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Le phénol est un composé aromatique de formule chimique :
Il se compose d’un groupe hydroxyle et d’un groupe phényle liés les uns aux autres.
De plus, c’est un solide cristallin blanc soluble dans l’eau.
Cependant, le sel de phénol sodique, c'est-à-dire l'acide phénol-4-sulfonique, est beaucoup plus soluble.
Numéro CAS : 98-67-9
Poids moléculaire : 556,59
Formule moléculaire : C6H6O4S
Numéro CE : 202-691-6
Les produits de réaction formés à la suite de la réaction de l'acide phénol-4-sulfonique avec le formaldéhyde sont 1H et 13C.
Il a été démontré que la réaction ne se déroule pas facilement lorsque les rapports acide phénol-4-sulfonique:formaldéhyde sont élevés.
À mesure que le taux diminue, des symptômes de réaction sont observés.
L'acide phénol sulfonique, également connu sous le nom d'acide phénolsulfonique, est un composé chimique polyvalent dérivé de la réaction entre le phénol et l'acide sulfurique.
En raison de ses propriétés uniques, il est largement utilisé dans diverses industries.
Puisqu’il s’agit d’un acide fort, il est utilisé comme catalyseur et acidifiant dans les synthèses chimiques et les réactions organiques.
Il est également utilisé comme stabilisant dans la production de colorants, dans la production pharmaceutique et dans l’industrie pétrolière.
L'acide phénol-4-sulfonique joue un rôle essentiel dans la production de plastiques, de résines et de tensioactifs.
Cela en fait un élément important dans divers processus industriels.
L'acide phénol-4-sulfonique est utilisé comme médiateur rédox dans la dégradation catalysée par la laccase de l'indigo, un colorant textile.
Il est également utilisé dans les produits chimiques destinés aux champs pétrolifères, dans le traitement des métaux et comme catalyseur de polymérisation.
L'acide phénol-4-sulfonique a été découvert par Ferdinand Runge en 1834.
Ce sont des composés organiques contenant au moins un O ou un H.
On le trouve en groupes directement liés au cycle benzénique.
Les phénols peuvent être synthétisés par deux méthodes :
Le sulfonate de sodium est fusionné avec l'hydroxyde de sodium à 573k pour produire du phénoxate de sodium.
Suite à cette acidification, il donne du phénol.
C6H5SÖ3N + 2 N OH _−→−−C6H5+ NA2SÖ3+H2O
2C6H5 + 2HC → 2C6H5_+ 2NC
Lorsqu'une solution de sel de diazonium est distillée à la vapeur ou ajoutée à de l'eau bouillante.
L'acide sulfurique forme du phénol.
C6H5N2C +H2O−→−−−H2SÖ4ΔC6H5 _+N2+ HC
L'acide phénol-4-sulfonique est l'ingrédient principal.
Il se forme comme substance principale dans les réactions.
L'acide phénol-4-sulfonique n'entre pas dans les réactions comme intermédiaire.
L'acide phénol-4-sulfonique et d'autres types de phénols ont de nombreuses utilisations.
Il est utilisé comme précurseur dans les médicaments, dans la production de nylon, comme antiseptique et également dans la conservation des vaccins.
Les dérivés du phénol sont également utilisés dans les produits de beauté tels que les teintures capillaires et les crèmes solaires.
L'acide phénol-4-sulfonique est utilisé dans de nombreuses industries de teinture.
Des exemples en sont le décapage, le séchage et le revêtement de la peinture.
L'acide phénol-4-sulfonique est volatil.
L'acide phénol-4-sulfonique est un cristal blanc.
Il forme des sels d'acide phénol-4-sulfonique.
L'acide phénol-4-sulfonique réagit avec les amines et les hydroxydes inorganiques.
L'acide phénol-4-sulfonique réagit de manière exothermique avec les bases chimiques.
La majeure partie de l’acide phénolsulfonique produit est utilisée comme additif dans les bains de galvanoplastie.
L'acide phénol-4-sulfonique est utilisé comme émulsifiant.
Il a une structure constructive.
Cependant, l’acide phénol-4-sulfonique peut être utilisé pour enlever la peinture et les taches.
Il possède des propriétés d’élimination de l’acide phénol-4-sulfonique.
Sa toxicité est assez faible.
Cependant, il provoque des irritations et des engourdissements au contact.
L'acide phénol-4-sulfonique est utilisé dans le revêtement de peinture.
L'acide phénol-4-sulfonique est courant dans les revêtements céramiques.
Le rejet dans l'environnement est nocif.
Il ne contribue pas à la formation de déchets chimiques.
L'acide phénol-4-sulfonique se biodégrade en raison d'un stockage excessif.
Le temps de biodégradation de l'acide phénol-4-sulfonique est de 195 heures.
L'acide phénol-4-sulfonique est synthétisé par voie aérobie.
L'acide phénol-4-sulfonique réagit avec les micro-organismes.
SYNONYMES
Acide 4-hydroxybenzènesulfonique
98-67-9
Acide p-phénolsulfonique
acide phénolsulfonique
Acide 4-phénolsulfonique
acide sulfocarbolique
p-sulfophénol
Acide p-hydroxybenzènesulfonique
Acide benzènesulfonique, 4-hydroxy-
ACIDE 4-HYDROXYPHÉNYLSULFONIQUE
Acide phénol-4-sulfonique
Acide benzènesulfonique, p-hydroxy-
4-sulfophénol
Acide 4-hydroxybenzènesulfonique
Acide hydroxybenzène-4-sulfonique
p-phénolsulfonate
NSC 227908
acide para-phénolsulfonique
NSC-227908
L74LRO149A
Acide 4-hydroxybenzènesulfonique, 65% dans l'eau
DTXSID1046421
CHEBI:32354
Acide 4-hydroxybenzène-1-sulfonique
Acide 4-hydroxybenzènesulfonique hydraté
Acide phénolsulfonique (JAN)
DTXCID9026421
Acide PHÉNOLsulfonique [JAN]
CAS-98-67-9
HSDB5319
NCGC00164534-01
NCGC00164534-02
EINECS202-691-6
BRN1869034
UNII-L74LRO149A
acide 4-phénolsulfonique
acide p-phénol sulfonique
Acide 4hydroxybenzènesulfonique
CE 202-691-6
Acide p-hydroxyphénylsulfonique
SCHEMBL18275
acide p-hydroxybenzènesulfonique
4-11-00-00582 (référence du manuel Beilstein)
Acide phénol-4-sulfonique hydraté
CHEMBL1398657
Acide P-PHÉNOLsulfonique [MI]
Tox21_112165
MFCD00007506
NSC227908
Acide P-FENOsulfonique [HSDB]
STL280368
AKOS009159072
Tox21_112165_1
CS-W017509
DB14739
Acide P-FENOsulfonique [WHO-DD]
Acide PARA-PHÉNOLsulfonique [VANDF]
AM804627
AS-39421
BP-31158
Acide 4-hydroxybenzènesulfonique (85 pour cent)
