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Phénol, 4,4'-sulfonylbis- est un composé aromatique difonctionnel communément appelé bisphénol S.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- contient deux groupes hydroxyle phénoliques orientés en para et reliés par une structure diphénylsulfone.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- est utilisé dans les matériaux d’enregistrement thermique, les polymères haute performance, les systèmes époxy, les résines de spécialité, les colorants, les textiles, le traitement du cuir et la synthèse de produits chimiques fins.
Numéro CAS : 80-09-1
Numéro CE : 201-250-5
Formule Moléculaire : C₁₂H₁₀O₄S
Poids Moléculaire : 250.27 g/mol
SYNONYMES
Bisphénol S, BPS, 4,4'-Sulfonyldiphénol, 4,4'-Sulphonyldiphénol, 4,4'-Dihydroxydiphényl Sulfone, 4,4'-Dihydroxydiphényl Sulfone, Bis(4-hydroxyphényl) Sulfone, Bis(4-hydroxyphényl) Sulfone, Bis(p-hydroxyphényl) Sulfone, Bis(p-hydroxyphényl) Sulfone, p,p'-Dihydroxydiphényl Sulfone, p,p'-Dihydroxydiphényl Sulfone, 4,4'-Sulfonylbisphénol, 4,4'-Sulfonylbisphénol, 4,4'-Sulfonyldiphénol, 4,4'-Sulfonyldiphénol, 4-(4-Hydroxyphényl)sulfonylphénol, 4-(4-Hydroxyphényl)sulfonylphénol, 1,1'-Sulfonylbis(4-hydroxybenzène), 1,1'-Sulfonylbis(4-hydroxybenzène), 1,1'-Sulfonylbis[4-hydroxybenzène], 1,1'-Sulfonylbis[4-hydroxybenzène], Phénol, 4,4'-sulfonylbis-, Phénol, 4,4'-sulfonylbis-, Phénol, 4,4'-sulfonyldi-, Phénol, 4,4'-sulfonyldi-, 4-Hydroxyphényl Sulfone, 4-Hydroxyphényl Sulfone, Dihydroxydiphényl Sulfone, Dihydroxydiphényl Sulfone, Sulfonylbisphénol, Sulfonylbisphénol, Sulfonyldiphénol, Sulfonyldiphénol, para,para'-Bisphénol S, p,p'-Bisphénol S, 4,4'-Bisphénol S, Diphényl Sulfone-4,4'-diol, Diphényl Sulfone-4,4'-diol, 4,4'-Dihydroxysulfonyldibenzène, 4,4'-Dihydroxysulfonyldibenzène, Bisphénol Sulfone Aromatique, Bisphénol Sulfone Aromatique, Bisphénol à Pont Sulfone, Bisphénol à Pont Sulfone, Monomère Bisphénol-S, Bisphénol S de Qualité Papier Thermique, Bisphénol S de Qualité Polymère, Bisphénol S de Qualité Époxy, Bisphénol S de Haute Pureté, Bisphénol S de Qualité Technique, Bisphénol S de Qualité Réactif, Bisphénol S de Qualité Analytique, Phénol, Sulfonylbis-, Phénol, Sulfonylbis-, C₁₂H₁₀O₄S, CAS 80-09-1, CE 201-250-5, PubChem CID 6626, ChEBI 34372, DTXSID3022409, NSC 8712, 3OX4RR782R
APPLICATIONS
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- sert de composant révélateur de couleur dans le papier d’enregistrement thermique contenant des colorants leuco compatibles.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- réagit avec des systèmes colorants activés par la chaleur afin de générer des informations imprimées visibles sans encre liquide conventionnelle.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- favorise l’impression thermique rapide dans les systèmes conçus pour les reçus, tickets, étiquettes, labels et autres enregistrements de courte durée.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- nécessite une évaluation attentive du transfert cutané, de la contamination liée au recyclage, des rejets environnementaux et des restrictions réglementaires actuelles lorsqu’il est utilisé dans le papier thermique.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- fonctionne comme révélateur dans les étiquettes thermosensibles utilisées pour la logistique, l’inventaire, la pesée, l’emballage et l’identification.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- favorise la formation d’images nettes lorsque le papier couché passe sous une tête d’impression thermique contrôlée.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- contribue à des systèmes révélateurs dont la densité d’impression dépend de la composition du revêtement, du profil de chauffage, du colorant leuco et du choix du sensibilisateur.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- permet une impression sans encre mais demeure un additif librement transférable à moins d’être chimiquement immobilisé dans la couche d’enregistrement.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- trouve une application dans les tickets thermiques, documents d’embarquement, étiquettes adhésives, étiquettes de marché et relevés de transaction.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- fournit des sites phénoliques acides capables d’interagir avec des précurseurs de colorants basiques incolores pendant le chauffage.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- favorise le développement d’images foncées et lisibles lorsqu’il est dispersé uniformément dans un revêtement thermosensible compatible.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- exige que le matériau d’enregistrement complet soit testé pour la stabilité du fond, la décoloration, la résistance à l’humidité, la résistance à la lumière et la permanence de l’image.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- sert de révélateur pour les systèmes à colorants leuco utilisés dans des matériaux spécialisés d’indication de température et d’enregistrement.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- facilite les interactions de transfert de proton qui transforment certains colorants incolores en leurs formes colorées.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- contribue à la réponse thermique lorsqu’il est combiné à des sensibilisateurs qui réduisent la température effective de développement de la couleur.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- permet d’ajuster la sensibilité d’impression par la taille des particules, la distribution du revêtement, la concentration du révélateur et le comportement à la fusion.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- fonctionne comme matière première pour les résines époxy à base de bisphénol S.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- réagit avec l’épichlorhydrine dans des conditions alcalines pour former des dérivés éther diglycidylique contenant des groupes époxy terminaux.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- fournit une structure aromatique rigide contenant une sulfone qui peut augmenter la résistance thermique des réseaux époxy dérivés.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- soutient les formulations époxy nécessitant une meilleure stabilité dimensionnelle, une résistance aux solvants et une résistance à la déformation thermique.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- sert de précurseur pour les résines époxy acrylatées et méthacrylatées.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- permet la conversion de son éther diglycidylique en intermédiaires de résine durcissables par rayonnement ou thermiquement.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- soutient la préparation d’oligomères fonctionnels utilisés dans les revêtements, stratifiés, matériaux d’impression et systèmes composites.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- confère une rigidité aromatique et une polarité sulfone aux structures de résine durcies dérivées de ces intermédiaires.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- fonctionne comme élément structural dans les résines thermodurcissables à haute température.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- soutient les revêtements protecteurs destinés à résister aux solvants organiques, aux températures élevées et aux déformations dimensionnelles.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- contribue aux systèmes adhésifs dont les propriétés après durcissement dépendent de la fonctionnalité époxy, de la chimie du durcisseur et de la densité de réticulation.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- permet la production de matrices composites renforcées de fibres présentant un meilleur mouillage et de meilleures performances thermiques lorsqu’elles sont correctement formulées.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- sert de monomère diphénolique dans la synthèse des polycarbonates.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- réagit par ses deux groupes hydroxyle phénoliques pour former des chaînes polymères reliées par des groupes carbonate.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- apporte un pont sulfone polaire pouvant modifier la température de transition vitreuse, la rigidité, la transparence, le comportement réfractif et la résistance à la chaleur.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- soutient la préparation de polycarbonates spéciaux destinés aux matériaux optiques, isolants, transparents, électroniques et résistants à la chaleur.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- fonctionne comme monomère ou comonomère dans la production de polyesters aromatiques et de polyarylates.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- réagit avec des chlorures de diacides aromatiques, des esters activés ou des réactifs formant des carbonates par l’intermédiaire de ses deux groupes phénoliques.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- favorise la formation de chaînes polymères contenant des unités répétitives aromatiques rigides et contenant une sulfone.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- contribue aux films, revêtements, composants moulés et matériaux électriques nécessitant une stabilité thermique élevée.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- sert de monomère aromatique bishydroxylé dans la synthèse du polyéthersulfone.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- réagit avec des sulfones dihalodiaryliques activées par substitution aromatique nucléophile après formation de son sel de phénolate.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- favorise la formation de polymères de masse moléculaire élevée contenant des liaisons aromatiques éther et sulfone répétées.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- contribue aux matériaux utilisés pour les films, feuilles, fibres, articles moulés, composants résistants à la chaleur et structures de séparation.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- fonctionne comme monomère dans les systèmes spéciaux de polysulfone et de copolyéthersulfone.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- permet de contrôler la rigidité du polymère, l’écoulement à l’état fondu, la teneur en oligomères, la polarité et le comportement thermique par le choix du comonomère.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- soutient la préparation de polymères techniques destinés à des applications mécaniques, médicales, aérospatiales, de plomberie et de procédé exigeantes.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- nécessite un contrôle étroit de la pureté et de la stœchiométrie, car les impuretés monofonctionnelles limitent la masse moléculaire du polymère pouvant être atteinte.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- sert de réactif dans la production de résines phénoliques à base de bisphénol S.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- réagit avec des aldéhydes sous catalyse acide ou basique pour former des structures phénoliques thermodurcissables ou thermoplastiques.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- soutient les résines conçues pour améliorer la résistance à haute température et les propriétés mécaniques.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- apporte un segment aromatique contenant du soufre qui modifie le comportement de durcissement, la formation de résidu carboné, la rigidité et les performances thermiques.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- fonctionne comme accélérateur de durcissement ou modificateur réactif dans certains systèmes de résines phénoliques.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- favorise l’ajustement de la vitesse de durcissement lorsqu’il est combiné à des composants de résine compatibles à base d’aldéhyde ou réticulables.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- apporte une fonctionnalité phénolique capable de participer directement aux réactions de formation du réseau.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- permet la production de matériaux moulés ou stratifiés résistants à la chaleur après optimisation du durcissement spécifique à la formulation.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- sert de modificateur ou de précurseur de résistance à la flamme des résines dans certains systèmes polymères.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- introduit du soufre et des structures aromatiques rigides pouvant influencer la décomposition thermique et le comportement de formation de résidu carboné.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- soutient le développement de matériaux thermodurcissables et thermoplastiques conçus pour améliorer les performances thermiques et de résistance à la flamme.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- nécessite des essais complets d’inflammabilité, car la matière première seule ne permet pas d’établir la classification au feu d’un polymère fini.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- fonctionne comme matière première ou intermédiaire dans la recherche sur les polyesters, polyéthers, polyuréthanes, cyanates, benzoxazines et résines apparentées.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- fournit deux groupes phénoliques pouvant être convertis en éthers, esters, carbonates, cyanates ou dérivés glycidyliques.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- soutient la variation systématique de la polarité de la chaîne polymère, de l’aromaticité, de la densité de réticulation et des performances thermiques.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- permet la préparation de matériaux optiques, d’enregistrement, isolants, transparents, adhésifs, électroniques et résistants à la chaleur grâce à des dérivés appropriés.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- sert de composant dispersant ou auxiliaire dans certains procédés de teinture à haute température faisant intervenir des colorants dispersés.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- favorise la répartition des composants colorants compatibles dans des conditions où la température et l’affinité pour les fibres hydrophobes doivent être contrôlées.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- apporte une fonctionnalité aromatique et phénolique aux auxiliaires de teinture spéciaux et à leurs dérivés.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- nécessite une évaluation spécifique au textile concernant la nuance, l’égalisation, la migration, la résistance au lavage, le comportement dans les eaux usées et l’exposition des travailleurs.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- fonctionne comme intermédiaire dans la préparation de colorants, matières colorantes et auxiliaires de teinture.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- fournit des cycles phénoliques activés capables de subir des substitutions, éthérifications, estérifications et transformations liées au couplage.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- soutient la préparation d’intermédiaires aromatiques contenant une sulfone avec une polarité et une stabilité thermique contrôlées.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- permet l’incorporation d’une structure diphénylsulfone rigide dans des molécules colorantes spéciales.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- sert d’auxiliaire ou d’intermédiaire dans certaines formulations de traitement du cuir.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- soutient la préparation d’agents de tannage ou de retannage contenant une sulfone par condensation ou dérivatisation supplémentaires.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- apporte une fonctionnalité phénolique aromatique capable d’interagir avec des composants compatibles de traitement du cuir.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- nécessite une évaluation du procédé fini portant sur la couleur du cuir, la douceur, la fixation, le lavage, le traitement des eaux usées et la teneur résiduelle en produits chimiques.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- fonctionne comme intermédiaire dans le traitement chimique du papier et du carton au-delà du développement thermique direct de la couleur.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- soutient la préparation de revêtements fonctionnels, révélateurs, résines et additifs spéciaux pour papier.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- apporte résistance à la chaleur et réactivité phénolique aux systèmes de revêtement ou de liant compatibles.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- nécessite un contrôle des flux de recyclage, car les bisphénols provenant de papiers traités peuvent être transférés vers d’autres produits en papier recyclé.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- sert d’additif ou d’intermédiaire dans certaines formulations de galvanoplastie et de finition des métaux.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- fournit une fonctionnalité hydroxyle aromatique et sulfone capable de modifier l’adsorption ou le comportement en solution après formulation appropriée.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- soutient la recherche sur des bains de placage spéciaux portant sur l’aspect du dépôt, le nivellement, la stabilité et le contrôle du procédé.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- nécessite une validation spécifique au métal, car des concentrations inappropriées peuvent affecter l’équilibre du bain, le traitement des eaux usées et la qualité du revêtement.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- fonctionne comme intermédiaire chimique pour les pesticides, colorants, auxiliaires et composés aromatiques fonctionnels.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- permet une dérivatisation par alkylation, acylation, sulfonation, halogénation, nitration et substitution aromatique.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- soutient la préparation de molécules contenant deux groupes fonctionnels positionnés symétriquement.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- exige que chaque dérivé en aval fasse l’objet d’une évaluation toxicologique, environnementale et réglementaire indépendante.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- sert de précurseur pour les dérivés éther diglycidylique, éther diarylique, carbonate, ester et cyanate.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- fournit deux sites hydroxyle pouvant être fonctionnalisés simultanément ou successivement.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- soutient la préparation de monomères difonctionnels pour les systèmes polymères réticulés et linéaires.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- permet de modifier la solubilité, la réactivité, la température de durcissement, la flexibilité, la polarité et le comportement de transition vitreuse grâce à la conception de dérivés.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- fonctionne comme élément aromatique à point de fusion élevé dans la synthèse organique résistante à la chaleur.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- apporte un fort dipôle sulfone et des cycles aromatiques rigides aux structures moléculaires dérivées.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- soutient la recherche sur les polymères haute température, thermodurcissables, systèmes à cristaux liquides et matériaux à organisation moléculaire.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- permet de comparer les structures à pont sulfone aux bisphénols à pont méthylène, éther, sulfure et isopropylidène.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- sert de matériau de référence analytique pour les essais sur le papier thermique, les polymères, l’environnement et les systèmes biologiques.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- soutient l’étalonnage de la chromatographie liquide, de la spectrométrie de masse, de la chromatographie gazeuse après dérivatisation et des méthodes spectroscopiques.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- permet de mesurer le monomère résiduel, la migration, le transfert cutané, la contamination des eaux usées et la présence dans l’environnement.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- nécessite une pureté traçable et une correction précise de l’humidité lorsqu’il est utilisé pour des travaux analytiques quantitatifs.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- fonctionne comme composé de référence dans les études comparant les structures des bisphénols et l’activité endocrinienne.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- soutient l’étude des interactions avec les récepteurs, des effets sur la reproduction, du métabolisme, des voies d’exposition et des transformations environnementales.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- permet la comparaison avec d’autres bisphénols utilisés dans les résines et les systèmes d’enregistrement thermique.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- nécessite des contrôles de laboratoire prudents, car il est classé dans l’Union européenne comme toxique pour la reproduction et possède des propriétés reconnues de perturbation endocrinienne.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- sert d’analyte cible dans les études sur le recyclage du papier thermique et la contamination des fibres recyclées.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- soutient l’évaluation du transfert à partir de reçus traités vers les journaux, emballages, cartons et autres produits en papier récupéré.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- permet d’évaluer si le tri, la mise en pâte, le lavage, le désencrage et le traitement des eaux usées réduisent les concentrations de bisphénols.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- contribue aux recherches sur la sélection de révélateurs plus sûrs et l’amélioration de la gestion des cycles des matériaux papier.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- fonctionne comme référence de développement de procédé dans la condensation phénol–acide sulfurique.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- soutient l’évaluation de la température de sulfonation, de la déshydratation, du rapport de phénol, du catalyseur, du solvant et de la distribution des isomères.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- permet de mesurer la conversion des mélanges réactionnels contenant l’isomère 2,4' vers l’isomère 4,4' souhaité.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- contribue aux études de purification impliquant cristallisation, filtration, traitement par adsorption, récupération de solvant et recyclage des liqueurs mères.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- sert d’étalon de contrôle qualité pour les matières premières de bisphénol de qualité polymère.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- soutient la mesure du 2,4'-dihydroxydiphényl sulfone, du phénol résiduel, de l’acidité, de l’eau, de la couleur et des résidus inorganiques.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- permet d’établir une corrélation entre la pureté de la matière première et la masse moléculaire du polymère, sa couleur, sa viscosité et son comportement thermique.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- nécessite un contrôle strict des isomères pour les applications de polycarbonate, époxy, polyester et polyéthersulfone haute performance.
DESCRIPTION
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- est un bisphénol symétrique contenant deux cycles para-hydroxyphényle reliés par un groupe sulfone.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- est identifié par le Numéro CAS 80-09-1 et le Numéro CE 201-250-5.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- possède la formule moléculaire C₁₂H₁₀O₄S et un poids moléculaire d’environ 250.27 g/mol.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- est également largement appelé bisphénol S, 4,4'-sulfonyldiphénol et 4,4'-dihydroxydiphényl sulfone.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- se présente normalement sous forme de poudre cristalline ou de solide cristallin blanc à légèrement beige.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- présente un point de fusion rapporté proche de 240.5°C.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- présente une pression de vapeur extrêmement faible à température ordinaire et est rencontré professionnellement principalement sous forme de poussière plutôt que de vapeur.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- présente une solubilité limitée dans l’eau neutre, bien que ses groupes phénoliques deviennent de plus en plus ionisés en conditions alcalines.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- est couramment produit par réaction du phénol avec l’acide sulfurique tout en éliminant l’eau formée pendant la condensation.
Les mélanges réactionnels bruts de Phénol, 4,4'-sulfonylbis- peuvent contenir l’isomère 2,4', du phénol résiduel, des matières acides, des impuretés colorées et des solvants de procédé.
La purification de Phénol, 4,4'-sulfonylbis- peut impliquer une isomérisation, une cristallisation, une filtration, un traitement par adsorption, un lavage et une récupération du solvant.
La qualité de Phénol, 4,4'-sulfonylbis- dépend fortement du dosage, de la teneur en isomères, de la couleur, de l’eau, du phénol résiduel, de l’acidité et des impuretés inorganiques.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- se comporte comme un diphénol et forme des sels de phénolate en présence de bases appropriées.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- subit des réactions d’éthérification, d’estérification, de glycidylation, de formation de carbonate et de substitution aromatique.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- fournit un pont sulfone polaire rigide qui influence les propriétés thermiques, diélectriques, mécaniques et de solubilité des polymères dérivés.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- doit être protégé des agents oxydants puissants et des contacts incontrôlés avec des produits chimiques de dérivatisation hautement réactifs.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- est classé dans l’Union européenne comme toxique pour la reproduction, Catégorie 1B.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- a été ajouté à la Liste des Substances Candidates européenne le 17 janvier 2023 en raison de sa toxicité pour la reproduction et de ses propriétés perturbatrices endocriniennes pour la santé humaine et l’environnement.
Phénol, 4,4'-sulfonylbis- a également été identifié comme toxique pour la reproduction féminine dans le cadre de la Proposition 65 de Californie.
L’exposition à Phénol, 4,4'-sulfonylbis- doit donc être minimisée par le confinement, la ventilation, le contrôle des poussières, l’hygiène et des équipements de protection appropriés.
PROPRIÉTÉS
Nom Chimique : Phénol, 4,4'-sulfonylbis-
Nom Commun : Bisphénol S
Abréviation : BPS
Nom IUPAC Préféré : 4-(4-Hydroxyphényl)sulfonylphénol
Nom Alternatif : 4,4'-Dihydroxydiphényl sulfone
Numéro CAS : 80-09-1
Numéro CE : 201-250-5
Numéro d’Index UE : 604-098-00-1
PubChem CID : 6626
Identifiant ChEBI : CHEBI:34372
Identifiant DSSTox : DTXSID3022409
Numéro NSC : 8712
UNII : 3OX4RR782R
Formule Moléculaire : C₁₂H₁₀O₄S
Poids Moléculaire : 250.27 g/mol
Poids Moléculaire Exact : Environ 250.0300 Da
Famille Chimique : Bisphénols
Classification Chimique : Diphénol aromatique et diarylsulfone
Groupes Fonctionnels : Deux groupes hydroxyle phénoliques et un groupe sulfone
Fonctionnalité Hydroxyle : 2
Donneurs de Liaison Hydrogène : 2
Accepteurs de Liaison Hydrogène : 4
Surface Polaire Topologique : Environ 83 Ų
XLogP3 Calculé : Environ 1.9
État Physique : Solide cristallin
Apparence : Poudre cristalline blanche à légèrement beige
Point de Fusion : Environ 240.5°C
Pression de Vapeur à 25°C : Extrêmement faible
Volatilité : Négligeable dans les conditions ambiantes ordinaires
Forme Principale d’Exposition dans l’Air : Poussière
Solubilité dans l’Eau : Limitée dans l’eau neutre et accrue en conditions alcalines
pKa Estimé : Environ 8.2
Volatilisation Environnementale : Ne devrait pas être significative
Potentiel de Bioconcentration Estimé : Faible
Mobilité Estimée dans le Sol : Modérée
Fonction Industrielle Principale : Intermédiaire aromatique difonctionnel
Application Principale d’Enregistrement : Révélateur de couleur pour papier thermique
Principales Applications Polymères : Résines époxy, polycarbonates, polyesters aromatiques, polyarylates, polysulfones, polyéthersulfones et résines phénoliques
Principal Dérivé Époxy : Éther diglycidylique du bisphénol S
Contribution Principale aux Résines : Rigidité aromatique, polarité, résistance à la chaleur et stabilité dimensionnelle
Voie de Fabrication Principale : Condensation du phénol avec l’acide sulfurique accompagnée d’une élimination de l’eau
Impureté de Position Importante : 2,4'-Dihydroxydiphényl sulfone
Autres Impuretés Importantes : Phénol résiduel, acidité, eau, matières colorées, résidus inorganiques et solvants de procédé
Classification Harmonisée dans l’UE : Toxicité pour la Reproduction Catégorie 1B
Statut sur la Liste Candidate de l’UE : Inclus le 17 janvier 2023
Motifs d’Inscription sur la Liste Candidate : Toxicité pour la reproduction et propriétés perturbatrices endocriniennes pour la santé humaine et l’environnement
Statut en Californie : Inscrit pour toxicité reproductive féminine
Stabilité Chimique : Stable dans les conditions de stockage au frais et au sec recommandées
Matières Incompatibles : Agents oxydants puissants et produits chimiques réactifs de dérivatisation non contrôlés
Produits de Combustion : Oxydes de carbone, oxydes de soufre, fumée et vapeurs organiques irritantes
Précaution Environnementale : Empêcher le rejet dans les égouts, le sol, les eaux souterraines et les eaux de surface
Paramètres de Contrôle Qualité : Apparence, dosage, point de fusion, couleur, eau, acidité, phénol résiduel, isomère 2,4', cendres et impuretés chromatographiques
Exigence Actuelle en Matière de Données : Confirmer la classification, la pureté, les contrôles professionnels, le statut réglementaire, l’emballage et la durée de conservation à partir de la documentation actuelle spécifique à la qualité.
PREMIERS SECOURS
Inhalation :
Transporter la personne affectée à l’air frais.
Maintenir la personne au repos dans une position confortable pour respirer.
Éviter toute exposition supplémentaire aux poussières, fumées ou produits de décomposition thermique de Phénol, 4,4'-sulfonylbis-.
Consulter un médecin si une toux, un mal de gorge, une gêne respiratoire, des maux de tête, des nausées ou d’autres symptômes apparaissent ou persistent.
Contact avec la Peau :
Retirer les vêtements et chaussures contaminés.
Éliminer soigneusement la poudre libre à l’aide d’une brosse sans disperser la poussière.
Laver soigneusement la peau affectée avec du savon et beaucoup d’eau.
Consulter un médecin si la rougeur, l’irritation, les démangeaisons ou l’inconfort persistent.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.
Contact avec les Yeux :
Rincer immédiatement les yeux avec beaucoup d’eau propre s’écoulant doucement.
Maintenir les paupières ouvertes afin d’assurer une irrigation complète.
Retirer les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à enlever, puis continuer à rincer.
Continuer le rinçage pendant au moins 15 minutes.
Consulter un médecin si la douleur, la rougeur, le larmoiement, la vision trouble ou l’irritation persistent.
Ingestion :
Rincer soigneusement la bouche avec de l’eau.
Ne pas faire vomir sauf indication d’un professionnel de santé qualifié ou d’un centre antipoison.
Ne jamais administrer quoi que ce soit par voie orale à une personne inconsciente, somnolente ou convulsive.
Consulter rapidement un médecin après une ingestion importante.
Fournir la Fiche de Données de Sécurité actuelle et l’étiquette du produit au personnel médical.
Remarque à l’Attention des Médecins :
Ne pas supposer l’existence d’un antidote spécifique à la substance.
Fournir des soins de soutien et traiter en fonction des symptômes et de l’état clinique du patient.
Tenir compte des dangers pour la reproduction et des dangers endocriniens lors de l’évaluation d’une exposition importante ou répétée.
Évaluer les préoccupations respiratoires, gastro-intestinales, hépatiques, rénales, neurologiques et reproductives selon les besoins cliniques.
Utiliser les recommandations actuelles des centres antipoison et la documentation de sécurité spécifique à la qualité comme principales références médicales.
MANIPULATION ET STOCKAGE
Manipulation :
Manipuler Phénol, 4,4'-sulfonylbis- conformément à des procédures strictes d’hygiène industrielle et de maîtrise des dangers pour la reproduction.
Examiner la spécification technique actuelle et la Fiche de Données de Sécurité avant d’ouvrir, d’échantillonner, de peser, de transférer ou de traiter le matériau.
Éviter tout contact inutile avec la peau, les yeux et les vêtements.
Ne pas respirer les poussières, aérosols, fumées ou produits de décomposition thermique.
Utiliser des systèmes fermés de chargement, pesée, mélange, réaction, filtration et emballage partout où cela est raisonnablement possible.
Éviter les opérations de versement, broyage, balayage ou transfert pneumatique générant des poussières incontrôlées en suspension dans l’air.
Utiliser des équipements propres, secs et chimiquement compatibles pour l’échantillonnage, la pesée, le transfert et la réaction.
Ajouter progressivement les bases, l’épichlorhydrine, les chlorures d’acide, les réactifs carbonatés et les autres produits chimiques réactifs sous température et agitation contrôlées.
Assurer un refroidissement suffisant pour les réactions exothermiques de dérivatisation et de polymérisation.
Se laver soigneusement les mains, le visage et les zones de peau exposées après manipulation.
Ne pas manger, boire ni fumer dans les zones où Phénol, 4,4'-sulfonylbis- est traité.
Séparer les vêtements de travail contaminés des vêtements personnels.
Réduire au minimum l’exposition du personnel enceinte, allaitant ou potentiellement en âge de procréer conformément aux exigences professionnelles applicables.
Maintenir les récipients hermétiquement fermés lorsque le matériau n’est pas échantillonné ou transféré.
Ventilation :
Assurer une ventilation générale efficace dans les zones de stockage et de traitement.
Utiliser une aspiration locale aux postes de pesée, points de vidange des sacs, mélangeurs, réacteurs, sécheurs, broyeurs, filtres et équipements d’emballage.
Capturer les poussières à la source plutôt que de laisser les particules se disperser dans le lieu de travail.
Utiliser des systèmes de manipulation fermés pour les opérations fréquentes, à grande échelle ou générant beaucoup de poussière.
Utiliser, lorsque cela est nécessaire, un équipement de collecte des poussières adapté aux particules organiques combustibles.
Empêcher la recirculation de l’air contaminé sauf s’il a été correctement filtré.
Utiliser une protection respiratoire appropriée contre les particules lorsque les mesures techniques ne permettent pas de limiter suffisamment l’exposition.
Utiliser une protection respiratoire à adduction d’air ou autonome en cas d’incendie, de rejets importants, d’espaces confinés ou de concentrations inconnues.
Sélectionner l’équipement respiratoire à partir d’une évaluation documentée de l’exposition professionnelle et du risque reproductif.
Inspecter et entretenir régulièrement la ventilation, les filtres, les enceintes de procédé et les collecteurs de poussières.
Stockage :
Stocker Phénol, 4,4'-sulfonylbis- dans des récipients hermétiquement fermés et correctement étiquetés.
Conserver le matériau dans un endroit frais, sec, propre, sécurisé et bien ventilé.
Protéger Phénol, 4,4'-sulfonylbis- de la chaleur excessive, de la lumière directe du soleil, de l’humidité, de la contamination et des dommages physiques.
Tenir Phénol, 4,4'-sulfonylbis- séparé des agents oxydants puissants et des produits chimiques réactifs incompatibles.
Tenir le matériau à l’écart des flammes nues, étincelles, surfaces chaudes et sources d’ignition non contrôlées.
Utiliser des emballages résistants à l’humidité et chimiquement compatibles.
Empêcher l’eau, la saleté, les oxydants, les métaux, les acides, les bases et les résidus de procédé de pénétrer dans les récipients ouverts.
Refermer immédiatement les récipients partiellement utilisés après échantillonnage ou transfert.
Appliquer une rotation des stocks selon le principe premier entré, premier sorti pendant la durée de conservation applicable.
Inspecter le matériau stocké avant utilisation afin de détecter toute décoloration, agglomération, absorption d’humidité, contamination, détérioration de l’emballage ou odeur inhabituelle.
Stocker les qualités polymères de haute pureté séparément des produits chimiques techniques et des déchets.
Maintenir les contrôles d’inventaire et du lieu de travail conformément aux obligations actuelles relatives aux dangers pour la reproduction et à la Liste Candidate.
Procédures en Cas de Déversement et de Fuite :
Limiter l’accès à la zone affectée et éloigner le personnel non indispensable.
Éliminer les sources d’ignition lorsque cela peut être fait en toute sécurité.
Assurer une ventilation efficace avant de commencer les opérations de récupération.
Porter des gants appropriés, des vêtements de protection, une protection oculaire et une protection respiratoire contre les particules.
Éviter le balayage à sec, le nettoyage à l’air comprimé ou toute autre pratique dispersant la poudre.
Recueillir soigneusement le matériau déversé à l’aide d’un aspirateur approprié pour poussières dangereuses ou d’une autre méthode de récupération produisant peu de poussière.
Balayer doucement le matériau dans des récipients couverts uniquement lorsqu’un équipement d’aspiration approprié n’est pas disponible.
Placer le matériau récupéré dans des récipients hermétiquement fermés, chimiquement compatibles et correctement étiquetés.
Empêcher Phénol, 4,4'-sulfonylbis- de pénétrer dans les égouts, les réseaux d’assainissement, le sol, les eaux souterraines ou les eaux de surface.
Collecter séparément les absorbants contaminés, les équipements jetables et les résidus de nettoyage.
Nettoyer la surface affectée après récupération de la majeure partie du matériau sans générer d’eaux usées incontrôlées.
Éliminer le matériau récupéré par une filière autorisée de déchets chimiques dangereux.
Signaler les rejets environnementaux importants conformément aux réglementations applicables.
Précautions de Manipulation :
Porter des gants de protection résistants aux produits chimiques sélectionnés à partir d’informations documentées de compatibilité et de perméation.
Utiliser des lunettes de sécurité avec protection latérale ou des lunettes de protection chimique bien ajustées.
Porter un écran facial en complément des lunettes lorsque des projections de poudre ou de mélange réactionnel sont raisonnablement prévisibles.
Utiliser des vêtements de protection et des chaussures fermées résistantes aux produits chimiques.
Prévoir des équipements de rinçage oculaire et des douches d’urgence facilement accessibles à proximité des principaux lieux de manipulation.
Utiliser une protection respiratoire appropriée contre les particules lors des opérations poussiéreuses.
Inspecter les récipients, joints, dispositifs de transfert, équipements de ventilation, filtres et collecteurs de poussières avant utilisation.
Empêcher l’accumulation de poudre sur les sols, rebords, poutres, machines et surfaces de ventilation.
Mettre à la terre et relier équipotentiellement les équipements conducteurs lorsque des risques liés aux poussières combustibles ou à l’électricité statique ont été identifiés.
Éviter tout contact incontrôlé avec des agents oxydants puissants et des produits chimiques de dérivatisation hautement réactifs.
Contrôler la température, la pression, l’ajout de réactifs et l’évacuation de la chaleur pendant la glycidylation, la formation de carbonate, l’estérification, l’éthérification et la polymérisation.
Prévenir toute contamination croisée avec les denrées alimentaires, aliments pour animaux, matériaux cosmétiques, pharmaceutiques et produits de consommation.
Utiliser des systèmes fermés et des contrôles professionnels prudents, car Phénol, 4,4'-sulfonylbis- est classé comme toxique pour la reproduction.
Examiner les spécifications techniques actuelles, la documentation de sécurité, les exigences professionnelles, les restrictions réglementaires, les obligations environnementales et les procédures relatives aux déchets avant la production, le stockage, le nettoyage ou l’élimination.
