ПРОДУКТЫ

КРИСТАЛЛЫ ФЕНОЛА

Кристаллы фенола представляют собой белое кристаллическое твердое вещество, летучее, слегка кислое и широко используемое в производстве пластмасс, синтетических смол и фармацевтических препаратов, таких как аспирин.
Кристаллы фенола являются одновременно природным метаболитом и промышленным химикатом, который применяется в самых разных областях: от антисептиков и дезинфицирующих средств до синтеза поликарбонатов и фенольных смол.
Кристаллы фенола — это универсальное соединение, используемое в производстве широкого спектра продуктов, включая пластмассы, моющие средства и фармацевтические препараты, благодаря его роли предшественника в химическом синтезе.

Номер CAS: 108-95-2
Номер ЕС: 203-632-7
Химическая формула: C₆H₅OH.
Молярная масса: 94,11 g/mol

Синонимы: гидроксибензол, карболовая кислота, карболовая кислота, гидроксибензол, феновая кислота, фениловая кислота, оксибензол, бензол, фенилгидрат, монофенол, фенилгидроксид, фениловый спирт, фенол, 108-95-2, карболовая кислота, гидроксибензол, фениновая кислота, оксибензол. , Бензенол, Фениловая кислота, Фениловый спирт, Монофенол, Фенилгидрат, Фенилгидроксид, PhOH, Моногидроксибензол, Паоскле, Фенол, Изал, Фениловый спирт, Феноловый спирт, Карболовая кислота, Фенол сжиженный, Феноло, Карболзаур, Феносмолин, Фенол, Жидкий фенол , Фенол чистый, Бензол, гидрокси-, Номер отходов Rcra U188, Сжиженный фенол, Жидкий фенол, Carbolicum acidum, NCI-C50124, Камфо-Феник гель, фениловый спирт, ООН 2312 (расплавленный), Фенол [ЯНВАРЬ], ООН 1671 (твердый) ), феник, Caswell № 649, камфо-феник жидкий, фенол расплавленный, 2-аллфенол, жидкость и мазь Baker's P & S, фенол [голландский, польский], NSC 36808, фенол сжиженный, жидкость Baker's P и S Liquid и Мазь, моногидроксибензол, CCRIS 504, гель Campho-Phenique от герпеса, Carbolsaeure, FEMA № 3223, Karbolsaeure, HSDB 113, фениновая кислота, DTXSID5021124, феновый спирт, фенол сжиженный, синтетический фенол, фенол, димер, AI3-01814, Номер отходов RCRA. U188, EINECS 203-632-7, UNII-339NCG44TV, MFCD00002143, NSC-36808, UN1671, UN2312, UN2821, Химический код пестицидов EPA 064001, 339NCG44TV, CHEBI:15882, Фенол [USP:JAN], Фенол- 3,5 - d2, 27073-41-2, CHEMBL14060, DTXCID501124, EC 203-632-7, NSC36808, Фенол, стеклянная дистилляция в аргоне, 65996-83-0, Фенол твердый [UN1671], Фенол (USP:JAN), Фенол, расплавленный [UN2312], NCGC00091454-04, Феносмолин, Феносмолин, ФЕНОЛ (IARC), ФЕНОЛ [IARC], ФЕНОЛ (USP-RS), ФЕНОЛ [USP-RS], ФЕНОЛ (II), ФЕНОЛ [II], ФЕНОЛ (MART .), ФЕНОЛ [MART.], Фенол, >=99,0%, 17442-59-0, ФЕНОЛ (EP MONOGRAPH), ФЕНОЛ [EP MONOGRAPH], ФЕНОЛ (USP MONOGRAPH), ФЕНОЛ [USP MONOGRAPH], Карбол, гидроксибензол , Фенол 100 мкг/мл в метаноле, Фенол жидкий, Фенол твердый, Baker's p и s, Фенол сульфированный, CAS-108-95-2, МЕТАКРЕЗОЛЬНАЯ ПРИМЕСЬ A (EP IMPURITY), МЕТАКРЕЗОЛЬНАЯ ПРИМЕСЬ A [EP IMPURITY], (14C)Фенол, ГЕКСИЛРЕЗОРЦИНОЛ ПРИМИСЬ А (EP ПРИМЕСЬ), ГЕКСИЛРЕЗОРЦИНОЛ ПРИМИСЬ А [EP ПРИМЕСЬ], ФЕНОЛ (2,3,4,5,6-D5), аренолы, бензофенол, карболсаур, филоринол, язвенная кислота, гидроксибензол, Фенол жидкий, Фенол расплавленный, Борьба с грибком, Фенол синтетический, Реагент Панди, Пастилки Цепастат, Фортиния ID, Фенол, меченный углеродом-14, Карболовая кислота, Фенол (жидкий), 2-фениловый спирт, Боль в горле Вишня, Фенол синтетический, Фенол , ультрачистый, ABC от боли в горле, HEB от боли в горле, фенол класса ACS, ароматизатор RugbyCherry, боль в горле, ментол, спрей от боли в горле, Meijer от боли в горле, боль в горле вишня, средство от боли в горле, сжиженный фенол BP, Paoscle (TN), Topcare от боли в горле, Карболовая кислота жидкая, Фенол (TN), Фенол (S), TopCareCherry Flavor, Фенол, реагент ACS, PUBLIX Боль в горле, Карболовая кислота жидкая, CepastatExtra Strength, Walgreens Боль в горле, 63496-48-0, Боль в горле, Увлажняющий крем Vortex Оральный, 1ai7, 1li2, 4i7l, сжиженный фенол (TN), DRx Choice Боль в горле, ФЕНОЛ [VANDF], Wild Horse 777 Орал, ФЕНОЛ [FHFI], ФЕНОЛ [HSDB], ФЕНОЛ [INCI], Средство от боли в горле Вишня, Краска Castellani 1,5%, Фенол (JP17/USP), ФЕНОЛ [WHO-DD], Фенол, отдельные кристаллы, Обезболивающее Петро Карбо, ФЕНОЛ [MI], Фенол, >=99%, Облегчение боли в горлеМентол, WLN: QR, Боль в горле Good Neighbor , Сжиженный фенол (JP17), bmse000290, bmse010026, C6H5OH, Фенол (ГОЛЛАНДСКИЙ, ПОЛЬСКИЙ), Вишня для ангины, ФЕНОЛ, 80% в этаноле, Фенол, LR, >=99%, Phen-2,4,6-d3 -ol-d, HEB со вкусом вишни для боли в горле, MLS001065591, фенол (CGA 73330), фенол для молекулярной биологии, BIDD:ER0293, фенол для дезинфекции (TN), ароматизатор для боли в горле ABC с ментолом, ароматизатор HEB с ментолом для боли в горле, мята NICE SORE THROAT, Фенол натуральный, 97%, FG, ХЛОРАСЕПТИЧЕСКАЯ АНИНА В ГОРЛЕ, Хлорасептическая боль в горле Вишня, Хлорасептическая боль в горле Цитрусовые, обезболивающая мазь Cuticura, Вишневый ароматизатор для облегчения боли в горле, CARBOLICUM ACIDUM [HPUS], Фенол, AR, > = 99,5 %, ФЕНОЛ, ЖИДКОЕ [VANDF], BDBM26187, CHEBI:33853, фенол для дезинфекции (JP17), Topcare Боль в горле со вкусом ментола, 3f39, Фенол 10 мкг/мл в метаноле, PUBLIX Боль в горле со вкусом ментола, Walgreens Боль в горле со вкусом вишни, фенол 0,6% анестетик для полоскания рта, Tox21_113463, Tox21_201639, Tox21_300042, DRx Choice Боль в горле со вкусом ментола, Фенол 5000 мкг/мл в метаноле, AKOS000119025, Обезболивающий бальзам для губ Eos, Tox21_113463_1, DB03255, Good Neighbor So re Вкус вишни для горла, NA 2821, фенол, BioXtra, >=99,5 % (GC), Фенол, SAJ первый сорт, >=98,0%, ООН 1671, ООН 2312, ООН 2821, Код пестицида USEPA/OPP: 064001, NCGC00091454-01, NCGC00091454-02, NCGC00091454-03, NCGC00091454-05, NCGC00091454 -06, NCGC00091454-07, NCGC00254019-01, NCGC00259188-01, фенол, специальный класс JIS,> = 99,0%, 61788-41-8, 73607-76-8, AM802906, BP -30160, Methylca Salic BP-AIMPIC BP -3010, MethylCA SALIC BP -3010, Methylc EP], SMR000568492, Фенол 1000 мкг/мл в дихлорметане, Фенол, ПЕСТАНАЛ(R), аналитический стандарт, сжиженный фенол (содержит 7-10% воды), NS00010045, P1610, P2771, EN300-19432, C00146, D00033, Фенол, нестабилизированный, ReagentPlus(R), >=99,0%, САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА ПРИМЕСЬ C [EP ПРИМЕСЬ], фенол, па, реагент ACS, 99,5-100,5%, оральный анестетик для быстрого облегчения боли в горле PUBLIX, Q130336, пероральный анестетик для быстрого облегчения боли в горле CVS Health Анестетик, J-610001, Фенол, для молекулярной биологии, ~90% (Т), жидкий, A13-01814, F1908-0106, Фенол нестабилизированный, очищенный повторной перегонкой, >=99%, Z104473830, InChI=1/C6H6O/ c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7, Фенол, BioUltra, для молекулярной биологии, >=99,5% (GC), Фенол, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), сжиженный Фенол, соответствует спецификациям испытаний USP, >=89,0%, Фенол, BioUltra, для молекулярной биологии, TE-насыщенный, ~73% (T), фенол;фенол [ян];фенол чистый;фенол фенол [ян] фенол чистый , Фенол, пурисс. год, реагент АЦС, рег. Ph. Eur., 99,0–100,5 %, Фенол, содержит гипофосфор в качестве стабилизатора, рыхлые кристаллы, реагент ACS, >=99,0 %, Фенол, чистый, соответствует аналитическим спецификациям Ph. Eur., BP, USP, 99,5–10.
Кристаллы фенола — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli.
Кристалл фенола представляет собой белое кристаллическое ароматическое органическое соединение, летучее.

Кристаллы фенола — это натуральный продукт, обнаруженный в Aspergillus violaceofuscus, Scrophularia buergeriana и других организмах, о которых имеются данные.
Кристалл фенола представляет собой гидроксибензол; Карболовая кислота.

Кристалл фенола — бесцветное кристаллическое вещество со сладким смолистым запахом, напоминающим больничный запах.
Фенол кристаллический – антисептический и дезинфицирующий ароматический спирт.

Кристаллы фенола в чистом виде выглядят как бесцветная жидкость, в противном случае — розовые или красные.
Температура вспышки кристалла фенола составляет 175 °F.

Кристалл фенола необходимо нагреть, прежде чем произойдет легкое возгорание.
Пары кристаллов фенола тяжелее воздуха.

Кристалл фенола не реагирует с водой.
Кристаллы фенола стабильны при нормальной транспортировке.
П
Henol Crystal вступает в реакцию с различными химическими веществами и может вызывать коррозию свинца, алюминия и его сплавов, некоторых пластмасс и резины.
Температура замерзания кристаллов фенола составляет около 105 °F.

Плотность кристаллов фенола составляет 8,9 фунта/галлон.
Кристалл фенола представляет собой белую кристаллическую массу, растворенную в водном растворе.

Раствор может быть от бесцветного до слегка розового цвета с характерным запахом кристаллов фенола; острый жгучий вкус.
Водный раствор кристаллов фенола будет кислым и будет действовать соответствующим образом.

Кристалл фенола, твердое вещество выглядит как твердое вещество, плавящееся при температуре 110 °F.
Кристаллы фенола в чистом виде бесцветны, в противном случае — розовые или красные.

Кристалл фенола в расплаве представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, транспортируемое при повышенной температуре с образованием полутвердого состояния.
Кристаллы фенола очень горячие и могут вызвать ожоги при контакте, а также вызвать возгорание горючих материалов.

Кристалл фенола образуется путем присоединения молекулы OH ⁻ к бензольному кольцу.
Кристаллы фенола представляют собой ароматические соединения, в которых к ароматическому кольцу присоединены одна или несколько гидроксильных групп.

В чистом виде кристаллы фенола представляют собой бесцветное или белое или слегка розовое кристаллическое вещество.
Кристалл фенола (также известный как карболовая кислота, фенольная кислота или бензол) представляет собой ароматическое органическое соединение с молекулярной формулой C6H5OH.

Кристаллы фенола — белое кристаллическое вещество, летучее.
Молекула состоит из фенильной группы (-C6H5), связанной с гидроксильной группой (-OH).
Умеренно кислый кристалл фенола требует осторожного обращения, поскольку может вызвать химические ожоги.

Кристалл фенола в основном используется для синтеза пластмасс и родственных материалов.
Кристаллы фенола и его химические производные необходимы для производства поликарбонатов, эпоксидных смол, взрывчатых веществ, бакелита, нейлона, моющих средств, гербицидов, таких как феноксигербициды, и многочисленных фармацевтических препаратов.

Кристалл фенола – это одновременно промышленное химическое вещество и натуральное вещество.
Кристаллы фенола в чистом виде представляют собой твердое вещество от бесцветного до белого цвета.

Коммерческий продукт представляет собой жидкость.
Кристалл фенола имеет отчетливый запах, тошнотворно сладкий и терпкий.

Вы можете почувствовать вкус и запах кристаллов фенола на уровнях ниже тех, которые связаны с вредным воздействием.
Кристаллы фенола испаряются медленнее, чем вода, и их умеренное количество может образовывать раствор с водой.

Кристалл фенола представляет собой органическое гидроксисоединение, состоящее из бензола, содержащего один гидроксизаместитель.
Кристаллы фенола играют роль дезинфицирующего средства, антисептического препарата, метаболита ксенобиотика человека и метаболита мыши.

Кристалл фенола представляет собой кислоту, сопряженную с фенолятом.
Кристалл фенола является антисептическим и дезинфицирующим средством.

Кристаллы фенола активны против широкого спектра микроорганизмов, включая некоторые грибы и вирусы, но лишь медленно эффективны против спор.
Кристалл фенола представляет собой органическое соединение, имеющее молекулярную структуру C6H5OH.

Кристаллы фенола представляют собой чрезвычайно летучее белое кристаллическое твердое вещество, слегка кислое.
Основное применение кристаллов фенола, на которое приходится две трети его производства, связано с их переработкой в пластмассы или родственные материалы.

Конденсация с ацетоном дает бисфенол-А, ключевой предшественник поликарбонатов и эпоксидных смол.
Конденсация кристаллов фенола, алкилфенолов или дифенолов с формальдегидом дает фенольные смолы, известным примером которых является бакелит.

Гидрирование кристаллов фенола дает циклогексанон, предшественник нейлона.
Неионогенные моющие средства производятся путем алкилирования кристаллов фенола с образованием алкилфенолов, например нонилфенола, которые затем подвергаются этоксилированию.

Кристаллы фенола также являются универсальным предшественником большого количества лекарств, в первую очередь аспирина, а также многих гербицидов и фармацевтических препаратов.
Кристаллы фенола - это компонент метода жидкостно-жидкостной фенол-хлороформной экстракции, используемый в молекулярной биологии для получения нуклеиновых кислот из тканей или образцов клеточных культур.

В зависимости от pH раствора можно экстрагировать ДНК или РНК.
Кристалл фенола представляет собой производное аминокислоты, которое используется для защиты растений от инфекций и вредителей и образуется в результате естественного разложения органических отходов.

Кристалл фенола растворим в воде, спирте, хлороформе, эфире, бензоле, глицерине, ацетоне, сероуглероде и водных гидроксидах щелочных металлов.
Кристалл фенола представляет собой ароматическое органическое соединение, имеющее широкий спектр применения в лабораториях аналитической и молекулярной биологии, производстве IVD и в промышленности.

Использование фенолового кристалла:
Кристаллы фенола используются в качестве прекурсора для циклогексанона, пластмасс, неионогенных моющих средств и фармацевтических препаратов, таких как аспирин.
Кристаллы фенола действуют как анестетик при хлорасептике.
Кристалл фенола реагирует с ацетоном с получением бисфенола-А, который используется в синтезе поликарбонатов и эпоксидных смол.

Кристаллы фенола также используются в производстве синтетических смол, красителей, фармацевтических препаратов, синтетических дубильных веществ, парфюмерии, смазочных масел и растворителей.
В молекулярной биологии он используется при экстракции нуклеиновой кислоты из тканей с использованием метода жидкостной/жидкостной экстракции кристаллов фенола и хлороформа.

Кристаллы фенола являются активным компонентом средств для снятия краски, которые используются для удаления эпоксидной смолы и полиуретана.
Кристаллы фенола также используются при изготовлении косметики, красок для волос и препаратов для осветления кожи.

В области медицины кристаллы фенола полезны при боли в горле.
Кристаллы фенола используются в качестве прекурсора для циклогексанона, пластмасс, неионогенных моющих средств и фармацевтических препаратов, таких как аспирин.

Кристаллы фенола действуют как анестетик при хлорасептике.
Кристалл фенола реагирует с ацетоном с получением бисфенола-А, который используется в синтезе поликарбонатов и эпоксидных смол.

Кристаллы фенола используются в качестве бактерицидного агента и промежуточного продукта в химическом синтезе.
Кристаллы фенола обычно используются в качестве антисептика и дезинфицирующего средства.

Кристаллы фенола активны против широкого спектра микроорганизмов, включая некоторые грибы и вирусы, но лишь медленно эффективны против спор.
Кристаллы фенола использовались для дезинфекции кожи и облегчения зуда.

Кристаллы фенола также используются при изготовлении косметических средств, включая солнцезащитные кремы, краски для волос и препараты для осветления кожи.
Кристаллы фенола также используются в производстве лекарств (он является исходным материалом при промышленном производстве аспирина), средств борьбы с сорняками и синтетических смол.

Кристаллы фенола можно найти в районах с интенсивным автомобильным движением, поэтому люди, живущие в густонаселенных городских районах, часто подвергаются воздействию паров фенола, образующихся в результате дорожного движения.
Средняя (среднее +/- стандартное отклонение) концентрация кристаллов фенола в моче у нормальных людей, проживающих в городских районах, составляет 7,4 +/- 2,2 мг/г креатинина.

Воздействие на кожу концентрированных растворов кристаллов фенола вызывает химические ожоги, которые могут быть тяжелыми; в лабораториях, где он используется, обычно рекомендуется иметь под рукой раствор полиэтиленгликоля для смывания брызг.
Несмотря на действие концентрированных растворов, кристаллы фенола также используются в косметической хирургии в качестве отшелушивающего средства для удаления слоев омертвевшей кожи.

У некоторых бактерий кристаллы фенола могут быть напрямую синтезированы из тирозина с помощью фермента тирозинфенол-лиазы.
Кристаллы фенола используются в основном при производстве фенольных смол, а также при производстве нейлона и других синтетических волокон.

Кристаллы фенола также используются в слимицидах (химических веществах, убивающих бактерии и грибки в слизи), в качестве дезинфицирующего и антисептического средства, а также в медицинских препаратах, таких как жидкости для полоскания рта и пастилки от боли в горле.
Кристаллы фенола используются для производства пластмасс, клеев и других химикатов.

Кристаллы фенола используются для производства других химических веществ.
Кристаллы фенола используются для изготовления пластмасс и клеев.

Кристаллы фенола сначала были извлечены из каменноугольной смолы, но сегодня производятся в больших масштабах (около 7 миллионов тонн в год) из нефтяного сырья.
Кристаллы фенола — важный промышленный товар, являющийся предшественником многих материалов и полезных соединений.
Кристаллы фенола настолько недороги, что их также можно использовать во многих небольших масштабах.

Кристаллический фенол входит в состав промышленных средств для снятия краски, используемых в авиационной промышленности для удаления эпоксидных, полиуретановых и других химически стойких покрытий.
Из соображений безопасности кристаллы фенола запрещены к использованию в косметической продукции в Европейском Союзе и Канаде.

Концентрированные жидкие кристаллы фенола можно использовать местно в качестве местного анестетика при отологических процедурах, таких как миринготомия и установка тимпанотомической трубки, в качестве альтернативы общей анестезии или другим местным анестетикам.
Кристаллы фенола также обладают кровоостанавливающими и антисептическими свойствами, что делает их идеальными для такого применения.

Кристаллы фенола, обычно содержащие 1,4% фенола в качестве активного ингредиента, используются в медицине для лечения боли в горле.
Кристаллы фенола использовались для дезинфекции кожи и облегчения зуда.

Кристаллы фенола также используются в качестве перорального анальгетика или анестетика в таких продуктах, как хлорасептик, для лечения фарингита.
Кроме того, кристаллы фенола и родственные ему соединения используются при хирургическом лечении вросшего ногтя — процесс, называемый фенолизацией.

Исследования показывают, что воздействие кристаллов фенола и родственных ему соединений на родителей положительно связано с самопроизвольным абортом.
Во время Второй мировой войны инъекции кристаллов фенола использовались нацистами в качестве средства казни.

Кристаллы фенола используются для описания твердых форм, образующихся в результате соединения фенола, также известного как карболовая кислота.
Кристаллы фенола представляют собой чрезвычайно летучее белое кристаллическое твердое вещество, слегка кислое.

Кристалл фенола требует крайне осторожного обращения, поскольку его структура может вызвать болезненные химические ожоги.
Кристаллы фенола используются для описания твердых форм, образующихся в результате соединения фенола, также известного как карболовая кислота.

Кристаллы фенола используются в производстве бисфенола-А, который является предшественником поликарбонатов и эпоксидных смол.
Кристаллы фенола используются в производстве фенольных смол, таких как бакелит. В производстве циклогексанона, который является предшественником нейлона.

Кристаллы фенола используются в качестве промежуточного продукта в фармацевтических препаратах, таких как аспирин, анальгетики и гербициды, при производстве промышленных средств для снятия краски, косметики и в хирургических процедурах, при производстве ламинатов и литейных смол.
Кристалл фенола используется в производстве агрохимических промежуточных продуктов, поверхностно-активных веществ и антиоксидантов.

Кристаллы фенола извлекаются из нефти и в основном используются в качестве синтетического строительного блока для производства широкого спектра фармацевтических продуктов и лекарств, таких как аспирин и пероральные анальгетики.
Фенол кристаллический – антисептический и дезинфицирующий ароматический спирт.

Кристаллы фенола используются в качестве бактерицидного агента и промежуточного продукта в химическом синтезе.
Кристалл фенола — бесцветное кристаллическое вещество со сладким смолистым запахом, напоминающим больничный запах.

Кристаллы фенола обычно используются в качестве антисептика и дезинфицирующего средства.
Кристаллы фенола активны против широкого спектра микроорганизмов, включая некоторые грибы и вирусы, но лишь медленно эффективны против спор.

Кристаллы фенола использовались для дезинфекции кожи и облегчения зуда.
Кристаллы фенола также используются при изготовлении косметических средств, включая солнцезащитные кремы, краски для волос и препараты для осветления кожи.

Кристаллы фенола также используются в производстве лекарств (он является исходным материалом при промышленном производстве аспирина), средств борьбы с сорняками и синтетических смол.
Кристаллы фенола используются в качестве прекурсора для циклогексанона, пластмасс, неионогенных моющих средств и фармацевтических препаратов, таких как аспирин.

Кристалл фенола действует как анестетик при хлорасептике.
Кристалл фенола реагирует с ацетоном с получением бисфенола-А, который используется в синтезе поликарбонатов и эпоксидных смол.

Кристаллы фенола также используются в производстве синтетических смол, красителей, фармацевтических препаратов, синтетических дубильных веществ, парфюмерии, смазочных масел и растворителей.
В молекулярной биологии кристаллы фенола используются для экстракции нуклеиновой кислоты из тканей с использованием метода жидкостной/жидкой фенол-хлороформной экстракции.

В области медицины спрей кристаллов фенола полезен при боли в горле.
Кристаллы фенола, широко известные как жидкость карболовой кислоты, действуют как противомикробное средство и используются в различных пестицидах, инсектицидах и гербицидах.

Основное применение кристаллов фенола, на которое приходится две трети его производства, связано с их переработкой в прекурсоры для пластмасс.
Конденсация с ацетоном дает бисфенол-А, ключевой предшественник поликарбонатов и эпоксидных смол.
Конденсация кристаллов фенола, алкилфенолов или дифенолов с формальдегидом дает фенольные смолы, известным примером которых является бакелит.

Частичное гидрирование кристаллов фенола дает циклогексанон, предшественник нейлона.
Неионогенные моющие средства получают путем алкилирования кристаллов фенола с получением алкилфенолов, например нонилфенола, которые затем подвергают этоксилированию.

Кристалл фенола можно использовать в засушливые летние или зимние месяцы.
Кристалл фенола следует использовать не реже одного раза в три месяца, чтобы избежать повторного появления вредителей и насекомых на полях.

Распылите кристаллы фенола прямо на почву рано утром или поздно вечером.
Кристаллы фенола следует добавлять в распылитель или смесительный бак, уже наполненный пресной водой.

Медицинское использование:
Кристалл фенола широко использовался как антисептик, его применяют при производстве карболового мыла.
Концентрированные кристаллы фенола используются для постоянного лечения вросших ногтей на пальцах ног и рук — процедура, известная как химическая матриксэктомия.

Процедура была впервые описана Отто Боллом в 1945 году.
С тех пор кристаллы фенола стали предпочтительным химикатом для химической матрэктомии, выполняемой ортопедами.

Кристальные работы:
Кристалл фенола защищает растения и сельскохозяйственные культуры от насекомых, микробов, вредителей и сорняков.
Кристаллы фенола действуют, образуя слой поверх почвы и выделяя вещества, убивающие вредителей.

Рекомендуемое использование:
Для распыления рекомендуемое использование кристаллов фенола составляет 2% по объему.
Используйте 5–10 кг/акр для сплошного внесения кристаллов фенола.

Преимущества фенолового кристалла:
Кристаллы фенола используются в пестицидах для предотвращения заражения растений вредителями и патогенами, а также для стимулирования роста растений.
Кристаллы фенола удерживают вредителей и мелких насекомых от поедания растений и уничтожения урожая.

Кристаллы фенола помогают повысить урожайность сельскохозяйственных культур, защищая их от микробов.
Кристаллы фенола легко применять во время посевного сезона.

Кристаллы фенола не усваиваются растениями и поэтому безопасны для растений и сельскохозяйственных культур.
Кристаллы фенола имеют более длительный срок хранения и очень стабильны.

Появление кристаллов фенола:
Кристаллы фенола являются нормальным продуктом обмена веществ, выделяются в количестве до 40 мг/л с мочой человека.
Секреция височных желез слонов-самцов показала присутствие кристаллов фенола и 4-метилфенола во время сусла.

Кристалл фенола также является одним из химических соединений, содержащихся в кастореуме.
Кристаллы фенола попадают в организм из растений, которые едят бобр.

Кристаллы фенола являются измеримым компонентом аромата и вкуса характерного шотландского виски с острова Айлей, обычно около 30 частей на миллион, но в солодовом ячмене, используемом для производства виски, их концентрация может превышать 160 частей на миллион.
Это количество кристаллов фенола отличается от количества в дистилляте и предположительно превышает его.

Биодеградация кристаллов фенола:
Cryptanaerobacterphenolicus — это вид бактерий, который производит бензоат из кристаллов фенола посредством 4-гидроксибензоата.
Rhodococcusphenolicus — это вид бактерий, способный разлагать кристаллы фенола как единственного источника углерода.

Растворимость кристаллов фенола:
Кристалл фенола растворим в воде, спирте, хлороформе, эфире, бензоле, глицерине, ацетоне, сероуглероде и водных гидроксидах щелочных металлов.

Свойства кристалла фенола:
Кристалл фенола представляет собой органическое соединение, хорошо растворимое в воде, около 84,2 г которого растворяется в 1000 мл (0,895 М).
Возможны гомогенные смеси кристаллов фенола и воды при массовом соотношении фенола и воды ~2,6 и выше.

Натриевая соль кристаллов фенола, феноксид натрия, гораздо более растворима в воде.
Кристалл фенола представляет собой твердое топливо (рейтинг NFPA = 2).

При нагревании кристаллы фенола выделяют легковоспламеняющиеся пары, взрывоопасные при концентрации в воздухе от 3 до 10%.
Для тушения возгораний кристаллов фенола следует использовать углекислотные или сухие химические огнетушители.

Кислотность:
Кристаллический фенол представляет собой слабую кислоту (рН 6,6).

В водном растворе в диапазоне pH ок. 8 – 12 он находится в равновесии с фенолят-анионом C6H5O- (также называемым феноксидом или карболатом):
C6H5OH↽⇀C6H5O−+H+

Кристалл фенола более кислый, чем алифатические спирты.
Повышенная кислотность кристаллов фенола объясняется резонансной стабилизацией фенолят-аниона.
Таким образом, отрицательный заряд кислорода делокализуется на орто- и параатомах углерода через пи-систему.

Альтернативное объяснение включает в себя сигма-структуру, постулирующую, что доминирующим эффектом является индукция более электроотрицательных sp2-гибридизированных атомов углерода; сравнительно более мощный индуктивный отвод электронной плотности, обеспечиваемый системой sp2 по сравнению с системой sp3, позволяет добиться большей стабилизации оксианиона.
В подтверждение второго объяснения рКа енола ацетона в воде составляет 10,9, что делает его лишь немного менее кислым, чем кристалл фенола (рКа 10,0).

Таким образом, большее количество резонансных структур, доступных феноксиду по сравнению с енолятом ацетона, по-видимому, мало способствует его стабилизации.
Однако ситуация меняется, если исключить эффекты решения.

Водородная связь:
В четыреххлористом углероде и алкановых растворителях кристаллы фенола образуют водородные связи с широким спектром оснований Льюиса, таких как пиридин, диэтиловый эфир и диэтилсульфид.
Сопоставлены энтальпии образования аддукта и ИК-сдвиги частоты −OH, сопровождающие образование аддукта.
Кристалл фенола относится к твердым кислотам.

Таутомерия кристалла фенола:
Кристалл фенола демонстрирует кето-еноловую таутомерию с его нестабильным кето-таутомером циклогексадиеноном, но эффект практически незначителен.
Константа равновесия енолизации составляет примерно 10–13, что означает, что только одна из каждых десяти триллионов молекул в любой момент находится в кето-форме.

Небольшая степень стабилизации, полученная при замене связи C=C на связь C=O, более чем компенсируется значительной дестабилизацией, возникающей в результате потери ароматичности.

Таким образом, кристаллы фенола существуют по существу полностью в енольной форме.
4,4'-Замещенный циклогексадиенон может подвергаться кристаллической перегруппировке диенон-фенол в кислых условиях и образовывать стабильный 3,4-дизамещенный фенол.

Для замещенных кристаллов фенола несколько факторов могут способствовать образованию кетотаутомера: (а) дополнительные гидроксигруппы (см. резорцин) (б) отмена, как при образовании нафтолов, и (в) депротонирование с образованием фенолята.

Феноксиды представляют собой еноляты, стабилизированные по ароматичности.
В нормальных условиях феноксид более реакционноспособен в положении кислорода, но положение кислорода является «жестким» нуклеофилом, тогда как положения альфа-углерода имеют тенденцию быть «мягкими».

Реакции кристаллов фенола:
Кристаллы фенола очень активны в отношении электрофильного ароматического замещения.
Повышенная нуклеофильность объясняется передачей pi-электронной плотности из O в кольцо.

Многие группы могут быть присоединены к кольцу посредством галогенирования, ацилирования, сульфирования и родственных процессов.
Кристаллы фенола настолько сильно активируются, что бромирование и хлорирование легко приводят к полизамещению.

В результате реакции образуются 2- и 4-замещенные производные.
Региохимия галогенирования меняется в сильнокислых растворах с преобладанием PhOH2+.

Кристаллы фенола реагируют с разбавленной азотной кислотой при комнатной температуре с образованием смеси 2-нитрофенола и 4-нитрофенола, тогда как с концентрированной азотной кислотой вводятся дополнительные нитрогруппы, например, с образованием 2,4,6-тринитрофенола.
Алкилирование кристаллов фенола и его производных по Фриделю Крафту часто протекает без катализаторов.

Алкилирующие агенты включают алкилгалогениды, алкены и кетоны.
Так, адамантил-1-бромид, дициклопентадиен) и циклогексаноны дают соответственно 4-адамантилфенол, бис(2-гидроксифенил)производное и 4-циклогексилфенолы.

Спирты и гидропероксиды алкилируют кристаллы фенола в присутствии твердых кислотных катализаторов (например, некоторых цеолитов).
Таким способом можно получить крезолы и кристаллы кумилфенола.

Водные растворы кристаллов фенола слабокислые и слегка меняют цвет лакмуса с синего на красный.

Кристалл фенола нейтрализуется гидроксидом натрия с образованием фената или фенолята натрия, но, будучи более слабым, чем угольная кислота, он не может быть нейтрализован бикарбонатом натрия или карбонатом натрия с выделением углекислого газа.
C6H5OH + NaOH → C6H5ONa + H2O

При встряхивании смеси кристаллов фенола и бензоилхлорида в присутствии разбавленного раствора гидроксида натрия образуется фенилбензоат.

Это пример реакции Шоттена – Баумана:
C6H5COCl + HOC6H5 → C6H5CO2C6H5 + HCl

Кристаллы фенола восстанавливаются до бензола при перегонке с цинковой пылью или при пропускании его паров над гранулами цинка при 400°С:
C6H5OH + Zn → C6H6 + ZnO

При обработке кристалла фенола диазометаном в присутствии трифторида бора (BF3) получается анизол в качестве основного продукта и газообразный азот в качестве побочного продукта.
C6H5OH + CH2N2 → C6H5OCH3 + N2

Кристаллы фенола и его производные реагируют с хлоридом железа(III) с образованием интенсивно окрашенных растворов, содержащих феноксидные комплексы.

Производство кристаллов фенола:
Из-за коммерческой важности кристаллов фенола было разработано множество методов его производства, но доминирующей технологией является кумоловый процесс.

Кумоловый процесс:
На долю 95% производства (2003 г.) приходится кумоловый процесс, также называемый процессом Хока.
Он включает частичное окисление кумола (изопропилбензола) посредством перегруппировки Хока: по сравнению с большинством других процессов, в кумоловом процессе используются мягкие условия и недорогое сырье.

Чтобы процесс был экономичным, должны быть востребованы как кристаллы фенола, так и побочный продукт ацетона.
В 2010 году мировой спрос на ацетон составил около 6,7 миллиона тонн, 83 процента из которых было удовлетворено ацетоном, полученным кумоловым процессом.

Путь, аналогичный кумоловому процессу, начинается с циклогексилбензола.
Он окисляется до гидропероксида, аналогично производству гидропероксида кумола.

В результате перегруппировки Хока гидропероксид циклогексилбензола расщепляется с образованием кристаллов фенола и циклогексанона.
Циклогексанон является важным предшественником некоторых нейлонов.

Окисление бензола, толуола, циклогексилбензола:

Прямое окисление бензола (C6H6) до кристаллов фенола теоретически возможно и представляет большой интерес, но не получило коммерческого применения:
C6H6 + О → C6H5OH

Закись азота — потенциально «зеленый» окислитель, более сильный окислитель, чем O2.
Однако маршруты производства закиси азота остаются неконкурентоспособными.

Электросинтез с использованием переменного тока дает кристаллы фенола из бензола.

Окисление толуола, разработанное Dow Chemical, включает катализируемую медью реакцию расплавленного бензоата натрия с воздухом:
C6H5CH3 + 2 O2 → C6H5OH + CO2 + H2O

Предполагается, что реакция протекает через образование бензиоилсалицилата.
Автоокисление циклогексилбензола дает гидропероксид.
Разложение этого гидропероксида дает кристаллы циклогексанона и фенола.

Старые методы:
Ранние методы основывались на экстракции кристаллов фенола из производных угля или гидролизе производных бензола.

Гидролиз:
Оригинальный коммерческий маршрут был разработан компаниями Bayer и Monsanto в начале 1900-х годов на основе открытий Вюрца и Кекуле.
Метод включает реакцию сильного основания с бензолсульфоновой кислотой, протекающую по реакции гидроксида с бензолсульфонатом натрия с образованием феноксида натрия.

Подкисление последнего дает кристаллы фенола.

Чистая конверсия равна:
C6H5SO3H + 2 NaOH → C6H5OH + Na2SO3 + H2O
Гидролиз хлорбензола

Хлорбензол можно гидролизовать до кристаллов фенола с помощью основания или пара:
C6H5Cl + NaOH → C6H5OH + NaCl
C6H5Cl + H2O → C6H5OH + HCl

Недостатком этих методов является стоимость хлорбензола и необходимость утилизации побочного хлорида.

Пиролиз угля:
Кристаллы фенола также являются извлекаемым побочным продуктом пиролиза угля.
В процессе Ламмуса окисление толуола до бензойной кислоты проводится отдельно.

Разные методы:
Соли фенилдиазония гидролизуются до кристаллов фенола.

Коммерческого интереса метод не представляет, поскольку прекурсор дорог.
C6H5NH2 + HCl + NaNO2 → C6H5OH + N2 + H2O + NaCl

Салициловая кислота декарбоксилируется до кристаллов фенола.

История фенольного кристалла:
Кристалл фенола был открыт в 1834 году Фридлибом Фердинандом Рунге, который извлек его (в нечистом виде) из каменноугольной смолы.
Рунге назвал кристалл фенола «Karbolsäure» (угольно-масляная кислота, карболовая кислота).

Каменноугольная смола оставалась основным источником до развития нефтехимической промышленности.
Французский химик Огюст Лоран выделил кристаллы фенола в чистом виде, как производное бензола, в 1841 году.

В 1836 году Огюст Лоран придумал название бензола «фен»; это корень слов «кристалл фенола» и «фенил».
В 1843 году французский химик Шарль Герхардт придумал название «фенол».

Антисептические свойства кристаллов фенола были использованы сэром Джозефом Листером в его новаторской технике антисептической хирургии.
Листер решил, что раны необходимо тщательно промыть.

Затем он закрыл раны куском тряпки или ворса, покрытого кристаллами фенола.
Раздражение кожи, вызванное постоянным воздействием кристаллов фенола, в конечном итоге привело к внедрению асептических (безмикробных) методов в хирургии.

Работа Листера была вдохновлена работами и экспериментами его современника Луи Пастера по стерилизации различных биологических сред.
Он предположил, что если микробы можно будет убить или предотвратить, заражения не произойдет.

Листер предположил, что химическое вещество можно использовать для уничтожения микроорганизмов, вызывающих инфекцию.
Тем временем в Карлайле, Англия, чиновники экспериментировали с очисткой сточных вод с использованием карболовой кислоты, чтобы уменьшить запах выгребных ям.
Услышав об этих разработках и ранее без особого успеха экспериментировав с другими химическими веществами в антисептических целях, Листер решил попробовать карболовую кислоту в качестве антисептика для ран.

Первый шанс у него появился 12 августа 1865 года, когда он принял пациента: одиннадцатилетнего мальчика с переломом большеберцовой кости, пронзившим кожу голени.
Обычно ампутация была бы единственным решением.

Однако Листер решил попробовать карболовую кислоту.
Вправив кость и подкрепив ногу шинами, он пропитал чистые хлопчатобумажные полотенца неразбавленной карболовой кислотой и приложил их к ране, накрыв слоем оловянной фольги, оставив на четыре дня.

Осмотрев рану, Листер был приятно удивлен, не обнаружив никаких признаков инфекции, только покраснение по краям раны от легкого жжения карболовой кислотой.
Повторно наложив свежие повязки с разбавленной карболовой кислотой, мальчик смог вернуться домой примерно через шесть недель лечения.

К 16 марта 1867 года, когда первые результаты работы Листера были опубликованы в журнале «Ланцет», он вылечил в общей сложности одиннадцать пациентов, используя свой новый антисептический метод.
Из них только один умер, и то из-за осложнения, не связанного с техникой перевязки ран Листера.
Теперь впервые пациенты со сложными переломами могли покинуть больницу с целыми конечностями.

Обращение и хранение кристаллов фенола:

Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Всегда надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки, очки и лабораторные халаты.
Он коррозионно-активен и при попадании на кожу может вызвать ожоги.

Вентиляция:
Используйте фенол в хорошо проветриваемом помещении, желательно в вытяжном шкафу, чтобы не вдыхать пары.
Его пары могут быть вредными при вдыхании.

Избегание контакта:
Минимизируйте контакт с кожей и глазами.
Используйте инструменты и оборудование, предназначенные для безопасного обращения с коррозионными химикатами.

Обработка разливов:
В случае разлива покиньте помещение и примите соответствующие меры по локализации разлива.
С разливами следует обращаться осторожно, чтобы избежать распространения или возникновения дополнительных опасностей.

Хранилище:

Контейнер:
Храните фенол в плотно закрытых емкостях с соответствующей маркировкой.
Используйте контейнеры из материалов, совместимых с ним, таких как стекло или некоторые виды пластика.

Аренда:
Храните его в прохладном, сухом месте, вдали от источников тепла и прямых солнечных лучей.
Не храните его рядом с несовместимыми веществами, такими как сильные окислители или кислоты.

Вентиляция:
Храните его в хорошо проветриваемом помещении, чтобы предотвратить скопление паров.

Сегрегация:
Храните его отдельно от еды, напитков и других расходных материалов.
Убедитесь, что он хранится вдали от детей и посторонних лиц.

Стабильность и реакционная способность кристалла фенола:

Стабильность:

Термическая стабильность:
Обычно он стабилен при нормальных условиях, но может разлагаться при высоких температурах или в присутствии сильных окислителей.

Светочувствительность:
Он может разлагаться под действием света, поэтому его следует хранить в темных контейнерах или вдали от источников света.

Химическая стабильность:
Он стабилен в нейтральных и слабокислых условиях, но его следует хранить вдали от сильных кислот и оснований.

Реактивность:

Кислотность:
Он более кислый, чем алифатические спирты, из-за резонансной стабилизации феноксид-иона.
Реагирует с сильными основаниями с образованием феноксидных солей.

Электрофильное ароматическое замещение:
Он реагирует с электрофилами из-за электронодонорного эффекта гидроксильной группы, что приводит к различным реакциям замещения.

Окисление:
Его можно окислить с образованием хинонов с помощью сильных окислителей.

Реакция с основаниями и восстановителями:
Он может образовывать феноксидные соли с сильными основаниями и при определенных условиях восстанавливаться до циклогексанола.

Меры первой помощи кристалла фенола:

Общие советы
Помощникам первой помощи необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.

При вдыхании:

После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.

При попадании на кожу:

После контакта с кожей:
Промыть полиэтиленгликолем 400 или смесью полиэтиленгликоля 300/этанола 2:1 и промыть большим количеством воды.
Если ни того, ни другого нет, промойте большим количеством воды.

Немедленно снимите загрязненную одежду.
Немедленно позвоните врачу.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Не пытайтесь нейтрализовать.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Нет доступных данных

Меры пожаротушения фенольного кристалла:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.

Дополнительная информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса кристаллов фенола:

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Будьте осторожны.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.

Контроль воздействия/личная защита кристаллов фенола:

Средства индивидуальной защиты:

Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Используйте плотно прилегающие защитные очки.

Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Витон
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.

Контактный всплеск:
Материал: Витон
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.

Защита тела:
Используйте огнестойкую антистатическую защитную одежду.

Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A-(P3)

Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Идентификаторы кристаллов фенола:
Номер CAS: 108-95-2
Номер ЕС: 203-632-7
Номер леев: MFCD00002143
Молярная масса: 94,11 g/mol
Химическая формула: C₆H₅OH.
Формула Хилла: C₆H₆O.

ДЕЛО №. : 108-95-2
Химическая формула: C6H6O.
Молекулярный вес: 94,11
Другое торговое название: Карболовая кислота/Фениловая кислота.
Внешний вид (цвет): Белый
Внешний вид (форма): Кристаллическое соединение.
Растворимость: 5% водный раствор, прозрачный и бесцветный.
Анализ (ГХ): мин. 99,5%
Точка плавления: 40–41°C.
pH (5% водный раствор): 4,5 – 6,0
№ ООН: 1671
Номер леев: MFCD00002143
Ключ InChI: ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 94,11 г/моль
Номер ЕС: 203-632-7
Номер леев: MFCD00002143
Номер CAS: 108-95-2
Индексный номер ЕС: 604-001-00-2
Номер ЕС: 203-632-7
Марка: Ph Eur, ChP, JP, USP
Формула Хилла: C₆H₆O.
Химическая формула: C₆H₅OH.
Молярная масса: 94,11 g/mol
Код ТН ВЭД: 2907 11 00
Плотность: 1,07 г/см3 (при 20 °C)
Предел взрываемости: 1,3–9,5% (по объему).
Температура вспышки: 79,0°C
Температура воспламенения: 595°C.
Точка плавления: 38–43 °C.
Значение pH: 5 (50 г/л в H₂O при 20 °C)
Давление пара: 0,2 гПа (при 20 °C)
Объемная плотность: 620 кг/м³
Растворимость: 84 г/л.

Свойства кристалла фенола:
Молекулярный вес: 94,11 г/моль
XLogP3: 1,5
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 94,041864811 г/моль.
Моноизотопная масса: 94,041864811 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 Å²
Количество тяжелых атомов: 7
Сложность: 46,1
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Молярная масса: 94,11 g/mol
Точка кипения: 181,7 °С.
Плотность: 1,07 г/см³
Точка плавления: 40,5 °С.
Растворимость: растворим в воде
Физическое состояние: кристаллические хлопья.
Запах: жгучий
Точка плавления/замерзания: 40–42 °C (согласно литературе).
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 182 °C (согласно литературе).
Температура вспышки: 81 °C при давлении примерно 1,013 гПа (закрытый тигель, DIN 51758).
Температура самовоспламенения: 715 °C при давлении примерно 1,013 гПа.
pH: Примерно 5 при 50 г/л при 20 °C.
Вязкость: Динамическая вязкость составляет 3437 Па при 50,00 °C.
Растворимость в воде: 87 г/л при 25 °C.
Коэффициент распределения (н-октанол/вода): log Pow составляет 1,47 при 30 °C (ECHA),
что указывает на низкий потенциал биоаккумуляции
Давление пара: 0,53 гПа при 20,0 °C.
Плотность: 1,071 г/мл при 25 °C (литературное значение)

Поверхностное натяжение: 38,2 мН/м при 50,0 °C.
Относительная плотность пара: 3,2 при 20 °C (воздух = 1,0).
Плотность: 1,07 г/см³ при 20 °C.
Предел взрываемости: 1,3–9,5 % (В)
Температура вспышки: 81°C
Температура воспламенения: 595°C
Точка плавления: 38–43 °C.
Значение pH: 5 (50 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 0,2 гПа при 20 °C.
Объемная плотность: 620 кг/м³
Растворимость: 84 г/л.
Точка кипения (точка кипения): 182 °C (литературное значение)
Точка плавления (т.пл.): 40–42 °C (литературное значение)
Температура перехода: точка затвердевания ≥ 40 °C.
Плотность: 1,071 г/мл при 25 °C (литературное значение)
Пригодность: В соответствии с внешним видом раствора.
Номер CAS: 108-95-2
Эмпирическая формула: C6H5O.