Hızlı Arama
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat, p-tolüensülfonik asit ve izosiyanik asitten türetilen, C₈H₇NO₃S formülüne sahip, oldukça reaktif bir organik izosiyanattır.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat, özellikle sülfonamidler, üreler, karbamatlar ve heterosiklik bileşiklerin hazırlanmasında sülfonil ve izosiyanat fonksiyonel gruplarını kazandırmak için elektrofilik bir reaktif olarak organik sentezde yaygın olarak kullanılmaktadır.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat, kuru ve kontrollü koşullar altında kullanılmalıdır ve zehirli ve neme duyarlı olarak kabul edilir.
CAS Numarası: 4083-64-1
Moleküler Formül: C8H7NO3S
Moleküler Ağırlık: 197,21
EINECS Numarası: 223-810-8
Eş anlamlılar: Tosil izosiyanat, p-Tolüensülfonil izosiyanat, 4083-64-1, 4-Metilbenzensülfonil izosiyanat, p-Tolüensülfonil izosiyanat, Benzensülfonil izosiyanat, 4-metil-, Katkı maddesi TI, H9004FJX6V, DTXSID1027558, DTXCID407558, RefChem:1094233, 223-810-8, 4-metil-N-(oksometiliden)benzensülfonamid, PtSi, p-Tolilsülfonil izosiyanat, 4-metilbenzen-1-sülfonil izosiyanat, p-tolüensülfonilizosiyanat, p-Tolüensülfonik asit, izosiyanik asitli anhidrit, p-Tosil izosiyanat, MFCD00002030, p-Metilfenilsülfonil izosiyanat, 4-Metilfenilsülfonil izosiyanat, p-TOLUEN SÜLFONİL İZOSİYANAT, 4-Toluensülfonil izosiyanat, (4-metilfenil)sülfonilizosiyanat, EINECS 223-810-8, CAS-4083-64-1, UNII-H9004FJX6V, TosNCO, TsNCO, 4-Metilbenzen-1-sülfonil izosiyanat, 4-metil-N-(oksometilen)benzensülfonamid, p-tolilsülfonil-izosiyanat, Sülfon, izosiyanato tolil, p-toluensülfonilizosiyanat, p-Toluensülfonil izosiyanat, EC 223-810-8, p-toluen sülfonilizosiyanat, p-Tolüensülfonil izosiyanat, p-tolüen-sülfonil izosiyanat, para-tolüensülfonilizosiyanat, SCHEMBL22302, 4-İzosiyanatosülfoniltolüen, p-tolüen sülfonil izosiyanat, para-tolüen sülfonilizosiyanat, 4-tolüen-sülfonil izosiyanat, CHEMBL1879981, VLJQDHDVZJXNQL-UHFFFAOYSA-, 4-Metilfenilsülfonil izosiyanat, 4-metil-benzensülfonil izosiyanat, p-Tolüensülfonil izosiyanat, %96, Tox21_201698, Tox21_303136, BBL011351, SBB063168, STL146441, AKOS000119298, NCGC00164078-01, NCGC00164078-02, NCGC00257105-01, NCGC00259247-01, P-METİLBENZEN SÜLFONİL İZOSİYANAT, PS-10276, DB-049668, NS00009877, ST50825414, T0998, 4-metil-N-(okso-metilen)-benzensülfonamid, EN300-19005, E76074, F494399, Q27279783, F0001-1154, İZOSİYANİK ASİT, P-TOLUEN SÜLFONİK ASİT İLE ANHİDRİT, p-Toluensülfonil izosiyanat, HPLC türevlendirmesi için, ≥98.0% (HPLC), InChI=1/C8H7NO3S/c1-7-2-4-8(5-3-7)13(11,12)9-6-10/h2-5H,1H3, 4-İzosiyanatosülfoniltoluen,;p-Toluensülfonil izosiyanat, %96, AcroSeal;İzosiyanik asit, p-toluensülfonik asit (6CI) ile anhidrit;p-Toluensülfonil izosiyanat %96;p-Toluensülfonil izosiyanat, %96, SpcSeal;p-Toluensülfonilizosiyanat, %95;Benzensülfonil izosiyanat, 4-metil-;Benzensülfonilizosiyanat, 4-metil-
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat (PTSI) nem giderici bir maddedir. PTSI kullanan üretan sistemleri, en zorlu nem, çiğ noktası veya sıcaklık koşullarında bile uygulanabilir ve en iyi korozyon direncini garanti eder.
Aktif hidrojen atomlarına karşı reaktivitesi, onu su ve diğer izosiyanat reaktif grupları için bir tutucu olarak kullanışlı hale getirir; bu gruplar arasında toz halindeki alüminyum alkanoatlardaki serbest asit ve karbon siyahı pigmentlerinde bulunan aktif hidrojen yer alır.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat, yapıştırıcı ve sızdırmazlık malzemelerinin formülasyonunda kullanıma uygundur.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanatın minimum raf ömrü 1 yıldır.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat, reaktif fonksiyonel grubun izosiyanat (–N=C=O) olduğu, p-tolüensülfonil klorürden türetilen organik bir sülfonil izosiyanat bileşiğidir.
Yapısı, bir p-metilfenil sülfonil grubunu bir izosiyanat grubuyla birleştirerek ona çok yüksek elektrofiliklik kazandırır.
Bu işlevi nedeniyle, aminler, alkoller ve su gibi nükleofillere karşı oldukça reaktiftir.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat, genellikle renksiz ila soluk sarı renkte ve neme duyarlı bir sıvıdır.
Su varlığında kolayca hidrolize olur, karbondioksit açığa çıkarır ve sülfonamid türevleri oluşturur.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat kuru koşullarda işlenmeli ve mümkünse inert atmosfer altında saklanmalıdır.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat, güçlü bir türevlendirme ve aktivasyon reaktifi olarak işlev görür.
Sülfonil grubu reaksiyon ara ürünlerini stabilize ederken, izosiyanat grubu üre ve karbamatların hızlı oluşumunu sağlar.
Bu ikili reaktivite, onu özellikle seçici fonksiyonel grup dönüşümlerinde değerli kılıyor.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat, organik sentez ve tıbbi kimyada yaygın olarak kullanılmaktadır.
Bu yöntem, moleküllere sülfonilüre veya sülfonamid fonksiyonel grupları eklemek için kullanılır.
Bu yapısal motifler, ilaç, tarım kimyasalları ve biyoaktif bileşik geliştirme alanlarında önemlidir.
Sentetik yöntemlerde, aminlerin ve alkollerin daha ileri dönüşümler için aktive edilmesinde kullanılır.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat, korumalı ara ürünlerin veya reaktif türevlerin hafif ve verimli bir şekilde oluşturulmasını sağlar.
Sonuç olarak, çok aşamalı laboratuvar sentezlerinde ve ince kimyasal üretiminde yaygın olarak bulunur.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat, yüksek derecede aktif bir sülfonil izosiyanat olarak sınıflandırılır ve reaktivitesi basit aromatik izosiyanatlara göre önemli ölçüde daha yüksektir.
Güçlü elektron çekici sülfonil grubu, izosiyanat karbonunun polarizasyonunu artırarak nükleofilik saldırı için aktivasyon bariyerlerini düşürür.
Bu elektronik etki, reaksiyonların neden genellikle hızlı ve geri dönüşümsüz bir şekilde gerçekleştiğini açıklar.
Mekanistik açıdan, nükleofillerle olan reaksiyonlar tipik olarak izosiyanat karbonuna doğrudan eklenmeyi takiben sülfonil grubu tarafından yeniden düzenleme veya stabilizasyon yoluyla ilerler.
Tamamen susuz koşullar altında polimerizasyon gibi yan reaksiyonlar minimum düzeydedir.
Bu öngörülebilir mekanizma, onu hassas fonksiyonel grup kurulumu için uygun hale getirir.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat, çok işlevli moleküllerde benzer bazikliğe sahip aminleri ayırt etmek için sıklıkla kullanılır.
Birincil aminler, ikincil aminlerden daha hızlı reaksiyona girerek seçici türevlendirmeye olanak tanır.
Bu seçicilik, özellikle karmaşık moleküllerin son aşama modifikasyonunda oldukça faydalıdır.
Tıbbi ve tarımsal kimyada, metabolik olarak kararlı sülfonilüre bağları oluşturmak için kullanılır.
Bu bağlantılar genellikle biyolojik aktiviteyi artırır ve farmakokinetik özellikleri iyileştirir.
Sonuç olarak, bu reaktif enzim inhibitörlerinin, herbisitlerin ve öncü bileşik optimizasyonunun sentezinde yer almaktadır.
Erime noktası: 5 °C
Kaynama noktası: 10 mm Hg'de 144 °C (kaynakta belirtilmiştir)
Yoğunluk: 25 °C'de 1,291 g/mL (literatürde belirtilmiştir)
Buhar basıncı: 100 °C'de 1 mm Hg
Kırılma indisi: n²⁰/D 1.534 (literatürde)
Parlama noktası: >230 °F
Saklama sıcaklığı: 2–8 °C'de inert gaz (azot veya argon) altında.
Form: Sıvı
Renk: Şeffaf, renksizden sarıya
Özgül ağırlık: 1,291
Koku: Keskin koku
Suda çözünürlük: Su ile tepkimeye girer.
Hassas: Neme duyarlı
BRN: 391287
InChI: 1S/C₈H₇NO₃S/c1-7-2-4-8(5-3-7)13(11,12)9-6-10/h2-5H,1H₃
InChIKey: VLJQDHDVZJXNQL-UHFFFAOYSA-N
GÜLÜMSEMELER: Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N=C=O
LogP: 30 °C'de 0,6
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat, sülfonil grubunun izosiyanat karbonundan elektron yoğunluğunu güçlü bir şekilde çekmesi nedeniyle nükleofilik fonksiyonel gruplarla son derece hızlı reaksiyon kinetiği gösterir.
Bu durum, –N=C=O grubunu basit alkil veya aril izosiyanatlardakine kıyasla daha elektrofilik hale getirir.
Sonuç olarak, reaksiyonlar genellikle düşük sıcaklıkta ve güçlü katalizörler olmadan gerçekleşir.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat, aminlerle reaksiyona girdiğinde yüksek verimle sülfonil üreler oluşturur.
Bu ürünler, kararlı, kristal yapılı ve saflaştırılması kolay oldukları için sentetik olarak değerlidir.
Bu tür sülfonil üre motifleri, biyolojik olarak aktif moleküllerde ve enzim inhibitörlerinde yaygındır.
Alkoller veya fenoller ile reaksiyona girdiğinde sülfonil karbamatlar oluşturur.
Bu ara ürünler sıklıkla koruyucu gruplar veya daha sonraki ikame reaksiyonları için aktif türler olarak kullanılır.
Reaksiyonlar genellikle temiz ve seçicidir, bu da karmaşık molekül sentezinde avantajlıdır.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat, heterosiklik kimyada da kullanılmaktadır.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat, aynı molekül içindeki amino veya hidroksi gruplarını aktive ederek siklizasyon reaksiyonlarını hızlandırabilir.
Bu strateji, farmasötik ara ürünlerde azot içeren halkaların oluşturulmasında faydalıdır.
Kullanım açısından, bu bileşik neme karşı son derece hassastır ve suyla şiddetli bir şekilde reaksiyona girer.
Atmosferdeki nemle temas, karbondioksit salınımı nedeniyle hızlı ayrışmaya ve basınç artışına yol açabilir.
Bu nedenle, genellikle kuru bir eldiven kutusunda veya susuz çözücüler kullanılarak inert gaz altında işlem görür.
Araştırma laboratuvarlarında, P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat, kontrollü koşullar altında öngörülebilirliği ve yüksek fonksiyonel grup toleransı nedeniyle değerlidir.
Reaktif yapısına rağmen, aşırı yan reaksiyonlara yol açmadan hedef moleküllerin hassas bir şekilde modifiye edilmesine olanak tanır.
Reaktivite ve seçicilik arasındaki bu denge, onun ileri organik sentezde sıkça kullanılmasını açıklamaktadır.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat, özellikle tek bileşenli, düşük VOC'li poliüretan kaplamalar için önerilir.
PTSI'nin boya formülasyonundaki pigmentlerden ve çözücülerden gelen suyla reaksiyonu, karbondioksit ve çözünebilir inert kimyasal ürünler oluşturur.
Deneyimler, 13 gram PTSI'nin 1 gram suyu etkili bir şekilde uzaklaştırdığını göstermiştir.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat, su ile 1'e 1 mol oranında reaksiyona girerek PTSA ve karbondioksit gazı üretir.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat, kuru haldeyken oda sıcaklığında stabildir ancak ısıtıldığında veya neme maruz kaldığında bozunur.
Ayrışma yolları arasında hidroliz ve kontrolsüz üre oluşumu yer almaktadır.
Bu nedenle, reaksiyonlar genellikle düşük ila orta sıcaklıklarda gerçekleştirilir.
Pratik açıdan bakıldığında, yüksek nem hassasiyeti nedeniyle kuru ve inert koşullar altında tedarik edilir ve depolanır.
Az miktardaki su bile hızlı CO₂ salınımına ve reaktivite kaybına neden olabilir.
Bu hassasiyet dikkatli kullanım gerektirir ancak aynı zamanda güçlü sentetik faydasını da yansıtır.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanatın Kullanım Alanları:
P-Tolüensülfonil izosiyanat, asetillenmiş sin-1,2-dioller, oksazolidin-2-onlar, 2,3-diamino asitler ve N-tosilkarbonamidlerin hazırlanmasında kullanılan bir reaktiftir. P-Tolüensülfonil izosiyanat, insan plazmasında 3-α-hidroksi tibolonun LC-MS/MS ile belirlenmesinde türevlendirme reaktifi olarak kullanılmıştır.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat ayrıca, farmasötik ürünlerdeki dietilen glikol ve propilen glikolün HPLC ile eş zamanlı kantitatif analizinde türevlendirme reaktifi olarak ve asetillenmiş sin-1,2-dioller, oksazolidin-2-onlar, 2,3-diamino asitler ve N-tosilkarbonamidlerin hazırlanmasında reaktif olarak kullanılır.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat, asetillenmiş sin-1,2-dioller,1 oksazolidin-2-onlar,2 2,3-diamino asitler3 ve N-tosilkarbonamidler4 hazırlamak için kullanılan bir reaktiftir.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat, esas olarak organik sentezde yüksek reaktif bir madde olarak kullanılır.
Organik moleküllere sülfonilüre ve sülfonilkarbamat fonksiyonel grupları eklemek için kullanılır.
Bu gruplar, ilaçlarda, tarım kimyasallarında ve biyoaktif bileşiklerde önemli yapısal motiflerdir.
Aminlerin türevlendirilmesinde yaygın olarak kullanılır.
Birincil ve ikincil aminler kolayca reaksiyona girerek, faydalı ara maddeler ve koruyucu gruplar olan kararlı sülfonil üreler oluştururlar.
Bu uygulama özellikle çok aşamalı sentez ve yapı-aktivite ilişkisi çalışmalarında son derece değerlidir.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat, karbamat oluşumu yoluyla alkolleri ve fenolleri aktive etmek için kullanılır.
Bu aktifleşmiş ara ürünler, daha ileri ikame veya yeniden düzenleme reaksiyonlarına girebilirler.
Bu strateji, hafif koşullar altında seçici dönüşümlere olanak tanır.
Heterosiklik ve tıbbi kimyada, molekül içi siklizasyon reaksiyonlarını hızlandırmak için kullanılır.
Nükleofilik bölgeleri aktive ederek, azot içeren heterosikllerin oluşumunu kolaylaştırır.
Bu tür halkalar ilaç adaylarında ve ince kimyasallarda yaygındır.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat, analitik ve mekanistik çalışmalarda türevlendirme ajanı olarak da kullanılmaktadır.
İyi tanımlanmış üre türevlerinin oluşumu, aminlerin karakterizasyonunu ve saflaştırılmasını kolaylaştırır.
Bu, karmaşık reaksiyon sistemlerinde analitik doğruluğu artırır.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat, yüksek kemoselektifliğin gerekli olduğu karmaşık moleküllerin son aşama fonksiyonelleştirilmesinde kullanılır.
Bu yöntem, diğer hassas işlevleri bozmadan amino veya hidroksi gruplarının seçici olarak değiştirilmesine olanak tanır.
Bu da onu ilaç kimyasında, özellikle ilaç adayı optimizasyonu sürecinde değerli kılıyor.
İlaç ara maddesi sentezinde, biyolojik aktiviteyi ve stabiliteyi artıran sülfonilüre bağlarının eklenmesinde kullanılır.
Bu bağlantılar enzim inhibitörlerinde ve reseptör bağlayıcı moleküllerde yaygındır.
Bu reaktif, nispeten hafif koşullar altında bu motiflere verimli bir şekilde erişim sağlar.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat, sülfonilüre bazlı herbisit ara ürünlerinin sentezi için tarım kimyasalları araştırmalarında kullanılmaktadır.
Bu tür bileşikler düşük uygulama oranlarında yüksek etki gösterirler.
p-Tolüensülfonil izosiyanat, bu yapılara ulaşmak için uygun bir yol sağlar.
Koruyucu grup kimyasında, aminleri veya alkolleri geçici olarak maskelemek için kullanılır.
Elde edilen türevler birçok reaksiyon koşuluna karşı stabildir ve daha sonra seçici olarak uzaklaştırılabilir.
Bu, karmaşık, çok adımlı sentetik dizileri destekler.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat ayrıca yöntem geliştirme ve reaksiyon taramasında da kullanılır.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanatın yüksek reaktivitesi, onu izosiyanatlara nükleofilik katılma reaksiyonlarını incelemek için referans bir reaktif haline getirir.
Bu çalışmalar yeni reaktiflerin tasarlanmasına ve sentez verimliliğinin artırılmasına yardımcı olmaktadır.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanatın Güvenlik Profili:
Yutulması, solunması veya deri yoluyla emilmesi halinde zararlıdır.
Ciltte ve gözlerde ciddi tahrişe neden olur.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat alerjik solunum yolu reaksiyonuna neden olabilir.
Su, alkoller, aminler, asitler ve alkali çözeltilerle kendiliğinden ve şiddetli bir şekilde tepkimeye girer.
Bu maddeler, P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat içeren bir kaba dökülmemelidir.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanatın yüksek sıcaklıklara uzun süre maruz kalması şiddetli bozunmaya yol açabilir.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat, izosiyanat fonksiyonel grubu nedeniyle oldukça tehlikeli ve reaktif bir kimyasaldır.
Solunum yoluyla, yutularak ve cilt temasıyla zehirlidir ve küçük miktarlarda maruz kalma bile ciddi sağlık sorunlarına yol açabilir.
Bu bileşik nemle kolayca reaksiyona girer, bu da kullanım sırasında riski artırır.
Cilt veya gözlerle temas ciddi tahrişe, yanıklara ve doku hasarına neden olabilir.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat buharları göz sulanmasına, kızarıklığa ve uzun süreli göz hasarına yol açabilir.
Bu maddeyle çalışırken koruyucu eldiven, gözlük ve tüm cildi kaplayacak giysiler şarttır.
İzosiyanat buharları solunum yollarını tahriş edebileceğinden, solunması önemli bir risk oluşturmaktadır.
Maruz kalma öksürüğe, göğüs sıkışmasına, nefes darlığına ve astım benzeri semptomlara neden olabilir.
Tekrarlanan veya uzun süreli maruz kalma, solunum yolu hassasiyetine yol açarak, çok düşük seviyelerde bile gelecekteki maruz kalmayı tehlikeli hale getirebilir.
P-Tolüen Sülfonil İzosiyanat, su, alkoller ve aminlerle şiddetli bir şekilde reaksiyona girerek karbondioksit gazı açığa çıkarır.
Bu reaksiyon, kapalı kaplarda basınç birikmesine ve yırtılmaya veya patlamaya yol açabilir.
Bu nedenle P-Toluen Sülfonil İzosiyanat, kuru ve inert koşullar altında hava geçirmez kaplarda saklanmalıdır.
