybispropanediol agit comme un coalescent, plastifiant et solvant à haute ébullition qui améliore la formation, le flux, le nivellement et la dispersion des pigments des films, en particulier dans les systèmes à base d'eau et faibles en COV.
Le secteur des soins personnels et des cosmétiques utilise l'oxybispropanediol comme humectant, émollient et solvant dans les crèmes, lotions, nettoyants et produits capillaires, bénéficiant de sa capacité de rétention d'humidité et de son profil sensoriel doux.

Dans les produits chimiques spécialisés, l'oxybispropanediol agit comme intermédiaire pour la production d'esters, de tensioactifs, de plastifiants, de lubrifiants et d'additifs fonctionnels.
De plus, le point d'ébullition élevé et la stabilité thermique de l'oxybispropanédol le rendent utile dans les fluides de transfert thermique, hydrauliques et nettoyants industriels où une faible volatilité et une longue durée de vie sont requises.
En raison de cette polyvalence, l'oxybispropanediol est utilisé dans la synthèse chimique, la formulation chimique et les systèmes de matériaux haute performance dans divers secteurs.

Bienfaits de l'oxybispropanédiol :
L'oxybispropanediol offre une large gamme d'avantages qui le rendent précieux dans les systèmes polymères, les revêtements, les cosmétiques et les formulations chimiques spécialisées.
Les deux groupes hydroxyle primaires de l'oxybispropanédol offrent une forte réactivité dans la synthèse du polyuréthane et du polyester, permettant une meilleure flexibilité, ténacité et stabilité hydrolytique des polymères obtenus.

La présence d'une liaison éther apporte une moléabilité moléculaire supplémentaire et améliore les performances à basse température, tout en réduisant la fragilité par rapport aux diols plus rigides.
En tant que solvant à forte ébullition et faible volatilité, l'oxybispropanediol favorise une formation uniforme des films, un meilleur écoulement et un meilleur nivellement, ainsi que des pertes d'évaporation réduites dans les revêtements, encres et adhésifs, soutenant ainsi le respect des normes faibles en COV.

L'excellente solvabilité et la miscibilité de l'oxybispropanédiol, avec l'eau, les glycols, les alcools et de nombreux organes organiques le rendent très polyvalent aussi bien dans les systèmes aqueux que solvants.
Dans les applications de soins personnels, l'oxybispropanediol agit comme un humectant et un émollient, améliorant la rétention d'humidité, la sensation de la peau et la stabilité de la formulation sans provoquer d'irritation.

La stabilité thermique et oxydative de l'oxybispropanédiol permet une longue durée de vie dans les fluides de transfert de chaleur et hydrauliques, tandis que sa faible odeur, sa faible toxicité et sa nature non corrosive favorisent une manipulation plus sûre et des formulations plus conviviales.
Dans l'ensemble, ces avantages font de l'oxybispropanediol un ingrédient polyvalent et performant dans de nombreux secteurs industriels et de produits de consommation.

Production d'oxybispropanédiol :
L'oxybispropanediol est généralement produit par une série de réactions chimiques contrôlées impliquant de l'oxyde de propylène et des initiateurs d'eau ou d'alcool, générant un mélange d'unités propanol liées par l'éther avec des groupes hydroxyle primaires aux deux extrémités.
La voie industrielle la plus courante commence par l'hydrolyse et l'oligomérisation de l'oxyde de propylène, un procédé catalysé dans des conditions de température et de pression soigneusement régulées.

Lors de cette réaction, l'oxyde de propylène subit une ouverture en anneau, formant du propylène glycol, qui réagit ensuite par éthérification pour produire des oligomères plus élevés ; Lorsque deux unités de propanol se connectent via un pont d'oxygène, l'oxybispropanediol se forme.
Cette formation contrôlée de liaisons d'éther confère à la molécule la flexibilité caractéristique et les propriétés solvantes de l'oxybispropanédiol.

Le mélange réactionnel est ensuite purifié par distillation fractionnée, démontage sous vide ou évaporation en film mince afin d'isoler le diol désiré des autres glycols et sous-produits.
Des étapes supplémentaires telles que la neutralisation, la filtration, la déshydratation et la stabilisation garantissent que le produit final répond aux exigences de pureté industrielle.
Dans l'ensemble, le procédé de production est conçu pour équilibrer réactivité, sélectivité et contrôle thermique afin d'obtenir un diol multifonctionnel stable, de haute pureté, adapté à une utilisation dans les polymères, les revêtements, les produits de soins personnels et les produits chimiques spécialisés.

Synthèse de l'oxybispropanédio :
L'oxybispropanediol est synthétisé par une réaction contrôlée de formation d'éther impliquant l'oxyde de propylène et le propylène glycol, produisant un diol dans lequel deux unités de propanol sont reliées par un pont d'oxygène.
La synthèse commence par la polymérisation de l'oxyde de propylène par ouverture de l'anneau, généralement catalysée par des catalyseurs alcalins tels que l'hydroxyde de potassium.

À cette étape, l'oxyde de propylène réagit avec un initiateur — le plus souvent le propylène glycol — formant une chaîne croissante d'oligomères de propylène glycol.
Lorsque les conditions de réaction sont optimisées pour favoriser la formation de dimères plutôt que d'oligomères à longue chaîne, le système favorise le couplage de deux groupes hydroxypropyles par substitution nucléophile, aboutissant à la formation d'oxybispropanediol (éther bis(2-hydroxypropyl)).

L'étape synthétique clé est la réaction d'éthérification, où le groupe hydroxyle d'une molécule de propylène glycol attaque l'anneau époxyde de l'oxyde de propylène, formant une liaison éther et produisant un diol avec deux groupes hydroxyle primaires.
La température de réaction (typiquement 100–160 °C), la concentration du catalyseur et les rapports d'alimentation doivent être soigneusement contrôlés pour maximiser la sélectivité vers le diol désiré tout en minimisant la formation d'oligomères plus élevés ou de sous-produits cycliques.

Une fois la réaction terminée, le mélange brut est soumis à la neutralisation, au décapage sous vide et à la distillation fractionnée pour éliminer le catalyseur résiduel, les matériaux non réagis, l'eau et les oligomères de poids moléculaire supérieur.
Des étapes supplémentaires de purification, telles que la déshydratation, la filtration et le polissage, produisent un oxybispropanediol stable et de haute pureté, adapté aux applications en synthèse de polymères, revêtements, cosmétiques et produits chimiques spécialisés.

Histoire de l'oxybispropanédiol :
L'histoire de l'oxybispropanediol est étroitement liée au développement de la chimie de l'oxyde de propylène et à l'expansion de la technologie du polyéther polyol au milieu du XXe siècle.
Les origines de l'oxybispropanédiol remontent aux premières recherches des années 1940–1950, lorsque les fabricants de produits chimiques ont commencé à explorer la polymérisation par ouverture d'anneau de l'oxyde de propylène pour produire du propylène glycol, des polyéthers glycols et des oligomères liés par l'éther avec une meilleure flexibilité et stabilité thermique.

Durant cette période, des chimistes ont découvert que sous catalyse alcaline contrôlée, l'oxyde de propylène formait non seulement des glycols simples, mais subissait aussi des réactions d'éthérification, produisant des structures dimériques et oligomériques — dont l'une était l'oxybispropanédiol.
Alors que la chimie du polyuréthane s'est rapidement développée dans les années 1950–1970, portée par l'essor des industries automobile, de la construction et des biens de consommation, des intermédiaires comme l'oxybispropanediol sont devenus des outils importants pour modifier les propriétés des polymères telles que la douceur, l'élasticité et la résistance hydrolytique.

À la fin du XXe siècle, les avancées dans la conception des catalyseurs et le contrôle des procédés ont permis aux producteurs d'affiner la sélectivité pour des oligomères spécifiques, permettant une production plus constante et de plus haute pureté de diols à pont d'oxygène.
Durant cette période, l'oxybispropanediol a connu une adoption plus large non seulement dans les polyuréthanes et les résines, mais aussi dans les revêtements, les formulations de soins personnels et les fluides spécialisés, bénéficiant de sa faible volatilité, de son excellente solvabilité et de son profil de sécurité favorable.

Avec l'augmentation des pressions environnementales et réglementaires au début du XXIe siècle — notamment en ce qui concerne la réduction des COV et des ingrédients cosmétiques plus sûrs — les avantages en performance du matériau s'alignaient bien avec les besoins émergents du marché, renforçant son statut de diol spécialisé avec une grande polyvalence en formulation.
Aujourd'hui, l'oxybispropanediol reste un intermédiaire de base en chimie moderne des polymères et en science des formulations, apprécié à la fois pour sa fiabilité chimique historique et sa pertinence continue dans des produits avancés, faibles en COV et haute performance.

Stabilité et réactivité de l'oxybispropanédiol :
L'oxybispropanediol est considéré comme chimiquement stable à des températures ambiantes normales et dans des conditions de stockage recommandées.
L'oxybispropanediol ne polymérise pas spontanément et maintient sa stabilité en présence d'air et de lumière.
L'oxybispropanediol présente une faible volatilité et résiste à la dégradation oxydative.

Conditions à éviter :
Chaleur excessive (au-dessus des limites du procédé)
Environnements fortement acides ou fortement basiques à température élevée
Exposition prolongée à une forte humidité pendant le stockage

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts (peuvent provoquer des réactions exothermiques)
Acides ou bases fortes (peuvent augmenter la dégradation ou favoriser des réactions secondaires indésirables)
Surfaces métalliques réactives à très haute température

Produits de décomposition dangereux :
À haute température : monoxyde de carbone (CO), dioxyde de carbone (CO₂) et traces d'aldéhydes
La dégradation thermique peut libérer des vapeurs organiques irritantes

Manipulation et stockage de l'oxybispropanédio :

Manutention:
Utilisez avec une ventilation adéquate pour éviter la formation d'aérosols ou de brume.
Évitez le contact visuel et l'exposition prolongée de la peau.

Ne respirez pas de brume ni de vapeur chauffée.
Portez un équipement de protection approprié lors du transfert de grandes quantités.
Prévenir les déversements — le produit est visqueux et peut créer des risques de glissade sur les sols.

Stockage:
Conserver dans des contenants fermés hermétiquement faits de matériaux compatibles (acier inoxydable, HDPE).
Gardez un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri du soleil direct et des sources de chaleur.

Protégez contre l'humidité et la contamination.
Conservez entre 5 et 30 °C pour une stabilité optimale.
Tenez-vous séparés des oxydants, acides et alcalis.

Mesures de premiers secours de l'oxybispropanédio :

Inhalation:
Faites passer la personne à l'air frais.
Restez au repos et surveillez votre respiration.
Si des symptômes tels que la toux ou l'irritation de la gorge persistent, consultez un médecin.

Contact cutané :
Lavez-le doucement avec beaucoup d'eau et un savon doux.
Enlevez les vêtements contaminés.
Consultez un médecin si une rougeur ou une irritation apparaissent.

Contact visuel :
Rincez prudemment avec de l'eau propre pendant au moins 15 minutes en gardant les paupières écartées.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et si c'est facile à faire.
Consultez un médecin si l'irritation persiste.

Ingestion:
Rincez la bouche à l'eau.
Ne provoquez pas de vomissements sauf indication du personnel médical.

Buvez de l'eau si la personne est pleinement consciente.
Consultez un médecin si de grandes quantités ont été avalées ou si des symptômes apparaissent.

Mesures de lutte contre les incendies de l'oxybispropanédio :

Supports d'extinction adaptés :
Spray d'eau (brouillard), produit chimique sec, mousse ou CO₂
Utilisez un spray d'eau pour refroidir les contenants exposés au feu

Dangers spécifiques :
Le produit est combustible à haute température
La combustion peut produire du CO, du CO₂ et des vapeurs organiques irritantes
Les contenants chauffés peuvent se rompre si la pression monte

Équipements de protection pour les pompiers :

Appareils respiratoires autonomes (SCBA) :
Vêtements de protection complets pour la lutte contre les incendies
Évitez de respirer les vapeurs ou les gaz de combustion

Mesures de libération accidentelle de l'oxybispropanédiol :

Précautions personnelles :
Portez des gants, des protections oculaires et des vêtements de protection.
Assurez-vous d'une ventilation adéquate.
Évitez le contact peu/visuel et l'inhalation de brumes.

Précautions environnementales :
Empêchez l'entrée dans les drains, les eaux de surface ou le sol.
Contenir les déversements pour éviter toute contamination environnementale.

Méthodes de nettoyage :
Arrêtez la fuite si c'est sûr.
Absorber avec des matériaux inertes (sable, vermiculite, absorbant universel).

Collectez dans des contenants pour l'élimination.
Nettoyer les surfaces contaminées avec de l'eau et des lessives ; Évitez les solvants.
Éliminez les déchets conformément à la réglementation locale.

Contrôles d'exposition / Équipement de protection individuelle de l'oxybispropanédiol :

Contrôles techniques :
À utiliser dans des zones bien ventilées ou avec une ventilation locale par extraction.
Maintenez les concentrations de brume en suspension aérienne aussi basses que raisonnablement possible.
Systèmes de transfert fermés recommandés pour la manipulation industrielle.

Équipement de protection individuelle:

Protection des yeux et du visage :
Lunettes de sécurité avec boucliers latéraux ou lunettes anti-éclaboussures chimiques.

Protection de la peau :
Gants résistants aux produits chimiques (par exemple, nitrile, néoprène).
Manches longues ou blouse de laboratoire pour la manipulation de routine.
Vêtements de protection supplémentaires pour un transfert à grande échelle.

Protection respiratoire :
Ce n'est généralement pas nécessaire en usage normal.
Utilisez un respirateur approuvé si les brumes, aérosols ou vapeurs chauffées dépassent les niveaux de sécurité.

Mesures d'hygiène :
Lavez-vous bien les mains après la manipulation.
Retirez les vêtements contaminés et lavez-les avant de les réutiliser.
Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas pendant que vous manipulez le produit.

Identifiants de l'oxybispropanédiol :
Numéro CAS : 25265-71-8
Numéro EC : 246-770-3
Formule moléculaire : C₆H₁₄O₃
Poids moléculaire : 134,17 g/mol
Structure chimique : HO–CH₂–CH(CH₃)–O–CH₂–CH(CH₃)–OH
Code HS : Généralement classé sous 2905.59
Nom INCI : Dipropylène Glycol (la nomenclature INCI inclut toutes les formes isomériques)
Statut REACH : Enregistré dans la catégorie des substances de la catégorie dipropylène glycol

CAS : 25265-71-8
CE : 246-770-3
Formule moléculaire : C₆H₁₄O₃
Poids moléculaire : 134,17 g/mol
Nom IUPAC : 2,2′-oxyde (1-propanol)
INCI : Dipropylène Glycol
SOURIRES : CC(O)COCC(C)O
Numéro ONU : Non réglementé
Code HS : 2905.59

Formule moléculaire : C12H26O5
Masse moyenne : 250,335
Masse monoisotopique : 250,178024
ID ChemSpider : 81280

Propriétés de l'oxybispropanédio :
Apparence : liquide visqueux incolore à légèrement jaune
Odeur : Douce, faible odeur
Poids moléculaire : 134,17 g/mol
Point d'ébullition : > 200 °C
Point de fusion : < –50 °C (généralement liquide)
Point d'éclair : > 120 °C (Élevé, faible inflammabilité)
Densité (20 °C) : ~1,01–1,03 g/cm³
Viscosité (25 °C) : élevée, ~75–90 mPa·s
Indice de réfraction (20 °C) : ~1,436–1,439
Solubilité : Complètement miscible avec de l'eau, des alcools, des glycols, de nombreux organes organiques
Pression de vapeur : très faible
Coefficient de partition (log P) : faible (hydrophile)
pH (solution à 10 %) : neutre à légèrement acide
Stabilité : Stable dans des conditions normales ; hygroscopique
Décomposition : Produit du CO, du CO₂ et des vapeurs organiques à haute température

Poids moléculaire : 314,33 g/mol
XLogP3-AA : -4,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 6
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 9
Nombre d'obligations rotatives : 14
Masse exacte : 314,15768240 Da
Masse monoisotopique : 314,15768240 Da
Surface polaire topologique : 149 Å²
Nombre d'atomes lourds : 21
Complexité : 207
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre défini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre indéfini de stéréocentres atomiques : 4
Nombre défini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre indéfini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre d'unités à liaison covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'oxybispropanédiol :
Pureté : ≥ 98 % (typique pour une fraction de dimère de haute qualité)
Apparence : Liquide clair à légèrement jaune
Couleur (APHA) : ≤ 30
Teneur en eau (Karl Fischer) : ≤ 0,2 %
Acidité (sous forme d'acide acétique) : ≤ 0,01 %
Valeur hydroxyle : 790–830 mg KOH/g
Densité (20 °C) : 1,01–1,03 g/cm³
Viscosité (25 °C) : 75–90 mPa·s
Indice de réfraction (20 °C) : 1,436–1,439
Plage d'ébullition : > 200 °C
Flash Point (Cleveland Open Cup) : ≥ 120 °C
Odeur : Douce, faible odeur
Solubilité : Entièrement miscible avec de l'eau et de nombreux organiques
Propylène glycol résiduel : ≤ 1 %
Résidu lors de l'évaporation : ≤ 0,01 %