Феноксиэтанол

CAS NUMBER: 122-99-6

Synonyms:
2-Phenoxyethanol; Emuclens; Erisept; ethylene glycol monophenyl ether; phenoxethol; Phenoxyethanol; 2-Phenoxyethanol ;122-99-6; Phenoxyethanol; Ethylene glycol monophenyl ether; Phenyl cellosolve; Phenoxytol; Ethanol, 2-phenoxy-;Phenoxethol; Phenoxyethyl alcohol; Phenoxetol ;Arosol; Rose ether; Ethylene glycol phenyl ether; Phenylmonoglycol ether; 2-Phenoxyethan-1-Ol;1-Hydroxy-2-phenoxyethane;Dowanol EP;2-Phenoxyethyl alcohol;Glycol monophenyl ether;Fenyl-cellosolve;2-Fenoxyethanol;2-Hydroxyethyl phenyl ether;Dowanol EPH;beta-Hydroxyethyl phenyl ether; Phenoxy ethanol; Emery 6705; Emeressence 1160; Fenylcelosolv; Phenylglycol; Marlophen P;Marlophen P 7; 2-Phenoxy-ethanol; Spermicide 741; Tritonyl 45; Ethylan HB 4;EGMPE;Fenylcelosolv [Czech];Phenooxy alcohol;2-Fenoxyethanol [Czech];Fenyl-cellosolve [Czech];Plastiazan-41 [Russian];UNII-HIE492ZZ3T;NSC 1864;Polyoxyethylene phenol ether;Polyoxyethylene phenyl ether;beta-Phenoxyethanol;Phenol-ethylene oxide adduct;Glycols, polyethylene, monophenyl ether;Phenoxyethanol [NF];Polyethylene glycol phenyl ether;.beta.-Hydroxyethyl phenyl ether;HSDB 5595;Phenyl monoglycol ether;PHE-G;PHE-S;Rose ether Phenoxyethanol;EINECS 204-589-7;FR 214;.beta.-Phenoxyethyl alcohol;alpha-Phenyl-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl);BRN 1364011;AI3-00752()C;9004-78-8;CHEBI:64275;C8H10O2;QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N;Poly(oxy-1,2-ethanediyl), ?-phenyl-?-hydroxy-;MFCD00002857;Phenoxyethanol (NF);Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-phenyl-omega-hydroxy-;NCGC00090731-01;NCGC00090731-05;DSSTox_CID_1976;DSSTox_RID_76437;DSSTox_GSID_21976;2-Phenoxyethanol-1,1-d2;Erisept;Plastiazan-41;56257-90-0;AS-122-99-6;Phenol, ethoxylated;.beta.-Phenoxyethanol;monophenylglycol;Phenoxyethanolum;Phenoxytolarosol;CCRIS 9481;Phenoxyl ethanol;arosol[qr];2-phenyloxyethanol;2-Phenoxyethanol;2-(phenoxy)ethanol;Dowanol EP / EPH;beta-phenoxyethylalcohol;ACMC-1BVYG;(2-Hydroxyethoxy)benzene;2-Phenoxyethanol, 99%;2-phenoxyethylalcohol[qr];beta-hydroxyethylphenylether;WLN: Q2OR;phenol, ethoxyliert (6eo);polyethyleneglycolphenylether;AC1L1L7D;AC1Q7D8M;HIE492ZZ3T;SCHEMBL15708;2-Phenoxyethanol, >=99%;4-06-00-00571 (Beilstein Handbook Reference);KSC174Q0P;MLS002174254;ethyleneglycol monophenyl ether;Euxyl K 400 (Salt/Mix);beta-hydroxyethylphenylether[qr];phenol, ethoxyliert, eo 4 mol;Jsp001544;CHEMBL1229846;DTXSID9021976;CTK0H4807;phenol, ethoxyliert, eo 30 mol;Ethylene glycol mono phenyl ether;NSC1864;MolPort-001-768-719;BB_SC-2741;HMS2268A20;Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-phenyl-.omega.-hydroxy-; 2-Phenoxyethanol, analytical standard;Fungal Terminator [veterinary] (TN);AKOS000118741;Tox21_111002_1;MCULE-1828011376;RP20453;RTR-003651;TRA0162661;NCGC00090731-02;NCGC00090731-03;NCGC00090731-04;NCGC00090731-06;NCGC00090731-07;NCGC00090731-08;NCGC00254745-01;NCGC00259660-01;AJ-27363;AK110792;AN-19469;AN-22895;BC208517;CJ-05434;CJ-24993;Ethylene glycol monophenyl ether, >=90%;KB-25856;LP119824;LS-72941;OR034465;OR190422;SC-47140;SMR000112131;ETHANOL,2-PHENOXY MFC8 H10 O2;ST2417151;TR-003651;FT-0613280;P0115;P1953;ST51046662;2-Phenoxyethanol(ethyleneglycolmonophenylether);2-Phenoxyethanol, tested according to Ph.Eur.;D08359;97692-EP2287158A1;97692-EP2305662A1;97692-EP2372017A1;A805003;SR-01000838345;I01-8824;J-510235;SR-01000838345-2;F1905-6997;Z426194440;Ethylene glycol monophenyl ether, SAJ first grade, >=95.0%;Phenoxyethanol, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard;Phenoxyethanol, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard;InChI=1/C8H10O2/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H;2-Phenoxyethanol, pharmaceutical secondary standard; traceable to USP and PhEur;1020398-73-5;134367-25-2;18249-17-7;200260-63-5;37220-49-8;37813-33-5;79586-53-1;FENOKSİETHANOL;FENOKSIETHANOL;FENOKSI ETHANOL;FENOKSİ ETHANOL;Phenoxyethanol;PHENOXY ETANOL;FENOKSİ ETANOL;Fenoksietanol;fenoksi ethanol;fenoksı ethanol;Phenoxyethanol;phenoxy etanol;fenoksiethanol;Phenoxyethanol;phenoxyetanol;fenoksıethanol;Fenoksi Ethanol;Phenoxyethanol;Fenoksietanol;Phenoxy Etanol;FenoksiEthanol;Phenoxyethanol;Fenoksietanol;PhenoxyEtanol;fenoksiethanol;2-Phenoxyethanol;2-Phenoxyethyl alcohol;3-ETHYL-2-HEPTANOL;DOWANOL(TM) EPH;ETHYLENE GLYCOL MONOPHENYL ETHER;ETHYLENE GLYCOL PHENYL ETHER;MONOPHENYL GLYCOL;PHENOXETOL;Phenoxyethanol;PhenoxyethanolUM;PHENYL CELLOSOLVE;PHENYLGLYCOL;ROSE ETHER;1-Hydroxy-2-phenoxyethane;1-hydroxy-2-phenoxyethane[qr];2-Fenoxyethanol;2-fenoxyethanol(czech)[qr];2-Hydroxyethyl phenyl ether;2-Hydroxyethylphenylether;2-hydroxyethylphenylether[qr];fenoksiethanolveuygulamalanları;fenoksiethanolvekozmetik;fenoksi ethanol ve uygulamaları;fenoksi ethanol ve kozmetik;phonexyethanolandapplication;Phenoxyethanolandcosmetics;Phenoxyethanol and application;Phenoxyethanol and cosmetics;Phenoxyethanol AND APPLICATION; Phenoxyethanol AND COSMETICS; Phenoxyethanol ; FENOKSİ ETANOL; 2-Fenoksietanol; (2-hidroksi-etil)-fenil eter; Fenoksetol, etilen glikol fenil eter; Phenoxyethanol; Fenoksietanol; Fenoksietanol; Phenoxyethanol; Phenoxyethanol ; FENOKSİETANOL; PHENOKSY ETHANOL ; FENOXY ETANOL; Le phénoxyéthanol ;phénoxyéthanol; Fenoksietanol; Fenoksi etanol
 

Феноксиэтанол

Феноксиэтанол
2-феноксиэтанол-Line-Structure.svg
Феноксиэтанол 3d structure.png
Имена
Название ИЮПАК
2-феноксиэтанол
Другие названия
Феноксиэтанол
Монофениловый эфир этиленгликоля
Фенокситоларозол
Дованол EP / EPH
Протектол ПЭ
Эмери 6705
Розовый эфир
1-гидрокси-2-феноксиэтан
β-гидроксиэтилфениловый эфир
Фенилцеллозольв
Идентификаторы феноксиэтанола
Количество CAS феноксиэтанола
122-99-6 ☑
3D модель (JSmol)
Интерактивное изображение
ЧЭБИ
ЧЕБИ: 64275 ☒
ЧЭМБЛ
ChEMBL1229846 ☒
ChemSpider
13848467 ☑
ECHA InfoCard 100.004.173
PubChem CID
31236
Свойства феноксиэтанола
Химическая формула феноксиэтанола
C8H10O2
Молярная масса of Phenoxyethanol 138,166 г · моль-1.
Внешний вид феноксиэтанола Бесцветная маслянистая жидкость
Запах феноксиэтанола слабый, похожий на розовый
Плотность феноксиэтанола 1,102 г / см3
Температура плавления феноксиэтанола -2 ° C (28 ° F, 271 K)
Температура кипения феноксиэтанола 247 ° C (477 ° F, 520 K)
Растворимость феноксиэтанола в воде
26 г / кг
Растворимость феноксиэтанола, хлороформа, щелочи, диэтилового эфира: растворим.
Небольшая растворимость феноксиэтанола в арахисовом масле
Небольшая растворимость феноксиэтанола в оливковом масле
Растворимость феноксиэтанола в смеси с ацетоном
Растворимость феноксиэтанола в смешиваемом этаноле
Растворимость феноксиэтанола в смешиваемом глицерине
Давление паров феноксиэтанола 0,001 кПа
Теплопроводность 0,169 Вт / (м⋅К)
Показатель преломления (нД)
1,534 (20 ℃)
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)
NFPA 704 четырехцветный алмаз
130
Температура вспышки феноксиэтанола 121 ° C (250 ° F; 394 K)
Родственные соединения
Родственные соединения
фенетол
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒ проверить (что такое ☑☒?)
Ссылки на инфобоксы
Феноксиэтанол представляет собой бактерицидный и гермистатический эфир гликоля, эфир фенола и ароматический спирт, часто используемые вместе с соединениями четвертичного аммония.
 

Использование феноксиэтанола
Феноксиэтанол используется в качестве закрепителя духов; средство от насекомых; антисептик; растворитель для ацетата целлюлозы, красителей, чернил и смол; консервант для фармацевтических, косметических и смазочных материалов; анестетик в рыбной аквакультуре; и в органическом синтезе.
 

Феноксиэтанол является альтернативой консервантам, выделяющим формальдегид. [4] В Японии и ЕС его концентрация в косметике ограничена 1% [5].

Производство феноксиэтанола
Феноксиэтанол получают путем гидроксиэтилирования фенола (синтез Уильямсона), например, в присутствии гидроксидов щелочных металлов или борогидридов щелочных металлов [1].
 

Эффективность феноксиэтанола
Феноксиэтанол эффективен против грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также дрожжей Candida albicans. [6]
 

Феноксиэтанол Lanxess используется в качестве сшивающего агента. Феноксиэтанол эффективен против грамположительных и грамотрицательных бактерий и грибков. Феноксиэтанол соответствует требованиям FDA 21 CFR 175.105 для непрямого контакта с пищевыми продуктами в клеях.

Что такое феноксиэтанол?
Феноксиэтанол - консервант, используемый во многих косметических средствах и товарах личной гигиены. У вас может быть целый шкаф продуктов, содержащих этот ингредиент, в вашем доме, знаете вы об этом или нет.
 

Химически феноксиэтанол известен как простой эфир гликоля или, другими словами, растворитель. CosmeticsInfo.org описывает феноксиэтанол как «маслянистую, слегка липкую жидкость со слабым ароматом розы».

Скорее всего, вы регулярно контактируете с этим химическим веществом. Но безопасно ли это? Свидетельства неоднозначны.

Мы рассмотрим наиболее актуальные научные исследования об этом распространенном косметическом ингредиенте. Вы можете решить, хотите ли вы оставить его или исключить из своего арсенала средств личной гигиены.

Как используется феноксиэтанол?
Многие основные и эксклюзивные косметические продукты содержат феноксиэтанол. Феноксиэтанол часто используется в качестве консерванта или стабилизатора для других ингредиентов, которые в противном случае могли бы испортиться, испортиться или слишком быстро стать менее эффективными.
 

Феноксиэтанол также используется в других отраслях промышленности, в том числе в производстве вакцин и текстиля. Эта статья посвящена роли феноксиэтанола в косметике для местного применения.

Как феноксиэтанол отображается на этикетке?
Вы можете увидеть этот ингредиент в списке несколькими способами:
 

Феноксиэтанол
монофениловый эфир этиленгликоля
2-феноксиэтанол
PhE
дованол
арозол
феноксетол
розовый эфир
феноксиэтиловый спирт
бета-гидроксиэтилфениловый эфир
euxyl K® 400, смесь феноксиэтанола и 1,2-дибром-2,4-дицианобутана
 

В какой косметике содержится феноксиэтанол?
Вы можете найти феноксиэтанол в качестве ингредиента в самых разных косметических и гигиенических продуктах, включая:
 

духи
Фонд
румянец
помада
мыло
санитайзер для рук
гель для ультразвука и др.
Возможно, наиболее известным в общественном сознании является использование феноксиэтанола в креме для сосков марки Mommy Bliss. В 2008 году надежный источник Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) назвал его небезопасным для грудного вскармливания из-за опасений по поводу того, как он влияет на их центральную нервную систему.
 
Почему его добавляют в косметику?
В парфюмерии, ароматизаторах, мыле и очищающих средствах феноксиэтанол работает как стабилизатор. В другой косметике феноксиэтанол используется в качестве антибактериального средства и / или консерванта, чтобы предотвратить потерю или порчу продуктов.

Некоторые данные свидетельствуют о том, что в сочетании с другим химическим веществом оно эффективно уменьшает угри. Одно исследование, проведенное в 2008 году на 30 людях с воспалительными акне, показало, что после шести недель применения дважды в день более чем у половины субъектов наблюдалось 50-процентное уменьшение количества прыщей.

Производители, которые хотят избежать использования парабенов, которые недавно потеряли популярность среди потребителей, заботящихся о своем здоровье, могут использовать феноксиэтанол в своих продуктах в качестве заменителя.

Но действительно ли феноксиэтанол безопаснее парабенов для местного применения у людей?

Безопасен ли феноксиэтанол?
Решение о том, хотите ли вы использовать продукты с этим химическим веществом, - сложное решение. Есть противоречивые данные о его безопасности. Большая часть беспокойства связана с зарегистрированными случаями плохих кожных реакций и взаимодействия нервной системы у младенцев.
 

В настоящее время FDA разрешает использование этого ингредиента в косметике и в качестве непрямой пищевой добавки.

Группа экспертов The Cosmetic Ingredient Review (CIR) впервые рассмотрела все доступные данные по этому химическому веществу в 1990 году. Они сочли его безопасным при местном применении в концентрациях 1 процент или ниже.

В 2007 году группа рассмотрела новые доступные данные, а затем подтвердила свое прежнее решение о том, что для взрослых безопасно использовать местно в очень низких концентрациях.

Европейская комиссия по здоровью и безопасности пищевых продуктов также присваивает этому химическому веществу оценку «безопасно» при использовании в косметике в концентрации 1 процент или меньше. Однако в этом отчете отмечается, что использование нескольких продуктов, содержащих низкие дозы, может привести к передозировке.

Япония также ограничивает использование в косметике до 1% концентрации.

Возможные проблемы со здоровьем
Аллергия и раздражение кожи
В людях
Известно, что феноксиэтанол вызывает у некоторых людей кожные реакции аллергического типа. Некоторые утверждают, что эти плохие реакции являются результатом аллергии у испытуемых. Другие утверждают, что это просто раздражитель кожи, который поражает разных людей на разных уровнях.
 

Несколько исследований показали, что и люди, и животные могут испытывать:

Раздражение кожи
высыпания
экзема
крапивница
В одном исследовании на человеке это химическое вещество вызывало крапивницу и анафилаксию (потенциально опасная для жизни аллергическая реакция) у пациента, который использовал продукты для местного применения с этим ингредиентом. Хотя анафилаксия от этого химического вещества очень редка.
 

В другом отчете о случае ультразвуковой гель, содержащий это химическое вещество, вызвал контактный дерматит у человека.

Оба этих случая являются лишь примерами многих похожих случаев, когда это химическое вещество вызывает раздражение и сыпь у людей. Но частота этих симптомов очень мала по сравнению с тем, как часто люди подвергаются воздействию без заметных побочных эффектов. И обычно считается, что они вызваны аллергией.

У младенцев
Считается, что феноксиэтанол вызывает повреждение центральной нервной системы у младенцев, подвергшихся воздействию. Однако о значительном риске для матери или других здоровых взрослых людей, не страдающих аллергией, нет.
 

У животных
Европейская комиссия по здоровью и безопасности пищевых продуктов ссылается на многочисленные исследования, в которых кролики и крысы, подвергшиеся воздействию этого химического вещества, вызывали раздражение кожи даже в небольших количествах.
 

Нижняя линия
Вам следует избегать этого химического вещества, если вы:
 

аллергия на феноксиэтанол
беременная
кормление грудью
рассматривает возможность использования для детей младше 3 лет
В таких случаях риски перевешивают возможные преимущества.
 

Однако, если вы здоровый взрослый человек, не страдающий кожной аллергией, вам, вероятно, не нужно беспокоиться о воздействии косметики при концентрации ниже 1%. Однако вам следует помнить о том, что за один раз следует накладывать слишком много продуктов, содержащих феноксиэтанол, поскольку феноксиэтанол может накапливаться.
НОМЕР ЕС: 204-589-7
 

Молекулярная формула феноксиэтанола
C8H10O2
 

C6H5OC2H4OH
Химические и физические свойства феноксиэтанола.
 

Имя свойства
Молекулярный вес: 138,166 г / моль
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 3
Сложность: 77,3
Топологическая площадь полярной поверхности: 29,5 A ^ 2
Моноизотопная масса: 138,068 г / моль
Точная масса: 138,068 г / моль
XLogP3: 1,2
Соединение канонизировано: истина
Официальный сбор: 0
Количество тяжелых атомов: 10
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Количество определенных стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество изотопных атомов: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
 

Экспериментальные свойства феноксиэтанола.

Физическое описание феноксиэтанола

Фениловый эфир этиленгликоля - бесцветная жидкость с приятным запахом. Плотность 1,02 г / см3. Раздражитель.