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1-NONANOL

Numéro CAS 143-08-8
Numéro CE 205-583-7
Formule: C9H20O
Poids moléculaire: 144,2545

Synonymes:
1-nonanol; Nonan-1-ol; Nonanol; 143-08-8; ALCOOL NONYLIQUE; alcool n-nonylique; Alcool pélargonique; Octyl carbinol; 1-Hydroxynonane; Nonalol; n-nonanol; n-nonan-1-ol; Alcool C-9; Nonylalkohol; Pelargonalkohol; Alcool C9; UNII-NGK73Q6XMC; NSC 5521; MFCD00002990; NGK73Q6XMC; 28473-21-4; CHEBI: 35986; 1-nonanol, 97%; Alcool C9; Alcool gras (C9); FEMA n ° 2789; HSDB 5145; EINECS 205-583-7; BRN 0969213; nonanols; alcool nonylique; AI3-03962; Alcool N-nonylique; Groupe 1-nonanol; EINECS 249-048-6; Nonanol- (1); Alcool nonylique, 8Cl; CCCCCCCCC [O]; ACMC-209cpi; 1-nonanol, 98%; DSSTox_CID_2008; EC 205-583-7; DSSTox_RID_76457; DSSTox_GSID_22008; SCHEMBL19807; WLN: Q9; 4-01-00-01798 (référence du manuel Beilstein); BIDD: ER0370; CHEMBL24563; Alcool pélargonique (1-nonanol); DTXSID6022008; Alcool nonylique,> = 98%, FCC; BDBM22607; FEMA 2789; Alcool nonylique, alcool pélargonique; NSC5521; NSC-5521; ZINC1686993; Tox21_300869; 8145AF; ANW-20740; LMFA05000092; SBB059907; STL283956; AKOS009031412; DB03143; MCULE-4020281400; 1-nonanol, purum,> = 98,0% (GC); NCGC00248194-01; NCGC00254773-01; CAS-143-08-8; FT-0608164; N0292; ST51046174; C14696; 81307-EP2272817A1; 81307-EP2305687A1; 81307-EP2380568A1; 89678-EP2305033A1; 89678-EP2377844A2; 218917-EP2377844A2; A808013; Q161662; J-007741; F0001-0508; 2E051A08-F94E-40C2-88CA-7030E15C76BF

Le 1-nonanol / ˈnoʊnənɒl / est un alcool gras à chaîne droite avec neuf atomes de carbone et de formule moléculaire CH3 (CH2) 8OH. C'est un liquide huileux incolore avec une odeur d'agrumes semblable à celle de l'huile de citronnelle. Le nonanol est naturellement présent dans l'huile d'orange. Le nonanol est principalement utilisé dans la fabrication d'huile de citron artificielle. Divers esters de nonanol, tels que l'acétate de nonyle, sont utilisés dans la parfumerie et les arômes. Le nonanol possède des propriétés toxicologiques similaires à celles d'autres alcools primaires. Il est mal absorbé par la peau et est très irritant pour les yeux. Les vapeurs peuvent endommager les poumons et provoquer un œdème pulmonaire dans les cas graves. L'exposition orale entraîne des symptômes similaires à ceux d'une intoxication à l'éthanol et, comme la consommation d'éthanol, peut provoquer des lésions hépatiques.Le nonanol se présente sous la forme d'un liquide incolore avec une odeur de rose ou de fruit. Flotte sur l'eau. Point de congélation 23 ° F. Le nonan-1-ol est un alcool gras constitué d'une fonction hydroxy en C-1 d'une chaîne saturée non ramifiée de neuf atomes de carbone. Il a été isolé en tant que composant d'huiles volatiles provenant de plantes comme Hordeum vulgare. Il a un rôle de métabolite végétal et de composant huileux volatil. Il dérive d'un hydrure d'un nonane.Liquide incolore à jaunâtre.Odeur florale.Miscible avec l'alcool, l'éther.Soluble dans l'éthanol, l'éther; très soluble dans le tétrachlorure de carbone.Dans l'eau, 140 mg / L à 25 ° C. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet de la fumée acide et des fumées irritantes.L'absorption cutanée est faible; le flux cutané de 1-nonanol dans la peau humaine (épiderme) in vitro est de 0,003 mg / cm2 / h. Le nonanol, comme les autres alcools primaires, subit deux réactions générales in vivo. Le premier est l'oxydation en dérivé d'acide carboxylique et ensuite la conjugaison directe avec l'acide glucuronique. Il a été rapporté que le nonanol subit une conjugaison glucuronique directe à hauteur de 4,1%. Cette oxydation se déroule avec très peu d'inhibition contrairement à celle représentée par l'alcool méthylamylique et l'alcool 2-éthylbutylique qui forment des esters glucuronides.Les alcools à chaîne intermédiaire (pentanol à octanol) ont fait fluctuer les courants de canal entre le niveau de l'état complètement ouvert et fermé. que les ouvertures se produisaient en rafales interrompues par de brefs intervalles ... Le nombre d'intervalles dans une rafale dépendait de la concentration d'alcool alors que la durée de l'intervalle était indépendante de la concentration mais augmentait avec l'augmentation de la longueur de chaîne de l'alcool jusqu'à l'octanol. Le nonanol et le décanol ont réduit la durée moyenne des éclats d'ouvertures mais n'ont pas provoqué d'augmentation du nombre d'intervalles fermés courts dans une rafale. Au-delà du décanol, il y avait une diminution de la capacité des n-alcools à affecter la fonction des canaux. Une solution saturée d'undécanol (0,07 mM) réduit le temps ouvert moyen de 33 + ou - 17%, alors qu'une solution saturée de dodécanol n'a pas d'effet significatif. L'intégrale de courant par rafale a été réduite par tous les n-alcools entre le pentanol et l'undécanol. Les CI50 étaient les suivantes: hexanol, 0,53 + ou - 0,14 mM; heptanol, 0,097 + ou - 0,02 mM; octanol, 0,04 mM et nonanol, 0,16 + ou - 0,035 mM ... Les constantes de taux de blocage (k + B) pour le pentanol jusqu'au nonanol ont été calculées entre 2,8 et 5,7 X 10 (6) / M / s ... Équilibre les constantes de dissociation (KD), calculées à partir des constantes de vitesse de blocage et de déblocage (KD = kB / k + B), diminuent avec l'augmentation de la longueur de chaîne de 8 mM pour le pentanol à 0,15 mM pour l'octanol. L'énergie libre standard par groupe méthylène pour adsorpton a calculé que l'ion au site d'action était d'environ -3,3 kJ / mol. Par réduction catalytique de sodium ou à haute pression d'esters de l'acide pélargonique; hydroformylation d'alpha-oléfines linéaires en C8 ou d'oléfines internes (se produit dans un mélange); Constituant naturel des huiles de rose, de pamplemousse et d'orange.Oxo-synthèse à partir de 1-butène et 2-butène dimères (mélange appelé raffinat II) ou d'isobutène dimère.Produits commerciaux de la famille des 6 à 11 alcools de carbone qui composent la gamme des plastifiants sont disponibles à la fois sous forme de matériaux purs à chaîne carbonée unique et de mélanges isomères complexes. Les descriptions commerciales des alcools de la gamme des plastifiants sont ... en général un ... matériau pur est appelé "-anol" / par exemple, 1-nonanol /, et les mélanges sont appelés "alcool -ylique / par exemple, alcool nonylique / ou" iso ... yl alcool "/ par exemple, alcool isononylique /. Extrait du guide ERG 171 [Substances (risque faible à modéré)]: Certaines peuvent brûler mais aucune ne s'enflamme facilement. Les conteneurs peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés. Certains peuvent être transportés chauds. Pour UN3508 , soyez conscient des courts-circuits possibles car ce produit est transporté à l'état chargé.Selon les scores d'irritation oculaire signalés, le 1-nonanol serait considéré comme un irritant oculaire selon les critères de l'UE Rincer les yeux et la peau avec de l'eau pendant au moins 15 min. isoler la zone de déversement ou de fuite dans toutes les directions sur au moins 50 mètres (150 pieds ) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides. DÉVERSEMENT: Augmentez, dans le sens vent arrière, si nécessaire, la distance d'isolement indiquée ci-dessus. INCENDIE: Si un réservoir, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mille) dans toutes les directions; aussi, envisager une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions. L'alcool nonylique s'est dégradé rapidement dans les tests de dépistage de biodégradation aérobie (1-3). Dans un test de DBO de 5 jours utilisant des cultures mixtes acclimatées, 47,9% de la DBO théorique ont été consommés (1). Dans l'autre test qui utilisait un inoculum de boue activée, la demi-vie de l'alcool nonylique était de 1,2 jour (SRC), calculée à partir d'un taux de biodégradation de 2,36X10-2 / h (3). Dans un troisième test, 62% de sa DBO théorique dans un échantillon ponctuel d'eau douce incubé à 18-19 ° C a été dépensé en 4 jours (2). Le plan d'action le plus favorable consiste à utiliser un produit chimique alternatif présentant une moindre propension intrinsèque à l'exposition professionnelle ou à la contamination de l'environnement. Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour son utilisation approuvée ou renvoyez-la au fabricant ou au fournisseur. L'élimination finale du produit chimique doit tenir compte: de l'impact du matériau sur la qualité de l'air; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et conformité avec les réglementations environnementales et de santé publique. Extrait du Guide ERG 171 [Substances (Risque faible à modéré)]: Ne pas toucher ni marcher à travers le produit déversé. Arrêtez la fuite si vous pouvez le faire sans risque. Évitez les nuages de poussière. Évitez d'inhaler la poussière d'amiante. PETIT DÉVERSEMENT À SEC: Avec une pelle propre, placer le matériau dans un contenant propre et sec et couvrir sans serrer; déplacer les conteneurs de la zone de déversement. PETIT DÉVERSEMENT: Ramasser avec du sable ou un autre matériau absorbant non combustible et placer dans des conteneurs pour une élimination ultérieure. GRAND DÉVERSEMENT: Endiguer loin avant le déversement de liquide pour une élimination ultérieure. Couvrir le déversement de poudre avec une feuille de plastique ou une bâche pour minimiser la propagation. Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.NONANOL est un alcool. Des gaz inflammables et / ou toxiques sont générés par la combinaison d'alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants. Ils réagissent avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters plus l'eau. Les agents oxydants les transforment en aldéhydes ou en cétones. Les alcools présentent à la fois un comportement acide faible et basique faible. Ils peuvent initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes.L'alcool nonylique est un additif alimentaire autorisé pour l'addition directe aux aliments destinés à la consommation humaine en tant que substance aromatisante synthétique et adjuvant conformément aux conditions suivantes: produisent l'effet recherché, et par ailleurs conformément à tous les principes des bonnes pratiques de fabrication, et 2) ils consistent en un ou plusieurs des éléments suivants, utilisés seuls ou en combinaison avec des substances aromatisantes et des adjuvants généralement reconnus comme sûrs dans les sanctionné pour une telle utilisation, ou réglementé par une section appropriée dans cette partie. de MT à la fois dans la peau porcine et humaine. Cependant, une diminution de la perméation a été observée avec trois doubles liaisons. Une analyse de régression utilisant les données de flux à l'état d'équilibre a montré une corrélation positive significative entre la peau porcine et humaine pour lesalcools gras (r (2) = 0,8868, P = 0,0005) .Traitement de base: Établir une voie aérienne perméable (voie aérienne oropharyngée ou nasopharyngée, si nécessaire). Aspiration si nécessaire. Surveillez les signes d'insuffisance respiratoire et assistez les ventilations si nécessaire. Administrer de l'oxygène par masque non recyclé à raison de 10 à 15 L / min. Surveiller les chocs et traiter si nécessaire. Surveiller l'œdème pulmonaire et traiter si nécessaire .... Anticiper les crises et traiter si nécessaire .... En cas de contamination oculaire, rincer immédiatement les yeux à l'eau. Irriguer chaque œil en continu avec une solution saline à 0,9% (NS) pendant le transport .... N'utilisez pas d'émétiques. En cas d'ingestion, rincer la bouche et administrer 5 ml / kg à 200 ml d'eau pour dilution si le patient peut avaler, a un fort réflexe nauséeux et ne bave pas. Administrer du charbon actif.Traitement avancé: Envisager une intubation orotrachéale ou nasotrachéale pour le contrôle des voies respiratoires chez le patient qui est inconscient, a un œdème pulmonaire sévère ou est en détresse respiratoire sévère. Les techniques de ventilation à pression positive, avec un dispositif sac-valve-masque, peuvent être bénéfiques. Envisagez un traitement médicamenteux pour l'œdème pulmonaire .... Surveiller le rythme cardiaque et traiter les arythmies si nécessaire .... Démarrer l'administration IV de D5W / SRP: «Pour garder ouvert», débit minimal /. Utilisez une solution saline à 0,9% (NS) ou un Ringer lacté (LR) si des signes d'hypovolémie sont présents. En cas d'hypotension accompagnée de signes d'hypovolémie, administrer le liquide avec prudence. Envisager des vasopresseurs si le patient est hypotendu avec un volume de liquide normal. Surveillez les signes de surcharge de liquide .... Surveiller les signes d'hypoglycémie (diminution du LOC, tachycardie, pâleur, pupilles dilatées, diaphorèse et / ou bandes de dextrose ou lectures de glucomètre en dessous de 50 mg) et administrer 50% de dextrose si nécessaire .... Traitez les crises avec du diazépam ou du lorazépam. Utilisez le chlorhydrate de proparacaïne pour aider à l'irrigation des yeux. / Alcools supérieurs (> 3 atomes de carbone) et composés apparentés / Écoulement à travers des essais de toxicité aiguë utilisant Pimephales promelas (Vairon à grosse tête) exposé à des concentrations de 0, 0,56, 1,0, 2,3, 4,7 et 8,2 mg / L de 1-nonanol pendant 96 h , / les poissons affectés ont commencé par ralentir leurs mouvements et ont cessé de se scolariser. Certains poissons ont nagé à la surface de l'eau et l'équilibre a été perdu avant la mort.1-La production et l'utilisation du nonanol en parfumerie et comme ingrédient aromatisant peuvent entraîner son rejet dans l'environnement par divers flux de déchets. Le 1-nonanol est également une plante volatile et a été identifié dans plusieurs aliments. S'il est rejeté dans l'air, une pression de vapeur de 2,27 x 10-2 mm Hg à 25 ° C indique que le 1-nonanol existera uniquement sous forme de vapeur dans l'atmosphère. Le 1-nonanol en phase vapeur sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 28 heures. S'il est rejeté dans le sol, le 1-nonanol devrait avoir une mobilité modérée basée sur un Koc estimé de 290. La volatilisation à partir de surfaces de sol humides devrait être un processus de devenir important basé sur une constante de la loi d'Henry estimée à 3,08X10-5 atm-cu m / mole. On ne s'attend pas à ce que le 1-nonanol se volatilise à partir des surfaces sèches du sol en fonction de sa pression de vapeur. Il a été démontré que le 1-nonanol se biodégrade dans les tests de culture mixte et de criblage des boues. S'il est rejeté dans l'eau, le 1-nonanol devrait s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments en fonction du Koc estimé. Il a été démontré que la biodégradation du 1-nonanol se produit dans les échantillons choisis d’eau douce. La volatilisation à partir de la surface de l'eau devrait être un processus de devenir important basé sur la constante estimée de la loi de Henry de ce composé. Les demi-vies de volatilisation estimées pour une rivière et un lac modèles sont respectivement de 1,6 et 15 jours. Un FBC estimé à 160 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est élevé. On ne s'attend pas à ce que l'hydrolyse soit un processus de devenir environnemental important puisque ce composé est dépourvu de groupes fonctionnels qui s'hydrolysent dans des conditions environnementales. L'exposition professionnelle au 1-nonanol peut se produire par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où le 1-nonanol est produit ou utilisé. Les données de surveillance indiquent que la population générale peut être exposée au 1-nonanol par ingestion d'aliments et d'eau potable et par contact cutané avec ce composé et d'autres produits de consommation dans lesquels le 1-nonanol est utilisé comme parfum. Le 1-nonanol est une plante volatile (1) présente, par exemple dans l'huile d'orange (2), les fleurs de kiwi (3), les nectarines (4) et les amandes de terre. Sur la base d'un schéma de classification (1), une valeur Koc estimée de 290 (SRC), déterminée à partir d'une solubilité dans l'eau de 140 mg / L (2) et d'une équation dérivée de la régression (3), indique que le 1-nonanol devrait avoir une mobilité modérée dans le sol (SRC). On s'attend à ce que la volatilisation du 1-nonanol à partir de surfaces de sol humides soit un processus de devenir important (SRC) étant donné une constante de la loi de Henry estimée à 3,08X10-5 atm-m3 / mole (SRC), dérivée de sa pression de vapeur, 2,27X10- 2 mm Hg (4) et hydrosolubilité (2). On ne s'attend pas à ce que le 1-nonanol se volatilise à partir des surfaces de sol sèches (SRC) en fonction de sa pression de vapeur (4). 1-Le nonanol s'est avéré facilement biodégradable dans les tests de dépistage aérobie (5-7) et peut donc facilement se biodégrader dans le sol.Sur la base d'un système de classification (1), une valeur Koc estimée de 290 (SRC), déterminée à partir d'une solubilité dans l'eau de 140 mg / L (2) et une équation dérivée de la régression (3), indique que le 1-nonanol devrait s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments (SRC). La volatilisation à partir de la surface de l'eau est attendue (3) basée sur une constante estimée de la loi de Henry de 3,08 x 10-5 atm-m3 / mole (SRC), dérivée de sa pression de vapeur, 2,27 x 10-2 mm Hg (4), et de sa solubilité dans l'eau. (2). En utilisant cette constante de la loi de Henry et une méthode d'estimation (3), les demi-vies de volatilisation pour une rivière et un lac modèles sont respectivement de 1,6 et 15 jours (SRC). Il a été démontré que le 1-nonanol est facilement biodégradable dans les tests de dépistage aérobie (5-7) et peut donc se biodégrader dans l'eau naturelle (SRC). Selon un schéma de classification (8), un FBC estimé à 160 (SRC), à partir d'un log Koe de 3,77 (9) et d'une équation dérivée de la régression (10), suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est élevé (SRC) .1-Le nonanol s'est dégradé rapidement dans les tests de dépistage de biodégradation aérobie (1-3). Dans un test de DBO de 5 jours utilisant des cultures mixtes acclimatées, 47,9% de la DBO théorique ont été consommés (1). Dans l'autre essai utilisant un inoculum de boue activée, la demi-vie du 1-nonanol était de 1,2 jour (SRC), calculée à partir d'un taux de biodégradation de 2,36X10-2 / h (2). Dans un troisième test, 62% de sa DBO théorique dans un échantillon ponctuel d'eau douce incubé à 18-19 ° C a été dépensé en 4 jours (3) .La constante de vitesse pour la réaction en phase vapeur du 1-nonanol avec produit photochimiquement Les radicaux hydroxyles ont été estimés à 1,4 x 10-11 cm3 / molécule-s à 25 ° C (SRC) en utilisant une méthode d'estimation de la structure (1). Cela correspond à une demi-vie atmosphérique d'environ 28 heures à une concentration atmosphérique de 5X10 + 5 radicaux hydroxyles par cm3 (1). On ne s'attend pas à ce que le 1-nonanol subisse une hydrolyse dans l'environnement en raison du manque de groupes fonctionnels qui s'hydrolysent dans des conditions environnementales (2) .Un FBC estimé de 160 a été calculé pour le 1-nonanol (SRC), en utilisant un log Koe de 3,77 1) et une équation dérivée de la régression (2). Selon un schéma de classification (3), ce FBC suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est élevé (SRC), à condition que le composé ne soit pas métabolisé par l'organisme (SRC) .La constante de la loi d'Henry pour le 1-nonanol est estimée à 3,08X10 -5 atm-cu m / mol (SRC) dérivée de sa pression de vapeur, 2,27X10-2 mm Hg à 25 ° C (1), et de sa solubilité dans l'eau, 140 mg / L (2). Cette constante de la loi de Henry indique que le 1-nonanol devrait se volatiliser à partir de la surface de l'eau (3). Sur la base de cette constante de la loi de Henry, la demi-vie de volatilisation d'une rivière modèle (1 m de profondeur, coulant 1 m / s, vitesse du vent de 3 m / s) (3) est estimée à 1,6 jour (SRC). La demi-vie de volatilisation d'un lac modèle (1 m de profondeur, débit de 0,05 m / s, vitesse du vent de 0,5 m / s) (3) est estimée à 15 jours (SRC). La constante de la loi de Henry du 1-Nonanol indique que la volatilisation à partir de surfaces de sol humides peut se produire (SRC). Le 1-nonanol ne devrait pas se volatiliser à partir des surfaces sèches du sol (SRC) en fonction de sa pression de vapeur (1) .1-Nonanol a été identifié dans une variété d'aliments, y compris les nectarines (1), l'huile d'orange (7), le manioc ( 2), canard (3), huile d'arachide (4), amandes de terre (Cyperus esculentus L.) (5) et un fromage de montagne français (6). Des isomères non spécifiés de l'alcool nonylique ont été identifiés dans le porc et le bœuf (7,8) .1-Nonanol a été identifié dans les fleurs de kiwi (1), les nectarines (2) et les amandes de terre.

Cleaning_washing Lié à toutes les formes de nettoyage / lavage, y compris les produits de nettoyage utilisés à la maison, les détergents à lessive, les savons, les dégraissants, les détachants, etc. mod
Nettoyage_lavage, revêtements de sol Matériaux de revêtement de sol (tapis, bois, revêtements de sol en vinyle) ou liés aux revêtements de sol tels que la cire ou le produit à polir pour sols
Consumer_use Terme appliqué lorsque la seule information indiquée par la source est «consommateur» ou «produit de consommation»; également appliqué aux termes que la source indique sont f
Food_additive Comprend les épices, extraits, colorants, arômes, etc. ajoutés aux aliments destinés à la consommation humaine
Food_additive, saveur Agents aromatisants généraux utilisés dans les aliments, y compris les condiments et les assaisonnements
Food_contact Comprend les emballages alimentaires, les assiettes en papier, les couverts, les petits appareils électroménagers tels que les torréfacteurs, etc. n'inclut pas les installations qui fabriquent des aliments
Parfums Les parfums ou agents odorants peuvent être utilisés dans les produits ménagers (nettoyants, lessives, désodorisants) ou des produits industriels similaires; utilisation indiquée lorsqu'elle est connue; modificateurs plus spécifiques inclus lorsqu'ils sont connus
Fragrance, consumer_use Terme appliqué lorsque la seule information indiquée par la source est «consommateur» ou «produit de consommation»; également appliqué aux termes que la source indique sont f
Industriel, nettoyage_lavage Lié à toutes les formes de nettoyage / lavage, y compris les produits de nettoyage utilisés à la maison, les détergents à lessive, les savons, les dégraissants, les détachants, etc. mod
Fabrication_industrielle
Inerte
Ravageuricide, inerte_ingredient Ingrédients inertes dans un pesticide
Dissolvants pour peinture, dissolvants pour graffitis ou solvants généraux
Jouets Jouets (p. Ex. Vêtements habillés, poupées, équipement de terrain de jeu, jouets de bain, etc.); jouets pour animaux de compagnie; inclut des modificateurs supplémentaires le cas échéant
Jouets, détectés Produits chimiques détectés dans des substances ou des produits (notez que ces produits chimiques peuvent être absents d'une `` liste d'ingrédients '' pour le produit et donc inattendus, mais ont été détectés dans des études de test de produits)

Utilisations de l'industrie:
Plastifiants
Agents tensioactifs

Utilisations du consommateur:
Matériaux de construction / de construction non couverts ailleurs
Produits de lessive et de vaisselle
Produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs

1-Nonanol

Synonyme: alcool C9, alcool nonylique
Numéro CAS 143-08-8 Formule linéaire CH3 (CH2) 8OH Masse moléculaire 144.25 Numéro Beilstein / REAXYS 969213 Numéro CE 205-583-7 Numéro MDL MFCD00002990

Le 1-nonanol a inhibé la réaction de la luciférase bactérienne (BL) de manière dose-dépendante. Le 1-nonanol peut être utilisé:
• Comme matériau de référence pour la détermination des niveaux de spores fongiques en suspension dans l'air à l'aide de la méthode GC-MS.
• Préparer des capsules de polysulfone comme adsorbants idéaux utilisés dans l'élimination du phénol d'une solution aqueuse.
• Comme solvant dans l'étude des propriétés de gonflement des membranes hummers en oxyde de graphène.

densité de vapeur 5 (vs air)
pression de vapeur 13 mmHg (104 ° C)
essai 98%
indice de réfraction n20 / D 1,433 (lit.)
bp 215 ° C (lit.)
PF −8-−6 ° C (lit.)
densité 0,827 g / mL à 25 ° C (lit.)
temp de stockage. température ambiante
Chaîne SMILES CCCCCCCCCO
InChI 1S / C9H20O / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10 / h10H, 2-9H2,1H3
Clé InChI ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N

1-Nonanol
Formule: C9H20O
Poids moléculaire: 144,2545
Norme IUPAC InChI:
InChI = 1S / C9H20O / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10 / h10H, 2-9H2,1H3
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Norme IUPAC InChIKey: ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N
Numéro d'enregistrement CAS: 143-08-8
Structure chimique: C9H20O
Cette structure est également disponible sous forme de fichier 2D Mol ou de fichier SD 3D calculé
La structure 3D peut être visualisée en utilisant Java ou Javascript.
Espèce de même structure:
Nonanol
Autres noms: alcool nonylique; alcool n-nonylique; Octyl carbinol; Alcool pélargonique; Alcool C-9; Nonan-1-ol; Nonanol- (1); n-nonan-1-ol; n-nonanol; 1-Hydroxynonane; Nonanol; NSC 5521
Informations sur cette page:
Remarques
Autres données disponibles:
Données de thermochimie en phase gazeuse
Données de thermochimie en phase condensée
Données de changement de phase
Données de thermochimie de réaction
Données de la loi d'Henry
Données énergétiques ioniques en phase gazeuse
Spectre IR
Spectre de masse (ionisation électronique)
Chromatographie des gaz
Options:
Passer aux unités basées sur les calories

Le 1-nonanol se trouve dans les agrumes. Le 1-nonanol est répandu dans la nature. Le 1-nonanol est présent dans les huiles d'orange, de citronnelle et de citron. On le trouve également dans le fromage, les figues de Barbarie et le pain. Le 1-nonanol est un aromatisant. Le 1-nonanol est un alcool gras à chaîne droite avec neuf atomes de carbone et de formule moléculaire CH3 (CH2) 8OH. C'est un liquide incolore à légèrement jaune avec une odeur d'agrumes similaire à celle de l'huile de citronnelle. Ce sont des alcools aliphatiques constitués d'une chaîne d'au moins six atomes de carbone. Ainsi, le 1-nonanol est considéré comme une molécule lipidique d'alcool gras. Le 1-nonanol est une molécule très hydrophobe, pratiquement insoluble (dans l'eau) et relativement neutre.

Poids moléculaire 144,25 g / mol
XLogP3 4.3
Nombre de donneurs de liaison hydrogène 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 1
Nombre de liaisons rotatives 7
Masse exacte 144,151415 g / mol
Masse monoisotopique 144,151415 g / mol
Surface polaire topologique 20,2 Å²
Nombre d'atomes lourds 10
Charge formelle 0
Complexité 52,7
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis 0
Nombre de stéréocentre de liaison défini 0
Nombre de stéréocentres Bond indéfini 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui