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PHÉNOXÉTOL

Numéro CAS : 770-35-4
Numéro CE : 212-222-7

Phénoxétol = 2-phénoxy-1-méthyléthanol = alcool phénoxyéthylique

Phenoxetol™ est un conservateur animicrobien idéal pour les produits aqueux à base de tensioactifs anioniques, non ioniques ou amphotères.
Le phénoxétol est largement utilisé comme conservateur antimicrobien pour les applications cosmétiques, de toilette et pharmaceutiques, telles que les shampooings, les bains moussants, les gels douche ou les détergents liquides.
Ce produit est chimiquement inerte et est donc compatible avec la plupart des types de composés chimiques.

Phénoxétol®
Fiche technique | Fourni par Clariant
Phénoxyéthanol.
Phenoxetol® Clariant agit comme un conservateur antimicrobien.
Le phénoxétol est compatible avec les tensioactifs anioniques, non ioniques ou amphotères.
Le phénoxétol est efficace contre les bactéries Gram négatives d'origine hydrique.
Le Phénoxétol® est utilisé dans les shampoings, les bains moussants et les gels douche.

Synonyme(s) : éther phénylique de propylène glycol, propylène phénoxytol
Formule linéaire : C6H5OCH2CH(OH)CH3
Numéro CAS : 770-35-4
Poids moléculaire : 152,19
Beilstein : 1941356
Numéro CE : 212-222-7
Numéro MDL : MFCD00016861
Identifiant de la substance PubChem : 329767919

grade : technique
dosage :  80 % (GC)
indice de réfraction :
n20/D 1.523 (lit.)
n20/D 1,525
pb : 243 °C (lit.)
solubilité. eau : soluble 15,1 g/L à 20 °C
densité : 1,064 g/mL à 20 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE : CC(O)COc1ccccc1
InChI : 1S/C9H12O2/c1-8(10)7-11-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8,10H,7H2,1H3
Clé InChI : IBLKWZIFZMJLFL-UHFFFAOYSA-N


Propriétés
Réglementation et conformité
Détails techniques et données de test
Sécurité et santé
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Clariant Phénoxétol®
Producteur : Clariant
Liquide principalement antibactérien qui doit être utilisé en combinaison avec d'autres actifs antimicrobiens pour augmenter les performances globales.

Le phénoxyéthanol est un liquide clair et incolore avec une très légère odeur et est utilisé comme conservateur dans les produits cosmétiques et également comme stabilisant dans les parfums et les savons.
Le phénoxétol est un alcool éthéré aux propriétés aromatiques, naturellement présent et produit.
Le phénoxyéthanol est stable jusqu'à 85 °C (185°F) et a une activité utile de pH 3 à 10.
Le phénoxétol est soluble dans la plupart des huiles. Il est également partiellement soluble dans l'eau de 0,5 à 2,67 grammes pour 100 grammes d'eau.
Le phénoxétol est miscible au propylène glycol et au glycérol.
Le phénoxétol est considéré comme un conservateur sûr et efficace lorsqu'il est utilisé dans des quantités approuvées pour une utilisation dans les produits cosmétiques qui sont laissés ou rincés.
Taux d'utilisation : 0,25 – 1% dans le produit fini

Résumé
Le PROPYLÈNE phénoxétol s'est avéré être un anesthésique approprié pour les poissons dans ce laboratoire.
La substance phénoxétol a été utilisée comme agent conservateur par Owen et Steedman1,2 et comme narcotique pour détendre les animaux avant de les fixer pour un examen histologique3.
En tant qu'anesthésique, il a, comme le M.S.222, l'avantage par rapport à l'uréthane de ne pas être une substance cancérigène connue.
Je l'ai utilisé pour calmer les poissons vivants lorsqu'ils sont pesés, et aussi comme narcotique pour détendre les poissons afin qu'ils puissent être fixés avec les rayons des nageoires étendus.

Nom alternatif
PGPhE
Numéro CAS : 770-35-4
Formule : C9-H12-O2
Catégorie principale : Solvants
Représentation graphique de la formule du propylène phénoxétol
Synonymes :
PGPhE ;
[Glycol Ethers en ligne] 1-Phénoxy-2-propanol;
2-Phénoxy-1-méthyléthanol;
Phénoxyisopropanol;
1-Phénoxypropane-2-ol;
2-Propanol, 1-phénoxy-;
[ChemIDplus] Éther phénylique de propylène glycol;
PPh ;
[Référence #1]
Catégorie
Éthers de glycol (série P)
La description
Liquide transparent; [Référence #1]
1-Hydroxy-2-phénoxyéthane
2-hydroxyéthylphényléther
Arosol
B-hydroxyéthylphényléther
alcool bêta-phénoxyéthylique
dowanol ep
dowanol eph
émeressence 1160
émeri 6705
Éther monophénylique d'éthylène glycol
Éther phénylique d'éthylène glycol
Euxyl K 400
éther monophénylique de glycol
Phénoxéthol
Phénoxétol
Alcool phénoxyéthylique
Phénoxyléthanol
phénoxytol
Phényl cellosolve
éther de phénylmonoglycol
éther de rose
éthane-1,2-diol-1,1'-oxydibenzène (1:1)
2-phénoxy éthanol
Sources/Utilisations
Utilisation autorisée comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires ; [EPA] Utilisé comme solvant pour les peintures, les revêtements, les films, les teintures textiles et les pâtes d'impression, les encres dans les stylos à bille et les feutres, les tampons encreurs et les décapants, en tant que coalescent dans les revêtements et adhésifs à base d'eau, et dans les cosmétiques et savons (possède des propriétés antibactériennes); [Référence #1]
commentaires
Gravement irritant pour les yeux et non irritant pour la peau chez le lapin ; N'est pas un sensibilisant cutané chez les cobayes utilisant la méthode Buehler ; [Référence #1] Isomère alpha thermodynamiquement favorisé (alcool secondaire) comprenant plus de 85 % du produit commercial ; CAS# 4169-04-4 est l'isomère bêta (alcool primaire), et CAS# 41593-38-8 est pour le produit commercial d'isomères mélangés; [Référence #1] Peut provoquer une irritation ; [FDS Acros Organics]

Le 10 juin 2011, le National Toxicology Program des États-Unis a décrit le formaldéhyde comme « connu pour être un cancérogène pour l'homme ».
Cependant, le formaldéhyde n'est pas seulement un cancérogène pour l'homme, mais la cause de nombreux autres dangers ; détresse respiratoire, yeux rouges, etc.
Les autorités de santé au travail du monde entier sont donc susceptibles d'accroître la sévérité des réglementations d'utilisation du formaldéhyde au sein des disciplines anatomiques.
Cette étude évalue une alternative au formaldéhyde comme conservateur pour les cadavres et les tissus humains.
Des échantillons de tissus conservés dans du formaldéhyde à 4% ont été comparés à ceux dans du Phénoxétol à 1% (préfixé en formaldéhyde) sur une année.
Les lames d'histologie préparées en utilisant le Phénoxétol comme conservateur ont également été comparées aux lames conventionnelles.
La consistance molle, la couleur et la flexibilité, en particulier au niveau des joints des spécimens conservés dans le phénoxétol, se sont avérées appropriées à des fins de dissection, de démonstration et d'exposition.
La culture des onze échantillons de tissus n'a montré aucune croissance après soixante-douze heures. La structure microscopique des tissus est restée satisfaisante lorsqu'elle a été traitée avec du phénoxétol à 1 %.
Les étudiants ont également trouvé l'expérience avec des cadavres conservés dans du phénoxétol très agréable car il a une odeur fruitée par rapport à l'odeur désagréable du formaldéhyde.
Le phénoxétol est une alternative appropriée pour la conservation des échantillons.
Cependant, des efforts doivent être faits pour réduire ou remplacer l'utilisation du formaldéhyde comme fixateur primaire.

Qu'est-ce que le phénoxyéthanol ?
Le phénoxyéthanol est un conservateur utilisé dans de nombreux produits cosmétiques et de soins personnels.
Vous pouvez avoir une armoire pleine de produits contenant cet ingrédient dans votre maison, que vous le sachiez ou non.

Chimiquement, le phénoxyéthanol est connu comme un éther de glycol, ou en d'autres termes, un solvant.
CosmeticsInfo.org décrit le phénoxyéthanol comme « un liquide huileux légèrement collant avec un léger parfum de rose ».

Vous êtes probablement régulièrement en contact avec ce produit chimique.
Mais est-ce sûr ? Les preuves sont mitigées.

Nous passerons en revue les recherches scientifiques les plus pertinentes sur cet ingrédient cosmétique courant.
Vous pouvez décider si vous souhaitez le conserver ou le bannir de votre arsenal de produits de soins personnels.

Comment le Phénoxétol est-il utilisé?
De nombreux produits cosmétiques grand public et boutique contiennent du phénoxyéthanol.
Le phénoxétol est souvent utilisé comme conservateur ou stabilisant pour d'autres ingrédients qui pourraient autrement se détériorer, se gâter ou devenir trop rapidement moins efficaces.

Le phénoxyéthanol est également utilisé dans d'autres industries, notamment dans les vaccins et les textiles.
Cet article se concentre sur son rôle dans les cosmétiques topiques.

Comment apparaît-il sur l'étiquette ?
Vous pourriez voir cet ingrédient répertorié de plusieurs manières :

phénoxyéthanol
éther monophénylique d'éthylène glycol
2-Phénoxyéthanol
Ph.E.
dowanol
aérosol
phénoxétol
éther de rose
alcool phénoxyéthylique
éther bêta-hydroxyéthylique de phényle
euxyl K® 400, un mélange de phénoxyéthanol et de 1,2-dibromo-2,4-dicyanobutane

Des rapports sur les résultats insatisfaisants de l'utilisation du phénoxétol (1-phénoxyéthanol) comme conservateur à long terme pour le poisson.
Après 14 ans passés dans le phénoxétol, les poissons se sont trouvés à divers stades de décomposition.
Le phénoxétol est conclu que 70% d'alcool méthylé industriel (IMS) est un conservateur à long terme plus satisfaisant.

Résumé
Des rapports sur les résultats insatisfaisants de l'utilisation du phénoxétol (1-phénoxyéthanol) comme conservateur à long terme pour le poisson.
Après 14 ans passés dans le phénoxétol, les poissons se sont trouvés à divers stades de décomposition.
Le phénoxétol est conclu que 70% d'alcool méthylé industriel (IMS) est un conservateur à long terme plus satisfaisant.
Le travail a été réalisé au British Museum (Natural History) à Londres. -- AATA

L'article sur le phénoxétol rapporte brièvement des expériences sur des lapins, des rats et des souris, montrant que le phénoxétol a une faible toxicité : il est par ailleurs concerné par l'utilisation de cette substance dans le traitement d'une infection par Ps. pyocyanée.
Une solution à 2 à 2 pour cent a été tamponnée sur la plaie, ou de la gaze trempée dedans soit appliquée pendant 5 minutes, soit laissée sous un pansement occlusif : l'application dans les deux cas était faite une fois par jour.
Les effets de ce traitement sur 8 plaies de natures diverses sont décrits : infection à Ps. pyocyanea a été éliminée dans tous les cas, parfois dans les quatre jours, et avec bénéfice malgré la persistance des infections à staphylocoques et autres.
Les cavités tuberculeuses subissant un drainage Monaldi ont été irriguées avec une solution de phénoxétol avec le même effet.
Les auteurs du phénoxétol étudient actuellement l'utilisation du phénoxétol associé aux flavines, à la pénicilline et aux sulfamides.
[La concentration bactériostatique minimale de phénoxétol pour Ps. pyocyanea étant 0-4 pour cent.
la solution appliquée perdrait son activité si elle était diluée beaucoup plus de 5 fois par l'écoulement de la plaie.
Après application par les méthodes décrites, une dilution considérablement plus élevée que celle attendue avant qu'une nouvelle application quotidienne ne soit due.
Il n'existe certainement aucun autre antiseptique efficace pour plaies pour lequel la marge entre la concentration appliquée et la concentration minimale efficace soit aussi étroite.
Pour expliquer les résultats cliniques, il semble nécessaire de supposer que le phénoxétol a une action sur Ps py-ocyanea autre que celle révélée par de simples tests in vitro.] L. P. Garrod.

Phénoxyéthanol étiqueté Phénoxétol (INCI) sur les produits cosmétiques selon le système INCI (directive internationale pour la déclaration correcte des ingrédients des cosmétiques).

Propriétés : Le phénoxétol est l'un des conservateurs les plus utilisés dans les produits de soins personnels au monde.
Le phénoxétol est un conservateur polyvalent avec une large gamme d'utilisations, des produits à base de détergents tels que les mousses de bain aux fonds de teint pour les soins de la peau, les produits capillaires et les matériaux de maquillage des yeux.
Ils sont également utilisés comme conservateur dans les produits industriels tels que les fluides de travail des métaux, les encres d'imprimerie, les adhésifs.
L'alcool biocide phénoxétol est connu pour ses propriétés antibactériennes et antifongiques ainsi que pour être un coformulant général en raison de ses excellentes propriétés de solvant.

Avantages:
-Activité à large spectre, y compris les bactéries à Gram négatif et à Gram positif, les levures et les moisissures,
-Particulièrement efficace contre les pseudomonas spp et autres bactéries gram-négatives qui causent des problèmes,
-pH : stable et efficace entre 3-8,5,
-N'irrite pas les yeux, la peau et les muqueuses aux concentrations normales d'utilisation,
-Ne montre pas de sensibilité cutanée,
- conserver leur activité en présence de protéines et de tensioactifs non ioniques et de nombreux autres composants connus des produits de soins personnels,
- Le Phénoxétol présente une faible volatilité à température ambiante, il n'y a pas de perte de conservateur même en stockage prolongé,
-Facilité de traitement des liquides,
-Environ 2,4% soluble dans l'eau, considérablement au-dessus des concentrations d'utilisation typiques,
-Approuvé pour une utilisation en Europe, en Amérique, au Japon et sur d'autres grands marchés de soins personnels.

Solubilité, stabilité, compatibilité : Le phénoxétol est complètement miscible avec une large gamme de glycols et d'alcools (tels que l'éthanol, le propanol et le propylène glycol) et modérément soluble dans l'eau (2,4%).
Cela permet une incorporation facile dans une grande variété de formulations.
Ce produit a d'excellentes propriétés de solvant, il peut donc être utilisé pour dissoudre des matières actives et des matières premières ayant un faible profil de solubilité.

Phénoxétol la présence d'acides et d'alcalis, il montre également une stabilité extrême dans des conditions de température élevée.
Le phénoxétol est donc durable dans les processus de production à chaud et permet un contrôle efficace sur une large plage de pH.

Compatible avec les tensioactifs les plus couramment utilisés. (anionique, cationique, non ionique et amphotère)
Le phénoxétol est également compatible avec d'autres antimicrobiens (ex. alcool 2,4 dichlorobenzylique, 1,2-dibromo-2-4 diisocyanobutane : DBDCB et iodopropynyl butyl carbamate : IPBC et parabens).

Applications : Le phénoxétol est utilisé à raison de 0,5 à 1,0 % dans les produits à base de détergents tels que les shampooings et les mousses de bain.
Le phénoxétol ne perd pas son activité avec les protéines et peut être utilisé dans des produits à base de protéines dans la plage de 0,5 à 1,0 %.

De faibles concentrations de Phénoxétol peuvent être utilisées en association avec d'autres conservateurs tels que les parabens pour augmenter l'activité antifongique.

Le phénoxétol peut être utilisé à raison de 10 à 15 % dans des concentrés de fluides pour le travail des métaux qui peuvent être mélangés avec de l'eau et émulsionnés avec de l'eau.
Le phénoxétol est conçu pour atteindre une concentration d'environ 0,5 % dans la dilution finale d'utilisation, offrant ainsi une bonne protection antimicrobienne au liquide utilisé.

Les niveaux d'utilisation recommandés pour d'autres traitements industriels sont de l'ordre de 0,5 à 1 %, selon les conditions du système et la présence d'autres biocides.

Utilisation : Le phénoxétol se dissout facilement dans de nombreux matériaux non aqueux et peut être ajouté directement aux produits à base de détergent sans chauffage.
Dans les émulsions, le Phénoxétol peut être ajouté soit dans la phase précédant l'émulsification, soit immédiatement après, avec un mélange rapide.
Le phénoxétol est utilisé dans des mélanges liquides de nombreux conservateurs à large spectre grâce à ses doubles avantages de solubilité et d'activité.

Champ d'application:
Phénoxétol la protection des produits de consommation : Dans la protection des produits pharmaceutiques, cosmétiques, produits de toilette, articles ménagers quotidiens et matières premières,
Phénoxétol la protection des produits industriels : Dans la protection des produits techniques tels que les fluides de travail des métaux, les colles et les additifs industriels,
En prévention des infections sur les surfaces et les instruments :
Le phénoxétol est utilisé dans des formulations de produits utilisés comme prévention des infections dans les surfaces dures et les matériaux médicaux.

Autres utilisations : En tant que solvant dans les pâtes d'impression et les encres à tampon en raison de ses propriétés solvantes ; dans l'industrie cosmétique en tant que liant pour savons et parfums (prévention du changement et de la décoloration), dans la fabrication d'émulsions pour films photosensibles, en tant que composant de fluides hydrauliques, en tant qu'additif pour nettoyants (par exemple pour métaux et sols), purificateurs d'air ( désinfectants) et des plastifiants.
Le phénoxétol est également utilisé comme solvant des résines dans les émaux métalliques.

Activité antimicrobienne : Le phénoxétol a une activité modérée contre une gamme complète de micro-organismes.
Pour cette raison, il est souvent utilisé pour augmenter l'activité d'autres antimicrobiens ou en combinaison avec d'autres substances actives.
Son activité s'étend sur une large gamme de pH, ce qui signifie qu'il peut être utilisé dans une grande variété de formulations.
Les concentrations minimales d'arrêt sont données dans le tableau.

Un essai clinique contrôlé a été mené pour comparer la valeur d'une crème contenant 2 % de phénoxétol et 0,2 % de chlorhexidine en tant qu'agent prophylactique contre l'infection des plaies chez des patients présentant des brûlures affectant jusqu'à 15 % de la surface corporelle totale.
L'acquisition de bactéries était similaire dans les deux groupes de traitement mais l'incidence de Staphylococcus aureus dans les brûlures traitées avec la crème phénoxétol-chlorhexidine était significativement plus faible.
L'incidence des bacilles à Gram négatif était faible dans les deux groupes de traitement, et aucune plaie n'a produit Pseudomonas aeruginosa.
Contrairement aux préparations contenant de l'argent, le phénoxétol-chlorhexidine ne provoque pas de déséquilibre électrolytique ni de taches sur les matériaux avec lesquels il entre en contact, et il n'a pas produit d'effets indésirables au cours de cet essai.

Le PROPYLÈNE phénoxétol s'est avéré être un anesthésique approprié pour les poissons dans ce laboratoire.
La substance phénoxétol a été utilisée comme agent conservateur par Owen et Steedman1,2 et comme stupéfiant pour détendre les animaux avant de les fixer pour un examen histologique3.
En tant qu'anesthésique, il a, comme le M.S.222, l'avantage par rapport à l'uréthane de ne pas être une substance cancérigène connue.
Je l'ai utilisé pour calmer les poissons vivants lorsqu'ils sont pesés, et aussi comme narcotique pour détendre les poissons afin qu'ils puissent être fixés avec les rayons des nageoires étendus

La mortalité chez les manchots Pteria peut être causée par un stress important au cours de la procédure d'implantation de la demi-perle (mabe).
Les anesthésiques peuvent jouer un rôle majeur dans la réduction du stress et de la mortalité qui en résulte.
Trois concentrations différentes de 1-propylène phénoxétol (2,8 ml L-1, 3,0 ml L-1, 3,2 ml L-1) et deux concentrations différentes
de benzocaïne (500 mg L-1, 1200 mg L-1) ont été évalués pour leur efficacité comme anesthésiques pour P. penguin.
Différentes concentrations et anesthésiques testés ont eu une influence (P<0,05) sur la période nécessaire à la relaxation des huîtres.
Cependant, le temps de récupération et la mortalité des huîtres à différentes concentrations n'étaient pas significativement différents (P>0,05). Le 1-propylène phénoxétol à une concentration de 3,0 mL L-1 était le meilleur des anesthésiques testés et a provoqué l'anesthésie après une moyenne de 15 minutes avec un temps de récupération moyen de 12,5 minutes.
Ce traitement a également enregistré la plus faible mortalité des différents traitements testés.


Produits et servicesProduits chimiques destinés à l'industrie, à la science, à la photographie, ainsi qu'à l'agriculture, l'horticulture et la foresterie, à l'exception des fongicides, herbicides, insecticides et parasiticides; résines artificielles à l'état brut, matières plastiques à l'état brut; engrais du sol; compositions extinctrices; produits chimiques de trempe et de brasage; substances chimiques pour la conservation des aliments; matériaux de bronzage; adhésifs pour utilisation dans l'industrie
Produits et servicesPréparations pour blanchir et autres substances sous forme de détergents et d'adoucissants pour la lessive; préparations pour nettoyer, polir et abraser; savons; parfumerie, huiles essentielles, cosmétiques, lotions capillaires; dentifrices
Informations sur la classification
Classe internationale001
- Produits chimiques utilisés dans l'industrie, la science et la photographie, ainsi que dans l'agriculture, l'horticulture et la foresterie ; résines artificielles à l'état brut, matières plastiques à l'état brut; fumier; compositions extinctrices; préparations de trempe et de brasage; substances chimiques pour la conservation des aliments; substances tannantes; adhésifs utilisés dans l'industrie.
- Produits chimiques utilisés dans l'industrie, la science et la photographie, ainsi que dans l'agriculture, l'horticulture et la foresterie ; résines artificielles à l'état brut, matières plastiques à l'état brut; fumier; compositions extinctrices; préparations de trempe et de brasage; substances chimiques pour la conservation des aliments; substances tannantes; adhésifs utilisés dans l'industrie.

Une séparation simple et rapide en grammes de phénoxy-propanols isomères présents dans un antimicrobien disponible dans le commerce (propylène phénoxétol) est décrite. L'utilisation de la technique d'écrêtage-recyclage des pics a donné des produits d'une pureté > 99 %.
L'identité structurelle de chaque isomère a été établie par chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse combinée.

Résumé : Les effets du phénol, du 2-phénoxyéthanol et du bromure de cétyltriméthylammonium sur l'absorption d'oxygène de suspensions d'Escherichia coli contenant divers substrats oxydables ont été examinés.
Le phénol et le 2-phénoxyéthanol à de faibles concentrations ont provoqué une stimulation de l'absorption d'oxygène en présence de mannitol, de glucose ou de lactose qui n'a pas été associée à une augmentation du nombre de viables, aucune stimulation avec le glycérol et une absorption d'oxygène retardée avec le lactate, le succinate ou le pyruvate .
À des concentrations plus élevées, le phénol et le 2-phénoxyéthanol ont causé un retard de l'absorption d'oxygène avec tous les substrats, le degré variant avec le substrat. Le bromure de cétyltriméthylammonium était toxique à de très faibles concentrations et aucune stimulation de l'absorption d'oxygène par de faibles concentrations ou réponse différentielle en présence de différents substrats n'a été trouvée.

Le contenu d'un tube de matériel lyophilisé a été reconstitué avec un bouillon nutritif, cultivé à 37° pendant 18 heures, puis repiqué deux fois et inoculé sur de la gélose nutritive.
Après 24 heures. à 37°, cette pente a été conservée à température ambiante et a servi de source immédiate d'organismes pendant 3 à 4 semaines, après quoi une nouvelle pente a été réalisée à partir d'un autre tube lyophilisé.
Cette méthode a donné des organismes donnant des résultats reproductibles.
Pour la préparation des suspensions, une troisième sous-culture de la pente d'agar, cultivée dans 5 ml. bouillon nutritif pendant 18 h. à 37°, a été utilisé pour ensemencer 250 ml. gélose nutritive contenue dans une gélose de 3 l. Bouteille de culture Thomson.
Cette culture a été incubée à 37° pendant 48 h, les cellules lavées avec la solution de Ringer, la suspension centrifugée deux fois et remise en suspension dans la solution de Ringer.
Les suspensions ainsi préparées ont été standardisées au moyen d'un néphélomètre photoélectrique pour contenir 6,2 à 6,8 mg. poids sec cellules/ml. et conservé à 4°.
Dans ces conditions, les suspensions conservaient leur activité pendant au moins 8 jours.

La technique habituelle de Warburg a été utilisée. Habituellement, le compartiment principal du vaisseau Warburg contenait 1 ml. substrat (0,02 m) dans du tampon phosphate (0,05 m) et 0,5 ml. solution de l'antiseptique; dans le bras latéral, 0,5 ml. suspension bactérienne; au centre du puits 0,2 ml. Solution de NaOH à 20 % et 18 mm. carré de papier filtre plié.
Pour étudier des concentrations plus élevées de phénoxétol relativement insoluble, le récipient principal contenait 0,5 ml. de 0,04 m de substrat dans 0,1 m de tampon phosphate et 1 ml. de solution antiseptique. La phase gazeuse était de l'air ; toutes les mesures ont été faites à 37° et 100 oscillations/min.

Les effets des trois antiseptiques sur les oxydations du mannitol, glucose, lactose, glycérol, pyruvate, lactate et succinate ont été étudiés, à une concentration de substrat de 0,01 m pour assurer l'excès.
Avec des concentrations nulles et faibles d'antiseptiques, la relation entre le temps et l'absorption d'oxygène était linéaire, sauf avec le lactose, lorsque le taux a augmenté au cours des 60 premières minutes.
La vitesse d'oxydation était proportionnelle au volume de suspension bactérienne utilisé.
Dans les Fig. 1-4 les valeurs d'absorption d'oxygène en présence d'antiseptique sont exprimées en pourcentages de l'absorption en l'absence d'antiseptique au moment indiqué.
L'activité des suspensions dans les conditions adoptées peut être jugée à partir des valeurs Qo2 suivantes (μl. O2/mg. poids sec de cellules/h.) pour différents substrats : succinate (114), glucose (100), lactate (88) , pyruvate (82), glycérol (80), mannitol (72), lactose (48).

Chaque expérience impliquait une étude de l'évolution dans le temps de l'absorption d'oxygène en présence de doses graduées d'antiseptique et d'un seul substrat. A partir de ces observations, deux types de courbes ont été construits :
(a) des courbes d'action échelonnées dans le temps où, pour chaque concentration antiseptique, la consommation d'oxygène a été tracée en fonction du temps ;
(b) courbes dose-réponse où la dose d'antiseptique a été tracée en fonction du volume d'oxygène utilisé à la fin d'une période donnée.

Le phénoxétol a un large spectre d'activité, y compris les bactéries gram-négatives et gram-positives, les levures et les moisissures.
Le phénoxétol est particulièrement efficace contre Pseudomonas spp. et d'autres bactéries gram-négatives problématiques.
Le phénoxétol présente un double avantage de solvabilité et d'activité.
Le phénoxétol est un conservateur polyvalent qui a un large éventail d'utilisations, des produits à base de détergents tels que les bains moussants aux fonds de teint et au maquillage.
Le phénoxétol est stable et efficace sur une plage de pH de 3,0 à 8,5, à des températures élevées supérieures à 80 ℃.
Le phénoxétol a une faible volatilité à température ambiante.
Le phénoxétol est autorisé pour une utilisation en Europe, aux États-Unis et au Japon et sur tous les autres marchés importants des soins personnels

Utilisation de Phénoxétol
Le phénoxtol est facilement soluble dans de nombreux ingrédients non aqueux et peut être ajouté directement aux produits à base de détergent sans chauffage.
Émulsions de phénoxétol, le phénoxétol peut être ajouté à l'une ou l'autre phase avant l'émulsification, ou immédiatement après avec un mélange rapide continu.


Phénoxyéthanol
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