PHÉNOXYÉTHANOL

Le phénoxyéthanol est un composé chimique organique, un éther de glycol souvent utilisé dans les produits dermatologiques tels que les crèmes pour la peau et les écrans solaires.
Le phénoxyéthanol est un liquide huileux incolore.
Le phénoxyéthanol est un bactéricide (généralement utilisé en conjonction avec des composés d'ammonium quaternaire).

CAS : 122-99-6
MF : C8H10O2
MW : 138,16
EINECS : 204-589-7

Le phénoxyéthanol est le composé organique de formule C6H5OC2H4OH.
Le phénoxyéthanol est un liquide huileux incolore.
Le phénoxyéthanol peut être classé comme un éther de glycol et un éther de phénol.
Le phénoxyéthanol est un conservateur courant dans les formulations de vaccins.

Le phénoxyéthanol est utilisé dans de nombreuses applications telles que les cosmétiques, les vaccins et les produits pharmaceutiques comme conservateur.
Le phénoxyéthanol est un conservateur éprouvé, bien toléré par la peau et présentant un faible risque d'allergie.
Le phénoxyéthanol peut être utilisé sur une large gamme de pH.
Cela signifie que d'autres conservateurs peuvent perdre leur efficacité si le phénoxyéthanol n'est pas dans la bonne plage de pH.
Le phénoxyéthanol ne dégage pas d'odeur désagréable et ne modifie pas la couleur du produit, ce qui peut être le cas lors de l'utilisation de substances antimicrobiennes naturelles.
Le phénoxyéthanol est un liquide incolore légèrement visqueux avec une légère odeur agréable et un goût de brûlé.
Le phénoxyéthanol est préparé en traitant le phénol avec de l'oxyde d'éthylène en milieu alcalin.

Modérément toxique par ingestion et contact avec la peau.
Irritant sévère pour la peau et les yeux.
Données de mutation rapportées.
Certains éthers de glycol ont des effets dangereux sur la reproduction humaine.
Combustible lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes ; peut réagir vigoureusement avec les matières oxydantes.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, le phénoxyéthanol dégage une fumée âcre et des vapeurs irritantes.
Pour lutter contre les fEe, utilisez du CO2, de la poudre chimique sèche.
Phénoxyéthanol utilisé comme solvant pour les résines de type ester.

Propriétés chimiques du phénoxyéthanol
Point de fusion : 11-13 °C (lit.)
Point d'ébullition : 247 °C (lit.)
Densité : 1,102 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,8 (vs air)
Pression de vapeur : 0,01 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,539
FEMA : 4620 | 2-PHÉNOXYÉTHANOL
Fp : >230 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : soluble, limpide, incolore à très légèrement jaune
Forme : Liquide
pka : 14,36 ± 0,10 (prédit)
Gravité spécifique : 1.109 (20/4℃)
Couleur : Clair incolore
pH : 7 (10g/l, H2O, 23℃)
Odeur : Légère odeur aromatique
Plage de PH : 7 à 10 g/l à 23 °C
limite explosive : 1,4-9,0 % (V)
Solubilité dans l'eau : 30 g/L (20 ºC)
Merck : 14,7257
BRN : 1364011
InChIKey: QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,2 à 23℃
Référence de la base de données CAS : 122-99-6 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Phénoxyéthanol (122-99-6)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Phénoxyéthanol (122-99-6)

Les usages
Le phénoxyéthanol est un conservateur à large spectre doté de propriétés fongicides, bactéricides, insecticides et germicides.
Le phénoxyéthanol a un facteur de sensibilisation relativement faible dans les cosmétiques sans rinçage.
Le phénoxyéthanol peut être utilisé à des concentrations de 0,5 à 2,0 % et en combinaison avec d'autres conservateurs tels que l'acide sorbique ou les parabènes.
De plus, le phénoxyéthanol est utilisé comme solvant pour les après-rasages, les lotions pour le visage et les cheveux, les shampooings et les crèmes pour la peau de tous types.

Le phénoxyéthanol peut être obtenu à partir du phénol.
L'éther phénylique d'éthylène glycol à un niveau de 1,0 % agit comme agent de conservation dans les produits de soins personnels.
Le phénoxyéthanol a des propriétés germicides et germistatiques.
Le phénoxyéthanol est souvent utilisé avec des composés d'ammonium quaternaire.

Le phénoxyéthanol est utilisé comme fixateur de parfum ; un insectifuge; un antiseptique; un solvant pour l'acétate de cellulose, les colorants, les encres et les résines ; un conservateur pour produits pharmaceutiques, cosmétiques et lubrifiants; un anesthésique en pisciculture; et en synthèse organique.
Le phénoxyéthanol est une alternative aux conservateurs libérant du formaldéhyde.
Au Japon et dans l'Union européenne, la concentration de phénoxyéthanol dans les cosmétiques est limitée à 1 %.

Le phénoxyéthanol est un conservateur utilisé dans les produits de consommation et de soins de santé, notamment les vaccins, les encres pour stylos, les gouttes auriculaires, les shampooings, les nettoyants pour la peau, les hydratants, les produits solaires et les médicaments topiques.
Le conservateur Euxyl-K 400 contient également du 2-phénoxyéthanol, en association avec du méthyldibromoglutaronitrile.
Le phénoxyéthanol est couramment utilisé en cosmétique pour ses propriétés antibactériennes et antifongiques.
Le phénoxyéthanol est de plus en plus utilisé dans les vaccins comme substitut du thiomersal et est également un composant des encres pour stylos et, plus rarement, des gouttes auriculaires.
Des réactions au phénoxyéthanol ont rarement été rapportées.
Trois cas de CoU induits par le phénoxyéthanol dans les cosmétiques ont été rapportés.
Le phénoxyéthanol est utilisé en tant qu'agent unique et en association avec d'autres conservateurs tels que le 1,2-dibromo-2,4-dicyanobutane (Euxyl K 400) et les parabènes, ou en association avec des composés d'ammonium quaternaire.

La possibilité d'une réaction immunologique médiée par les IgE n'a pas pu être confirmée car les IgE spécifiques contre le phénoxyéthanol étaient négatives.
conservateur antimicrobien ; également utilisé localement dans le traitement des infections bactériennes.
Conservation des produits cosmétiques, de toilette et ménagers et de leurs matières premières.
Le phénoxyéthanol est souvent utilisé en combinaison avec d'autres conservateurs et, dans certains cas, des effets synergiques positifs peuvent être obtenus.
Le phénoxyéthanol est également utilisé dans le traitement de l'acné.
En raison de sa faible évaporation, le phénoxyéthanol est utilisé comme fixateur dans les parfums et parfums.

Applications pharmaceutiques
Le phénoxyéthanol est un conservateur antimicrobien utilisé dans les cosmétiques et les formulations pharmaceutiques topiques à une concentration de 0,5 à 1,0 % ; il peut également être utilisé comme conservateur et agent antimicrobien pour les vaccins.
Sur le plan thérapeutique, une solution à 2,2 % ou une crème à 2,0 % a été utilisée comme désinfectant pour les plaies superficielles, les brûlures et les infections mineures de la peau et des muqueuses.
Le phénoxyéthanol a un spectre d'activité étroit et est donc fréquemment utilisé en association avec d'autres conservateurs,

Utilisations industrielles
Le phénoxyéthanol est utilisé comme conservateur dans les formulations cosmétiques à une concentration maximale de 1,0 %.
Le phénoxyéthanol est un conservateur à large spectre qui a une excellente activité contre un large éventail de bactéries Gram négatives et Gram positives, de levures et de moisissures.
Le phénoxyéthanol est également utilisé comme solvant et, en raison de ses propriétés de solvant, il est utilisé dans de nombreux mélanges et mélanges avec d'autres conservateurs.
Le phénoxyéthanol n'est pas enregistré comme additif alimentaire dans l'UE.

Scognamiglio et al. (réf. 105) ont rapporté que le phénoxyéthanol est un ingrédient de parfum utilisé dans de nombreux mélanges de parfums (voir discussion).
Un ester de Phénoxyéthanol, l'isobutyrate de Phénoxyéthyle et l'acide Phénoxyacétique, principal métabolite du Phénoxyéthanol, ont été mentionnés dans une publication de l'OMS où 43 agents aromatisants dans les aliments ont été évalués (OMS 2003, AR4), mais à des apports évalués comme très faibles en Europe (environ 1 µg/kg pc/jour).

Le phénoxyéthanol peut être utilisé dans les lubrifiants miscibles à l'eau, dans les peintures et les vernis comme agent de coalescence et comme modificateur dans les résines mélamine-formaldéhyde.
Le phénoxyéthanol est utilisé comme solvant dans les stylos à bille et les encres d'imprimerie.
Le phénoxyéthanol est utilisé comme agent de décapage et dans le traitement de surface des métaux comme dégraissant.
Les capacités biostatiques du phénoxyéthanol sont souvent utilisées en combinaison avec d'autres actifs pour préserver les fluides de travail des métaux, les colles et les adhésifs industriels.

Profil de réactivité
Le phénoxyéthanol peut réagir violemment avec des agents oxydants puissants.
Peut générer des gaz inflammables et/ou toxiques avec des métaux alcalins, des nitrures et d'autres agents réducteurs puissants.
Peut initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes.

Danger pour la santé
Peut causer une irritation modérée des yeux et des lésions cornéennes modérées.
Une exposition excessive peut provoquer une irritation de la peau et une hémolyse.
Le phénoxyéthanol est combustible.

Allergènes de contact
Le phénoxyéthanol est un éther-alcool aromatique utilisé principalement comme conservateur, le plus souvent avec du méthyldibromoglutaronitrile ou avec des parabènes.
La sensibilisation à cette molécule est très rare.

Production
Le phénoxyéthanol est produit par hydroxyéthylation du phénol (synthèse de Williamson), par exemple en présence d'hydroxydes de métaux alcalins ou de borohydrures de métaux alcalins.

Synonymes
2-PHÉNOXYÉTHANOL
Phénoxyéthanol
122-99-6
Éther monophénylique d'éthylène glycol
Phényl cellosolve
Phénoxéthol
Phénoxytol
Éthanol, 2-phénoxy-
2-phénoxyéthane-1-ol
Éther phénylique d'éthylène glycol
Phénoxétol
Alcool phénoxyéthylique
1-Hydroxy-2-phénoxyéthane
Éther de rose
Éther de phénylmonoglycol
Aérosol
Dowanol EP
Alcool 2-phénoxyéthylique
Éther monophénylique de glycol
Éther 2-hydroxyéthylphénylique
Phénylglycol
Fenyl-cellosolve
2-Fénoxyéthanol
Dowanol EPH
2-Phénoxy-éthanol
Émeri 6705
Émeressence 1160
Fenylcelosolv
bêta-hydroxyéthyl phényl éther
NSC 1864
MFCD00002857
PHE-G
.beta.-Hydroxyéthyl phényl éther
NSC-1864
2-phénoxy éthanol
9004-78-8
Phénoxyéthanol [NF]
Alcool .beta.-phénoxyéthylique
HIE492ZZ3T
N° FEMA 4620
CHEBI:64275
NSC1864
Phénoxyéthanol (NF)
NCGC00090731-01
NCGC00090731-05
EGMPE
Fenylcelosolv [Tchèque]
2-Fénoxyéthanol [Tchèque]
Fenyl-cellosolve [Tchèque]
Plastiazan-41 [russe]
Plastiazan-41
bêta-phénoxyéthanol
CAS-122-99-6
.beta.-phénoxyéthanol
HSDB 5595
PHE-S
EINECS 204-589-7
UNII-HIE492
ZZ3T
BRN 1364011
AI3-00752()C
phénylcellosolve
éther monophénylique d'éthylèneglycol
CCRIS 9481
Éther d'éthylène glycol-monophényle
Dalpad A
2-phényloxyéthanol
Newpol EFP
2-(phénoxy)éthanol
bêta-hydroxyphénétole
2-phénoxy-1-éthanol
alcool bêta-phénoxyéthylique
starbld0047047
2-Phénoxyéthanol, 9CI
2-phénoxyéthanol, 99 %
WLN : Q2OR
CE 204-589-7
PHÉNOXYÉTHANOL [II]
SCHEMBL15708
2-phénoxyéthanol, >=99%
PHÉNOXYÉTHANOL [HSDB]
PHÉNOXYÉTHANOL [INCI]
4-06-00-00571 (Référence du manuel Beilstein)
MLS002174254
Euxyl K 400 (sel/mélange)
2-PHÉNOXYÉTHANOL [MI]
PHÉNOXYÉTHANOL [MART.]
PHÉNOXYÉTHANOL [USP-RS]
PHÉNOXYÉTHANOL [OMS-DD]
2-PHÉNOXYÉTHANOL 500ML
CHEMBL1229846
DTXSID9021976
AMY9420
HMS2268A20
NSC1864NSC 1864
HY-B1729
STR04582
ZINC1577061
Tox21_111002
Tox21_113532
Tox21_202111
Tox21_300842
BBL027410
PHÉNOXYÉTHANOL [MONOGRAPHIE EP]
STK802556
2-Phénoxyéthanol, étalon analytique
Terminateur fongique [vétérinaire] (TN)
AKOS000118741
Tox21_111002_1
DB11304
NCGC00090731-02
NCGC00090731-03
NCGC00090731-04
NCGC00090731-06
NCGC00090731-07
NCGC00090731-08
NCGC00254745-01
NCGC00259660-01
56257-90-0
Éther monophénylique d'éthylène glycol, >= 90 %
SMR000112131
ÉTHANOL,2-PHÉNOXY MFC8 H10 O2
CS-0013737
FT-0613280
P0115
P1953
EN300-19339
2-Phénoxyéthanol, testé selon la Ph.Eur.
D08359
A805003
Q418038
SR-01000838345
J-510235
SR-01000838345-2
F1905-6997
Z104473570
Éther monophénylique d'éthylène glycol, SAJ premier grade, >= 95,0 %
Phénoxyéthanol, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Phénoxyéthanol, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
2-phénoxyéthanol, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié