ФЕНОЛСУЛЬФОКИСЛОТА

КАС: 1333-39-7
ПФ: C6H6O4S
МВт: 174,17
ИНЭКС: 215-587-0

Описание
Фенолсульфокислота — стабильная, прозрачная, бледно-желтая подвижная жидкость.
Фенолсульфокислота растворима и смешивается с четыреххлористым углеродом, диоксаном, растительными маслами, ксилолом, спиртами, простыми и сложными эфирами.
Фенолсульфокислоты гидролизуются в присутствии влаги и щелочей, токсичных оксидов углерода, серы и фосфора.
Фенолсульфоновую кислоту можно использовать для обработки листьев или почвы на люцерне, ячмене, бобах, крестоцветных, кофе, кукурузе, хлопке, винограде, хмеле, салате, овсе, арахисе, картофеле, рисе, сорго, соевых бобах, сахарном тростнике, сахарной свекле, помидорах, арбуз, пшеница, а также на декоративных и сосновых саженцах.
Фенолсульфоновая кислота применяется для борьбы с широким спектром вредителей сельскохозяйственных культур, таких как клещи, тли, зеленые жуки, трипсы, цикадки, побеги сорго, листовые минеры, кукурузные жуки, листоблошки, совки, гессенская муха, листовые нематоды, проволочники, блошки. , белокрылки, сосновая огневка и другие.
Желтоватая жидкость, которая на воздухе становится коричневой.
Фенолсульфокислота растворима в спирте.
Раздражает слизистые оболочки, кожу и глаза.
Умеренно токсичен при приеме внутрь.
Используется в качестве лабораторного реагента, при анализе воды и в производстве фармацевтических препаратов.
Смесь орто- и пара-изомеров.
Фенолсульфоновая кислота имеет множество применений, таких как металлообработка и обработка. Фенолсульфоновая кислота используется в качестве катализатора полимеризации, химического промежуточного продукта, производства текстильных красителей, а также химикатов для нефтяных месторождений.
Фенолсульфокислота используется в эндодонтической терапии для дезинфекции.

Фенолсульфоновая кислота Химические свойства
Температура кипения: 275,14°C (приблизительная оценка)
Плотность: 1,384 (оценка)
Показатель преломления: 1,5500 (оценка)
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Система регистрации веществ EPA: фенолсульфоновая кислота (1333-39-7)

Фенолсульфокислота представляет собой смесь орто- и пара-изомеров.
Фенолсульфокислота представляет собой жидкость желтого цвета, которая на воздухе приобретает коричневую окраску.
Фенолсульфокислота растворима в спирте и используется в качестве лабораторного реактива, при анализе воды и в производстве фармацевтических препаратов.
Фенолсульфокислота является горючим материалом, но не легко воспламеняется.
При нагревании фенолсульфокислота выделяет пары, которые могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом и создавать опасность взрыва.
Кроме того, при контакте с металлами фенолсульфокислота выделяет легковоспламеняющийся газообразный водород, а контейнеры вызывают взрыв.
Фенолсульфокислота экзотермически реагирует с химическими основаниями, например, аминами и неорганическими гидроксидами, с образованием солей.
Фенолсульфокислота, жидкость выглядит как желтоватая жидкость, которая становится коричневой на воздухе.
Растворим в спирте.
Раздражает слизистые оболочки, кожу и глаза.
Умеренно токсичен при приеме внутрь.
Используется в качестве лабораторного реагента, при анализе воды и в производстве фармацевтических препаратов.
Смесь орто- и пара-изомеров.

Профиль реактивности
Фенолсульфокислота является сильной кислотой.
Реагирует экзотермически с химическими основаниями (например, аминами и неорганическими гидроксидами) с образованием солей.
Растворение в воде или разбавление концентрированных растворов водой может привести к выделению значительного количества тепла.
Может служить окислителем, но обладает гораздо более слабым окисляющим действием, чем серная кислота [Ноллер].
Может реагировать с активными металлами, включая железо и алюминий, а также со многими менее активными металлами, растворяя металл и выделяя водород и/или токсичные газы.
Может инициировать полимеризацию в некоторых классах органических соединений.
Реакции с цианистыми солями и соединениями выделяют газообразный цианистый водород.
Воспламеняющиеся и/или токсичные газы могут образовываться в результате реакций с дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами, нитрилами, сульфидами и сильными восстановителями.
Дополнительные газообразующие реакции происходят с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2) и даже карбонатами: газообразный диоксид углерода от последних нетоксичен, но тепло и разбрызгивание в результате реакции могут быть неприятными.
Может катализировать (увеличивать скорость) химических реакций.

Синонимы
О-ФЕНОЛСУЛЬФОННАЯ КИСЛОТА
2-гидроксибензолсульфокислота
609-46-1
Фенол-2-сульфокислота
1333-39-7
Бензолсульфоновая кислота, 2-гидрокси-
Фенолсульфоновая кислота
о-гидроксибензолсульфокислота
о-гидроксибензолсульфокислота
Бензолсульфоновая кислота, о-гидрокси-
0YY4Y390МВт
ЧЕБИ:71049
НБК-243747
НБК-227905
УНИИ-0YY4Y390MW
фенолсульфозавр
2-сульфофенол
ИНЭКС 210-191-4
2-фенолсульфоновая кислота
DSSTox_CID_7390
DSSTox_RID_78433
DSSTox_GSID_27390
SCHEMBL18274
фенолсульфоновая кислота, AldrichCPR
ЧЕМБЛ2110744
DTXSID90274036
ЦИНК1757854
Токс21_303096
НСК243747
АКОС006273486
СНБ 243747
NCGC00257064-01
КАС-1333-39-7
ДБ-083473
FT-0721460
FT-0734583
СР-01000944845
СР-01000944845-1
Q21099235
[4-(4-ФТОРФЕНИЛ)-ПИПЕРАЗИН-1-ИЛ]-НАФТАЛЕН-2-ИЛ-УКСУСНОЙ