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PEROXYDE, DIBENZOYL

Le peroxyde de dibenzoyle est également utilisé comme agent de blanchiment dans l'industrie alimentaire.
Le peroxyde de dibenzoyle est utilisé dans le traitement de l'acné vulgaire.
Le peroxyde de dibenzoyle est principalement utilisé dans la fabrication des polymères, comme initiateur de polymérisation.

Numéro CAS : 94-36-0
Numéro CE : 202-327-6
Formule moléculaire : C₁₄H₁₀O₄
Masse moléculaire : 242,23 g/mol

SYNONYMES :
Peroxyde de dibenzoyle, peroxyde de benzoyle, benzoperoxyde, peroxyde de bis(benzoyle), superoxyde de benzoyle, peroxyde de dibenzoyle, dioxyde de dibenzoyle, benzoperoxyd, BPO, DBPO, Perkadox B, Lucidol BPO, Luperox A75, UNII-F4O5Y9OO1Z, fostex mytolac peroxyde de benzoyle lucidol 50P asidopan peroxyde de diphénylglyoxal vanoxide aksil 5 dry and clear duresthin 5, peroxyde de dibenzoyle, acétoxyl, Akneroxid 5, asidopan, benoxyl, benzac, acide benzoïque, peroxyde, peroxyde de benzoyle, benzoperoxyde, superoxyde de benzoyle, peroxyde de benzoyle, peroxyde de benzoyle, peroxyde de dibenzoyle, peroxyde de dibenzoyle, peroxyde de dibenzoyle, peroxyde de dibenzoyle, peroxyde de diphénylglyoxal, Dry and Clear, Duresthin 5, Eloxyl, Epi-Clear, G20, Lucidol, Lucidol B 50, Lucidol G 20, Luperco AST, Mytolac, Nayper BO, Oxy 5, Oxylite, Panoxyl, Peroxyde de benzoyle, Persa-Gel, Persadox, Resdan Akne, Theraderm, Acnegel, Aztec BPO, Benzaknew, BZF-60, Cadet, Cadox, Cadox BS, Lotion au peroxyde de benzoyle Clearasil, Traitement anti-acné Clearasil BP, Crème anti-acné Cuticura, Debroxide, Fostex, Garox, Incidol, Loroxide, Luperco, Luperox FL, NA 2085 (DOT), Nayper B et BO, Norox bzp-250, Norox bzp-C-35, Novadelox, OXY-10, OXY WASH, Composé de quinolor, Superox, Topex, UN 2085 (DOT), UN 2086, UN 2088, Vanoxide, Xerac, Crème anti-acné, Benzac W, Clear By Design, Abcure S-40-25, Akneroxid L, Akneroxide L, Benzagel 10, Benzaknen, BPO, Brevoxyl, Cadet BPO 78W, Cadox 40E, Dermoxyl, Desanden, Lucidol 78, Lucidol 75FP, Luzidol, Nericur, NSC 675, Oxy-L, Peroxyderm, Peroxydex, Preoxydex, Sanoxit, Xerac BP 10, Xerac BP 5, Triaz, Perkadox 20S, Cadox B, Desquam E, Lucidol (peroxyde), Luperco AA, Nyper B, Nyper BMT, W 75, Peroxyde de benzoyle, Peroxyde de dibenzoyle, PEROXYDE DE BENZOYLE, 94-36-0, Peroxyde de dibenzoyle, superoxyde de benzoyle, peroxyde, dibenzoyle, benzoperoxyde, Lucidol, Panoxyl, Acétoxyl, Persadox, Benoxyl, Oxylite, benzoyl benzènecarboperoxoate, peroxyde de dibenzoyle, peroxyde de benzoyle, peroxyde de benzoyle, Asidopan, Mytolac, Benzac, Eloxyl, BPO, PEROXYDE DE DIBENZOYLE, peroxyanhydride benzoïque, benzoyle, BENZOYL BENZENECARBOPEROXOATE, peroxyde de benzoyle, pâte de peroxyde de benzoyle, Benzamycin, PEROXYDE DE BENZYLE, peroxyde de benzoyle, peroxyde de benzoyle hydraté - API (IP), peroxyanhydride benzoïque, peroxyde de benzoyle hydraté, Acétoxyl, crème anti-acné, Acnegel, Acnezoyl, Benoxyl, Benzac, Benzagel, Benzaknen, Benzashave, benzoperoxyde, superoxyde de benzoyle Brevoxyl, Debroxide, Degament H, Desanden, Desquam E, Desquam X, Peroxyde de dibenzoyle, Peroxyde de diphénylglyoxal, Dry and Clear, Loroxide, Lucidol, Lucidol (peroxyde), Peroxyde de dibenzoyle (USP),

Le peroxyde de dibenzoyle agit en diminuant l'inflammation et en tuant ou en empêchant la prolifération des bactéries présentes sur la peau.
Le peroxyde de dibenzoyle appartient à un groupe de médicaments appelés antiseptiques.
Le peroxyde de dibenzoyle, plus communément appelé peroxyde de dibenzoyle (BPO), est l'un des peroxydes organiques les plus utilisés dans la fabrication industrielle et les applications pharmaceutiques.

Le peroxyde de dibenzoyle est constitué de deux groupes benzoyle liés par une liaison peroxyde (-OO-), qui se décompose facilement pour générer des radicaux libres hautement réactifs.
Ces radicaux libres initient des réactions de polymérisation, faisant du peroxyde de dibenzoyle un initiateur de polymérisation, un agent de durcissement et un agent de réticulation essentiels pour de nombreux plastiques, résines, élastomères et matériaux composites.

Peroxyde, dibenzoyle, formule structurale est (C6H5−C(=O)O−)2.
Le peroxyde de dibenzoyle est un composé chimique (plus précisément un peroxyde organique) souvent abrégé en (BzO)2.
Structurellement, le peroxyde de dibenzoyle est constitué d'un peroxyde (-O−O−) et de deux groupes benzoyle (C) liés ensemble.

Le peroxyde, dibenzoyle peut être défini comme le groupe −C(=O)−, Bz).
Le peroxyde de dibenzoyle est un solide granuleux blanc avec une légère odeur de benzaldéhyde.
Le peroxyde de dibenzoyle est peu soluble dans l'eau, mais soluble dans l'acétone, l'éthanol et de nombreux autres solvants organiques.

Le peroxyde de dibenzoyle est incompatible avec les oxydants puissants, les agents réducteurs, les acides, les bases, les alcools et les métaux.
Certaines données suggèrent que le peroxyde de dibenzoyle possède également un effet anti-inflammatoire.
À des concentrations micromolaires, le peroxyde de dibenzoyle empêche les neutrophiles de libérer des espèces réactives de l'oxygène, qui font partie de la réponse inflammatoire dans l'acné.

Le peroxyde de dibenzoyle se présente sous forme de solide granulaire blanc ou de poudre.
Le peroxyde de dibenzoyle se présente sous forme de poudre ou de granules blancs inodores.
Le peroxyde de dibenzoyle est un composé carbonylé.

Le peroxyde de dibenzoyle a été formulé sous forme de produits contenant soit un seul ingrédient actif, soit [érythromycine], [clindamycine] ou [adapalène].
Après administration, la liaison peroxyde est clivée, permettant aux radicaux benzoyloxy d'interagir de manière non spécifique avec les protéines.
Ce traitement diminue la kératine et le sébum autour des follicules, tout en augmentant le renouvellement des cellules épithéliales.
Le peroxyde de dibenzoyle, en association avec l'érythromycine, a reçu l'approbation de la FDA le 26 octobre 1984.

Le peroxyde de dibenzoyle est un composé chimique (plus précisément, un peroxyde organique) de formule structurale (C6H5−C(=O)O−)2, souvent abrégé en (BzO)2.
Le peroxyde, dibenzoyle, peut être décrit structurellement comme deux groupes benzoyle (C6H5−C(=O)−, Bz) reliés par un peroxyde (−O−O−).
Le peroxyde de dibenzoyle est un solide granuleux blanc avec une légère odeur de benzaldéhyde, peu soluble dans l'eau mais soluble dans l'acétone, l'éthanol et de nombreux autres solvants organiques.

Le peroxyde de dibenzoyle est un oxydant principalement utilisé dans la production de polymères.
Certaines versions sont vendues mélangées à des antibiotiques tels que la clindamycine.
Le peroxyde de dibenzoyle figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.

Le peroxyde de dibenzoyle est disponible sans ordonnance et en tant que médicament générique.
En 2021, le peroxyde de dibenzoyle était le 284e médicament le plus couramment prescrit aux États-Unis, avec plus de 700 000 ordonnances.
Le peroxyde de dibenzoyle est un peroxyde doté d'une activité antibactérienne, irritante, kératolytique, comédolytique et anti-inflammatoire.

En application topique, le peroxyde de dibenzoyle se décompose pour libérer de l'oxygène, mortel pour la bactérie Propionibacterium acnes.
En raison de son effet irritant, le peroxyde de dibenzoyle augmente le taux de renouvellement des cellules épithéliales, exfoliant ainsi la peau et favorisant la disparition des comédons.
Le peroxyde de dibenzoyle est un dérivé du peroxyde qui a été utilisé par voie topique pour les brûlures et comme agent dermatologique dans le traitement de l'acné et de la dermatite due au sumac vénéneux.

Le peroxyde de dibenzoyle est une particule blanche humidifiée à 25 % d'eau.
Ce peroxyde de diacyle, Peroxide, dibenzoyl, de formule chimique C14H10O4, sert non seulement d'initiateur pour la (co)polymérisation du styrène, de l'acrylonitrile, des acrylates, des méthacrylates et de l'acétate de vinyle, mais il améliore également l'efficacité globale de ces procédés.

De plus, sa polyvalence fait du peroxyde de dibenzoyle un composant précieux dans une large gamme de formulations polymères.
De plus, son efficacité à initier ces processus fait du peroxyde de dibenzoyle un composant précieux dans diverses formulations polymères.
Connu sous les noms de peroxyde, dibenzoyle, BPO et benzoperoxyde, le peroxyde de dibenzoyle offre des applications polyvalentes dans divers procédés de polymérisation.

Le peroxyde de dibenzoyle est l'un des peroxydes organiques les plus importants en termes d'applications.
Le peroxyde de dibenzoyle est un composé organique de la famille des peroxydes.
Le peroxyde de dibenzoyle est formé de deux groupes benzoyle reliés par une liaison peroxyde.

Le peroxyde de dibenzoyle est un composé organique.
Lorsqu'il est utilisé comme ingrédient actif d'un médicament, son nom usuel est peroxyde de dibenzoyle.
N’utilisez pas une quantité supérieure ou inférieure à celle prescrite par votre médecin, et n’utilisez pas le peroxyde de dibenzoyle plus souvent que ce que ce dernier vous a indiqué.

Appliquez une petite quantité de peroxyde de dibenzoyle sur une ou deux petites zones à traiter pendant 3 jours lors de la première utilisation de ce médicament.
En l'absence de réaction ou d'inconfort, utilisez le peroxyde de dibenzoyle conformément aux instructions figurant sur l'emballage ou sur votre ordonnance.
Le peroxyde de dibenzoyle est un peroxyde organique largement utilisé comme initiateur de polymérisation, agent de blanchiment et traitement contre l'acné.

Le peroxyde de dibenzoyle est un solide cristallin blanc, très réactif, et constitue un puissant agent oxydant.
Le peroxyde de dibenzoyle a également des applications importantes dans ses propriétés antiseptiques et de blanchiment.
Le peroxyde de dibenzoyle sert de catalyseur pour les résines thermodurcissables de polyester et de durcisseur pour amorcer le processus de polymérisation.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DU PEROXYDE DE DIBENZOYLE :
Le peroxyde de dibenzoyle traite l'acné ou la rosacée.
Le peroxyde de dibenzoyle est principalement utilisé comme initiateur de polymérisation radicalaire dans la fabrication de plastiques, de résines synthétiques, de revêtements, d'adhésifs et de matériaux composites.
Lors de la décomposition thermique, le peroxyde de dibenzoyle génère des radicaux libres qui initient la polymérisation des monomères acryliques, des méthacrylates, du styrène, des esters vinyliques et de nombreux autres composés insaturés.

Le peroxyde de dibenzoyle peut également être utilisé dans d'autres applications : comme oxydant dans les formulations anti-acné, comme durcisseur/agent de réticulation (dans la production de résines de polyester insaturées et de caoutchoucs de silicone) et comme agent de blanchiment.
De plus, le peroxyde de dibenzoyle est utilisé pour durcir les résines thermodurcissables insaturées de polyester, d'ester vinylique et d'acrylique à température ambiante.

Aux États-Unis, le peroxyde de dibenzoyle peut être utilisé comme ingrédient actif dans les médicaments en vente libre.
Le peroxyde de dibenzoyle est utilisé pour traiter l'acné légère à modérée.
Dans l'industrie des plastiques, le peroxyde de dibenzoyle est largement utilisé pour la production de polyméthacrylate de méthyle (PMMA), de résines polyester, de résines acryliques, de plastiques thermodurcissables, de composites renforcés, de produits en fibre de verre et de composants polymères moulés.

Le peroxyde de dibenzoyle est l'un des catalyseurs les plus couramment utilisés pour le durcissement des résines de polyester insaturées dans la production de bateaux, de pièces automobiles, de panneaux de construction, de tuyaux, de réservoirs de stockage et de composants d'éoliennes.
Le peroxyde de dibenzoyle est largement utilisé comme initiateur radicalaire pour induire des polymérisations.

Le peroxyde de dibenzoyle trouve des applications dans le traitement de l'acné, le blanchiment de la farine, des cheveux et des dents, ainsi que dans la réticulation des résines de polyester.
Dans l'industrie du caoutchouc, le peroxyde de dibenzoyle sert d'agent de réticulation pour le caoutchouc de silicone, les élastomères fluorés, le polyéthylène, l'éthylène-acétate de vinyle (EVA) et les caoutchoucs synthétiques spéciaux.

La réticulation améliore l'élasticité, la résistance à la chaleur, la déformation rémanente à la compression, la résistance mécanique et la durabilité à long terme des produits finis en caoutchouc.
Le peroxyde de dibenzoyle est largement utilisé dans les industries pharmaceutiques et cosmétiques comme ingrédient actif dans les médicaments topiques contre l'acné en raison de son activité antibactérienne contre Cutibacterium acnes, de son effet exfoliant doux et de sa capacité à réduire l'obstruction folliculaire.

Le peroxyde de dibenzoyle est largement utilisé comme initiateur radicalaire pour induire des polymérisations.
Le peroxyde de dibenzoyle trouve des applications dans le traitement de l'acné, le blanchiment de la farine, des cheveux et des dents, ainsi que dans la réticulation des résines de polyester.
Le peroxyde de dibenzoyle a également des applications importantes dans ses propriétés antiseptiques et de blanchiment.

Le peroxyde de dibenzoyle sert de catalyseur pour les résines thermodurcissables de polyester et de durcisseur pour amorcer le processus de polymérisation.
Le peroxyde de dibenzoyle est un réactif largement utilisé dans la fabrication de produits pharmaceutiques, notamment dans les médicaments topiques pour le traitement de l'acné.
Le peroxyde de dibenzoyle agit comme agent oxydant et est également utilisé en chimie des polymères.

En synthèse organique de laboratoire et industrielle, le peroxyde de dibenzoyle sert de source efficace de radicaux libres pour l'halogénation, l'oxydation, la polymérisation par greffage et de nombreuses transformations synthétiques à médiation radicalaire.
Le peroxyde de dibenzoyle est également utilisé dans les formulations acryliques dentaires, les encres d'imprimerie, les adhésifs, les mastics, les revêtements et les formulations de polymères spéciaux.

Le peroxyde de dibenzoyle est un agent oxydant principalement utilisé dans la production de polymères.
Le peroxyde de dibenzoyle est principalement utilisé dans la production de plastiques et dans le blanchiment de la farine, des cheveux, des plastiques et des textiles.
Le peroxyde de dibenzoyle a été utilisé comme agent de blanchiment et comme désinfectant pour l'eau.

Le peroxyde de dibenzoyle est le plus souvent utilisé comme médicament pour traiter l'acné, seul ou en association avec d'autres traitements.
Dans la technologie des élastomères, le peroxyde de dibenzoyle produit des liaisons croisées carbone-carbone durables plutôt que des liaisons croisées soufre, ce qui donne des produits en caoutchouc avec une résistance thermique, une résistance chimique, une stabilité au vieillissement et des propriétés d'isolation électrique supérieures.

Les formulations commerciales sont généralement fournies sous forme de poudres humides, de pâtes, de dispersions ou de produits phlegmatisés contenant de l'eau ou des plastifiants inertes.
Ces formulations améliorent considérablement la sécurité de manipulation tout en préservant l'efficacité de la polymérisation.
Dans les applications pharmaceutiques, le peroxyde de dibenzoyle offre à la fois une activité antimicrobienne et kératolytique, réduisant les populations bactériennes tout en favorisant l'exfoliation des cellules mortes de la peau.

Ce double mécanisme a fait du peroxyde de dibenzoyle l'un des ingrédients actifs les plus utilisés dans le traitement de l'acné à travers le monde.
Le peroxyde de dibenzoyle est un médicament couramment utilisé dans les traitements topiques contre l'acné.
Sa réactivité élevée, sa large compatibilité industrielle, sa cinétique de décomposition prévisible et son efficacité sur de nombreux systèmes polymères ont fait du peroxyde de dibenzoyle l'un des initiateurs de peroxyde organique les plus importants au monde.

Dans les industries du caoutchouc et des plastiques, le peroxyde de dibenzoyle est largement utilisé pour initier la polymérisation radicalaire des acryliques, des méthacrylates, du styrène, du chlorure de vinyle et des résines de polyester insaturées.
Le peroxyde de dibenzoyle est également largement utilisé comme catalyseur de durcissement pour les résines thermodurcissables et comme agent de réticulation pour le caoutchouc de silicone et les élastomères spéciaux.

En dehors des applications industrielles, le peroxyde de dibenzoyle est bien connu comme ingrédient pharmaceutique actif dans les traitements topiques contre l'acné en raison de ses propriétés antimicrobiennes et kératolytiques.
En raison de son fort pouvoir oxydant et de son instabilité thermique, le peroxyde de dibenzoyle nécessite une manipulation soigneuse, des conditions de stockage contrôlées et une gestion appropriée de la température tout au long de son cycle de vie.

Le peroxyde de dibenzoyle sert de catalyseur pour les résines thermodurcissables de polyester et de durcisseur pour amorcer le processus de polymérisation.
Le peroxyde de dibenzoyle est largement utilisé comme initiateur radicalaire pour induire des polymérisations.
Le peroxyde de dibenzoyle trouve des applications dans le traitement de l'acné, le blanchiment de la farine, des cheveux et des dents, ainsi que dans la réticulation des résines de polyester.

Le peroxyde de dibenzoyle a également des applications importantes dans ses propriétés antiseptiques et de blanchiment.
Le peroxyde de dibenzoyle sert de catalyseur pour les résines thermodurcissables de polyester et de durcisseur pour amorcer le processus de polymérisation.
Le peroxyde de dibenzoyle est principalement utilisé dans la production de plastiques et pour le blanchiment de la farine, des cheveux, des plastiques et des textiles.

En tant qu'agent de blanchiment, le peroxyde de dibenzoyle a été utilisé comme médicament et désinfectant pour l'eau.
En tant que médicament, le peroxyde de dibenzoyle est principalement utilisé pour traiter l'acné, seul ou en association avec d'autres traitements.
Le peroxyde de dibenzoyle est également utilisé en dentisterie pour le blanchiment des dents.

UTILISATIONS MÉDICALES DU PEROXYDE DE DIBENZOYLE :
Le peroxyde de dibenzoyle est efficace pour traiter les lésions d'acné.
Le peroxyde de dibenzoyle n'induit pas de résistance aux antibiotiques.
Le peroxyde de dibenzoyle peut être combiné avec de l'acide salicylique, du soufre, de l'érythromycine ou de la clindamycine (antibiotiques), ou de l'adapalène (un rétinoïde synthétique).

Deux médicaments combinés courants comprennent le peroxyde de dibenzoyle/clindamycine et l'adapalène/peroxyde de dibenzoyle, l'adapalène étant un rétinoïde chimiquement stable qui peut être combiné avec le peroxyde de dibenzoyle, contrairement au tézarotène et à la trétinoïne.
Les produits combinés tels que le peroxyde de dibenzoyle/clindamycine et le peroxyde de dibenzoyle/acide salicylique semblent être légèrement plus efficaces que le peroxyde de dibenzoyle seul pour le traitement des lésions d'acné.

L’association trétinoïne/peroxyde de dibenzoyle a été approuvée pour un usage médical aux États-Unis en 2021.
Le peroxyde de dibenzoyle, utilisé pour le traitement de l'acné, est généralement appliqué sur les zones affectées sous forme de gel, de crème ou de liquide, à des concentrations de 2,5 % à 5,0 %, et jusqu'à 10 %.
Aucune preuve solide ne soutient l'idée que des concentrations plus élevées de peroxyde de dibenzoyle soient plus efficaces que des concentrations plus faibles.

COMMENT UTILISER LE PEROXYDE DE DIBENZOYLE ?
Le peroxyde de dibenzoyle se présente sous forme de liquide ou de pain nettoyant, de lotion, de crème et de gel pour une utilisation sur la peau.
Le peroxyde de dibenzoyle est généralement utilisé une ou deux fois par jour.
Commencez par une prise par jour pour observer la réaction de votre peau à ce médicament.
Suivez attentivement les instructions figurant sur l'emballage ou sur l'étiquette de votre ordonnance, et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien de vous expliquer tout point que vous ne comprenez pas.

AVANTAGES ET CARACTÉRISTIQUES DU PEROXYDE DE DIBENZOYLE :
Le peroxyde de dibenzoyle est reconnu comme l'un des initiateurs de peroxydes organiques les plus efficaces et les plus fiables en raison de son comportement de décomposition prévisible et de sa grande efficacité de génération de radicaux libres.
Le peroxyde de dibenzoyle assure une initiation rapide de la polymérisation sur une large plage de températures tout en conservant une excellente compatibilité avec de nombreux monomères et systèmes polymères.

Le peroxyde de dibenzoyle permet une formation contrôlée de polymères avec un excellent développement du poids moléculaire et une structure polymère uniforme.
Le peroxyde de dibenzoyle contribue à une efficacité de durcissement élevée dans les résines thermodurcissables, permettant aux fabricants de produire des matériaux composites résistants et dimensionnellement stables avec d'excellentes performances mécaniques.

HISTOIRE DU PEROXYDE, DIBENZOYLE :
Le peroxyde de dibenzoyle a été préparé et décrit pour la première fois par Justus von Liebig en 1858.
Donald Holroyde Hey FRS (12 septembre 1904 – 21 janvier 1987) était un chimiste organicien gallois qui a déduit que la décomposition du peroxyde, dibenzoyle, générait des radicaux phényle libres.

STRUCTURE ET RÉACTIVITÉ DU PEROXYDE, DIBENZOYLE :
La synthèse originale de Liebig en 1858 consistait à faire réagir le chlorure de benzoyle avec du peroxyde de baryum, une réaction qui suit probablement cette équation :
2 C6H5C(O)Cl + BaO2 → (C6H5CO)2O2 + BaCl2
Le peroxyde de dibenzoyle est généralement préparé en traitant du peroxyde d'hydrogène avec du chlorure de benzoyle en milieu alcalin.
2 C6H5COCl + H2O2 + 2 NaOH → (C6H5CO)2O2 + 2 NaCl + 2 H2O

La liaison oxygène-oxygène dans les peroxydes est faible.
Ainsi, le peroxyde de dibenzoyle subit facilement une homolyse (fission symétrique), formant des radicaux libres :
(C6H5CO)2O2 → 2 C6H5CO•2

Le symbole • indique que les produits sont des radicaux ; c'est-à-dire qu'ils contiennent au moins un électron non apparié.
Ces espèces sont extrêmement réactives.
L'homolyse est généralement induite par chauffage.

La demi-vie du peroxyde de dibenzoyle est d'une heure à 92 °C.
À 131 °C, la demi-vie est d'une minute.
En 1901, on a observé que le peroxyde de dibenzoyle faisait virer au bleu la teinture de gaïac, signe de la libération d'oxygène.

Aux alentours de 1905, Loevenhart a fait état de l'utilisation réussie du peroxyde de dibenzoyle pour traiter diverses affections cutanées, notamment les brûlures, les tumeurs variqueuses chroniques des jambes et la tinea sycosus.
Le traitement par le peroxyde de dibenzoyle a été proposé pour les plaies en 1929, et pour la sycose vulgaire et l'acné varioliforme en 1934.
Cependant, la qualité des préparations était souvent discutable.
Le peroxyde de dibenzoyle a été officiellement approuvé pour le traitement de l'acné aux États-Unis en 1960.

POLYMÉRISATION DU PEROXYDE, DIBENZOYLE :
Le peroxyde de dibenzoyle est principalement utilisé comme initiateur radicalaire pour induire des réactions de polymérisation en chaîne, comme pour les résines de polyester et de poly(méthacrylate de méthyle) (PMMA) et les ciments et produits de restauration dentaires.
Le peroxyde de dibenzoyle est le plus important parmi les différents peroxydes organiques utilisés à cette fin, une alternative relativement sûre au peroxyde de méthyléthylcétone, beaucoup plus dangereux.
Le peroxyde de dibenzoyle est également utilisé dans le traitement du caoutchouc et comme agent de finition pour certains fils d'acétate.

MÉCANISME D'ACTION DU PEROXYDE, DIBENZOYLE :
Classiquement, on pense que le peroxyde de dibenzoyle a une triple action dans le traitement de l'acné.
Le peroxyde de dibenzoyle est sébostatique, comédolytique et inhibe la croissance de Cutibacterium acnes, la principale bactérie associée à l'acné.
De manière générale, l'acné vulgaire est une inflammation des glandes sébacées et des follicules pileux, d'origine hormonale.

Les changements hormonaux entraînent une augmentation de la production de kératine et de sébum, ce qui provoque un drainage obstrué.
C. acnes possède de nombreuses enzymes lytiques qui décomposent les protéines et les lipides du sébum, entraînant une réaction inflammatoire.
La réaction radicalaire du peroxyde de dibenzoyle peut décomposer la kératine, débloquant ainsi le drainage du sébum (comédolytique).
Le peroxyde de dibenzoyle peut provoquer une peroxydation non spécifique de C. acnes, ce qui le rend bactéricide, et on pensait qu'il diminuait la production de sébum, mais il existe un désaccord dans la littérature à ce sujet.

SOLUBILITÉ DU PEROXYDE, DIBENZOYLE :
Le peroxyde de dibenzoyle est soluble dans l'éther et le chloroforme.
Le peroxyde de dibenzoyle est légèrement soluble dans l'éthanol.
Le peroxyde de dibenzoyle est insoluble dans l'eau.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU PEROXYDE DE DIBENZOYLE :
Aspect : Poudre cristalline blanche, granulés, flocons ou pâte selon la formulation commerciale.
Odeur : Légère odeur caractéristique ou pratiquement inodore.
État physique : Solide.
Formule moléculaire : C₁₄H₁₀O₄.
Poids moléculaire : 242,23 g/mol.
Densité : Environ 1,33–1,35 g/cm³ à 20 °C.
Point de fusion : Ne présente pas de véritable point de fusion ; se décompose avant de fondre (environ 103–106°C).
Température de décomposition auto-accélérée (SADT) : Dépend de la formulation et de la taille de l'emballage ; généralement autour de 50 à 70 °C pour les qualités commerciales.

Température de décomposition : environ 103 °C.
Point d'éclair : Non applicable (se décompose avant ébullition).
Auto-inflammation : Peut subir une décomposition auto-accélérée lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à une contamination.
Solubilité dans l'eau : Pratiquement insoluble dans l'eau.
Solubilité : Soluble dans l'acétone, le benzène, le chloroforme, l'acétate d'éthyle et d'autres solvants organiques ; légèrement soluble dans les alcools.
Pression de vapeur : négligeable à température ambiante.
Coefficient de partition (log Kow) : Environ 3,2.
Indice de réfraction : Non applicable (solide).
Nature chimique : Peroxyde organique et puissant agent oxydant.

Groupe fonctionnel : Liaison peroxyde (-OO-).
Propriétés oxydantes : Oxydant puissant capable d'initier des réactions radicalaires.
Stabilité thermique : thermiquement instable à haute température.
Sensibilité aux chocs : Les matériaux secs sont sensibles à la chaleur, au frottement, à la contamination et aux chocs mécaniques.
Sensibilité à la lumière : se décompose lentement en cas d'exposition prolongée à la lumière.
Sensibilité à l'humidité : Les qualités commerciales sont souvent fournies humidifiées avec de l'eau ou des plastifiants pour améliorer la sécurité.
Réactivité : Réagit vigoureusement avec les agents réducteurs, les amines, les acides, les bases, les matières combustibles, les sels de métaux lourds et les accélérateurs.
Produits de décomposition : dioxyde de carbone, acide benzoïque, dérivés du benzène et radicaux contenant de l'oxygène.
Inflammabilité : N'étant pas hautement inflammable en soi, il accélère considérablement la combustion en raison de ses propriétés oxydantes.

Nom chimique : Peroxyde de dibenzoyle
Nom courant : Peroxyde de benzoyle
Numéro CAS : 94-36-0
Numéro CE : 202-327-6
Formule moléculaire : C₁₄H₁₀O₄
Masse moléculaire : 242,23 g/mol
Nom IUPAC : Peroxyde de bis(benzoyle)
CAS : 94-36-0
Nom IUPAC : benzoylbenzènecarboperoxoate

Formule moléculaire : C14H10O4
Clé InChI : OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N
SMILES : O=C(OOC(=O)C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
Masse moléculaire (g/mol) : 242,23
Forme : Poudre humide ou granulés
Dosage d'après le certificat d'analyse du fournisseur : ≥ 72 à ≤ 78 %
Remarque : Le contact avec du métal peut provoquer une décomposition violente.
Aspect (couleur) : Blanc
Formule moléculaire / Masse moléculaire : C14H10O4 = 242,23

État physique (20 °C) : Solide
Température de stockage : Réfrigéré (0-10°C)
Condition à éviter : Sensibilité à la chaleur
CAS RN : 94-36-0
Numéro d'enregistrement Reaxys : 984320
Identifiant de substance PubChem : 87560344
Index Merck (14) : 1116
Numéro MDL : MFCD00003071
Formule linéaire : (C6H5CO)2O2
Numéro CAS : 94-36-0

Masse moléculaire : 242,23
NACRES : NA.21
Identifiant de substance PubChem : 57647701
Code UNSPSC : 12352100
Numéro CE : 202-327-6
Numéro MDL : MFCD00003071
Numéro Beilstein/REAXYS : 984320
Dosage : ≥98%
Forme : solide
État physique : solide

Couleur : blanc
Odeur : amère, comme l'amande
Point de fusion/point de congélation : Point de fusion/plage : 105 °C - litt.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : données non disponibles
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : 80 °C à 1 013 hPa
Température de décomposition : données non disponibles
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité : Viscosité cinématique : Données non disponibles
Viscosité dynamique : données non disponibles
Solubilité dans l'eau : 0,35 g/l à 20 °C - Ligne directrice d'essai 105 de l'OCDE - légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 3,2 à 22 °C - La bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : < 1 hPa à 20 °C
Densité : 1,33 g/cm3 à 25 °C
Densité relative : 1,33 à 25 °C
Densité de vapeur relative : 8,4
Particule : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Explosif à l'état sec.
Propriétés oxydantes : potentiel oxydant
Densité de vapeur relative : 8,4

Masse moléculaire : 242,23 g/mol
XLogP3-AA : 3,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 242,05790880 Da
Masse monoisotopique : 242,05790880 Da
Surface polaire topologique : 52,6 Å²
Nombre d'atomes lourds : 18
Accusation formelle : 0
Complexité : 258

Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres Bond définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui
Point de fusion : 105 °C (littérature)
Point d'ébullition : 176 °F
Densité : 1,16 g/mL à 25 °C (litt.)

Masse volumique apparente : 500-600 kg/m³
Pression de vapeur : 0,009 Pa à 25 °C
Indice de réfraction : 1,5430 (estimation)
Point d'éclair : >230 °F
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : 0,35 mg/l
État de la matière : poudre
Couleur : Blanc
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : Insoluble

Merck : 14 111
BRN : 984320
Constante de la loi de Henry : 2,8×10⁰ mol/(m³ Pa) à 25 °C , HSDB (2015)
Limites d'exposition : ACGIH : TLV-TWA 5 mg/m3
OSHA : PEL-VME 5 mg/m3
NIOSH : VME 5 mg/m3
Stabilité : Oxydant puissant. Extrêmement inflammable.
Ne pas broyer ni soumettre à des chocs ou à des frottements.
Incompatible avec les agents réducteurs, les acides, les bases, les alcools, les métaux et les matières organiques.
Le contact avec des matériaux combustibles, la chaleur ou le frottement peuvent provoquer un incendie ou une explosion.

Ingrédients cosmétiques et leurs fonctions : OXYDANTS
InChI : 1S/C14H10O4/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)17-18-14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
InChIKey : OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : O(OC(=O)c2ccccc2)C(=O)c1ccccc1
LogP : 3,2 à 20 °C
Base de données CAS : 94-36-0 (Référence de la base de données CAS)
CIRC : 3 (Vol. 36, Sup. 7, 71) 1999
Informations chimiques du NIST : Peroxyde de benzoyle (94-36-0)
Informations chimiques de l'EPA : Peroxyde de benzoyle (94-36-0)

PREMIERS SECOURS EN CAS DE PEROXYDE, DIBENZOYLE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE LIBÉRATION ACCIDENTELLE DE PEROXYDE, DIBENZOYLE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU PEROXYDE, DIBENZOYLE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au PEROXYDE, DIBENZOYLE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DU PEROXYDE, DIBENZOYLE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ DU PEROXYDE, DIBENZOYLE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible