L'éther pentabromobiphénylique était également utilisé dans certains plastiques et composants électriques ou électroniques pour améliorer la résistance à l'inflammation et à la propagation des flammes.
L'éther pentabromo biphénylique pourrait être incorporé dans des formulations polymères lorsqu'une meilleure résistance au feu est requise.
Historiquement, les applications du pentabromo biphényl éther comprenaient les matériaux d'ameublement, les produits de rembourrage, les textiles et certains plastiques industriels.
Numéro CAS : 32534-81-9
Numéro CE / EINECS : 251-084-2
Formule moléculaire : C12H5Br5O
Masse moléculaire : 564,69 g/mol
SYNONYMES :
Éther pentabromodiphénylique, Éther pentabromobiphénylique, Oxyde de pentabromodiphényle, PentaBDE, Penta-BDE, PeBDE, Penta, PBDPO, Pentabromophénoxybenzène, Éther pentabromophénylique, PENTABDPE, Congénère PBDE 99, BDE-99, PBDE-99, Planelon PB-501, Éther diphénylique, dérivé pentabromé, Benzène, 1,1′-oxybis-, dérivé pentabromé, Benzène, 1,1′-oxybis-, dérivé pentabromé, Éther pentabromodiphénylique, Oxyde de pentabromodiphénylique (technique), Éther pentabromodiphénylique (mélange technique), Éther diphénylique pentabromé, PentaDBE, PentaBDE, Penta-BDE, PeBDE, Penta, PBDPO, Éther pentabromobiphénylique, PENTABDPE, PBDECONGENER99, Planelon PB-501 Ncgc00091436-02, pentabromodiphényle, Éther pentabromophénylique, Éther pentabromodiphénylique, Éther pentabromodiphénylique, Pentabromophénoxybenzène, Éther pentabromodiphénylique, 60348-60-9, 2,2',4,4',5-Éther pentabromodiphénylique, BDE 99, DTXSID9030048, D3A2T91I1E, Benzène, 1,2,4-tribromo-5-(2,4-dibromophénoxy)-, TARDEX 50L, TARDEX 50, Benzène, 1,2,4-tribromo-5-(2,4-dibromophénoxy)-, DTXCID404246, Oxyde de pentabromodiphényle (technique) (DE 71), Oxyde de 2,2',4,4',5-pentabromodiphényle, Bromkal G 1,1-[2,4-bis(bromanyl)phénoxy]-2,4,5-tris(bromanyl)benzène, Planelon PB 501, Saytex 125, Pentabromophénoxybenzène, 1-(2,4-bis(bromanyl)phénoxy)-2,4,5-tris(bromanyl)benzène, CCRIS 4851, PentaDBE, HSDB 7109, EINECS 251-084-2, Oxyde de pentabromodiphényle (technique), Benzène, 1,1'-oxybis-, dérivé pentabromé, RefChem:859683, Oxyde de pentabromodiphényle reconditionné, Éthers pentabromodiphényliques [HSDB], Benzène, 1,1'-oxybis, pentabromo Dérivé de benzène, 1,1'-oxybis-, pentabromo, dérivé de benzène, 1,1'-oxybis-, pentabromo, solution d'éther 2,2',4,4',5-pentabromodiphénylique, dérivé pentabromé de diphényléther, 1,2,4-tribromo-5-(2,4-dibromophénoxy)benzène, PBDE 99, BDE-99, éther pentabromodiphénylique, MFCD04112998, éther 2,2',4,4',5-pentabromodiphénylique (>80 %) (contient environ 10 %) de 2,2',4,4',5,5'-hexabromodiphényléther (>80 %) (contient environ 10 %) 2,2',4,4',5,5'-Hexabromodiphényléther), PBDE-99, UNII-D3A2T91I1E, 2,2,4,4,5-Pentabromodiphényléther, DSSTox_CID_4246, 2,2',4,4',5-PENTABROMODIPHÉNYLETHER, DSSTox_RID_77340, PBDE n° 99, DSSTox_GSID_24246, MLS001065585, CHEMBL374400, SCHEMBL14938654, SCHEMBL29367696, CHEBI:81582, BDE n° 99, étalon analytique, MSK6223, HMS3039F12, PBDE 99 50 | µg/mL dans le nonane, PBDE 99 50 microg/mL dans le nonane, Tox21_200156, Tox21_201143, NCGC00091436-01, NCGC00091436-02, NCGC00091436-03, NCGC00091436-04, NCGC00091436-05, NCGC00257710-01, NCGC00258695-01, éther 2,2',4,4',5-pénabromodiphénylique, SMR000568490, CAS-32534-81-9, CAS-60348-60-9, NS00004728, éther 2,4-dibromophényl-2,4,5-tribromophénylique, C18203, E89249, 2,2',4,4',5-Pentabromodiphényléther, BDE 99, F786109, Q412017, 2,2',4,4',5-Pentabromodiphényléther (>80 %) (Contient ~10 % de 2,2',4,4',5,5'-hexabromodiphényléther), ÉTHER PENTABROMODIPHÉNYLIQUE, ÉTHER PENTABROMOPHÉNYLIQUE, diphényléther, dérivé pentabromé, Benzène, 1,1-oxybis-, dérivé pentabromé, pentabromodiphényléther (mélange technique), ÉTHER PENTABROMODIPHÉNYLIQUE, PBDECONGENER99, DIPHÉNYLIQUE PENTABROMÉ
Le pentabromo biphényl éther est un composé aromatique bromé appartenant au groupe des polybromo diphényl éthers (PBDE).
L'éther pentabromo biphénylique est constitué de deux cycles phényle reliés par une liaison éther et contient cinq atomes de brome dans sa structure moléculaire.
La teneur élevée en brome confère au pentabromo biphényl éther un poids moléculaire élevé et contribue à ses propriétés ignifuges.
L'éther pentabromobiphénylique se caractérise par une faible solubilité dans l'eau, une faible pression de vapeur et une grande stabilité chimique.
L'éther pentabromo biphénylique a historiquement été associé à des applications ignifuges dans une variété de matériaux polymères et manufacturés.
Le terme « pentabromo biphényl éther » est généralement utilisé comme synonyme de « pentabromodiphényl éther (PentaBDE) », mais PentaBDE peut désigner soit un mélange technique/commercial de plusieurs congénères de pentabromodiphényl éther, soit, dans certaines bases de données, la substance identifiée par le numéro CAS 32534-81-9.
L'ECHA identifie le CAS 32534-81-9 / EC 251-084-2 comme « éther diphénylique, dérivé pentabromé » et répertorie le BDE-99 (2,2′,4,4′,5-pentabromodiphényléther) parmi ses identifiants.
Le pentabromo biphényl éther (également connu sous le nom d'oxyde de pentabromodiphényle) est un retardateur de flamme bromé qui appartient au groupe des polybromo diphényl éthers (PBDE).
L'éther pentabromobiphénylique est un solide de couleur ambrée, insoluble dans l'eau.
L'éther pentabromobiphénylique est un composé organique halogéné et est très peu réactif.
La réactivité diminue généralement avec l'augmentation du degré de substitution des atomes d'hydrogène par les halogènes.
Les matériaux de ce groupe sont incompatibles avec les agents oxydants et réducteurs puissants.
De plus, ils sont incompatibles avec de nombreuses amines, nitrures, composés azo/diazo, métaux alcalins et époxydes.
L'éther pentabromo biphénylique était utilisé comme composant de nombreux retardateurs de flamme couramment utilisés, notamment le DE-71, le Bromkal G1 et d'autres mélanges populaires.
L'éther pentabromo biphénylique était vendu comme retardateur de flamme pour le polyester insaturé, les mousses de polyuréthane rigides et flexibles, les époxydes, les stratifiés, les adhésifs et les revêtements.
Les PBDE sont utilisés dans les peintures, les plastiques à haute résistance aux chocs, les mousses et les textiles, ainsi que dans les produits électroniques, de construction, automobiles, d'ameublement et ménagers en plastique.
Le pentabromo biphényl éther est un polybromodiphényl éther qui est un diphényl éther dans lequel les hydrogènes aux positions 2, 4, 5, 2' et 4' ont été remplacés par des bromes.
L'éther pentabromobiphénylique appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'éthers bromodiphényliques.
Les éthers bromodiphényliques sont des composés qui contiennent deux groupes benzéniques liés entre eux par une liaison éther, et dans lesquels au moins un cycle est substitué par un groupe bromo.
UTILISATIONS ET APPLICATIONS DE L'ÉTHER PENTABROMO BIPHÉNYLIQUE :
L'éther pentabromobiphénylique a été historiquement utilisé comme additif ignifuge dans les matériaux polymères.
L'éther pentabromo biphénylique était particulièrement associé aux mousses de polyuréthane flexibles utilisées dans les meubles, les matériaux de rembourrage et les produits similaires.
L'éther pentabromobiphénylique était également utilisé dans certains plastiques et composants électriques ou électroniques pour améliorer la résistance à l'inflammation et à la propagation des flammes.
L'éther pentabromo biphénylique pourrait être incorporé dans des formulations polymères lorsqu'une meilleure résistance au feu est requise.
Historiquement, les applications du pentabromo biphényl éther comprenaient les matériaux d'ameublement, les produits de rembourrage, les textiles et certains plastiques industriels.
La fonction ignifuge du pentabromo biphényl éther résulte de sa forte teneur en brome, qui peut interférer avec les processus de combustion et réduire la propagation de la flamme.
L'éther pentabromobiphénylique n'est plus considéré comme un matériau ignifuge de choix en raison de sa persistance et des préoccupations environnementales et toxicologiques qu'il engendre.
Les applications actuelles du pentabromobiphényléther sont généralement limitées par les réglementations chimiques internationales et les restrictions relatives à la production, à la mise sur le marché et à l'utilisation de certains PBDE.
On peut encore trouver du pentabromobiphényléther dans des produits et matériaux plus anciens fabriqués avant l'introduction des restrictions.
C’est pourquoi, de nos jours, les références à l’éther pentabromobiphénylique sont souvent liées à la surveillance environnementale, aux analyses, à la gestion des déchets et à l’évaluation des matériaux existants plutôt qu’à de nouvelles applications de produits.
L'éther pentabromobiphénylique était principalement utilisé lorsqu'il était nécessaire de réduire l'inflammabilité des plastiques, des textiles, des mousses et autres matériaux combustibles.
PARENTS ALTERNATIFS DU PENTABROMO BIPHENYL ETHER :
Laitière
composés phénoxy
éthers phénoliques
bromobenzènes
bromures d'aryle
Organobromures
dérivés d'hydrocarbures
SUBSTITUTS DE L'ÉTHER PENTABROMO-BIPHÉNYLIQUE :
éther bromodiphénylique
éther diarylique
composé phénoxy
éther phénolique
Halobenzène
Bromobenzène
halogénure d'aryle
bromure d'aryle
Éther
composé organique oxygéné
dérivé d'hydrocarbure
Composé organooxygéné
Organobromure
Composé organohalogéné
Composé homomonocyclique aromatique
COMPOSITION, UTILISATIONS ET PRODUCTION DE L'ÉTHER PENTABROMO BIPHÉNYLIQUE :
L'éther pentabromobiphénylique commercial est un mélange technique de différents congénères de PBDE, dont le BDE-47 (éther tétrabromodiphénylique de 2,2',4,4') et le BDE-99 (éther pentabromodiphénylique de 2,2',4,4',5) sont les plus abondants.
Le terme pentabromo biphényl éther fait référence aux isomères du pentabromodiphényl éther (numéros congénères PBDE 82-127).
L'éther pentabromobiphénylique commercial est le plus souvent utilisé comme retardateur de flamme dans la mousse de polyuréthane flexible ; il a également été utilisé dans les circuits imprimés en Asie et dans d'autres applications.
La demande annuelle mondiale était estimée à 7 500 tonnes en 2001, dont 7 100 tonnes pour les Amériques, 150 tonnes pour l’Europe et 150 tonnes pour l’Asie.
La demande industrielle mondiale est passée de 4 000 tonnes par an en 1991 à 8 500 tonnes par an en 1999.
En 2007, « il ne devrait plus y avoir de production de pentabromobiphényléther en Europe, au Japon, au Canada, en Australie et aux États-Unis » ; cependant, il est possible que sa production se poursuive ailleurs dans le monde.
PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'ÉTHER PENTABROMO BIPHENYLIQUE :
Les composés organiques halogénés aromatiques simples sont très peu réactifs.
La réactivité diminue généralement avec l'augmentation du degré de substitution des atomes d'hydrogène par les halogènes.
Les matériaux de ce groupe sont incompatibles avec les agents oxydants et réducteurs puissants.
De plus, ils sont incompatibles avec de nombreuses amines, nitrures, composés azoïques/diazoïques, métaux alcalins et époxydes.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'ÉTHER PENTABROMO BIPHÉNYLIQUE :
Nom chimique : éther pentabromodiphénylique
Nom alternatif : éther pentabromobiphénylique
Nom de substance ECHA : Diphényléther, dérivé pentabromé
Numéro CAS : 32534-81-9
Numéro CE / EINECS : 251-084-2
Numéro d'index CE : 602-083-00-4
Formule moléculaire : C12H5Br5O
Masse moléculaire : 564,69 g/mol
PubChem CID : 36159 pour l’enregistrement du groupe/congénère pentabromodiphényléther
Famille chimique : Éthers diphényliques polybromés (PBDE)
Classe chimique : Éther aromatique bromé
Fonction historique principale : retardateur de flamme additif
Caractéristiques physiques : Composé organique/mélange technique fortement bromé, hydrophobe, lipophile et peu volatil.
Formule chimique : C12H5Br5O
Masse molaire : 564,691 g·mol−1
Aspect : Liquide visqueux de couleur blanche à ambrée
Densité : 2,25-2,28 g/cm³
Point de fusion : −7 à 3 °C
Point d'ébullition : Se décompose
Solubilité dans l'eau : insoluble
Numéro CBN : CB1687084
Formule moléculaire : C12H5Br5O
Masse moléculaire : 564,69
Numéro MDL : MFCD01632343
Fichier MOL : 32534-81-9.mol
Densité : 2,25-2,28 g/cm³
Solubilité dans l'eau : Insoluble (<0,1 g/100 mL à 20,5 °C)
Stabilité : Incompatible avec les agents oxydants puissants.
Référence de la base de données CAS : 32534-81-9
Note alimentaire de l'EWG : 4
FDA UNII : 7REL09ZX35
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Pentabromodiphényléther (32534-81-9)
Masse moléculaire : 564,7 g/mol
XLogP3-AA : 6,9
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 563,62163 Da
Masse monoisotopique : 559,62573 Da
Surface polaire topologique : 9,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 18
Accusation formelle : 0
Complexité : 277
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres Bond définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui
Formule chimique : C12H5Br5O
Poids moléculaire moyen : 564,688
Masse moléculaire monoisotopique : non disponible
Nom IUPAC : 1,2,4-tribromo-5-(2,4-dibromophénoxy)benzène
Nom traditionnel : éther pentabromodiphénylique
SMILES : BrC1=CC(Br)=C(OC2=C(Br)C=C(Br)C(Br)=C2)C=C1
Identifiant InChI : InChI=1S/C12H5Br5O/c13-6-1-2-11(9(16)3-6)18-12-5-8(15)7(14)4-10(12)17/h1-5H
Clé InChI : WHPVYXDFIXRKLN-UHFFFAOYSA-N
CAS : 32534-81-9
MF : C12H5Br5O
MW : 564,69
EINECS : 251-084-2
Catégories de produits : Produits biologiques
Fichier Mol : 32534-81-9.mol
densité : 2,25-2,28 g/cm³
Solubilité dans l'eau : Insoluble (<0,1 g/100 mL à 20,5 °C)
Stabilité : Incompatible avec les agents oxydants puissants.
Référence de la base de données CAS : 32534-81-9
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Pentabromodiphényléther (32534-81-9)
MESURES DE PREMIERS SECOURS EN CAS D'ÉTHER PENTABROMO-BIPHÉNYLIQUE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible
MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE PENTABROMO BIPHENYL ETHER :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ÉTHER PENTABROMO BIPHÉNYLIQUE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.
CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'ÉTHER PENTABROMO BIPHÉNYLIQUE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
MANIPULATION ET STOCKAGE DE L'ÉTHER PENTABROMO BIPHÉNYLIQUE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.
STABILITÉ et RÉACTIVITÉ DE L'ÉTHER PENTABROMO BIPHÉNYLIQUE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible
Pour plus d'informations, vous pouvez contacter l'ataman Kimya.
Siège social à Istanbul : +90 216 577 10 10
Télécopie : +90 216 577 42 80