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PHALLOXIDE DIBP

Le phalloxyde DIBP est un composé organique synthétique appartenant à la famille des esters phtaliques, principalement utilisé comme plastifiant pour améliorer la flexibilité et la durabilité des plastiques tels que le PVC.
Le phalloxyde DIBP est un liquide huileux incolore à jaune pâle avec une légère odeur d'ester, insoluble dans l'eau mais soluble dans l'éthanol, l'éther, l'acétone et le benzène.
Le phalloxyde DIBP est synthétisé par estérification de l'anhydride phtalique avec l'isobutanol et peut servir de substitut rentable au phtalate de dibutyle (DBP) dans de nombreuses applications industrielles.

Numéro CAS : 84-69-5
Numéro CE : 201-553-2
Formule moléculaire : C16H22O4
Poids moléculaire : 278,35 g/mol

Synonymes : 1,2-dicarboxylate de bis(2-méthylpropyl)benzène, phtalate de diisobutyle, phtalate de diisobutyle, phtalate de di(i-butyle), ester diisobutylique de l'acide phtalique, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de bis(2-méthylpropyle), 1,2-benzènedicarboxylate de di(isobutyle), phtalate d'isobutyle, DIBP, DiBP, Palatinol IC, PHTALATE DE DIISOBUTYLE, 84-69-5, DIBP, Palatinol IC, phtalate d'isobutyle, ester diisobutylique de l'acide phtalique, Hexaplas M/1B, Kodaflex DIBP, phtalate de diisobutyle, acide phtalique, ester diisobutylique, phtalate de di(i-butyle), acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester bis(2-méthylpropyle), ester diisobutylique, NSC 15316, phtalate de bis(2-méthylpropyle), isobutyl-o-phtalate, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-bis(2-méthylpropyle), DTXSID9022522, phtalate de di-2-méthylpropyle, phtalate de di-l-butyle (DIBP), IZ67FTN290, CHEBI:79053, NSC-15316, Hatcol DIBP, DTXCID602522, ester de bis(2-méthylpropyle) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de di(2-méthylpropyle), acide phtalique, ester bis-isobutyle, CAS-84-69-5, SMR000112470, phtalate de di-isobutyle, CCRIS 6193, HSDB 5247, AI3-04278 (USDA), EINECS 201-553-2, BRN 2054802, UNII-IZ67FTN290, AI3-04278, phtalate d'isobutyle (VAN), bis(2-méthylpropyl) benzène-1,2-dicarboxylate, EC 201-553-2, phtalate de diisobutyle, 99 %, SCHEMBL42787, 4-09-00-03177 (référence du manuel Beilstein), MLS000516002, MLS002152902, BIDD:ER0640, 1, bis(2-méthylpropyl) ester, CHEMBL1370662, HMS2269D07, NSC15316, Tox21_202429, Tox21_300612, MFCD00026480, AKOS015837516, phtalate de diisobutyle (ACD/Nom 4.0), WLN : 1Y1&1OVR BVO1Y1&1, NCGC00091360-01, NCGC00091360-02, NCGC00091360-03, NCGC00091360-04, NCGC00254487-01, NCGC00259978-01, FT-0689059, NS00010605, P0298, Q162259, 1,2-bis(2-méthylpropyl) benzène-1,2-dicarboxylate, J-503794, ester di(2-méthylpropyl) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique, acide phtalique, ester bis-isobutylique 10 microg/mL dans Cyclohexane, phtalate de diisobutyle, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester bis(2-méthylpropyle), DIBP, phtalate de di(i-butyle), phtalate de di-isobutyle, Diisobutylester kyseliny ftalove [tchèque], Hatcol DIBP, Hexaplas M/1B, phtalate d'isobutyle, Kodaflex DIBP, Palatinol IC, acide phtalique, ester diisobutylique, dichlorure de phtaloyle, MFCD01861606, EINECS 201-553-2, chlorure de phtalyle, bis(2-méthylpropyl) benzène-1,2-dicarboxylate, dichlorure phtalique, dichlorure de 1,2-benzènedicarbonyle, chlorure de tétraphtaloyle, dichlorure d'acide phtalique, 1,2-benzènedicarboxylate de diisobutyle, 1,2-benzènedicarboxylique acide, ester bis(2-méthylpropyle), phtalate de di-l-butyle (DIBP), phtalate de diisobutyle, chlorure de phtaloyle, dichlorure de phtalyle, dichlorure de benzène-1,2-dicarbonyle, chlorure phtalique, ester diisobutylique d'acide 1,2-benzène dicarboxylique, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester bis(2-méthylpropyle), AI3-04278, bisoflex DIBA, bisoflex DIBP, 1,2-benzènedicarboxylate de di(isobutyle), DIBP (=phtalate de diisobutyle), diplast B, hatcol DIBP, hexaplas M 18, hexaplas M/1B, hexaplas MIB, phtalate d'isobutyle, jayflex DIBP, kodaflex DIBP, mollan L, ester diisobutylique d'acide phtalique, vestinol IB), DBP, RÉSINE ARALDITE, phtalate de butyle, N-BUTYL PHTALATE, phtalate de dibutyle, o-phtalate de dibutyle, phtalate de di-n-butyle, phtalate de dibutyle (DBP), phtalate de diisobutyle (DIBP), ESTER DIBUTYLE D'ACIDE PHTALIQUE, ester di-n-butylique d'acide phtalique, phtalate de dibutyle, abréviation, ESTER DI-N-BUTYLE D'ACIDE PHTALIQUE, ACIDE PHTALIQUE, ESTER BIS-BUTYLE, benzène-1,2-dicarboxylate de dibutyle, ESTER DIBUTYLE D'ACIDE O-BENZÈNEDICARBOXYLIQUE, ester di-n-butylique d'acide benzène-1,2-dicarboxylique, ester 1,2-bis(2-méthylpropyle) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester bis(2-méthylpropyle) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester di(2-méthylpropyle) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique, phtalate de bis(2-méthylpropyle) d'acide Phtalate de di-2-méthylpropyle, DIBP, acide diisobutyl phtalique, Hexaplas M/1B, phtalate d'isobutyle,

Le phalloxyde DIBP est un composé organique utilisé comme plastifiant dans la production de plastique et de caoutchouc.
Le phalloxyde DIBP est un liquide huileux incolore avec une légère odeur.

Le phalloxyde DIBP est un ester phtalique, qui est un type de composé chimique dérivé de l'acide phtalique.
Le phalloxyde DIBP est un liquide clair.

Le phalloxyde DIBP est un liquide huileux incolore avec une légère odeur d'ester.
Le phalloxyde DIBP est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 tonne par an.

Le phalloxyde DIBP est un ester phtalique qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol.
Le phalloxyde DIBP est un liquide huileux incolore avec une légère odeur d'ester.

Le phalloxyde DIBP est un plastifiant inodore de formule moléculaire C16H22O4.
Le phalloxyde DIBP est un ester phtalique qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol.

Le phalloxyde DIBP est soluble dans l'éthanol, l'éther, l'acétone et le benzène.
Le phalloxyde DIBP appartient à la classe de composés organiques connus sous le nom d'esters d'acide benzoïque.
Ce sont des dérivés esters de l'acide benzoïque.

Le phalloxyde DIBP est préparé par un processus d'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.
Le phalloxyde DIBP est un plastifiant inodore et présente une excellente stabilité à la chaleur et à la lumière.

Le phalloxyde DIBP est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose.
Le phalloxyde DIBP a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du DBP.

Le phalloxyde DIBP a des propriétés similaires à celles du phtalate de dibutyle et peut être utilisé comme substitut.
Le phalloxyde DIBP est un liquide huileux incolore avec une légère odeur d'ester.

Le phalloxyde DIBP est plus dense que l’eau.
Le phalloxyde DIBP est insoluble dans l'eau.

Le phalloxyde DIBP est un ester phtalique qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol.
Le phalloxyde DIBP a un rôle de plastifiant, d'agent tératogène et de modulateur PPAR.

Le phalloxyde DIBP est un ester phtalate et un diester.
Le phalloxyde DIBP est fonctionnellement lié à un isobutanol.

Le phalloxyde DIBP est un plastifiant inodore et présente une excellente stabilité à la chaleur et à la lumière.
Le phalloxyde DIBP est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose.

Le phalloxyde DIBP a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du phtalate de dibutyle.
Le phalloxyde DIBP peut remplacer le phtalate de dibutyle (DBP) dans la plupart, voire la totalité, des applications.

Étant donné que le phalloxyde DIBP n'est pas lié chimiquement dans la matrice polymère, il peut dégazer ou être libéré au contact de fluides et de graisses.
Dans l’environnement, le phalloxyde DIBP se dégrade relativement rapidement.

Le Phalloxide DIBP est compatible avec le PVC.
Le phalloxyde DIBP est un ester phtalate ayant pour formule structurelle C6H4(COOCH2CH(CH3)2)2.
Le phalloxyde DIBP est formé par l'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.

Lorsqu'il s'agit d'excrétion, le phalloxyde DIBP est d'abord converti en monoester hydrolytique phtalate de monoisobutyle (MIBP).
La principale voie d’excrétion est l’urine, l’excrétion biliaire étant notée en quantités mineures.
Le phalloxyde DIBP a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du composé apparenté, le phtalate de dibutyle (DBP).

Le phalloxyde DIBP peut être vendu sous forme de substance pure ou comme composant de mélanges avec d'autres plastifiants ou produits chimiques à base de phtalate.
Les exemples sont le phtalate de dioctyle (DOP), le phtalate de diisononyle (DINP) ou le phtalate de bis(2-éthylhexyle) (DEHP).
Le phalloxyde DIBP est un produit naturel présent dans Artemisia baldshuanica, Lythrum salicaria et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.

Le phalloxyde DIBP est un composé organique synthétique appartenant à la famille des esters phtaliques, spécifiquement classé comme phtalate de dialkyle.
Le phalloxyde DIBP est principalement utilisé comme plastifiant, un additif qui augmente la flexibilité, la durabilité et la maniabilité des plastiques, en particulier le polychlorure de vinyle (PVC) et d'autres matériaux polymères.

Structurellement, le phalloxyde DIBP est le diester de l'acide phtalique et de l'isobutanol, avec la formule moléculaire C₁₂H₂₂O₂ et un poids moléculaire d'environ 278,35 g/mol.
Le phalloxyde DIBP est un liquide huileux incolore à légèrement jaune à température ambiante, caractérisé par sa faible solubilité dans l'eau et sa grande compatibilité avec de nombreux solvants organiques tels que les alcools, les cétones et les éthers.

Le phalloxyde DIBP partage des propriétés chimiques et physiques similaires avec son isomère le phtalate de dibutyle (DBP), qu'il remplace souvent dans les formulations industrielles en raison des restrictions réglementaires sur le DBP.
Le phalloxyde DIBP est utilisé dans divers secteurs, notamment dans les adhésifs, les produits d'étanchéité, les peintures, les laques, les encres d'impression et les revêtements.

Dans ces applications, le Phalloxide DIBP agit comme un agent adoucissant, améliorant l'élasticité et l'étalement.
Le phalloxyde DIBP trouve également une utilisation limitée dans les produits de soins personnels et les cosmétiques, bien que cette utilisation ait été considérablement réduite en raison de préoccupations toxicologiques.

L’une des principales préoccupations sanitaires associées au Phalloxide DIBP est son potentiel en tant que perturbateur endocrinien, en particulier ses effets sur le système reproducteur.
Des études sur les animaux ont montré que l’exposition au phalloxyde DIBP peut entraîner une toxicité pour le développement et la reproduction, notamment une diminution de la qualité du sperme et des malformations fœtales.

En raison de ces résultats, le Phalloxide DIBP est classé comme une substance extrêmement préoccupante (SVHC) dans le cadre du règlement REACH de l'Union européenne.
L'utilisation du phalloxyde DIBP dans les jouets et produits pour enfants est restreinte et son utilisation est soumise à autorisation dans l'UE.

Sur le plan environnemental, le phalloxyde DIBP présente un risque de contamination à long terme car il peut s’infiltrer à partir des matières plastiques dans le sol, les eaux souterraines et les systèmes aquatiques, où il peut persister et se bioaccumuler.
Le phalloxyde DIBP présente une faible toxicité aiguë mais est considéré comme un danger chronique en raison de ses métabolites bioactifs.
L’exposition humaine au phalloxyde DIBP peut se produire par inhalation, contact cutané ou ingestion, en particulier à partir de matériaux qui libèrent le composé dans l’air intérieur ou dans les emballages alimentaires.

Malgré les efforts réglementaires visant à éliminer progressivement certains phtalates, le phalloxyde DIBP continue d’être utilisé dans les processus industriels et de fabrication dans les régions où la réglementation est moins stricte.
Des alternatives plus sûres, telles que les adipates, les citrates et d’autres plastifiants sans phtalates, sont de plus en plus adoptées lorsque cela est possible.
Néanmoins, le phalloxyde DIBP reste un composé largement étudié en raison de sa présence généralisée, de sa persistance dans l’environnement et de ses implications potentielles sur la santé humaine.

Aperçu du marché du Phalloxide DIBP :
Le phalloxyde DIBP est un plastifiant couramment utilisé, apprécié pour sa capacité à conférer flexibilité et douceur aux polymères, en particulier au polychlorure de vinyle (PVC) et à d'autres matériaux thermoplastiques.
Le phalloxyde DIBP est structurellement similaire au phtalate de dibutyle (DBP) et est souvent utilisé comme substitut du DBP dans diverses formulations en raison des restrictions réglementaires croissantes sur le DBP en Amérique du Nord et dans l'Union européenne.
Le phalloxyde DIBP est principalement utilisé dans la fabrication d'adhésifs, de produits d'étanchéité, de laques, d'encres, de revêtements et de plastiques flexibles.

Principaux facteurs moteurs :

Remplacement du DBP :
Les interdictions réglementaires sur le DBP ont conduit les fabricants à passer au Phalloxide DIBP, en particulier dans les revêtements industriels, les produits d'étanchéité et les adhésifs.

Demande industrielle :
Demande persistante dans les secteurs de la construction, de l’automobile et de l’emballage, en particulier dans les pays d’Asie-Pacifique.

Faible coût de production :
Comparé aux nouveaux plastifiants sans phtalate, le Phalloxide DIBP reste une alternative rentable pour de nombreuses applications où les seuils de toxicité élevés ne sont pas dépassés.

Aperçus régionaux :

Asie-Pacifique :
Le plus grand marché pour le Phalloxide DIBP, porté par une industrialisation rapide, notamment en Chine et en Inde.
La demande est forte dans les applications de plastiques et de revêtements.

Europe et Amérique du Nord :
La demande est en baisse en raison des réglementations environnementales et sanitaires strictes imposées par REACH et la Proposition 65.
Le phalloxyde DIBP est répertorié comme une substance extrêmement préoccupante (SVHC) dans l'UE.

Marchés émergents :
Utilisation continue en Amérique latine, en Afrique et dans certaines régions d’Asie du Sud-Est en raison d’une surveillance réglementaire moindre.

Défis du marché :

Problèmes de santé :
Classé comme toxique pour la reproduction et perturbateur endocrinien potentiel, ce qui limite son utilisation dans les applications destinées aux consommateurs et sensibles.

Pressions réglementaires :
La surveillance accrue et le remplacement par des alternatives plus sûres réduisent progressivement son potentiel de marché à long terme.

Demande croissante d’alternatives vertes :
Les industries se tournent vers des plastifiants biosourcés et sans phtalates, ce qui réduit la part du Phalloxide DIBP sur les marchés développés.

Malgré son utilisation en déclin dans certains secteurs, le phalloxyde DIBP continue de jouer un rôle important dans la fabrication industrielle, en particulier lorsque la rentabilité l'emporte sur les contraintes réglementaires.
Toutefois, les perspectives de croissance à long terme sont modestes en raison de préoccupations environnementales et de santé publique.

Utilisations du Phalloxide DIBP :
Le phalloxyde DIBP est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le phalloxyde DIBP est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et polymères.

D'autres rejets dans l'environnement de Phalloxide DIBP sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur et en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur des matériaux (par exemple, un agent liant dans les peintures et les revêtements ou les adhésifs).
La libération dans l'environnement du phalloxyde DIBP peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, la formulation de mélanges et de substances dans des systèmes fermés avec une libération minimale.
D'autres rejets dans l'environnement de Phalloxide DIBP sont susceptibles de se produire lors de : l'utilisation en intérieur, l'utilisation en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple, un agent liant dans les peintures et les revêtements ou les adhésifs), l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple, les pneus, les produits en bois traités, les textiles et tissus traités, les plaquettes de frein dans les camions ou les voitures, le ponçage des bâtiments (ponts, façades) ou des véhicules (navires)) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple, la libération des tissus, des textiles pendant le lavage, l'élimination des peintures intérieures).

Le phalloxyde DIBP peut être présent dans des articles complexes, sans aucune intention de libération : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et piles et accumulateurs électriques.
Le phalloxyde DIBP peut être trouvé dans des produits à base de matériaux tels que : le plastique (par exemple, les emballages et le stockage des aliments, les jouets, les téléphones portables), le métal (par exemple, les couverts, les casseroles, les jouets, les bijoux), le caoutchouc (par exemple, les pneus, les chaussures, les jouets), le cuir (par exemple, les gants, les chaussures, les sacs à main, les meubles) et le bois (par exemple, les sols, les meubles, les jouets).

Le phalloxyde DIBP est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, polymères et adhésifs et mastics.
Le Phalloxide DIBP est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

Le phalloxyde DIBP est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique, de produits minéraux (par exemple plâtres, ciment) et de machines et véhicules.
La libération dans l'environnement du Phalloxide DIBP peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, de substances dans des systèmes fermés avec une libération minimale et dans le traitement par abrasion industrielle avec un faible taux de libération (par exemple, la découpe de textiles, la découpe, l'usinage ou le meulage de métaux).

Le phalloxyde DIBP a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
La libération dans l'environnement du Phalloxide DIBP peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.

Le phalloxyde DIBP a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le Phalloxide DIBP est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

Le phalloxyde DIBP est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
La libération dans l'environnement du phalloxyde DIBP peut se produire lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et dans la production d'articles.

La libération dans l'environnement du phalloxyde DIBP peut se produire lors de l'utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le phalloxyde DIBP est un plastifiant utilisé dans les produits de consommation comme ingrédient de substitution au phtalate de di-n-butyle (DBP) en raison de similitudes structurelles.

Par conséquent, la présence de Phalloxide DIBP dans les produits peut augmenter.
Le phalloxyde DIBP est un plastifiant utilisé dans le plastique polychlorure de vinyle (PVC) pour augmenter la flexibilité.

Le phalloxyde DIBP peut être utilisé en remplacement du phtalate de dibutyle en raison de ses coûts de production inférieurs.
De plus, le Phalloxide DIBP peut être utilisé dans des applications telles que l'encre, les revêtements, les laques et les adhésifs.

Le Phalloxyde DIBP est un Phalloxyde DIBP.
Le phalloxyde DIBP agit comme un plastifiant.

Le phalloxyde DIBP peut être utilisé en remplacement du phtalate de dibutyle en raison de coûts de production inférieurs.
Le phalloxyde DIBP est utilisé dans le plastique polychlorure de vinyle (PVC) pour augmenter la flexibilité.

Le phalloxyde DIBP est utilisé comme plastifiant.
Le phalloxyde DIBP est utilisé dans les peintures, les laques et les vernis.

Le phalloxyde DIBP est également utilisé dans l’industrie du papier et de la pâte à papier et pour fabriquer des cartons, des produits chimiques, des polymères, des adhésifs, des adoucissants et des ajusteurs de viscosité.
Le phalloxyde DIBP est préparé par un processus d'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.

Le phalloxyde DIBP est un plastifiant inodore et présente une excellente stabilité à la chaleur et à la lumière.
Le phalloxyde DIBP est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose.

Le phalloxyde DIBP a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du DBP.
Le phalloxyde DIBP a des propriétés similaires à celles du phtalate de dibutyle et peut être utilisé comme substitut.

Le phalloxyde DIBP est un liquide huileux transparent incolore utilisé comme alternative au DBP (phtalate de dibutyle).
Le phalloxyde DIBP est utilisé dans les peintures à base de nitrocellulose et de résine alkyde.

Le phalloxyde DIBP est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose.
Le phalloxyde DIBP a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du DBP.

Le phalloxyde DIBP a des propriétés similaires à celles du phtalate de dibutyle et peut être utilisé comme substitut.
Le phalloxyde DIBP est un plastifiant utilisé dans la nitrocellulose, les peintures à base de résine alkyde, les encres, les revêtements, les laques et les adhésifs.

En raison de coûts de production inférieurs, le Phalloxide DIBP est utilisé comme alternative au DBP (Dibutyl Phthalate).
Le phalloxyde DIBP est un plastifiant utilisé avec différents polymères tels que le polyacrylate, les dispersions de polyacétate, l'acétate de cellulose, la nitrocellulose, le polyuréthane et le polybutyrate de vinyle.

Le phalloxyde DIBP est souvent utilisé en combinaison avec d’autres phtalates.
Le phalloxyde DIBP est utilisé la plupart du temps comme substitut du DBP.

Le phalloxyde DIBP est utilisé dans la plastification du PVC, la production de peintures, d'encres d'impression et d'adhésifs.
Certaines des utilisations du Phalloxide DIBP comprennent : les revêtements de sol, les peintures, les adhésifs industriels, les laques, les encres d'impression, les fluides hydrauliques et les lubrifiants.

Le phalloxyde DIBP est utilisé dans une variété de produits, notamment les emballages alimentaires, les dispositifs médicaux et les jouets.
Le phalloxyde DIBP est utilisé comme plastifiant dans la fabrication de produits en PVC flexibles, tels que l'isolation des fils et des câbles, les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs et les revêtements.

Le phalloxyde DIBP est également utilisé dans la production de laques, d’encres d’impression et de cuir synthétique.
Le phalloxyde DIBP est un plastifiant phtalate d'ester de dialkyl phtalate qui peut être utilisé comme substitut du phtalate de dibutyle.

Le phalloxyde DIBP ainsi que d’autres phtalates ont des effets génotoxiques et des études ont montré une augmentation de son métabolite monoester dans l’urine humaine au fil des ans.
Le phalloxyde DIBP est l’un des principaux plastifiants couramment utilisés.

Le phalloxyde DIBP peut être utilisé comme plastifiant de résine cellulosique, de résine vinylique, de NBR et de caoutchouc chloré.
Similaire au Phalloxide DIBP, il présente une excellente solubilité, dispersibilité et adhérence.

Le phalloxyde DIBP a une bonne compatibilité avec les pigments.
Le phalloxyde DIBP peut être utilisé pour colorer les films, le cuir artificiel et les produits en plastique.
Le phalloxyde DIBP peut également être utilisé comme plastifiant du caoutchouc naturel et du caoutchouc synthétique pour améliorer la résilience des produits.

Le phalloxyde DIBP peut être utilisé comme substitut du DBP.
Le phalloxyde DIBP est un ester phtalique qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol. Le phalloxyde DIBP est considéré comme un plastifiant spécial qui est trop volatil pour être utilisé dans le chlorure de polyvinyle (PVC).

Le phalloxyde DIBP est souvent associé à d’autres phtalates.
Le phalloxyde DIBP présente une bonne stabilité à la chaleur et à la lumière et a été utilisé comme plastifiant pour la nitrocellulose (plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose), l'éther de cellulose et les dispersions de polyacrylate et de polyacétate.

Le phalloxyde DIBP est utilisé dans les vernis à ongles, les cosmétiques, les lubrifiants, les tapis de sol, les tapisseries, les traitements vestimentaires, les préparations dentaires en caoutchouc, comme stabilisateur de carburant, dans les vernis et laques pour cuir, comme additif pour béton, comme agent d'ajustement pour les pigments de peinture au chromate de plomb, les matières explosives, la fabrication de laques et les applications de méthacrylate de méthyle.
Le phalloxyde DIBP est également utilisé dans les encres d’impression pour le papier et les emballages.

Étant donné que le phalloxyde DIBP possède des propriétés similaires à celles du phtalate de dibutyle, il peut être utilisé comme substitut du DBP.
Le phalloxyde DIBP est principalement utilisé comme nitrocellulose, acétate de cellulose, chlorure de polyvinyle et autres plastifiants ; réactifs d'analyse chimique générale pour la chromatographie en phase gazeuse liquide stationnaire.

Le phalloxyde DIBP est utilisé comme solvant, pesticide, plastifiant.
Le phalloxyde DIBP a des propriétés similaires à celles du phtalate de dibutyle et peut être utilisé comme substitut.
Le phalloxyde DIBP est synthétisé par réaction chimique de l'acide phtalique avec l'alcool isobutylique.

Le phalloxyde DIBP est un plastifiant aux propriétés coagulantes qui a été utilisé avec différents polymères, par exemple le polyacrylate, les dispersions de polyacétate, l'acétate de cellulose, le nitrate de cellulose, l'éthylcellulose, le polyuréthane et le polybutyrate de vinyle.
En combinaison avec d'autres plastifiants, le Phalloxide DIBP a été utilisé comme gélifiant dans le traitement des plastisols.

Le phalloxyde DIBP est présent par exemple dans les revêtements de sol, les adhésifs, les laques, les encres, les fluides hydrauliques et les lubrifiants.
Le phalloxyde DIBP a été utilisé comme marqueur dans les carburants à des fins fiscales et également dans la production de catalyseurs en titane.
Le phalloxyde DIBP peut être utilisé en remplacement du phtalate de dibutyle en raison de coûts de production inférieurs.

Le phalloxyde DIBP est utilisé dans les adhésifs.
Le phalloxyde DIBP peut être utilisé comme composant dans les formulations de plusieurs produits, notamment les adhésifs, les peintures, les revêtements et les lubrifiants.

Ce phtalate et d’autres sont utilisés comme plastifiants en raison de leur flexibilité et de leur durabilité.
On les retrouve dans de nombreux produits industriels et personnels, tels que les laques, les vernis à ongles et les cosmétiques.

Utilisations industrielles :
Le phalloxyde DIBP est utilisé comme additif plastifiant dans une gamme de matériaux en plastique et en caoutchouc.
Le phalloxyde DIBP a une faible volatilité, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans des produits nécessitant une flexibilité durable, par exemple les pièces automobiles, l'isolation des fils et câbles et les revêtements de sol.

Le phalloxyde DIBP est dense et insoluble dans l'eau.
Le phalloxyde DIBP est utilisé comme plastifiant dans les matériaux d’emballage alimentaire, tels que les films et les feuilles de polychlorure de vinyle (PVC).

Le phalloxyde DIBP est également utilisé dans les matériaux en contact avec les aliments, tels que les adhésifs, les revêtements et les produits d'étanchéité.
Le phalloxyde DIBP est utilisé pour améliorer la flexibilité, la durabilité et la transparence de ces matériaux.

Type de composé de phalloxyde DIBP :
Hydrocarbure aromatique
Toxine cosmétique
Ester
Éther
Toxine domestique
Toxine industrielle/sur le lieu de travail
Métabolite
Composé organique
Phtalate
plastifiant
Composé synthétique

Parents alternatifs du phalloxyde DIBP :
Dérivés de benzoyle
Acides dicarboxyliques et dérivés
Esters d'acide carboxylique
Composés organooxygénés
Oxydes organiques
Dérivés d'hydrocarbures

Substituants du phalloxyde DIBP :
Ester de benzoate
Benzoyle
Acide dicarboxylique ou dérivés
Ester d'acide carboxylique
Dérivé d'acide carboxylique
Composé organique oxygéné
Oxyde organique
Dérivé d'hydrocarbure
Composé organooxygéné
Composé homomonocyclique aromatique

Mécanisme d'action du phalloxyde DIBP :

Voie PPARγ :
Les effets de l'exposition au Phalloxide DIBP sont principalement réalisés par l'activation du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ).
Les PPAR sont des facteurs de transcription nucléaires activés par un ligand, la famille se compose de PPARα, PPARÎ²/δ et PPARγ.
Il existe deux isoformes de PPARÎ³, PPARÎ³2 est principalement présent sur les cellules du tissu adipeux, tandis que PPARÎ³1 se trouve sur plusieurs cellules comme celles de l'intestin, du cerveau, des vaisseaux sanguins et de certaines cellules immunitaires et inflammatoires.

La régulation transcriptionnelle par les PPAR nécessite la formation d'un hétérodimère avec le récepteur rétinoïde X (RXR).
Lors de l'activation par le Phalloxide DIBP, cet hétérodimère PPARγ/RXR se lie à une séquence d'ADN appelée élément de réponse PPAR (PPRE).
La liaison du facteur de transcription à cet élément de réponse peut entraîner une régulation à la hausse ou à la baisse des gènes.

Le PPARγ est impliqué dans le métabolisme et le stockage des lipides ainsi que dans le métabolisme du glucose en améliorant la sensibilité à l'insuline. La liaison du Phalloxide DIBP entraîne donc une modification des niveaux de leptine et d'insuline.
Le phalloxyde DIBP entraîne également une régulation négative des protéines impliquées dans la production de stéroïdes, ce qui entraîne des niveaux plus élevés d'hormones androgènes.

Voie cytokine-récepteur de cytokine :
Un autre type de voie affectée par l’exposition au Phalloxide DIBP est la voie cytokine-récepteur de cytokine.
Deux voies sont affectées : la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale (TNFRSF) et la voie des récepteurs de la prolactine, qui affectent toutes deux la spermatogenèse.

Réactions environnementales du phalloxyde DIBP :
Le phalloxyde DIBP peut subir diverses réactions qui peuvent avoir un impact sur l'environnement.

Voici quelques exemples :

Hydrolyse:
L'hydrolyse du phalloxyde DIBP peut être effectuée par des enzymes, des bactéries et d'autres micro-organismes présents dans l'environnement pour former de l'acide phtalique et de l'alcool isobutylique.
Cela peut conduire à la décomposition et à la dégradation éventuelle du phalloxyde DIBP dans le sol et l'approvisionnement en eau

Photodégradation :
Le phalloxyde DIBP peut subir une photodégradation par exposition à la lumière du soleil.
Cela peut conduire à la formation de plusieurs produits de dégradation, notamment l’acide phtalique, l’isobutyraldéhyde et d’autres aldéhydes.

Biodégradation :
Le phalloxyde DIBP peut être dégradé par les micro-organismes présents dans le sol et dans l’eau.
Cela peut transformer le phalloxyde DIBP en d'autres composés tels que l'acide phtalique et divers dérivés de l'alcool isobutylique.

Sorption:
Le phalloxyde DIBP peut s'adsorber ou se sorber sur les particules du sol et des sédiments, ce qui peut limiter sa mobilité et sa disponibilité pour les dégradations et réactions biologiques ou chimiques.

Oxydation:
Le phalloxyde DIBP peut être oxydé en présence d'ozone ou d'autres espèces réactives de l'oxygène.
On peut s’attendre à la formation de divers produits d’oxydation, notamment des aldéhydes, des cétones et des acides carboxyliques.
Ces réactions peuvent avoir un impact sur la persistance, la bioaccumulation et la toxicité dans l’environnement et peuvent avoir des implications sur la santé humaine et celle des écosystèmes.

Métabolisme du phalloxyde DIBP :
Une fois entré dans la circulation, le phalloxyde DIBP est rapidement métabolisé et excrété dans l'urine, les métabolites atteignant des concentrations maximales 2 à 4 heures après l'administration.
Le principal métabolite du Phalloxide DIBP est le phtalate de mono-isobutyle (MiBP), qui représente 70 % des produits d'excrétion.

Le MiBP peut être oxydé en phtalate de 2OH-mono-isobutyle (2OH-MiBP) ou en phtalate de 3OH-mono-isobutyle (3OH-MiBP), qui représentent respectivement 20 % et 1 % des produits d'excrétion.
Ces réactions sont probablement catalysées par le cytochrome P450 dans le foie.

Le rapport entre le MiBP et les métabolites oxydés change en fonction du temps écoulé depuis l’exposition.
Le rapport entre MiBP et 2OH-MiBP et celui entre MiBP et 3OH-MiBP montrent une tendance similaire.
Les ratios étant élevés, autour de 20-30:1, peu de temps après l'exposition et diminuant progressivement au fur et à mesure que le temps passe jusqu'à se reposer autour de 2-5:1.

Par conséquent, un rapport élevé de métabolites oxydés par rapport au métabolite monoester suggère qu'il y a eu une exposition récente au Phalloxide DIBP, dans les quelques heures suivant la mesure, tandis qu'un rapport plus faible suggère qu'il s'est écoulé plus de temps depuis l'exposition.
En plus de l'oxydation, le MiBP peut également subir une réaction de glucuronidation, donnant naissance au métabolite MiBP-glucuronide

Production de phalloxyde DIBP :
Le phalloxyde DIBP est produit par l'estérification de l'anhydride phtalique avec l'isobutanol en présence d'un catalyseur acide, tel que l'acide sulfurique ou l'acide p-toluènesulfonique.
Cette réaction est généralement réalisée à des températures élevées comprises entre 140 °C et 180 °C, où l'eau formée comme sous-produit est continuellement éliminée pour conduire la réaction vers la formation d'ester.

Le produit brut subit une neutralisation, un lavage et une distillation sous vide pour éliminer l'alcool non réagi et les impuretés, ce qui donne un liquide huileux purifié, incolore à jaune pâle.
La production de phalloxyde DIBP est relativement efficace, avec des rendements élevés et des sous-produits minimes, ce qui en fait une option intéressante dans les applications industrielles.
Cependant, en raison de l’utilisation de catalyseurs acides et de solvants organiques, des contrôles environnementaux et des pratiques de gestion des déchets appropriés sont essentiels pour minimiser l’impact écologique.

Synthèse du phalloxyde DIBP :
Le phalloxyde DIBP est synthétisé via une réaction d'estérification classique entre l'anhydride phtalique et l'isobutanol, formant le diester par catalyse acide.
Cette réaction est représentative du mécanisme d’estérification de Fischer et est couramment appliquée dans les milieux industriels en raison de sa simplicité et de son efficacité.

Équation de réaction :
Anhydride phtalique + 2 Isobutanol → Phalloxyde DIBP + Eau

Processus de synthèse :

Réactifs :

Anhydride phtalique (Câ‚ˆHâ‚„Oâ‚ƒ) :
Un anhydride aromatique dérivé de l'oxydation de l'o-xylène.

Isobutanol (C‚H‚‚O) :
Un alcool primaire à chaîne ramifiée.

Catalyseur:
En général, l’acide sulfurique, l’acide méthanesulfonique ou l’acide p-toluènesulfonique est utilisé pour catalyser l’estérification.

Conditions de réaction :
Le mélange est chauffé à 140–180°C sous reflux.
Un solvant éliminant l'eau tel que le xylène peut être ajouté pour faciliter la distillation azéotropique.

Élimination de l'eau :
La réaction génère de l'eau, qui est continuellement séparée pour déplacer l'équilibre vers la formation de produits (principe de Le Chatelier).

Post-traitement :
Une fois la réaction terminée, le mélange est refroidi.
La neutralisation avec une base (par exemple, le carbonate de sodium) élimine l’acide résiduel.
Le produit est lavé, séché et purifié par distillation sous vide.

Produit final :
Le phalloxyde DIBP est obtenu sous forme de liquide huileux de haute pureté, adapté à une utilisation dans des applications industrielles telles que les plastifiants, les adhésifs et les revêtements.

Histoire du Phalloxide DIBP :
Le phalloxyde DIBP a été développé pour la première fois au début ou au milieu du 20e siècle dans le cadre de la classe en expansion des esters phtaliques utilisés pour répondre à la demande croissante de matériaux plastiques flexibles.
À mesure que l’industrialisation s’est accélérée, en particulier pendant et après la Seconde Guerre mondiale, les plastifiants comme le Phalloxide DIBP sont devenus essentiels dans la fabrication de polymères synthétiques tels que le chlorure de polyvinyle (PVC).
Le phalloxyde DIBP a gagné en popularité en raison de sa similitude structurelle avec le phtalate de dibutyle (DBP), offrant des propriétés plastifiantes comparables avec de légères différences de volatilité et de performances dans des formulations spécifiques.

Au cours de la seconde moitié du XXe siècle, le phalloxyde DIBP a été largement adopté dans des applications telles que les revêtements, les adhésifs, les encres et les plastiques flexibles, en particulier lorsque la rentabilité et la compatibilité avec les résines étaient des priorités.
Cependant, à mesure que la compréhension scientifique des risques d’exposition aux produits chimiques a évolué, le phalloxyde DIBP a fait l’objet d’un examen minutieux en raison de ses effets potentiels de perturbation endocrinienne et de sa toxicité pour la reproduction, en particulier dans les modèles animaux.
En réponse, les autorités réglementaires telles que l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA) ont classé le phalloxyde DIBP comme une substance extrêmement préoccupante (SVHC) dans le cadre du règlement REACH, aux côtés d'autres phtalates comme le DBP et le DEHP.

Depuis les années 2000, l’utilisation du phalloxyde DIBP dans les produits de consommation, notamment les jouets pour enfants et les cosmétiques, est de plus en plus restreinte ou progressivement supprimée dans de nombreux pays.
Néanmoins, le phalloxyde DIBP reste utilisé dans certaines applications industrielles, en particulier dans les régions où les réglementations en matière de sécurité chimique sont moins strictes.
Les efforts en cours pour remplacer le Phalloxide DIBP par des alternatives plus sûres et sans phtalates reflètent à la fois la sensibilisation à l'environnement et la pression réglementaire, bien que l'importance historique du Phalloxide DIBP dans la chimie des plastifiants reste significative.

Manipulation et stockage du phalloxyde DIBP :

Conseils pour une manipulation sûre :
Travailler sous le capot.

Mesures d'hygiène :
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Lavez-vous les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

Conditions de stockage sûr, y compris d’éventuelles incompatibilités :

Conditions de stockage :
Bien fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

Stabilité et réactivité du phalloxyde DIBP :

Stabilité chimique :
Le phalloxyde DIBP est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible

Premiers secours du Phalloxide DIBP :

Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.

En cas d'inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/prendre une douche.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.

En cas d'ingestion :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire
Aucune donnée disponible

Mesures de lutte contre l'incendie du phalloxyde DIBP :

Moyens d’extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.

Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eaux souterraines.

Mesures à prendre en cas de rejet accidentel de phalloxyde DIBP :

Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.

Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Absorber soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.

Contrôles d'exposition/Protection individuelle du phalloxyde DIBP :

Équipement de protection individuelle :

Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
Lunettes de sécurité

Protection de la peau :
requis

Protection du corps :
vêtements de protection

Protection respiratoire :

Type de filtre recommandé :
Type de filtre ABEK

Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts

Identifiants du Phalloxide DIBP :
Nom chimique : Phalloxyde DIBP
Synonymes : DIBP, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester diisobutylique
Nom IUPAC : benzène-1,2-dicarboxylate de diisobutyle
Numéro CAS : 84-69-5
Numéro CE (EINECS) : 201-553-2
Numéro ONU (Transport) : ONU 3082 (Substance dangereuse pour l'environnement)
Formule moléculaire : Câ‚†Hâ‚‚â‚‚Oâ‚„
Poids moléculaire : 278,35 g/mol
InChI : 1S/C16H22O4/c1-5-11(6-2)19-15(17)13-9-10-14(12-7-3-4-8-12)16(13)20-18-11/h9-11H,5-8H2,1-4H3
Clé InChI : WQXBXGQAGMIRDC-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC(C)COC(=O)c1ccccc1C(=O)OCC(C)C
PubChem CID : 6781
Identifiant ChemSpider : 6523
UNII (FDA) : JSD8R2DJWI
Numéro RTECS : TI1575000
Référence Beilstein : 1913363
Numéro d'index Merck : 3109

ID du composé KEGG : C19577
Tableau de bord CompTox de l'EPA (ID DSSTox) : DTXSID5022042
ECHA (REACH SVHC) : répertorié comme substance extrêmement préoccupante (SVHC)
FDA UNII : JSD8R2DJWI
Numéro ENCS du Japon : 2-2218
IECSC Chine : répertorié
Canada DSL/NDSL : Inscrit sur la LIS
Australie AICS : cotée
Corée du Sud KECI : KE-11302
Nouvelle-Zélande NZIoC : répertorié
Numéro Gmelin : 201949
Nom du registre NIOSH : Phalloxide DIBP
Code SH : 2917.32.00

Conditions de stockage : 2-8°C
Sensible : Absorbe facilement l'humidité
Limite d'explosivité : 0,47 %, 236 °F
Indice de réfraction : n20/D 1,492 (lit.)
MDL : MFCD00009441
Formule chimique : C16H22O4
Masse moléculaire moyenne : 278,344 g/mol
Masse monoisotopique : 278,152 g/mol
Numéro de registre CAS : 84-69-5
Nom IUPAC : 1,2-bis(2-méthylpropyl)benzène-1,2-dicarboxylate
Nom traditionnel : Phalloxyde DIBP
SOURIRES : CC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(C)C
Identifiant InChI : InChI=1S/C16H22O4/c1-11(2)9-19-15(17)13-7-5-6-8-14(13)16(18)20-10-12(3)4/h5-8,11-12H,9-10H2,1-4H3
Clé InChI : InChIKey=MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N

Propriétés du Phalloxyde DIBP :
Poids moléculaire : 278,34 g/mol
XLogP3 : 4.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 8
Masse exacte : 278,15180918 g/mol
Masse monoisotopique : 278,15180918 g/mol
Surface polaire topologique : 52,6 °²
Nombre d'atomes lourds : 20
Complexité : 290
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Viscosité:
Viscosité cinématique : 13,96 mm2/s à 40 °C
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 0,02 g/l à 20 °C - légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 4,11 à 20 °C
Pression de vapeur : 0,11 hPa à 100 °C
Densité : 1 039 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Point de fusion : -64 °C
Point d'ébullition : 295,3 ± 8,0 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 153,9 ± 7,9 °C
Formule moléculaire : C16H22O4
Poids moléculaire : 278,344
Densité : 1,0 ± 0,1 g/cm3
Formule moléculaire : C16H22O4
Nom IUPAC : bis(2-méthylpropyl)benzène-1,2-dicarboxylate
Numéro CAS : 84-69-5
Poids moléculaire : 278,34 g/mol
Densité : 1,039 g/mL
Point d'ébullition : 320 °C
Point d'éclair : 185 °C

Spécifications du Phalloxide DIBP :
Aspect : Liquide huileux limpide, incolore à jaune pâle
Pureté (par GC) : ≥ 99,0 % (souvent ≥ 99,5 % pour les grades de haute pureté)
Acidité (sous forme d'acide phtalique) : ≤ 0,01 %
Teneur en humidité (Karl Fischer) : ≤ 0,1 %
Couleur (APHA / Pt-Co) : ≤ 30 (certaines nuances ≤ 15)
Densité (25°C) : 1,042 – 1,047 g/cm³
Indice de réfraction (n²â °) : 1,488 â€“ 1,492
Point d'éclair (coupe fermée) : ≥ 160 °C
Point d'ébullition : 320 â€“ 330Â°C
Teneur en cendres : ≤ 0,01 %
Résidu à l'évaporation : ≤ 0,01 %
Métaux lourds (en Pb) : ≤ 10 ppm
Indice d'acidité : ≤ 0,05 mg KOH/g
Viscosité à 25 °C : ~15–20 mPa·s