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Le phényl cellosolve est un éther aromatique de glycol caractérisé par un cycle phényle lié par une liaison éther à une chaîne d'alcool éthylique, ce qui lui confère des propriétés à la fois lipophiles et hydrophiles.
Le phényl cellosolve est largement utilisé comme conservateur, solvant et stabilisant dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les produits ménagers, offrant une protection antimicrobienne à large spectre tout en maintenant la compatibilité cutanée.
Grâce à sa stabilité chimique, à sa volatilité relativement faible et à ses performances multifonctionnelles, le phénylcellosolve est devenu un ingrédient clé dans les industries cosmétiques, pharmaceutiques, domestiques et de revêtement.
CAS Number: 122-99-6
Numéro CE : 204-589-7
Formule moléculaire : C8H10O2
Masse molaire : 138,16 g/mol
Synonymes : éthylène glycol monophényléther phényle phényl cellosolve phényl glycol, ÉTHYLÈNE GLYCOL MONOPHÉNYLÉTHER POUR SYN, (2-hydroxyéthoxy)benzène, PhG, Protectol PE, ACÉTONITRILE ACS GRADE, bêta-phénoxyéthanol, bêta-phénoxyéthanol[qr], Éthanol,2-phénoxy-, 2-phénoxyéthanol, Arosol, Dowanol EP, Éthylène glycol monophényléther β-Hydroxyéthylphényléther, 1-Hydroxy-2-phénoxyethane, Phénoxéthol, Phénoxétol, Phénoxyéthyl alcool, Phényl cellosolve, Phénoxyéthanol, 2-Hydroxyéthylphényléther Alcool β-phénoxyéthyle, β-phénoxyéthanol, alcool 2-phénoxyéthyle, éthylène glycol phényléther, Dalpad A, Dowanol EPh, H 4644, Newpol EFP, (2-hydroxyéthoxy)benzène, Rokafenol F 1, Plastilit DS 3431, PHE-G, Phenova, PHE, PHE (alcool), PHE-S, NSC 1864, Sepicide LD, Hisolve EPH, Emeressence 1160, Euxyl PE 90120, Agrisol PX 401, Ultrasolve P 240A, PhG, RGP 55, Protectol PE, Glycol Ether EPh, Phényl glycol, JS-EPh, NEOLONE PH 100, HYSOLVE EPH, Kafurekuto PE 1, phénoxyéthanol SP, acticide PHE, 37220-49-8, 56257-90-0, 1020398-73-5
Le phényl cellosolve est un alcool aromatique constitué d'un groupe phénoxy attaché à une chaîne d'alcool éthylique.
Le phényl cellosolve est un liquide visqueux incolore à légèrement jaune avec une légère odeur florale, soluble dans la plupart des solvants organiques et modérément soluble dans l'eau.
La structure chimique du phénylcellosolve offre des propriétés hydrophiles et lipophiles, ce qui le rend utile comme solvant, conservateur et intermédiaire dans la synthèse chimique.
Industriellement, le phényl cellosolve est utilisé dans les parfums, les cosmétiques et les produits de nettoyage ménagers, où il fonctionne comme un stabilisant et un agent antimicrobien.
De plus, le phényl cellosolve trouve des applications dans les produits pharmaceutiques et les revêtements en raison de sa capacité à améliorer la solubilité, à fournir une légère protection antimicrobienne et à améliorer la stabilité de la formulation.
Le phényl cellosolve est utilisé dans de nombreuses applications telles que les cosmétiques, les vaccins et les produits pharmaceutiques en tant que conservateur.
Le phénylcellosolve est un éther aromatique qui est du phénol substitué à l'oxygène par un groupe 2-hydroxyéthyle.
Le phényl cellosolve a un rôle d'agent anti-infectieux et de dépresseur du système nerveux central.
Le phényl cellosolve est un alcool primaire, un éther de glycol et un éther aromatique.
Le phényl cellosolve est fonctionnellement lié à un phénol.
Le phényl cellosolve est le composé organique de formule C6H5OC2H4OH.
Le phényl cellosolve est un liquide huileux incolore.
Le phényl cellosolve peut être classé comme un éther de glycol et un éther phénolique.
Le phénylcellosolve est un conservateur courant dans les formulations de vaccins.
Le phényle cellosolve a un léger arôme de rose.
Le phényl cellosolve est efficace contre les bactéries à Gram négatif et à Gram positif, ainsi que contre la levure Candida albicans.
Le phénylcellosolve est un éther aromatique qui est du phénol substitué à l'oxygène par un groupe 2-hydroxyéthyle.
Le phényl cellosolve a un rôle d'agent anti-infectieux et de dépresseur du système nerveux central.
Le phényl cellosolve est un alcool primaire, un éther de glycol et un éther aromatique.
Le phényl cellosolve est fonctionnellement lié à un phénol.
Le phényl cellosolveest un liquide incolore à l'odeur agréable.
Le phénylcellosolve est un éther aromatique qui est du phénol substitué à l'oxygène par un groupe 2-hydroxyéthyle.
Le phényl cellosolve a un rôle d'agent anti-infectieux et de dépresseur du système nerveux central.
Le phényl cellosolve est un alcool primaire, un éther de glycol et un éther aromatique.
Le phényle cellosolve dérive d'un phénol.
Le phényl cellosolve est un liquide incolore avec une odeur agréable.
Le phényl cellosolve est un éther de glycol utilisé comme fixateur de parfum, insectifuge, antiseptique, solvant, conservateur et également comme anesthésique dans l'aquaculture des poissons.
Le phényl cellosolve est un alcool d'éther aux propriétés aromatiques.
Le phényl cellosolve est à la fois naturellement présent et fabriqué synthétiquement.
Démontrant sa capacité antimicrobienne, le phényl cellosolve agit comme un conservateur efficace dans les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et les lubrifiants.
Le phényl cellosolve est le conservateur le plus couramment utilisé dans les formulations de soins personnels.
Le phényl cellosolve est très facile à utiliser dans divers types de formulations et est chimiquement stable.
Le phényl cellosolve est un liquide incolore, clair et huileux avec une légère odeur aromatique à température ambiante et une faible solubilité dans l'eau et un faible taux d'évaporation.
Le phénylcellosolve est produit en faisant réagir du phénol (UE) et de l'oxyde d'éthylène (UE) à une température et une pression élevées.
Le phényl cellosolve est naturellement présent dans le thé vert (UE).
Selon le règlement de l'Union européenne sur les cosmétiques (CE) n° 1223/2009, le phénoxyéthanol est autorisé comme conservateur dans les formulations cosmétiques à une concentration maximale de 1,0 %. Le phényl cellosolve a été classé comme antimicrobien et agent de conservation par Santé Canada.
Le phényl cellosolve a également été utilisé dans les vaccins et il a été démontré qu'il inactive les bactéries et plusieurs types de levures.
Le phényle cellosolve est un liquide incolore et légèrement visqueux avec une légère odeur agréable et un goût de brûlé.
Le phényl cellosolve est un conservateur éprouvé, bien toléré par la peau et présentant un faible risque d'allergie.
Le phénylcellosolve peut être utilisé sur une large gamme de pH.
Cela signifie que d'autres conservateurs peuvent perdre leur efficacité si le produit n'est pas dans la bonne plage de pH.
Le phényl cellosolve n'a pas d'odeur désagréable et ne change pas la couleur du produit, ce qui peut être le cas lors de l'utilisation de substances antimicrobiennes naturelles.
Le phényl cellosolve est un éther aromatique de glycol caractérisé par un cycle phényle lié par une liaison éther à une chaîne d'alcool éthylique, ce qui lui confère des propriétés à la fois lipophiles et hydrophiles.
Le phényl cellosolve se présente sous la forme d'un liquide clair à jaune pâle, légèrement visqueux avec une légère odeur florale, modérément soluble dans l'eau mais facilement miscible avec les alcools et les solvants organiques.
En raison de sa double fonctionnalité chimique, le phénylcellosolve est un composé polyvalent dans de nombreuses industries.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le phénylcellosolve est largement utilisé comme agent de conservation et antimicrobien, offrant une protection à large spectre contre les bactéries et les champignons tout en maintenant la compatibilité cutanée à de faibles concentrations.
En parfumerie, le Phenyl cellosolve agit comme un stabilisant et un fixateur, prolongeant la rétention du parfum et apportant de subtiles notes florales.
Industriellement, le phényl cellosolve fonctionne comme un solvant et un co-solvant dans les résines, les encres, les revêtements et les colorants, améliorant ainsi la solubilité, la viscosité et le comportement d'écoulement.
De plus, le phénylcellosolve est utilisé dans les produits pharmaceutiques et les produits chimiques spécialisés comme intermédiaire dans la synthèse, où ses groupes phénoxy et hydroxyle fournissent des sites réactifs pour d'autres modifications.
Grâce à sa stabilité chimique, à sa volatilité relativement faible et à ses performances multifonctionnelles, le phénylcellosolve est devenu un ingrédient clé dans les industries cosmétiques, pharmaceutiques, domestiques et de revêtement.
Aperçu du marché de Phenyl Cellosolve :
Le marché mondial du phényl cellosolve connaît une croissance régulière, en grande partie grâce à son utilisation généralisée dans les cosmétiques, les soins personnels, les produits pharmaceutiques et les produits ménagers en tant que conservateur, solvant et stabilisateur de parfum.
Les études de marché indiquent que l'industrie était évaluée entre 170 et 220 millions de dollars en 2022-2024 et devrait atteindre 235 à 370 millions de dollars d'ici le début des années 2030, ce qui reflète un taux de croissance annuel composé d'environ 4 à 6 %.
Le principal moteur de la demande est la préférence croissante pour les formulations sans parabènes dans les soins de la peau, les soins capillaires et les produits d'hygiène, où le phénoxyéthanol offre une protection antimicrobienne à large spectre tout en maintenant la stabilité et la sécurité à de faibles concentrations.
Sur le plan régional, l'Asie-Pacifique domine le marché, soutenue par l'augmentation des revenus disponibles, l'urbanisation et l'expansion de la consommation de cosmétiques, tandis que l'Europe et l'Amérique du Nord contribuent également de manière significative en raison de réglementations strictes favorisant des alternatives de conservation plus sûres.
Malgré la trajectoire positive du phénylcellosolve, le marché est confronté à des défis liés à la santé et à l'examen réglementaire, poussant les fabricants à trouver un équilibre entre efficacité et conformité.
Dans l'ensemble, le phénoxyéthanol reste un ingrédient multifonctionnel essentiel, et les perspectives du marché du phényl cellosolve reflètent une expansion constante dans les applications grand public et industrielles.
Utilisations de Phenyl Cellosolve :
Le phénylcellosolve est largement utilisé dans diverses industries grâce à ses propriétés de conservation, de solvant et de stabilisation.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le phényl cellosolve est l'un des conservateurs les plus courants dans les crèmes, les lotions, les shampooings et le maquillage, apprécié pour protéger les formulations contre la contamination bactérienne et fongique tout en restant doux pour la peau.
En parfumerie, le phényl cellosolve agit comme un fixateur de parfum, ralentissant l'évaporation des composés volatils et améliorant la longévité des parfums.
Dans le secteur pharmaceutique, le phényl cellosolve est incorporé dans les médicaments topiques, les vaccins et les formulations antiseptiques, à la fois comme conservateur et comme solvant pour les ingrédients actifs.
Dans les applications industrielles, le phénylcellulose est utilisé comme solvant et co-solvant dans les résines, les colorants, les revêtements, les encres et les agents de nettoyage, où il améliore la solubilité, la viscosité et la dispersion des ingrédients.
La combinaison de l'efficacité antimicrobienne, de la stabilité chimique et d'une large compatibilité du phénylcellosolve en a fait un additif multifonctionnel standard dans de multiples catégories de produits, des biens de consommation aux produits chimiques de spécialité.
Le phényl cellosolve est un agent de conservation à large spectre aux propriétés fongicides, bactéricides, insecticides et germicides.
Le phényl cellosolve a un facteur sensibilisant relativement faible dans les cosmétiques sans rinçage.
Le phényl cellosolve peut être utilisé à des concentrations de 0,5 à 2,0 % et en combinaison avec d'autres conservateurs tels que l'acide sorbique ou les parabènes.
De plus, le phényl cellosolve est utilisé comme solvant pour les après-rasages, les lotions pour le visage et les cheveux, les shampooings et les crèmes pour la peau de tous types.
Le phényl cellosolve peut être obtenu à partir de phénol.
L'éther phénylique d'éthylène glycol à un niveau de 1,0 % agit comme un conservateur dans les produits de soins personnels.
Le phényl cellosolve est un conservateur utilisé dans les produits de consommation et de soins de santé, notamment les vaccins, les encres pour stylos, les gouttes auriculaires, les shampooings, les nettoyants pour la peau, les hydratants, les produits de soins solaires et les médicaments topiques.
Le phényl cellosolve contient également du 2-phénoxyéthanol, en combinaison avec le méthyldibromoglutaronitrile.
Le phényl cellosolve est couramment utilisé en cosmétique pour ses propriétés antibactériennes et antifongiques. Le phényl cellosolve est de plus en plus utilisé dans les vaccins comme substitut du thiomersal et est également un composant des encres de stylo et, plus rarement, des gouttes auriculaires. Les réactions au phénoxyéthanol ont rarement été rapportées.
Trois cas de CoU induits par le phénoxyéthanol dans les cosmétiques ont été rapportés.
Le phénylcellosolve est utilisé seul et en combinaison avec d'autres conservateurs tels que le 1,2-dibromo-2,4-dicyanobutane (Euxyl K 400) et les parabènes, ou en conjonction avec des composés d'ammonium quaternaire.
La possibilité d'une réaction immunologique médiée par les IgE n'a pas pu être confirmée car les IgE spécifiques contre le 2-phénoxyéthanol étaient négatives.
Conservateur antimicrobien ; Également utilisé par voie topique dans le traitement des infections bactériennes.
Le phényl cellosolve a des propriétés germicides et germistatiques.
Le phényl cellosolve est souvent utilisé avec des composés d'ammonium quaternaire.
Le phényl cellosolve est utilisé comme fixateur de parfum ; un insectifuge ; un antiseptique ; un solvant pour l'acétate de cellulose, les colorants, les encres et les résines ; un conservateur pour les produits pharmaceutiques, cosmétiques et lubrifiants ; un anesthésique dans la pisciculture ; et en synthèse organique.
Le phényl cellosolve est une alternative aux conservateurs libérant du formaldéhyde.
Au Japon et dans l'Union européenne, la concentration de Phenyl cellosolve dans les cosmétiques est limitée à 1 %.
Le phénylcellosolve peut être utilisé dans les lubrifiants diluables à l'eau, dans les peintures et les vernis comme agent coalescent et comme modificateur dans les résines de mélamine formaldéhyde
Le phényl cellosolve est utilisé comme solvant dans les encres de stylos à bille et d'imprimerie.
Le phényl cellosolve est utilisé comme agent de détraçage et dans le traitement de surface des métaux comme dégraissant.
Les capacités biostatiques du phénylcellosolve sont souvent utilisées en combinaison avec d'autres actifs pour préserver les fluides de travail des métaux, les colles et les adhésifs industriels
Applications pharmaceutiques :
Le phénylcellosolve est un conservateur antimicrobien utilisé dans les cosmétiques et les formulations pharmaceutiques topiques à une concentration de 0,5 à 1,0 %.
Le phénylcellosolve peut également être utilisé comme agent de conservation et antimicrobien pour les vaccins.
D'un point de vue thérapeutique, une solution à 2,2 % ou une crème à 2,0 % a été utilisée comme désinfectant pour les plaies superficielles, les brûlures et les infections mineures de la peau et des muqueuses.
Le phényl cellosolve a un spectre d'activité étroit et est donc fréquemment utilisé en combinaison avec d'autres conservateurs.
Utilisations industrielles :
Le phényl cellosolve est utilisé comme conservateur dans les formulations cosmétiques à une concentration maximale de 1,0 %.
Le phényl cellosolve est un conservateur à large spectre qui a une excellente activité contre un large éventail de bactéries, de levures et de moisissures à Gram négatif et à Gram positif.
Le phényl cellosolve est également utilisé comme solvant et, en raison de ses propriétés en tant que solvant, il est utilisé dans de nombreux mélanges et mélanges avec d'autres conservateurs.
Le phényl cellosolve n'est pas enregistré en tant qu'additif alimentaire dans l'UE.
Scognamiglio et al. ont rapporté que le 2-phénoxyéthanol est un ingrédient de parfum utilisé dans de nombreux mélanges de parfums (voir la discussion).
Un ester de phénylcellosolve, de l'isobutyrate de 2-phénoxyéthyle et de l'acide 2-phénoxyacétique, principal métabolite du 2-phénoxyéthanol, a été mentionné dans une publication de l'OMS où 43 agents aromatisants dans les aliments ont été évalués, mais à des apports jugés très faibles en Europe.
Avantages de Phenyl Cellosolve :
Le phénylcellosolve offre de multiples avantages qui expliquent son utilisation répandue dans les applications cosmétiques, pharmaceutiques et industrielles.
L'activité antimicrobienne à large spectre du phénylcellosolve le rend très efficace pour inhiber la croissance des bactéries, des levures et des moisissures, ce qui lui permet de servir de conservateur sûr et fiable dans les produits de soins personnels, souvent utilisés comme alternative aux parabènes.
Le phényl cellosolve fonctionne également comme un stabilisateur et un fixateur de parfum, aidant les parfums et les formulations cosmétiques à conserver leur odeur plus longtemps.
Grâce au double profil de solubilité de Phenyl cellosolve, à la fois lipophile et hydrophile, il améliore la solubilité, la stabilité et la capacité d'étalement des formulations, améliorant ainsi les performances du produit.
Industriellement, le phénylcellosolve agit comme un solvant et un co-solvant polyvalent, améliorant la dispersion des pigments dans les encres et les revêtements, optimisant l'écoulement dans les résines et aidant à la distribution uniforme des composés actifs.
Le phényl cellosolve est généralement considéré comme sûr à de faibles concentrations, non sensibilisant pour la plupart des utilisateurs et compatible avec une large gamme d'ingrédients, ce qui en fait un choix privilégié dans les formulations modernes.
Dans l'ensemble, ces propriétés font du phénoxyéthanol un additif multifonctionnel, stable et efficace, apprécié pour prolonger la durée de conservation, améliorer la qualité du produit et maintenir la sécurité des consommateurs.
Production de phényl cellosolve :
Le phénylcellosolve est produit principalement par synthèse organique, le plus souvent par éthérification du phénol avec de l'oxyde d'éthylène ou de l'éthylène chlorhydrine, suivie d'une hydrolyse pour obtenir le produit final contenant de l'hydroxyle.
Ce procédé tire parti de la réactivité des dérivés de l'éthylène, permettant l'introduction du groupe –CH₂CH₂OH dans la fraction phénoxy.
La production industrielle utilise généralement des catalyseurs acides ou basiques pour favoriser la réaction, garantissant des rendements élevés et une sélectivité.
D'autres voies peuvent impliquer une réaction du phénol avec le carbonate d'éthylène dans des conditions catalytiques, ce qui peut offrir une efficacité améliorée et une réduction des sous-produits.
Une fois synthétisé, le produit brut subit des étapes de purification telles que la distillation pour atteindre la pureté souhaitée, car les intermédiaires résiduels à base de phénol ou d'éthylène doivent être minimisés pour une utilisation sûre dans les cosmétiques et les produits pharmaceutiques.
La production à grande échelle est concentrée dans les régions où les industries pétrochimiques et de chimie fine sont fortes, en particulier en Asie-Pacifique et en Europe, qui approvisionnent à la fois les entreprises mondiales de produits de consommation et les utilisateurs industriels.
Dans l'ensemble, le processus de production équilibre l'efficacité, le coût et la conformité réglementaire, étant donné que le phényl cellosolve est utilisé dans des applications sensibles nécessitant une pureté élevée et une qualité constante.
Synthèse de phénylcellosolve :
Le phénylcellosolve est synthétisé en introduisant un groupe hydroxyéthyle dans le phénol par des réactions d'éthérification.
La voie la plus courante est la réaction du phénol avec l'oxyde d'éthylène, dans laquelle l'oxygène nucléophile du phénol attaque le carbone électrophile de l'oxyde d'éthylène, ouvrant le cycle époxyde et formant la liaison éther.
L'intermédiaire résultant, le 2-phénoxyéthanol, contient à la fois le groupe phényléther et le groupe hydroxyle terminal.
Une autre voie importante sur le plan industriel implique la réaction du phénol avec l'éthylène chlorhydrine (ClCH₂CH₂OH) dans des conditions basiques, où la substitution de l'atome de chlore par l'ion phénoxyde donne l'alcool souhaité.
Une alternative plus écologique et de plus en plus étudiée est la réaction catalytique du phénol avec le carbonate d'éthylène, où la transestérification produit du 2-phénoxyéthanol avec du dioxyde de carbone comme sous-produit, offrant un processus plus durable et plus respectueux de l'environnement.
Dans toutes les méthodes, le composé final est généralement purifié par distillation sous vide pour atteindre la haute pureté requise pour une utilisation dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les produits chimiques fins.
Histoire du phényl cellosolve :
Le phénylcellosolve, communément appelé phénoxyéthanol, a été synthétisé pour la première fois au début du XXe siècle dans le cadre du domaine en pleine croissance de la chimie de l'éther de glycol, qui a exploré les réactions des composés phénoliques avec des dérivés de l'éthylène tels que l'oxyde d'éthylène et la chlorhydrine.
Initialement, les applications du phénylcellosolve étaient limitées à l'utilisation en laboratoire en tant que solvant et intermédiaire chimique, mais dans les années 1940-1950, le phénylcellulose a commencé à attirer l'attention de l'industrie en tant que conservateur et stabilisant dans les produits pharmaceutiques et les cosmétiques, grâce à sa large activité antimicrobienne et à sa compatibilité avec d'autres ingrédients.
Avec les inquiétudes croissantes concernant la sécurité des conservateurs traditionnels tels que les parabènes à la fin du 20e siècle, le phénoxyéthanol est apparu comme l'une des alternatives les plus largement acceptées, en particulier en Europe et au Japon, où les organismes de réglementation ont encouragé des choix de conservateurs plus sûrs.
Au fil des décennies, le phénylcellosolve s'est imposé comme un additif multifonctionnel, servant non seulement de conservateur dans les produits de soins personnels, mais aussi de solvant dans les encres, les revêtements et les agents de nettoyage.
Aujourd'hui, le phénoxyéthanol est reconnu dans le monde entier comme un conservateur et un solvant standard, son histoire reflétant l'évolution de la sécurité des produits de consommation modernes, la conformité réglementaire et la recherche d'ingrédients chimiques polyvalents.
Manipulation et stockage du phényl cellosolve :
Manutention:
Évitez tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Ne pas respirer de vapeurs ou de brouillards.
Utiliser uniquement dans des zones bien ventilées ou sous une ventilation par aspiration locale.
Portez un équipement de protection approprié (gants, lunettes de protection, blouse de laboratoire). Lavez-vous soigneusement les mains après manipulation.
Stockage:
Conserver dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Protéger de la chaleur, de la lumière directe du soleil et des sources d'inflammation.
Tenir à l'écart des oxydants et des acides forts.
Stabilité et réactivité du phényl cellosolve :
Stabilité:
Stable dans des conditions normales de température et de pression.
Réactivité:
Peut réagir avec des agents oxydants puissants, des acides forts et des métaux alcalins.
La décomposition thermique ou la combustion peut produire du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone et des vapeurs phénoliques.
Mesures de premiers secours de Phenyl Cellosolve :
Inhalation:
Déplacez la personne affectée à l'air frais.
Si la respiration est difficile, administrez de l'oxygène.
Consultez un médecin si les symptômes persistent.
Contact avec la peau :
Lavez immédiatement avec du savon et beaucoup d'eau.
Retirez les vêtements contaminés.
Consultez un médecin si une irritation se développe.
Contact visuel :
Rincez avec précaution à l'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières de temps en temps.
Retirez les lentilles de contact si présentes.
Consultez un médecin si l'irritation persiste.
Ingestion:
Rincez-vous abondamment la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir.
Donnez beaucoup d'eau à boire et consultez immédiatement un médecin.
Mesures de lutte contre l'incendie du phénylcellosolve :
Agent extincteur :
Utilisez du dioxyde de carbone, de la mousse, de la poudre chimique sèche ou un spray d'eau.
Risques:
La combustion peut libérer des fumées toxiques telles que le CO et le CO₂.
Équipement de protection:
Les pompiers doivent porter un appareil respiratoire autonome (APRA) et des vêtements de protection.
Mesures de libération accidentelle de phényl cellosolve :
Précautions personnelles :
Portez des gants de protection, des lunettes de protection et des vêtements appropriés.
Assurez une ventilation adéquate.
Évitez d'inhaler des vapeurs.
Nettoyage des déversements :
Absorber avec des matériaux inertes (sable, terre de diatomées, vermiculite).
Placer dans un récipient approprié pour l'élimination.
Lavez la zone déversée avec de l'eau après le nettoyage.
Empêcher l'entrée dans les drains et les cours d'eau.
Contrôles de l'exposition / Protection individuelle du phényl cellosolve :
Contrôles techniques :
Prévoir une évacuation locale ou une ventilation générale pour maintenir les niveaux d'air bas.
Protection individuelle :
Respiratoire:
Utilisez un respirateur approuvé si les limites d'exposition sont dépassées.
Peau:
Portez des gants résistant aux produits chimiques (nitrile ou néoprène).
Yeux:
Utilisez des lunettes de sécurité ou un écran facial.
Corps:
Portez des vêtements de protection (blouse de laboratoire, tablier).
Mesures d'hygiène :
Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas lorsque vous manipulez la substance.
Lavez-vous soigneusement les mains et le visage après utilisation.
Identificateurs de Phenyl Cellosolve :
Nom IUPAC : 2-Phenoxyethan-1-ol
Nom commun : Phénoxyéthanol
CAS Number: 122-99-6
Numéro CE (EINECS) : 204-589-7
UNII (FDA) : 6Q0509954X
CID de PubChem : 31249
Numéro RTECS : KM0350000
Formule moléculaire : C₈H₁₀O₂
Masse molaire : 138,16 g/mol
InChI : InChI=1S/C8H10O2/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
Clé InChI : YPHBUMXRVZVETO-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C1 = CC = C (C = C1) OCCO
CAS Number: 122-99-6
Numéro CE (EINECS) : 204-589-7
UNII (FDA) : 6Q0509954X
CID de PubChem : 31249
Numéro RTECS : KM0350000
N° d'identification KEGG : C19157
Réf. ChEBI : 31736
Formule moléculaire : C₈H₁₀O₂
Poids moléculaire : 138,16 g/mol
InChI : InChI=1S/C8H10O2/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
Clé InChI : YPHBUMXRVZVETO-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES (canonique) : OCCOc1ccccc1
Classe chimique : Alcool éther aromatique (famille des éther de glycol)
Numéro d'enregistrement REACH (UE) : 01-2119488943-21-0000
Code SH (douanes) : 29094900 (Éthers d'autres alcools polyhydriques)
Statut TSCA (États-Unis) : Répertorié
Numéro d'index de l'ECHA : 603-098-00-9
Dictionnaire des ingrédients cosmétiques de la FDA (nom INCI) : Phénoxyéthanol
Propriétés du Phenyl Cellosolve :
Point de fusion : 11-13 °C (lit.)
Point d'ébullition : 247 °C (lit.)
Densité : 1,102 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,8 (vs air)
Pression de vapeur : 0,01 mm Hg (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1.539
Référence : 4620 | 2-PHÉNOXYÉTHANOL
Fréquence maximale : >230 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : soluble, claire, incolore à très légèrement jaune.
pka : 14,36±0,10 (prédit)
Forme : Liquide
Couleur : Clair incolore
Poids spécifique : 1,109 (20/4°C)
Odeur : Légère odeur aromatique
Plage de PH : 7 à 10 g/l à 23 °C
PH : 7 (10 g/l, H2O, 23 °C)
Limite d'explosivité : 1,4-9,0 % (V)
Type d'odeur : floral
Solubilité dans l'eau : 30 g/L (20 ºC)
Numéro Merck : 14 7257
BRN : 1364011
InChIKey : QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,2 à 23°C
Référence de la base de données CAS : 122-99-6(Référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Phényl cellosolve(122-99-6)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Phényl cellosolve (122-99-6)
Apparence : Liquide incolore à jaune pâle, légèrement visqueux
Odeur : Douce, légèrement florale / semblable à la rose
Goût : Légèrement amer (non destiné à la consommation, référence de laboratoire uniquement)
Formule moléculaire : C₈H₁₀O₂
Poids moléculaire : 138,16 g/mol
Classe chimique : Alcool éther aromatique (famille des éther de glycol)
Point de fusion : –2 °C
Point d'ébullition : ~247 °C à 1013 hPa
Point d'éclair : ~121 °C (tasse fermée)
Température d'auto-inflammation : ~475 °C
Température de décomposition : >200 °C (dégage des vapeurs irritantes : CO, CO₂, composés phénoliques)
